Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФРАГМЕНТ А<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.86

   

    Expression of YAV proteins and vaccination against viral ascites among cultured juvenile yellowtail [Text] / Hideki Sato [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 7. - P1494-1499 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Экспрессия белков YAV и вакцинация против вирусного асцита в культуре клеток неполовозрелых златогузок
Аннотация: Клонированы и экспрессированы две кДНК вируса асцита златогузки (Seriola quinqueradiata) YAV: фрагмент А кодировал полипротеин белков вирусного капсида (VP2 и VP3) и протеазу NS, второй фрагмент представлял собой эпитоп VP2, кодирующий серотип-специфичный участок эпитопа VP2. Далее, была клонирована и экспрессирована кДНК, кодирующая полипротеин VP3 и NS. При экспрессии NS/VP3 (нуклеотиды 1626-3066 YAV), в клетках насекомого обнаруживался белок с мол. м. 31 кД, соотв. VP3. Как показал N-концевой анализ этого белка, протеаза NS, вероятно, расщепляла связь Ala-Ser. Была изучена возможность вакцинации златогузок путем инъецирования лизатов, содержащих бакуловирус, несущий кДНК сегмента А, или VP2-эпитоп, или NS/VP3. Впрыскивание лизата, содержащего бакуловирус, несущий полноразмерный сегмент А YAV, приводило почти к такому же эффекту, что и введение инактивированного YAV. Япония, Dep. of Appl. Biol., Kyoto Inst. of Technol., Kyoto 606-8585. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АСЦИТА ЗЛАТОГУЗОК
АНТИГЕНЫ

ФРАГМЕНТ А

ЭПИТОП VP2

КЛОНИРОВАНИЕ КДНК

ЭКСПРЕССИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

БОЛЕЗНИ ПТИЦ


Доп.точки доступа:
Sato, Hideki; Nakajima, Kazuhiro; Maeno, Yukio; Kamaishi, Takashi; Kamata, Tasuo; Mori, Hajime; Kamei, Kaeko; Takano, Ryuo; Kudo, Ken-ichi; Hara, Saburo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.470

   

    Expression of diphtheria toxin fragment A and hormone - toxin fusion proteins in toxin-resistant yeast mutants [Text] / John P. Perentesis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8386-8390 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия фрагмента А дифтерийного токсина и гибридных белков гормон-токсин у устойчивых к токсину мутантов дрожжей
Аннотация: Устойчивые к дифтерийному токсину мутанты и шт. дикого типа Saccharomyces cerevisiae трансформировали плазмидой, содержащей нуклеотидную последовательность Corynebacterium diphtheriae, кодирующую фрагмент А дифтерийного токсина, под контролем индуцируемого галактозой промотора GAL 1 S. cerevisiae. Трансформанты устойчивых мутантов, выращенные на галактозе, сохраняли жизнеспособность и накапливали активный фрагмент А в цитозоле, в отличие от трансформантов шт. дикого типа, к-рые в этих условиях погибали. Продемонстрирована также секреция гибридных белков, содержащих фрагмент В дифтерийного токсина и интерлейкин-2 или стимулирующий 'альфа'-меланоциты гормон, а также лидерный пептид киллерного токсина дрожжей Kluyveromyces lactis, у устойчивых к дифтерийному токсину мутантов S. cerevisiae, трансформированных плазмидами с соотв-щими гибридными генами. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 40. США, Dep. of Biochem., Univ. of Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

CORYNOBACTERIYM DIPHTERIA (BACT.)

ГЕНЫ

ТОКСИН

КЛОНИРОВАНИЕ

ФРАГМЕНТ А

ЭКСПРЕССИЯ

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Perentesis, John P.; Genbauffe, Francis S.; Veldman, Sarah A.; Galeotti, Cesira L.; Livingston, Dennis M.; Bodley, James W.; Murphy, John R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.35

   

    Translocation of diphtheria toxin A-fragment to the cytosol [Text]. Role of the site of interfragment cleavage / Jan Oivind Moskaug [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15 709-1513 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Перенос фрагмента A дифтерийного токсина в цитозоль. Роль участка расщепления фрагментов
Аннотация: Изучали условия переноса фрагмента А дифтерийного токсина (I) в цитозоль. I обрабатывали трипсином; расщепление I с образованием А- и В-фрагментов (Фр) происходит по связи, образованной каким-либо из 3 расположенных рядом остатков аргинина (Asn[1][8][9]-Aug[1][9][0]-Val[1][9][1]-Aug[1][9][2]-Arg[1][9][3]-Ser[1][9][4]). При ИЭФ Фр А обнаружены 4 четкие зоны с pI от 4,5-5,0; 3 из них соответствуют 3 участкам расщепления I. Инкубация Кл Vero I при рН5,3 индуцирует перенос Фр А в цитозоль, где он защищен от внешней проназы. Только Фр А, лишенные как Arg[1][9][2], так и Arg[1][9][3], способны к переносу в Кл. Обработка Фр А карбоксипептидазой В приводила к постепенному исчезновению Фр с высоким значением pI и одновременному увеличению кол-ва Фр с более низким pI. Такая обработка I вызывала увеличение кол-ва переносимого Фр А и способность I образовывать катион-чувствительные поры в клет мембране. Полагают, что участок последовательности I, гидролизуемый трипсином, является одним из факторов, лимитирующих вход I в цитозоль. Норвегия, From the Institute for Cancer Reearh at the Norwegian Radium Hospital, Montebello and the Department of Biochemistry University of Oslo, Oslo 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ЦИТОЗОЛЬ

ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН

ПРОТЕОЛИЗ

ФРАГМЕНТ А

ТРИПСИН


Доп.точки доступа:
Moskaug, Jan Oivind; Sletten, Knut; Sandvig, Kirsten; Olsnes, Sjur


4.
Патент 4958009 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/12; A 61 K 39/00.

   
    Anti-human ovarian cancer immunotoxins and methods of use thereof [Текст] / Michael J. Bjorn [и др.] ; Cetus Corp. - № 69867 ; Заявл. 06.07.1987 ; Опубл. 18.09.1990
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака яичника человека и методы его использования
Аннотация: Получены иммунотоксины против клеток рака яичников, содержащие различные моноклональные антитела против рака яичников и токсины (цепь А рицина, псевдомонадный экзотоксин, белки Phytolassa americana, фрагмент А дифтерийного токсина). IC[5][0] иммунотоксина для различных линий рака яичников - 10 нМ. Иммунотоксины оказывали терапевтич. действие у бестимусных мышей с ксенотрансплантатами рака яичников.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

NUDE МЫШИ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТОКСИНЫ

ЦЕПЬ А РИЦИНА

ПСЕВДОМОНАДНЫЙ ЭКЗОТОКСИН

PHYTOLACCA AMERICANA БЕЛКИ

ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН

ФРАГМЕНТ А

ИММУНОТОКСИН 9С[5][0]


Доп.точки доступа:
Bjorn, Michael J.; FitzGerald, David J.; Frankel, Arthur E.; Laird, Walter J.; Pastan, Ira H.; Ring, David B.; Willingham, Mark C.; Windelhake, Jeffrey L.; Cetus Corp
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)