СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭВЕРОЛИМУС<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т2.23

Klupp, Jochen.
mTOR-inhibitoren. Eine neue Klasse von Immunsuppressiva [Text] / Jochen Klupp, Jan Michael Langrehr, Peter Neuhaus // Arzneimitteltherapie. - 2001. - Vol. 19, N 7. - S209-218 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Ингибиторы mTOR. Новый класс иммуносупрессантов
Аннотация: Обзор. Обобщены литературные материалы о св-вах сиролимуса и эверолимуса (RAD), новых иммуносупрессантах, являющихся ингибиторами мишени рамамицина у млекопитающих (mTOR). Приведены данные о роли инактивации связанного с кальцийнейрином сигнального каскада Т-лимфоцитов в их иммуносупрессирующих эффектах. Рассмотрены особенности мех-ма действия сиролимуса и эверолимуса в сравнении с такролимусом и циклоспорином. Приведены данные о результатах клинических испытаний этих иммуносупрессантов при трансплантации почек, печени и сердца. Германия, Humboldt Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 108

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССАНТЫ
СИРОЛИМУС
ЭВЕРОЛИМУС
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Langrehr, Jan Michael; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.96

Klupp, Jochen.
mTOR-inhibitoren. Eine neue Klasse von Immunsuppressiva [Text] / Jochen Klupp, Jan Michael Langrehr, Peter Neuhaus // Arzneimitteltherapie. - 2001. - Vol. 19, N 7. - S209-218 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Ингибиторы mTOR. Новый класс иммуносупрессантов
Аннотация: Обзор. Обобщены литературные материалы о св-вах сиролимуса и эверолимуса (RAD), новых иммуносупрессантах, являющихся ингибиторами мишени рамамицина у млекопитающих (mTOR). Приведены данные о роли инактивации связанного с кальцийнейрином сигнального каскада Т-лимфоцитов в их иммуносупрессирующих эффектах. Рассмотрены особенности мех-ма действия сиролимуса и эверолимуса в сравнении с такролимусом и циклоспорином. Приведены данные о результатах клинических испытаний этих иммуносупрессантов при трансплантации почек, печени и сердца. Германия, Humboldt Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 108

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССАНТЫ
СИРОЛИМУС
ЭВЕРОЛИМУС
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Langrehr, Jan Michael; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.203

Klupp, Jochen.
mTOR-inhibitoren. Eine neue Klasse von Immunsuppressiva [Text] / Jochen Klupp, Jan Michael Langrehr, Peter Neuhaus // Arzneimitteltherapie. - 2001. - Vol. 19, N 7. - S209-218 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Ингибиторы mTOR. Новый класс иммуносупрессантов
Аннотация: Обзор. Обобщены литературные материалы о св-вах сиролимуса и эверолимуса (RAD), новых иммуносупрессантах, являющихся ингибиторами мишени рамамицина у млекопитающих (mTOR). Приведены данные о роли инактивации связанного с кальцийнейрином сигнального каскада Т-лимфоцитов в их иммуносупрессирующих эффектах. Рассмотрены особенности мех-ма действия сиролимуса и эверолимуса в сравнении с такролимусом и циклоспорином. Приведены данные о результатах клинических испытаний этих иммуносупрессантов при трансплантации почек, печени и сердца. Германия, Humboldt Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 108

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССАНТЫ
СИРОЛИМУС
ЭВЕРОЛИМУС
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Langrehr, Jan Michael; Neuhaus, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.09-04М4.279

Everolimus/ cyclosporine interactions on bile flow and biliary excretion of bile salts and cholesterol in rats [Text] / Michael Deters [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2004. - Vol. 49, N 1. - P30-37 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Влияние эверолимуса и циклоспорина на проток желчи и экскрецию холестерина и солей желчных кислот с желчью у крыс
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Wistar с фистулированным желчным протоком в/б введение животным эверолимуса или циклоспорина понижало скорость протока желчи, ослабляло экскрецию с желчью холестерина и солей желчных к-т. Конц-ия холестерина и триглицеридов в сыворотке крови при этом повышалась. Введение крысам циклоспорина повышало конц-ию солей желчных к-т в сыворотке крови, чего не происходило при введении животным эверолимуса. Совместное введение крысам эверолимуса и циклоспорина несколько потенцировало вызывавшее гиперлипидемию действие циклоспорином, тогда как его вызывавшее накопление солей желчных к-т в сыворотке крови действие оказывалось полностью блокированным. Германия, Inst. Pharmacol., Hannover. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ЭВЕРОЛИМУС
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deters, Michael; Kirchner, Gabriele; Koal, Therese; Resch, Klaus; Kaever, Volkhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.33

Quantification and stability of everolimus (SDZ RAD) in human blood by high-performance liquid chromatography - electrospray tandem mass spectrometry [Text] / Paul Salm [et al.] // J Chromatgr. B. - 2002. - Vol. 772, N 2. - P283-290 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Количественное определение и стабильность эверолимуса (SDZ и RAD) в крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/электрораспылительной тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен точный и специфический метод для определения иммунодепрессанта, эверолимуса (SDZ и RAD) в крови. Образцы депротеинизировали и подвергали экстракции на C[18]-колонке. Линейная зависимость определения SDZ RAD сохраняется в интервале конц-ий 0.5-100 мкг/л и среднем выходе 94.8%. SDZ RAD сохраняет стабильность при хранении образцов крови при -80'ГРАДУС'C в течение 8 мес и после 3-х циклов замораживание/оттаивание. Австралия, Australian Bioanalyt. Services Pry Ltd., Princess Alexandra Hosp., Brisbane, Queensland 4102. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЭВЕРОЛИМУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Salm, Paul; Taylor, Paul J.; Lynch, Stephen V.; Pillans, Peter I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.08-04Т3.10

Pharmacokinetic interaction between verapamil and everolimus in healthy subjects [Text] / J. M. Kovarik [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2005. - Vol. 60, N 4. - P434-437 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие между верапамилом и эверолимусом у здоровых испытуемых
Аннотация: 16 здоровым испытуемым назначили эверолимус (I) в течение 6 дней в дозе 2 мг/сут и определяли основные фармакокинетические показатели. В последующие 6 дней испытуемые получали верапамил (II) в дозе 80 мг 3 раза в сутки и на второй день приема получали 2 мг I. Максимально конц-ия (Cmax) I в сыворотке на фоне приема II повышалась в 2,3 раза (с 21 до 47 мг/мл) и площадь под фармакокинетической кривой в 3,5 раза (с 115 до 392 нг/мл/ч), в то время как период полувыведения увеличивался незначительно с 32 до 37 ч. одновременно I повышал при совместном приеме конц-ию II более, чем в 2 раза с 32 до 74 нг/мл. США, MDS Pharma Services, Phoenix. AZ. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ЭВЕРОЛИМУС
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kovarik, J.M.; Beyer, D.; Bizot, M.N.; Jiang, Q.; Allison, M.J.; Schmouder, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.150

Therapeutic effect of a new immunosuppressive agent, everolimus, on interleukin-10 gene-deficient mice with colitis [Text] / C. Matsuda [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 148, N 2. - P348-359 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Терапевтический эффект нового иммунодепрессивного агента эверолимуса у мышей с колитом и дефицитом интерлейкина 10
Аннотация: У мышей с дефицитом интерлейкина 10 (ИЛ-10) развивается тяжелый хронический колит, подобный болезни Крона, в результате нарушения иммунного ответа, опосредованного через Th1 клетки. Исследовали лечебную эффективность нового иммунодепрессанта эверолимуса (Эл) на модели колита у мышей с дефицитом ИЛ-10. Эл водили перорально в лечение 4 недель. Под влиянием Эл существенно снижаются число CD4{+} Т-клеток в собственной пластинке тонкой кишки и выработка интерферона-'гамма' лимфоцитами толстой кишки. Считают, что при установившемся колите у мышей, дефицитных по ИЛ-10, под влиянием Эл происходит улучшение клинического течения заболевания, возможно, за счет уменьшения числа CD4{+} Т-клеток и выработки интерферона-'гамма'. Япония, Osaka Univ. Grad. Sch. Med. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ЭВЕРОЛИМУС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ КОЛИТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ДЕФИЦИТ ВЫРАБОТКИ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuda, C.; Ito, T.; Song, J.; Mizushima, T.; Tamagawa, H.; Kai, Y.; Hamanaka, Y.; Inoue, M.; Nishida, T.; Matsuda, H.; Sawa, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.09-04Т3.18

Kovarik, John M.
Everolimus drug interactions: Application of a classification system for clinical decision making [Text] / John M. Kovarik, Doris Beyer, Robert L. Schmouder // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 9. - P421-426 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Взаимодействие эверолимуса с лекарствами: использование классификационной системы при принятии решения о клиническом применении
Аннотация: У испытуемых определяли конц-ию эверолимуса (I) в цельной крови через 0,5-120 ч методом газовой хроматографии/масс-спектроскопии после его однократного приема в дозе 2 мг. Предварительный прием кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза в день в течение 4 дн., эритромицина в дозе 500 мг 3 раза в день в течение 5 дн. или верапамила в дозе 80 мг 3 раза в день в течение 2 дн. вызывал повышение величины AUC I в среднем в 15, 4,4 и 3,5 раза соотв. Однократный прием аторвастатина в дозе 20 мг не вызывал изменений величины AUC для I. Считают, что избранные препараты влияют на фармакокинетику I в результате ингибирования CYP3A. Полученные данные следует принимать во внимание при сочетанном применении I с рядом лекарственных препаратов. Швейцария, Novartic Pharma AG, 4002 Basel. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЭВЕРОЛИМУС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450 3A
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beyer, Doris; Schmouder, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.10-04Н3.15

Heinzl, Susanne.
Nilotinib, Everolimus et al. Die Pipeline von Novartis Oncology [Text] / Susanne Heinzl // Krankenhauspharmazie. - 2007. - Vol. 28, N 3. - S98-100 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Нилотиниб, эверолимус и др. Главное направление онкологии Новартиса
Аннотация: Германия, Krankenhaus-pharmaizie, Stuttgart. Ил. 2. Табл. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СРЕДСТВА
НОВАРТИС
НИЛОТИНИБ
ЭВЕРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.190

Kovarik, John M.
Everolimus drug interactions: Application of a classification system for clinical decision making [Text] / John M. Kovarik, Doris Beyer, Robert L. Schmouder // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 9. - P421-426 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Взаимодействие эверолимуса с лекарствами: использование классификационной системы при принятии решения о клиническом применении
Аннотация: У испытуемых определяли конц-ию эверолимуса (I) в цельной крови через 0,5-120 ч методом газовой хроматографии/масс-спектроскопии после его однократного приема в дозе 2 мг. Предварительный прием кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза в день в течение 4 дн., эритромицина в дозе 500 мг 3 раза в день в течение 5 дн. или верапамила в дозе 80 мг 3 раза в день в течение 2 дн. вызывал повышение величины AUC I в среднем в 15, 4,4 и 3,5 раза соотв. Однократный прием аторвастатина в дозе 20 мг не вызывал изменений величины AUC для I. Считают, что избранные препараты влияют на фармакокинетику I в результате ингибирования CYP3A. Полученные данные следует принимать во внимание при сочетанном применении I с рядом лекарственных препаратов. Швейцария, Novartic Pharma AG, 4002 Basel. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЭВЕРОЛИМУС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450 3A
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beyer, Doris; Schmouder, Robert L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.386

Pharmacokinetic interaction between everolimus and antifungal triazoles in a liver transplant patient [Text] / Federico Pea [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 11. - P1711-1716 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие между эверолимусом и триазольными антигрибковыми препаратами у пациентов с пересаженной печенью
Аннотация: Описание случая. У мужчины 65 лет на 55 день после пересадки печени обнаружена ятрогенная ретроперитонеальная дуоденальная перфорация, осложнившаяся тяжелым сепсисом и острой почечной недостаточностью. Сразу было начато в/в введение 400 мг, а затем 100 мг флуконазола в сутки. С целью избежать дальнейшей нефротоксичности терапия циклоспорином и микофенолата мофетилом была заменена на пероральный прием 0,75 мг эверолимуса каждый 12 часов. Была достигнута удовлетворительная устойчивая C[min] эверолимуса ('ПОДОБН'5 нг/мл). На 72 день после пересадки в результате инвазивного аспергиллеза противогрибковая терапия была изменена на в/в введение 400 мг вориконазола каждые 12 часов в первый день и затем 200 мг каждые 12 часов. Для предупреждения лекарственной токсичности дозу эверолимуса снизили до 0,25 мг каждые 24 часа. К этому моменту C[min] составляла, примерно, 3 нг/мл. При терапии флуконазолом соотношение концентрация/доза эверолимуса была заметно ниже, чем при терапии вориконазолом. Несмотря на интенсивную терапию, состояние больного продолжало ухудшаться и он умер на 84 день после трансплантации. Обсуждается лекарственное взаимодействие между эверолимусом и азольными противогрибковыми препаратами. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СЕПСИС
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭВЕРОЛИМУС
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pea, Federico; Baccarani, Umberto; Tavio, Marcello; Cojutti, Piergiorgio; Adani, Gian Luigi; Londero, Angela

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.09-04М1.88

Мойсюк, Я. Г.
Опыт применения Сертикана - нового ингибитора сигнала пролиферации при трансплантации органов. Обзор литературы [Текст] / Я. Г. Мойсюк, И. А. Милосердов // Нефрол. и диализ. - 2006. - Т. 8, N 4. - С. 336-343 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Поиск оптимальной иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов остается трудноразрешимой задачей, несмотря на расширение арсенала иммуносупрессантов, понимание механизмов развития острого отторжения и выработку новых подходов к совместному использованию различных классов препаратов. Сертикан (эверолимус) - новый иммуносупрессант, представитель класса ингибиторов сигнала пролиферации, показанный для профилактики острого отторжения у пациентов низкого и среднего иммунологического риска после пересадки почки и сердца. На сегодняшний день получены результаты клинических исследований по эффективному использованию Сертикана в суточной дозе 1,5 и 3 мг/сут совместно с циклоспорином А (ЦсА) и стероидами. В этих исследованиях показано, что эверолимус в дозе 1,5 и 3 мг/сут эквивалентен приему ММФ в дозе 2 г/сут. Для поддержания оптимального уровня иммуносупрессии необходимо рутинное мониторирование концентрации эверолимуса в крови. РЕкомендуемый терапевтический диапазон концентрации C[0] составляет от 3 до 8 нг/мл. Метаболизм Сертикана осуществляется системой цитохрома P450 печени и P-гликопротеином, что необходимо учитывать при совместном назначении с индукторами и/или ингибиторами вышеуказанных ферментных систем. Исходя из данных фармакокинетики, изменение суточной дозы препарата наиболее целесообразно проводить спустя 4 суток после последнего изменения. При нарушении функции печени (7-9 баллов по Child-Pugh) рекомендуется снижение дозы Сертикана на 50%. Среди побочных эффектов, обусловленных приемом Сертикана, отмечены нарушение липидного обмена, миелосупрессия, раневые осложнения и развитие лимфоцеле после пересадки почки. Спектр побочных эффектов обусловлен механизмом действия препарата. Следует также отметить потенцирование Сертиканом нефротоксического эффекта ЦсА при использовании последнего и стандартных дозировках. Снижение дозы ЦсА ведет к улучшению почечной функции, в том числе и у пациентов после пересадки сердца, без снижения эффективности иммуносупрессивной терапии. Редукция ЦсА производится не ранее чем через 1 месяц после операции. При этом необходимо иметь в виду, что самостоятельно эверолимус не обладает нефротоксическим эффектом. Кроме того, у Сертикана обнаружены антипролиферативное, противоопухолевое и опосредованное противовирусное действие. Вышеперечисленные эффекты имеют большое клиническое значение в связи с постоянно увеличивающимся использованием почек от маргинальных доноров, увеличением числа реципиентов пожилого возраста с высоким риском развития злокачественных новообразований. Т. обр., данные по использованию Сертикана после трансплантации органов свидетельствуют о высоком иммуносупрессивном действии препарата и удовлетворительной клинической безопасности, а дальнейшее накопление опыта будет способствовать определению его места в арсенале иммуносупрессивной терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов, Москва. Библ. 60

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭВЕРОЛИМУС (СЕРТИКАН)
ЦИКЛОСПОРИН А
СТЕРОИДЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Милосердов, И.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.329

Мойсюк, Я. Г.
Опыт применения Сертикана - нового ингибитора сигнала пролиферации при трансплантации органов. Обзор литературы [Текст] / Я. Г. Мойсюк, И. А. Милосердов // Нефрол. и диализ. - 2006. - Т. 8, N 4. - С. 336-343 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Поиск оптимальной иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов остается трудноразрешимой задачей, несмотря на расширение арсенала иммуносупрессантов, понимание механизмов развития острого отторжения и выработку новых подходов к совместному использованию различных классов препаратов. Сертикан (эверолимус) - новый иммуносупрессант, представитель класса ингибиторов сигнала пролиферации, показанный для профилактики острого отторжения у пациентов низкого и среднего иммунологического риска после пересадки почки и сердца. На сегодняшний день получены результаты клинических исследований по эффективному использованию Сертикана в суточной дозе 1,5 и 3 мг/сут совместно с циклоспорином А (ЦсА) и стероидами. В этих исследованиях показано, что эверолимус в дозе 1,5 и 3 мг/сут эквивалентен приему ММФ в дозе 2 г/сут. Для поддержания оптимального уровня иммуносупрессии необходимо рутинное мониторирование концентрации эверолимуса в крови. РЕкомендуемый терапевтический диапазон концентрации C[0] составляет от 3 до 8 нг/мл. Метаболизм Сертикана осуществляется системой цитохрома P450 печени и P-гликопротеином, что необходимо учитывать при совместном назначении с индукторами и/или ингибиторами вышеуказанных ферментных систем. Исходя из данных фармакокинетики, изменение суточной дозы препарата наиболее целесообразно проводить спустя 4 суток после последнего изменения. При нарушении функции печени (7-9 баллов по Child-Pugh) рекомендуется снижение дозы Сертикана на 50%. Среди побочных эффектов, обусловленных приемом Сертикана, отмечены нарушение липидного обмена, миелосупрессия, раневые осложнения и развитие лимфоцеле после пересадки почки. Спектр побочных эффектов обусловлен механизмом действия препарата. Следует также отметить потенцирование Сертиканом нефротоксического эффекта ЦсА при использовании последнего и стандартных дозировках. Снижение дозы ЦсА ведет к улучшению почечной функции, в том числе и у пациентов после пересадки сердца, без снижения эффективности иммуносупрессивной терапии. Редукция ЦсА производится не ранее чем через 1 месяц после операции. При этом необходимо иметь в виду, что самостоятельно эверолимус не обладает нефротоксическим эффектом. Кроме того, у Сертикана обнаружены антипролиферативное, противоопухолевое и опосредованное противовирусное действие. Вышеперечисленные эффекты имеют большое клиническое значение в связи с постоянно увеличивающимся использованием почек от маргинальных доноров, увеличением числа реципиентов пожилого возраста с высоким риском развития злокачественных новообразований. Т. обр., данные по использованию Сертикана после трансплантации органов свидетельствуют о высоком иммуносупрессивном действии препарата и удовлетворительной клинической безопасности, а дальнейшее накопление опыта будет способствовать определению его места в арсенале иммуносупрессивной терапии. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов, Москва. Библ. 60

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭВЕРОЛИМУС (СЕРТИКАН)
ЦИКЛОСПОРИН А
СТЕРОИДЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Милосердов, И.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.122

Laplanche, Robert.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling of everolimus (RAD001) in rats involving non-linear tissue uptake [Text] / Robert Laplanche, Guy M. L. Meno-Tetang, Ryosei Kawai // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. - 2007. - Vol. 34, N 3. - P373-400 . - ISSN 1567-567X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование эверолимуса (RAD001) у крыс, включающее нелинейный захват тканями
Аннотация: Методом нелинейной регрессии показано, что константа 1-го порядка скорости деградации эверолимуса (I) в плазме крыс 'МАРС''МАРС' Wistar составляла 0,546 час{-1}. В опытах in vitro показано, что при добавлении I к крови в конц-ии 5-5000 нг/мл на долю плазмы и эритроцитов приходилось в среднем 33,6=84,5% и 66,4=15,5% соотв. При введении крысам I в дозе 1 мг/кг в/в и последующем определении его конц-ии в крови и тканях методом жидкостной хроматографии показано, что по мере повышения его конц-ии в крови величина отношения содержания в крови и тканях снижалась. Связывание I в тимусе, легких и селезенке оказалось наибольшим. Отмечена высокая скорость клиренса, I, к-рая ограничивалась скоростью кровотока в печени, составляющей 47,2 мл/мин/кг. Предложена физиологически обоснованная модель фармакокинетики I у крыс, на основании к-рой рассчитано, что при поступлении I п/о его биодоступность составляет 12%, что соответствовало данным, полученным с использованием некомпартментального анализа. Швейцария, Novartis Pharma AG, Basel. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЭВЕРОЛИМУС (RAD001)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meno-Tetang, Guy M.L.; Kawai, Ryosei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.06-04А3.109

Покрытые эверолимусом стенты для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца [Текст] / А. Н. Самко [и др.] // Кардиол. вестн. - 2009. - Т. 4, N 1. - С. 29-32
Аннотация: На небольшом клиническом материале показан хороший непосредственный и отдаленный результат применения стентов с лекарственным покрытием эверолимусом у больных с различными формами ишемической болезни сердца. Россия, Ин-т клинич. кардиол. им. А. Л. Мясникова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: СТЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПОКРЫТИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
СИРОЛИМУС
ПАКЛИТАКСЕЛ
КОРОНАРНЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Самко, А.Н.; Бакашвили, Н.Г.; Лупанов, В.П.; Меркулов, Е.В.; Левицкий, И.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.159

Oudard, Stephane.
More than 4 years of progression-free survival in a patient with metastatic renal cell carcinoma treated sequentially with sunitinib, everolimus, sorafenib, and temsirolimus [Text] / Stephane Oudard // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 12. - P5223-5226 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость более 4 лет без признаков прогрессирования заболевания больного с метастазами почечноклеточного рака, последовательно получившего лечение сунитинибом, эверолимусом, сорафенибом и темсиролимусом
Аннотация: Описан больной 52 лет с метастазами почечноклеточного рака, который в течение 48 мес. получил лечение сунитинибом, эверолимусом, сорафинибом, темсиролимусом без прогрессирования заболевания. Франция, E-mail:stephane.oudard@egp.aphp.fr. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
ЭВЕРОЛИМУС
СОРАФЕНИБ
ТЕМСИРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.08-04Н2.305

Oudard, Stephane.
More than 4 years of progression-free survival in a patient with metastatic renal cell carcinoma treated sequentially with sunitinib, everolimus, sorafenib, and temsirolimus [Text] / Stephane Oudard // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 12. - P5223-5226 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость более 4 лет без признаков прогрессирования заболевания больного с метастазами почечноклеточного рака, последовательно получившего лечение сунитинибом, эверолимусом, сорафенибом и темсиролимусом
Аннотация: Описан больной 52 лет с метастазами почечноклеточного рака, который в течение 48 мес. получил лечение сунитинибом, эверолимусом, сорафинибом, темсиролимусом без прогрессирования заболевания. Франция, E-mail:stephane.oudard@egp.aphp.fr. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
ЭВЕРОЛИМУС
СОРАФЕНИБ
ТЕМСИРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.10

New therapeutic options for metastatic malignant insulinomas [Text] / Herder Wouter W. de [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2011. - Vol. 75, N 3. - P277-284 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Новые терапевтические методы в лечении метастазов злокачественной инсулиномы
Аннотация: В последнее время эверолимус и сунитиниб введены в арсенал таргетной терапии при метастазах нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Дополнительным преимуществом эверолимуса в лечении больных с метатстазами инсулиномы является его способность повышать уровень глюкозы в крови. Пептидная рецепторная радиотерапия с использованием аналогов соматостатина, меченных радионуклидами оказались успешными в контроле опухолевого роста в метастазах нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ИНСУЛИНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
СУНИТИНИБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Herder Wouter W.; van, Schaik Ellen; Kwekkeboom, Dik; Feelders, Richard A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.154

Gabrardi, Steven.
Everolimus: A proliferation signal inhibitor with clinical applications in organ transplantation, oncology, and cardiology [Text] / Steven Gabrardi, Steven A. Baroletti // Pharmacotherapy. - 2010. - Vol. 30, N 10. - P1044-1056 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Эверолимус: ингибитор сигнала пролиферации с клиническим применением при трансплантации органов, в онкологии и кардиологии
Аннотация: Обзор. Эверолимус - ингибитор сигнала пролиферации из класса ингибиторов мишени рапамицина для млекопитающих (mTOR). В трансплантологии эверолимус применяют в качестве иммунодепрессивного средства для предупреждения отторжения трансплантированных сердца, печени, легких или почек. В онкологии эверолимус проявил эффективаность в лечении рефрактерного к терапии почечноклеточного рака. США, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baroletti, Steven A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.162

Mammalian target of rapamycin expression in poorly differentiated endocrine carcinoma: Clinical and therapeutic future challenges [Text] / Laura Catena [et al.] // Targeted Oncol. - 2011. - Vol. 6, N 2. - P65-68 . - ISSN 1776-2596
Перевод заглавия: Экспрессия мишени рапамицина млекопитающих в низкодифференцированном эндокринном раке: клинические и терапевтические будущие проблемы
Аннотация: В исследовании показано, что мишень рапамицина млекопитающих экспрессируется в низкодифференцированном эндокринном раке человека независимо от локализации опухоли. Его роль в отношении активности эверолимуса в этом множестве больных нуждается в верификации. Италия, E-mail:laura.catena@policlinicodemonza.it. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
MTOR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Catena, Laura; Bajetta, Emilio; Mailione, Massimo; Ducceschi, Monika; Valente, Monica; Dominoni, Francesca; Colonna, Valentina

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска