СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТРАТЛИАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.128

Gajovic, Nenad.
A novel multienzyme electrode for the determination of citrate [Text] / Nenad Gajovic, Axel Warsinke, Frieder W. Scheller // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 63, N 4. - P337-344 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Новый мультиферментный электрод для определения цитрата
Аннотация: Сконструирован новый амперометрический биосенсор для определения лимонной к-ты в пробах пищевых продуктов и культуральной жидкости. Чувствительным элементом биосенсора служат цитратлиаза (MK 4.1.3.6.), оксалоацетатдекарбоксилаза (MK 4.1.1.3.) и пируватоксидаза (MK 1.2.3.3.), коиммобилизованные в желатине и помещенные на кислородный электрод типа Кларка. Время отклика биосенсора составляет 2,5 мин, предел определения - 0,5 мкмол/куб.дм, линейный диапазон измеряемых конц-ий - от 1 мкмол/куб.дм до 1 ммол/куб.дм, точность - 2,2%. Биосенсор стабилен в течение 8 сут и теряет 25% активности через 18 сут. эксплуатации при т-ре 20-23 'ГРАДУС'C. Результаты определения цитрата в пробах продуктов и культуральной жидкости совпадали с данными традиционного ферментативного анализа. Германия, Inst. Biochem. and Molecular Physiol., Univ. Potsdam, c/o MDC Max-Delbruck-Centrum Robert-Rossle Str. 10, 13125 Berlin. Библ. 30

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ЦИТРАТЛИАЗА
ОКСАЛОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ПИРУВАТОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Warsinke, Axel; Scheller, Frieder W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.14

Gajovic, Nenad.
A novel multienzyme electrode for the determination of citrate [Text] / Nenad Gajovic, Axel Warsinke, Frieder W. Scheller // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 63, N 4. - P337-344 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Новый мультиферментный электрод для определения цитрата
Аннотация: Сконструирован новый амперометрический биосенсор для определения лимонной к-ты в пробах пищевых продуктов и культуральной жидкости. Чувствительным элементом биосенсора служат цитратлиаза (MK 4.1.3.6.), оксалоацетатдекарбоксилаза (MK 4.1.1.3.) и пируватоксидаза (MK 1.2.3.3.), коиммобилизованные в желатине и помещенные на кислородный электрод типа Кларка. Время отклика биосенсора составляет 2,5 мин, предел определения - 0,5 мкмол/куб.дм, линейный диапазон измеряемых конц-ий - от 1 мкмол/куб.дм до 1 ммол/куб.дм, точность - 2,2%. Биосенсор стабилен в течение 8 сут и теряет 25% активности через 18 сут. эксплуатации при т-ре 20-23 'ГРАДУС'C. Результаты определения цитрата в пробах продуктов и культуральной жидкости совпадали с данными традиционного ферментативного анализа. Германия, Inst. Biochem. and Molecular Physiol., Univ. Potsdam, c/o MDC Max-Delbruck-Centrum Robert-Rossle Str. 10, 13125 Berlin. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ЦИТРАТЛИАЗА
ОКСАЛОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ПИРУВАТОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Warsinke, Axel; Scheller, Frieder W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.77

McCarty, M. F.
Inhibition of citrate lyase may aid aerobic endurance [Text] / M. F. McCarty // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P247-254 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Угнетение активности цитратлиазы может способствовать аэробной устойчивости
Аннотация: Обсуждается медицинская гипотеза относительно поддержания аэробной устойчивости во время аэробных тренировок. Предполагают, что предварительное введение гидроксицитрата, мощного ингибитора цитратлиазы, найденного во фруктах сорта Carcinia, способствует устойчивости путем поддержания глюконеогенеза. Карнитин и биоактивный хром потенцируют этот эффект. Библ. 77

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ЦИТРАТЛИАЗА
АЭРОБНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.10-04В3.148

Ratledge, Colin.
Correlation of ATP/citrate lyase activity with lipid accumulation in developing seeds of Brassica napus L. [Text] / Colin Ratledge, Moray D. V. Bowater, Philip N. Taylor // Lipids. - 1997. - Vol. 32, N 1. - P7-12 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Корреляция АТФ/цитратлиазной активности с накоплением липидов в семенах Brassica napus L.
Аннотация: Динамика изменения активности АТФ/цитратлиазы (ACL) во времени в созревающих семенах B. napus строго коррелирует с изменениями активности ацетил-KoA-карбоксилазы и общей скоростью биосинтеза липидов. Максимальную активность ACL (250 нмолей образованного KoA*мин{-1}) наблюдали в период 35-42 дня после опыления, причем если данные in vitro экстраполировать на ситуацию in vivo, то это составит примерно половину того кол-ва KoA, которое требуется для измеряемой в этот период скорости биосинтеза жирных к-т. Ферменты по-видимому локализуются в том субклеточном компартменте, который четко отделяется от митохондрий при центрифугировании в градиенте сахарозы и соответствует органеллам хлоропластов. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 28

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: АТФ/ЦИТРАТЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
ДИНАМИКА
ЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СЕМЕНА
BRASSICA NAPUS

Доп.точки доступа:
Bowater, Moray D.V.; Taylor, Philip N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.162

Lukivskaya, O.
Effect of cyanamide on ketogenesis from ethanol and acetyl-CoA [Text] : abstr. 6th Congr. Eur. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Stockholm, 28 June-1 July, 1997: ESBRA 1997 / O. Lukivskaya, V. Buko // Alcohol and Alcohol. - 1997. - Vol. 32, N 3. - P402 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Влияние цианамида на кетогенез из этанола и ацетил-КоА
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в дозе 3 г/кг внутрь ежедневно в течение 30 дней повышало в печени содержание кетоновых тел, гл. обр. 3-гидроксимасляной к-ты, и включение в них {14}C-I. Введение цианамида в дозе 60 мг/кг в/б тормозило образование кетоновых тел из I. Его введение снижало у интактных крыс активность в печени ацетил-КоА-синтетазы и АТФ-цитратлиазы, но не влияло на их активность у крыс на фоне хронического воздействия I. В опытах на гепатоцитах, выделенных у крыс после хронического введения I, показано, что в отсутствие в среде инкубации I включение {14}C-ацетил-КоА в 3-гидроксимасляную к-ту было снижено по сравнению с контролем. Считают, что альдегиддегидрогеназа, ингибитором к-рой является цианамид, играет роль регулятора кетогенеза на основе I. Беларусь, Ин-т биохимии, Гродно

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА
ЦИАНАМИД
ТОРМОЗЯЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АЦЕТИЛ-КОА-СИНТЕТАЗА
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Buko, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.137

Enzymatic determination of citric acid in honey by using polyvinylpolypyrrolidone clarification [Text] / Ines Mato [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1998. - Vol. 46, N 1. - P141-144 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ферментативное определение лимонной кислоты в меде с помощью осветления поливинилпирролидоном
Аннотация: Для характеристики различных типов меда можно использовать анализ содержания лимонной к-ты. Перед ее определением для осветления меда применили обработку поливинилпирролидоном (PVPP) с последующим использованием ферментативного теста Boehringer-Mannheim GmbH. Мед (2 г) обрабатывали 100 мл Mill-Q воды. Пробу (10 мл экстракта) осветляли перемешиванием с 0,1 г PVPP в течение минуты, фильтровали. Ферментативное определение проводили с помощью спектрофотометрии при 340 нм, используя цитратлиазу, L-малатдегидрогеназу и L-лактатдегидрогеназу. В этих условиях не наблюдали эффекта интерференции света. Предложенным методом увеличили показатели точности (величина коэффициента изменчивости CV колебалась в пределах 0,26-1,60%) и возврата (между 98-100,9%) по сравнению с прямым ферментативным анализом (CV=1,0-2,66, а возврат 84-115,6%). Метод применили к 20-и образцам меда из Галисии, при этом содержание лимонной к-ты колебалось в пределах 44,2-827,0 мг/кг меда (в среднем 192,9 мг/кг). Испания, Fac., Farm. de Area de Nutr. y Bromatol., Univ. de Santiago, Campus Univ. Sur, 15706 Santiago de Compostela (Galicia). Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИТРАТЛИАЗА
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ОСВЕТЛЕНИЕ
МЕД

Доп.точки доступа:
Mato, Ines; Huidobro, Jose F.; Cendon, Veronica; Muniategui, Soledad; Fernandez-Muino, Miguel A.; Sancho, M.Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.37

Wahlund, Thomas M.
The reductive tricarboxylic acid cycle of carbon dioxide assimilation: Initial studies and purification of ATP-citrate lyase from the green sulfur bacterium Chlorobium tepidum [Text] / Thomas M. Wahlund, F.Robert Tabita // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4859-4867 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Восстановительный цикл трикарбоновых кислот ассимиляции CO[2]: начальные исследования и очистка АТФ: цитратлиазы из зеленой серной бактерии Chlorobium tepidum
Аннотация: Умеренно термофильная зеленая серная бактерия C. tepidum фиксирует СО[2] через восстановительный цикл трикарбоновых к-т (цикл Арнона). Выделен и очищен один из ключевых ферментов данного пути, АТФ-зависимая цитратлиаза (ЦЛ). Он имеет мол. массу около 550 000, предположительно состоит из идентичных субъединиц (135 000) и распадается на 2 основных белка: с мол. массой 65 000 и 42 000 Д. По структуре и каталитическим свойствам фермент близок к ЦЛ, выделенным из др. прокариотных и эукариотных микроорганизмов, в частности, зеленой серобактерии C. limicola. В отличие от др. изученных ЦЛ фермент не активен при замене АТФ на ГТФ и не может использовать Cu{2+} вместо Mg{2+}. Авт. отмечают, что ЦЛ из C. tepidum может служить удобной моделью для изучения функционирования и регуляции этого фермента. США, Dep. of Microbiol. and Plant Molec. Biol./Biotechnol. Program, The Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210-1292. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ЗЕЛЕНЫЕ СЕРОБАКТЕРИИ
CHLOROBIUM TEPIDUM (BACT.)
ШТАММ TLS
АССИМИЛЯЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ЦИТРАТЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Tabita, F.Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.89

Wahlund, Thomas M.
The reductive tricarboxylic acid cycle of carbon dioxide assimilation: Initial studies and purification of ATP-citrate lyase from the green sulfur bacterium Chlorobium tepidum [Text] / Thomas M. Wahlund, F.Robert Tabita // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4859-4867 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Восстановительный цикл трикарбоновых кислот ассимиляции CO[2]: начальные исследования и очистка АТФ: цитратлиазы из зеленой серной бактерии Chlorobium tepidum
Аннотация: Умеренно термофильная зеленая серная бактерия C. tepidum фиксирует СО[2] через восстановительный цикл трикарбоновых к-т (цикл Арнона). Выделен и очищен один из ключевых ферментов данного пути, АТФ-зависимая цитратлиаза (ЦЛ). Он имеет мол. массу около 550 000, предположительно состоит из идентичных субъединиц (135 000) и распадается на 2 основных белка: с мол. массой 65 000 и 42 000 Д. По структуре и каталитическим свойствам фермент близок к ЦЛ, выделенным из др. прокариотных и эукариотных микроорганизмов, в частности, зеленой серобактерии C. limicola. В отличие от др. изученных ЦЛ фермент не активен при замене АТФ на ГТФ и не может использовать Cu{2+} вместо Mg{2+}. Авт. отмечают, что ЦЛ из C. tepidum может служить удобной моделью для изучения функционирования и регуляции этого фермента. США, Dep. of Microbiol. and Plant Molec. Biol./Biotechnol. Program, The Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210-1292. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЗЕЛЕНЫЕ СЕРОБАКТЕРИИ
CHLOROBIUM TEPIDUM (BACT.)
ШТАММ TLS
АССИМИЛЯЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ЦИТРАТЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Tabita, F.Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.140

Mukhopadhyay, Durba.
Role of fatty acid binding protein in the modulation of inhibitory effect of fatty acids on fatty acid synthase and ATP-citrate lyase in developing human brain [Text] / Durba Mukhopadhyay, Manju Mukherjea // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 35, N 5. - P296-302 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Роль белка, связывающего жирные кислоты, в модулировании ингибиторного эффекта жирных кислот на синтазу жирных кислот и АТФ-цитратлиазу в развивающемся мозге человека
Аннотация: Исследована роль связывающего жирные кислоты белка (БСЖК) в мозге человеческого плода в регуляции пальмитоил-КоА (Пал-КоА) и ингибировании синтазы жирных кислот (СЖК), АТФ-цитратлиазы (АТФ-ЦЛ) и встраивании [1-{14}C]ацетата в мозг в процессе беременности. Активность СЖК возрастает параллельно со сроком беременности (с 15-20 до 30 недель), АТФ-ЦЛ - постепенно в течение всего срока. Пал-КоА и олеат ингибируют оба фермента, а также включение [1-{14}C]ацетата в зависимости от конц-ии. БСЖК снимает эти эффекты; в низких конц-иях сам активирует СЖК, АТФ-ЦЛ и встраивание [1-{14}C]ацетата. Пал-КоА и олеат ингибируют синтез жирных кислот. Индия, Dep. Bioch., Univ. Calcuta, Univ. Coll. Sci., Calcuta 700 019. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ БЕЛОК
РОЛЬ
СИНТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПАЛЬМИТОИЛ-КОА
СОДЕРЖАНИЕ
МОЗГ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Mukherjea, Manju

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.122

The role of ATP citrate-lyase in the metabolic regulation of plasma lipids. Hypolipidaemic effects of SB-204990, a lactone prodrug of the potent ATP citrate-lyase inhibitor SB-201076 [Text] / Nigel J. Pearce [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 334, N 1. - P113-119 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль АТФ-цитратлиазы в метаболической регуляции липидов плазмы. Гиполипидемические эффекты SB-204990, лактонового предшественника сильного ингибитора АТФ-цитратлиазы SB-201076
Аннотация: Изучали влияние ингибирования АТФ-цитратлиазы на метаболизм липидов в клетках Hep G2 и содержание липидов в плазме крови крыс и собак. В работе использовали препарат SB-204990, к-рый является проникающим через клеточную мембрану 'гамма'-лактоновым предшественником сильного ингибитора АТФ-цитратлиазы SB-201076 (K[i]=1 мкМ). SB-204990 ингибирует синтез холестерина и жирных к-т в клетках Hep G2 (на 91 и 82% соотв.) и у крыс (на 76 и 39% соотв.). При добавке SB-204990 в корм крыс (0,05-0,25%) наблюдается снижение содержания в плазме холестерина и триглицеридов на 46 и 80% соотв. Аналогичное снижение содержания холестерина и триглицеридов отмечается также у собак. Великобритания, Dep. Vascular Biol., SmithKline Beecham Pharm. Ltd, Harlow, Essex CM19 5AW. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА
ИНГИБИТОР SB 201076
ЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pearce, Nigel J.; Yates, John W.; Berkhout, Theo A.; Jackson, Brian; Tew, David; Boyd, Helen; Camilleri, Patrick; Sweeney, Patricia; Gribble, Andrew D.; Shaw, Anthony; Groot, Pieter H.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.197

Cloning and molecular characterization of the citrate utilization citMCDEFGRP cluster of Leuconostoc paramesenteroides [Text] / Mauricio Martin [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 174, N 2. - P231-238 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование и молекулярная характеристика кластера утилизации цитрата citMCDEFGRP Leuconostoc paramesenteroides
Аннотация: Клонирован и секвенирован кластер утилизации цитрата citMCDEFGRP Leuconostoc paramesenteroides. Анализ гомологии между продуктами генов этого кластера и охарактеризованными ферментами показал, что гены этого кластера кодируют цитратпермеазу P, цитратлигазу и субъединицы цитратлиазы. Цитратпермеаза и цитратлиаза индуцируются цитратом. По данным блотинга по Саузерну кластер citMCDEFGRP локализован на плазмиде. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР CITMCDEFGRP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЦИТРАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
ЦИТРАТПЕРМЕАЗА
ЦИТРАТЛИГАЗА
ЦИТРАТЛИАЗА
LEUCONOSTOC PARAMESENTEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Martin, Mauricio; Corrales, Maria Angeles; de, Mendoza Diego; Lopez, Paloma; Magni, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.05-04А1.226

Мищенко, В. П.
Возрастные особенности регуляции цитратрасщепляющего и маликферментов в печени крыс при иммобилизационном стрессе [Текст] / В. П. Мищенко // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22-25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 2. - С. 440-441
Аннотация: Изучено влияние эмоционального стресса на активность АТФ-цитратлиазы (I) и цитоплазматической НАДФ-зависимой малатдегидрогеназы (II) в печени самок белых крыс линии Вистар в возрасте 1, 3, 12 и 24 мес с малой, средней и высокой реактивностью. Установлено, что возрастное снижение активности I и II в печени интактных крыс проявляется в разной степени в зависимости от их реактивности. При моделировании эмоционального стресса активность I и II снижается, особенно для I, что определяется, очевидно, взаимодействием этих липогенных ферментов с другими путями обмена в-в при стрессорной ситуации. Наиболее выраженное падение активности II наблюдали у крыс возраста 12 и 24 мес. Степень ответной р-ции I и II на стрессорный фактор зависит от реактивности животного и проявляется сильнее у высокореактивных крыс.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.09-04Б3.111

Boquien, C. Y.
Enzymatic methods for determining populations of Streptococcus cremoris AM2 and Leuconostoc lactis CNRZ 1091 in pure and mixed cultures [Text] / C. Y. Boquien, G. Corrieu, M. J. Desmazeaud // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P402-407 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Ферментативные методы определения численности популяций Streptococcus cremoris AM2 и Leuconostoc lactis CNRZ 1091 в чистых и смешанных культурах
Аннотация: Штаммы Streptococcus cremoris AM2 и Leuconostoc lactis CNRZ 1091 различались по ферментативной активности: АМ2 проявлял аминопептидазную активность (I), а CNRZ 1091 - 'альфа'-галактозидазную и цитратлиазную активности (соответственно II и III). Штаммы выращивали раздельно и совместно, с добавлением и без добавления в среду цитрата (15 ммоль), при постоянном рН (6,5) и без раскисления среды. Ферментацию вели 8 ч при 30'ГРАДУС' С в бульонной среде в анаэробных условиях. В процессе ферментации периодически определяли численность клеток АМ2 и CNRZ 1091 (посев на селективные агаровые среды) и I, II и III. Обнаружили линейную зависимость между численностью популяции АМ2 и уровнем I и между численностью популяции CNRZ 1091 и уровнем II и III. На эти зависимости не оказывали влияния тип культуры (чистая или смешанная) и культивирование при постоянном рН или без раскисления. Цитрат не влиял на I, II и III, но ингибировал синтез 'альфа'-галактозидазы. Т. обр., измеряя ферментативную активность чистых и смешанных культур, можно менее, чем за 2 ч, определить численность бактериальной популяции, тогда как традиционные методы (подсчет колоний) требуют 48-72 ч. Библ. 20. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agr. (INRA), Lab. de Genie des Procedes Biotechnol. Agro-Alim., F-78850 Thiverval-Grignon.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
STREPTOCOCCUS CREMORIA (BACT.)
ШТАММ АМ2
АМИНОПЕПТИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
LEUCONOS TOC LACTIS (BACT.)
ШТАММ CNRZ 1091
ФЕРМЕНТЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*АЛЬФА-
ЦИТРАТЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Corrieu, G.; Desmazeaud, M.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.73

Ishii, Masaharu.
Purification and characterization of ATP: citrate lyase from Hydrogenobacter thermophilus TK-6 [Text] / Masaharu Ishii, Yasuo Igarashi, Tohru Kodama // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 4. - P1788-1792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика АТФ-цитратлиазы из Hydrogenobacter thermophilus TK-6
Аннотация: Разработана методика выделения и очистки АТФ-цитратлиазы (КФ 4.1.3.8) (I) из Кл Hydrogenobacter thermophilus TK-6-аэр., термофильных, водородокисляющих бактерий, фиксирующих двуокись углерода через восстановительный цикл карбоновых к-т. Методика включает в себя осаждение белка сульфатом аммония и применение различных видов ионообменной и адсорбционной хр-фии. I довольно стабилен. Оптимум рН для р-ции был от 6,7 до 6,9, а температурный оптимум около 80'ГРАДУС'С. Мол. масса нативного фермента 'ЭКВИВ'260 000. Мол. масса одной субъединицы равна 43 000. Цитратсинтазная активность I наблюдалась только в присутствии Mg{2}+, однако скорость р-ции была очень низкой. Библ. 22. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.15.23
Рубрики: ВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
HYDROGENOBACTER THERMOPHILUS (BACT.)
ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Igarashi, Yasuo; Kodama, Tohru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.217

Shashi, Kaithamana.
ATP: citrate lyase of Rhodotorula gracilis: purification and properties [Text] / Kaithamana Shashi, Anand K. Bachhawat, Richard Joseph // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1990. - Vol. 1033, N 1. - P23-30 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: АТФ:цитратлиаза из Rhodotorula gracilis: очистка и свойства
Аннотация: АТФ: цитратлиаза (КФ 4.1.3.8; I) очищена из дрожжей R. gracilis до гомогенности с помощью фракционирования сульфатом аммония и последовательной хр-фии на сефарозе 4В, сефакриле S-300, ДЭАЭЦ и цитрат-сефарозе 4В. Очищ. I имеет Mr 520 000 и состоит из четырех идентичных субъединиц с Mr по 120 000. При ЭФ в ПААГ с ДСН наблюдались также две минорных полосы с Mr 51 000 и 49 000, к-рые, как предполагается, являются результатом действия эндогенных трипсиноподобных протеаз на I. В этом отношении дрожжевая I напоминает I из млекопитающих. Активность I стимулировалась ионами NH[4]+ и ингибировалась пальмитоил-, лауроил-, олеоил-, миристоил- и стеароил-КоА, глутаматом и глюкозо-6-фосфатом, но не ацетил-КоА или малонил-КоА. I демонстрирует кинетику Михаэлиса-Ментен для цитрата (К 3,44 мМ), но при высокой конц-ии ионов Cl(0,25 М) происходит 3-кратное снижение К для цитрата. Оптимумы для активности I при рН 8,4 и т-ре 37'ГРАДУС' С. Библ. 28. Индия, (R. Joseph.) Dep. of Microbiol. and Sanitation, Central Food Technol. Res. Inst., Mysore 50 013.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: АТФ: ЦИТРАТЛИАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
RHODOTORULA GRACILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bachhawat, Anand K.; Joseph, Richard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.208Д

Hupperich, Martin.
Citral-Lyase aus Klebsiella pneumoniae: die vollstandige Primarstruktur der Acyl-Lyase-Untereinheit [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss. / Martin Hupperich ; Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen, 1989. - 134 с. : ил.
Перевод заглавия: Цитратлиаза из Klebsiella pneumoniae: полная первичная структура ациллиазной субъединицы
Аннотация: Описаны метод выделения и определение первичной структуры 'бета'-субъединицы цитратлиазы (ациллиазы) из Klebsiella pneumoniae ATCC 13882. Полипептидная цепь фермента состоит из 289 аминокислот, мол. масса= 31 352 Д. Два цистеиновых остатка находятся в свободном состоянии, дисульфидные связи отсутствуют. Секвенирована последовательность участка генома К. pneumoniae длиной 2 т. н. п., гибридизующегося с олигонуклеотидными пробами на 'бета'- и 'гамма'-субъединицы цитратлиазы. Установлено, что последовательность не имеет гомологии с известными последовательностями др. цитратлиаз.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ АТСС 13882
ЦИТРАТЛИАЗА
АЦИЛЛИАЗНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛНАЯ ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.02-04Б3.105Д

Hupperich, Martin.
Citrat-Lyase aus Klebsiella pneumoniae: Die vollstandige Primarstruktur der Acyl-Lyase-Untereinheit [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss. / Martin Hupperich ; Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen, 1989. - 134 с. : ил.
Перевод заглавия: Цитратлиаза из Klebsiella pneumoniae полная первичная структура ациллиазной субъединицы
Аннотация: Описан метод выделения и определения первичной структуры 'бета'-субъединицы цитратлиазы (ациллиазы) из Klebsiella pneumoniae АТСС 13882. Полипептидная цепь фермента состоит из 289 аминокислот, мол. масса 31 352Д. Два цистеиновых остатка находятся в свободном состоянии, дисульфидные связи отсутствуют. Секвенирована последовательность участка генома K. pneumomae длиной 2 т. н. п., гибридизующегося с олигонуклеотидными пробами на 'бета'- и 'гамма'-субъединицы цитратлиазы. Установлено, что последовательность не имеет гомологии с известными последовательностями др. цитратлиаз.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ELEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ АТСС *"::N
ЦИТРАТЛИАЗА
АЦИЛЛИАЗНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛНАЯ ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fak. Chem. Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.184

Kim, K. -S.
Regulation of ATP-citrate lyase at transcritionl and posttranscriptional levels in rat liver [Text] / K. -S. Kim, S. -W. Park, Y. -S. Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 1. - P264-271
Перевод заглавия: Регуляция АТФ-цитратлиазы в печени крыс на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях
Аннотация: Крыс после 72-час. голодания переводили на высокоуглеводный рацион (ВР), в рез-те чего отметили увеличение активности АТФ-цитратлиазы (АЦЛ) в печени животных. Содержание мРНК АЦЛ увеличивалось в течение 6 ч после введения ВР, достигало максимума через 12 ч и снижалось до очень низкого уровня через 48 ч, когда ферментативная акт-ть АЦЛ продолжала увеличиваться. Снижение содержания мРНК АЦЛ после 12 ч содержания на ВР не сопровождалось снижением скорости транскрипции гена АЦЛ. Южная Корея, Yonsei Univ. Coll. Med., Seoul 120-752. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, S.-W.; Kim, Y.-S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.115

Enzymes of the reductive citric acid cycle in the autotrophic eubacterium Aquifex pyrophilus and in the archaebacterium Thermoproteus neutrophilus [Text] / Monika Beh [et al.] // Arch. Microbiol. - 1993. - Vol. 160, N 4. - P306-311 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ферменты восстановительного цикла лимонной кислоты у автотрофной эубактерии Aquifex pyrophilus и архебактерии Thermoproteus neutrophilus
Аннотация: Исследовали пути автотрофной фиксации CO[2] у термофильной водородокислющей эубактерии A. pyrophilus и термофильной серовосстанавливающей архебактерии T. neutrophilus. У обоих организмов отсутствовала активность рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы, что указывает на отсутствие цикла Кальвина. Оба организма содержали ферменты восстановительного цикла лимонной к-ты, в т. ч. обратимую АТФ-зависимую цитратлиазу (I) - ключевой фермент пути. У A. pyrophilus уд. активность I составила 33 нмоль/мин/мг белка. Эта р-ция строго зависела от АТФ (К 0,57 мМ), КоА (0,08 мМ) и цитрата (0,18 мМ). Уд. активность I у T. neutrophilus составила 6-7 нмоль/мин/мг белка. Оптимум для этого фермента при pH 8,0. Восстановительный цикл лимонной к-ты для автотрофной фиксации CO[2] к настоящему времени найден у эубактериальных ветвей протеобактерий, у зеленых серных бактерий, у термофильных "бактерий гремучего газа" и серовосстанавливающих архебактерий. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25. Германия, Fuchs G. Angewandte Mikrobiol., Univ. Ulm, D-89069 Ulm.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.19
Рубрики: АВТОТРОФНАЯ ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ЦИКЛ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ЦИТРАТЛИАЗА
AQUIFEX PYROPHILUS (BACT.)
THERMOPROTEUS NEUTROPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Beh, Monika; Strauss, Gerhard; Huber, Robert; Stetter, Karl-Otto; Fuchs, Gearg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.145

Использование генов ферментов углеродного метаболизма в качестве молекулярных маркеров для представителей филума Chlorobi [Текст] / Т. П. Турова [и др.] // Микробиология. - 2014. - Т. 83, N 1. - С. 72-82 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследована возможность использования генов ферментов углеродного метаболизма в качестве молекулярных маркеров для изучения филогении и экологии зеленых серных бактерий (ЗСБ) филума Chlorobi. Праймеры для амплификации генов АТФ-цитратлиазы (aclB) и цитратсинтазы (gltA) выявили соотв. гены в геномах всех вновь изученных штаммов ЗСБ. При этом филогенетические деревья, основанные на анализе нуклеотидных и аминокислотных последовательностей генов, были в основном конгруэнтны дереву, основанному на анализе генов 16S рРНК, за единственным исключением: на GltA-дереве типовой штамм Chloroherpeton thalassium образовывали отдельную ветвь вне кластера остальных представителей филума Chlorobi. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
ЗЕЛЕНЫЕ СЕРНЫЕ БАКТЕРИИ
CHLOROBI
МАРКЕРЫ
ЦИТРАТСИНТАЗА
АТФ-ЦИТРАТЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Турова, Т.П.; Ковалева, О.Л.; Горленко, В.М.; Ивановский, Р.Н.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска