Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИТИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.132

    Shikler, H.

    The role of cloned chitinase in biological control [Text] : [Abstr.] 15th Isr. Phytopatol. Cong., Bet Dagan, Jan. 31 - Feb. 1, 1994 / H. Shikler, A. Oppenheim, J. Chet // Phytoparasitica. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P71-72 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Роль клонированных хитиназ в биологическом контролировании [болезней растений]
Аннотация: Микопаразит Trichoderma harzianum имеет систему хитинолитических ферментов, позволяющую использовать его для борьбы с фитопатогенными грибами. Однако, у этого гриба выделение хитина происходит только после физического контакта с гифой-мишенью и, по-видимому, зависит от процесса узнавания с участием лектина. Для улучшения свойств T. harzianum как агента биоконтроля в его геном был введен ген chiA из почвенной бактерии Serratia marcesceps. Эта трансформация обеспечила высокий уровень секреции хитиназы без индукции и дала трансформантам заметное преимущество по сравнению с диким типом при контроле над Sclerotium rolfsii. Введение гена chiA в симбионты из клубеньков люцерны не препятствовало функции фиксации N. Кроме того, экстракты из клубеньков, содержащих трансформированный Rhizobium sp., вызывали лизис кончиков гиф Rhizoctonia solani. Введение гена хитиназы в потенциального агента борьбы с болезнями растений увеличивает его роль в биологическом контроле и обеспечивает альтернативу использованию опасных химических пестицидов. Израиль, Otto Warburg Center for Agr. Biotechnology, Hebrew Univ. of Jerusalem, Fac. of Agr., Rehovot 76100.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.13
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

ХИТИНАЗЫ

TRICHODERMA HARZIANUM

RHIZOBIUM SP.

ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Oppenheim, A.; Chet, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.010

    Lawrence, C. B.

    Differential regulation of acidic and basic chitinase and 'бета'-1,3-glucanase genes in compatible and incompatible interactions of tomato with Alternaria solani [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / C. B. Lawrence, S. Tuzun // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1108
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция генов кислой и щелочной хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз при совместимом и несовместимом взаимодействии томата с Alternaria solani
Аннотация: Изучали индукцию связанных с патогенезом белков (ПБ) при совместимом и несовместимом взаимодействии томата и Alternaria solani Три устойчивых линии (NC EBR-1, NC EBR-2 и 71В2) и один восприимчивый сорт Piedmont заражали суспензией конидий A. solani Как в устойчивых, так и в восприимчивых растениях наблюдали индукцию по меньшей мере 12 белков, к-рые накапливались раньше в устойчивых растениях. Гены, кодирующие кислую экстрацеллюлярную (26 кД) и щелочную вакуолярную (30 кД) хитиназы, индуцируются в устойчивых и восприимчивых растениях, но по-разному экспрессируются. У NC EBR-2 ген, кодирующий кислый изозим индуцировался через день после инокуляции. Его индукция достигала максимума через два дня. У Piedmont максимальное накопление транскриптов не отмечалось до 6 дн. после инокуляции и никогда не достигало уровня, отмеченного у NC EBR-2. Ген, кодирующий щелочной изозим, индуцировался через день после инокуляции и достигал максимума через 2 дня у NC EBR-2. Такая же закономерность отмечена и у Piedmont, но уровень индукции был значительно ниже, чем у NC EBR-2. Экспрессия генов, кодирующих вакуолярную щелочную (33 кД) и экстрацеллюлярную кислую (35 кД) 'бета'-1,3глюканазы имела характер такой же, как для генов кислой и щелочной хитиназ. Предполагается, что ранняя и усиленная экспрессия генов щелочных ПБ может быть генетически обусловленным механизмом устойчивости к альтернариозу. США, Dep. of Plant Pathology, Auburn Univ., Alabama 36849.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ALTERNARIA SOLANI
ХИТИНАЗЫ

ГЛЮКАНАЗЫ

ГЕНЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

ТОМАТ


Доп.точки доступа:
Tuzun, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.011

    Robertson, T. L.

    Isozyme and activity patterns of chitinases and 'бета'-1,3-glucanases during pathogenesis in tobacco lines resistant and susceptible to blue mold [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / T. L. Robertson, S. Tuzun // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1108
Перевод заглавия: Изоферменты и активность хитиназ и 'бета'-1,3глюканаз при патогенезе у линий табака, устойчивых и восприимчивых к пероноспорозу
Аннотация: Линии табака устойчивые (NC-BMR 42, NC-BMR 90, Ovens 62, DH 113 и химический мутант) и восприимчивые (KY 14) к Pseudoperonospora tabacina, возбудителю пероноспороза, по-разному накапливали изоферменты хитиназы (Х) и 'бета'-1,3-глюканазы (Г) в ответ на заражение. Растения, выращенные в вегетационном домике, опрыскивали суспензией 5,4*10{5} спорангиоспор P. tabacina в стадии 4-5 листьев. Образцы листьев собирали через 0, 2, 4 и 7 дн. после инфекции. Анализ с помощью ЭФ в ПААГе с ДД-Na и вестерн блота показал раннюю индукцию и накопление 4 изоферментов Х и 3 - Г в линиях табака, устойчивых к P. tabacina. Изоферменты Х конститутивно присутствуют в небольших кол-вах в устойчивых линиях, и их кол-во увеличивается со временем, тогда как изоферменты Г накапливаются через 2 и 4 дня после инфекции в устойчивых линиях. Х и Г не накапливаются в восприимчивых линиях до развития симптомов (7 дн). Устойчивые линии имеют более высокий базовый уровень активности хитиназы. Уровень хитиназы у восприимчивой линии не был повышен до 7-го дня после заражения. Характер накопления Х и Г, а также их ферментной активности коррелирует с устойчивостью к P. tabacina. США, Dep. of Plant Pathology, Aubum Univ., AL 36849-5409.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: PSEUDOPERONOSPORA TABACINA
ХИТИНАЗЫ

ГЛЮКОНАЗЫ

ТАБАК

ЛИНИИ

УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ


Доп.точки доступа:
Tuzun, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.017

   

    A novel pathogen- and wound-inducible tobacco (Nicotiana tabacum) protein with antifungal activity [Text] / Anne S. Ponstein [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 1. - P109-118 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Новый индуцируемый патогеном и поранением белок табака (Nicotiana tabacum) с антигрибной активностью
Аннотация: Новый антигрибной белок, индуцируемый патогеном и поранением с мол. м. 20 кБ был выделен из листьев табака (сорт Samsun NN), зараженных ВТМ. Белок, названный CBP20, был очищен при помощи хитин-афинной хроматографии и гельфильтрации. В тестах in vitro показано, что СВР20 проявляет антигрибную активность по отношению к Trichoderma viride и Fusarium solani, вызывая лизис ростковых трубок и/или ингибирование роста. К тому же показано, что белок действует синергически с табачной хитиназой класса I против F. solani и с 'бета'-1,3-глюканазой против F. solani и Alternaria radicina. Анализ белка и соответствующих кДНК показал, что СВР20 содержит N-терминальный связывающий хитин, домен к-рых присутствует в хитиназах класса I табака, белках картофеля, индуцируемых поранением (WIN 1 и 2), и нескольких растительных лектинах. С-терминальный домен белка проявил высокую схожесть с белками PR-4а и PR-4b, из табака, томатным PR-Р2 и картофельными WIN1 и WIN2. СВР20 синтезируется как предшествующий белок, от к-рого отщепляется N-терминальный сигнальный пептид и Стерминальный пропептид. Считают, что индукция СВР20 под влиянием ВТМ и поранения показывают, что это белок класса I и PR-4-типа. Нидерланды, MOGEN Int. NV, 2333 CB Leiden. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: ТАБАК
ХИТИНАЗЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

АНТИГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВТМ


Доп.точки доступа:
Ponstein, Anne S.; Bres-Vloemans, Sandra A.; Sela-Buurlage, Marianne B.; Elzen, Peter J.M.van den; Melchers, Leo S.; Cornelissen, Ben J.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.018

   

    Two novel tobacco chitinases with in vitro antifungal activity: a chitin binding class I PR-4 protein and a class V chitinase homologous to bacterial exo-chitinases [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / Marianne B. Sola-Buurlace [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1107
Перевод заглавия: Две новых хитиназы из табака с антигрибной активностью in vitro: связывающий хитин белок PR-4 класса I и хитиназа класса V, гомологичная бактериальным экзохитиназам
Аннотация: Растения табака отвечают на стресс синтезом большого числа белков, связанных с патогенезом (БП), к-рые разделяются на 5 отдельных групп. Каждая группа состоит из щелочных вакуолярных белков класса I и кислых экстрацеллюлярных белков класса II. Идентифицированы два новых БП, вызываемых заражением вирусом табачной мозаики и поранением. Анализ одного из этих белков и соответствующей кДНК показал, что он содержит N-терминальный связывающий хитин домен и С-терминальный домен, гомологичный белку PR-4 класса II из табака (PR-4а, 4в) и томата (Р2) и предполагаемым белкам WIN1 и WIN2 из картофеля. СВР - эндохитиназа, локализованная внутриклеточно. Второй белок Chi-V принадлежит к новому классу эндохитиназ, у к-рого не выявлено сходство последовательностей с ранее идентифицированными хитиназами (классы I-IV), но гомологичного с некоторыми бактериальными эндохитиназами. Однако, белок Chi-V не имеет экзохитиназной активности. In vitro CBP и класс V хитиназ оказывают антигрибное действие на Trichoderma viride и Fusarium solani как отдельно, так и синергически с 'бета'-1,3-глюканазами класса I из табака. СВР20 также проявлял синергизм с хитиназой класса I из табака. Нидерланды, MOGEN Int. NV, Leiden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: ТАБАК
ПАТОГЕНЕЗ

БЕЛКИ

ХИТИНАЗЫ

АНТИГРИБНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ВТМ


Доп.точки доступа:
Sola-Buurlace, Marianne B.; Ponstein, A.S.; Bros-Vloemane, S.A.; Apothoker-de, Groot M.; Cornelisson, B.J.C.; Malchere, Lao

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.019

   

    Induction of 'бета'-1,3glucanases and chitinases in tobacco by seed treatment with select strains of plant growth promoting rhizobacteria [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / R. J. Sayler [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1107-1108
Перевод заглавия: Индукция 'бета'-1,3-глюканаз и хитиназ у табака при обработке семян отобранными штаммами ризобактерий, стимулирующих рост растений
Аннотация: 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы, гидролитические ферменты, продуцируемые растениями в ответ на патогенез, участвуют в индуцированной системной устойчивости к болезням. Многие штаммы ризобактерий, стимулирующие рост растений, к-рые индуцируют системную устойчивость огурца, проверяли на способность вызывать накопление 'бета'-1,3-глюканаз и хитиназ у табака. Табак сорта Kentucky 14 высевали и смачивали бактериальными суспензиями. Через 2 мес. после посадки, через месяц после пересадки в отдельные сосуды брали образцы листьев и анализировали их на накопление гидролитических ферментов методом вестерн-блот. Три бактериальных штамма (Serratia marcescens, CG-90-166; Pseudomonas putida, 89В61 и неидентифицированный изолят, INR-11) вызывали сильную индукцию по крайней мере одного изозима каждого из этих гидролитических ферментов. Два другие штамма (Bacillus megaterium, INR-15 и B. pabuli, INR-16) вызывали промежуточную индукцию, тогда как несколько других (B. coagulans, INR-1, Flavimonas oryzihabitans INR-5 и B. pumilus, INR-7) не вызывали индукцию по сравнению с контролем. Поскольку только специфические изозимы 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы индуцировались при замачивании семян с бактериями, индукцию этих изозимов можно использовать в качестве маркера для отбора штаммов бактерий, к-рые индуцируют реакцию защиты у хозяина. США, Dep. of Plant Pathology, Auburn Univ., AL 36849.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
РИЗОБАКТЕРИИ

ОГУРЕЦ

СЕМЕНА

ГЛЮКОНАЗЫ

ХИТИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Sayler, R.J.; Wei, G.; Kloepper, J.W.; Tuzun, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.086

   

    The phytopathogenic fungus Cladosporium fulvum is not sensitive to the chitinase and 'бета'-1,3-glucanase defence proteins of its host, tomato [Text] / M. H.A.J. Joosten [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1995. - Vol. 46, N 1. - P45-59 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Фитопатогенный гриб Cladosporium fulvum не чувствителен к защитным белкам хитиназе и 'бета'-1,3-глюканазе из растения-хозяина томата
Аннотация: Инокуляция томата авирулентной расой Cladosporium fulvum приводит к существенному увеличению вне- и внутриклеточных хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз в растении-хозяине. Описана очистка экстрацеллюлярной хитиназы 27 кДа с изоэлектрической точкой pI4,8 и 2 внутриклеточных хитиназ 30 и 32 кДа и pI 9,1 и pI10, соответственно, из листьев томата, зараженных C. fulvum. Испытание антигрибной активности грубого препарата белков из таких листьев, содержащего полный набор экстра- и интрацеллюлярных хитиназ томата и 'бета'-1,3-глюканаз, в испытаниях in vitro показало, что Trichoderma viride высоко чувствительна к этим гидролитическим ферментам. Найдено, что антигрибная активность присуща основным внутриклеточным формам хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз. Кислые экстрацеллюлярные ферменты не проявили никакой антигрибной активности. Проросшие конидии C. fulvum не ингибировались неочищенными препаратами хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы. Эти препараты даже при высокой конц-ии не проявляли антигрибной активности против C. fulvum. Обсуждается явная нечувствительность C. fulvum к хитиназам и 'бета'-1,3-глюканазам при испытании in vitro и роль этих ферментов в устойчивости томата против C. fulvum. Нидерланды, Dep. of Phytopathology, Wageningen Agr. Univ., P. O. Box 8025, 6700 ЕЕ Wageningen. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: CLADOSPORIUM FULVUM
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ТОМАТ

ХИТИНАЗЫ

ГЛЮКОНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Joosten, M.H.A.J.; Verbakel, H.M.; Nettekoven, M.E.; Leeuwen, J.van; van, der Vossen R.T.M.; de, Wit P.J.G.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.181

    Araki, Tomohiro.

    Structural classification of plant chitinases: Two subclasses in class I and class II chitinases [Text] / Tomohiro Araki, Takao Torikata // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P336-338 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Структурная классификация растительных хитиназ: два субкласса в классе I и классе II хитиназ
Аннотация: Обзор. Для классификации растительных хитиназ проанализировали филогенетич. взаимосвязи вместе с класссификацией структуры домена и С-концевой аминокислотной последовательностью. Для главной структуры класса I и класса II хитиназ в их филогенетич. древах были найдены два генетически различных субкласса. Япония, Dep. Biochem., Sch. Agr., Kyushu Tokai Univ., ASO, Kumamoto 869-14. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15


Доп.точки доступа:
Torikata, Takao

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.182

    Fukamizo, Tamo.

    Comparative biochemistry of chitinases - anomeric form of the reaction products [Text] / Tamo Fukamizo, Daizo Koga, Sachio Goto // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P311-313 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сравнительная биохимия хитиназ-аномерная форма продуктов реакции
Аннотация: Методом {1}H-ЯМР-спектроскопии исследовали аномерную форму продуктов гидролиза, катализируемого хитиназой. При действии хитиназы из Streptomyces griseus на субстрат N,N,N,N,N-пентаацетилхитопентаитол в результате гидролиза получили первоначально 'бета'-аномер, который затем трансформировался в 'альфа'-аномер мутаротацией. В противоположность этому хитиназа из Dioscorea opposita (ЯМС) гидролизовала субстрат с образованием 'альфа'-аномера, который трансформировался в 'бета'-аномер мутаротацией. Япония, Lab. Biophys. Chem., Fac. Agr., Kinki Univ., 3327-204, Nakamachi, Nara 631. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
ГИДРОЛИЗ

АНОМЕРЫ АЛЬФА БЕТА

ОБРАЗОВАНИЕ

STREPTOMYCES GRISCUS

DIOSCOREA OPPOSITA


Доп.точки доступа:
Koga, Daizo; Goto, Sachio

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.169

   

    Cloning of putative chitinase genes from Bacillus to control toxin producing fungi [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / R. Boyapati [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1081 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Клонирование возможных генов хитиназы из Bacillus для контроля грибов, продуцирующих токсины
Аннотация: Бактерии-источники хитиназ (ферметов, деградации клеточных стенок грибов) тестировали in vitro на антагонистические эффекты по отношению к афлатоксин-продуцирующим грибам Aspergillus flavus и A. parasiticus и Fusarium moniliforme, имеющих широкий спектр токсинов. В результате был идентифицирован изолят Bacillus chitinosporus (AU192) с высокой литической активностью против Aspergillus spp. и F. moniliforme. Показали, что эта активность связана с хитиназой. ДНК из AU192 изолировали, обработали Sau3A1 и очистили фрагменты размером 2-10 т. п. н. Эти фрагменты, лигированные в pUC18, использовали для трансформации Escherichia coli. Клоны, продуцирующие хитиназу, идентифицировали на основе присутствия зоны лизиса на хитин-содержащей среде. В дальнейшем предполагают получить конститутивную экспрессию гена хитиназы бактериального происхождения в трансгенных арахисе и хлопке и, таким образом, уменьшить контаминацию афлатоксинами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
СИНТЕЗ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЕНЫ

ГЕН ХИТИНАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

BACILLUS CHITINOSPORUS (BACT.)

ASPERGILLUS

FUSARIUM

МИКОТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Boyapati, R.; Moyne, A.L.; Cleveland, T.E.; Tuzun, S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.75

    Tanaka, Hirosato.

    Glucanases and chitinases of Bacillus circulans WL-12 [Text] / Hirosato Tanaka, Takeshi Watanabe // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P478-483 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Глюканазы и хитиназы Bacillus circulans WL-12
Аннотация: Lysis of cell walls of various yeast species by 'бета'-1,3- and 'бета'-1,6-glucanases of Bacillus circulans WL-12 was investigated. Selective enzymolysis of cell walls of Pyricularia oryzae by single and combined actions of 'бета'-1,3-, 'бета'-1,6-glycanases and chitinase was followed. Chemical structure of the cell wall glucan of P. oryzae was determined by chamical and enzymatic methods. Multiple component nature of glucanases of B. circulans WL-12, their induction and lytic actions on cell walls of various yeasts were studied. Genes specifying lycanases and chitinases of B. circulans WL-12 were cloned in E.coli, and their nucleotide sequences were determined. Fibronectin type III modules were found in the chitinases. Functions of the domains of the deduced structures of the glucanases and the chitinases were studied by various methods including molecular genetic techniques. Япония, Dep. Applied Biol., Chem., Fac. Agr., Niigata Univ., 8050 Ikarashi-2, Niigata. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS CIRCULANS
WL-12

ГЛЮКАНАЗЫ

ХИТИНАЗЫ

ГЕНЫ

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ДРОЖЖИ

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

ЛИЗИС ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Takeshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.22

    Tanaka, Hirosato.

    Glucanases and chitinases of Bacillus circulans WL-12 [Text] / Hirosato Tanaka, Takeshi Watanabe // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P478-483 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Глюканазы и хитиназы Bacillus circulans WL-12
Аннотация: Lysis of cell walls of various yeast species by 'бета'-1,3- and 'бета'-1,6-glucanases of Bacillus circulans WL-12 was investigated. Selective enzymolysis of cell walls of Pyricularia oryzae by single and combined actions of 'бета'-1,3-, 'бета'-1,6-glycanases and chitinase was followed. Chemical structure of the cell wall glucan of P. oryzae was determined by chamical and enzymatic methods. Multiple component nature of glucanases of B. circulans WL-12, their induction and lytic actions on cell walls of various yeasts were studied. Genes specifying lycanases and chitinases of B. circulans WL-12 were cloned in E.coli, and their nucleotide sequences were determined. Fibronectin type III modules were found in the chitinases. Functions of the domains of the deduced structures of the glucanases and the chitinases were studied by various methods including molecular genetic techniques. Япония, Dep. Applied Biol., Chem., Fac. Agr., Niigata Univ., 8050 Ikarashi-2, Niigata. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS CIRCULANS
WL-12

ГЛЮКАНАЗЫ

ХИТИНАЗЫ

ГЕНЫ

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ДРОЖЖИ

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

ЛИЗИС ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Takeshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.465

   

    Characerization of monoclonal antibodies to chitinase A1 and enhancement of chitinase A1 activity by monoclonal antibodies [Text] / Sakari Sekine [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P7-16 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител к хитиназе A1 и повышение активности хитиназы A1 с помощью моноклональных антител
Аннотация: Сконструированы 11 гибридом, секретирующих моноклональные антитела (МКАТ) против хитиназы A1. Среди полученных МКАТ 6 видов "узнавали" каталитический домен, три - область типа III и два - хитин-связующий домен хитиназы A1, причем из двух видов МКАТ, узнающих этот домен, одни реагировали также с хитиназой Д. Все другие МКАТ, узнающие область типа III или хитин-связующий домен, не реагировали с хитиназой Д, несмотря на подобие аминокислотных последовательностей, соотв. домену типа III, и хитин-связующему домену у двух хитиназ. Показано, что 2 вида МКАТ существенно усиливают активность хитиназы. Япония, Dep. Biosystem Sci. Graduate Sch. Sci., and Technol., Niigata Univ., 8050 Ikarushi-2, Niigata 950-21. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ХИТИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

BACILLUS CIRCULANS

ХИТИНАЗЫ

ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

К ХИТИНАЗЕ A1

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГИБРИДОМЫ


Доп.точки доступа:
Sekine, Sakari; Ito, Yashushi; Hashimoto, Masayuki; Tanaka, Hirosato; Watanabe, Takeshi

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.39

    Benhamou, Nicole.

    Immunocytochemistry of plant defense mechanisms induced upon microbial attack [Text] / Nicole Benhamou // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P63-78 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Цитохимическое выявление механизмов защиты, индуцированных внедрением микроорганизмов
Аннотация: Разработанные в последние годы цито- и иммуноцитохимические методы позволяют выявить белки, продуцируемые в ответ на инфекцию. Особое внимание привлекают хитиназы и 'бета'-1, 3-глюканазы, из-за их способности разрушать основные компоненты грибной стенки. Уделяется также внимание 'бета'-фруктозидазе. Заметное накопление этого фермента при патогенной инфекции свидетельствует об изменении взаимоотношений источник/поглотитель при заражении. Отмечено накопление структурных компонентов - гликопротеинов, обогащенных оксипролином, и каллозы. Эти изменения прослежены в трансгенных растениях, экспрессирующих чужеродный ген устойчивости, и в растениях, обработанных индукторами защитных р-ций. Канада, Rech. en Sci. de la vie et de la sante, Pavielon Charles-Eugene-Marchand, Univ. Laval, Sainte-Foy, Quebec, G1K 7P4. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
МЕХАНИЗМ

ХИТИНАЗЫ

ГЛЮКАНАЗЫ

ФРУКТОЗИДАЗЫ

МИКРООРГАНИЗМЫ

РАСТЕНИЯ

ЦИТОХИМИЯ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И3.355

   

    Chitinases are a multigene family in insects [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Humberto de la Vega-Hernandez [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Детерминация] хитиназ насекомых мультигенным семейством
Аннотация: С использованием метода ПЦР проведено амплифицирование фрагментов генов Aedes, Anopheles и дрозофил, кодирующих N-концевые участки хитиназ. Полученные фрагменты клонированы, секвенированы и использованы в качестве зондов в методе Саузерн-блотинга. Показано, что у всех тестированных насекомых в геноме присутствует более 1 гена, т. е. хитиназы у них детерминированы мультигенными семействами. Проведены исследования по их идентификации и анализу особенностей экспрессии, в частности, на разных этапах онтогенеза. США, Ctr Canc. Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
ГЕНЫ

МУЛЬТИГЕННЫЕ СЕМЕЙСТВА

N-КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Vega-Hernandez, Humberto de la; Specht, Charles A.; Liu, Yilun; Robbins, Phillips W.

16.
Патент 5360608 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

    Harman, Gary E.
    Fungicidal compositions comprising chitinase and Enterobacter cloacae, and a method for stimulation proliferation of E. cloacase [Текст] / Gary E. Harman, Matteo Lorito, Christopher K. Hayes ; Cornell Research Foundation, Inc. - № 12945 ; Заявл. 03.02.1993 ; Опубл. 01.11.1994
Перевод заглавия: Фунгицидные композиции, включающие хитиназу и Enterobacter cloacae и метод для стимуляции пролиферации E. cloacae
Аннотация: Комбинация хитинлизирующих ферментов, вызывающих деградацию клеточной стенки грибов, и бактерии, обладающей антигрибной активностью (E. cloacae), к-рая прилипает к грибным клеточным стенкам в присутствии упомянутых ферментов, даже при наличии сахаров. Комбинация повышает потенцию и спектр действия бактерии и благоприятствует ее пролиферации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ХИТИНАЗЫ

ENTEROBACTER CLOACAE

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Lorito, Matteo; Hayes, Christopher K.; Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.04-04В5.171

   

    Novel chitinases from tobacco exhibit antifungal activity [Text] : abstr. Keystone Symp. Host-Fungus Pathogen. Interact., Taos, N.M., Febr. 25-March 3, 1995 / Anne S. Ponstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новые хитиназы из табака обладают фунгицидной активностью
Аннотация: Растения табака в ответ на инфицирование патогенами синтезируют большое кол-во связанных с патогенезом (ПС) белков. Из листьев инфицированного вирусом табачной мозаики табака выделили две новых хитиназы. Одна из них, хитиназа CBP20, охарактеризована как ПС-4 хитиназа класса I. Хитиназа CBP20, по-видимому, ингибирует рост Fusarium solani, как одна, так и совместно с 'бета'-1,3-глюканазой (ПС-2) класса I и хитиназой (ПС-3) класса I Alternaria radicina не чувствительна к действию одной CBP20, но в комбинации с хитиназами класса I или 'бета'-1,3-глюканазами обнаружено функгицидное действие. Вторая хитиназа Chi-V in vitro обладает фунгицидной активностью в отношении Trichoderma viride и A. radicina. Рассматривают возможность экспрессии активностей новых хитиназ для получения устойчивых к патогенам трансгенных растений. Нидерланды, MOGEN Int., 2333 CB Leiden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

ПАТОГЕНЕЗ

ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТАБАК


Доп.точки доступа:
Ponstein, Anne S.; Sela-Buurlage, Marianne B.; Apotheker-de, Groot Marion; Bres-Vloemans, Sandra A.; Knaap, J.A.van der; Linthorst, Huub J.M.; Bol, John F.; Comelissen, Ben J.C.; Melchers, Leo S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.360

   

    Novel chitinases from tobacco exhibit antifungal activity [Text] : abstr. Keystone Symp. Host-Fungus Pathogen. Interact., Taos, N.M., Febr. 25-March 3, 1995 / Anne S. Ponstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новые хитиназы из табака обладают фунгицидной активностью
Аннотация: Растения табака в ответ на инфицирование патогенами синтезируют большое кол-во связанных с патогенезом (ПС) белков. Из листьев инфицированного вирусом табачной мозаики табака выделили две новых хитиназы. Одна из них, хитиназа CBP20, охарактеризована как ПС-4 хитиназа класса I. Хитиназа CBP20, по-видимому, ингибирует рост Fusarium solani, как одна, так и совместно с 'бета'-1,3-глюканазой (ПС-2) класса I и хитиназой (ПС-3) класса I Alternaria radicina не чувствительна к действию одной CBP20, но в комбинации с хитиназами класса I или 'бета'-1,3-глюканазами обнаружено функгицидное действие. Вторая хитиназа Chi-V in vitro обладает фунгицидной активностью в отношении Trichoderma viride и A. radicina. Рассматривают возможность экспрессии активностей новых хитиназ для получения устойчивых к патогенам трансгенных растений. Нидерланды, MOGEN Int., 2333 CB Leiden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ХИТИНАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

ПАТОГЕНЕЗ

ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТАБАК


Доп.точки доступа:
Ponstein, Anne S.; Sela-Buurlage, Marianne B.; Apotheker-de, Groot Marion; Bres-Vloemans, Sandra A.; Knaap, J.A.van der; Linthorst, Huub J.M.; Bol, John F.; Comelissen, Ben J.C.; Melchers, Leo S.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.05-04В5.144

    Thara, K. V.

    Biological control of rice sheath blight in India: Lack of correlation between chitinase production by bacterial antagonists and sheath blight suppression [Text] / K. V. Thara, S. S. Gnanamanickam // Plant and Soil. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P277-280 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Биологическая борьба с ризоктониозом риса в Индии: отсутствие корреляции между образованием хитиназ бактериальными антагонистами и подавлением ими болезни
Аннотация: Проведен скрининг бактерий-антагонистов из флоуресцирующей и нефлоуресцирующей групп на подавление in vitro гриба Rhizoctonia solani, а также продуцирование хитиназы в лабораторных условиях. Из 1757 штаммов 12% подавляли гриб, в то время как 31% из 1366 штаммов проявили хитиназную активность. Эффективные штаммы были оценены в полевых условиях. Из 3 опытов на грядах с рассадой риса отобрано по 2 штамма бактерий для проведения полевых испытаний в местах проявления болезни. В контроле применяли обработки фунгицидом, валидамицином и Bacillus sp. Корреляция между хитиназной активностью у антагонистов и подавлением болезни в опытах на грядах и полевых испытаниях не обнаружена. Два наиболее эффективных штамма Pseudomonas putida и P. fluorescens подавляли ризоктониоз риса на 68 и 52%, соответственно, в то время как валидамицин обеспечивал 27%-ное снижение болезни. Индия, Univ. Madras, Centre for Advanced Studies in Botany, Madras 600025. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: РИЗОКТОНИОЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

БАКТЕРИИ-АНТАГОНИСТЫ

ХИТИНАЗЫ

РИС


Доп.точки доступа:
Gnanamanickam, S.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.219

    Fuhrman, Juliet A.

    Structure and function of a family of chitinase isozymes from brugian microfilariae [Text] / Juliet A. Fuhrman, Jeeyeon Lee, Demetra Dalamagas // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 4. - P672-680 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Структура и функция изоферментов семейства хитиназы микрофилярий p. Brugia
Аннотация: Приводится характеристика 3 хитиназ (ХТ), обнаруженных у микрофилярий (МФ) B. pahangi и 2 ХТ, выявленных у МФ B. malayi. Все 5 ХТ характеризуются сходной активностью по разложению хитина, причем эта активность имеет более выраженный эндо-, чем экзохитиназный характер. В процессе протеолиза естественных молекул показано, что все 5 ХТ имеют в высшей степени консервативные последовательности на аминокислотном окончании и тройные структуры, содержащие двойные домены. Ферментативная активность связана с доменом в аминокислотном окончании, т. к. ферментативная активность сохраняется при отделении этого участка от остальной молекулы. Между ХТ указанных видов МФ выявлены различия, связанные с гликозилированием ХТ. У МФ др. рода (Dirofilaria immitis) сходных по своим св-вам ХТ с ХТ МФ p. Brugia не обнаружено. Полученные данные обсуждаются в плане взаимоотношений МФ и личинок филярий с их переносчиками. США, Dep. Biol., Tufts Univ., Medford, Massachusetts 02155. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: BRUGIA SPP. (NEM.)
МИКРОФИЛЯРИИ

ХИТИНАЗЫ

СТРУКТУРА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ

СУБСТРАТЫ

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Jeeyeon; Dalamagas, Demetra

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)