Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРУРАЦИЛ 5<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.33

   
    Extraction procedures for the HPLC determination of 5-fluorouracil in biological samples [Text] / Nozal M. J. Del [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P1621-1636 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Методики экстракции для определения 5-фторурацила в биологических образцах методом ВЭЖХ
Аннотация: Разработана оптимизированная методика для экстракции 5-фторурацила (I) для его определения методом ВЭЖХ с обращенной фазой в образцах печени, почки, легких, сердца и плазмы крови кроликов. Для достижения макс. количественных выходов I в этих тканях (81,20; 84,75; 95,04; 93,89 и 89,00% соотв.) было необходимо соблюдать следующие условия: применение 2 н. H[2]SO[4] (при анализе легких, сердца и плазмы крови), Na[2]SO[4] (конц-ия 4 г/20 мл) и 1М CH[3]COONa (печень, почка), 2% ТХУ (легкие, сердце), экстракция смесью н-PrOH/эфир (16:84; 20:80; 88:12; 40:60 и 88:12) и др. ВЭЖХ проводили на колонках Spherisorb 50DS, используя 0,05М фосфатный буфер (pH 3,5) в качестве подвижной фазы, детекцию проводили при 254 нм. Испания, Dep. Anal. Chem. Fac. Sci. Univ. Valladolid E-47005, Valladolid, Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ANTITUMOR DRUG

Доп.точки доступа:
Del, Nozal M.J.; Bernal, J.L.; Marinero, P.; Pampliega, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.35

   
    A procedure for the determination of 5-fluorouracil in tissue using microbore HPLC and fluorescence detection [Text] / C. Jochheim [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 217, N 2. - P285-291 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Методика для определения 5-фторурацила в тканях с использованием микроколоночной ВЭЖХ и флуоресцентной детекции
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и селективный способ определения противоопухолевого средства 5-фторурацила (I). Способ основан на применении метода ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией и УФ-абсорбцией после дериватизации 4-бромметил-7-метоксикумарином на предколонке Spherisorb Si. В качестве внутреннего стандарта использовали 5-хлорурацил. Отделение I от урацила и их метаболитов осуществляли на колонке Spherisorb Si (5 мкм; 200*4,6 мм), используя в качестве подвижной фазы смесь этилацетат: н-гексан:вода (80:40:1, об.). Предложенный способ позволяет проводить анализ образцов сыворотки и плазмы крови, а также опухолевой ткани печени и ткани метастазов после в/а введения I больным в виде болюса, а также в эпителии карцином после длительного лечения. Предел определения I в тканях предложенным способом составляет 3 нг/г (в 40-200 мг ткани). Германия, ISAS Inst. Spektrochemie, P.O.Box 10 13 52, D-44013 Dortmund. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИНАЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ТКАНИ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jochheim, C.; Janning, P.; Marggraf, U.; Loffler, T.M.; Hasse, F.; Linscheid, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.48

    Stopper, Helga.
    Combination of the chemotherapeutic agent 5-fluorouracil with an inhibitor of its catabolism results in increased micronucleus induction [Text] / Helga Stopper, Anja Kuhnel, Beate Podschun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1124-1130 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Комбинация химиотерапевтического агента 5-фторурацила с ингибитором его катаболизма приводит к усилению индукции микроядер
Аннотация: Изучали образование микроядер в линии клеток L5178y мышей под действием 5-фторурацила (ФУ) и 2,6-диоксипиридина (ПР), ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы (ДГ), осуществляющей катаболизм ФУ. Найдено, что в присутствии ПР конц-я ФУ, требующаяся для достижения максимального генотоксического эффекта может быть снижена вдвое. Сам по себе ПР, также, как и урацил, субстрат ДГ, не индуцируют образование микроядер. Добавление ПР снижает побочное действие ФУ, поскольку позволяет снижать дозу ФУ. Германия, Univ. Wurzburg, 97074 Wurzburg. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ДИГИДРОКСИПИРИДИН 2,6
ВЛИЯНИЕ
МИКРОЯДРА
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ L1578Y
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuhnel, Anja; Podschun, Beate

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.162

   
    5-Ethynyluracil (776C85): Protection from 5-fluorouacil-induced neurotoxicity in dogs [Text] / Stephen T. Davis [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P233-236 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 5-Этинилурацил (776C85): защитное действие против нейротоксичности у собак, индуцированной 5-фторурацилом
Аннотация: В опытах на собаках изучали влияние 5-этинилурацила (I), к-рый является мощным ингибитором дигидропиримидиндегидрогеназы, против нейротоксического действия 5-фторурацила (II) . После в/в инфузии II (40 мг/кг/24 ч) его содержание в плазме крови достигало стационарного уровня (1,3 мкМ), что приводило к летальному эффекту, вследствие его нейротоксичности. I, вводимый п/к в дозе 1 мг/кг за 1 ч до инъекции II, снижал общий клиренс последнего с 9,9 до 0,2 л/кг/ч. При этом стационарные конц-ии II в крови (2,4 и 5,3 мкМ после доз 1,6 и 4 мг/кг/24 ч, соотв.) не оказывали токсического действия (за исключением желудочно-кишечных расстройств) на собак, к-рым предварительно был введен I. Полагают, что токсичность II обусловлена действием его катаболитов, в частности, 'альфа'-фтор-'бета'-аланина. США, Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ИНДУКЦИЯ
ЭТИНОЛУРАЦИЛ 5
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЬ ПЛАЗМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Davis, Stephen T.; Joyner, Suxanne S.; Baccanan, David P.; Spector, Thomas

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.405

    Stopper, Helga.
    Combination of the chemotherapeutic agent 5-fluorouracil with an inhibitor of its catabolism results in increased micronucleus induction [Text] / Helga Stopper, Anja Kuhnel, Beate Podschun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1124-1130 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Комбинация хемотерапевтического агента 5-фторурацила с ингибитором его катаболизма приводит к усилению индукции микроядер
Аннотация: Изучали образование микроядер в линии клеток L5178y мышей под действием 5-фторурацила (ФУ) и 2,6-диоксипиридина (ПР), ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы (ДГ), осуществляющей катаболизм ФУ. Найдено, что в присутствии ПР конц-я ФУ, требующаяся для достижения максимального генотоксического эффекта может быть снижена вдвое. Сам по себе ПР, также, как и урацил, субстрат ДГ, не индуцируют образование микроядер. Добавление ПР снижает побочное действие ФУ, поскольку позволяет снижать дозу ФУ. Германия, Univ. Wurzburg, 97074 Wurzburg. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ДИГИДРОКСИПИРИДИН 2,6
ВЛИЯНИЕ
МИКРОЯДРА
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ L1578Y
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuhnel, Anja; Podschun, Beate

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.47

    Riddick, David S.
    Modulation of rat hepatic cytochrome P450 isozyme expression by 5-fluorouracil [Text] / David S. Riddick, Armaghan Afsar, Chunja Lee // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P390
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии изоферментов цитохрома P450 печени крысы 5-фторурацилом
Аннотация: Изучали влияние 5-фторурацила (I) на экспрессию изоферментов P450 микросом печени крысы. Крысам-самцам линии F-344 вводили I в/бр в дозе 120 мг/кг в течение 14 дней. Найдено, что после 14 дней введения I у крыс существенно снижался общий вес тела и на 38% повышалась величина отношения вес печени/вес тела. Как показали данные спектрофотометрии, I не изменял общее содержание P450 и гема в микросомах. I не влиял также на активность CYP2C6 (прогестерон-21-гидроксилаза) или CYP2A1 (тестостерон-7'альфа'-гидроксилаза). Однако после введения I в течение 7 дней активность цитохрома CYP3A снижалась на 40%. Канада, Dep. Pharm., Univ. Toronto, Toronto
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Afsar, Armaghan; Lee, Chunja

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.48

    Stupans, Ieva.
    The effects of 5-fluoruracil pretreatment of rat liver microsomal enzymes [Text] / Ieva Stupans // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P584
Перевод заглавия: Эффекты предобработки 5-фторурацила на микросомальные ферменты печени крыс
Аннотация: Установлено, что у крыс, получавших однократную дозу 5-фторурацила (I; 120 мг/кг, в/бр), через 1, 4 или 7 дней активности НАДФH-цитохром P-450 (P-450)-редуктазы, аминопириндеметилазы, циклофосфамид-4-гидроксилазы, анилингидроксилазы, андростендион-6'бета'- и 16'альфа'-гидроксилазы и 'ДЕЛЬТА'{4}-3-оксостероид-5'альфа'-оксидоредуктазы, а также уровень P-450 существенно не изменяются. При повторном, в течение 5 дней, введении (в/бр) I в дозе 24 мг/кг через 4 и 7 дней после заключительной дозы I печеночные уровни активности андростендион-6'бета'- и 16'альфа'-гидроксилазы и циклофосфамид 4-гидроксилазы значительно снижаются, а уровень активности 'ДЕЛЬТА'{4}-3-оксо-стероид-5'альфа'-оксидоредуктазы возрастает. В эти же сроки регистрируется снижение иммунореактивного белка 2 изоформ P-450, CYP 2C11 и CYP 3A, параллельно наблюдали истощение уровней тестостерона в плазме. Австралия, Sch. Pharm. Med. Sci., Univ. South Australia, North Terrace, Adelaide, 5000. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЛИЯНИЕ
АМИНОПИРИНДЕМЕТИЛАЗА
ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.329

    Riddick, David S.
    Modulation of rat hepatic cytochrome P450 isozyme expression by 5-fluorouracil [Text] / David S. Riddick, Armaghan Afsar, Chunja Lee // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P390
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии изоферментов цитохрома P450 печени крысы 5-фторурацилом
Аннотация: Изучали влияние 5-фторурацила (I) на экспрессию изоферментов P450 микросом печени крысы. Крысам-самцам линии F-344 вводили I в/бр в дозе 120 мг/кг в течение 14 дней. Найдено, что после 14 дней введения I у крыс существенно снижался общий вес тела и на 38% повышалась величина отношения вес печени/вес тела. Как показали данные спектрофотометрии, I не изменял общее содержание P450 и гема в микросомах. I не влиял также на активность CYP2C6 (прогестерон-21-гидроксилаза) или CYP2A1 (тестостерон-7'альфа'-гидроксилаза). Однако после введения I в течение 7 дней активность цитохрома CYP3A снижалась на 40%. Канада, Dep. Pharm., Univ. Toronto, Toronto
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Afsar, Armaghan; Lee, Chunja

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.344

    Stupans, Ieva.
    The effects of 5-fluoruracil pretreatment of rat liver microsomal enzymes [Text] / Ieva Stupans // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P584
Перевод заглавия: Эффекты предобработки 5-фторурацила на микросомальные ферменты печени крыс
Аннотация: Установлено, что у крыс, получавших однократную дозу 5-фторурацила (I; 120 мг/кг, в/бр), через 1, 4 или 7 дней активности НАДФH-цитохром P-450 (P-450)-редуктазы, аминопириндеметилазы, циклофосфамид-4-гидроксилазы, анилингидроксилазы, андростендион-6'бета'- и 16'альфа'-гидроксилазы и 'ДЕЛЬТА'{4}-3-оксостероид-5'альфа'-оксидоредуктазы, а также уровень P-450 существенно не изменяются. При повторном, в течение 5 дней, введении (в/бр) I в дозе 24 мг/кг через 4 и 7 дней после заключительной дозы I печеночные уровни активности андростендион-6'бета'- и 16'альфа'-гидроксилазы и циклофосфамид 4-гидроксилазы значительно снижаются, а уровень активности 'ДЕЛЬТА'{4}-3-оксо-стероид-5'альфа'-оксидоредуктазы возрастает. В эти же сроки регистрируется снижение иммунореактивного белка 2 изоформ P-450, CYP 2C11 и CYP 3A, параллельно наблюдали истощение уровней тестостерона в плазме. Австралия, Sch. Pharm. Med. Sci., Univ. South Australia, North Terrace, Adelaide, 5000. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЛИЯНИЕ
АМИНОПИРИНДЕМЕТИЛАЗА
ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.287

   
    Chirurgia d'exeresi per carcinoma gastrico Analisi di 165 casi consecutivi [Text] / M. Ferri [et al.] // Minerva chir. - 1991. - Vol. 46, N 15- 16. - С. 827-833 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Радикальная хирургия при раке желудка. Анализ 165 неотобранных наблюдений
Аннотация: Из 205 б-ных раком желудка (1970-1989 гг.) у 165 (80,5%) выполнена клинически радикальная резекция желудка (мужчин 62,4%, средн. возраст б-ных 62 г.). У 25 б-ных опухоль располагалась в верхней, у 39 - в средней и у 96 - в нижней 1/3 желудка. У 5 б-ных опухоль прорастала в соседние органы. У 108 б-ных выполнена субтотальная дистальная резекция желудка, у 57 - гастроэктомия. У 20 б-ных выполнена спленэктомия, в части наблюдений с резекцией поджелудочной железы. Радикальными признаны 121 (73,4%) операция. У 14 б-ных проведена послеоперац. химиотерапия 5-фторурацилом. Отдаленные рез-ты лечения, не менее чем в течение 3 лет, получены у 87,3% б-ных. Метастазы в регионарных лимфотических узлах выявлены при TI у 16%, Т2 - у 45,8; при Т3 - у 74,3 и при Т4 - у 70% б-ных. Умерли после операций 17 (10,3%) б-ных, в т. ч. 8 от сердечнососудистых осложнений и 3 от недостаточности анастомозов. Сред. выживаемость б-ных после операций, при к-рых по линии резекции при чистом исследовании обнаружены элементы опухоли, составила 19,8 мес, а среди б-ных без этого прогностически неблагоприятного признака - 37,5 мес (Р=0,032). Длительная выживаемость прямо коррелирует со стадией заболевания, наличием или отсутствием раковых клеток по линии резекции желудка. Важнейший фактор прогноза - ранняя диагностика рака желудка. Италия, Univ. "La Sapienza", Roma. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ 5
ОБЗОРЫ
БИБЛ. ФТОРУРАЦИЛ * ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferri, M.; Noia, M.; Manfre, C.; Mancini, F.; Matrone, A.; Sirovich, I.; Schillaci, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.291

   
    Наблюдение длительной выживаемости при распространенном раке желудка после радикальной гастрэктомии, выполненной после пробной лапаротомии и эффективной химиотерапии [Text] / Hiromi Tanemura [et al.] // Ганто кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 10. - С. 1695-1698
Аннотация: Б-ная 55 лет оперирована по поводу рака желудка, при лапаротомии опухоль признана нерезектабельной. Б-ная получала химиотерапию (цисплатина, митомицин С, 5фторурацил). При рентгенологич. исследований желудка отмечен благоприятный терапевтич. эффект. Через 8 нед по окончании курса химиотерапии выполнена радикальная резекция желудка. При гистологич. исследовании желудка и лимфатических узлов элементов опухоли не обнаружено. Б-ная жива без признаков Рц и метастазов в течение 5 лет и 2 мес после резекции желудка. Япония, Gifu Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanemura, Hiromi; Azuma, Shiji; Saji, Shigetoyo; Kawata, Ryo; Furuta, Tomohiko; Miya, Kiichi; Umemoto, Takao; Kunieda, Katsayuki; Takao, Hiroshi; Sugiyama, Yasuyuki; Tsuya, Hiroshi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.034

   
    Ферментативное приготовление и роль зависимости доза-эффект в ингибировании сукцинатдегидрогеназы (СДГ) при тестировании химиочувствительности солидных опухолей [Text] / Fumiki Asanuma [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 6. - С. 1095-1103 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Метод, основаный на биотрансформации красителя (3-(4,5-диметил-триазол-2-ил)-2,5 дифенилтетразолия бромид) использовали для оценки химиочувствительности 71 образцов солидных опухолей от 69 б-ных. Оценивали чувствительность к 4 препаратам. Жизнеспособность клеток после ферментативной обработки составила 2,9- 81%. В том случае, когда содержание СДГ при воздействии препарата снижалось на 50% и более, клетки считали чувствительными. При этом чувствительными к митомицину С были 77% образцов, к цисплатине 74, к адриамицину 15 и 5-фторырацилу 59%. Конц-ии препаратов, позволившие добиться эффективного воздействия составили 1,7, 5,6, 8,6 и 111 мкг/мл для митомицина С, цисплатины, адриамицина и 5-фторурацила, соотв. Примененный подход рекомендуется для клинич. применения. Япония, Dep. of Surgery. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ 5
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ОБРАБОТКА
ИНГИБИРОВАНИЕ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinori; Kawamura, Eiji; Yamada, Takaya; Suzuki, Tatsuo; Fujinaga, Shigeki

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.109

   
    Modulation of 5-fluorouracil-induced cytotoxicity by quercetin in two human colorectal cancer cell lines [Text] / H. H. Boersma [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. H. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляция кверцетином 5-фторурацил-индуцированной цитотоксичности в двух клеточных линиях колоректального рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФТОРУРАЦИЛ 5
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КВЕРЦЕТИН
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boersma, H.H.; Woerdenbag, H.J.; Bauer, J.; Scheithauer, W.; Kampinga, H.H.; Konings, A.W.T.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.150

    Nomoto, Koji.
    Prevention of 5-fluorouracil-induced infection with indigenous Escherichia coli in tumor-bearing mice by nonspecific immunostimulation [Text] / Koji Nomoto, Teruo Yokokura, Kikuo Nomoto // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 8. - P777-778 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Предупреждение индуцированной 5-фторурацилом эндогенной инфекции Escherichia coli у мышей с опухолями с помощью неспецифической иммуностимуляции
Аннотация: Мышам BALB/с, свободным от патогенных микроорганизмов, вводили 5-фторурацил (5-ФУ) в дозе 400 или 500 мг/кг внутрь. Все животные погибали к 15 дню после введения 5-ФУ, средняя продолжительность жизни составила 12,4'+-'2,0 дня. Бактериологические исследования обнаруживали системную инфекцию, вызванную аутохтонной E. coli. Введение мышам убитых нагреванием Lactobacellus casei (LS 9018) 20 мг/кг в/в за 10-40 дней до 5-ФУ значительно уменьшало летальность. У мышей с фибросаркомой MethA применение LS 9018 также уменьшало летальность, вызываемую 5-ФУ, и препятствовало генерализации инфекции E. coli. Как 5-ФУ, так и LS 9018, оказывали ингибирующее действие на рост фибросаркомы MethA, к-рое усиливалось при их совместном применении. Япония, Yakult Central Inst. for Microbiological Res., 1796 Yaho, Kunitachi-shi, Tokyo 186. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИНФЕКЦИИ ЭНДОГЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ 5
ПРЕПАРАТ LS9018
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yokokura, Teruo; Nomoto, Kikuo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.106

    Balaji, K. N.
    Effect of 5-fluorouracil on interleukin-2 expression [Text] / K. N. Balaji, R. Nayak // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P305-309 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние 5-фторурацила на экспрессию интерлейкина-2.
Аннотация: Изучали действие 5-фторурацила (ФУ) на экспрессию гена интерлейкина-2 в культивируемых спленоцитах крыс. Показали, что ФУ заметно усиливает действие конканавалина А на экспрессию мРНК интерлейкина-2 и образование биологически активного цитокина в спленоцитах. Обсуждают возможные механизмы действия ФУ. Библ. 12. Индия, Dep. Microbiol. and Cell Biol., Indian Inst. Sci., Bangalore 560 012.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФТОРУРАЦИЛ 5
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nayak, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)