СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАГ ФИ 6<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.92

Casini, Gregory.
Reconstitution of active replicase in procapsids of the segmented dsRNA bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Gregory Casini, Xueying Qiao, Leonard Mindich // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P251-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Реконструкция активной репликазы в прокапсидах бактериофага 'ФИ'6 с сегментированной двунитевой РНК
Аннотация: Геном фага 'ФИ'6 состоит из 3 сегментов двунитевой РНК, упаковываемых в прокапсид из 4 разных белков. Преформированный прокапсид может упаковывать (+)-нити транскриптов геномных сегментов, к-рые затем служат матрицами для синтеза (-)-нитей. Прокапсиды, лишенные белка Р2 (I), не синтезируют (-)-нити. Однако, инкубация таких прокапсидов в клеточных экстрактах, содержащих I, приводит к образованию частиц с нормальным кол-вом прикрепленного I, к-рые обладают упаковочной и репликазной активностью. Прокапсиды, лишенные белка Р7 (II), имеют пониженную репликазную активность, к-рая усиливается при инкубации с содержащими II экстрактами, но кол-во прикрепленного к частицам II мало. США, Dep. of Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10018. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ПРОКАПСИДЫ
УПАКОВОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qiao, Xueying; Mindich, Leonard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.276

Johnson, Marion D.
Isolation and characterization of nonsense mutations in gene 10 of bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Marion D. Johnson, Leonard Mindich // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2331-2338 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нонсенс-мутаций в гене 10 бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: Для выделения нонсенс-мутантов фага 'ФИ'6 использовали направленный мутагенез копии кДНК геномного сегмента М двунитевой фаговой РНК, транскрипцию этой кДНК, упаковку in vitro в капсиды и трансфекцию сферопластов. Выделены рекомбинанты фага 'ФИ'6, имеющие амбер-мутации в открытых рамках считывания 10 и D сегмента М. Показано, что белок P10 (I), ассоциированный с мембранами, является продуктом гена 10 и что I не требуется для образования имеющих оболочку фаговых частиц в зараженных клетках. Эти частицы, выделенные при заражении мутантом 10 (Am), имеют низкое содержание ассоциированных с мембраной фаговых белков P6 (II) и P3. Это связано с очень низким уровнем синтеза II в зараженных мутантом 10 (Am) клетках. Можно предположить, что I участвует в регуляции трансляции II. I нужен также для лизиса клеток хозяина Pseudomonas phaseolica. США, Dep. of Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10016. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ГЕНЫ
НОНСЕНС-МУТАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Mindich, Leonard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.325

Casini, Gregory.
A new small low-abundant nonstructural protein encoded by the L segment of the dsRNA bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Gregory Casini, Helen R. Revel // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P221-228 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый маленький минорный белок, кодируемый сегментом L двунитевой РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: В экстрактах клеток Escherichia coli, несущих клоны кДНК фага 'ФИ'6, и зараженных фагом 'ФИ'6 клеток Pseudomonas phaseolica обнаружен новый маленький минорный белок P14 (I), кодируемый большим геномным сегментом L фага 'ФИ'6. I состоит из 62 аминокислотных остатков и при pH 7,0 имеет валовый заряд +2. Экспрессия I в E. coli негативно регулируется при экспрессии клона с целым сегментом L. С использованием поликлональных антител I обнаружен в небольшом количестве в зараженных фагом клетках, но не найден в вирионах и нуклеокапсидах 'ФИ'6 и в прокапсидах, собранных в E. coli. Эти прокапсиды имеют одинаковые валовый состав и активность в системе упаковки и репликации in vitro после экспрессии клонов сегмент L с геном I или без него. Т. обр., I не нужен для структуры и сборки функциональных прокапсидов. Возможно, I облегчает упаковку in vivo или участвует в репарации клеточных мембран после проникновения фага. США, Dep. Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10016. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.279

Ojala, Paivi M.
NTP binding induces conformational changes in the double-stranded RNA bacteriophage 06 subviral particles [Text] / Paivi M. Ojala, Anja O. Paatero, Dennis H. Bamford // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P170-178 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание нуклеозидтрифосфатов индуцирует конформационные изменения субвирусных частиц бактериофага 'ФИ'6 с двунитевой РНК
Аннотация: Разработан новый метод выделения частиц РНК-полимеразного комплекса нуклеокапсидов (НК) фага 'ФИ'6, сохраняющих структурную целостность и полимеразную активность в течение нескольких дней. Пуриновые нуклеотиды: ГТФ, дГТФ, дидезокси-ГТФ и ГДФ - эффективно стабилизируют эти частицы. Связывание любого нуклеозидтрифосфата (I) индуцирует изменения конформации НК, обнаруженные по изменению связывания специфических для НК моноклональных антител. В присутствии I бол-во эпитопов белка Р4 становится более доступным, чем в отсутствие I. Связывание I маскирует или демаскирует эпитопы Р8. По меньшей мере часть эпитопов белка Р1 также доступна для антител на поверхности НК. Финляндия, Dep. of Genetics, Univ. of Helsinki, SF-00014 Helsinki. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Paatero, Anja O.; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.146

Regulation of the RNA polymerase complex functions of the segmented dsRNA virus phi6 [Text] : abstr. Pap. Present. 15th Meet. Scand. Assoc. Genet., Aarhus, Aug. 9-12, 1994 / M. J. Frilander [et al.] // Hereditas. - 1994. - Vol. 121, N 3. - P216 . - ISSN 0018-0661
Перевод заглавия: Регуляция функций РНК-полимеразного комплекса вируса 'фи'6 с сегментированной двунитевой РНК
Аннотация: Фаг 'фи'6 Pseudomonas syringae имеет геном, состоящий из 3 полицистронных сегментов двунитевой РНК (дРНК). Ассоциированный с вирионами 'фи'6 РНК-полимеразный комплекс вызывает упаковку всех 3 сегментов (+)-нити РНК, синтез соответствующих (-)-нитей и образование (+)-нитей на матрице дРНК. Ca{2+} и низкие конц-ии нуклеозидтрифосфатов выключают синтез (+)-нити. Ca{2+} стимулирует упаковочную нуклеозидтрифосфатазу, но не влияет на саму реакцию упаковки. Высокие ( 0,5 мМ) конц-ии ГТФ, дГТФ и дидезокси-ГТФ требуются для переключения на синтез (+)-нити

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Frilander, M.J.; Qjala, P.M.; Dijk, A.A.van; Paatero, A.O.; Juuti, J.T.; Bamford, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.67

Frilnder, Mikko.
In vitro packaging of the single-stranded RNA genomic precursors of the segmented double-stranded RNA bacteriophage 'фи'6: The three segments modulate each other's packaging efficiency [Text] / Mikko Frilnder, Dennis H. Bamford // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 246, N 3. - P418-428 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Упаковка in vitro однонитевых РНК - геномных предшественников бактериофага 'фи'6 с сегментированной двунитевой РНК: три сегмента модулируют эффективность упаковки друг друга
Аннотация: Геном фага 'фи'6 состоит из 3 линейных сегментов двунитевой РНК (l, m и s). Экспрессия в Escherichia coli кДНК сегмента l вызывает образование пустых прокапсидных частиц (ПКЧ), к-рые способны упаковывать in vitro (+)-нити однонитевой РНК (оРНК) всех 3 сегментов 'фи'6. Упаковка РНК зависит от Mg{2+} или Mn{2+} и требует нуклеозидтрифосфатов (НТФ) в качестве источников энергии. Можно использовать любой из рибо-НТФ, дезоксирибо-НТФ или дидезокси-НТФ, но пиримидиновые НТФ используются менее эффективно, чем пуриновые, а ГТФ более эффективен, чем АТФ. оРНК всех 3 сегментов могут упаковываться независимо друг от друга. Упаковка сегментов s и m более эффективна в отсутствие других сегментов, но упаковка сегмента l становится более эффективной, если она происходит в присутствии сегмента m. Высказано предположение, что каждый сегмент имеет свой сайт связывания в ПКЧ и что упаковка сегмента m создает в ПКЧ сайт связывания с высоким сродством к сегменту l. Если один из сегментов отсутствует, 2 остальных сегмента могут занимать его сайт в ПКЧ. Финляндия, Dep. of Biosci., Division of Genetics, Univ. of Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ГЕНОМ
ОДНОНИТЕВАЯ РНК
УПАКОВКА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.88

Juuti, Jarmo T.
RNA binding, packaging and polymerase activities of the different incomplete polymerase complex particles of dsRNA bacteriophage 'сигма'6 [Text] / Jarmo T. Juuti, Dennis H. Bamford // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 249, N 3. - P545-554 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Связывающая РНК, упаковывающая и полимеразная активности различных неполных частиц полимеразного комплекса содержащего двунитевую РНК фага 'фи'6
Аннотация: Полные и неполные частицы полимеразного комплекса (ЧПК) фага 'фи'6 получены с использованием кДНК большого сегмента L генома 'фи'6. Изучена способность очищенных ЧПК упаковывать (+)-нити геномных предшественников 'фи'6 и неспецифич. РНК, синтезировать (-)- и (+)-нити РНК 'фи'6 и связывать РНК 'фи'6 и неспецифич. РНК. Полимеразная активность в синтезе (+)- и (-) принадлежит белку Р2 (I). Полные ЧПК и ЧПК, не содержащие I, упаковывают и защищают геномные однонитевые РНК-предшественники. Для эффективной упаковки нужен белок Р7. Регуляция и специфичность упаковки не зависят от I. ЧПК, состоящие из белков Р1 и Р4, не упаковывают и не защищают РНК, но связывают (+)-нити РНК 'фи'6. (+)-Нити 3 сегментов генома 'фи'6 (L, M и S), добавленные порознь, в равных количествах связываются с ЧПК in vitro. При совместном добавлении эти РНК конкурируют друг с другом за связывание. Это указывает на отсутствие индивидуальных сайтов для связывания (+)-РНК L, M и S. Обнаружены различия в конкуренции при связывании РНК между 4 типами УПК. Они позволяют предположить, что специфичность упаковки достигается в результате сложных взаимодействий между белками и геномными (+)-РНК во время продвижения процесса упаковки после начальной стадии связывания. Финляндия, Dep. of Biosci., Division of Genetics, Univ. of Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
СИНТЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗЫВАЮЩАЯ РНК
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.188

Qiao, Xueying.
Interference with bacteriophage 'фи'6 genomic RNA packaging by hairpin structures [Text] / Xueying Qiao, Jian Qiao, Leonard Mindich // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5502-5505 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерференция шпилечных структур в упаковке геномной РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: Преформированные прокапсиды фага 'ФИ'6 могут упаковывать in vitro (+)-транскрипты геномных РНК 'ФИ'6 и при последующем синтезе (-)-нити РНК в прокапсидах образуется двунитевая геномная РНК 'ФИ'6. Если (+)-транскрипты содержат сильные шпилечные структуры (ШС) около 3'-концов, гетерологичная рекомбинация удаляет из них ШС. Последовательности, ограниченные ШС или находящиеся с 3'-стороны от них, исключаются из частиц при упаковке. Это позволяет предположить, что: 1) упаковка начинается с 5'-конца (+)-РНК; 2) облегчение рекомбинации ШС вызвано отсутствием вхождения 3'-концов РНК в прокапсиды, а не затрудненным продвижением фаговой полимеразы через ШС. Упаковка сегмента S генома 'ФИ'6 зависит от упаковки сегмента М. Сегмент S, содержащий сильную ШС, способен облегчать упаковку сегмента М. Это указывает на существование нескольких пор для вхождения РНК в прокапсид. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРА
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Qiao, Jian; Mindich, Leonard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.295

Mindich, Leonard.
Packaging of multiple copies of reduced-size genomic segments by bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Leonard Mindich, Xueying Qiao, Jian Qiao // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P213-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Упаковка многих копий геномных сегментов уменьшенного размера бактериофагом 'фи'6
Аннотация: Сконструированы сегменты L, M и S двунитевой РНК фага 'фи'6 с внутренними делециями, уменьшающими размер сегментов (до 6 раз), но не затрагивающими упакованные последовательности длиной 300 н. на 5'-концах и 3'-концах сегментов. Хотя обычно упаковка сегментов является очень точной и в прокапсид включается только по одной копии каждого из сегментов, укороченные сегменты могут включаться в кол-ве нескольких копий так, что общее число нуклеотидов сегментов данного класса близко к числу нуклеотидов в нормальном геномном сегменте. США, Dep. of Microbiol., Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
МЕЛКОРАЗМЕРНЫЕ ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
КОПИИ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Qiao, Xueying; Qiao, Jian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.253

Turner, Paul E.
Sex and the evolution of intrahost competition in RNA virus 'фи'6 [Text] / Paul E. Turner, Lin Chao // Genetics. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P523-532 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Пол и эволюция конкуренции внутри хозяина в РНК вируса 'фи'6
Аннотация: Пол позволяет извлекать полезные мутации, к-рые встречаются в отдельных линиях дифференцировки и зафиксировать их в самом геноме. Сексуальная репродукция встречается в популяциях РНК вируса 'фи'6, когда множество бактериофагов коинфицирует те же самые клетки хозяина. В работе с помощью предикативной модели Fisher-Muller сделана попытка выяснить, приводит ли секс к более быстрой адаптации 'фи'6 к бактериальному хозяину Pseudomonas phaseolicola. Реплицирующие популяции 'фи'6 были изучены в присутствии или отсутствии секса в 250 генерациях. Во всех экспериментальных популяциях происходило значительное увеличение пригодности относительно предшественника, но секс не увеличивал скорость адаптации. Скорее сексуальные и несексуальные воздействия также различаются из-за интенсивности конкуренции между вирусами внутри хозяина при коинфекции. Рез-ты показали, что происходившие половым путем вирусы были селекционно предикативнее только тогда, когда коинфекция была общей, демонстрируя, что внутрихозяйская четкая конкуренция снижается от способности вирусов использовать хозяина. Т. обр., у пола не было преимущества, так как большее значение имеет конкуренция внутри хозяина. США, Dep. of Biol., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ВНУТРИХОЗЯЙСКАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chao, Lin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.229

Turner, P. E.
Sex and the evolution of intrahost competition in RNA viruses [Text] / P. E. Turner, L. Chao // 6th Congr. Eur. Soc. Evol. Biol., Arnhem, 24-28 Aug., 1997. - Heteren Wageningen, 1997. - б/с
Перевод заглавия: Секс и эволюция конкуренции внутри хозяина в РНК вирусах
Аннотация: Сексуальная репродукция встречается в популяциях РНК вируса 'тэта'6, когда множество бактериофагов коинфицирует одного и того же хозяина. В работе, применяя модель Fisher-Muller, была сделана попытка определить, способствует ли секс более быстрой адаптации 'тэта'6 к бактериальному хозяину Pseudomonas phaseolicola. Популяции 'тэта'6 развивались в условиях, способствующих высокой множественности инфекции (MOI) или низкой MOI, т. е. в присутствии или в отсутствие секса соответственно. Через 200 генераций размножения вируса во всех экспериментальных популяциях наблюдалось значительное увеличение выживаемости по сравнению с общим конкурентом предшествующего генотипа, но не было доказательств того, что секс увеличивал уровень адаптации к окружающим условиям. Т. обр., полученные данные не подтвердили предсказаний модели Fisher-Muller. Однако более внимательное рассмотрение одной популяции высокой MOI выявило доказательство эволюционного обмена. Так, вирусы эволюционировавшие в условиях высокой MOI, селективно предпочтительны только, когда уровень внутрихозяйской конкуренции очень интенсивен. Это м. б. объяснено эволюционными изменениями в истории размножения вируса, в частности, снижением размера вспышки и/или уменьшением времени до экспоненциального роста. США, Dep. of Zool., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РЕПРОДУКЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chao, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.250

Isolation of a mutant that changes genomic packaging specificity in 'фи'6 [Text] / Shiroh Onodera [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 2. - P438-442 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение мутанта, изменяющего специфичность геномной упаковки у фага 'ФИ'6
Аннотация: У фага 'ФИ'6 (+)-нити РНК 3 сегментов днРНК упаковываются последовательно: сегмент S (C-S) упаковывается один, упаковка C-M зависит от C-S, а упаковка C-L - от C-S и C-M. Выделен мутант 'ФИ'6 в состоянии носительства, утративший C-S. Секвенирование гена 1 C-S у этого мутанта обнаружило замену арг[14]'-'гли. Прокапсиды, полученные использованием кДНК этого мутанта, проявляют поведение при упаковке in vitro, согласующееся с фенотипом мутанта in vivo. Прокапсиды могут вызывать упаковку одного C-S, но он содержится в небольшом кол-ве, если присутствуют C-M и C-L, к-рые упаковываются независимо от C-S. Т. обр. мутант образует прокапсиды, находящиеся на второй стадии программы упаковки. США, Dep. Microbiol., Public Hlth. Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ГЕНОМНАЯ УПАКОВКА
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Onodera, Shiroh; Qiao, Xueying; Qiao, Jin; Mindich, Leonard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.113

Paatero, Anja O.
Mutational analysis of the role of nucleoside triphosphatase P4 in the assembly of the RNA polymerase complex of bacteriophage 'фи'6 [Text] / Anja O. Paatero, Leonard Mindich, Dennis H. Bamford // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P10058-10065 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ роли нуклеозидтрифосфатазы Р4 в сборке РНК-полимеразного комплекса бактериофага 'фи'6
Аннотация: Мутац. анализ использован для изучения мультимеризации НТФазы Р4 (I) фага 'фи'6 и сборки I в преформированную частицу полимеразного комплекса. Показано, что I собирается в преформированные частицы, содержащие, кроме белка оболочки P1 (II), белки Р2 и Р7. Только одновременная продукция I и II в одной и той же клетке приводит к сборке I на одном II. Оболочка II не может включать I, если I и II продуцируются порознь. С-концевая часть I существенна для сборки частиц, но не для мультимеризации и ферментативной активности. Изменение сайта связывания НТФ в I устраняет способность образовывать мультимеры. Финляндия, Dep. Biosci., Bioctr., FIN-00014 University of Helsinki. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ПОЛИМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗА Р4

Доп.точки доступа:
Mindich, Leonard; Bamford, Dennis H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.169

Burch, Christina L.
Evolution by small steps and rugged landscapes in the RNA virus 'фи'6 [Text] / Christina L. Burch, Lin Chao // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 3. - P921-927 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Эволюция маленькими шагами и неровные ландшафты в РНК вирусе 'фи' 6
Аннотация: Согласно геометрической модели адаптивной эволюции Фишера (1930) она происходит в рез-те замещений многих мутаций маленького действия (ММД) т. к. такие мутации более обычны, чем мутации производящие большие действия. В работе сообщается о подтверждении модели Фишера на новой экспериментальной модели, фаге 'фи' 6. Фаг был подвергнут интенсивному генетическому дрейфу в маленьких популяциях и уменьшению накопления вредных мутаций. Затем мутированный вирус был размножен в больших популяциях с тем, чтобы допустить естественную селекцию. Рез-ты подтвердили главное предсказание Фишера, что полезные ММД явл. более обычными. Показано также, что полезные ММД явл. компенсаторными и обусловлены присутствием вредных мутаций. США, Dep. of Zoology, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФАГ ФИ 6
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Chao, Lin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.253

Hybrid frequencies confirm limit to coinfection in the RNA bacteriophage 'фи'6 [Text] / Paul E. Turner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2420-2424 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частота гибридов подтверждает предел коинфекции для РНК-содержащего бактериофага 'фи'6
Аннотация: Предел коинфекции клеток Pseudomonas phaseolica фагом 'фи'6 оценен по частоте образования гибридов, возникающих при совместном заражении 2 маркированными штаммами фага. Показано, что этот предел равен 2-3 фагам на клетку хозяина. При низкой множественности заражения частота коинфекции превышает частоту, ожидаемую при случайном распределении Пуассона. США, Dep. Biol., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
ГИБРИДЫ
ЧАСТОТА
КОИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Turner, Paul E.; Burch, Christina L.; Hanley, Kathryn A.; Chao, Lin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.156

Olkkonen, Vesa M.
Quantitation of the adsorption and penetration stages of bacteriophage 6 infection [Text] / Vesa M. Olkkonen, Dennis H. Bamford // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P229-238 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Количественное изучение стадий адсорбции и проникновения при заражении бактериофагом 6
Аннотация: Содержащий двунитевую РНК фаг 6 использует в качестве рецепторов фимбрии Кл Pseudomonas syringae и проникает в Кл по механизму слияния оболочки вирионов с внешней мембраной Кл с последующим проникновением фагового нуклеокапсида через цитоплазматическую мембрану. Количественно изучены адсорбция и проникновение фага 6 дикого типа и мутанта 6L1S в 5 шт. Ps. syringae. Измерены константы скорости адсорбции для различных комбинаций фаг-хозяин. Для фага дикого типа и стандартного хозяина она равна 3,3*101}{0} мл/мин. Для измерения числа адсорбированных и проникших вирионов на чувствительную Кл использовано заражение меченным {1}{4}C фагом 6 при различных отношениях кол-в фагов и Кл (ОКФК). При высоком ОКФК (200-250) стандартный хозяин адсорбирует в среднем 35-40 вирионов дикого типа. При ОКФК=0,1-1,0 практически каждый вирион образует инфекционный центр. Среднее число проникающих фаговых частиц на инфекционный центр достигает насыщения при ОКФК=50 и не превышает 3 для стандартного хозяина. Использованные препараты 6 имеют уд. инфекционность, равную 0,7-0.9. Библ. 44. Финляндия, Dept. of Genetics, Univ. of Helsinki, SF-00100 Helsinki, D. H. Bamford.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bamford, Dennis H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.198

Носик, Н. Н.
Двунитевая РНК фага Ф[6]: Интерферониндуцирующие и противовирусные свойства [Текст] / Н. Н. Носик, В. Г. Пугачев, Ф. И. Ершов // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 25-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что днРНК фага Ф[6] является активным индуктором интерферона и при ее 30% содержании в препарате вызывает синтез интерферона в высоких титрах. Относительно малая токсичность 30% днРНК предполагает возможность использования этого интерфероногена наряду с другими двунитевыми комплексами РНК.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК ДВУНИТЕВАЯ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пугачев, В.Г.; Ершов, Ф.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.260

Ewen, Mark E.
RNA-protein complexes responsible for replication and transcription of the double-stranded RNA bacteriophage 'сигма'6 [Text] / Mark E. Ewen, Helen R. Revel // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P509-519 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: РНК-белковые комплексы, ответственные за репликацию и транскрипцию содержащего двунитевую РНК бактериофага 'сигма'6
Аннотация: Из лизатов зараженных фагом 'сигма'6 Кл Pseudomonas phaseolica выделены РНК-белковые комплексы, активные в транскрипции и репликации фаговой двунитевой РНК (дРНК). Транскрипц. комплексы (ТК; заполненные предголовки) содержат 3 фаговых дРНК: малую (S), среднюю (М) и большую (L) - и 4 прокапсидных белка (Р1, Р2, Р4 и Р7). Репликативные комплексы (РК) содержат те же 4 белка и одиночные (+) - нити РНК в дуплексах с разными количествами (-)нитей, синтезированных in vivo. Репликация РК in vitro нечувствительна к РНК-азе А (I). Саркозил разрушает ТК, но не понижает активность РК, хотя РК теряют 80% белка Р4 и матрица (+)-РНК становится чувствительной к I. Обнаружены РК, содержащие только РНК S или РНК S и М. Это означает, что РНК упаковываются в следующем порядке: S, M, L. США, Dept. of Molecular Genetics and Cell Biol., Univ. of Chicago, Chicago, IL60637, H. R. Revel. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.262

Pagratis, Nikos.
Minus-strand RNA synthesis by the segmented double-stranded RNA bacteriophage 'сигма'6 requires continuous protein synthesis [Text] / Nikos Pagratis, Helen R. Revel // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - P281-288 . - ISSN 0049-6822
Перевод заглавия: Синтез (-)-нити РНК содержащим сегментированную двунитевую РНК бактериофагом 'сигма'. требует непрерывного синтеза белков
Аннотация: Фаг 'сигма' 6 содержит 3 сегмента двунитевой РНК (дРНК): S, M и L. Анализ синтеза РНК 'сигма' 6 показал, что все 3 дРНК и однонитевых РНК (оРНК) образуются в небольшом кол-ве через 20 мин после заражения. Через 20-60 мин усиливается включение метки во все РНК, кроме мРНК L, а на более поздней стадии мРНК S и М содержатся в большем кол-ве, чем мРНК L. В течение всего цикла образуются конформеры мРНК S. мРНК L, синтезированная на ранней стадии, направляет трансляцию кодируемых L-сегментом белков транскрипции и репликации. Включение метки в (-)-нить РНК обнаруживается только после тепловой денатурации РНК, начинается через 20 мин и происходит последовательно в нити S, M и L. На ранней и поздней стадиях хлорамфеникол блокирует синтез (-)-нити и накапливаются все три мРНК. Эти данные согласуются с реовирусной асинхронной моделью репликации дРНК фага 'сигма'6: синтезированные вначале (+)-оРНК используются как матрицы для синтеза (-)-оРНК - и показывают, что белки репликации действуют стехиометрически. США, Dept. of Molecular Genetics and Cell Biol., Univ. of Chicago, Chicago, TL 60637. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ
НЕПРЕРЫВНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска