Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОПРОТЕИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.177

    Bhat, K. Gopalkrishna
    A modified chemically defined medium for Staphylococcus aureus [Text] / K.Gopalkrishna Bhat, B. K. Hegde, P. G. Shivananda // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 12. - P948-950 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Модификация синтетической среды определенного состава для Staphylococcus aureus
Аннотация: Описаны изменения состава химической питательной среды Тейлора и Голланда, состоявшей из 18 аминок-т и набора неорганических веществ, приведшие к увеличению образования экзопротеинов (коагулазы, кислой фосфатазы, протеиназы, липазы, 'бета'-лактамазы и 'альфа'-токсина) при выращивании каждого из 5 штаммов Staphylococcus aureus. Библ. 18. Индия, Kasturba Med. College, Mangalore.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STARHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Hegde, B.K.; Shivananda, P.G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.155

    Bhat, K. Gopalkrishna
    Effect of trace metals on production of exoprotein and 'бета'-lactamase by Staphylococcus aureus [Text] / K.Gopalkrishna Bhat, B. K. Hegde, P. G. Shivananda // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 7. - P492-494 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние следовых [количеств] металлов на продукцию экзопротеина и 'бета'-лактамазы у Staphylococcus aureus
Аннотация: Показано, что Mg{2+} и Ca{2+} в минимальных концентрациях (0,01 мМ) оказывают стимулирующее влияние на рост Staphylococcus aureus и продукцию экзопротеинов. Ряд металлов (Ni{2+}) не оказывают в минимальных концентрациях влияния на рост S. aureus. Все исследованные металлы не оказывают заметного влияния на продукцию 'бета'-лактамазы. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
МЕТАЛЛЫ
СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Hegde, B.K.; Shivananda, P.G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.235

    Bhat, K. Gopalkrishna
    Effect of trace metals on synthesis of exoproteins and exotoxins by Staphylococcus aureus [Text] / K.Gopalkrishna Bhat, P. G. Shivananda // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 6. - P416-419 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние следовых концентраций металлов на синтез экзопротеина и экзотоксина у Staphylococcus aureus
Аннотация: Изучали рост и продукцию экзопротеина и экзотоксина Staphylococcus aureus при различном количественном содержании следовых концентраций металлов в среде. Выявлен стимулирующий эффект низких концентраций этих металлов на рост и продукцию экзотоксина. Повышение концентрации Ca, Mg являлось стимуляторами роста, в то время как Co, Fe, Mn, Ni Zn ингибировали рост возбудителя. Содержание экзопротеина и гемолитических экзотоксинов возрастало в соответствии с повышением концентрации металлов, ингибирующих рост, и снижалось при повышении концентрации Ca и Mg. Не выявлено существенного влияния металлов на содержание гемолитических экзотоксинов, продуцируемых в зависимости от общих экзопротеинов. Индия, Dep. of Micr., Kasturba Med. Coll., Mangalore 575 001 and Manipal 576 119. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ЭКЗОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕТАЛЛЫ
СЛЕДОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shivananda, P.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.118

   
    Pathogenicity in mice of Staphylococcus aureus mutants deficient in exoprotein synthesis [Text] / Liliana Odierno [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P249-258 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Патогенность Staphylococcus aureus для мышей мутантов, дефицитных по синтезу экзопротеинов
Аннотация: После воздействия УФ в качестве мутагена на штаммы Staphylococcus aureus, выделенных от коров при маститах, получено 12 мутантов, дефицитных по синтезу ряда экзопротеинов. У них также отмечали изменение фаготипа и морфологии колоний. Снижалась также их вирулентность для мышей: отношение LD[50] мутантов и родительских штаммов колебалась от 1 до 123. Выявлена корреляция между вирулентностью и ослаблением скорости роста при 37'ГРАДУС'C. Эти мутанты могут быть перспективными как вакцинные штаммы: при интраперитонеальном введении мышам их устойчивость к родительским штаммам повысилась в 11-14 раз. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ДЕФИЦИТНЫЕ МУТАНТЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МЫШИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Odierno, Liliana; Risatti, Guillermo; Calzolari, Aldo; Giraudo, Jose A.; Quintana, Hector Gonzalez; Nagel, Rosa
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.271

    Lee, Jean C.
    The prospects for developing a vaccine against Staphylococcus aureus [Text] / Jean C. Lee // Trends Microbiol. - 1996. - Vol. 4, N 4. - P162-166 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Перспективы получения вакцины против Staphylococcus aureus
Аннотация: Staphylococcus aureus является одним из важнейших бактериальных патогенов с множественными факторами вирулентности. Широко распространенная антибиотикорезистентность выдвигает на первый план потребность в конструировании вакцины против заболеваний, вызываемых стафилококками. Идеальная вакцина должна вызывать образование антител к факторам адгезии стафилококка, способствовать опсонофагоцитарному киллингу лейкоцитами возбудителя и нейтрализовать секретируемые токсические белки. Последние данные свидетельствуют о том, что стафилококковая вакцина должна включать в себя капсульные полисахариды 5-го и 8-го серотипов конъюгированные с одним или более стафилококковым экзопротеином. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ФАКТОРЫ АДГЕЗИИ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.113

   
    Characterization of a Tn551-mutant of Staphylococcus auerus defective in the production of several exoproteins [Text] / Ana T. Giraudo [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 8. - P677-681 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Характеристика Tn551-мутанта Staphylococcus aureus с дефектами синтеза некоторых экзопротеинов
Аннотация: Инсерционный плейотропный мутант Tn551 с нарушением образования нескольких экзопротеинов получен из St. aureus 196E и охарактеризован. По данным Саузерн-блот-гибридизации и методом переноса его фенотипа путем трансдукции в St. aureus ISP479 показано, что плейотропизм мутанта обусловлен одиночной инсерцией транспозона. В супернатантах культур мутантов снижен уровень 'альфа'- и 'бета'-гемолизинов (или они отсутствуют), ДНКазы, коакоагулазы, белка А. Мутанты синтезируют клеточную форму белка А и внеклеточную форму этого белка, кодируемого pRIT11, у к-рого отсутствует СООН-конец. Эти наблюдения свидетельствуют, что локус sae не является позитивным регуляторным локусом, активирующим транскрипцию белка А и некоторых других экзопротеинов. Фенотип мутанта отличается от такового у других инсерционных мутантов с нарушением синтеза белков agr, xpr, sar. Новая мутация обозначена как sae (Staphylococcus exoproteine expression). Аргентина, Dep. di Microbiol., Fac. de Ciencias Exactas, Fisico-Quimicas y Naturales, Univ. Nacional Rio Cuarto, Ruta 36 Km 601, 5800 Rio Cuarto, Cordoba. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАНТ TN551
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СНИЖЕННЫЙ СИНТЕЗ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ДНКАЗА
КОАГУЛАЗА
БЕЛОК А
ЛОКУС SAE
МУТАЦИЯ SAE

Доп.точки доступа:
Giraudo, Ana T.; Raspanti, Claudia G.; Calzolari, Aldo; Nagel, Rosa
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.363

   
    Characterization of a Tn551-mutant of Staphylococcus auerus defective in the production of several exoproteins [Text] / Ana T. Giraudo [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 8. - P677-681 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Характеристика Tn551-мутанта Staphylococcus aureus с дефектами синтеза некоторых экзопротеинов
Аннотация: Инсерционный плейотропный мутант Tn551 с нарушением образования нескольких экзопротеинов получен из St. aureus 196E и охарактеризован. По данным Саузерн-блот-гибридизации и методом переноса его фенотипа путем трансдукции в St. aureus ISP479 показано, что плейотропизм мутанта обусловлен одиночной инсерцией транспозона. В супернатантах культур мутантов снижен уровень 'альфа'- и 'бета'-гемолизинов (или они отсутствуют), ДНКазы, коакоагулазы, белка А. Мутанты синтезируют клеточную форму белка А и внеклеточную форму этого белка, кодируемого pRIT11, у к-рого отсутствует СООН-конец. Эти наблюдения свидетельствуют, что локус sae не является позитивным регуляторным локусом, активирующим транскрипцию белка А и некоторых других экзопротеинов. Фенотип мутанта отличается от такового у других инсерционных мутантов с нарушением синтеза белков agr, xpr, sar. Новая мутация обозначена как sae (Staphylococcus exoproteine expression). Аргентина, Dep. di Microbiol., Fac. de Ciencias Exactas, Fisico-Quimicas y Naturales, Univ. Nacional Rio Cuarto, Ruta 36 Km 601, 5800 Rio Cuarto, Cordoba. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАНТ TN551
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СНИЖЕННЫЙ СИНТЕЗ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ДНКАЗА
КОАГУЛАЗА
БЕЛОК А
ЛОКУС SAE
МУТАЦИЯ SAE

Доп.точки доступа:
Giraudo, Ana T.; Raspanti, Claudia G.; Calzolari, Aldo; Nagel, Rosa
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.12-04В5.74

    Bouley, Julien.
    The PDZ domain of OutC and the N-terminal region of OutD determine the secretion specificity of the type II out pathway of Erwinia chrysanthemi [Text] / Julien Bouley, Guy Condemine, Vladimir E. Shevchik // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 308, N 2. - P205-219 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Домен PDZ белка OutC и N-концевая область OutD определяют специфичность пути секреции типа II у Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Секреция экзопротеинов (I) по пути типа II у Erwinia chrysanthemi и E. carotovora видоспецифична: I одной бактерии не секретируются другим видом. Изучена роль в специфич. узнавании секретируемых белков двух компонентов системы Out: битопного белка внутренней мембраны OutC (II) и секретина OutD (III). Показано, что домен PDZ II определяет специфичность секреции по отношению к некоторым I. Главным детерминантом специфичности системы Out является III: III E. carotovora изменяет специфичность секреции у E. chrysanthemi, позволяя ей секретировать гетерологичные I. Конструирование химерных III показало, что доменом специфичности является N-конец III. Систематич. анализ секреции нескольких I продемонстрировал, что разные I, секретируемые аппаратом Out, имеют разную потребность в сигналах нацеливания на II и III. Эти нацеливающие сигналы I узнаются разными областями II и III. Франция, Unite Microbiol. et Genet., INSA, 60621 Villeurbanne. Библ. 29
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК
БЕЛОК OUTC
ДОМЕН PDZ
БЕЛОК OUTD
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ПУТИ СЕКРЕЦИИ ТИПА II
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Condemine, Guy; Shevchik, Vladimir E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.291

    Bouley, Julien.
    The PDZ domain of OutC and the N-terminal region of OutD determine the secretion specificity of the type II out pathway of Erwinia chrysanthemi [Text] / Julien Bouley, Guy Condemine, Vladimir E. Shevchik // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 308, N 2. - P205-219 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Домен PDZ белка OutC и N-концевая область OutD определяют специфичность пути секреции типа II у Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Секреция экзопротеинов (I) по пути типа II у Erwinia chrysanthemi и E. carotovora видоспецифична: I одной бактерии не секретируются другим видом. Изучена роль в специфич. узнавании секретируемых белков двух компонентов системы Out: битопного белка внутренней мембраны OutC (II) и секретина OutD (III). Показано, что домен PDZ II определяет специфичность секреции по отношению к некоторым I. Главным детерминантом специфичности системы Out является III: III E. carotovora изменяет специфичность секреции у E. chrysanthemi, позволяя ей секретировать гетерологичные I. Конструирование химерных III показало, что доменом специфичности является N-конец III. Систематич. анализ секреции нескольких I продемонстрировал, что разные I, секретируемые аппаратом Out, имеют разную потребность в сигналах нацеливания на II и III. Эти нацеливающие сигналы I узнаются разными областями II и III. Франция, Unite Microbiol. et Genet., INSA, 60621 Villeurbanne. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК
БЕЛОК OUTC
ДОМЕН PDZ
БЕЛОК OUTD
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ПУТИ СЕКРЕЦИИ ТИПА II
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Condemine, Guy; Shevchik, Vladimir E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.179

    Kaczmarski, Wladyslaw.
    Proba izolacji i identyfikacji produktow Streptococcus faecalis hamujacych mycelialna transformacje Candida albicans [Text] / Wladyslaw Kaczmarski, Piotrjg Akoniuk, Jerzy Borowski // Med. dosw. i mikrobiol. - 1989. - Vol. 41, N 3-4. - С. 192-201 . - ISSN 0025-8601
Перевод заглавия: Попытка выделить и определить продукты Streptococcus faecalis, ингибирующие трансформацию дрожжевых клеток в мицелиальные у Candida albicans
Аннотация: Недостаточные жидкости бульонной культуры 5 шт. стрептококка после 48 ч роста обладали высокой степенью ингибиции трансформации дрожжевой фазы Candida albicans в мицелиальную. Очищенная, гомогенная и активная фракция надосадочной жидкости содержала пептиды с мол. массой около 600 Д. Пептиды теряли способность ингибирования трансформации дрожжевых клеток albicans в мицелиальные после нагревания при 100'ГРАДУС' в течение 10 мин. Значительное угнетение трансформации отмечалось при конц-ии 0,2 мк/мл. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИЦЕЛИЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

Доп.точки доступа:
Akoniuk, Piotrjg; Borowski, Jerzy
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.204

    Gurturk, K.
    Purification and partial characterization of a cohaemolysin (CAMP-factor) produced by Streptococcus canis [Text] / K. Gurturk, Ch. Lammler // FEMS Microbiol. Immunol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P97-102 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика когемолизина (CAMP-фактора), продуцируемого Streptococcus canis
Аннотация: Из культуральной жидкости Streptococcus canis, относящегося к группе G, выделен белок когемолизин (КГ). Проведена его очистка до стадии электрофоретической однородности. Процедура очистки включала осаждение сульфатом аммония, ультрафильтрацию, гельфильтрацию и препаративное электрофокусирование. В результате достигнута 80-кратная очистка КГ. Показано, что КГ состоит из одиночной полипептидной цепи с мол. м. 18,6 кД и рI 5,1, чувствителен к обработке трипсином и относительно термостабилен. КГ вступает в р-цию с гомологичной АС, но, в отличие от аналогичного САМР-фактора стрептококков группы В, не проявляет неспецифического связывания с IgG. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20. ФРГ, Institut fur Bakteriologie und Immunologie, Giessen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS CANIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
CAMP-ФАКТОР
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Lammler, Ch.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.234

    Saxena, Ashima.
    Purification and characterization of the extracellular C3d-binding protein of Candida albicans [Text] / Ashima Saxena, Richard Calderone // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 2. - P309-314 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очистка и характеристика экстрацеллюлярного C3d-связывающего белка Candida albicans
Аннотация: Культуральную жидкость Candida albicans (C.a.) шт. 4918, выращенного на среде с 0,1% глюкозы в течение 18 ч при т-ре 37'ГРАДУС' С, фильтровали через мембраны с размером пор 0,45 мкм и концентрировали в 100 раз путем ультрафильтрации на мембранах Millipore марки PTGC, отсекающих компоненты с мол.м. 10 кД. Гликопротеин (C3dГП), связывающий C3d, выделяли из конц-та культуральной жидкости путем препаративного изоэлектрофокуссирования и очищали дополнительно гель-проникающей хроматографией на колонке Protein Pak 300 SW. С3dГП имел к.э.т. при рН от 3,9 до 4,1 и тормозил розеткообразование эритроцитов барана, несущих C3d, под действием псевдомицелия C.a. При ЭФ в SDS-ПААГ в присутствии меркаптоэтанола С3dГП мигрировал как дублет с мол.м. компонентов 55 кД и 60 кД., выявляемых при окрашивании геля на белок, иммуноблоттинге с АС против C3dГП и с помощью кон А. В отсутствие меркаптоэтанола С3dГП формировал в SDS-ПААГ одну полосу в области 50 кД. Обработка очищенного C3dГП эндогликозидазой F, но не эндонуклеазами H, N и O приводила к полному превращению дублета в быстромигрирующий компонент с мол.м. 45 кД. По аминокислотному составу C3dГП значительно отличался от C3d-связывающего белка, экспрессируемого В-лимфоцитами. Считают, что C3dГП, секретируемый C.a. в процессе роста in vitro отличается от C3d-рецептора на клетках млекопитающих. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 18. США, Georgetown Univ. Sch. of Med., Washington, D. C. 2007.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АДГЕЗИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Calderone, Richard
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.08-04Б4.190

    Valentin-Weigand, P.
    Protein antigens secreted by Mycobacterium paratuberculosis [Text] / P. Valentin-Weigand, K. M. Moriarty // J. Vet. Med. B. - 1992. - Vol. 39, N 10. - P762- 766 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Белковые антигены, секретируемые Mycobacterium paratuberculosis
Аннотация: Mycobacterium paratuberculosis (M. p.) шт. 1244, выделенный от инфицированного барана, растли в жидкой среде, обогащенной пируватом натрия и микобактином J, добавляемыми до конц-ии, соответственно, 4 г/л и 4 мг/л, К бактериальной суспензии, содержащей 10{8} клеток/мл, добавляли метионин, меченный {3}{5}S, после чего суспензию разливали по 25 мкл в лунки микропланшет и инкубировали в течение 3, 6,12 и 24 дн. при т-ре 37'ГРАДУС' в атмосфере 5% СО[2]. Культуральные фильтраты (КФ) подвергали ЭФ в SDS-ПААГ с последующим анализом фореграмм ауторадиографическим методом или в р-ции иммуноблотинга с помощью АС барана, иммунизированного живой культурой M. p. или барана, инфицированного M. p. После первых 3-х дн. инкубации M. p. в КФ обнаружили 4 белка с мол. м. 38 кД, 50 кД, 65 кД и 110 кД. Через 12 дн. инкубации наблюдали увеличение конц-ии этих белков в КФ и появление дополнительных белков с мол. м. от 14 кД до 90 кД. При инкубации того же кол-ва M. p. в объеме 25 мкл среды в течение 8-10 нед. в КФ выявляли только 2 основных белка с мол. м. 30 кД и 60 кД. Установили, что некоторые белки, секретируемые при кратковременном культивировании M. p. распознаются Св от инфицированного барана и гораздо лучше иммунной АС. Считают, что при кратковременном культивировании M. p. могут секретировать иммунореактивные белки, к-рые не являются доминантными для длительно культивируемых M. p. Ил. 2. Библ. 17. ФРГ, Biozentrum der Technischen Univ. Braunschweig.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARA FUBERCULOSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ЭКЗОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ IN VITRO
СЕКРЕЦИЯ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Moriarty, K.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)