Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАСЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.163

    Кабанов, А. Н.

    Предбрюшинная пластика при паховых и бедренных грыжах [Текст] / А. Н. Кабанов, М. С. Рожков // Хирургия. - 1994. - N 7. - С. 48-50 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: Обзор. Россия, г. Омск, Омский мед. ин-т. Библ. 75.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: МЫШЦЫ
ФАСЦИН

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ГРЫЖИ

ПАХОВЫЕ

БЕДРЕННЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕДБРЮШИННАЯ ПЛАСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рожков, М.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И3.253

   

    Drosophila singed, a fascin homolog, is required for actin bundle formation during oogenesis and bristle extension [Text] / Kelly Cant [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P369-380
Перевод заглавия: [Белок] singed, гомолог фасцина, необходим для формирования пучков актина во время оогенеза и роста щетинок у дрозофилы
Аннотация: Недавно было показано, что белок singed имеет 35% пептидов, идентичных фасцину иглокожих. Фасцин обнаружен в пучках актиновых филамент в микроворсинках яиц морского ежа и в филоподиях кишечнополостных. Установлено, что у дрозофилы singed необходим для формирования пучков актиновых филамент в цитоплазме питающих клеток (Кл) во время оогенеза. У мутантов с отсутствием пучков актиновых филамент ядра питающих Кл проникают в кольцевые канальцы и блокируют транспорт цитоплазмы питающих Кл. Небольшие дезорганизации пучков актиновых филамент вызывают также нарушения структурной интеграции в щетинках, в результате чего они изгибаются, и расщепляются во время роста. Белок singed, кроме того, экспрессируется в мигрирующих Кл развивающихся яйцевых камер и в цокольных Кл развивающихся щетинок, однако у мутантов singed дефектов в этих Кл не отмечено. США, [Cooley L.] Dep. of Genetics, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
ПЕПТИДЫ

ФАСЦИН

ФУНКЦИИ

БЕЛКИ

СИНТЕЗ

DROSOPHILA (DIPT.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Cant, Kelly; Knowles, Brenda A.; Mooseker, Mark S.; Cooley, Lynn

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.327

    Adams, Josephine C.

    Formation of stable microspikes containing actin and the 55 kDa actin bundling protein, fascin, is a consequence of cell adhesion to thrombospondin-1: Implications for the anti-adhesive activities of thrombospondin-1 [Text] / Josephine C. Adams // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 5. - P1977-1990 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Вследствие адгезии на тромбоспондине-1 клетки образуют стабильные микроспайки, содержащие актин и актин-связывающий белок фасцин: к вопросу об антиадгезивности тромбоспондина-1
Аннотация: Использовали миобласты Н9с2 крысы и гладкомышечные клетки (Кл) HISM тонкой кишки человека. Показали, что Кл, полигональные и образующие стресс-фибриллы и фокальные контакты на покрытой фибронектином подложке, на покрытой тромбоспондином-1 поверхности образуют крупные ламеллы с актиновыми микроспайками, содержащими винкулин и др. компоненты фокальных контактов, в том числе миозины и фасцин 55 кД, к-рый в Кл на фибронектине сосредоточен в околоядерной области. Микроспайки образуются за 40 мин и сохраняются при действии ортованадата Na и H[2]O[2], повышающих внутриклеточный уровень фосфотирозина. Утратившие контакт с подложкой микроспайки слабо окрашиваются на винкулин, талин и киназу фокальных контактов. В Кл на фибронектине ортованадат Na и H[2]O[2] вызывают реорганизацию актина с временным накоплением у поверхности фасцинсодержащих структур. Великобритания, Biol., Univ. Coll. London, WC1E 6BT. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРОМБОСПОНДИН 1

МИКРОСПАЙКИ

АКТИН

ФАСЦИН

ВИНКУЛИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ Н9С2


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.27

   

    Glucocorticoid down-regulation of fascin protein expression is required for the steroid-induced formation of tight junctions and cell-cell interactions in rat mammary epithelial tumor cells [Text] / Vivian Wong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 9. - P5443-5453 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Негативная регуляция глюкокортикоидами экспрессии белка фасцина необходима для вызванного стероидом образования плотных контактов и для межклеточной связи в эпителиоцитах опухоли молочной железы крысы
Аннотация: Эктопическая конститутивная экспрессия полноразмерного мышиного фасцина с присоединенным эпитопом Myc в эпителиоцитах Con8 опухоли молочной железы крысы подавляет вызванную дексаметазоном стимуляцию межэпителиального электрического сопротивления, нарушает индуцированную локализацию на периферии клеток белка плотных контактов окклюдина и белка адгезионных контактов 'бета'-катенина и предотвращает перестройку актинового цитоскелета. Эктопическая экспрессия С-концевых 213 аминокислот фасцина, содержащих сайты связывания актина и 'бета'-катенина, или N-концевых 313 аминокислот фасцина не нарушила индукцию глюкокортикоидом образования плотных контактов. Клетки, экспрессирующие полноразмерный Myc-фасцин, сохранили чувствительность к глюкокортикоидам, неизменные количества белков в межклеточных контактах и их взаимодействие друг с другом и с актиновыми филаментами. В опытах по агрегации клеток показали, что экспрессия Myc-фасцина отменяет индукцию дексаметазоном межклеточной адгезии. Негативная регуляция фасцином служит ключевым промежуточным событием, связывающим сигнализацию рецептора глюкокортикоидов с координированным контролем образования контактов и межклеточных взаимодействий в эпителиоцитах опухоли молочной железы. США, Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. Calif. Berkeley CA 94720-3200. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ФАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ОПУХОЛЕГЕНЕЗ

КЛЕТКИ CON8

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wong, Vivian; Ching, Dixie; McCrea, Pierre D.; Firestone, Gary L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.05-04М6.52

   

    Glucocorticoid down-regulation of fascin protein expression is required for the steroid-induced formation of tight junctions and cell-cell interactions in rat mammary epithelial tumor cells [Text] / Vivian Wong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 9. - P5443-5453 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Негативная регуляция глюкокортикоидами экспрессии белка фасцина необходима для вызванного стероидом образования плотных контактов и для межклеточной связи в эпителиоцитах опухоли молочной железы крысы
Аннотация: Эктопическая конститутивная экспрессия полноразмерного мышиного фасцина с присоединенным эпитопом Myc в эпителиоцитах Con8 опухоли молочной железы крысы подавляет вызванную дексаметазоном стимуляцию межэпителиального электрического сопротивления, нарушает индуцированную локализацию на периферии клеток белка плотных контактов окклюдина и белка адгезионных контактов 'бета'-катенина и предотвращает перестройку актинового цитоскелета. Эктопическая экспрессия С-концевых 213 аминокислот фасцина, содержащих сайты связывания актина и 'бета'-катенина, или N-концевых 313 аминокислот фасцина не нарушила индукцию глюкокортикоидом образования плотных контактов. Клетки, экспрессирующие полноразмерный Myc-фасцин, сохранили чувствительность к глюкокортикоидам, неизменные количества белков в межклеточных контактах и их взаимодействие друг с другом и с актиновыми филаментами. В опытах по агрегации клеток показали, что экспрессия Myc-фасцина отменяет индукцию дексаметазоном межклеточной адгезии. Негативная регуляция фасцином служит ключевым промежуточным событием, связывающим сигнализацию рецептора глюкокортикоидов с координированным контролем образования контактов и межклеточных взаимодействий в эпителиоцитах опухоли молочной железы. США, Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. Calif. Berkeley CA 94720-3200. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ФАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ОПУХОЛЕГЕНЕЗ

КЛЕТКИ CON8

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wong, Vivian; Ching, Dixie; McCrea, Pierre D.; Firestone, Gary L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.26

    Adams, Josephine Clare.

    Stimulation of fascin spikes by thrombospondin-1 is mediated by the GTPases Rac and Cdc42 [Text] / Josephine Clare Adams, Martin Alexander Schwartz // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 4. - P807-822 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Стимуляция шипиков фасцина тромбоспондином-1 обусловлена ГТФазами Rac и Cdc42
Аннотация: Важнейшие функции клеток - адгезия, поляризация и митоз - сопровождаются реорганизацией кортикального актинового цитоскелета. Взаимодействия клеток с внеклеточным матриксом стимулируют изменения цитоскелета. Один из ключевых вопросов клеточной биологии - познание механизмов связи внешних сигналов с организацией цитоскелета. Гликопротеин матрикса тромбоспондин-1 запускает формирование микрошипов F-актина, содержащих белок фасцин. Авторы исследовали регуляцию сборки этих микрошипов ГТФазами сем. Rho и показали, что экспрессия активных мутантов Rac или Cdc42 индуцирует локализацию фасцина в ламеллоподиях, филоподиях и растущем крае фибробластов или миобластов. Экспрессия доминантно негативных Rac или Cdc42 в миобластах линии C2C12 блокирует формирование шипиков фасцина. То же происходит при фармакологическом ингибировании обмена F-актина. Анти-фасцин-иммуноглобулины, блокирующие связывание фасцина с актином, ингибируют формирование актинового цитоскелета и миграцию клеток, адгезию к тромбоспондину и подвижность на фибронектине. Обсуждается роль таких ГТФаз, как Rac и Cdc42, в организации актинового цитоскелета и миграции клеток при взаимодействии с тромбоспондином-1. Великобритания, Univ. Coll. London, WCIE 6BT, dmcbjca@ucl.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН-F

БЕЛОК ФАСЦИН

РЕГУЛЯЦИЯ СБОРКИ

ГТФАЗЫ RHO

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ТРОМБОСПОНДИН-1

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

МИГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schwartz, Martin Alexander

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.141

   

    Формирование филоподий посредством реорганизации дендритной сети [Текст] / Т. М. Свиткина [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2003. - N 3. - С. 94-102 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Обзор. Филоподии ползающих клеток содержат внутри пучок актиновых филаментов, полимеризация которых обеспечивает продвижение мембраны вперед. Механизм возникновения новых филоподий до сих пор неясен. Проведен коррелятивный кинетический и структурный анализ инициации филоподий в клетках мышиной меланомы B16F1 посредством цифровой цейтраферной микроскопии живых клеток, экспрессирующих меченные GFP белки, и электронной микроскопии платиновых реплик цитоскелета. Показано, что филоподии возникали не из какого-либо нуклеирующего центра, а путем реорганизации ветвящейся сети актиновых филаментов, составляющей основу ламеллоподий. Механизм реорганизации можно сравнить со слиянием зрелых филоподий, но происходящим на уровне отдельных филаментов. А именно, часть независимо нуклеированных ламеллоподиальных филаментов приобретала способность к продолжительному росту. В процессе удлинения эти филаменты сталкивались и склеивались плюс-концами, образуя внутри ламеллоподий конусообразные уплотнения, которые авт. назвали 'ЛЯМБДА'-предшественниками. Постепенное слияние равномерной флюоресценции GFP-VASP на ведущем крае в отдельные точки, соответствующие вершинам 'ЛЯМБДА'-предшественников, являлось ранним маркером возникновения филоподий. Напротив, повышенной концентрации комплекса Arp2/3 в возникающих филоподиях не наблюдалось. Актин-связывающий белок фасцин появлялся в вершинах уже сформированных 'ЛЯМБДА'-предшественников, что запускало сшивание филаментов в пучок и завершало формирование филоподии. Предлагается модель возникновения филоподий, согласно которой некоторые филаменты внутри ламеллоподиальной сети приобретают особый статус, связывая на плюс-концах набор молекул (включая VASP), защищающих их от кэппирования и обеспечивающих взаимодействие плюс-концов друг с другом. США, Ун-т Норд-Вестерн, Чикаго. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФОРМИРОВАНИЕ ФИЛОПОДИЙ

ЛАМЕЛЛОПОДИИ

АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

БЕЛОК ФАСЦИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


Доп.точки доступа:
Свиткина, Т.М.; Буланова, Е.А.; Чага, О.Ю.; Виджневич, Д.М.; Койма, Ш.-И.; Бориси, Г.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.158

    Буланова, Е. А.

    Особенности актинового цитоскелета конуса роста нейронов [Текст] : докл.[Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004] / Е. А. Буланова, Т. М. Свиткина // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выясняли структуру конуса роста нейрона (клеток NG 108) и связанные с этим особенности движения этих клеток. Показано, что движущей силой конуса роста нейронов являются прямые пучки микрофиламентов-филоподии. В соответствии с этим движение клеток этого типа зависит от белков, защищающих микрофиламенты от кэпирования (Vasp), и от белков, обеспечивающих из пучкование (фасцин). Возникновение актиновых пучков является Arp2/3-зависимым. Россия, Российский онкологический научный центр РАМН, Москва, bulanova@orc.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН

ФИЛОПОДИИ

НЕЙРОНЫ NG 108

КОНУС РОСТА

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

БЕЛКИ VASP

ФАСЦИН


Доп.точки доступа:
Свиткина, Т.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.11-04М3.9

    Буланова, Е. А.

    Особенности актинового цитоскелета конуса роста нейронов [Текст] : докл.[Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004] / Е. А. Буланова, Т. М. Свиткина // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выясняли структуру конуса роста нейрона (клеток NG 108) и связанные с этим особенности движения этих клеток. Показано, что движущей силой конуса роста нейронов являются прямые пучки микрофиламентов-филоподии. В соответствии с этим движение клеток этого типа зависит от белков, защищающих микрофиламенты от кэпирования (Vasp), и от белков, обеспечивающих из пучкование (фасцин). Возникновение актиновых пучков является Arp2/3-зависимым. Россия, Российский онкологический научный центр РАМН, Москва, bulanova@orc.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН

ФИЛОПОДИИ

НЕЙРОНЫ NG 108

КОНУС РОСТА

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

БЕЛКИ VASP

ФАСЦИН


Доп.точки доступа:
Свиткина, Т.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.147

   

    Role of fascin in filopodial protrusion [Text] / Danijela Vignjevic [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 174, N 6. - P863-875 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль фасцина в выпячивании филоподии
Аннотация: Сочетая применение РНК-интерференции и экспрессии фосфомиметических мутантов, изучали функцию и динамику фасцина при образовании филоподий клетками меланомы и нейробластомы мыши; показали ключевую роль в возникновении и выпячивании филоподий фасцина, обеспечивающего жесткость филоподий. Опосредуемые фасцином сшивки между актиновыми филаментами в пучках в составе филоподий оказались весьма динамичными. США, Northwestern Univ., Chicago IL 60611. e-mail: danijla.vignojevic@curie.fr. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФИЛОПОДИИ

БЕЛОК ФАСЦИН

ДИНАМИКА/ФУНКЦИЯ

КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ B16F1 И НЕЙРОБЛАСТОМЫ NEURO 2A

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Vignjevic, Danijela; Kojima, Shin-ichiro; Aratyn, Yvonne; Danciu, Oana; Svitkina, Tatyana; Borisy, Gary G.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.54

   

    Prognostic significance of fascin expression in advanced poorly differentiated serous ovarian cancer [Text] / Alexandros Daponte [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 3B. - P1905-1910 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии фасцина в распространенном низкодифференцированном серозном раке яичника
Аннотация: У 56 больных серозной низкодифференцированной (G3) серозной аденокарциномой яичников III стадии в парафиновых препаратах иммуногистохимически определили экспрессию фасцина и Ki-67. Установлено, что экспрессия фасцина является независимым прогностическим фактором выживаемости больных распространенным серозной аденокарциномой яичников и может представлять собой новой терапевтической мишенью у больных с агрессивными формами рака яичников. Греция, Univ. Hosp. of Larissa, Larissa. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.04
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Daponte, Alexandros; Kostopoulou, Eva; Minas, Marco; Kouloulis, George; Messinis, Ioannis E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.100

   

    Prognostic significance of fascin expression in advanced poorly differentiated serous ovarian cancer [Text] / Alexandros Daponte [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 3B. - P1905-1910 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии фасцина в распространенном низкодифференцированном серозном раке яичника
Аннотация: У 56 больных серозной низкодифференцированной (G3) серозной аденокарциномой яичников III стадии в парафиновых препаратах иммуногистохимически определили экспрессию фасцина и Ki-67. Установлено, что экспрессия фасцина является независимым прогностическим фактором выживаемости больных распространенным серозной аденокарциномой яичников и может представлять собой новой терапевтической мишенью у больных с агрессивными формами рака яичников. Греция, Univ. Hosp. of Larissa, Larissa. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Daponte, Alexandros; Kostopoulou, Eva; Minas, Marco; Kouloulis, George; Messinis, Ioannis E.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.248

   

    Prognostic significance of fascin expression in advanced poorly differentiated serous ovarian cancer [Text] / Alexandros Daponte [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 3B. - P1905-1910 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии фасцина в распространенном низкодифференцированном серозном раке яичника
Аннотация: У 56 больных серозной низкодифференцированной (G3) серозной аденокарциномой яичников III стадии в парафиновых препаратах иммуногистохимически определили экспрессию фасцина и Ki-67. Установлено, что экспрессия фасцина является независимым прогностическим фактором выживаемости больных распространенным серозной аденокарциномой яичников и может представлять собой новой терапевтической мишенью у больных с агрессивными формами рака яичников. Греция, Univ. Hosp. of Larissa, Larissa. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Daponte, Alexandros; Kostopoulou, Eva; Minas, Marco; Kouloulis, George; Messinis, Ioannis E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.02-04М7.126

   

    Prognostic significance of fascin expression in advanced poorly differentiated serous ovarian cancer [Text] / Alexandros Daponte [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 3B. - P1905-1910 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии фасцина в распространенном низкодифференцированном серозном раке яичника
Аннотация: У 56 больных серозной низкодифференцированной (G3) серозной аденокарциномой яичников III стадии в парафиновых препаратах иммуногистохимически определили экспрессию фасцина и Ki-67. Установлено, что экспрессия фасцина является независимым прогностическим фактором выживаемости больных распространенным серозной аденокарциномой яичников и может представлять собой новой терапевтической мишенью у больных с агрессивными формами рака яичников. Греция, Univ. Hosp. of Larissa, Larissa. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.27.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Daponte, Alexandros; Kostopoulou, Eva; Minas, Marco; Kouloulis, George; Messinis, Ioannis E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.05-04Н3.21

   

    Fascin expression in progression and prognosis of hepatocellular carcinoma [Text] / Tomohiro Iguchi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2009. - Vol. 100, N 7. - P575-579 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Экспрессия фасцина в прогрессии и прогнозе гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: За 1997-2001 гг. лечили 137 больных гепатоцеллюлярным раком, из них у 23(16,8%) в удаленном препарате иммуногистохимически выявлена экспрессия фасцина. Считают, что фасцин может стать новым маркером прогрессии гепатоцеллюлярного рака и значимым показателем неблагоприятного прогноза у больных гепатоцеллюлярным раком. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iguchi, Tomohiro; Aishima, Shinichi; Umeda, Kenji; Sanefuji, Kensaku; Fujita, Nobuhiro; Sugimachi, Keishi; Gion, Tomonobu; Taketomi, Akinobu; Maehara, Yoshihiko; Tsuneyoshi, Masazumi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.05-04М7.22

   

    Fascin expression in progression and prognosis of hepatocellular carcinoma [Text] / Tomohiro Iguchi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2009. - Vol. 100, N 7. - P575-579 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Экспрессия фасцина в прогрессии и прогнозе гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: За 1997-2001 гг. лечили 137 больных гепатоцеллюлярным раком, из них у 23(16,8%) в удаленном препарате иммуногистохимически выявлена экспрессия фасцина. Считают, что фасцин может стать новым маркером прогрессии гепатоцеллюлярного рака и значимым показателем неблагоприятного прогноза у больных гепатоцеллюлярным раком. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iguchi, Tomohiro; Aishima, Shinichi; Umeda, Kenji; Sanefuji, Kensaku; Fujita, Nobuhiro; Sugimachi, Keishi; Gion, Tomonobu; Taketomi, Akinobu; Maehara, Yoshihiko; Tsuneyoshi, Masazumi

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.70

   

    Fascin expression in progression and prognosis of hepatocellular carcinoma [Text] / Tomohiro Iguchi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2009. - Vol. 100, N 7. - P575-579 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Экспрессия фасцина в прогрессии и прогнозе гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: За 1997-2001 гг. лечили 137 больных гепатоцеллюлярным раком, из них у 23(16,8%) в удаленном препарате иммуногистохимически выявлена экспрессия фасцина. Считают, что фасцин может стать новым маркером прогрессии гепатоцеллюлярного рака и значимым показателем неблагоприятного прогноза у больных гепатоцеллюлярным раком. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПРОГНОЗ

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iguchi, Tomohiro; Aishima, Shinichi; Umeda, Kenji; Sanefuji, Kensaku; Fujita, Nobuhiro; Sugimachi, Keishi; Gion, Tomonobu; Taketomi, Akinobu; Maehara, Yoshihiko; Tsuneyoshi, Masazumi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.80

    Zhang, Y.

    Expression of the actin-binding proteins indicates that cofilin and fascin are related to breast tumour size [Text] / Y. Zhang, X. Tong // J. Int. Med. Res. - 2010. - Vol. 38, N 3. - P1042-1048 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Экспрессия актин-связывающих белков указывает на то, что кофилин и фасцин связан с размером опухоли молочной железы
Аннотация: В препаратах рака молочной железы от 112 больных с различными стадиями заболевания и в 33 препаратах нормальной ткани молочной железы исследовали экспрессию 4 актин-связывающих белков: альфа-актина-4, кофилина1, фасцина и фактора элонгации 1-альфа 2. Некоторые компоненты системы цитоскелета могут обладать значимым потенциалом в качестве мишеней в будущем лечении рака. КНР, Hosp. of Tongji Univ., Shanghai. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗМЕР ОПУХОЛИ

КОФИЛИН

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tong, X.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.04-04М7.93

    Zhang, Y.

    Expression of the actin-binding proteins indicates that cofilin and fascin are related to breast tumour size [Text] / Y. Zhang, X. Tong // J. Int. Med. Res. - 2010. - Vol. 38, N 3. - P1042-1048 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Экспрессия актин-связывающих белков указывает на то, что кофилин и фасцин связан с размером опухоли молочной железы
Аннотация: В препаратах рака молочной железы от 112 больных с различными стадиями заболевания и в 33 препаратах нормальной ткани молочной железы исследовали экспрессию 4 актин-связывающих белков: альфа-актина-4, кофилина1, фасцина и фактора элонгации 1-альфа 2. Некоторые компоненты системы цитоскелета могут обладать значимым потенциалом в качестве мишеней в будущем лечении рака. КНР, Hosp. of Tongji Univ., Shanghai. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗМЕР ОПУХОЛИ

КОФИЛИН

ФАСЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tong, X.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.132

   

    Phosphorylation of fascin decreases the risk of poor survival in patients with esophageal squamous cell carcinoma [Text] / Qing Zhao [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2010. - Vol. 58, N 11. - P979-988 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Фосфорилирование фасцина уменьшает риск низкой выживаемости больных плоскоклеточным раком пищевода
Аннотация: В 245 препаратах плоскоклеточного рака пищевода экспрессию фасцина и фосфо-S39 фасцина определили с помощью окрашивания цитоплазмы. Установлено, что высокая экспрессия фасцина коррелирует с неблагоприятным прогнозом и высокая экспрессия фосфо-S39 снижает риск неблагоприятного прогноза при плоскоклеточном раке пищевода. КНР, E-mail:nmli@dtu.edu.cn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПРОГНОЗ ВЫЖИВАЕМОСТИ

ФАСЦИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhao, Qing; Shen, Jin-Hui; Shen, Zhong-Ying; Wu, Zhi-Yong; Xu, Xieu-E; Xie, Jian-Jun; Wu, Jian-Yi; Huang, Qiao; Lu, Xiao-feng; Li, En-Min; Xu, Li-Yan

 1-20    21-38 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)