СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР D<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.233

Unique structural features of factor D,A serine protease of human complenent [Text] / V. L. Narayana [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Уникальные структурные особенности фактора D, сериновой протеазы комплемента человека
Аннотация: Ранее методом РСА показали отличие конформации фактора D от других сериновых протеаз в области каталитических остатков His57 и Asp102. Для изучения роли структурных особенностей фактора D сконструировали сайт-направленным мутагенезом серию мутантов фактора D. Нек-рые из них были кристаллизованы для определения структуры. Также в стадии определения кристаллическая структура профактора D и комплекса с ингибитором. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ФАКТОР D
КОМПЛЕМЕНТ
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narayana, V.L.; Kim, Sunghee; DeLucas, Lawrence J.; Volanakis, John E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.125

Tomida, Mikio.
Pregnancy associated increase in mRNA for soluble D-factor/LIF receptor in mouse liver [Text] / Mikio Tomida, Yuri Yamamoto-Yamaguchi, Motoo Hozumi // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P59-63 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Связанное с беременностью увеличение мРНК растворимого рецептора D-фактора/LIF в печени мышей
Аннотация: We examined the distribution of mRNAs for differentiation-stimulating factor (D-factor)/leukemia inhibitory factor (LIF) receptor in various mouse tissues by Northern blotting. A mouse cDNA fragment encoding the D-factor receptor was prepared by the RT-PCR method using human cDNA sequences as primers. The smallest mRNA (3 kb) was present in the liver, but not detectable in other tissues examined. Larger mRNAs (5 and 10 kb) were present in the placenta and the M1 cells, and also detectable in the liver, kidney, heart, lung, brain and embryos. Expression of 3 kb mRNA in the liver increased during pregnancy, being 20 times the initial level on day 15. D-factor receptor cDNAs were isolated from a cDNA library prepared from the liver of a pregnant mouse. Most of the cDNA clones encoded a soluble receptor. A cDNA probe specific for the cellular receptor did not hybridize with 3 kb mRNA in the liver. These results suggest that 3 kb mRNA encodes a soluble D-factor receptor and that the liver is the primary site of synthesis of this soluble receptor. Япония, Dept. Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., Ina-machi, Kitaadachi-gun, Saitama 362. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ФАКТОР ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ
ФАКТОР D
РЕЦЕПТОР
МРНК
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Hozumi, Motoo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.320

Recombinant and native zymogen forms of human complement factor D [Text] / Yasuo Yamauchi [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3645-3653 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рекомбинантные и нативные формы зимозана фактора D комплемента человека
Аннотация: We have expressed a full-length cDNA clone encoding human factor D by using a baculovirus expression system. The purified recombinant protein reacted with Ab against native factor D, but was hemolytically inactive and slightly larger than factor D. These results suggested that the recombinant protein was the elusive zymogen of factor D. Amino acid sequencing demonstrated that the recombinant factor D consisted of two proenzyme forms with respective activation peptides, AAPPRGR and APPRGR. Catalytic amounts of trypsin converted recombinant profactor D to its enzymatically active form, exhibiting SDS-PAGE mobility and specific hemolytic activity similar to those of native factor D. About 90% of trypsin-activated recombinant profactor D had the same NH[2]-terminus as factor D. Human thrombin, kallikrein, and plasmin could also activate recombinant profactor D, but relatively high concentrations of these enzymes were required and the specific hemolytic activity of the "activated" profactor D was about one-third that of native factor D. Trypsin-activatable profactor D was also purified from the urine of a patient with Fanconi's syndrome. This native profactor D represented less than 1.0% of the total antigenic factor D in the patient's urine and had a Gly-Arg dipeptide as the activation peptide. Apparently, urine profactor D was produced by cleavage of pre-profactor D at Agr-(-3) by a serine protease with trypsin-like specificity, which probably is different from the putative leader peptidase that produces the recombinant profactor D. Urine profactor D was inhibited by diisopropyl fluorophosphate although the recombinant proenzyme was resistant to this inhibitor. США, Div. Clin. Immunol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0006. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
РЕКОМБИНАНТНЫЕ И НАТИВНЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Yasuo; Stevens, Jeff W.; Macon, Kevin J.; Volanakis, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.327

Влияние нагревания на эффект подавления прилипания лейкоцитов (ППЛ) и активности естественных киллерных клеток (ЕКК), вызываемого гормонами тимуса [Text] / Xiao-Peng Liu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 6. - С. 516-518 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Показано, что гормоны тимуса (тимический фактор D, тимозин и тимический пептид) не меняют своего действия при нагревании их в течение 15 мин на 1,4'ГРАДУС' по сравнению с первоначальной температурой. Однако нагревание на 1,5'ГРАДУС' уже происходит потеря их активности и теряется эффект их на ППЛ и активность ЕКК. КНР, Dep. Immunol., Air Force Hosp., Fuzhou

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ГОРМОНЫ ТИМУСА
ФАКТОР D
ТИМОЗИН
ПЕПТИДЫ ТИМУСА
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ ПРИ НАГРЕВАНИИ
ПРИЛИПАНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao-Peng; Chen, Zi-Rong; Zhang, Guo-An; Shi, Sui-Lan; Zheng, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.122

Влияние нагревания на эффект подавления прилипания лейкоцитов (ППЛ) и активности естественных киллерных клеток (ЕКК), вызываемого гормонами тимуса [Text] / Xiao-Peng Liu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 6. - С. 516-518 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Показано, что гормоны тимуса (тимический фактор D, тимозин и тимический пептид) не меняют своего действия при нагревании их в течение 15 мин на 1,4'ГРАДУС' по сравнению с первоначальной температурой. Однако нагревание на 1,5'ГРАДУС' уже происходит потеря их активности и теряется эффект их на ППЛ и активность ЕКК. КНР, Dep. Immunol., Air Force Hosp., Fuzhou

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.49
Рубрики: ГОРМОНЫ ТИМУСА
ФАКТОР D
ТИМОЗИН
ПЕПТИДЫ ТИМУСА
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ ПРИ НАГРЕВАНИИ
ПРИЛИПАНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao-Peng; Chen, Zi-Rong; Zhang, Guo-An; Shi, Sui-Lan; Zheng, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.192

Влияние нагревания на эффект подавления прилипания лейкоцитов (ППЛ) и активности естественных киллерных клеток (ЕКК), вызываемого гормонами тимуса [Text] / Xiao-Peng Liu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 6. - С. 516-518 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Показано, что гормоны тимуса (тимический фактор D, тимозин и тимический пептид) не меняют своего действия при нагревании их в течение 15 мин на 1,4'ГРАДУС' по сравнению с первоначальной температурой. Однако нагревание на 1,5'ГРАДУС' уже происходит потеря их активности и теряется эффект их на ППЛ и активность ЕКК. КНР, Dep. Immunol., Air Force Hosp., Fuzhou

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ГОРМОНЫ ТИМУСА
ФАКТОР D
ТИМОЗИН
ПЕПТИДЫ ТИМУСА
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ ПРИ НАГРЕВАНИИ
ПРИЛИПАНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao-Peng; Chen, Zi-Rong; Zhang, Guo-An; Shi, Sui-Lan; Zheng, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.125

Complement activation by the alternative pathway is modified in renal failure: the role of factor D [Text] / M. Pascual [et al.] // Clin. Nephrol. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P185-193 . - ISSN 1301-0430
Перевод заглавия: Активация комплемента по альтернативному пути изменяется при почечной недостаточности. Роль фактора D
Аннотация: Одной из ключевых стадий альтернативного пути активации комплемента (АПС) является расщепление фактора В фактором D (присутствует в плазме в ферментативно активной форме), конц-ия к-рого при уремии на порядок выше, чем в норме (1,5-2,5 нг/мл). Установлено, что в нормальной сыворотке (Св) с 10-кратным избытком очищенного D, а также в Св б-ных с почечной недостаточностью повышена активность АПС. Это проявляется: а) усилением спонтанной активации С в жидкой фазе (конверсия С3 и С3с, образование С3а и С5а); б) ускоренным лизисом несенсибилизированных эритроцитов кролика; в) усилением АПС-активирующей способности (связывание фрагментов С3 и нарастание уровня С5а) купрофановых мембран (используются для гемодиализа) и иммунных преципитатов (ИП); г) более эффективным растворением ИП. Библ. 34. Dept. Med., Hop. Cantonal Univ., CH-1211 Genewa 4, Switzerland.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
ФАКТОР D
РОЛЬ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
FACTOR B
IMMUNE PRECIPITATES

Доп.точки доступа:
Pascual, M.; Paccaud, J.-P.; Macon, K.; Volanakis, J.E.; Schifferli, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.15

Hozumi, Motoo.
Fundamentals of differentiation therapy of myeloid leukemia [Text] / Motoo Hozumi // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 39, N 1. - P4 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Основы дифференцирующей терапии миелоидного лейкоза
Аннотация: Изучали действие различных факторов на индукцию терминальной дифференцировки (ДФ) клеток М-1 миелоидного лейкоза мышей. Среди других исследовали действие индуктора ДФ-D-фактора, выделенного ранее авт. из среды культивирования клеток L мыши и клеток асцитной опухоли Эрлиха. Показано, что простагландины типа Е, интерфероны, TNF и некоторые противоопухолевые в-ва усиливали действие прямых индукторов дифференцировки. Ряд цитотоксичных противоопухолевых в-в подавляли образование нового белкового ингибитора ДФ-I-фактора ('ЭКВИВ'68 кД), в тех клонах клеток М-1, к-рые были устойчивы к индукторам. Это свидетельствует об участии I-фактора в механизмах регуляции ДФ клеток М-1. Из среды культивирования клеток М-1, устойчивых к индукторам ДФ, выделен новый белковый фактор (GI, 25 кД), к-рый селективно ингибирует рост частично дифференцированных клеток моноцитных клеток М-1. Заключают, что различные индукторы ДФ сами по себе или в сочетании с др. активаторами ДФ клеток М-1 могут вызывать in vivo ДФ и повышать выживаемость мышей, к-рых инокулировали клетками М-I. Т. обр., индукция терминальной ДФ может служить эффективным способом терапии миелоидного лейкоза. Япония, Saitama Cancer Center Res. Inst., Ina, Saitama 362. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
ФАКТОР D
ПРОСТОГЛАНДИН Е
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.142

A monoclonal antibody which blocks the function of factor D of human complement [Text] / Manuel Pascual [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 127, N 2. - P263-269 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, которые блокируют функцию фактора D комплемента человека
Аннотация: Фактор D является важным ферментом активации комплемента по альтернативному пути. Авт. разработали стратегию получения моноклональных антител, к-рые блокируют ф-цию фактора D. Использовали метод двойного отбора первоначальных клонов. Выбирали клоны, супернатанты к-рых имели наиболее низкий уровень антител против фактора D по методу ИФА и препятствовали проявлению гемолитической активности фактора D. Показано, что добавление этих антител к сыворотке человека препятствует превращению компонента С3 под действием фактора яда кобры, гемолизу кроличьих эритроцитов и активации С3 и С5 купрофановыми диальзными мембранами. Библ. 22. Clin. Med., Hop. Cantonal Univ., 1211 Geneva 4, CH.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
БЛОКИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Pascual, Manuel; Catana, Emanuelle; Spertini, Francois; Macon, Kevin; Volanakis, John E.; Schifferli, Jurg A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.379

Inhibition of development of Na+-dependent hexose transport in renal epithelial LLC-PK1 cells by differentiationstimulating factor for myeloid leukemic cells/leukemia inhibitory factor [Text] / Mikio Tomida [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P261-264 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибирование транспорта гексозы, зависимого от Na+, в эпителиальных клетках почек и LLC-PK1 посредством фактора, стимулирующего дифференцировку миелоидных лейкозных клеток/фактора, ингибирующего лейкоз
Аннотация: Стимулирующий дифференцировку фактор (фактор-D) при добавлении к культивируемым клеткам (Кл) LLC-РК1 ингибирует их способность концентрировать гексозу (в стационарной фазе роста); эффект зависит от доз. D-фактор не влияет на скорость роста Кл, но ингибирует образование многоклеточных сфероидов в стационарной фазе роста Кл. В Кл обнаружено значит. кол-во высокоаффинных участков связывания фактора-D (831 на Кл) с константой диссоциации 197 пМ. Япония, Dept. Chemotherapy, Saitama Cancer Center Research Institute, Ina-machi, Kitaadachigun, Saitama-Ken 362. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧКИ LLC-РК1
ФАКТОР D
ГЕКСОЗА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Tomida, Mikio; Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Hozumi, Motoo; Holmes, William; Lowe, David G.; Goeddel, David V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.37

Catana, Emmanuelle.
Purification of human complement factor D from the peritoneal fluid of patients on chronic ambulatory peritoneal dialysis [Text] / Emmanuelle Catana, Jurg A. Schifferli // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 138, N 2. - P265-271 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Очистка человеческого фактора D комплемента из перитонеальной жидкости больных с постоянным перитонеальным диализом в амбулаторных условиях
Аннотация: Разработали метод очистки человеческого фактора D комплемента из перитонеальной жидкости, получ. от б-ных терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном перитонеальном диализе в условиях амбулатории. У б-ных данной патологией повышен уровень фактора комплемента в перитонеальном экссудате. Преимуществом методики послужил более высокий выход фактора D из диализата, чем из плазмы крови (приблизительно в 50 раз). Источник фактора D неограничен, т. к. от каждого б-ного получают до 10 л перитонеальной жидкости в день. Очистку фактора D проводили в 3 этапа с использованием Bio Rex 70, гепаризированной Сефарозы CL 6В и моно С ВЭЖХ. Считают, что перитонеальная жидкость м. б. использована как надежный источник для получения др. низкомолек. белков, к-рые накапливаются при почечной недостаточности. Библ. 22. Hop. Cantonal Univ., Geneva, CH.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
ОЧИСТКА
ПОСТОЯННЫЙ ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schifferli, Jurg A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.414

Reconstitution of C5 convertase of the alternative complement pathway with isolated C3b dimer and factors B and D [Text] / Kyongsu Hong [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P1868-1873 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Образовние C5-конвертазы альтернативного пути комплемента из выделенного димера C3b и факторов B и D
Аннотация: С5-конвертаза (К) альтернативного пути комплемента является тримолекулярным комплексом, состоящим из 2 молекул C3b и 1 м-лы активированного фактора В-Bb. Ранее авт. предложена модель альтернативной С5-К, в к-рой 2-я молекула С3b ковалентно связана с 1-й м-лой С3b, несущей Bb. При этом молекула С5 связывается с 2 ковалентно связанными м-лами С3b, в рез-те чего оказывается ориентирована относит. фермента Bb. В данной работе для подтверждения предложенной модели получена С5-К из димера С3b и факторов В и D. Нерастворимый глюкан ОМZ-176 инкубировали с сывороткой человека для активации альтернативного пути и образования альтернативной С5-К на поверхности глюкана. Полученная твердофазная К солюбилизировалась инкубацией с глюкозидами. Этим способом ковалентно связанный димер С3b получается в р-ре без использования детергента. Димер С3b отделяли от мономера и олигомеров, а также ферментов и др. примесей хроматографически. ЭФ в ПААГ и ДДС-Na показал, что очищенный димер С3b имел интактные 'альфа'-цепи. С5-К альтернативного пути сконструирована из димера С3b инкубацией с факторами В и D. В присутствии пропердина образуется в 3 раза больше К. Полученные данные согласуются с предтавлениями о том, что образование ковалентно связанного димера С3b - общее явление при активации альтернативного пути и димер С3b представляет собой часть С5-К. Библ. 34. Dep. Bacteriol., Osaka Univ. Med. Sch. Osaka, 565, JP.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
С5-КОНВЕРТАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ДИМЕР С3B
ФАКТОР В
ФАКТОР D

Доп.точки доступа:
Hong, Kyongsu; Kinoshita, Taroh; Pramoonjago, Patcharin; Kim, Youn Uck; Seya, Tsukasa; Inoue, Kozo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.314

Farries, Timothy C.
The machanism of activation of the alternative pathway of complement by cellbound C4b [Text] / Timothy C. Farries, K.Lee Knutzen Steuer, John P. Atkinson // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 11. - P1155- 1161 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Механизм активации альтернативного пути комплемента клеточно-связанным C4b
Аннотация: Комплексы EAS{1}q4b были образованы по реакции эритроцитов барана с антителами, С1, С4. В С5-дефицитной сыворотке больше С3b откладывалось на ЕАс1q4b, чем на контр. клетках ЕАС1q. Была рассмотрена возможность образования фермента С4bBb, но С3-конвертазной активности не было обнаружено при добавлении магния, пропердина и факторов В и D к ЕАС1q4b. С помощью радиоактивной метки было показано, что С3-конвертаза С3bBbР связывается на С4b благодаря слабому взаимодействию с С3b. Эти данные объясняют конверсию С3 благодаря связыванию С3-конвертазы на клеточной поверхности и амплификации отложения С3b. Т. обр., для депозита С3b требуется не только наличие С4b, но и С3b, пропердина, факторов В и D. Образующаяся затем С5-конвертаза может приводить к лизису. Это м. б. механизмом лизиса сенсибилизированных эритроцитов барана сывороткой С2дефицитных больных. Библ. 19. США, Div. Pheumatol., 4566 Scott, Box 8045, St. Lois, MO 63110.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09 + 343.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
АКТИВАЦИЯ
КОМПОНЕНТ С4B
КОМПОНЕНТ С3B
ПРОПЕРДИН
ФАКТОР В
ФАКТОР D

Доп.точки доступа:
Steuer, K.Lee Knutzen; Atkinson, John P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.326

Molecular and functional identification and purification of complement component factor D from urine of patients with chronic renal failure [Text] / T. Miyata [et al.] // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 7. - P637-644 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Молекулярная и функциональная идентификация и очистка фактора D комплемента из мочи больных хронической почечной недостаточностью
Аннотация: Белки мочи здоровых людей и б-ных с нарушением функции почек были проанализированы двумерным ЭФ в ПААГ. Обнаружено единственное четкое белковое пятно на электрофореграммах мочи б-ных с явной дисфункцией почек. ИЭТ 7,1-7,2 R[f] 0,50-0,55 (по альбумину с R[f] 1,0), а также N-концевая последовательность 22 аминокислот позволили идентифицировать этот белок как фактор D альтернативного пути комплемента. 22 мг фактора D было выделено из 5000 мл мочи б-ных с помощью диализа и 3 стадий хроматографии на ДЭАЭ-сефадексе А-50 и сефакриле S-200. Выделенный из мочи фактор D имел одну полосу при ЭФ в ПААГ с DDC-Na, соот. 23 кД, и показывал гемолитическую активность фактора D. Конц-ии фактора D, определенные по гемолитической активности, были - в нормальной сыворотке 1,9 мкг/мл, в нормальной моче 0,1 мкг/мл, в сыворотке б-ных 15 мкг/мл и в моче б-ных 50 мкг/мл. Библ. 24. Япония, Bio-Dynamics Res. Inst., Nagoya Memorial Hosp., 4-305 Hirabari, Tenpaku-ku, Nagoya 468.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09 + 343.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЧИСТКА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЧА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, T.; Oda, O.; Inagi, R.; Sugiyama, S.; Miyama, A.; Maeda, K.; Nakashima, I.; Yamanaka, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.024

Interleukin-4 inhibits the differentiation of mouse myeloid leukemia M1 cells induced by dexamethasone, D-factor/ /leukemia inhibitory factor and interleukin-6, but not by 1'альфа',25-dihydroxyvitamin D[3] [Text] / Takashi Kasukabe [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P113-116 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 подавляет дифференцировку клеток миелобластного лейкоза M[1] мышей, вызванную дексаметазоном, ингибитором D-фактора лейкоза и интерлейкином-6, но не 1'альфа',25-дигидроксивитамином D[3]
Аннотация: Изучено влияние интерлейкина-4 (ИЛ-4) на пролиферацию и дифференцировку клеток мышиного миелобластного лейкоза М[1]. Сам по себе ИЛ-4 не оказывает воздействия на рост и дифференцировку клеток лейкоза, но подавляет дифференцировку, вызванную дексаметазоном, Д-фактором (фактор-ингибитор лейкоза) и интерлейкином-6. Кроме того, ИЛ-4 восстанавливает пролиферацию М[1]-клеток, подавленную в процессе дифференцировки. При сочетанном воздействии ИЛ-4 и витамина Д[3] на клетки М[1], подавлялась пролиферация и усиливалась дифференцировка. Это свидетельствует о существовании по меньшей мере 2 путей дифференцировки лейкозных клеток М[1]. Япония, Dept Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., Inamachi, Saitama 362. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФАКТОР D
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВИТАМИН D3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasukabe, Takashi; Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.026

Both D factor/LIF and IL-6 inhibit the differentiation of mouse teratocarcinoma F9 cells [Text] / Kazunori Hirayoshi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P141-144 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Фактор Д (фактор подавляющий лейкоз) и интерлейкин-6 подавляют дифференцировку клеток тератокарциномы F9 мышей
Аннотация: Установлено, что цитокины - фактор Д и интерлейкин-6, при добавлении в культуру клеток тератокарциномы, дифференцирующихся под действием ретиноевой к-ты и цАМФ, вызывают подавление дифференцировки. Предполагается, что оба цитокина воздействуют на участке переноса сигналов информации, что обеспечивает синергизм их эффекта. США, Dept. Cell Biology, Chest Dis. Res. Inst., Univ. Kyoto, Kyoto 606. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТЕРАТОКАРЦИНОМА F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦАМФ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОР D
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirayoshi, Kazunori; Tsuru, Akio; Yamashita, Michiaki; Tomida, Mikio; Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Yasukawa, Kiyoshi; Hozumi, Motoo; Goeddel, D.V.; Nagata, Kazuhiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.691

Evaluation of the proteolytic activity of factor D accumulated as an active serine protease in patients with chronic renal failure [Text] / Reiko Inagi [et al.] // Nephron. - 1994. - Vol. 66, N 3. - P285-290 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Оценка протеолитической активности фактора D, накапливающегося как активная сериновая протеаза у больных с хронической почечной недостаточностью
Аннотация: Фактор D (ФD) комплемента представляет собой сериновую протеазу, циркулирующую в крови в активной форме и участвующую в образовании CЗ конвертазы, активирующей комплемент по альтернативному пути. При ХПН конц-ия в сыворотке ФD повышена. Для уточнения патофизиолог. роли этого повышения изучали влияния ФД на 10 разл. синтет. субстратов. Наиболее чувствительным к ФД оказался субстрат Boc-Gli-Ala-Arg-MCA, к-рый используется как субстрат и для трипсина, однако, протеолит, активность ФD на этот субстрат была в 10{-}{5} раз меньше, чем трипсина. Из применяемых в клинике ингибиторов сериновых протеаз наибольшей способностью ингибировать активность ФД обладал нафамостат мезилат. Этот ингибитор применяется в качестве антикоагулянта вместо гепарина во время гемодиализа, а также угнетает активность комплемента при уремии. Япония, Nagoya Univ. School of Med., Nagoya. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФАКТОР D
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inagi, Reiko; Miyata, Toshio; Oda, Osamu; Maeda, Kenji; Inoue, Kozo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.018

Effect of recombinant human D-factor on the growth of leukemic blast progenitors from acute myeloblastic leukemia patients [Text] / Guan-Jin Chen [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P129-134 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного D-фактора человека на рост предшественников лейкозных бластов, [полученных] от больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: В суспензионных культурах, а также при культивировании на метилцеллюлозе (КМЦ) изучали действие Dфактора (D-Ф), индуцирующего дифференцировку стволовых Кл в макрофаги и гранулоциты, на первичное и вторичное колониеобразование (КО) предшественников лейкозных бластов (ПЛБ) 15 б-ных острым миелобластным лейкозом и 2 линий лейкозных Кл. D-Ф подавлял первичное и вторичное КО в КМЦ и вторичное КО в суспензионной культуре. Ингибирующее действие D-Ф на ПЛБ не зависело от типа колониестимулирующих факторов (КСФ), используемых для стимуляции роста первичных культур. Высокие конц-ии гранулоцитарного КСФ не блокировали ингибирующий эффект D-Ф. Т. обр., D-Ф эффективно подавляет не только терминальное деление, но и самообновление ПЛБ. Япония, Lab. Med., Tokyo Med. Dental Univ., Yushima 1-5-45, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОСТ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОР D
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chen, Guan-Jin; Tomida, Mikio; Hozumi, Motoo; Nara, Nobuo

19.

Патент 2522976 Российская Федерация, МКИ C07K 16/40 (2006.01).

Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом [Текст] / Филип Хасс [и др.] ; Дженентек, Инк. - № 2009147744/10 ; Заявл. 22.05.2008 ; Опубл. 20.07.2014 ; Приор. 23.05.2007, № 60/939,791 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Предложен способ профилактики или лечения состояния глаза, связанного с высокой экспрессией или активностью фактора комплемента D, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Рассмотрено антитело 20D12 против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, их применение для получения лекарственного средства, а также содержащий такое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент набор для лечения состояния глаз, связанного с высокой активностью или экспрессией фактора D. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с системой комплемента. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Хасс, Филип; Инь, Цзяньпин; Катшке, К.М.; Стеффек, Миках; Висманн, Кристиан; Ван, Локерен Кампагне Менно; Дженентек; Инк.
Свободных экз. нет

20.

Патент 2542407 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53 (2006.01).

Козлов, Л. В.
Способ определения функциональной активности фактора D комплемента человека [Текст] / Л. В. Козлов, О. Н. Кулешина ; МНИИЭМ. - № 2013149250/15 ; Заявл. 06.11.2013 ; Опубл. 20.02.2015
Аннотация: Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения функциональной активности фактора D комплемента человека по его действию на инфузории в бескальциевой среде, содержащей ионы магния. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, реагент RD, представляющий собой пул не менее 10 сывороток здоровых доноров, лишенный фактора D с сохранением активностей остальных компонентов и факторов комплемента в результате хроматографической сорбции фактора D на колонке с CM-сефадексом C-50, и испытуемый образец, содержащий определяемый фактор D, с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемого образца и контрольного, представляющего пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей фактора D комплемента в этих образцах. Изобретение обеспечивает эффективный способ расчета функциональной активности комплемента, пригодный при диагностике ряда заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ФАКТОР D
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Кулешина, О.Н.; МНИИЭМ
Свободных экз. нет

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска