Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.130

   
    New selectable marker/auxotrophic host strain combinations for molecular genetic manipulation of Pichia pastoris [Text] / Geoffrey P.Lin Cereghino [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 263, N 1-2. - P159-169 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Комбинация нового селективного маркера и ауксотрофного хозяйского штамма для молекулярно-генетических манипуляций с Pichia pastoris
Аннотация: Изолированы и охарактеризованы три новых биосинтетических гена ARG4, ADE1 и URA3 у метилотрофных дрожжей Pichia pastoris. Предсказанные продукты этих генов имеют значительное сходство с аналогами у Saccharomyces cerevisiae, а именно аргинин-сукцинатлиаза, PR-аминоимидазолсукцинокарбоксамидсинтаза и оротидин-5'-фосфатдекарбоксилаза соответственно. Наряду с ранее описанным геном HIS4, каждый ген был включен, как дрожжевой селективный маркер, в ряд челночных векторов, разработанных для экспрессии чужеродных генов у Pichia pastoris. Кроме того, сконструирована серия хозяйских штаммов, содержащая все возможные комбинации ade1, arg4, his4 и ura3 ауксотрофных маркеров, чтобы использовать с этими новыми векторами. США, OR 97006-8921, 20000 N. W. Walker Road, Oregon Graduate Inst. Of Sci. and Technol., Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Cregg G. M. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ARG4
ГЕН ADE1
ГЕН URA3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВКЛЮЧЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
АУКСОТРОФНЫЕ МАРКЕРЫ
КОМБИНАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАНИПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Cereghino, Geoffrey P.Lin; Cereghino, Joan Lin; Sunga, Anthony Jay; Johnson, Monique A.; Lim, May; Gleeson, Martin A.G.; Cregg, James M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.297

   
    Cotransfer of antibiotic resistance genes and a hyl[Efm]-containing virulence plasmid in Enterococcus faecium [Text] / Cesar A. Arias [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 10. - P4240-4246 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Совместный перенос генов антибиотикорезистентности и hyl[Efm] - содержащегося в плазмиде вирулентности в Enterococcus faecium
Аннотация: В данной работе осуществили скрещивание между hyl[Efm] - содержащими штаммами Enterococcus faecium, которые принадлежали к клональному кластеру 17 и были выделены в США и Колумбии, и показали, что ген hyl[Efm] этих штаммов также локализован на больших плазмидах ( 145), которые способны передаваться от клинических штаммов к хозяйским штаммам E. faecium. Наблюдали также совместный перенос резистености к ванкомицину и к аминогликозидам (гентамицин и стрептомицин) и эритромицину. Положительный трансконъюгант (hyl[Efm] - положительный штамм), полученный при скрещивании между хорошо охарактеризованными эндокардитным штаммом [ТХ0016 (DO)] и производным фекального штамма E. faecium от здорового добровольца (ТХ 1330 RF), характеризовался увеличенной вирулентностью на модели перитонита мышей. Показано, что штаммы E. faecium характеризуются наличием похожих генетических единиц, которые содержат несколько генов и детерминант антибиотикорезистентности, что увеличивает способность этих штаммов, вызывать заболевания у людей. Приобретение hyl[Efm] плазмид можно объяснить отчасти недавним появлением штаммов E. faecium как нозокомиальных патогенов. США, Ohio, Dep. of Internal Medicine, Div. of Infectious Diseases. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ГЕНЫ КОЛОНИЗАЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА HYL[EFM]
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Arias, Cesar A.; Panesso, Diana; Singh, Kavindra V.; Rice, Louis B.; Murray, Barbara E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.277

   
    The cloning and expression of the 'бета'-glucanase gene of Bacillus subtilis in E. coli, B. subtilis and S. cerevisiae [Text] / D. J. McConnell [et al.] // Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P668 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена 'бета'-глюканазы Bacillus subtilis в E. coli, B. subtilis и S. cerevisiae
Аннотация: Тезисы. Ген 'бета'-глюканазы (I) Bacillus subtilis клонирован в E. coli на векторе 'лямбда'd47 и секвенирован. Для картирования гена I и получения инсерционных мутантов использована интегративная плазмида. Ген I перенесен также в Saccharomyces cerevisiae под контролем промоторов генов CYC1, ADH1 и 'альфа'. При переносе I в пивные дрожжи активность I обнаружена в пиве. У E. coli I процессируется и секретируется в периплазму и в среду. Изучено влияние мутаций sec и per на процессинг и секрецию I. Показано, что N-конец I по-разному процессируется в E. coli и Bac. subtilis. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКАНАЗЫ'ПРОПОРЦ'ЕТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ПРОЦЕССИНГ ФЕРМЕНТОВ
СЕКРЕЦИЯ
ТЕЗИСЫ

Доп.точки доступа:
McConnell, D.J.; Gormley, E.; Ryan, T.; Cantwell, B.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.555

   
    Influence of the genetic context of "Saccharomyces cerevisiae host strains on hirudin production [Text] / Yves Lemoine [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние генетического контекста штаммов хозяина Saccharomyces cerevisiae на продукцию хирудина
Аннотация: Ранее разработана гетерологичная система продукции хирудина (пептидный антикоагулянт, секретируемый пиявкой Hirudo medicinalis) в Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Изучены специфические и неспецифические модификации в геноме хозяина (S. cerevisiae), влияющие на стабильность и уровень продукции рекомбинантного хирудина. В рамках соглашения между французскими фирмами Трансген (Jransgene) и Санофи (Sanofi) проводится разработка фармацевтических препаратов на основе рекомбинантного хирудина. Библ. 2. Франция, Transgene S. A., F-67000 Strasbourg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ДНК ХИРУДИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ
КОНТЕКТС
ПРОДУЦЕНТЫ
ХИРУДИН
ПРОДУКЦИЯ
ФИРМЫ
ФИРМА TRANGENE
ФИРМА SANOFI
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lemoine, Yves; Nguyen-, Juilleret Martine; Merkamm, Muriel; Roitsch, Carolyn; Achstetter, Tilman

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.01-04Б3.409

   
    Determinant of cultivar specific avirulence cloned from Pseudomonas syringae pv. phaseolicola race 3 [Text] / F. E. Hitchin [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1989. - Vol. 34, N 4. - P309-322 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Ген сортоспецифической авирулентности, проклонированный из расы 3 Pseudomonas syringae pv. phaseolicola
Аннотация: В космиду pLAFR 1 встроены EcoR1 фрагменты суммарной ДНК расы 3 Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, длиной 20-30 т. п. н. и проведена трансформация E. coli. Методом трехродительского скрещивания от 842 клонов E. coli плазмиды переданы расе 1 P. s. pv. phaseolicola. Вирулентность трансформантов оценивали на нескольких сортах фасоли. Плазмиды р3А1000, р3А2000 кодировали авирулентность к сорту бобов Tendergreen у расы 1, аналогичную реакции расы 3; остальные плазмиды не вызывали снижения вирулентности расы 1 на сортах Canadian Wonder и Tendergreen и изменения р-ции сверхчувствительности на сорте Red Mexican. Определено, что обе плазмиды содержат Eco R1 фрагмент ДНК длиной 19,2 т.п.н. Трансформанты, содержащие данные плазмиды, авирулентны на всех 6 дополнительных сортах, устойчивых к расе 3 и восприимчивых к расе 1. Плазмида р3А1000, содержащая ген(ы) авирулентности к сорту Tendergreen, была мобилизована в изоляты расы 2 P. s. pv. phaseolicola, P. s. pv. syringae и Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Наличие плазмиды привело к появлению у расы 2 P. s. pv. phaseolicola авирулентности к сорту Tendergreen и не изменило тип р-ции у других патогенов. Обсуждаются возможные функции проклонированного гена(ов) авирулентности. Библ. 37. Великобритания, Biochem. and Biol. Sci. Dep., Wye College (Univ. of London), Ashford, Kent TN25 5AH.
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE
PV. PHASEOLICOLA
РАСА 3
ГЕНЫ
ГЕН СОРТОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АВИРУЛЕНТНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОСМИДА PLAER1
ТРЕХРОДИТЕЛЬСКОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВВЕДЕНИЕ
РАСТЕНИЯ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hitchin, F.E.; Jenner, C.E.; Harper, S.; Mansfield, J.W.; Barber, C.E.; Daniels, M.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.287

   
    Cloning and expression of Thiobacillus ferrooxidans mercury ion resistance genes in Escherichia coli [Text] / Toshikazu Shiratori [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3458-3464 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена устойчивости к ионам ртути из Thiobacillus ferrooxidans
Аннотация: Изучалась природа устойчивости к ионам ртути Thiobacillus ferrooxidans. При проверке 10 изолятов, выделенных из различных точек горной выработки, 5 из них оказались устойчивы к HgCl[2] в концентрации 0.5 мг/мл. Три изолята окисляли NADPH по Hg-зависимому механизму, с участием ртутьредуктазы. У двух других природа устойчивости к Hg{2}+ была иной (возможно, связанной с транспортом ионов). Показано, что ген, кодирующий способность шт. переводить Hg{2}+ в летучие соединения, является хромосомным, а не плазмидным. Ген merA клонирован в E. coli DH5'альфа' на плазмидах pTM314 и pTM315, отличающихся друг от друга ориентацией фрагмента, содержащего merA. Кл E. coli, содержащие любую из этих плазмид, росли на среде, содержащей 40 мг/мл HgCl[2] и были способны переводить Hg{2}+ в летучие соединения. Т. обр., merA экспрессируется под контролем промотора из T. ferrooxidans. Делеционный анализ рекомбинантных плазмид показал, что вся область кодирования гена устойчивости к Hg{2}+ расположена на участке хромосомной ДНК 2.3 т. п. н. шт. T. ferrooxidans E-15. Этот участок кодирует два полипептида: белок с мол. м 56 кД представляет собой ртутьредуктазу, а белок 16 кД усиливает действие этого фермента. Библ. 33. Япония, Lab. of Plant Genetic Engineering, Biotechnology Inst., Akita Prefectural College of Agriculture, Ohgata, Akita 010-04.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.39.23
Рубрики: THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
РТУТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ MERA
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
РТУТЬРЕДУКТАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shiratori, Toshikazu; Inoue, Chihiro; Sugawara, Kazuyuki; Kusano, Tomonobu; Kitagawa, Yoshichika

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.370

    Martin, Charles E.
    Expression of proteins encoded by foreign genes in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Charles E. Martin, Saul Scheinbach // Biotechnol. Adv. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P155-185 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Экспрессия белков, кодируемых чужеродными генами, у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор общего характера. Основные разделы: введение клонированных генов в Кл Saccharomyces cerevisiae (трансформация протопластов или интактных Кл); дрожжевые плазмидные векторы (автономно реплицирующиеся плазмиды на основе 2 мкм ДНК и ARS-элементов, центромерные плазмиды, интегративные векторы); экспрессия гетерологичных генов у S. cerevisiae (регулируемые промоторы, гибридные промоторы); секреция гетерологичных белков; гликозилирование гетерологичных белков; практическое использование систем экспрессии на основе S. cerevisiae (экспрессия гена эндоглюканазы I из мицелиального гриба Trichoderma rusei и гена экзоглюканазы из бактерии Cellulomonas fimi. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 115. США, Rutgers Univ., Bureau of Biol. Res., Nelson Lab. Busch Compus, P.O. Box 1059, Piscataway, NJ 08855-1059.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Scheinbach, Saul

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.06-04Б3.128

   
    Heterologous gene expression in filamentous fungi [Text] / G. Saunders [et al.] // Trends Biotechnol. - 1989. - Vol. 7, N 10. - P253-287 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Экспрессия гетерологичных генов в филаментных грибах
Аннотация: Обзор. Рассмотрены нитеобразующие грибы (ФГ) как центральный объект в индустриальной микробиологии. Отмечается широкий спектр метаболич. активности ФГ. Рассмотрены механизмы транскрипционного контроля и секреции соединений. Обосновывается наибольшая пригодность ФГ для клонирования и экспрессирования чужеродных генов, в том числе - генов млекопитающих. В частности, это обусловлено собственной секрецией широкого круга белков и схожими с эукариотич. Кл механизмами гликозилирования. Такие ФГ, как Aspergillus nidulans и Neurospora crassa являются традиционными объектами генетики и биохимич. анализа. В ФГ р. Aspergillus клонировано и экспрессируется значительное число генов млекопитающих, в т. ч. - детерминирующие синтез химозина, лизоцима, активатора плазминогена, интерферона, интерлейкина и др. Подробно рассмотрены перспективы дальнейшено использования ФГ в кач-ве носителей гетерологичных генов. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ГЕНЫ ХИМОЗИНА
ГЕНЫ ЛИЗОЦИМА
ГЕНЫ ИНТЕРФЕРОНА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
НИТЕОБРАЗУЮЩИЕ ГРИБЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Saunders, G.; Picknett, T.M.; Tuite, M.F.; Ward, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.407

   
    A novel series of pEX-PINK expression vectors for screening high-level production of (un)fused foreign proteins by rapid visual detection of PINK Escherichia coli clones [Text] / Mustak A. Kaderbhai [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 15. - P4629-4630 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новые pEX-PINK векторы экспрессии для скрининга синтеза с высоким уровнем [не] связанных чужеродных белков с помощью быстрого визуального определения PINK-клонов E. coli
Аннотация: Сообщается о конструировании серии векторов pEX- PINK со строго регулируемой экспрессией, к-рые определяют высокий уровень экспрессии [не] связанных чужеродных белков в Escherichia coli. Ген интересуемого чужеродного белка клонируется между уникальными сайтами EcoRI и HindIII ниже сильного 'лямбда'PL промотора, термоиндуцибельного при 38'ГРАДУС' С. Термоиндукция приводит к транскрипции дицистронной мРНК, кодирующей как чужеродный ген, так и цитохром в результате стехиометрич. коэкспрессии продуктов к-рых образуется розовое окрашивание клонов, содержащих экспресситруемые белки. Ил. 2. Библ. 4. США, Dep. of Biochemistry and Plant Biology, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАТНЫЕ БЕЛКИ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
PEX- PINK
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaderbhai, Mustak A.; Sligar, Stephen G.; Barnfield, Teresa; Reames, Tracy; Gallagher, Joseph; He, Migyue; Mercer, E.Ian; Kaderbhai, Naheed

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.409

   
    Exploiting the cell membrane for the production of Heterologous proteins in Escherichia coli [Text] / Lundell Daniel [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P567-578 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Использование клеточных мембран для производства гетерологичных белков клетками Eschericiha coli
Аннотация: Для производства белков, к-рые являются нерастворимыми, чувствительными к протеолизу или бактерицидными, могут быть сконструированы плазмидные векторы, экспрессирующие в Кл E. coli гетерологичные белки, содержащие эффективный сигнальный пептид. Показано, что фактор стимуляции колоний гранулоцитов макрофага человека и интерлейкина - 4 человека могут быть получены в активной форме только при условии их транспорта в периплазму Кл. США, Biotechnology - Mol Biol., Schering-Plough Reasearch, 60, Orange Street, Bloomfield, New Jersey 07003.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
НЕРАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОИЗВОДСТВО ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Daniel, Lundell; Lunn, Charles; Greenberg, Robert; Fosetta, James; Narula, Satwant et al

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.416

    Frackman, Susan.
    Cloning, organization, and expression of the bioluminescence genes of Xenorhadbus luminescens [Text] / Susan Frackman, Michael Anhalt, K. H. Nealson // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5767-5773 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, организация и экспрессия генов биолюминесцении Xenorhabdus luminescens
Аннотация: Гены lux, ответственные за люминесценцию бактерии Xenorhabdus luminescens (симбионта нематоды Heterorhabditis bacteriophora) клонированы и экспрессированы в Escherichia coli, причем количественно экспрессия в E. coli почти на том же уровне, что и в X. luminescens. Организация генов сходна с таковой у морских люминесцентных бактерий: гены, кодирующие 2 субъединицы люциферазы и ферменты комплекса редуктазы жирных к-т, тесно связаны. Получены предварительные данные о регуляторных генах люминесцентной системы X. luminescens. Методом гибридизационного анализа выявлена значительная гомология ДНК, кодирующей 2 субъединицы люциферазы у X. luminescens Hm. 22А, Fla NC19, у тусклых вторичных вариантов и др. люминесцентных бактерий, но гомологии с нелюминесцирующими видами Xenorhabdus не обнаружено. Образование вторичных тусклых форм, вероятно, не связано с такими существенными изменениями ДНК, как инсерции, делеции или инверсии в lux-генах. Библ. 38. США, Center fo Great Lakes Studes, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI 53204.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11 + 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: XENORHADBUS LUMINESCENTS (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛЮЦИФЕРАЗЫ ГЕНЫ LUX
ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Anhalt, Michael; Nealson, K.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.419

   
    Purification and characterization of the RNase H domain of HIV-1 reverse transcriptase expressed in recombinant Escherichia coli [Text] / S.Patricia Becerra [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 270, N 1-2. - P76-80 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка и характеристика домена РНКазы Н обратной транскриптазы ВИЧ-1, экспрессированного в рекомбинанте Escherichia coli
Аннотация: Сконструирован плазмидный вектор, экспрессирующий в E. coli домен РНКазы Н (Д-Н) обратной транскриптазы (I) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) под контролем промотора 'лямбда'P. Д-Н, соответствующий остаткам 427-560 I, очищен с использованием ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. Методами {1}H-ЯМР и кругового дихроизма показано, что очищенный Д-Н находится в нативном конформац. состоянии. При обработке протеазой ВИЧ-1 Д-Н расщепляется между остатками Фен[4][4][0] и Тир[4][4][1]. Библ. 20. США, Protein Expression Lab., Nat. Int. of Health, Bethesda, MD 20892, P. Wingfield.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
ДОМЕН РНКАЗЫ Н ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ВИРУС ИММУНОДИФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ВИЧ-1
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ЯМР
КД

Доп.точки доступа:
Becerra, S.Patricia; Clore, G.Marius; Gronenborn, Angela M.; Karlstrom, Anders R.; Stahl, Stephen J.; Wilson, Samuel H.; Wingfield, Paul T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.426

   
    Production and characterization of human gamma interferon from Escherichia coli [Text] / L. Perez [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 4. - P429-434 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Производство и характеристика человеческого гамма-интерферона, синтезированного Escherichia coli
Аннотация: Описано получение 'гамма'-интерферона человека в виде внутриклеточных включений в Кл E. coli; такой способ упрощает процесс выделения продукта. Применялась плазмида, содержащая пару промоторов - липопротеина и триптофана. Очистка препарата осуществлялась методом ВЭЖХ к-рой предшествовали стадии денатурации и ренатурации. Структурные характеристики этого полученного белка подтверждены масс-спектрометрич. анализом. Дополнительные испытания показали пригодность конечного продукта для клинич. целей. Библ. 33. Куба, Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB), P. O. Box 6162, Havana.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ЧЕЛОВЕК
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОИЗВОДСТВО
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Perez, L.; Vega, J.; Chuay, C.; Menendez, A.; Ubieta, R.; Montero, M.; Padron, G.; Silva, A.; Santizo, C.; Besada, V.; Herrera, L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.477

   
    Intrinsic fluorescence of a truncated Bordetella pertussis adenylate cyclase expressed in Escherichia coli [Text] / Anne-Marie Gilles [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 35. - P8126-8130 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристическая флуоресценция укороченной аденилатциклазы Bordetella pertussis, экспрессированной в Escherichia coli
Аннотация: Изучена флуоресценция укороченной (432 остатка) аденилатциклазы (I) Bordetella pertussis с возбудением при 295 нм. Зарегистрированы 2 перекрывающихся полосы флуоресценции остатков Трп[6][9] и Трп[2][4][2], участвующих в связывании кальмодулина (II). II вызывает изменения положения максимумов флуоресценции и формы полос. Доказано, что II влияет только на окружение остатка Трп[2][4][2], сдвигая максимум флуоресценции на 13 нм в коротковолновую сторону. После расщепления I трипсином на 2 фрагмента, один из к-рых содержит каталитич. домен, а второй домен связывания II, трехмерная структура этих доменов сохраняется. Библ. 28. Франция, Unite de Biochimie des Regulations Cellulaires, Inst. Pastem, 75724 Paris.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ШТАММ Y1083ВNN103
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ECHERICHIA COLI (ВАCT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Gilles, Anne-Marie; Munier, Helene; Rose, Thierry; Glaser, Philippe; Krin, Evelyne; Danchin, Antoine; Pellecuer, Claudine; Barzu, Octavian

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.515

   
    Molecular cloning of the 130-kilodalton mosquitocidal 'дельта'-endotoxin gene of Bacillus thuringiensis subsp. israelensis in Bacillus sphaericus [Text] / Mayuree Trisrisook [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 6. - P1710-1716 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена москитоцидного 'сигма'-эндотоксина Bacillus tharingiensis subsp. israelensis весом 130 килодальтон в Bacillus sphaericus
Аннотация: Фрагмент ДНК 110 т.п.н. плазмиды токсичного к Aedes aegypt Bacillus thuringiencus subsp. israelensis длиной 3,7 т.п.н., содержащий ген cryIVB, который кодирует москитоцидный белок с М[r] 130 кД, был встроен в плазмиду pBC16 (устойчивость к тетрациклину). Рекомбинантной плазмидой провели трансформацию протопластов высокотоксичных к Anopheles и Culex штаммов B. sphaericus. Результаты анализа электрофореза в агарозе и Саузерн-анализа доказали наличие фрагмента XbaI длиной 3,7 т.п.н. в ДНК трансформантов. Вестерн-анализ с антителами токсина доказал экспрессию гена в клетках B. sphaericus. Полулетальная кон-ция Кл трансформантов для Aedes aegypti была 2,7* *10{2} и 5,7*10{2} для двух независимых исходных штаммов, соотв. Трансформанты сохранили токсичность к Anopheles и Culex. Библ. 33. Таиланд, Dep. of Microbiol., Mahidol Univ., Bangkok 10400.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММ 4Q2-72
SUBSP. ISRAELENSIS
ИНСЕКТИЦИДЫ
ЭНДОТОКСИН СИГМА
МЕХАНИЗМ ТОКСИЧНОСТИ К МОСКИТАМ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОТОКСИНА СИГМА CRYIVB
КЛОНИРОВАНИЕ
BACILLUS SPHAERICUS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Trisrisook, Mayuree; Pantuwatana, Somsak; Bhumiratana, Amaret; Panbangred, Watanalai

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.635

    Hiett, Kelli Lee.
    Induced expression of the Aspergillus nidulans QUTE gene introduced by transformation into Neurospora crassa [Text] / Kelli Lee Hiett, Mary E. Case // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P201-205 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Индуцированная экспрессия гена QUTE Aspergillus nidulans, введенного в клетки Neurospora crassa путем трансформации
Аннотация: Плазмида рЕН1, содержащая ген QUTE из Aspergillus nidulans, использована для трансформации шт. Neurospora crassa, отрицательного по гену ga-2, кодирующего метаболич. дегидрокиназу (1). ДНК трансформантов (Тр) специфически гибридизировалась с геном QUTE, а в Кл Тр синтезировалась мРНК QUTE. Тр сохраняли способность расти на среде с хинной кислотой в кач-ве единственного источника углерода, что свидетельствует о функциональной целостности гена QUTE в Кл N. crassa. Удельная активность 1, индуцируемая хинной кислотой, составляла от 4 до 32% от активности 1 для N. crassa дикого типа. Индуцируемость структурного гена QUTE из А. nidulans, введенного в Кл N. crassa, предполагает, что белок-активатор гена ga N. crassa способен узнавать, по крайней мере частично, 5'-область связывания ДНК гена QUTE. Библ. 23. США, Dep. of Genetics, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.23
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULAS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ДЕГИДРОКИНАЗЫ QUTE
КЛОНИРОВАНИЕ
NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ДНК- ДНК ГИБРИДАЗЦИЯ

Доп.точки доступа:
Case, Mary E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)