СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.73

Cannella, Dominique.
Association of cyclin A and cdk2 with SV40 DNA in replication initiation complexes is cell cycle dependent [Text] / Dominique Cannella, James M. Roberts, Rati Fotedar // Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 6. - P349-359 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ассоциация циклина А и cdk2 с ДНК SV40 в комплексах инициации репликации зависит от клеточного цикла
Аннотация: С использованием репликации ДНК, содержащей область начала репликации (ОНР) вируса SV40, в качестве модельной системы изучены белки, ассоциированные с ДНК во время инициации репликации в экстрактах из клеток, находящихся в S-фазе. Показано, что, кроме белков инициации репликации, с ДНК специфические связаны циклин А (I) и циклин-зависимая протеинкиназа cdk2 (II). Ассоциация I и II с ДНК регулируется клеточным циклом и специфически наблюдается в присутствии плазмиды с ОНР SV40 и Т-антигена (III) SV40. В условиях инициации репликации I и II специфически ассоциируются с III в экстрактах клеток из S-фазы. Взаимодействие I и II с III опосредовано I. Очищенный рекомбинантный I непосредственно связывается с III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I и II являются компонентами комплекса инициации репликации SV40; 2) белок-белковые взаимодействия между I-II и III облегчают ассоциацию I-II с комплексом инициации репликации. Франция, Inst. de Biol. Structurale J.-P. Ebel F-38027 Grenoble. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АССОЦИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, James M.; Fotedar, Rati

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.374

Lenburg, Marc E.
Signaling phosphate starvation [Text] / Marc E. Lenburg, Erin K. O'Shea // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 10. - P383-387 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Передача сигнала фосфатного голодания
Аннотация: Обзор. У Saccharomyces cerevisiae фосфатное голодание индуцирует транскрипцию нескольких генов, участвующих в метаболизме фосфата. Этот эффект опосредован путем передачи сигнала, компоненты к-рого похожи на белки, регулирующие клеточный цикл. К ним относятся циклин-зависимая протеинкиназа Pho85 (I), циклин Pho80 и ингибитор I (Pho81). Обсуждается участие этого пути в ответе клеточного цикла на фосфатное голодание. США, Dep. Biochem. and Biophys., Sch. Med., Univ. California, San Francisco CA 94143-0448. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ФОСФАТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
PHO85
ЦИКЛИНЫ
PHO80
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
O'Shea, Erin K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.56

Functional interactions between herpesvirus oncoprotein MEQ and cell cycle regulator CDK2 [Text] / Juinn-Lin Liu [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4208-4219 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия между герпесвирусным онкопротеином MEQ и регулятором клеточного цикла CDK2
Аннотация: Обнаружена зависящая от клеточного цикла совместная локализация онкопротеина MEQ (I) вируса болезни Марека и циклин-зависимой протеинкиназы CDK2 (II) в спиральных телах и на периферии ядрышка на границе G[1]/S и в ранней фазе S. В эти периоды клеточного цикла I экспрессируется в ядре и цитоплазме. Показано, что I фосфорилируется II in vitro по остатку cep[42], расположенному рядом с доменом bZIP. Изучение методом иммунофлуоресценции мутанта I с заменой S42D, у к-рого фосфорилируемый остаток заменен на заряженный остаток, показало, что этот мутант чаще локализуется в цитоплазме. Это подтвердило, что транслокация I в цитоплазму регулируется фосфорилированием. Фосфорилирование I под действием II значительно уменьшает способность I связываться с ДНК, что может частично объяснить отсутствие задержки I в ядре. Локализация II в спиральных телах и на периферии ядрышек наблюдается только в клетках Rat-2, трансформированных I. Это показало, что I может модифицировать внутриклеточную локализацию II. Эти данные указали на новый механизм взаимной модуляции I и II. США, UC Davis Canc. Ctr., Sacramento, CA 95817. Библ. 79

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕСВИРУСНЫЙ ОНКОПРОТЕИН MEQ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Juinn-Lin; Ye, Ying; Qian, Zheng; Qian, Yongyi; Templeton, Dennis J.; Lee, Lucy F.; Kung, Hsing-Jien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.75

Functional interactions between herpesvirus oncoprotein MEQ and cell cycle regulator CDK2 [Text] / Juinn-Lin Liu [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4208-4219 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия между герпесвирусным онкопротеином MEQ и регулятором клеточного цикла CDK2
Аннотация: Обнаружена зависящая от клеточного цикла совместная локализация онкопротеина MEQ (I) вируса болезни Марека и циклин-зависимой протеинкиназы CDK2 (II) в спиральных телах и на периферии ядрышка на границе G[1]/S и в ранней фазе S. В эти периоды клеточного цикла I экспрессируется в ядре и цитоплазме. Показано, что I фосфорилируется II in vitro по остатку cep[42], расположенному рядом с доменом bZIP. Изучение методом иммунофлуоресценции мутанта I с заменой S42D, у к-рого фосфорилируемый остаток заменен на заряженный остаток, показало, что этот мутант чаще локализуется в цитоплазме. Это подтвердило, что транслокация I в цитоплазму регулируется фосфорилированием. Фосфорилирование I под действием II значительно уменьшает способность I связываться с ДНК, что может частично объяснить отсутствие задержки I в ядре. Локализация II в спиральных телах и на периферии ядрышек наблюдается только в клетках Rat-2, трансформированных I. Это показало, что I может модифицировать внутриклеточную локализацию II. Эти данные указали на новый механизм взаимной модуляции I и II. США, UC Davis Canc. Ctr., Sacramento, CA 95817. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕСВИРУСНЫЙ ОНКОПРОТЕИН MEQ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Juinn-Lin; Ye, Ying; Qian, Zheng; Qian, Yongyi; Templeton, Dennis J.; Lee, Lucy F.; Kung, Hsing-Jien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.117

Differential cellular localization among mitotic cyclins from Saccharomyces cerevisiae: A new role for the axial budding protein Bud3 in targeting Clb2 to the mother-bud neck [Text] / Eric Bailly [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 20. - P4119-4130 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различная клеточная локализация митотических циклинов из Saccharomyces cerevisiae. Новая роль осевого белка почкования Bud3 в таргетинге Clb2 к шейке материнской клетки
Аннотация: Координация процессов митоза управляется сем-вом циклинзависимых протеинкиназ (CDKs). У почкующихся дрожжей CDK - продукт гена CDC28. Эта киназа комплексируется с 9 циклинами: три G1 (или Cln-циклины) и 6 B-типа (или Clb-циклины). Все эти циклины обладают консервативным структурным доменом, связывающимся с Cdc28, а циклины типа B, кроме того, обладают многофункциональным N-терминалом. Недавно была обнаружена локализация циклина Clb2 в шейке материнской почки. Авторы настоящей работы, анализируя эти данные, пришли к выводу о том, что такая локализация связана с тем, что комплекс Clb2-GFP (белок зеленой флуоресценции) экспрессируется на физиологическом уровне, благодаря своему собственному промотору. Кроме того, было показано, что эта локализация не свойственна др. циклинам. Генетический анализ позволил идентифицировать центральную область CLB2 (остатки 213-255) и филогенетически консервативный гидрофобный участок в качестве важного cis-активного детерминанта. Подчеркивается сходная локализация Clb2 с белком Bud3, к-рый участвует в таргетинге Clb2 в шейке почки дрожжевой клетки. Такая локализация Clb2 не обнаруживается в 'ДЕЛЬТА'bud3-клетках и в мутантных клетках, лишенных C-терминального домена, взаимодействующего с Clb2. В этих клетках замедляется цитокинез. Т. обр., обнаружена новая роль Bud3 в цитокинезе, к-рая коррелирует с его способностью осуществлять таргетинг Clb2 в шейке почки. Франция [M.-N. Simon], CNRS UPR 9027, Marseille 13402, mnsimon@ibsm.cnrs-mrs.fr. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИТОКИНЕЗ
МИТОЗ
ЦИКЛИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛОК BUD3
ТАРГЕТИНГ ЦИКЛИНА CLB2
ПОЧКОВАНИЕ ДРОЖЖЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Bailly, Eric; Cabantous, Sandrine; Sondaz, Delphine; Bernadac, Alain; Simon, Marie-Noelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.29

Kwun, Hyun Jin.
Natural variants of haeptitis B virus X protein have differential effects on the expression of cyclin-dependent kinase inhibitor p21 gene [Text] / Hyun Jin Kwun, Kyung Lib Jiang // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 7. - P2202-2213 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Природные варианты белка X вируса гепатита B по-разному действуют на экспрессию гена ингибитора p21 циклин-зависимой киназы
Аннотация: Ранее показали, что баланс между p53-зависимой активацией и p53-независимой репрессией генов под действием белка X вируса гепатита B (HBV) определяется уровнем экспрессии ингибитора p21 циклин-зависимой киназы. Установили, что природные варианты HBx по-разному действуют на экспрессию p21. Критичным для активации является остаток Ser101, а для репрессии - остаток Met130. Варианты HBx с Ser101 более эффективно стабилизируют p53, чем варианты с Pro101, возможно, благодаря защите от MDM-зависимой деградации. Варианты HBx с Met130 сильно репрессируют экспрессию p21, ингибируя активность Sp1. В зависимости от своей способности регулировать экспрессию p21 варианты HBx по-разному действуют на прогрессию клеточного цикла и, тем самым, на рост клеток. Ю. Корея, Dep. Microbiol., Coll. Nat. Sci., Pusan Nat. Univ., Busan 609-735. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИНГИБИТОР P21
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Jiang, Kyung Lib

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска