СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.166

In vivo evaluation of benzo[a]phenothiazine derivatives containing nitroimidizole and alcohol groups as photosensitizers in murine tumor models [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / J. E. Whitaker [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P27 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Оценка in vivo на моделях опухолей мышей фотосенсибилизирующей активности производных бензо[а]фенотиазина, содержащих нитроимидазольную и спиртовую группы
Аннотация: Мышам nude имплантировали плоскоклеточный рак человека (FaDu), а мышам BALB/с - рак прямой кишки (colon-26). Производные бензо[а]фенотиазина (I) вводили в/в в дозе 32 мкмоль/кг за 3 ч до фотооблучения (Фт) с длиной волны 650-665 нм и энергетической экспозицией 500 Дж/см{2}. Эффективность воздействия оценивали по величине Т (время, за к-рое Оп достигали объема 400 мм{3}). Включение в структуру I нитроимидазольной и гидроксильной групп повышало фотосенсибилизирующий эффект I по сравнению с незамещенными производными. Наиболее эффективный производный I вызывал длительную ремиссию у 70% мышей с Оп FaDu. Вследствие более низкого поглощения I р-ция Оп colon-26 на фотодинамическое воздействие была менее выраженной по сравнению с Оп FaDu (величина Т у мышей с Оп colon-26 составляла 5,7 сут в контроле и 17,3 сут поле введения I и последующего Фт). С помощью флуоресцентного метода обнаружена окклюзия кровотока в Оп через 3-4 ч после Фт. В это же время наблюдалось повреждение кровеносных сосудов в Оп и при гистологическом исследовании. Заключают, что включение в структуру фотосенсибилизатора нитроимидазольной или гидроксильной групп повышает их фотосенсибилизирующую активность и снижает токсический эффект в отношении нормальных тканей. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БЕНЗО(А)ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗОДНЫЕ
ФОТООБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Whitaker, J.E.; Camacho, S.; van, Leengoed H.L.L.M.; Heim, T.; Mao, F.; Haugland, R.P.; Oseroff, A.R.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.10-04И8.25

Акбаев, А. А.
О противопаразитарных (антигельминтных) и антимикробных препаратах [Текст] / А. А. Акбаев // Сб науч. тр., посвящ. 40-летию образ., АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 4. - С. 59-60
Аннотация: Рекомендованы новые соединения противопаразитарного и антимикробного действия, испытанные в течение 28-36 лет более чем на 10 млн. голов животных (кроликах, мышах, овцах, свиньях, коровах и лошадях). На основании проведенных испытаний самым активным антигельминтиком признан фенотиазин медь (II) хлорид (феномедь), обладающий широким спектром действия. Киргизия, Ин-т химии и химической технологии Кыргызской Республики. Бишкек

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
ФЕНОТИАЗИН МЕДЬ (II) ХЛОРИД
ВЕТЕРИНАРИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.251

Phenothiazine treatment and respiratory distress syndrome in a child [Text] / Gideon Eshel [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P191-197 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Респираторный дистресс синдром у ребенка после лечения фенотиазином
Аннотация: An 11-year-old boy who was treated with a relatively high dose of methotrimeprazine maleate (Levemepromazine) a phenothiazine antipsychotic drug, was admitted to the pediatric intensive care unit suffering from respiratory distress syndrome. He required intensive treatment and support for 13 days. The persistent effects of methotrimeprazine meleate on various organs are typical of the prolonged biological action of the phenothiazine metabolites. The association of phenothiazine overdose and respiratory distress syndrome merits consideration. Израиль, Pediatric Intensive Care Unit, Assaf Harofeh Med. Center, Zerifin. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ДЫХАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Eshel, Gideon; Usher, Martin; Barr, Joseph; Heggesh, Roni; Lahat, Eliezer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.123

Phenothiazine treatment and respiratory distress syndrome in a child [Text] / Gideon Eshel [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P191-197 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Респираторный дистресс синдром у ребенка после лечения фенотиазином
Аннотация: An 11-year-old boy who was treated with a relatively high dose of methotrimeprazine maleate (Levemepromazine) a phenothiazine antipsychotic drug, was admitted to the pediatric intensive care unit suffering from respiratory distress syndrome. He required intensive treatment and support for 13 days. The persistent effects of methotrimeprazine meleate on various organs are typical of the prolonged biological action of the phenothiazine metabolites. The association of phenothiazine overdose and respiratory distress syndrome merits consideration. Израиль, Pediatric Intensive Care Unit, Assaf Harofeh Med. Center, Zerifin. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ДЫХАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Eshel, Gideon; Usher, Martin; Barr, Joseph; Heggesh, Roni; Lahat, Eliezer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.553

Phenothiazine treatment and respiratory distress syndrome in a child [Text] / Gideon Eshel [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P191-197 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Респираторный дистресс синдром у ребенка после лечения фенотиазином
Аннотация: An 11-year-old boy who was treated with a relatively high dose of methotrimeprazine maleate (Levemepromazine) a phenothiazine antipsychotic drug, was admitted to the pediatric intensive care unit suffering from respiratory distress syndrome. He required intensive treatment and support for 13 days. The persistent effects of methotrimeprazine maleate on various organs are typical of the prolonged biological action of the phenothiazine metabolites. The association of phenothiazine overdose and respiratory distress syndrome merits consideration. Израиль, Pediatric Intensive Care Unit, Assaf Harofeh Med. Center, Zerifin. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ДЫХАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Eshel, Gideon; Usher, Martin; Barr, Joseph; Heggesh, Roni; Lahat, Eliezer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.368

Phenothiazine induces de novo MHC class II antigen expression on thyroid epithelial cells: A new mechanism for drug-induced autoimmunity [Text] / Lila Takorabet [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3593-3602 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фенотиазин вызывает экспрессию антигенов класса II ГКГС de novo на эпителиальных клетках щитовидной железы. Новый механизм аутоиммунитета, вызываемого лекарствами
Аннотация: Autoimmune responses are initiated by MHC class II-restricted T cell responses directed against tissue-specific autoantigens. Furthermore, HLA-DR expression in thyroid epithelial cells is a prominent feature of autoimmune thyroid disease. In the present work, we were particulary interested in a phenothiazine, a neuroleptic and anti-depressant drug of pharmacologic importance named alimemazine. Our interest in this compound stems from previous findings of immune effects of this and other phenothiazines. We demonstrate that MHC class II Ags can be experimentally induced on thyroid cells by pharmacologic concentrations of alimemazine, a drug commonly used in psychiatry. In contrast, MHC class II Ags were not induced on the lymphoid cell lines Raji and jurkat. Expression of MHC class II Ag on the surface of the cloned human thyroid cell hybridoma, GEJ, was demonstrated by flow cytometry. Moreover, by using Northern blot and Southern blot analyses, this finding was confirmed at the molecular level in GEJ and in murine thyroid epithelial cell cultures, respectively. The functional role of phenothiazine, de novo-induced MHC class II Ags on thyroid cells was assessed by both syngeneic murine thyroglobulin-specific and allogeneic proliferative T cell responses. These results suggest that antidepressant drugs of the phenothiazine type could play a role in the induction and the perpetuation of thyroid autoimmune disorders, through induction of class II restriction elements on normally class II-negative thyroid epithelial cells. Франция, Rene Descartes Univ., Paris. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФЕНОТИАЗИН
ЭПИТЕЛИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takorabet, Lila; Ropars, Armelle; Raby, Claude; Charreire, Jeannine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.43

Study by X-ray powder diffraction and differential scanning calorimetry of two model drugs, phenothiazine and nifedipine, incorporated into lipid nanoparticles [Text] / Roberta Cavalli [et al.] // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P329-333 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Изучение методом диффракции рентгеновских лучей на порошке и дифференциальной сканнирующей калориметрией двух модельных лекарственных препаратов, фенотиазина и нифедипина, включенных в липидные наночастицы
Аннотация: Опыты поставлены на твердых липидных наносферах, состоящих из воды, стеариновой к-ты, бутанола и твина-20 и включающих фенотиазин (I) или нифедипин (II). Методом рентгеновской диффрактометрии и дифференциальной сканнирующей калориметрии показано, что I и II в составе наносфер не проявляют кристаллических св-в. В то же время они сохраняют кристаллическую структуру в смеси компонентов, идущих на формирование наносфер. Италия, Univ. of Torino, Torino. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
НИФЕДИПИН
ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
РЕНТГЕНОВСКАЯ ДИФФРАКТОМЕТРИЯ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Cavalli, Roberta; Aquilano, Dino; Carlotti, Maria Eugenia; Gasco, Maria Rosa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.233

Matthews, Nicholas.
Structure-activity relationships of phenothiazines in inhibiting lymphocyte motility as determined by a novel flow cytometric assay [Text] / Nicholas Matthews, Richard J. Franklin, David A. Kendrick // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P1053-1061 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Соотношение структура-активность фенотиазинов в торможении подвижности лимфоцитов, определенной с применением нового метода проточного цитометрического анализа
Аннотация: Предложен новый метод оценки подвижности лимфоцитов (ЛФ), основанный на различиях светорассеяния ЛФ варианта линии MOLT-4 человека с спонтанно высокой подвижностью, характеризующихся вариабельной формой и неподвижными ЛФ сферической формы. Для регистрации светорассеяния использован проточный цитофотометр. Результаты, полученные новым методом, коррелируют с оценкой миграционной способности ЛФ традиционным методом с применением поликарбонатных фильтров. Изучали связь структуры и активности в отношении торможения миграции ЛФ в ряду производных фенотиазина (ФТ). Подавление подвижности ЛФ производными ФТ было связано с уменьшением конц-ии F-актина в клетках и не коррелировало с их нейролептическим действием и торможением активности протеинкиназы С или кальмодулина. Сделан вывод, что уменьшение подвижности ЛФ под действием производных ФТ, связано с нарушением ими механизмов полимеризации актина. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hospital, Oxford OX4.4XN. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ФОРМА
ПОДВИЖНОСТЬ
АКТИН
MOLT-4 КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Franklin, Richard J.; Kendrick, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.16

Matthews, Nicholas.
Structure-activity relationships of phenothiazines in inhibiting lymphocyte motility as determined by a novel flow cytometric assay [Text] / Nicholas Matthews, Richard J. Franklin, David A. Kendrick // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P1053-1061 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Соотношение структура-активность фенотиазинов в торможении подвижности лимфоцитов, определенной с применением нового метода проточного цитометрического анализа
Аннотация: Предложен новый метод оценки подвижности лимфоцитов (ЛФ), основанный на различиях светорассеяния ЛФ варианта линии MOLT-4 человека с спонтанно высокой подвижностью, характеризующихся вариабельной формой и неподвижными ЛФ сферической формы. Для регистрации светорассеяния использован проточный цитофотометр. Результаты, полученные новым методом, коррелируют с оценкой миграционной способности ЛФ традиционным методом с применением поликарбонатных фильтров. Изучали связь структуры и активности в отношении торможения миграции ЛФ в ряду производных фенотиазина (ФТ). Подавление подвижности ЛФ производными ФТ было связано с уменьшением конц-ии F-актина в клетках и не коррелировало с их нейролептическим действием и торможением активности протеинкиназы С или кальмодулина. Сделан вывод, что уменьшение подвижности ЛФ под действием производных ФТ, связано с нарушением ими механизмов полимеризации актина. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hospital, Oxford OX4.4XN. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ФОРМА
ПОДВИЖНОСТЬ
АКТИН
MOLT-4 КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Franklin, Richard J.; Kendrick, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.252

Matthews, Nicholas.
Structure-activity relationships of phenothiazines in inhibiting lymphocyte motility as determined by a novel flow cytometric assay [Text] / Nicholas Matthews, Richard J. Franklin, David A. Kendrick // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P1053-1061 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Соотношение структура-активность фенотиазинов в торможении подвижности лимфоцитов, определенной с применением нового метода проточного цитометрического анализа
Аннотация: Предложен новый метод оценки подвижности лимфоцитов (ЛФ), основанный на различиях светорассеяния ЛФ варианта линии MOLT-4 человека с спонтанно высокой подвижностью, характеризующихся вариабельной формой и неподвижными ЛФ сферической формы. Для регистрации светорассеяния использован проточный цитофотометр. Результаты, полученные новым методом, коррелируют с оценкой миграционной способности ЛФ традиционным методом с применением поликарбонатных фильтров. Изучали связь структуры и активности в отношении торможения миграции ЛФ в ряду производных фенотиазина (ФТ). Подавление подвижности ЛФ производными ФТ было связано с уменьшением конц-ии F-актина в клетках и не коррелировало с их нейролептическим действием и торможением активности протеинкиназы С или кальмодулина. Сделан вывод, что уменьшение подвижности ЛФ под действием производных ФТ, связано с нарушением ими механизмов полимеризации актина. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hospital, Oxford OX4.4XN. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ФОРМА
ПОДВИЖНОСТЬ
АКТИН
MOLT-4 КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Franklin, Richard J.; Kendrick, David A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.112

Михайлов, М. А.
Терапия идеаторных нарушений у больных нарко- и токсикоманиями [Текст] / М. А. Михайлов // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 85-86 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: У 25 больных героиновой наркоманией, 14 больных кокаиновой наркоманией и 28 больных, потреблявших летучие органические растворители, проведена попытка коррекции проявляющихся в постабстинентном периоде специфичепских нарушений мышления типа: дезорганизованности, непоследовательности, паралогичности, чертами инкогерентности, а также особых расстройств мышления, относимых по классификации DSM-VI к продромальным или разидуальным симптомам шизофрении (магическое мышление, телепатия и т.п.). Для лечения использовались пиперазиновые производные фенотиазина. Показано, что базовым препаратом является трифтазин. Этаперазин и мажептил предпочтительны у преморбидно гипертимных личностей. Модитен-депо - при сочетании идеаторных нарушений с параноидностью и эффектом страха. Россия, Москва, Ин-т адаптации человека

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ГЕРОИН
КОКАИН
ТОКСИКОМАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
ИДЕАТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.57

Induction of DNA fragmentation in human myelogenous leukaemic cell lines by phenothiazine-related compounds [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2533-2540 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция фрагментации ДНК в линии клеток миелоидного лейкоза человека производными фенотиазина
Аннотация: A series of phenothiazine, benzo[a]phenothiazine and benz[c]acridine derivatives were compared for their ability to induce nucleosome-sized DNA fragmentation (a biochemical hallmark of apoptosis), using agarose gel electrophoresis and a fluorescence activated cell sorter. Significant DNA fragmentation-inducing activity was detected in 12H-benzo[a]phenothiazine, 5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazine and 9-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine, which induced the monocytic differentiation of human myelogenous leukaemic cell lines. On the other hand, an other three benzo[a]phenothiazines, six 10-[n-(phthalimido)alkyl]-2-substituted-10H-phenothiazines, six 1-(2-chloroethyl)-3-(2-substituted-10H-phenothiazin-10-yl)alkyl-1-ureas, and twelve benz[c]acridines showed little or no DNA fragmentation-inducing activity. Active benzo[a]phenothiazines induced DNA fragmentation in four human myelogenous leukaemic cell lines (HL-60, ML-1, U-937, THP-1), but not in human T-cell leukaemic MOLT-4 and erythroleukaemic K-562 cell lines, which were also resistant to other apoptosis-inducing agents. Ca{2+}-depletion from the culture medium did not significantly affect their DNA fragmentation-inducing activity. Thus, the differentiation and apoptosis-inducing activity of benzo[a]phenothiazines have an important role for their medicinal efficacy. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
АПОПТОЗ
ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Takahashi, Hideo; Yoshida, Hiroshi; Yamamura, Mitsuhisa; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide; Motohashi, Noboru; Takeda, Minoru

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.121

Induction of DNA fragmentation in human myelogenous leukaemic cell lines by phenothiazine-related compounds [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2533-2540 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция фрагментации ДНК в линии клеток миелоидного лейкоза человека производными фенотиазина
Аннотация: A series of phenothiazine, benzo[a]phenothiazine and benz[c]acridine derivatives were compared for their ability to induce nucleosome-sized DNA fragmentation (a biochemical hallmark of apoptosis), using agarose gel electrophoresis and a fluorescence activated cell sorter. Significant DNA fragmentation-inducing activity was detected in 12H-benzo[a]phenothiazine, 5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazine and 9-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine, which induced the monocytic differentiation of human myelogenous leukaemic cell lines. On the other hand, an other three benzo[a]phenothiazines, six 10-[n-(phthalimido)alkyl]-2-substituted-10H-phenothiazines, six 1-(2-chloroethyl)-3-(2-substituted-10H-phenothiazin-10-yl)alkyl-1-ureas, and twelve benz[c]acridines showed little or no DNA fragmentation-inducing activity. Active benzo[a]phenothiazines induced DNA fragmentation in four human myelogenous leukaemic cell lines (HL-60, ML-1, U-937, THP-1), but not in human T-cell leukaemic MOLT-4 and erythroleukaemic K-562 cell lines, which were also resistant to other apoptosis-inducing agents. Ca{2+}-depletion from the culture medium did not significantly affect their DNA fragmentation-inducing activity. Thus, the differentiation and apoptosis-inducing activity of benzo[a]phenothiazines have an important role for their medicinal efficacy. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
АПОПТОЗ
ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Takahashi, Hideo; Yoshida, Hiroshi; Yamamura, Mitsuhisa; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide; Motohashi, Noboru; Takeda, Minoru

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.266

Induction of DNA fragmentation in human myelogenous leukaemic cell lines by phenothiazine-related compounds [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2533-2540 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция фрагментации ДНК в линии клеток миелоидного лейкоза человека производными фенотиазина
Аннотация: A series of phenothiazine, benzo[a]phenothiazine and benz[c]acridine derivatives were compared for their ability to induce nucleosome-sized DNA fragmentation (a biochemical hallmark of apoptosis), using agarose gel electrophoresis and a fluorescence activated cell sorter. Significant DNA fragmentation-inducing activity was detected in 12H-benzo[a]phenothiazine, 5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazine and 9-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine, which induced the monocytic differentiation of human myelogenous leukaemic cell lines. On the other hand, an other three benzo[a]phenothiazines, six 10-[n-(phthalimido)alkyl]-2-substituted-10H-phenothiazines, six 1-(2-chloroethyl)-3-(2-substituted-10H-phenothiazin-10-yl)alkyl-1-ureas, and twelve benz[c]acridines showed little or no DNA fragmentation-inducing activity. Active benzo[a]phenothiazines induced DNA fragmentation in four human myelogenous leukaemic cell lines (HL-60, ML-1, U-937, THP-1), but not in human T-cell leukaemic MOLT-4 and erythroleukaemic K-562 cell lines, which were also resistant to other apoptosis-inducing agents. Ca{2+}-depletion from the culture medium did not significantly affect their DNA fragmentation-inducing activity. Thus, the differentiation and apoptosis-inducing activity of benzo[a]phenothiazines have an important role for their medicinal efficacy. Библ. 42

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
АПОПТОЗ
ФЕНОТИАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Takahashi, Hideo; Yoshida, Hiroshi; Yamamura, Mitsuhisa; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide; Motohashi, Noboru; Takeda, Minoru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.26

Подавление агрегации тромбоцитов антиаритмиками фенотиазинового ряда [Текст] / М. Ю. Меньшиков [и др.] // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 258
Аннотация: Активность тромбоцитов может быть подавлена в присутствии ряда веществ (например, кальциевых антагонистов), воздействующих на вход Са{2+} в клетки и его внутриклеточную мобилизацию. Ранее показали, что антиаритмики фенотиазинового ряда этмозин и этацизин оказывают кальцийблокирующее действие на тромбоциты. В настоящей работе оценили влияние 10 мкМ этмозина, этацизина и физиологического метаболита этацизина, 2-карбоэтоксиамина-10-(бетаэтиламинопропионил)фенотиазина (Г540) на агрегацию тромбоцитов, вызванную 3 и 10 мкМ АДФ. Эксперименты проводились на двухлучевом лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов Biola (модель 230 LA), позволяющем измерять светопропускание обогащенной тромбоцитами плазмы, а также средний радиус тромбоцитарных агрегатов. Все изученные вещества в различной степени подавляли агрегацию тромбоцитов, причем ингибирующие эффекты были более выражены при низкой конц-ии АДФ. Агрегация, индуцируемая 10 мкМ АДФ, подавлялась этмозином на 25%, этацизином на 66% и Г540 на 68%. При 3 мкМ конц-ции индуктора агрегация уменьшалась в присутствии этмозина и этацизина соответственно на 20 и 87% и полностью блокировалась веществом Г540. Полученные данные свидетельствуют о том, что агрегационное действие Г540 более выражено, чем у этмозина и этацизина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТОЗИН
ЭТАЦИЗИН
КАРБОЭТОКСИАМИНА-10-('БЕТА'-ЭТИЛ-АМИНОПРОПИОНИЛ)ФЕНОТИАЗИН*2-
ПОДАВЛЕНИЕ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меньшиков, М.Ю.; Бугрий, Е.М.; Полевая, Т.Ю.; Дианова, Ю.Ф.; Каверина, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.03-04И8.614

Тараненко, I. Л.
Бровадазолу [Текст] / I. Л. Тараненко // Вет. мед. Украiни. - 1997. - N 4. - С. 13
Перевод заглавия: Эффективность бровадазола и фенотиазина при аскаридозно-гетеракидозной инвазии у кур
Аннотация: Суммарное введение бровадазола (в дозе 0,2 г/кг массы тела) и фенотиазина (в дозе 0,3 г/кг массы тела) с кормом в течение 2 дн оказывало выраженное терапевтическое действие. Экстенсэффективность при аскаридозе составляла 94,5%, интенсэффективность - 96,2%, при гетеракидозе соотв. 91,7 и 92,6%. Антгельминтики не оказывали отрицательного действия на организм кур

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ
АСКАРИДОЗНО-ГЕТЕРАКИДОЗНАЯ ИНВАЗИЯ
ФЕНОТИАЗИН
БРОВАДАЗОЛ
КУРЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И2.227

Тараненко, I. Л.
Бровадазолу [Текст] / I. Л. Тараненко // Вет. мед. Украiни. - 1997. - N 4. - С. 13
Перевод заглавия: Эффективность бровадазола и фенотиазина при аскаридозно-гетеракидозной инвазии у кур
Аннотация: Суммарное введение бровадазола (в дозе 0,2 г/кг массы тела) и фенотиазина (в дозе 0,3 г/кг массы тела) с кормом в течение 2 дн оказывало выраженное терапевтическое действие. Экстенсэффективность при аскаридозе составляла 94,5%, интенсэффективность - 96,2%, при гетеракидозе соотв. 91,7 и 92,6%. Антгельминтики не оказывали отрицательного действия на организм кур

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ
АСКАРИДОЗНО-ГЕТЕРАКИДОЗНАЯ ИНВАЗИЯ
ФЕНОТИАЗИН
БРОВАДАЗОЛ
КУРЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.83

Satoh, Kazue.
Radical modulation activity of benzo['альфа']phenothiazine [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Noboru Motohashi // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2539-2544 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляционная активность радикала бенз[а]фенотиазина
Аннотация: В щелочных условиях 12H-бенз[а]фенотиазин (I) генерировал радикал(ы) (P) и увеличивал интенсивность Р аскорбата Na и 5,6-бензилиден-L-аскорбата Na. Фенотиазин (II) и хлорпромазин гидрохлорид (III) не образуют Р и не влияют на интенсивность Р аскорбатов. I улавливал анион супероксида и гидроксильный Р более эффективно, чем II и III. Р модулирующая активность I объясняет частично способность этого соединения индуцировать моноцитную дифференцировку и апоптоз миелогенных лейкозных клеточных линий человека. Япония, Analysis Center, School Pharmac. Sci., Showa Univ., Tokyo. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
БЕНЗ[A]ФЕНОТИАЗИН
МОДУЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Motohashi, Noboru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.305

Phenothiazine-induced increase in thyroid autoantigens costimulatory molecules on thyroid cells: A pathophysiological mechanism for drug-induced autoimmunity? [Text] / L. Takorabet [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P415-421 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Вызванное фенотиазином увеличение тиреоидных аутоантигенов и костимулирующих молекул на клетках щитовидной железы. Является ли это патофизиологическим механизмом вызванного лекарством аутоиммунитета?
Аннотация: Добавление алимемазина (АЛ), производного фенотиазина, в культуру тиреоидной гибридомы GEJ человека или в первичную культуру эпителиальных клеток щитовидной железы (ЩЖ) человека приводит к увеличению кДНК тиреоглобулина и рецептора тиротропина и к последующему возрастанию уровня этих белков на поверхности клеток ЩЖ. Под влиянием АЛ также повышалась экспрессия ICAM-1 и B-7 корецептора на поверхности эпителиальных клеток ЩЖ человека, а уровень LFA-1 не изменялся. Считают, что АЛ, используемый в детском возрасте, может играть роль в индукции перестройки трансформированных эпителиальных клетках ЩЖ с приобретением свойств антиген-представляющих клеток. Франция, INSERM U283, Univ. Rene Descartes, Hopital Cochen, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕНОТИАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takorabet, L.; Ropars, A.; Stasiuk, L.; Raby, C.; Charreire, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.10-04Т4.523

Егоров, А. П.
Обнаружение 10-ацилпроизводных фенотиазина реакциями окрашивания и методом спектрофотометрии по продуктам их гидролиза [Текст] / А. П. Егоров // Суд.-мед. экспертиза. - 1998. - Т. 41, N 1. - С. 29-31 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Использование для идентификации 10-ацилпроизводных фенотиазина р-циями окрашивания и методом спектрофотометрии их продуктов гидролиза 2-хлорфенотиазина, 2-трифторметилфенотиазина и 2-карбэтоксиаминофенотиазина позволяет значительно повысить чувствительность и специфичность их обнаружения. Открываемый минимум р-ций окрашивания на пластинках силуфол составляет от 0,05 до 0,15 мкг в пятне. Удельные показатели поглощения продуктов гидролиза значительно превосходят нативные соединения и составляют в хлороформе: Е{1%}[1 см] 2-хлорфенотиазина - 1821, 2-трифторметилфенотиазина - 1400, 2-карбэтоксиаминофенотиазина - 1656. Россия, Москва, Респ. центр суд.-мед. экспертизы МЗ РФ. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
10-АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИИ ОКРАШИВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска