СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ПЕРЕНОСА<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.740

Valdes, Sanchez Adalberto F.
Tratamiento del asma bronquial extrinseca con factor de trasferencia [Text] / Sanchez Adalberto F. Valdes, Olga Lidia Martin Rodriguez, Gladys Lastra Alfonso // Rev. Alergia Mex. - 1993. - Vol. 40, N 5. - С. 124-131 . - ISSN 0002-5151
Перевод заглавия: Лечение экзогенной бронхиальной астмы фактором переноса
Аннотация: Двойным слепым методом исследовано влияние 10-месячного лечения фактором переноса (диализованным экстрактом лейкоцитов) на показатели иммунитета: уровень иммуноглобулинов A, G, M и E в сыворотке, спонтанное розеткообразование, в/к тесты с бактериальными аллергенами у 90 б-ных экзогенной бронхиальной астмой с клеточным иммунодефицитом и без такового. Все параметры определяли за месяц до и месяц спустя после окончания лечения. Клинические симптомы оценивали ежедневно. Не установлено значительного различия между леченными и нелеченными фактором переноса б-ными. Побочных р-ций не наблюдали. Куба, Serv. Allergol., Hosp. Clin. Quirurgico Hermanos Ameijeiras, Habana. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКЗОГЕННАЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Olga Lidia Martin; Alfonso, Gladys Lastra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.92

Некоторые биохимические и иммунологические характеристики и применение фактора переноса в селезенке поросенка [Text] / Hengmi Cui [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 317-322 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: The experiment in which piglets were injected with adult pig spleen TF indicated that the administration of TF could not affect white blood cell (WBC) and lymphocyte formation at 3 days of age, but could significantly stimulate lymphocyte transformation of piglets at 45 days of age, and promote piglet growth during experiment period. It also showed that the spleens contained high concentration of TF in new born piglets (4.1mg/g) and the percentage of 17 kinds of amino acids was similar to those of adult pigs. New born piglet spleen TF could affect the phagocytosis of macrophage in mouse abdominal cavity, and had obvious immunological activity. But its immunological activity was not as complete as adult pigs. Dep. of Anim. Sci., Agric. College Yangzhou Univ., Yangzhou 225001. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
БИОХИМИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Cui, Hengmi; Jin, Shaohua; Mao, Jiude; Jing, Rongbin; He, Liangmei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.482

Fudenberg, N. H.
Treatment for chronic fatigue syndrome [Text] / N. H. Fudenberg // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 5. - P493-494 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Лечение синдрома хронической усталости
Аннотация: В связи с сообщением о неэффективности лечения синдрома хронической усталости (СУ) при помощи фактора переноса (ФП) обращено внимание на условия очистки и применения ФП. Для выделения ФП из иммуноцитов рекомендован лимфоцитаферез в клеточных сепараторах с последующим хранением контейнера при 4'ГРАДУС'C или замораживанием клеток. При 20'ГРАДУС'C лизосомальные ферменты гранулоцитов расщепляли связь ДНК-пептид, необходимую для проявления активности ФП. На основе информации о СУ в Великобритании, Австралии и Новой Зеландии сделан вывод о патогенной роли цитомегаловируса и rubella, фрагменты к-рых циркулируют в течение 6-24 мес и ответственны за мозговые проявления СУ. В лечебных испытаниях ФП применялся у б-ных СУ, прикованных к постели в течение 18 мес. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.26
Рубрики: МОЗГ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.363

Fudenberg, N. H.
Treatment for chronic fatigue syndrome [Text] / N. H. Fudenberg // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 5. - P493-494 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Лечение синдрома хронической усталости
Аннотация: В связи с сообщением о неэффективности лечения синдрома хронической усталости (СУ) при помощи фактора переноса (ФП) обращено внимание на условия очистки и применения ФП. Для выделения ФП из иммуноцитов рекомендован лимфоцитаферез в клеточных сепараторах с последующим хранением контейнера при 4'ГРАДУС'C или замораживанием клеток. При 20'ГРАДУС'C лизосомальные ферменты гранулоцитов расщепляли связь ДНК-пептид, необходимую для проявления активности ФП. На основе информации о СУ в Великобритании, Австралии и Новой Зеландии сделан вывод о патогенной роли цитомегаловируса и rubella, фрагменты к-рых циркулируют в течение 6-24 мес и ответственны за мозговые проявления СУ. В лечебных испытаниях ФП применялся у б-ных СУ, прикованных к постели в течение 18 мес. Библ. 1

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: МОЗГ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.46

Ji, Tongli.
Химиоэмболизация печеночной артерии и модификаторы биологического ответа при распространенном раке печени [Text] / Tongli Ji, Jiqi Sun, Qun Gu // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 129-131 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Анализ результатов лечения 63 больных первичным раком печени, из которых 44 проведена внутриартериальная инфузия противоопухолевых препаратов (митомицин С, эпиадриамицин и 5-фторурацил) и эмболизация печеночной артерии. 19 б-ным химиоэмболизация дополнялась системным введением 'гамма'-интерферона, интерлейкина-2 и фактора переноса. Во 2-й группе регрессия опухоли и снижение уровня альфа-фетопротеина в сыворотке были более выраженными. 1- и 2-летняя выживаемость больных в 1-й группе была 40,9% и 6,8%, во 2-й - 50,8% и 22% соотв. Табл. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МИТОМИЦИН C
ЭПИАДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ИНТЕРФЕРОН * ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Jiqi; Gu, Qun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.463

Kirkpatrick, Charles H.
Murine transfer factors: Dose-response relationships and routes of administration [Text] / Charles H. Kirkpatrick, Abdel Rahim Hamad, Lori C. Morton // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P203-206 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Мышиные факторы переноса. Взаимосвязь доза-ответ и пути введения
Аннотация: Диализируемые факторы переноса получали из лизата клеток селезенки мышей BALB/cByJ, сенсибилизированных овальбумином, ферритином или цитохромом С в полном адъюванте Фрейнда. 4 аффинно очищенных разных фактора переносили способность экспрессии клеточно-опосредованного иммунного ответа от иммунизированных доноров к неиммунным реципиентам. Эффект антигенспецифичен и не отличался значительно при введении факторов в 3 дозах через рот или подкожно. Считают, что введение фактора переноса через рот может иметь клиническое значение. США, Innovative Therapeutics, Inc., Denver, CO 80216-6344. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Hamad, Abdel Rahim; Morton, Lori C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.50

Fazio, M.
Serial in vitro transfer of tuberculin hypersensitivity by sensitised lymphocytes [Text] / M. Fazio, F. Carnevale-Schianca, A. Sabidussi // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P182-185 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Последовательный перенос in vitro туберкулиновой гиперчувствительности сенсибилизированными лимфоцитами
Аннотация: Кровь от PPD-позитивных доноров, имеющих положительные кожные тесты, тесты ингибирования миграции и прилипания лейкоцитов, передвижения лимфоцитов, использовалась в эксперименте как источник трансфер-фактора (ТФ). На первом этапе производилась сенсибилизация мононуклеаров ТФ, на втором - последовательный перенос ТФ от примированных клеток к чистым. Во всех опытах получены положительные рез-ты переноса ТФ. Сделан вывод, что сам по себе ТФ не вызывает гиперчувствительности замедленного типа, но является триггером р-ции. Италия, Univ. Torino. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carnevale-Schianca, F.; Sabidussi, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.217

Fazio, M.
Serial in vitro transfer of hypersensitivity to cancer antigens by sensitised lymphocytes [Text] / M. Fazio, F. Carnevale-Schianca, A. Sabidussi // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P186-189 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Последовательный перенос гиперчувствительности к опухолевым антигенам сенсибилизированными лимфоцитами
Аннотация: Фактор переноса (ФП) - диализируемый продукт активированных лимфоцитов (ЛФ) и лейкоцитов (ЛК). Установлено in vitro, что ФП, полученный от небольшого кол-ва сенсибилизированных к очищенному деривату протеина (ОДП) ЛФ, способен серийно индуцировать состояние гиперчувствительности к ОДП у значительной популяции несенсибилизированных клеток. Целью настоящего исследования было выяснить, можно ли осуществить подобный перенос антигенов опухоли. В эксперименте источником ФП являлись ЛК и ЛФ б-ных с инфильтрирующим протоковым раком молочной железы, плоскоклеточным раком легкого и аденокарциномой кишечника. Эффективность переноса оценивали по показателям миграции ЛК, перемещения ЛФ и тестам ингибирования адгезии ЛК. Полученные положительные результаты позволили авторам отвести ФП роль триггера в процессе сенсибилизации клеток антигенами опухоли. Италия, Univ. of Turin, 10131 Turin. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Carnevale-Schianca, F.; Sabidussi, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.413

Fazio, M.
Serial in vitro transfer of hypersensitivity to cancer antigens by sensitised lymphocytes [Text] / M. Fazio, F. Carnevale-Schianca, A. Sabidussi // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P186-189 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Последовательный перенос гиперчувствительности к опухолевым антигенам сенсибилизированными лимфоцитами
Аннотация: Фактор переноса (ФП) - диализируемый продукт активированных лимфоцитов (ЛФ) и лейкоцитов (ЛК). Установлено in vitro, что ФП, полученный от небольшого кол-ва сенсибилизированных к очищенному деривату протеина (ОДП) ЛФ, способен серийно индуцировать состояние гиперчувствительности к ОДП у значительной популяции несенсибилизированных клеток. Целью настоящего исследования было выяснить, можно ли осуществить подобный перенос антигенов опухоли. В эксперименте источником ФП являлись ЛК и ЛФ б-ных с инфильтрирующим протоковым раком молочной железы, плоскоклеточным раком легкого и аденокарциномой кишечника. Эффективность переноса оценивали по показателям миграции ЛК, перемещения ЛФ и тестам ингибирования адгезии ЛК. Полученные положительные результаты позволили авторам отвести ФП роль триггера в процессе сенсибилизации клеток антигенами опухоли. Италия, Univ. of Turin, 10131 Turin. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Carnevale-Schianca, F.; Sabidussi, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.328

Fazio, M.
Serial in vitro transfer of hypersensitivity to cancer antigens by sensitised lymphocytes [Text] / M. Fazio, F. Carnevale-Schianca, A. Sabidussi // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P186-189 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Последовательный перенос гиперчувствительности к опухолевым антигенам сенсибилизированными лимфоцитами
Аннотация: Фактор переноса (ФП) - диализируемый продукт активированных лимфоцитов (ЛФ) и лейкоцитов (ЛК). Установлено in vitro, что ФП, полученный от небольшого кол-ва сенсибилизированных к очищенному деривату протеина (ОДП) ЛФ, способен серийно индуцировать состояние гиперчувствительности к ОДП у значительной популяции несенсибилизированных клеток. Целью настоящего исследования было выяснить, можно ли осуществить подобный перенос антигенов опухоли. В эксперименте источником ФП являлись ЛК и ЛФ б-ных с инфильтрирующим протоковым раком молочной железы, плоскоклеточным раком легкого и аденокарциномой кишечника. Эффективность переноса оценивали по показателям миграции ЛК, перемещения ЛФ и тестам ингибирования адгезии ЛК. Полученные положительные результаты позволили авторам отвести ФП роль триггера в процессе сенсибилизации клеток антигенами опухоли. Италия, Univ. of Turin, 10131 Turin. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Carnevale-Schianca, F.; Sabidussi, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.183

Любченко, Т. А.
Иммуномодулирующие свойства фактора переноса при онкологических заболеваниях [Текст] / Т. А. Любченко, Л. С. Холодная, А. Е. Вершигора // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 48-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В исследовании показано, что фактор переноса (ФП) не является видоспецифичным и может быть использован для иммунотерапии злокачественных опухолей у человека. Основные принципы лечения состоят в следующем: 1. Следует использовать ФП, полученный из крови сенсибилизированных соответствующим антигеном доноров или аутологичный, выделенный из лимфоцитов, стимулированных in vivo. 2. В качестве доноров можно использовать животных, что позволяет применять большие количества препарата. 3. ФП наиболее эффективен на ранних этапах развития опухоли. 4. Возможно применение ФП в комбинации с другими методами лечения. 5. ФП неиммуногенен, нетоксичен, что существенно не ограничивает терапевтические дозы препарата. 6. ФП оказывает гораздо более эффективное профилактическое действие на метастазы, если первичная опухоль удалена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодная, Л.С.; Вершигора, А.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.345

Любченко, Т. А.
Иммуномодулирующие свойства фактора переноса при онкологических заболеваниях [Текст] / Т. А. Любченко, Л. С. Холодная, А. Е. Вершигора // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 48-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В исследовании показано, что фактор переноса (ФП) не является видоспецифичным и может быть использован для иммунотерапии злокачественных опухолей у человека. Основные принципы лечения состоят в следующем: 1. Следует использовать ФП, полученный из крови сенсибилизированных соответствующим антигеном доноров или аутологичный, выделенный из лимфоцитов, стимулированных in vivo. 2. В качестве доноров можно использовать животных, что позволяет применять большие количества препарата. 3. ФП наиболее эффективен на ранних этапах развития опухоли. 4. Возможно применение ФП в комбинации с другими методами лечения. 5. ФП неиммуногенен, нетоксичен, что существенно не ограничивает терапевтические дозы препарата. 6. ФП оказывает гораздо более эффективное профилактическое действие на метастазы, если первичная опухоль удалена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодная, Л.С.; Вершигора, А.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.189

Бiологiчна активнiсть фактора переносу, iндукованого бактерiальними антигенами [Текст] / Т. А. Любченко [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1997. - Vol. 59, N 5. - С. 83-100 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Биологическая активность фактора переноса, индуцированного бактериальными антигенами
Аннотация: В обзоре рассмотрено современное состояние проблемы применения Фактора переноса (Transfer factor), выделенного из лейкоцитов иммуностимулятора, для усиления антиинфекционного иммунитета. Описаны общие биологические и физико-химические свойства препарата, механизмы его действия и методы лабораторного и клинического использования для лечения инфекционных грибковых (Candida, Coccidium), паразитарных (шистоматоз, лейшманиоз, криптоспоридиоз), вирусных (Varicella zoster, офтальмогерпес, Herpes simplex типа 1 и 2, H. zoster, H. simplex ceratitis, генитальный герпес, человеческий вирус герпеса типа 6, постгерпетический неврит, гепатит В, СПИД) и бактериальных (Mycobacterium leprae, M. tuberculosis, M. fortuitum, Salmonella cholerae suis, S. dublin, S. Virchov, Brucella abortus, Actinobacillus pleuropneumoniae, бактериальный сепсис, Staphylococcus) заболеваний

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Т.А.; Голева, О.Г.; Холодна, Л.С.; Смiрнов, В.В.; Вершигора, А.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.273

Любченко, Т. А.
Иммуномодулирующие свойства фактора переноса при онкологических заболеваниях [Текст] / Т. А. Любченко, Л. С. Холодная, А. Е. Вершигора // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 48-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В исследовании показано, что фактор переноса (ФП) не является видоспецифичным и может быть использован для иммунотерапии злокачественных опухолей у человека. Основные принципы лечения состоят в следующем: 1. Следует использовать ФП, полученный из крови сенсибилизированных соответствующим антигеном доноров или аутологичный, выделенный из лимфоцитов, стимулированных in vivo. 2. В качестве доноров можно использовать животных, что позволяет применять большие количества препарата. 3. ФП наиболее эффективен на ранних этапах развития опухоли. 4. Возможно применение ФП в комбинации с другими методами лечения. 5. ФП неиммуногенен, нетоксичен, что существенно не ограничивает терапевтические дозы препарата. 6. ФП оказывает гораздо более эффективное профилактическое действие на метастазы, если первичная опухоль удалена

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодная, Л.С.; Вершигора, А.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.217

Fujisawa, Takehiko.
Postoperative immunostimulation after complete resection improves survival of patients with stage I nonsmall cell lung carcinoma [Text] / Takehiko Fujisawa, Yutaka Yamaguchi // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1892-1898 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Иммуностимуляция после резекции немелкоклеточного рака легкого I стадии
Аннотация: В рандомизированном контролируемом исследовании сравнили 2 группы больных после лобэктомии с удалением лимфатических узлов средостения по поводу немелкоклеточного рака легкого I стадии: 41 больной после операции получал фактор переноса и экстракт клеточных стенок nocardia hubra (1-я группа), 41 больной - только хирургическое лечение (2-я группа). Группы идентичны по возрасту, полу, локализации, гистологическому строению, дифференцировке опухоли, категории T, инвазии висцеральной плевры. В 1- и 2-й группах 5- и 10-летняя выживаемость составила 85 и 85%; 72 и 64% соотв. Отмечена статистически значимая разница групп (P=0,041). При анализе выживаемости по клиническим характеристикам опухоли, статистически значимыми оказались инвазия висцеральной плевры и категория T 1. В 1-й группе отмечена значительно меньшая частота отдаленных метастазов. Отмечают благоприятное влияние послеоперационной адъювантной терапии, включающей фактор переноса и N-CWS. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med., Chuo-ku, Chiba. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
СТАДИЯ I
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
N-CWS
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Yutaka

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.219

Бiологiчна активнiсть фактора переносу, iндукованого бактерiальними антигенами [Текст] / Т. А. Любченко [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1997. - Vol. 59, N 5. - С. 83-100 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Биологическая активность фактора переноса, индуцированного бактериальными антигенами
Аннотация: В обзоре рассмотрено современное состояние проблемы применения Фактора переноса (Transfer factor), выделенного из лейкоцитов иммуностимулятора, для усиления антиинфекционного иммунитета. Описаны общие биологические и физико-химические свойства препарата, механизмы его действия и методы лабораторного и клинического использования для лечения инфекционных грибковых (Candida, Coccidium), паразитарных (шистоматоз, лейшманиоз, криптоспоридиоз), вирусных (Varicella zoster, офтальмогерпес, Herpes simplex типа 1 и 2, H. zoster, H. simplex ceratitis, генитальный герпес, человеческий вирус герпеса типа 6, постгерпетический неврит, гепатит В, СПИД) и бактериальных (Mycobacterium leprae, M. tuberculosis, M. fortuitum, Salmonella cholerae suis, S. dublin, S. Virchov, Brucella abortus, Actinobacillus pleuropneumoniae, бактериальный сепсис, Staphylococcus) заболеваний

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Т.А.; Голева, О.Г.; Холодна, Л.С.; Смiрнов, В.В.; Вершигора, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.246

Fujisawa, Takehiko.
Postoperative immunostimulation after complete resection improves survival of patients with stage I nonsmall cell lung carcinoma [Text] / Takehiko Fujisawa, Yutaka Yamaguchi // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1892-1898 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Иммуностимуляция после резекции немелкоклеточного рака легкого I стадии
Аннотация: В рандомизированном контролируемом исследовании сравнили 2 группы больных после лобэктомии с удалением лимфатических узлов средостения по поводу немелкоклеточного рака легкого I стадии: 41 больной после операции получал фактор переноса и экстракт клеточных стенок nocardia hubra (1-я группа), 41 больной - только хирургическое лечение (2-я группа). Группы идентичны по возрасту, полу, локализации, гистологическому строению, дифференцировке опухоли, категории T, инвазии висцеральной плевры. В 1- и 2-й группах 5- и 10-летняя выживаемость составила 85 и 85%; 72 и 64% соотв. Отмечена статистически значимая разница групп (P=0,041). При анализе выживаемости по клиническим характеристикам опухоли, статистически значимыми оказались инвазия висцеральной плевры и категория T 1. В 1-й группе отмечена значительно меньшая частота отдаленных метастазов. Отмечают благоприятное влияние послеоперационной адъювантной терапии, включающей фактор переноса и N-CWS. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med., Chuo-ku, Chiba. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
СТАДИЯ I
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
N-CWS
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Yutaka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.405

Юшкова, Т. А.
Иммуномодулирующая активность трансферфакторного препарата трансфлавина, специфичного вирусу клещевого энцефалита [Текст] / Т. А. Юшкова, В. В. Юшков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 83-85 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Экспериментально показано, что трансферфакторный препарат трансфлавин, специфичный к вирусу клещевого энцефалита, обладает иммунномодулирующим действием. Иммуностимулирующее действие этот препарат оказал в дозе 1Д (1Д эквивалента 5*10{8} лимфоцитов), что проявилось увеличением фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов, возрастанием количества T-лимфоцитов, иммунного розеткообразования, числа антителообразующих клеток, повышением титра антител, усилением пролиферации на T- и, в меньшей степени, В-клеточные митогены, восстановлением сниженной трипсином T-зависимой экспрессии рецепторов лимфоцитов. Трансфлавин в дозах 0,1 и 10Д супрессировал первичный иммунный ответ. Обсуждаются возможные механизмы иммуномодулирующего действия трансфлавина. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ТРАНСФЛАВИН
ФАКТОР ПЕРЕНОСА

Доп.точки доступа:
Юшков, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.146

Юшкова, Т. А.
Иммуномодулирующая активность трансферфакторного препарата трансфлавина, специфичного вирусу клещевого энцефалита [Текст] / Т. А. Юшкова, В. В. Юшков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 83-85 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Экспериментально показано, что трансферфакторный препарат трансфлавин, специфичный к вирусу клещевого энцефалита, обладает иммунномодулирующим действием. Иммуностимулирующее действие этот препарат оказал в дозе 1Д (1Д эквивалента 5*10{8} лимфоцитов), что проявилось увеличением фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов, возрастанием количества T-лимфоцитов, иммунного розеткообразования, числа антителообразующих клеток, повышением титра антител, усилением пролиферации на T- и, в меньшей степени, В-клеточные митогены, восстановлением сниженной трипсином T-зависимой экспрессии рецепторов лимфоцитов. Трансфлавин в дозах 0,1 и 10Д супрессировал первичный иммунный ответ. Обсуждаются возможные механизмы иммуномодулирующего действия трансфлавина. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ТРАНСФЛАВИН
ФАКТОР ПЕРЕНОСА

Доп.точки доступа:
Юшков, В.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.147

Аффинолейкин - биофармацевтический препарат для инструктивной противоинфекционной иммунотерапии при недостаточности клеточного иммунитета [Текст] / А. Н. Мац [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 78-83 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор. Аффинолейкин (АФ) - комплекс низкомолекулярных трансфекТфакторных белков (5-8 кД) Т-клеточного происхождения. АФ обладает способностью переносить противоинфекционный T-клеточный иммунитет при введении лейкоцитарного экстракта от иммунного донора зараженному неиммунному реципиенту. АФ получают из лейкоцитарной массы донора - отходов от производства лейкоцитарного интерферона. Описано получение АФ, налаженное в Ин-те вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова (Москва), результаты его испытаний и применение при лечении офтальмогерпеса, а также других вирусных, бактериальных и грибковых инфекций (гепатиты, кандидомикоз, стафилококковый сепсис, теберкулез), устойчивых к традиционной терапии. Россия, ЦНИИВС им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ФАКТОР ПЕРЕНОСА
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
АФФИНОЛЕЙКИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Мац, А.Н.; Перепечкина, Н.П.; Райхер, Л.И.; Райхер, И.И.; Майчук, Ю.Ф.; Поздняков, В.И.; Горячев, Ю.Е.; Щекотова, И.Г.; Воейкова, Е.С.; Пархоменко, Т.Г.; Позднякова, В.В.; Старкова, Б.А.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска