Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1062
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.235

   

    Metabolically convertible lipophilic derivatives of pH-sensitive amphipathic photosensitizers [Text] / D. Sahai [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 6. - P803-808 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Метаболические превращения липофильных производных pH-чувствительных амфипатических фотосенсибилизаторов
Аннотация: Изучали действие pH-чувствительных фотосенсибилизаторов (феофорбид-а (I), метиловый эфир I, ацетоксиметиловый эфир I, феофитин, хлорин e6, ацетоксиметиловый триэфир хлорина e6), возможность их использования в фотодинамич. терапии для индукции спектра реакций в Кл-мишенях. В-ва предварительно чистили при помощи ВЭЖХ. pH-зависимая амфипатичность обнаружена у I и хлорина e6, но не триацетоксиэтилового эфира хлорина e6. В опухолевых Кл MGH-U1 (рак мочевого пузыря человека) показано превращение ацетоксиметилового эфира I в I и формирование ди- и моноэфиров и свободного хлорина e6 из триацетоксиметилового эфира хлорина e6 под действием лизосомных эстераз. Предполагается диффузия липофильных эфиров в мембраны клеточных органелл (в кислой среде); в нейтральной среде наблюдается лизосомное превращение амфипатических фотосенсибилизаторов в более гидрофильные анионные в-ва, что позволяет им диффундировать через липофильные компартменты. США, Biochem. /FOMRP, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

ЛИЗОСОМЫ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)

ОПУХОЛИ

КЛЕТКИ MGH-U1


Доп.точки доступа:
Sahai, D.; Lo, J-L.; Hagen, I.K.; Bergstrom, L.; Chernomorsky, S.; Poretz, R.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.234

   

    Photodynamische Therapie - eine Chance gegen den Krebs? [Text] / Peter Schlag [et al.] // Med. Aktuell. - 1992. - Vol. 18, N 2. - S72, 75 . - ISSN 0323-5386
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия - шанс против рака?
Аннотация: Обзор. Фотодинамическая терапия (ФДТ) представляет собой способ лечения Оп, при к-ром производится в/в введение локализующегося в опухоли (Оп) фотосенсибилизатора (ФС) с последующим его активацией светом. Избирательность ФДТ основывается на аффинитете ФС к злокачественной ткани и прицельным облучением Оп. ФДТ применяется гл. обр. при поверхностных кожных Оп. Побочные эффекты незначительны. Болезненные ощущения могут быть ослаблены снижением световой дозы. При раке молочной железы ФДТ используется в лечении кожных метастазов и рецидивов, полная деструкция наблюдается у 63% больных. ФДТ часто используется при немелкоклеточном раке легкого; имеется четкая зависимость между успехом терапии и размером Оп, однако и при больших размерах хорошие результаты достигаются посредством интерстициального введения световодов. Возрастает интерес к ФДТ рака пищевода, в ранней стадии полные ремиссии (Рм) возможны у 57% больных, в поздней - у 16%. При поверхностном раке желудка достигается 60% полных и 23% частичных Рм; при глубокоинфильтрирующих Оп - лишь 12% Рм. При раке толстой и прямой кишок полная деструкция достигается при малом объеме Оп, при больших Оп отмечается значительное облегчение болей. Толстая кишка после ФДТ регенерирует без существенных рубцов и стенозов. У больных раком мочевого пузыря (РМП) ФДТ показана прежде всего при СЧ in situ, к-рые однако часто бывают мультифокальными; облучение папиллярных Оп пригодно для контроля локального роста, но существует опасность, что нераспознанные очаги явятся источником Рц. Осложнения ФДТ при РМП: полакиурия, дизурия, гематурия и уменьшение емкости пузыря. Германия, Universitatsklinik, W-6900 Heidelberg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ЛЕГКОГО

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ОБЗОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schlag, Peter; Hunerbein, Michael; Stern, Josef; Graschew, Georgi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.083

    Lin, F.

    Stimulatory and inhibitory effects of iron on merocyanine 540 sensitized photokilling of leukemia cells [Text] / F. Lin, A. W. Girotti // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P30-31 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Стимулирующее и ингибирующее действие железа на сенсибилизированную мероцианином 540 фотокиллинг лейкозных клеток
Аннотация: Мероцианин 540 (I) - краситель, используемый при фотодинамической очистке от неопластических клеток в трансплантатах костного мозга. Клетки лейкоза L1210 аккумулировали липидные перекиси и теряли жизнеспособность при облучении видимым светом в присутствии I. Добавление к клеткам спустя 30 мин после облучения низкополярного комплекса железа с 8-оксихинолином (II) стимулировало сенсибилизированное I фотоперекисное повреждение и гибель Кл тогда как добавление высокополярного комплекса железа с 8-оксихинолин-5-сульфонатом (III) не давало такого результата. Однако при 24 ч экспозиции в II, как и в III, наблюдали ингибирование Кл. Предложен механизм этого явления, основанный на сверхэкспрессии ферритина и выходе железа, что приводит к повреждению пускового механизма свободнорадикальных р-ций из-за разложения перекиси. США, Dept. of Biochemistry, Medical College, of Wisconsin, Midwankee, WI 53226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

МЕРОЦИАНИН 540

ОБЛУЧЕНИЕ СВЕТОМ

ОКСИХИНОЛИН * 8-

ЖЕЛЕЗО

КОМПЛЕКСЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛЕЙКОЗ L1210

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Girotti, A.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.084

   

    Measurement of the photofrin II absolute fluorescence quantum yield in tissue [Text] / G. Wagnieres [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P81 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Измерение абсолютного квантового выхода флуоресценции фотофрина II в ткани
Аннотация: Для модулирования процессов индуцированной светом флуоресценции и фотообнаружения опухоли посредством фотофрина II (I) измерен эффективный квантовый выход 'сигма' I в тканях. При возбуждении светом длиной волны 410 нм он равен 1,2'+-'0,3%. Низкое значение 'сигма' в сочетании с плохим контрастом между опухолью и нормальной окружающей тканью, найденным для флуоресцирующей части I, на ранней стадии карциномы верхних отделов аэропищеварительного тракта, делает неэффективным использование I в качестве маркера при фотообнаружении рака. США, Wellman Lab. of Photomedicine, MGH, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН II

КВАНТОВЫЙ ВЫХОД

ТКАНИ

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Wagnieres, G.; Folli, S.; Broichotte, D.; van, den Bergli H.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.135

   

    Metabolically convertible lipophilic derivatives of pH-sensitive amphipathic photosensitizers [Text] / D. Sahai [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 6. - P803-808 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Подвергаемые метаболизму липофильные производные pH-чувствительных амфипатических фотосенсибилизаторов
Аннотация: Изучали действие pH-чувствительных фотосенсибилизаторов (феофорбид-а (ФФ-а), метиловый эфир ФФ-а, ацетоксиметиловый эфир ФФ-а, феофитин, хлорин е6, ацетоксиметиловый триэфир хлорина е6), используемых в фотодинамической терапии для индукции цитотоксич. реакций в Кл-мишениях. Вещества предварительно чистили при помощи ВЭЖХ. pH-чувствительная амфипатичность обнаружена у фф-а и хлорина е6, но не триацетоксиэтилового эфира хлорина е6. В опухолевых Кл NGH-U1 (рак мочевого пузыря человека) показано превращение ацетоксиметилового эфира фф-а в фф-а и дальнейшее формирование ди- и моноэфиров, а также образование свободного хлорина е6 из триацетоксиметилового эфира хлорина е6 под действием лизосомальных эстераз. Предполагается диффузия липофильных эфиров в мембраны клеточных органелл (в кислой среде): в нейтр. среде наблюдается лизосомальное превращение амфипатических фотосенсибилизаторов в более гидрофильные анионные в-ва, что позволяет им диффундировать через липофильные компартменты. США, Biochemistry/FOMRP, Rutgers Univ., Piscatway, NJ08855. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ PH

ЛИПОФИЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Sahai, D.; Lo, J.-L.; Hagen, I.K.; Bergstrom, L.; Chernomorsky, S.; Poretz, R.D.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.110

   

    Photodynamische Diagnostik bei zentralen Lungentumoren [Text] / R. M. Huber [et al.] // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1992. - Vol. 18, N 9. - S378 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Фотодинамическая диагностика центрального рака легкого
Аннотация: Фотодинамическая диагностика (ФДД) базируется на способности фотосенсибилизаторов (ФС) накапливаться в опухоли (Оп). При взаимодействии с лазерным лучом определенной длины волны ФС переходит в возбужденное синглетное состояние, из к-рого он возвращается в исходное посредством флуоресценции. Т. к. автофлуоресценция нормальных тканей лимитирует возможности диагностики Оп, предлагается использовать двухволновое возбуждение с синим цветом для нормальной ткани и фиолетовым - для злокачественной. Двухволновое возбуждение вызывается специальным криптоновым лазером через волокна гибкого фиброскопа. 8 больным центральным раком легкого за 3 ч до бронхоскопии вводили в/в фотофрин II в дозе 0,4 мг/кг. Не было ни одного ложноотрицательного результата. Из 18 флуоресцирующих участков 8 оказались ложноположительными, но это была или тяжелая дисплазия, или воспаление, или место свежей биопсии. Слабая флуоресценция отмечена при распространенном некрозе Оп. В 4 случаях обнаружены очаги Оп, к-рые до этого не удавалось выявить др. методами. Побочных эффектов не было, очевидно, вследствие низкой дозировки ФС. Авторы рекомендуют ФДД для обследования в группах высокого риска, для уточнения стадии заболевания, для выявления скрытой Оп при положительной цитологии мокроты. Германия, Med. Klin., Klin. Innenstadt der Univ., Munchen. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huber, R.M.; Haussinger, K.; Krug, M.; Baumgartner, R.; Jocham, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.153

    Kessel, David.

    Photosensitization with etiobenzochlorins and octaethylbenzochlorins [Text] / David Kessel, Alan Morgan // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 4. - P521-526 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотосенсибилизация этиобензохлоринами и октаэтилбензохлоринами
Аннотация: Клетки (Кл) лейкоза мышей L1210 в культуре in vitro инкубировали с этиобензохлоринами (I) или октаэтилбензохлоринами (II) в течение 30 мин, после чего подвергали фотооблучению (Фт) с помощью кварц-галогеновой лампы (650-850 нм, 5 мВт/см{2}, 1800 Дж/м{2}). Жизнеспособность Кл оценивали по активности митохондриальных ферментов через 48 ч после Фт, а также по изменениям показателей гидрофобности клеточной поверхности, транспорта аминокислот и мембранного потенциала. Кроме того, повреждения Кл исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии. Фотосенсибилизирующую активность I и II определяли по величине ЕС50 (внеклеточная конц-ия фотосенсибилизатора, вызывающая гибель 50% Кл). Величина ЕС50 для I, I (моно)сульфоната, оловоI и оловоIсульфоната составила соотв. 100, 0,84'+-' 0,09, 2,2'+-'0,7 и 40'+-'4,4 мкМ. Макс. поглощения света для I, I (моно)сульфоната, оловоI и оловоIсульфоната составили соотв. 656, 660, 680 и 680 нм. Различия между величинами исследованных параметров для производных II были менее выраженными по сравнению с производными I. США, Dep. of Pharmacology and Med., Wayne State Univ. School of Med., Detroit, MI 48201. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЭТИОБЕНЗОХЛОРИНЫ

ОКТАЭТИЛБЕНЗОХЛОРИНЫ

ОБЛУЧЕНИЕ КВАРЦ-ГАЛОГЕНОВОЙ ЛАМПОЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛЕЙКОЗ L 1210

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morgan, Alan

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.154

   

    New silicon phthalocyanine photosensitizers for photodynamic therapy studies structure-activity relationships [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / Y-S. Li [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P48 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Новые силиконовые фталоцианиновые фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии. Исследование взаимосвязи между структурой и активностью
Аннотация: В последние годы интенсивно исследуются фталоцианиновые фотосенсибилизаторы (Фс) для фотодинамической терапии (ФДТ) рака. Одним из таких Фс является аминовый лиганд Фс HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N(CH[3])[2] или Pc4. Этот Фс обладает высокой способностью проникать в клетки (Кл) и проявляет высокую фототоксичность в отношении Кл человека и грызунов. Для исследования факторов, обуславливающих высокую эффективность Рс4, была синтезирована и исследована серия сходных с ним Фс, имеющих след. формулы: HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[8]N(СН[3])[2], Pc22, HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N[(СН[2])[3]CH[3]][2], Рс25, HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N[(СН[2])[3]N(СН[3])[2]][2], Рс27. Эти Фс были исследованы с помощью методов ЯМР, УФ-анализа и высокоразрешающей масс-спектроскопией. В культуре Кл V79 исследована способность этих Фс включаться в Кл и оказывать цитотоксический эффект, оцениваемый с помощью метода колониеобразования. Обнаружено, что Фс Рс22 и Рс25 слабо проникают в Кл, а проникающая способность Рс27 почти такая же, как и для Рс4. Также было обнаружено, что Рс25 обладает слабой фотоцитотоксичностью (Фц), Рс - умеренной Фц, а Фц Рс27 соответствует Фц Рс4. Авт. заключают, что эти соединения можно рассматривать как потенциальные Фс для ФДТ рака. США, Dep. of Chem., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-7078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

СИЛИКОНОВЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ

ЯМР

МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Li, Y-S.; He, J.; Larkin, H.E.; Oleinick, N.L.; Kenney, M.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.157

    Петухов, М. И.

    Исследование эмбриотоксических тератогенных и аллергенных свойств фотогема [Текст] / М. И. Петухов, Г. Д. Литвин, А. Ф. Ходырева // Применение лазеров в науке и техн. - Иркутск, 1994. - С. 102-109
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОГЕМ

ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

ТЕРАТОГЕННОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Литвин, Г.Д.; Ходырева, А.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.373

    Странадко, Е. Ф.

    Экспериментально-клиническая разработка метода лазерной фотодинамической терапии злокачественных опухолей с использованием отечественных фотосенсибилизаторов первого и второго поколения [Текст] / Е. Ф. Странадко // Laser-Market. - 1994. - N 11-12. - С. 20-26 . - ISSN 0206-1171
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.153

   

    Photodynamic therapy using victoria blue-BO analogs: in vivo toxicity and efficacy toward murine Colon-26 and human FaDu tumors in mice [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / P. G. Johnson [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P30 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия с использованием аналогов Виктории голубой-ВО. Токсичность in vitro и эффективность в отношении опухоли мыши Colon-26 и опухоли человека FaDu, трансплантированной мышам
Аннотация: Синтезирована и исследована на фотодинамическую активность серия из 5 триарилметановых аналогов Виктории голубой-ВО (ВГ-ВО). Определены спектры поглощения in vitro и in vivo, а также определен максимум поглощения в видимой (красной) области спектра. Для определения темновой токсичности ВГ-ВО его растворяли в 15-ном ДМСО и вводили мышам BALB/с. После определения максимально переносимой дозы ВГ-ВО его вводили в/м мышам BALB/с с опухолью (Оп) Colon-26 объемом 30-40 мм{3}. Выведение ВГ-ВО определяли флуоресцентным методом. Через 3 ч после введения ВГ-ВО Оп подвергали фотооблучению (Фт) с помощью аргонового лазера на красителях. Энергетическая экспозиция (ЭЭ) составляла 250 или 500 Дж/см{2}, энергетическая освещенность - 50, 75 или 145 мВт/см{2}. Противоопухолевый эффект оценивали по величине Т (время, за к-рое Оп достигали объема 400 мм{3}). 1-й из препаратов ВГ-ВО не оказывал противоопухолевого эффекта (Т=180 ч, т. е. столько же, сколько и в контроле). Для др. аналогов ВГ-ВО величина Т составляла 200-300 ч. Величина Т для базового препарата ВГ-ВО составляла 350 ч. Величина Т для наиболее эффективного аналога Т составляла 440 ч. Этот препарат оказывал значительный противоопухолевый эффект и в отношении Оп человека FaDu при дозе 6 мкМ и Фт с ЭЭ 500 Дж/см{2}. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

АРГОНОВЫЙ ЛАЗЕР

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Johnson, P.G.; Rideout, D.A.; Camacho, S.H.; Oseroff, A.R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.154

   

    Cyclodextrin dimers form inclusion complexes of biologically active porphyrin compounds [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / Jorg G. Moser [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P777-778 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Образование комплексов биологически активных порфириновых соединений из димеров циклодекстрина
Аннотация: В результате р-ции 2-0-тосил-'бета'-циклодекстрина (I) с алкилдиаминами (II) получены 2-N-алкил-моноамино-'бета'циклодекстрины (III), к-рые очищены с помощью метода ионообменной хроматографии. III вступали в р-цию с I, образуя димерные формы с различной пространственной конфигурацией. Растворимость этих соединений в воде повышалась после метилирования или этоксилирования. После окончательной очистки полученные соединения идентифицировались с помощью методов {1}Н- или {1}{3}С-ЯМР. Константы стабильности (КС) комплексов, образованных этими димерами с мезотетрафенилдикарбоновой к-той, феофорбидом а, (3-винил)бактериофеофорбидовым эфиром и (3'-гексил)пирофеофорбидом измеряли спектрофотометрически и сравнивали с КС 2,6-0-метил-'бета'-циклодекстрина. Считают эти соединения перспективными для дальнейшего изучения их фотосенсибилизирующей активности при фототерапии злокачественных опухолей. Германия, Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЦИКЛОДЕКСТРИН

ДИМЕРЫ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Moser, Jorg G.; Krsch, D.; Kubik, S.; Vervoorts, A.; Wagner, B.

13.
Патент 5252720 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/22.

   
    Metal complexes of water soluble texaphyrins [Текст] / L.Sssler Jonathan [и др.] ; Board of Regents, The University of Texas System. - № 822964 ; Заявл. 21.01.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Комплексы металла с водорастворимыми тексафиринами
Аннотация: Патентуется синтез и способ применения водорастворимых гидроксизамещенных липофильных тексафиринов (Тф), к-рые имеют сходную с порфиринами структуру и являются эффективными хелаторами двухвалентных и трехвалентных ионов металлов. Гидроксизамещенные производные Тф, образующие комплексы с различными металлами, обладают необычной водорастворимостью и стабильностью и имеют максимум поглощения света в физиологически важной полосе спектра (690-880 нм). Тф могут быть использованы для получения ЯМР-изображений. Тф образуют долгоживущие триплетные состояния и т. обр. являются фотосенсибилизаторами, генерирующими синглетный кислород. Их можно использовать для фототерапии злокачественных опухолей. США, Univ. of Texas System, Austin, TX.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ТЕКСАФИРИНЫ

КОМПЛЕКСЫ

МЕТАЛЛЫ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Jonathan, L.Sssler; Gregory, W.Hemmi; Tarak, D.Mody; all, of Austin; Tex, Tex; Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.163

   

    Purging of minimal residual disease from autografts with the photosensitizer benzoporphyrin derivative monoacid ring A (BPD-MA) [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / R. Sorrenti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P59 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Удаление остаточных лейкозных клеток из аутотрансплантатов с помощью фотосенсибилизатора производного бензопорфирина с монокислотным остатком в кольце А
Аннотация: После обработки аутологичного костного мозга производным бензопорфирина с монокислотным остатком в кольце А (ПБМА) и последующим фотооблучением (Фт) красным светом наблюдалось снижение выживаемости злокачественных клеток (Кл) на 4-6 порядков с сохранением жизнеспособности нормальных стволовых и коммитированных предшественников. Токсичность ПБМА в сочетании с Фт отмечена на клеточном и молекулярном уровнях и проявлялась избирательно для злокачественных Кл. После терапевтического воздействия Клпредшественники (стволовые Кл и Кл CD34+) сохраняли свою функциональную активность как в долгоживущей культуре in vitro, так и на модели in vivo. Т. обр., ПБМА можно использовать для фотодинамической терапии аутологичного костного мозга для удаления из него злокачественных Кл. Начато проведение I-й фазы клинических испытаний ПБМА с Фт у больных с острым лейкозом. Канада, NE Ontario Regional Cancer Center, Sudbury, Ontario.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

БЕНЗОПОРФИРИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

УДАЛЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Sorrenti, R.; Chadderton, T.; Gluck, S.; Gulati, S.; Ho, A.; Hnby, A.; Jamieson, C.; Knizewski, M.; Levy, J.; Mitchell, D.; Richter, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.166

   

    In vivo evaluation of benzo[a]phenothiazine derivatives containing nitroimidizole and alcohol groups as photosensitizers in murine tumor models [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / J. E. Whitaker [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P27 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Оценка in vivo на моделях опухолей мышей фотосенсибилизирующей активности производных бензо[а]фенотиазина, содержащих нитроимидазольную и спиртовую группы
Аннотация: Мышам nude имплантировали плоскоклеточный рак человека (FaDu), а мышам BALB/с - рак прямой кишки (colon-26). Производные бензо[а]фенотиазина (I) вводили в/в в дозе 32 мкмоль/кг за 3 ч до фотооблучения (Фт) с длиной волны 650-665 нм и энергетической экспозицией 500 Дж/см{2}. Эффективность воздействия оценивали по величине Т (время, за к-рое Оп достигали объема 400 мм{3}). Включение в структуру I нитроимидазольной и гидроксильной групп повышало фотосенсибилизирующий эффект I по сравнению с незамещенными производными. Наиболее эффективный производный I вызывал длительную ремиссию у 70% мышей с Оп FaDu. Вследствие более низкого поглощения I р-ция Оп colon-26 на фотодинамическое воздействие была менее выраженной по сравнению с Оп FaDu (величина Т у мышей с Оп colon-26 составляла 5,7 сут в контроле и 17,3 сут поле введения I и последующего Фт). С помощью флуоресцентного метода обнаружена окклюзия кровотока в Оп через 3-4 ч после Фт. В это же время наблюдалось повреждение кровеносных сосудов в Оп и при гистологическом исследовании. Заключают, что включение в структуру фотосенсибилизатора нитроимидазольной или гидроксильной групп повышает их фотосенсибилизирующую активность и снижает токсический эффект в отношении нормальных тканей. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

БЕНЗО(А)ФЕНОТИАЗИН

ПРОИЗОДНЫЕ

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Whitaker, J.E.; Camacho, S.; van, Leengoed H.L.L.M.; Heim, T.; Mao, F.; Haugland, R.P.; Oseroff, A.R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.167

   

    Metabolic signals activated by photodynamic therapy (PDT) [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / Nancy L. Oleinick [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P67 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Метаболические изменения, индуцированные фотодинамической терапией
Аннотация: Фотодинамическая терапия (ФДТ) с использованием локализованных на мембране фталоцианиновых фотосенсибилизаторов индуцирует перекисное окисление липидов и др. изменения мембраны. Метаболические изменения, вызванные ФДТ, исследовали in vitro в культуре клеток (Кл) лимфомы мышей L5178Y. Для инициации появления фрагментов ДНК олигонуклеосомных размеров, ФДТ проводили в течение 10-30 мин, что приводило к гибели 90% Кл (LD90). Через 10-20 с после начала ФДТ в мембранах проводили серию процессов: значительное увеличение высвобождения инозитол-1,4,5-трифосфата, арахидоновой к-ты и внутриклеточного свободного Са{+}{+}. Резкое увеличение уровня фосфорилирования белка с мол. м. 'ЭКВИВ'80 кдальтон наблюдалось сразу же после начала ФДТ и продолжалось в течение 5 мин. При более интенсивных режимах ФДТ фосфорилирование тирозина наблюдалось и в др. белках. При этих режимах ФДТ вызывала также гибель Кл. Указывают, что активация связанных с мембраной киназ тирозина белка и фосфорилирование белков с мол. м. 'ЭКВИВ'80 кдальтон являются самыми ранними процессами в Кл, вызванными ФДТ и впоследствии приводящими к гибели Кл. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, ОН 44106-4942.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМА L5178Y

ДНК

БЕЛКИ

КАЛЬЦИЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; Agarwal, Munna L.; He, Jin; Larkin, Hedy E.; Xue, Liangyan

17.
Патент 5225433 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/40.

    Dougherty, Thomas J.
    Treatment of tumors using chlorins [Текст] / Thomas J. Dougherty, William R. Potter, Kenneth R. Weishaupt ; Health Research, Inc. - № 724749 ; Заявл. 02.07.1991 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Применение хлоринов для лечения больных злокачественными опухолями
Аннотация: Патентуются 2 метода получения фотосенсибилизирующих препаратов (ФП), избирательно накапливающихся в злокачественных опухолях (Оп) и повреждающих их. 1-й метод заключается в гидролизе смеси продуктов р-ции гематопорфирина с уксусной и серной к-тами. При использовании 2-го метода ФП синтезируют или получают из др. пиррольных соединений. Полученные при этом ФП: 1) имеют 2 ковалентно связанные группы, каждая из к-рых состоит из 4 колец; некоторые из к-рых являются пирролами (флорины, порфирины, хлорины, замещенные пирролы, замещенные хлорины, замещенные флорины) и каждая из этих групп ковалентно связана с др. группой и имеет триплетный энергетический уровень 37,5 ккал/ /моль, ФП являются водорастворимыми, образуя в воде агрегаты с мол. м. 10 000; являются липофильными и способны дезагрегировать и прикрепляться к плазматической и ядерной мембранам, митохондриям, лизосомам и тканям. ФП выводятся из нормальных тканей быстрее, чем из злокачественных Оп и вызывают в них некроз после фотооблучения. Для получения высокого фотодинамического эффекта ФП должны обладать следующими св-вами: 1) иметь триплетный энергетический уровень 3,5 ккал/ /моль; 2) не подвергаться окислению; 3) предпочтительно, чтобы ФП имели липофильные св-ва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ХЛОРИНЫ

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Potter, William R.; Weishaupt, Kenneth R.; Health Research; Inc.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.173

   

    Structure-activity study of pyropheophorbide-A ethers as photosensitizing agents [Text] / T. J. Dougherty [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P6 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Изучение "структура-активность" эфиров пирофеофорбида-А в качестве фотосенсибилизаторов
Аннотация: По результатам исследования активности алкильных (С1-С10) эфиров пирофеофорбида А у мышей DBA/2SMT проказано, что активность увеличивается по мере увеличения размеров углеводородных радикалов, что по мнению авт. частично связано с высокой скоростью выведения низших эфиров из организма. Однако, исходя из опытов in vitro, фармакокинетич. параметры не являются единственными, влияющими на фотосенсибилизирующую активность. США, Roswell Park Cancer Inst. Buffalo NY, 14263.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИРОФЕОФОРБИД-А

ЭФИРЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Dougherty, T.J.; Pandey, R.; Bellnier, D.; Henderson, B.; Potter, W.R.; Sumlin, A.; Wang, K-Q

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.10-04А1.075

    Ortwertil, B. J.

    UVA photolysis using the protein-bound sensitizers present in human lens [Text] / B. J. Ortwertil, P. R. Ollsen // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P53-60 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Индуцированный УФ-А фотолиз с использованием связанных с белками фотосенсибилизаторов, присутствующих в хрусталике человека
Аннотация: Исследовали способность связанных с белками хромофоров из хрусталика старого человека служить фотосенсибилизаторами при индуцированном УФ-А повреждении белков. Показали, что водонерастворимая фракция белков хрусталика обладает связанными с белками фотосенсибилизаторами, обусловливающими фотоповреждение белков, аналогичное таковому в пораженных катарактой хрусталиках. США, Mason Inst. Ophthalmol., Univ. Missouri, Columbia, MO 65212. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ХРУСТАЛИК

КАТАРАКТА

БЕЛКИ

ФОТОПОВРЕЖДЕНИЕ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54


Доп.точки доступа:
Ollsen, P.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.314

   

    Фототоксичность фотосенсибилизаторов в культуре нормального и патологического костного мозга [Текст] / М. Л. Гельфонд [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 49 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КОСТНЫЙ МОЗГ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Гельфонд, М.Л.; Михайлова, Н.Б.; Афанасьев, Б.В.; Барчук, А.С.; Пономарев, Г.В.; Овсянников, В.А.; Селиванов, Е.А.; Быстрова, И.М.; Молоковская, И.Е.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)