Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА II<.>)
Общее количество найденных документов : 123
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.231

   
    Phase II trial of {131}I-B1 (anti-CD20) antibody therapy with autologous stem cell transplantation for relapsed B cell lymphomas [Text] / Oliver W. Press [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8971. - P336-340 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: II фаза клинических испытаний антител анти-CD20 соединенных 131J с последующей трансплантацией костного мозга для лечения неходжкинских лимфом
Аннотация: Применили антитела анти-CD20 соединенные со 131J (а-CD20-131J) и аутотрансплантацию костного мозга (АТКМ) у 21 больного с рецидивом B-клеточных лимфом (B-НХЛ). Предварительно установлено, что у них опухоль накапливает большую активность, чем здоровые органы. Ответ на терапию наблюдали у 18 больных, из них полную ремиссию - у 16. От прогрессирования заболевания умер 1 больной, 1 - от сепсиса. Анализ продолжительности жизни больных, получивщих a-CD20-131J в ходе I и II фазы испытаний, продемонстрировал 93% 2-х летнюю выживаемость. Делают вывод, что терапия a-CD20-131J, в максимальных дозах в сочетании с АТКМ, позволяет достичь ремиссии у большинства больных с рецидивом B-НХЛ. США, Univ. Washington Cancer Center. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
РЕЦИДИВ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
131J-B1 (АНТИ-CD20)
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Press, Oliver W.; Eary, Janet F.; Appelbaum, Frederick R.; Martin, Paul J.; Nelp, Wil B.; Glenn, Stephan; Fisher, Darrell R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.202

   
    Phase II trial of {131}I-B1 (anti-CD20) antibody therapy with autologous stem cell transplantation for relapsed B cell lymphomas [Text] / Oliver W. Press [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8971. - P336-340 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: II фаза клинических испытаний антител анти-CD20 соединенных 131J с последующей трансплантацией костного мозга для лечения неходжкинских лимфом
Аннотация: Применили антитела анти-CD20 соединенные со 131J (а-CD20-131J) и аутотрансплантацию костного мозга (АТКМ) у 21 больного с рецидивом B-клеточных лимфом (B-НХЛ). Предварительно установлено, что у них опухоль накапливает большую активность, чем здоровые органы. Ответ на терапию наблюдали у 18 больных, из них полную ремиссию - у 16. От прогрессирования заболевания умер 1 больной, 1 - от сепсиса. Анализ продолжительности жизни больных, получивщих a-CD20-131J в ходе I и II фазы испытаний, продемонстрировал 93% 2-х летнюю выживаемость. Делают вывод, что терапия a-CD20-131J, в максимальных дозах в сочетании с АТКМ, позволяет достичь ремиссии у большинства больных с рецидивом B-НХЛ. США, Univ. Washington Cancer Center. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
РЕЦИДИВ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
131J-B1 (АНТИ-CD20)
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Press, Oliver W.; Eary, Janet F.; Appelbaum, Frederick R.; Martin, Paul J.; Nelp, Wil B.; Glenn, Stephan; Fisher, Darrell R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.103

   
    Phase II study of high dose epirubicin in combination with cyclophosphamide in patients with advanced breast cancer [Text] / J. A. Levi [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P474-478 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: II фаза исследования высоких доз эпирубицина в комбинации с циклофосфамидом у больных распространенным раком молочной железы
Аннотация: Patients with metastatic breast cancer commenced chemotherapy with a starting dose of epirubicin of 120 milligram per metre squared (mg/m{2}) and cyclophosphamide 600 mg/m{2}. The dose of epirubicin was to be escalated or reduced depending on toxicity. Forty female patients were entered into this study and three patients withdrew because of toxicity. Overall tumour response rate was 75% with 27.5% of patients obtaining a complete response. Median time to progressive disease was 35 weeks and median overall survival was 48 weeks, with median survival for complete responders being 103 weeks. Thirty-one patients completed five or more courses of treatment. Haematological toxicity was the main side effect and 70% of patients required a dose reduction. No patients were eligible for a dose escalation. One patient died as a consequence of neutropenic sepsis. Four patients had treatment ceased because of decrease in left ventricular ejection fraction and one patient died as a consequence of heart failure. Four patients remain alive. High dose epirubicin combined with cyclophosphamide is an effective treatment regimen for metastatic breast cancer obtaining higher overall response rates with increase percentage complete responses compared to conventional dose chemotherapy. Although toxicity was increased, high dose chemotherapy was well tolerated and mortality associated with treatment was not increased. No dose escalations of epirubicin were possible and a dose of 90 mg/m{2} of epirubicin would be the maximum dose when used is combination with cyclophosphamide. Further trials are required to determine the influence of this high dose therapy on survival duration and whether comparable benefits can be achieved with shorted durations of therapy. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА II
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levi, J.A.; Beith, J.M.; Sbyder, R.D.; Tattersall, M.H.; Bell, D.; Wheeler, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.186

   
    Phase II study of flutamide in the treatment of hepatocellular carcinoma [Text] / Yee Chao [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P635-639 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: II фаза изучения флутамида при лечении гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: 22 б-ных получали флутамид по 750 мг/день в течение 8 нед. Объективного эффекта не отмечено. Тайвань, Veterans General Hospital. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chao, Yee; Chan, Wing-Kai; Huang, Yi-Shin; Tang, Ho-Chung; Wang, Sun-Sang; Lui, Wing-Yiu; Whang-Peng, Jacqueline; Lee, Shou-Dong
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.124

   
    Modulation of cisplatin antitumor activity by short infusional high-dose cytosine arabinoside in advanced pretreated head and neck carcinoma: A Phase II study [Text] / S. Jelic [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 4. - P304-309 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Модуляция противоопухолевой активности цисплатина короткими инфузиями высоких доз арабинозидцитозина при распространенном раке головы и шеи: II фаза исследования
Аннотация: The aim of these study, which included 24 pretreated patients (both with radiotherapy and/or cisplatincontaining chemotherapy) with histological grade I/II head and neck cancer, was to investigate whether the enhancing action of cytosine arabinoside on cisplatin antitumor activity might be evidenced without excessive hematological toxicity with the administration of short infusional high-dose cytosine arabinoside, applied before cisplatin. Cytosine arabinoside was administered on day 1 of the treatment cycle at 0h and 12h at the dosage of 500 mg/m{2} (1 hour infusion), and cisplatin at 6h and 18h of the same day with a dose of 20 mg/m{2}. On days 2, 3 and 4, only cisplatin 30 mg/m{2}/24h was administered. 19 patients were evaluable for activity including 14 patients pretreated with cisplatin-containing chemotherapy. 2/19 achieved complete response (CR), 2/19 a partial response (PR), 8/19 had stable disease and 7/19 progressive disease. Objective responses (2 CR and 1 PR) were evidenced in 3/14 patients previously resistant to cisplatin at the same dosage as in the present regimen, WHO grade IV toxicity for granulocytes was recorded in only one patient. Notwithstanding the fact that it was recorded complete responses even in patients previously resistant to cisplatin, with acceptable hematological toxicities, it still remains questionable whether regimens such as the present one should remain only within the scope of numerous salvage regimens intended to rescue a small population of cisplatin resistant patients with advanced head and neck cancer. The possibility of including cytosine arabinoside in other cisplatin-containing regimens as first-line chemotherapy for advanced head and neck cancer is intriguing, but feasibility studies are still lacking. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jelic, S.; Mitrovic, L.; Kovcin, V.; Nikolic-Tomasevic, Z.; Radulovic, S.; Tomasevic, Z.; Popov, I.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.117

   
    Mitoxantrone in elderly women with advanced breast cancer: A phase II study [Text] / Lazzaro Repetto [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2297-2300 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Митоксантрон у пожилых больных раком молочной железы: фаза II изучения
Аннотация: Лечили ранее не получавших химиотерапию 27 больных 68-86 лет с наличием местно распространенного рака или метастазами. Применяли митоксантрон по 10 или 14 мг/м{2} в/в 20-минутной инфузией, каждые 3 нед, амбулаторно. В случае ремиссии курс I продолжали после получения наилучшего эффекта еще 2 раза. Б-ные получили по 1-9 курсов. Частичная ремиссия была у 6 из 23 б-ных, средней длительностью 6 мес; средняя длительность выживания 8 мес (2-34 мес). Токсичность умеренная. Италия, Ist. Naz. Ricerca sul Cancro, Genova. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Repetto, Lazzaro; Simoni, Carlotta; Venturino, Antonella; Biancardi, Vittorio; Gasco, Milena; Campora, Elisabetta; Rosso, Riccardo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.108

   
    BMS passes back rights to thalidomide [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 298. - P13 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: BMS передает права на талидомид
Аннотация: Bristol-Myers Squibb (BMS) передала коммерческие права на талидомид (Тд) биофармацевтической компании Entremed (США, Роквилл, Мэриленд). Entremed исследует антиангиогенные свойства Тд с целью применения его в терапии злокачественных опухолей. BMS сохранила за собой права на разработку последующих генераций Тд в качестве пероральных антиангиогенных средств. Тд проходит II фазу клинических испытаний как противоопухолевый препарат
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТАЛИДОМИД
ФАЗА II
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.55

   
    BMS passes back rights to thalidomide [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 298. - P13 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: BMS передает права на талидомид
Аннотация: Bristol-Myers Squibb (BMS) передала коммерческие права на талидомид (Тд) биофармацевтической компании Entremed (США, Роквилл, Мэриленд). Entremed исследует антиангиогенные свойства Тд с целью применения его в терапии злокачественных опухолей. BMS сохранила за собой права на разработку последующих генераций Тд в качестве пероральных антиангиогенных средств. Тд проходит II фазу клинических испытаний как противоопухолевый препарат
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ТАЛИДОМИД
ФАЗА II
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.162

   
    Sugen moves on with PDGF inhibitor [Text] // Appl. Genet. News. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P7 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Sugen выдвигает ингибитор фактора роста тромбоцитов
Аннотация: Компания Sugen начинает II фазу клинических испытаний соединения SU-101, ингибитора фактора роста тромбоцитов. Соединение будет оценено на больных рефрактерным раком предстательной железы. В отдельном клиническом испытании исследователи планируют провести исследование SU-101 в качестве монопрепарата на больных с рефрактерной к химиотерапии глиомой, а также в комбинации с BCNU на больных глиомой, ранее не получавших лечения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SU-101
ФАЗА II
SUGEN
ИНГИБИТОР ФАКТОРА РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.140

   
    Phase I trial of intraperitoneal iododeoxyuridine with and without intravenous high-dose folinic acid in the treatment of advanced malignancies primarily confined to the peritoneal cavity: Flow cytometric and pharmacokinetic analysis [Text] / Robert J. Morgan [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 13. - P2793-2800 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I исследований йоддезоксиуридина интраперитонеально с внутривенным введением фолиниевой кислоты в терапии распространенных новообразований брюшной полости: проточно цитометрический и фармакокинетический анализы
Аннотация: У 39 б-ных распространенными новообразованиями брюшной полости проводили в/б инфузии йоддезоксиуридина, 13 б-ных получали дополнительно лейковорин в/в. Лимитирующими дозу эффектами были миелодепрессия и стоматиты. Максимально переносимая доза йоддезоксиуридина составила 4125 мг/м{2}/день при его самостоятельном применении и 3438 мг/м{2}/день при комбинации с лейковорином. Площадь под кинетической кривой йоддезоксиуридина в брюшной полости была в 181 раз больше, чем в плазме, при дозе 625 мг/м{2}/день и в 90 раз больше при дозе 4538 мг/м{2}/день. Цитометрический анализ показал насыщение ДНК опухолевых клеток йоддезоксиуридином при дозах 2500-3125 мг/м{2} без увеличения под влиянием лейковорина. У одной б-ной рецидивным раком яичника было достигнуто полное исчезновение асцита, нормализация СА-125 и улучшение качества жизни; двое б-ных высокого риска, получавшие адъювантную терапию, живы без рецидивов 3 и 6 лет; у других б-ных достигалось временное исчезновение асцита. Для фазы II рекомендуется 4-часовая инфузия йоддезоксиуридина в течение 4 дней в дозе 3750 мг/м{2}/день при самостоятельном применении и 3175 мг/м{2}/день при комбинации с постоянным в/в введением лейковорина (500 мг/м{2}/день в течение 4,5 дней). США, Dep. of Med. Oncology and Theraupetis Research. City of Hope National Medical Center Duarte, California 91010. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, Robert J.; Newman, Edward M.; Doroshow, James H.; McGonigle, Kathryn; Margolin, Kim; Raschko, James; Chow, Warren; Somlo, George; Leong, Lucille; Tetef, Merry; Shibata, Stephen; Hamasaki, Victor; Carroll, Mary; Vasilev, Steven; Akman, Steven; Coluzzi, Paul; Wagman, Lawrence; Longmate, Jeff; Paz, Benjamin; Yen, Yun; Klevecz, Robert
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.01-04И4.102

    Palace, V. P.
    An assessment of Ah-inducible phase I and phase II enzymatic activities and oxidative stress indices in adult lake trout (Salvelinus namaycush) from Lake Ontario and Lake Superior [Text] / V. P. Palace, C. L. Baron, J. F. Klaverkamp // Aquat. Toxicol. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P149-168 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Оценка Ah-индуцируемых фазы I и фазы II ферментативной активности и окислительный стресс, вызванный у взрослого кристивомера (Salvelinus namaycush) из озер Онтарио и Верхнее
Аннотация: Изучали соотношение между I (оксидаза смешанной функции, ОСФ) и II (УГТ) фазами ферментативной активности и проявление окислительного стресса в печени кристивомера, выловленного в течение 1992-1994 гг. в озерах. Онтарио (О) и Верхнее (В). Эти озера являются соотв. наиболее и наименее загрязненными из Великих озер. Несмотря на выявленные гистологически различия в структуре печени, у кристивомера из О была лишь незначительно повышена активность ОСФ, по сравнению с рыбами из В, а величины активности УГТ достоверно не различались. В почках же активность ОСФ у рыб из О была значимо выше. В популяции кристивомера В в печени и почках выявлена более высокая активность глутатионпероксидазы и каталазы в отношении ферментативных антиоксидантов, а также повышенная конц-ия токоферола. Уровни аскорбиновой к-ты в печени и почках в обеих популяциях не различались. У рыб из В преобладающей составляющей витамина А был ретинол, тогда как у рыб из О - дидегидроретиноиды. В почках рыб из О были значимо выше конц-ии этилового спирта и этерифицированных ретиноидов, что демонстрирует наличие компенсаторного механизма, посредством к-рого ретинол реабсорбируется клетками почек. У рыб из О в печени были выше уровни гидропероксидаз липидов, рассматриваемых в качестве показателя окислительного стресса. Канада, Dep. of Zool., Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB, R3T 2N6. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.02
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАЗА I
ФАЗА II
КРИСТИВОМЕР
ЧИСТОЕ ОЗЕРО
ЗАГРЯЗНЕННОЕ ОЗЕРО

Доп.точки доступа:
Baron, C.L.; Klaverkamp, J.F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.102

   
    Phase II trial of docetaxel (Taxotere{R}) for untreated advanced colorectal carcinoma [Text] / Torey B. Clark [et al.] // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 5. - P314-318 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: II фаза исследования доцетакселя (таксотера) на больных колоректальным раком, ранее не получавших лечения
Аннотация: 18 больным распространенным колоректальным раком, ранее не получавшим лечения, вводили доцетаксель 60-минутными в/в инфузиями в дозе 100 мг/м{2} каждые 21 день. Отобранные больные не имели серьезных патологий других органов и статус по Карновскому '='60%. Полных и частичных ремиссий не наблюдали. Средняя выживаемость больных составила 13 мес, среднее время до прогрессирования 1,3 мес. Нейтропения была основной дозолимитирующей токсичностью, у 5 больных потребовавшая госпитализации и введения антибиотиков. Полагают, что при такой схеме и дозе доцетаксель не эффективен при колоректальном раке и обладает значительной токсичностью. США, Cornell Univ. Med. Coll New York. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЦЕТАКСЕЛЬ (ТАКСОТЕР)
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Torey B.; Kemeny, Nancy E.; Conti, John A.; Huang, Ying; McKenzie, Andre A.; Stockman, Jennifer
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.129

   
    A phase II study of 9-aminocamptothecin in patients with refractory breast cancer [Text] / Eric H. Kraut [et al.] // Cancer Invest. - 2000. - Vol. 18, N 1. - P28-31 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Фаза II испытаний 9-аминокамптотецина у больных с рефрактерным раком молочной железы
Аннотация: Больные с метастазирующим или рецидивирующим раком молочной железы (n=18) получали 9-аминокамптотецин (9-AC) (72-часовая инфузия при дозе 45 мкг/м{2}/час, каждые 2 нед). После завершения лечения больным вводили подкожно гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (5 мкг/кг, в течение 7-10 дней). Основным видом токсичности была миелосупрессия, у 12 больных гранулоцитопения 3-4 степени с четырьмя случаями сильных инфекционных осложнений. Кроме того, у 14 больных наблюдали значительную тромбоцитопению. Из других осложнений были случаи тошноты, рвоты и аллопеции. Из 15 больных у 2 наблюдали частичную ремиссию, продолжающуюся, соотв. 3.5 и 5 мес. США, The Ohio State Univ. Med. Center. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
9-АМИНОКАМПТОТЕЦИН
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraut, Eric H.; Balcerzak, Stanley P.; Young, Donn; O'Rourke, Mark A.; Petrus, John J.; Kuebler, J.Philip; Mayernik, David G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.62

    Shalley, Julian H.
    Phase II trials in drug development [Text] / Julian H. Shalley // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 1. - P106-107 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фаза II клинических испытаний при разработке лекарственных средств
Аннотация: Обращено внимание на учет индивидуальных особенностей р-ции на лекарственные средства в ходе проведения II фазы клинических испытаний. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА II
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.80

    Stallard, Nigel.
    Approximately optimal designs for phase II clinical studies [Text] / Nigel Stallard // J. Biopharm. Statist. - 1998. - Vol. 8, N 3. - P469-487 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Приближенно оптимальные схемы проведения фазы II клинических испытаний
Аннотация: На основе теории принятия решения обсуждены подходы к оптимизации проведения фазы II клинических испытаний лекарственных средств. Великобритания, Univ. of Reading, Reading RG6 6FN. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА II
ТЕОРИЯ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.206

   
    Ovarian cancer BRCA1 gene therapy: Phase I and II trial differences in immune response and vector stability [Text] / David L. Tait [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1708-1714 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия BRCA1 рака яичника: различия между фазой I и II испытаний по иммунному ответу и стабильности вектора
Аннотация: Фаза II клинических испытаний генной терапии LXSN-BRCA1sv начата на больных раком яичника с менее распространенной болезнью (по сравнению с больными I фазы) с целью оценки фармакокинетики вектора, иммунного ответа, токсичности и эффективности. Больным хирургически имплантировали катетер в брюшину для инфузий вектора, а также для ежедневного отбора на анализ образцов перитонеальной жидкости. Больные получали терапию LXSN-BRCA1vs четыре последовательных дня в течение трех циклов через 4 нед. Образцы перитонеальной жидкости и плазмы анализировали с помощью PRC, Western blot, на уровень комплемента (CH50), химическими и гематологическими тестами. Больные в фазе II испытаний не показали ремиссии и стабилизации болезни, а также нестабильность вектора. Из-за нестабильности вектора и быстрого развития антител, что резко отличалось от результатов фазы I испытаний, испытания закончились после лечения шести больных. Полагают, что иммунный статус играет основную роль в том, чтобы генная терапия была эффективна. Сравнение больных фазы I и II показало достоверное различие по массе опухоли, статусу иммунной системы и ответу на генную терапию BRCA1. США, Vanderbilt Univ., Nashville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
BRCA 1
ФАЗА I
ФАЗА II
СТАБИЛЬНОСТЬ ВЕКТОРА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tait, David L.; Obermiller, Patrice S.; Hatmaker, Allison R.; Redlin-Frazier, Sheryl; Holt, Jeffrey T.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.326

   
    Ovarian cancer BRCA1 gene therapy: Phase I and II trial differences in immune response and vector stability [Text] / David L. Tait [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1708-1714 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия BRCA1 рака яичника: различия между фазой I и II испытаний по иммунному ответу и стабильности вектора
Аннотация: Фаза II клинических испытаний генной терапии LXSN-BRCA1sv начата на больных раком яичника с менее распространенной болезнью (по сравнению с больными I фазы) с целью оценки фармакокинетики вектора, иммунного ответа, токсичности и эффективности. Больным хирургически имплантировали катетер в брюшину для инфузий вектора, а также для ежедневного отбора на анализ образцов перитонеальной жидкости. Больные получали терапию LXSN-BRCA1vs четыре последовательных дня в течение трех циклов через 4 нед. Образцы перитонеальной жидкости и плазмы анализировали с помощью PRC, Western blot, на уровень комплемента (CH50), химическими и гематологическими тестами. Больные в фазе II испытаний не показали ремиссии и стабилизации болезни, а также нестабильность вектора. Из-за нестабильности вектора и быстрого развития антител, что резко отличалось от результатов фазы I испытаний, испытания закончились после лечения шести больных. Полагают, что иммунный статус играет основную роль в том, чтобы генная терапия была эффективна. Сравнение больных фазы I и II показало достоверное различие по массе опухоли, статусу иммунной системы и ответу на генную терапию BRCA1. США, Vanderbilt Univ., Nashville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
BRCA 1
ФАЗА I
ФАЗА II
СТАБИЛЬНОСТЬ ВЕКТОРА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tait, David L.; Obermiller, Patrice S.; Hatmaker, Allison R.; Redlin-Frazier, Sheryl; Holt, Jeffrey T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.44

    Pepple, Patricia A.
    Bayesian approach to two-stage phase II trial [Text] / Patricia A. Pepple, Sung C. Choi // J. Biopharm. Statist. - 1997. - Vol. 7, N 2. - P271-286 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Разработка двухэтапной фазы II клинических испытаний на основе концепции Байеса
Аннотация: Рассмотрена возможность использования концепции Байеса для анализа результатов фазы II клинических испытаний группы лекарственных средств с целью отбора препарата для последующих испытаний. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23284-2014. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА II
БАЙЕСА КОНЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sung C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.143

    Fried, Getta.
    Clinical activity of cisplatin and prolonged oral administration of etoposide in previously treated, anthracycline-resistant, metastatic breast cancer patients: A phase II study [Text] / Getta Fried, Moshe E. Stein, Nissim Haim // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 1. - P10-13 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Клиническая активность цисплатина и пролонгированного орального введения этопозида у ранее леченных, резистентных к антрациклинам больных метастатическим раком молочной железы: П фаза исследований
Аннотация: Б-ные метастатическим раком молочной железы с прогрессированием после терапии антрациклинами получали цисплатин (50 мг/м{2} в/в в течение 30 мин в 1 день) и этопозид (50 мг/м{2}/день внутрь за 30 мин до еды в течение 17 дней). Циклы химиотерапии повторяли через каждые 4 нед, было проведено от 1 до 6 циклов. У 13 из 26 б-ных (50%) достигнуты ремиссии, в т. ч. у 1 б-ой - полная ремиссия и у 12 - частичные; у 11 б-ных (42%) наблюдали стабилизацию. Безрецидивный период составил 3 мес во всей группе б-ных и 7 мес у б-ных с ремиссиями, медиана выживаемости - соотв. 10 и 17 мес. Основным побочным эффектом была миелодепрессия, у 11 б-ных (42%) развилась грануло- и тромбоцитопения 3-4 степени. Негематологическая токсичность была умеренной, отмечались стоматиты, периферическая нейропатия, тошнота и рвота, алопеция. Израиль, Northern Israel Oncology Center, Rambam Med. Center, Haifa 31096. Табл. 4. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА II
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, Moshe E.; Haim, Nissim
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.49

   
    Phase II study of intravenous Doxil in malignant pleural mesothelioma [Text] / Yun Oh [et al.] // Invest. New Drugs. - 2000. - Vol. 18, N 3. - P243-245 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования внутривенного введения доксила при злокачественной мезотелиоме плевры
Аннотация: 24 больных мезотелиомой плевры получали терапию доксилом по 50 мг/м{2}, в/в, каждые 4 нед. У 43% больных наблюдали стабилизацию заболевания, у 57% больных прогрессирование процесса. Объективных ответов на терапию не наблюдали. Основным видом токсичности была эритродисестезия рук и ног, а также миелосупрессия. Кардиотоксичности не наблюдали. Полагают, что доксил при таких дозах и схемах введения не эффективен против злокачественной мезотелиомы плевры. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕВРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ДОКСИЛ
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oh, Yun; Perez-Soler, Roman; Fossella, Frank V.; Glisson, Bonnie S.; Kurie, Jonathan; Walsh, Garrett L.; Truong, Mylene; Shin, Dong M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)