Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗМИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.278

   
    Characterization of 'фи'HAU3, a broad-host-range temperate Streptomyces phage, and development of phasmids [Text] / Xiufen Zhou [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 7. - P2096-2099 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика 'фи' HAU3 - умеренного фага Streptomyces с широким кругом хозяев и разработка фазмид
Аннотация: Выделенный из почвы фаг 'фи' HAU3 образует негативные колонии на 20 из 34 испытанных видов стрептомицетов. Он растет на Streptomyces hygroscopicus 10-22 (продуценте антигрибных соединений), но не растет на S. lividans 66. Фаговые частицы имеют головку размером 60*70 нм и гибкий хвостовой отросток длиной 200 нм. Геном фага имеет размер 51 т.п.н. и содержит липкие концы. Сконструированы 2 фазмидных производных 'фи' HAU3, к-рые функционируют как 'лямбда'-космидные векторы в Escherichia coli и как фаги в стрептомицетах. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФИ HAU3 ФАГ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
ФАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhou, Xiufen; Deng, Zixin; Hopwood, David A.; Kieser, Tobias

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.410

   
    Functional display of proteins, mutant proteins, fragments of proteins and peptides on the surface of filamentous (bacterio) phages: A review [Text] / Hans Pannekoek [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 18, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Функциональное проявление белков, мутантных белков, фрагментов белков и пептидов на поверхности нитевидных (бактерио) фагов: обзор
Аннотация: На системе нитевидные фаги - E. coli рассматривается цитоплазматическое выражение комплексных эукариотических белков у E. coli, обычно приводящее к инактивации белковых препаратов. В нек-рых случаях биологическая активность м. б. обнаружена скорее путем денатурации-ренатурации. Разбираются новые концепции выражения полных функционирующих эукариотических белков у E. coli: транспорт таких белков внутрь мембраны в периплазматическое пространство, приводящий к полному складыванию и установлению дисульфидных связей. Полностью функционирующие белки могут выдерживаться на поверхности нитевидных фагов, обеспечивая систему, использующую существующие клонированные векторы, к-рые генерируют фаговые частицы в присутствии фага-помощника. Основное преимущество поверхностного проявления рекомбинантных белков состоит в легком отборе очень большого числа различных молекул путем простых методов селекции. Периплазматическая экспрессия приводит к относительно большому кол-ву растворимого белка. Рассматриваются принципиальные аспекты этой новой системы экспрессии, основанные на фазмиде pComb3. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Acad. Med. Center, Dep. of Biochem., Amsterdam. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ
ПОВЕРХНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ОТЛОЖЕНИЯ
ФАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Pannekoek, Hans; Meijer, Marja van; Gaardsvoll, Henrik; Zonneveld, Anton Jan van

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.148

    Potera, Carol.
    New method churns out TB mutants [Text] / Carol Potera // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5368. - P1350-1351 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый метод выдает мутанты туберкулезной бактерии
Аннотация: Обзор. Разработан эффективный метод получения мутантов Mycobacterium tuberculosis, основанный на использовании фазмиды, к-рая содержит последовательности фага M'ФИ', эффективно заражающего M. tuberculosis, плазмиды Escherichia coli и транспозона. При репликации в M. smegmatis фазмида дает фаговые частицы, используемые для заражения M. tuberculosis. Выделены более 10 000 мутантов M. tuberculosis, нек-рые из к-рых (напр. мутант с разрушением гена 'сигма'-фактора и мутант, не синтезирующий лейцин) утратили вирулентность
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МУТАНТЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЗВИРУЛЕНТНЫЕ
МЕТОДЫ
ФАЗМИДЫ
СТРУКТУРА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ПАЛОЧКА

4.
Патент 5972700 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Jacobs, William R.
    TM4 conditional shuttle phasmids and uses thereof [Текст] / William R. Jacobs, Stoyan Bardarov, Graham F. Hatfull ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; University of Pittsburgh. - № 08/938059 ; Заявл. 26.09.1997 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: Условные челночные векторы TM4 и их использование
Аннотация: Патент США. Сконструирована условная челночная фазмида phAE94, полученная встраиванием космиды pYUB552 в несущественную область генома микофага ТМ4. Эта фазмида может вводить чужеродную ДНК в микобактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis и др. медленно растущие микобактерии. Фазмида использована для конструирования мутаций-вставок транспозона Tn917 у M. tuberculosis и M. bovis BCG. В частности, получен ауксотрофный по лейцину мутант leuD BCG
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
PHAE94 КОНСТРУИРОВАНИЕ КОСМИДА PYUB552
ВСТРАИВАНИЕ
ГЕНОМ МИКОФАГА TM4
ФАЗМИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
TN917
МУТАЦИИ-ВСТАВКИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.) MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG

Доп.точки доступа:
Bardarov, Stoyan; Hatfull, Graham F.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет
5.
Патент 5972700 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Jacobs, William R.
    TM4 conditional shuttle phasmids and uses thereof [Текст] / William R. Jacobs, Stoyan Bardarov, Graham F. Hatfull ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; University of Pittsburgh. - № 08/938059 ; Заявл. 26.09.1997 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: Условные челночные векторы TM4 и их использование
Аннотация: Патент США. Сконструирована условная челночная фазмида phAE94, полученная встраиванием космиды pYUB552 в несущественную область генома микофага ТМ4. Эта фазмида может вводить чужеродную ДНК в микобактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis и др. медленно растущие микобактерии. Фазмида использована для конструирования мутаций-вставок транспозона Tn917 у M. tuberculosis и M. bovis BCG. В частности, получен ауксотрофный по лейцину мутант leuD BCG
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
PHAE94 КОНСТРУИРОВАНИЕ КОСМИДА PYUB552
ВСТРАИВАНИЕ
ГЕНОМ МИКОФАГА TM4
ФАЗМИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
TN917
МУТАЦИИ-ВСТАВКИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.) MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG

Доп.точки доступа:
Bardarov, Stoyan; Hatfull, Graham F.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет
6.
Патент 5994137 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63,C12N 15/74.

   
    L5 shuttle phasmids [Текст] / William R. Jacobs [и др.] ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University, University of Pittsburgh. - № 09/075904 ; Заявл. 11.05.1998 ; Опубл. 30.11.1999
Перевод заглавия: Челночные фазмиды L5
Аннотация: Для получения авирулентных мутантов микобактерий предложено использовать челночные фазмиды, состоящие из микобактериофага L5, космиды фага 'лямбда' Escherichia coli и транспозона (элемента IS1096), встроенных в несущественные рестрикц. сайты PvuII и SacI в положениях 42 986 и 51 191 генома фага L5 соотв. При заражении микобактерий этими фазмидами транспозон встраивается в хромосому клеток и вызывает появление мутаций. Получен ауксотрофный по лейцину авирулентный мутант. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МУТАНТЫ
АВИРУЛЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЕКТОРЫ
ФАЗМИДЫ ЧЕЛНОЧНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jacobs, William R.; Hatfull, Graham F.; Bardarov, Stoyan; McAdam, Ruth; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.40

   
    Конструирование новой фазмиды pCANTAB5L [Text] / Yi-Jun Shen [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 298-302 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ПЕПТИДЫ
БИБЛИОТЕКИ
БОЛЬШИЕ БЕЛКИ
ФАЗМИДЫ
PCANTAB5L
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБКИЙ ЛИНКЕР
САЙТЫ МНОЖЕСТВЕННОГО КЛОНИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Shen, Yi-Jun; Pan, Wei; Yi, Jin-Hua; Xu, Rong; Chen, Qiu-Li; Pan, Xin; Feng, Chun-Zhi; Deng, Song-Hua; Qi, Zhong-Tian; Liu, Yan-Jun

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.73

   
    Construction and significance of directional expression cDNA library from human NB4 cells [Text] / Gang Chen [et al.] // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban = J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 1. - P52-54, 58 . - ISSN 1672-0733
Перевод заглавия: Конструирование и значимость экспрессионной кДНК-библиотеки из клеток NB4 человека
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: РАК
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
АНТИГЕНЫ
СКРИНИНГ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
БИБЛИОТЕКИ ГЕНОВ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА NB4
ЭКСПРЕССИОННАЯ КДНК-БИБЛИОТЕКА
ФАЗМИДЫ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Chen, Gang; Zhang, Wanggang; Fu, Jie; Cao, Xingmei; Zhao, Wanhong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.501

   
    Mycobacteriophage vector systems [Text] / William R. (Jr.) Jakobs [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N2. - P404-410 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Микобактериофаговые векторные системы
Аннотация: Рассматривается возможность применения молекулярнобиологических методов для введения молекул рекомбинантных ДНК в микобактериальные клетки. Описана челночная векторная система для эффективного введения ДНК в протопласты Mycobacterium smegmatis. Челночный вектор реплицируется в Mycobacterium как фаг, а в Escherichia coli как плазмида. Вектор получен путем встраивания участка репликации из космиды E. coli в несущественную для репликации ДНК область микобактериального фага. Наличие cos последовательностей фага 'лямбда' позволяет использовать систему упаковки фага 'лямбда' in vitro для эффективного клонирования генов в этом векторе. Репликация вектора может идти как по пути лизиса микобактериальных клеток, так и по лизогенному пути путем стабильного встраивания в микобактериальный геном. Ил. 2. Библ. 12. США, Dep of Microbiol. and Immunology, Albert Einstein College of Med., Bronz, NY.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIE (BACT.)
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ ТМ4
ФАГ МЕМБДА
САЙТ COS
УПАКОВКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ФАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Jakobs, William R.(Jr.); Snapper, Scott B.; Tuckman, Margareta; Bloom, Barry R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.346

   
    Efficient oligonucleotide-directed construction of mutations in expression vectors by the gapped duplex DNA method using alternating selectable markers [Text] / Patrick Stanssens [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4441-4454 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Эффективное, направляемое олигонуклеотидами конструирование мутаций в экспрессионных векторах методом двунитевой ДНК с однонитевой брешью с использованием чередующихся селективных маркеров
Аннотация: Сконструирован новый набор фазмидных векторов для направляемого нуклеотидами мутагенеза в двунитевой ДНК (дДНК) с однонитевой брешью. Эти векторы рМас5-8 имеют начало репликации типа Col E и межцистронную область нитевидного фага f1, содержащую начало репликации и морфогенетический сигнал. Это позволяет легко получать однонитевую форму фазмидных для последующего получения дДНК с брешью, в к-рую встраивается мутагенный олигонуклеотид. Амбермутации в фазмидных генах устойчивости к ампициллину (bla) или хлорамфениколу (cat) позволяют поочередно осуществлять селекцию нити ДНК, в к-рую встроен мутагенный олигонуклеотид. Используя чередование маркеров устойчивости к антибиотикам, можно сконструировать несколько мутаций в гене-мишени в последовательных раундах мутагенеза. Наличие сигналов экспрессии генов дает возможность гиперпродуцировать мутантные белки, не прибегая к переклонированию. В кач-ве модели изучен олигонуклеотидный мутагенез гена lacZ. Библ. 35. Бельгия, Plant Genetics Systems N.V., B-9000 Gent.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ФАЗМИДЫ
МУТАГЕННЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ НИТИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА LACZ
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stanssens, Patrick; Opsomer, Chris; McKeown, Yvonne M.; Kramer, Wilfried; Zabeau, Marc; Fritz, Hans-Joachim

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.02-04В5.232

    Carta, L. K.
    Phylogenetic implications of phasmid absence in males of three genera in Heteroderinae [Text] / L. K. Carta, J. G. Baldwin // J. Nematol. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P386-394
Перевод заглавия: Филогенетическая значимость отсутствия фазмидов у самцов трех родов Heteroderinae
Аннотация: С помощью трансмиссионного электронного микроскопа доказано отсутствие фазмидов у личинок 3-й и 4-й стадий и взрослых самцов Heterodera schachtii (Н), у личинок 3-й и 4-й стадии самцов Verutus volvingensis (V), а также у взрослых самцов Cactodera eremica (С) в противоположность наличия их у видов Meloidodera (М). Эти данные были подтверждены также отсутствием прокрашивания фазмидов у Н, V и С и выявлением их у М с помощью Кумасси голубого и кобальтового сульфида. Все структуры фазмидов, за исключением канала и ампулы, отсутствовали у личинок 2-й стадии Н после проникновения в корни. Перед проникновением личинки 2-й стадии V отличались от Н по наличию только остатка канала, но не по ампуле. Это позволяет предполагать, что фазмиды этих 2 видов, вероятно, эволюционировали параллельно, хотя ампула и рецепторная полость у них похожи. Отсутствие фазмидов у самцов в процессе развития возможно связано с амфимиктическим характером размножения. Обсуждается функция фазмидов, причем феромонное восприятие самок исключается. Предполагают, что фазмиды - в основном личиночный орган, выполняющий функцию осмотической защиты внутри яйца. Вариации в размерах ампулы фазмидов оцениваются как филогенетически значимый признак Heteroderinae. Присутствие фазмидов у самцов М и отсутствие их у самцов Н и V рассматривается как доказательство, что Verutus и Meloidodera - не монофилитическая группа. Компьютерный анализ других 19 признаков Verutus позволил гипотетически отнести этот род к Rotylenchulidae (Hoplolaimidae), что заслуживает дальнейшего исследования. США, Div. of Biology, California Inst. of Technology, Pasadena CA 91125. Библ. 44.
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.15
Рубрики: HETERODERA SCHACHTII
VERUTUS VOLRINGENSIS
CACTODERA CREMICA
МОРФОЛОГИЯ
ФАЗМИДЫ
ФИЛОГЕНИЯ
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Baldwin, J.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.02-04В5.233

    Carta, L. K.
    Ultrastructure of phasmid development in Meloidodera floridensis and M. charis (Heteroderinae) [Text] / L. K. Carta, J. G. Baldwin // J. Nematol. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P362-385
Перевод заглавия: Ультраструктура развития фазмидов у Meloidodera floridensis и M. charis (Heteroderinae)
Аннотация: Изучена ультраструктура фазмидов у личинок (2-й, 3-й и 4-й стадии) и у взрослых особей самцов Meloidodera floridensis и M. charis, признаки к-рых оцениваются как наиболее анцестральные среди Heteroderinae. Схема строения ампулы фазмидов включает следующие структуры: нейрон, рецепторную полость, канал, оболочечную (покрывающую) клетку, ячеистую клетку, межклеточные соединения и пробку ампулы. У обоих видов форма ампулы и размеры разных структур являются наиболее стабильными признаками на всех стадиях развития. Форма фазмидов у личинок и взрослых особей весьма похожа, но с возрастом (от личинок 2-й к 5-й стадии развития) размер ампулы и всех структур уменьшается примерно на 60%. Кутикуло-подобный матрикс, окружающий ампулу, формируется обычно в конце линек, по-видимому, за счет секреции гиподермиса, а не за счет ячеистой клетки. Секреция фазмидов выявлена уже внутри яйца перед 1-й и 2-й линьками. После вылупления личинки 2-й стадии, оболочечная клетка и рецепторная полость могут варьировать специфически у каждого вида, но сравнительная морфология показывает, что все процессы точно синхронизированы. Обсуждается филогенетическая значимость всех структур фазмидов. США, Div. of Biology, California Inst. of Technology, Pasadena, CA 91125. Библ. 53.
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.15
Рубрики: MELOIDODERA FLORIDENSIS
MELOIDODERA CHARIS
МОРФОЛОГИЯ
ФАЗМИДЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Baldwin, J.G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.304

   
    Использование фагово-плазмидного вектора для изучения экспрессии генов биосинтеза треонина Corinebacterium glutamicum в системе мини-клеток Escherichia coli [Текст] / А. Л. Окороков [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 1. - С. 19-21 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ТРЕОНИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МИНИКЛЕТКИ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Окороков, А.Л.; Буканов, Н.О.; Бескровная, О.Ю.; Янковский, Н.К.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.09-04В5.235

    Golden, A. M.
    Large phasmids in the female of Meloidogyne ethiopica Whitehead [Text] / A. M. Golden // Fundam. and Appl. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P189-191 . - ISSN 1164-5571
Перевод заглавия: Большие фазмиды у самок Meloidogyne ethiopica
Аннотация: Галловая нематода Meloidogyne ethiopica впервые обнаружена на томате в Танзании в 1968 г. Для уточнения диагноза этого вида, близкого к M. arenaria, проведено изучение размеров фазмид. Фазмиды были большими, отчетливыми с хорошо выраженными фазмидным каналом. Средние размеры составляли 24 мкм. Размеры фазмид не учитывали ранее при описании этих видов. Т. обр., фазмиды самок М. M. ethiopica являются хорошим диагностическим признаком для отличия их от M. arenaria и M. incognita, у к-рых фазмиды мелки, неотчетливые и фазмидный канал трудно обнаружить. Большие размеры фазмид обнаружены у 10 видов галловых нематод. По-видимому, строение фазмид самок мелоидогин может быть использовано в качестве диагностической характеристики при идентификации видов галловых нематод. США, Nematol. Lab. Plant Sci. Inst. USA, ARS, Beltsville, MD 20705. Библ. 4.
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.15
Рубрики: MELOIDYNE ETHIOPICA
МОРФОЛОГИЯ
ФАЗМИДЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)