СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.216

Genes for alpha subunits of human IL-3 and GM-CFS receptors: Exon-intron organization conserved among the cytokine receptor superfamily [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Y. Nakagawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены альфа-субъединиц рецепторов интерлейкина-3 и гранулоцит/макрофагального колониестимулирующего фактора человека: экзон-интронная организация, консервативная в семействе рецепторов цитокинов
Аннотация: Высокоаффинные рецепторы (Рц) интерлейкина 3 (ИЛ3) и гранулоцитарно/макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМКСФ) состоят из общей 'бета'-субъединицы (СЕ) и характерной 'альфа'-СЕ (ИЛ3-Рц'альфа' и ГМКСФ-Рц'альфа'), имеющих структурно консервативные домены, свойственные членам суперсемейства Рц цитокинов. Ген 'бета'-СЕ картирован на хромосоме 22, а гены 'альфа'-СЕ в X-Y псевдоаутосомной области. Авт. выделили геномные клоны, включающие кодирующие последовательности генов ИЛ3-Рц'альфа' и ГМСКФ-Рц'альфа', состоящие из 11 и 13 экзонов соотв. Подобно большинству членов этого семейства генов, каждый консервативный домен этих 2 генов кодируется 2 экзонами, за одним исключением в гене ГМСКФ-Рц'альфа'. Обсуждаются возможные механизмы эволюции этого семейства генов. Япония, Dep. Molec. Dev. Biol. Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 3
РЕЦЕПТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГАЛЬНОГО
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ХАРАКТЕР
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Y.; Kosugi, H.; Miyajima, A.; Arai, K.; Yokota, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.38

Genomic structure and sequence of the Fugu rubripes glucose-6-phosphate dehydrogenase gene (G6PD) [Text] / Philip J. Mason [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P587-591 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Геномная структура и [нуклеотидная] последовательность гена глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у Fugu rubripes
Аннотация: Из клонотеки рыбы фугу F. rubripes выделена кДНК, соотв. гену G6PD, к-рый кодирует глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу. Установлено полное сходство геномной организации (число, соотношение экзонов и интронов, параметров экзон-интронных границ) генов G6PD фугу и человека. Однако у фугу размер данного гена почти вчетверо меньше, чем в геноме человека за счет меньшей длины интронов. Тем не менее соотношение интронов сохраняется - самым крупным в генах G6PD фугу, и человека является 2-й интрон. Выстроена филетическая схема для 10 последовательностей генов G6PD: наиболее обособлены E. coli, Zymomonas и Synechococcus, а к тесной группе "фугу - человек - крыса" наиболее близок малярийный плазмодий. Великобритания, Dep. Haematol., Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., DuCane Road, London W12 0NN. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕНЫ
ГЕН G6PD
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
РЫБЫ
FUGU RUBRIPES

Доп.точки доступа:
Mason, Philip J.; Stevens, David J.; Luzzatto, Lucio; Brenner, Sydney; Aparicio, Samuel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.12

Albor, Amador.
Cloning of the syrian hamster p53 gene: Structural and functional characterization of the upstream promoter reqion [Text] / Amador Albor, Jorge Laborda, Vicente Notario // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P176-183 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Клонирование гена p53 сирийского хомячка: структурная и функциональная характеристика вышележащей промоторной области
Аннотация: Методом клонирования в космидных векторах выделен ген p53 - супрессор опухолей из клеток эмбриона хомяка. По своей экзон-интронной организации (наличие 11 экзонов, некодирующего экзона-1 и протяженного интрона-1) ген p53 хомяка сходен с генами p53 др. видов млекопитающих. Определена нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК длиной 694 п.н. выше границы экзона 1 и интрона 1. Эта область имеет высокую гомологию с соотв. участками генов p53 др. видов, но содержит видоспецифический повтор. В промоторной зоне всех изученных генов p53 имеются сходные по локализации сайты связывания факторов транскрипции. В слитых репортерных конструкциях p53-CAT фрагмент 431 п.н. 5'-фланкирующей зоны гена p53 хомяка обладал промоторной активностью в клетках эмбриона хомяка в первичной культуре и в различных линиях опухолевых клеток. Главный участок инициации транскрипции гена p53 картирован на 315 п.н. выше границы экзон-1/интрон-1 и на 30 п.н. выше предполагаемой регуляторной области. США, Dep. Rad. Med., Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРНАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
СИРИЙСКИЙ ХОМЯЧОК
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Laborda, Jorge; Notario, Vicente

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.129

Kennedy, M. A.
Genomic structure, promoter sequence, and revised translation of human homeobox gene HLX1 [Text] / M. A. Kennedy, J. C. Rayner, C. M. Morris // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P348-355 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Геномная структура, последовательность промотора и пересмотренная трансляция гена гомеобокса человека HLX1
Аннотация: Гомеобокс-содержащий ген HLX1 регулирует процессы дифференцировки стволовых клеток костного мозга и активации лимфоцитов. Клонирован геномный ген HLX1 и проведен детальный анализ его экзон-интронной структуры и структуры промоторной области. Выявлен ряд расхождений между структурой геномного гена HLX1 и структурой ранее клонированных кДНК этого гена и на основании этих данных пересмотрена структура белка HLX1, в результате чего выявлена высокая консервативность белка HLX1 с 86% гомологией между белками HLX1 человека и мыши. Картирован сайт инициации транскрипции гена HLX1 и показано, что в промоторной области гена HLX1 отсутствуют TATA и CAAT боксы, но присутствует ряд потенциальных сайтов связывания различных трансфакторов. Ген HLX1 расположен на хромосоме 1q41-q42 человека. Новая Зеландия, Cytogenet. and Mol. Oncol. Unit, Dep. Pathol., Christchurch Sch. Med., Christchurch. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLX1
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1

Доп.точки доступа:
Rayner, J.C.; Morris, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.165

Wempe, Frank.
Characterization of the bovine monocyte chemoattractant protein-1 gene [Text] / Frank Wempe, Jutta Kleine Kuhlmann, Karl Heinz Scheit // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1272-1279 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика гена хемоаттрактантного белка-1 моноцитов крупного рогатого скота
Аннотация: Из состава геномной 'лямбда'EMBL3-клонотеки крупного рогатого скота выделена последовательность гена MCP1, кодирующего один из моноцитарных хемоаттрактантных факторов - белков, опосредующих движение моноцитов в зону воспаления; в качестве зонда при скрининге использовали ранее охарактеризованную кДНК MCP1 того же объекта. Выделенный EcoRI-фрагмент длиной 3,8 т. п. н. клонирован и полностью секвенирован. Тестируемый ген состоит из 3 экзонов, в к-рых - 137,118 и 533 п. н.; длина интронов - 748 и 350 п. н.; все экзон-интронные границы соотв. правилу GT-AG. Последний экзон кодирует 3'-нетранслируемый сегмент, включающий полиадениловый сигнал AATACA. Исследована структура 5'-фланкирующего промоторного участка: в частности, между сайтом инициации транскрипции и старт-кодоном - 62 п. н., а в положении [-26] находится бокс CAATAA, предположительно заменяющий канонический бокс TATAA. Отмечено значительное сходство промоторов генов MCP крупного рогатого скота, мыши, крысы и человека, причем наибольшим консерватизмом отличается фрагмент [-141]-[-88], контролирующий индуцируемую TPA экспрессию анализируемых генов. Германия, [K. H. Scheit], MPI Biol. Chem., Dep. Mol. Biol., D-37077 Gottingen. Библ. 42

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: БЕЛОК
ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН MCP1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Kuhlmann, Jutta Kleine; Scheit, Karl Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.189

Bachman, Nancy J.
Isolation and characterization of the functional gene encoding bovine cytochrome c oxidase subunit IV [Text] / Nancy J. Bachman // Gene. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P313-318 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение и характеристика активного гена, кодирующего субъединицу IV цитохром-c-оксидазы крупного рогатого скота
Аннотация: Из состава геномной 'лямбда' Charon28-клонотеки крупного рогатого скота (КРС) Bos taurus выделена последовательность гена, кодирующего IV-ю субъединицу цитохром-c-оксидазы - фермента, контролирующего заключительный этап митохондриального "дыхания". Кодируемый полипептид COX4 состоит из 169 аминок-т - 22 из них приходятся на сигнальный участок. В составе анализируемого гена - 5 экзонов и 4 интрона: по геномной организации существенных отличий от гена COX4 мыши и крысы не выявлено. наиболее консервативный участок полипептида кодируется 3-м экзоном, что указывает на его наибольшую функциональную (каталитическую) значимость. В составе промоторной области отмечено отсутствие бокса TATA и несколько сайтов инициации транскрипции, что также типично для генов COX4 и известно у ряда видов млекопитающих и птиц; имеются множественные сайты связывания регуляторов типа Sp-1 и GABP, хотя их взаимораспределение в промоторах у разных видов млекопитающих неодинаково, что указывает на пластичность механизмов регуляции гена COX4. Подтверждено присутствие в геноме КРС более одной копии гена COX4, хотя лишь тестированная копия является активной. США, Dep. Anat. & Cell Biol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0616. Библ. 37

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ-C-ОКСИДАЗА
СУБЪЕДИНИЦА IV
ГЕНЫ
ГЕН COX4
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
BOS TAURUS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.195

Cloning genomic organization, and osmotic response of the aldose reductase gene [Text] / Joan D. Ferraris [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10742-10746 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование, геномная организация и реакция на осмотический стресс гена альдозоредуктазы
Аннотация: Из геномной клонотеки клеток печени кролика Oryctolagus cuniculus выделена последовательность гена AR, кодирующего альдозоредуктазу (фермент, конвертирующий глюкозу в сорбитол - спирт, считающийся естественным осмолитом). Ген AR занимает 14,7 т. п. н. и состоит из 10 экзонов и 9 интронов. Исследована структура промотора: между сайтом инициации транскрипции и старт-кодоном - 36 п. н.; боксы TATA, CAAT и GA находятся в положениях, соотв., [-32]':-'[-27], [-99]':-'[-95] и [-166]':-'[-161]. Активность промотора и функциональное значение его регуляторных элементов подтверждены при модельной экспрессии с использованием репортерных генов CAT и люциферазы. При помещении модельных клеток (PAP-HT25) в условия осмотического стресса (500 mosmol на кг) и включении в трансфицируемую конструкцию 5'-фланкирующего фрагмента гена AR длиной 3,5 т. п. н. отмечается почти 40-кратное повышение интенсивности синтеза гена-репортера, что подтверждает наличие элементов, регулирующих транскрипцию гена AR в ответ на повышение осмотического давления. Однако пока выявить и расшифровать эти элементы, обозначаемые ORE (сайты реакции на осмотический стресс), в промоторе гена AR не удалось. США [A. Garc'иота'a-Perez], Lab. Kidney & Electrolyte Metab., Nat. Heart, Lung & Blood Inst., Nat. Inst. Hlth, Bldg. 10, Room 6N307, Bethesda, MD 20892. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: СТРЕСС
ОСМОТИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
ГЕН АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ferraris, Joan D.; Williams, Chester K.; Martin, Brian M.; Burg, Maurice B.; Garcia-Perez, Arlyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.04-04И1.408

Structure of the gene encoding the sea urchin blastula protease 10 (BP10), a member of the astacin family of Zn{2+}-metalloproteases [Text] / Guy Lhomond [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 3. - P744-751 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура гена, кодирующего протеазу-10 бластулы (BP10) морского ежа, являющуюся членом астацинового семейства Zn{2+}-металлопротеиназ
Аннотация: Установлена секреция клетками бластулы морского ежа Paracentrotus lividus специфической протеазы, обозначенной BP10. Методом Нозерн-блотинга подтверждено, что ген ВР10 характеризуется существенной временной изменчивостью экспрессии в онтогенезе исследуемого вида. Из геномной клонотеки выделена последовательность гена BP10 - всего он занимает 6 т. п. н. и состоит из 7 экзонов (на них приходится 2,8 т. п. н.) и 6 интронов. Расшифрованная последовательность полипептида BP10 состоит из 599 аминок-т. Установлен высокий уровень сходства протеаз BP10 морских ежей P. lividus и Strongylocentrotus purpureus (96%); в значительной степени они были гомологичны с белком морфогенеза костей BMP-1 человека. Подтверждено, что тестируемый белок относится к эволюционно консервативному семейству металлопротеиназ (содержат атом цинка), играющих важную роль в процессах раннего онтогенеза. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения путей эволюции генов семейства астацинов: считается, что эффект "перемешивания экзонов" в этом случае отсутствовал. Франция [C. Gache], URA 671, CNRS, Univ. Paris VI, Sta. Mar., F-06230 Vellefranche-sur-Mer. Библ. 64

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ПРОТЕАЗА-10
ГЕНЫ
ГЕН BP10
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОРСКОЙ ЕЖ
PARACENTROTUS LIVIDIS

Доп.точки доступа:
Lhomond, Guy; Ghiglione, Christian; Lepage, Thierry; Gache, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.202

Li, Hao.
Gene structure of chick cartilage chondroitin sulfate proteoglycan (Aggrecan) core protein [Text] / Hao Li, Nancy B. Schwartz // J. Mol. Evol. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P878-885 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Структура гена кор-белка хондроитинсульфат-содержащего протеогликана хряща курицы (аггрекана)
Аннотация: Большой агрегирующий хондроитинсульфат-содержащий протеогликан (CSPG) является одним из главных компонентов внеклеточного матрикса хряща. Выделили геномные клоны, содержащие ген кор-белка (КБ) CSPG курицы, и изучили структуру гена. Два N-концевых глобулярных домена кодируются 4 и 3 экзонами соотв., а межглобулярный домен - одним экзоном. Домен, с к-рым связан хондроитинсульфат, кодируется самым большим экзоном длиной 3216 п. н., составляющим почти 50% от всей кодирующей области гена КБ. В целом ген состоит из 18 экзонов и занимает в геноме участок размером более 30 т. п. н. США, Dep. Pediatrics, Univ. Chicago, MC5058, Chicago, IL 60637. Библ. 20

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-СОДЕРЖАЩИЙ
БЕЛОК КОРА
АГГРЕКАН
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХРЯЩ
КУРИЦА

Доп.точки доступа:
Schwartz, Nancy B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.06-04И4.31

The characterisation of the 5' regulatory region of a temperature-induced myosin-heavy-chain gene associated with myotomal muscle growth in the carp [Text] / Laurent Gauvry [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 236, N 3. - P887-894 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика 5'-регуляторного участка, индуцируемого температурой гена тяжелой цепи миозина карпа, ассоциированного с ростом мышечных сегментов
Аннотация: Выделен и секвенирован промоторный участок и 5'-участок кодирующей части гена обыкновенного карпа Cyprinus carpio, к-рый кодирует один из вариантов тяжелой цепи миозина: ранее показано, что экспрессия этого гена включается в ответ на увеличение т-ры внешней среды и является специфичной для малых миофибрилл белой мускулатуры, в основном процессе роста тела рыб. Приведены данные по полному гену - он состоит из 7 экзонов, причем все экзон-интронные границы практически идентичны таковым в гомологичной миозиновом гене млекопитающих, хотя, в целом, ген карпа почти вдвое короче генов млекопитающих. Более подробно представлена структура 3 первых экзонов: 1-й и 2-й экзоны кодируют 5'-нетранслируемый сегмент. В составе промотора отмечены канонические боксы TATA и CCAAAT. Фрагменты промотора присоединяли к гену-репортеру CAT: подтверждено наличие энхансерных элементов, реагирующих на фактор т-ры; отмечено присутствие E-бокса и сайта связывания MEF2. В отличие от кодирующей части, сходство промоторов в гомологичных генах тяжелой цепи миозинов карпа, курицы и млекопитающих невелико, что может быть связано с разной специфичностью по тканям и этапам онтогенеза. Великобритания [G. Goldspink], Dep. Anat. & Dev. Biol., Royal Free Hosp. Sch. Med., Rowland Hill str., London NW3 2PF. Библ. 57

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
КАРПЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ
CYPRINOS CARPIO

Доп.точки доступа:
Gauvry, Laurent; Ennion, Steven; Hansen, Ekkehard; Butterworth, Peter; Goldspink, Geoffrey

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.06-04И4.40

Molecular cloning, structural analysis, and expression of carp ZP3 gene [Text] / Y. S. Chang [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 44, N 3. - P295-304 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, структурный анализ и экспрессия гена ZP3 у карпа
Аннотация: Из библиотеки клеток яичников карпа Cyprinus carpio выделены 2 кДНК, соотв. генам, к-рые кодируют специфические для мембран ооцитов белки: выделенные кДНК секвенированы - выявленные открытые рамки кодируют полипептиды из 422':-'424 аминок-т, проявляющие высокий уровень сходства друг с другом, а также с ранее идентифицированным белком ZP3 млекопитающих (относящимся к семейству белков, типичных для zona pellucida - вителлинового слоя ооцитов). Подтверждено, что обе выделенные кДНК соотв. одному гену ZP3 карпа - исследована его геномная структура: как и в геноме млекопитающих, он состоит из 8 экзонов и 7 интронов; его длина в геноме карпа - 2,9 т. п. н. Методом Саузерн-блотинга подтверждена многокопийность гена ZP3 у карпа - считается, что 2 выделенные кДНК соотв. 2 неаллельным генам этого семейства. Показано, что ZP3 является гликопротеином с мол. м. 45 кД, экспрессированным исключительно в ооцитах (в отличие от ранее идентифицированного ZP3 медаки Oryzias latipes, вырабатывающегося еще и в печени): обсуждаются возможные пути эволюции белков семейства ZP и их генов у позвоночных животных. Тайвань [F.-L. Huang], Inst. Biol. Chem., Acad. Sinica, P. O. Box 23-106, Taipei. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ZP3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЫБЫ
КАРПЫ
CYPRINUS CARPIO

Доп.точки доступа:
Chang, Y.S.; Wang, S.C.; Tsao, C.C.; Huang, F.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.316

Kordis, Dusan.
Ammodytoxin C gene helps to elucidate the irregular structure of Crotalinae group II phospholipase A[2] genes [Text] / Dusan Kordis, Franc Gubensek // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P83-90 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Понимание иррегулярности структуры генов фосфолипаз-A[2] группы II у Crotalinae с помощью анализа гена аммодитоксина-C
Аннотация: Из геномной клонотеки клеток печени носатой гадюки Vipera ammodytes выделена и секвенирована нуклеотидная последовательность гена, кодирующего аммодитоксин-C и являющегося одной из фосфолипаз-A[2], обладающей пресинаптической нейротоксической активностью. Тестируемый ген занимает более 4 т.п.н. в геноме исследуемого вида и состоит из 5 экзонов и 4 интронов. Такая организация в целом типична для генов фосфолипаз-A[2]. Расшифрована аминокислотная последовательность аммодитоксина-C - его сигнальный участок кодируется 2-м экзоном (1-й экзон кодирует 5'-нетранслируемый сегмент транскрипта). Установлена дифференцировка подобных генов у представителей подсемейств Viperinae (гадюки и гюрзы) и Crotalinae (гремучие змеи) - у гремучих змей 1-й экзон укорочен на 40 п.н., что приводит к изменению положения сайта сплайсинга и, соотв., изменению параметров процессинга транскрипта: при этом отсутствует возможность формирования "внутриэкзонной шпильки", к-рая присутствует в транскрипте аммодитоксина-C гадюки. Это подтверждает влияние шпильки на процессы сплайсинга. Отмечен высокий уровень консерватизма интронных последовательностей, что указывает на отсутствие нейтральности в молекулярной эволюции интронов (по крайней мере, в тестированном семействе генов). Словения, Dep. Biochem. & Mol. Biol., J. Stefan Inst., Jamova 39, 61111 Ljubljana. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ТИП A[2]
АММОДИТОКСИНЫ
ТИП C
ГЕНЫ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗМЕИ
НОСАТАЯ ГАДЮКА
VIPERA AMMODYTES

Доп.точки доступа:
Gubensek, Franc

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.39

Molecular cloning and chromosomal localization of the human cyclin C (CCNC) and cyclin E (CCNE) genes: Deletion of the CCNC gene in human tumors [Text] / Haimin Li [et al.] // Genomics. - 1996. - Vol. 32, N 2. - P253-259 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и хромосомное картирование генов циклина-C (CCNC) и циклина-E (CCNE): делетирование гена CCNC при опухолях человека
Аннотация: Выделены геномные последовательности 2 генов человека, кодирующие 2 варианта циклина. Ген CCNC кодирует циклин-C - он занимает в геноме 16 т.п.н. и состоит из 12 экзонов; все экзон-интронные границы соотв. правилу GT/AG; отмечено полное соотв. ранее определенной по кДНК аминокислотной последовательности циклина-C. Методом флуоресцентной гибридизации in situ показано, что ген CCNC локализован в сегменте q21 длинного плеча хромосомы 6. Родственный ген CCNE, кодирующий циклин-E, картирован в ином положении - в сегменте q12 проксимальной части длинного плеча хромосомы 19. При кариотипировании нескольких случаев острого лимфолейкоза - в частности, у пациента, характеризующегося наличием транслокации t(2;6)(p21;-q15), - установлено делетирование гена CCNC, хотя на уровне цитогенетического препарирования делеция не идентифицируется. При тестировании по SSCP (однонитевой конформационный полиморфизм ДНК) в сохраняющемся аллеле каких-либо мутаций не выявлено. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением механизмов влияния гаплонедостаточности по циклину-C в детерминации лейкоза. США, [V. J. Kidd], Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 575 St. Jude Pl., Memphis, TN 38105. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЦИКЛИНЫ
ТИП C И E
ГЕНЫ
ГЕН CCNC
CCNE
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МУТАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ЛИМФОЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 19

Доп.точки доступа:
Li, Haimin; Lahti, Jill M.; Valentine, Marcus; Saito, Midori; Reed, Steven I.; Look, A.Thomas; Kidd, Vincent J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.49

Genomic structure of the human retinoblastoma-related Rb2/p130 gene [Text] / Alfonso Baldi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 10. - P4629-4632 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Геномная структура связанного с ретинобластомой гена Rb2/p130 человека
Аннотация: Исследована геномная структура гена Rb2/p130, кодирующего опухолесупрессорный белок ретинобластомы и выделенная из геномной клонотеки клеток Р1 человека. Ген Rb2/p130 состоит из 22 экзонов длиной 300, 131, 201, 65, 129, 161, 65, 187, 167, 90, 104, 138, 165, 112, 270, 281, 177, 72, 107, 202, 165 и 1517 п. н.; длина интронов - от 82 (16-й) до 4500 (1-й) и 9000 (21-й) п. н.; общая длина генов превышает 50 т. п. н. Исследована структура 5'-фланкирующего участка: показана структура промотора, типичного для генов "домашнего хозяйства": отсутствуют боксы TATA и CAAT, имеются несколько GC-боксов и сайты связывания факторов транскрипции (Sp1 и др.). Обсуждаются механизмы регуляции гена Rb2/p130 и его мутантных вариантов, ассоциированных с ретинобластомой. США [A. Giordano], Dep. Microbiol. & Immunol., Jefferson Canc. Inst., Th. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB2/P130
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldi, Alfonso; Boccia, Vincenzo; Claudio, Pier Paolo; De, Luca Antonio; Giordano, Antonio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.02-04И3.362

Chung, Hae-Jin.
Molecular characterization of the lysosomal acid phosphatase from Drosophila melanogaster [Text] / Hae-Jin Chung, Christopher Shaffer, Ross MacIntyre // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 250, N 5. - P635-646 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика лизосомной кислой фосфатазы Drosophila melanogaster
Аннотация: Выделены кДНК и геномный ген, кодирующие лизосомную кислую фосфатазу у дрозофиллы D. melanogaster (у насекомых лизосомная изоформа этого фермента, в отличие от млекопитающих, играет существенно менее значимую роль в организме). Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 438 аминок-т (расчетная мол. м. - 50189 Д). Показано, что ген Acph1 является конститутивно экспрессированным и, в частности, не зависит от действия теплового шока; подтверждено, что этот ген находится в диске 99C5-7 в дистальной части правого плеча хромосомы 3. В геноме дрозофилы ген Acph1 разделен на 6 экзонов и 5 интронов; в составе 5'- и 3'-нетранслируемых сегментов - соотв., 183 и 440 нуклеотидов. Определена структура промоторной области гена Acph1, в к-рой отмечен ряд типичных для анализируемых генов регуляторных элементов. При этом подтвержден высокий уровень сходства и по нуклеотидной и аминокислотной последовательностям при сравнении генов и белков Acph1 лизосом дрозофилы и лизосом и простаты позвоночных. Обсуждаются механизмы компенсации дефицита кислой фосфатазы у дрозофил, т. к. у известных нулевых мутантов дрозофил по гену Acph1 нарушений развития не отмечается. США [R. MacIntyre], Sect. Genet. & Dev., Cornell Univ., 101 Biotechnol. Bldg., Ithaca, NY 14853. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
ЛИЗОСОМНАЯ КИСЛАЯ
ГЕНЫ
ГЕН ACPH1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Shaffer, Christopher; MacIntyre, Ross

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.273

Delye, Christophe.
Cloning and sequence analysis of the eburicol 14'альфа'-demethylase gene of the obligate biotrophic grape powdery mildew fungus [Text] / Christophe Delye, Frederic Laigret, Marie-France Corio-Costet // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 1. - P29-33 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности гена эбурикол-14'альфа'-деметилазы облигатно биотрофного гриба [возбудителя] мучнистой росы винограда
Аннотация: Клонирован и секвенирован однокопийный ген эбурикол-14'альфа'-деметилазы-мишени для действия фунгицидов, ингибирующих деметилирование стеролов, - из полевого изолята возбудителя мучнистой росы винограда Uncinula necator. Ген кодирует белок длиной 524 остатков, высокогомологичный др. известным стерол-14'альфа'-деметилазам. Ген содержит 2 коротких интрона в тех же положениях, что и ген CYP51 Penicillium italicum (единственный известный ген этого семейства, в к-ром обнаружены интроны). Вырезание интронов подтверждено секвенированием кДНК. Франция, Ctr de Recherches de Bordeaux, Unite de Recherche Integrees sur la Vigne, Domaine de la Grande Ferrade, 33383 Villenave d'Ornon. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ЭБУРИКОЛ-14'АЛЬФА'-ДЕМЕТИЛАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
UNCINULA NECATOR
ФИТОПАТОГЕННЫЙ ГРИБ-ВОЗБУДИТЕЛЬ МУЧНИСТОЙ РОСЫ ВИНОГРАДА

Доп.точки доступа:
Laigret, Frederic; Corio-Costet, Marie-France

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.07-04В5.20

The race-specific elicitor, NIP1, from the barley pathogen Rhynchosporium secalis, determines avirulence on host plants of the Rrs1 resistance genotype [Text] / Matthias Rohe [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 17. - P4168-4177 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Детерминация расо-специфичным элиситором NIP1 патогена ячменя Rhynchosporium secalis авирулентности к растениям-хозяевам, имеющим резистентный генотип Rrs1
Аннотация: Исследована специфика экспрессии NIP1 у нек-рых изолятов грибкового патогена Rh. secalis - всего 12 рас, происходящих из Калифорнии, Австралии, Германии и Англии. Тест-материалом являлись 4 сорта ячменя Hordeum vulgare - Turk, Atlas-46 (оба несут генотип резистентности к патогену Rh. secalis - Rrs1), Atlas и Hannchen (восприимчивы к тестируемому патогену - генотип rrs1). Методом Саузерн-блотинга показано, что в геноме Rh. secalis присутствует единственная копия гена nip1 - определена его геномная структура: она состоит из 2 экзонов и 1 интрона. Расшифрованная аминокислотная последовательность состоит из 82 аминок-т, 20 из к-рых приходятся на сигнальный (секреторный) сегмент; зрелый пептид характеризуется высоким содержанием цистеина (8 остатков). Подтверждено, что все авирулентные в отношении ячменя генотипа Rrs1 расы патогена все-таки синтезируют белок NIP1. При прямом секвенировании подтверждено появление 3 аминокислотных замен - аланин-40'-'глутаминовая к-та, гистидин'-'глутамин, треонин-77'-'лизин: одна из них может быть идентифицирована по рестрикционным параметрам (SphI). Впервые описана система взаимодействия фитопатогена и резистентного к нему генотипа растения-хозяина. Германия [W. Knogge], M. P. I. Zuchtungsforsch., Dept. Biochem., Carl-von-Linne-Weg 10, D-50829 Koln. Библ. 54

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: БЕЛОК
ЭЛИСИТОР
РАСО-СПЕЦИФИЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН NIP1
МУТАЦИЯ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
PHYNCHOSPORIUM SECALIS
ФИТОПАТОГЕН ЯЧМЕНЯ

Доп.точки доступа:
Rohe, Matthias; Gierlich, Angela; Hermann, Hanno; Hahn, Matthias; Schmidt, Bernhard; Rosahl, Sabine; Knogge, Wolfgang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.08-04И8.227

Closely related genes encode developmental and tissue isoforms of porcine cytochrome P450 aromatase [Text] / Inho Choi [et al.] // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 6. - P769-777 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Кодирование близкородственными генами онтогенетической и тканевой изоформ ароматазного цитохрома Р-450 свиньи
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации различающихся изоформ цитохрома Р-450, кодируемого геном CYP19 и обладающего ароматазной активностью, у домашней свиньи: материалом анализа являлась геномная клонотека, заново сформированная на векторе 'лямбда'EMBL3 на материале клеток печени. Всего идентифицированы, выделены и секвенированы 3 неаллельных ароматазных гена. Ген III кодирует изоформу, специфическую для бластулы: в составе гена имеется 9 кодирующих экзонов и еще 2 взаимоисключающих экзона, соотв. 5'-нетранслируемому сегменту мРНК; общий размер этого гена - 30 т. п. н. В 2 др. генах (кодируют ароматазы, специфичные для эндометрия/плаценты и яичников) присутствуют 9 экзонов: положение экзон-интронных границ консервативно - такие же параметры характерны для единственного гена ароматазы в геноме человека. Показано, что ароматазы II и III сцеплены в дистальной части длинного плеча хромосомы 1 свиньи - этот участок синтеничен сегменту q21.1 хромосомы 15 человека. Обсуждается функциональное значение существования специфической изоформы ароматазы, экспрессированной в бластоцистах, а также различия по этой изоформе разных филогенетических групп млекопитающих. США, Dep. Dairy & Polutry Sci., P. O. Box 110920, Univ. Florida, Gainesville, FL 32611-0920. Библ. 40

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЦИТОХРОМЫ
АРОМАТАЗНЫЙ ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ГЕН CYP19
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДОМАШНИЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Choi, Inho; Troyer, Deryl L.; Cornwell, Dean L.; Kirby-Dobbels, Kathy R.; Collante, Werner R.; Simmen, Frank A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.256

Delye, Christophe.
Cloning and sequence analysis of the eburicol 14'альфа'-demethylase gene of the obligate biotrophic grape powdery mildew fungus [Text] / Christophe Delye, Frederic Laigret, Marie-France Corio-Costet // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 1. - P29-33 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности гена эбурикол-14'альфа'-деметилазы облигатно биотрофного гриба [возбудителя] мучнистой росы винограда
Аннотация: Клонирован и секвенирован однокопийный ген эбурикол-14'альфа'-деметилазы-мишени для действия фунгицидов, ингибирующих деметилирование стеролов, - из полевого изолята возбудителя мучнистой росы винограда Uncinula necator. Ген кодирует белок длиной 524 остатков, высокогомологичный др. известным стерол-14'альфа'-деметилазам. Ген содержит 2 коротких интрона в тех же положениях, что и ген CYP51 Penicillium italicum (единственный известный ген этого семейства, в к-ром обнаружены интроны). Вырезание интронов подтверждено секвенированием кДНК. Франция, Ctr de Recherches de Bordeaux, Unite de Recherche Integrees sur la Vigne, Domaine de la Grande Ferrade, 33383 Villenave d'Ornon. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.18

Koh, Cheng Gee.
Serine/threonine phosphatases of the pufferfish, Fugu rubripes [Text] / Cheng Gee Koh, Swee Huat Oon, Sydney Brenner // Gene. - 1997. - Vol. 198, N 1-2. - P223-228 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Серин-треонинфосфатазы сростночелюстной рыбы Fugu rubripes
Аннотация: Из геномной клонотеки рыбы фугу F. rubripes (отряд сростночелюстные), выбранной в качестве генетического объекта благодаря очень небольшому и "генно-компактному" геному, выделены 3 гена, кодирующие серин-треонинфосфатазы - PP2A'альфа', PP2A'бета' и PPX. При скрининге клонотеки с помощью ПЦР использованы зонды, синтезированные на материале гомологичных генов, известных у высших позвоночных. В целом, полученные данные подтвердили основную тенденцию - при существенном сходстве кодируемых продуктов (включая аминокислотные последовательности), имеются значительные различия генов фугу и млекопитающих по длине гена: PP2A'альфа' - 25,8 т. п. н. в геноме человека и 3,94 т. п. н. в геноме фугу, PP2A'бета' - соотв., 28,7 и 4 т. п. н., PPX - 8,5 и 2,2 т. п. н. При этом положение и структура экзон-интронных границ в тестированных генах фугу и млекопитающих практически полностью идентичны. В целом, полученные данные подтвердили наличие единой систему протеинфосфатаз PP2A/PPX у низших и высших позвоночных. Сингапур, Inst. Mol. & Cell Biol., Nat. Univ. Singapore, 0511. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ГЕНЫ
PP2A'АЛЬФА'
PP2A'БЕТА'
PPX
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
FUGU RUBRIPES

Доп.точки доступа:
Oon, Swee Huat; Brenner, Sydney

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска