Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРОКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.135

   
    Recombinant soluble urokinase receptor as a scavenger for urokinasetype plasminogen activator (uPA). Inhibition of proliferation and invasion of human ovarian cancer cells [Text] / O. Wilhelm [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 2. - P131-134 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантный растворимый рецептор урокиназы как чистильщик для активатора плазминогена uPA типа урокиназы. Угнетение пролиферации и инвазии клеток рака яичника человека
Аннотация: Рекомбинантный р-римый рецептор урокиназы человека (аминокислотные остатки 1-277) после трансфекции в клетках СНО очистили методом аффинной хр-фии на иммобилизованном uPA. Очищенный рецептор полностью предотвращает связывание про-uPA клетками инвазивной и туморигенной линии OV-MZ-6 рака яичника человека, экспрессирующими uPA, его ингибитор PAI-1 и высокоаффинный рецептор uPA. Рекомбинантный рецептор (20 мкг/мл) подавляет пролиферацию клеток, не снижая их жизнеспособности, и на 75% снижает инвазию клеток на матригеле. Германия, Frauenklinik TU Munchen, D-81675 Munchen. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНВАЗИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
РАК ЯИЧНИКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wilhelm, O.; Weidle, U.; Hohl, S.; Rettenberger, P.; Schmitt, M.; Graeff, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.102

   
    Thrombolytic properties of an immunoconjugate between single-chain urokinasetype plasminogen activator (scu-PA) and F(ab')[2] of bispecific monoclonal antibody against fibrin and against u-PA in hamsters [Text] / T. Kurokawa [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P126-133 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Тромболитические свойства иммуноконъюта активатора плазминогена типа одноцепочечной урокиназы (scu-PA) и F(ab')[2] моноклональных антител против фибрина и против u-PA у хомячков
Аннотация: The thrombolytic and pharmacokinetic properties of scuPA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex, an immunoconjugate of single-chain urokinase-type plasminogen activator (scu-PA) and the F(ab')[2] of a bispecific monoclonal antibody (МА-FU174) directed against human fibrin and against u-PA, were evaluated in hamsters with pulmonary embolus. Bolus injection of scu-PA/MA-FU1-74 complex and scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex (each in a 1:2 molar ratio) showed 18- and 23-fold enhanced thrombolytic potency relative to that of scu-PA alone, respectively. Enhanced clot lysis by the scuPA/MA-FU1-74 complex was accompanied by an increase in consumptions of fibrinogen and 'альфа'[2]-antiplasmin by 3.7- and 6.5-fold, respectively, when compared to consumptions by scu-PA alone. Consumptions of fibrinogen and 'альфа'[2]-antiplasmin by the scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex, howerer, was only marginally increased (1.2- and 1.8-fold, respectively) relative to that of scu-PA alone. Both complexes, scu-PA-FU1-74 and scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2], showed a 10-fold decrease in plasma clearance when compared to unconjugated scu-PA. In monkeys, immune responses to MAFU1-74 F(ab')[2] appeared to be lower than those to the whole MA-FU1-74 molecule. We conclude that the scu-PA/MaFU1-74 F(ab')[2] complex is more fibrin-specific and less immunogenic than the scu-PA-FU1-74 complex. Япония, DDS Research Lab., Pharmaceutical Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
ТИПА ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЙ УРОКИНАЗЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФИБРИНА
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, T.; Watanabe, A.; Kakinuma, A.; Iwasa, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.053

   
    A genetic conjugate between human albumin and amino terminal fragment of urokinase: A promising agent in anticancer therapy [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / H. Lu [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P93 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Генетический конъюгат между человеческим альбумином и амино терминальным фрагментом урокиназы: многообещающий агент в лечении рака
Аннотация: Блокада рецепторов урокиназы (РУ) рассматривается как один из путей лечения рака. Поскольку урокиназа присоединяется к РУ аминотерминальным фрагментом (Фр), разработана методом генной инженерии молекулахимера, состоящая из Фр и альбумина сыворотки человека; получена экспрессия этого генетического конъюгата в дрожжах. In vitro получена аффинность его к РУ. Полагают, что это поможет блокировать ангиогенез и окажется эффективным даже при раке, не имеющем РУ. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА
КОНЪЮГАТ УРОКИНАЗЫ И АЛЬБУМИНА

Доп.точки доступа:
Lu, H.; Yeh, P.; Guitton, D.; Mabilat, C.; Mirshahi, S.S.; Pouchelet, M.; Burtin, P.; Soria, J.; Soria, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.252

   
    Induction of cell migration by pro-urokinase binding to its receptor: Possible mechanism for signal transduction in human epithelial cells [Text] / Nathalie Busso [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 1. - P259-270 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Индукция клеточной миграции путем связывания проурокиназы с ее рецептором: возможный путь передачи сигнала в эпителиальных клетках человека
Аннотация: Трансфицировали Кл WISH эпителия человека и Кл LB6- и PAR мыши рецептором урокиназы (РУ) человека, в рез-те чего в Кл возрастала экспрессия РУ без повышения уровня урокиназы. Обнаружено, что под действием активатора плазминогена урокиназного типа миграция Кл усиливается втрое. Исследовали процесс фосфорилирования РУ и показали, что в нем участвуют белки 47 и 55 кД, к-рые фосфорилируются по серину. Эти белки полностью гомологичны цитокератинам 18 и 8 соотв. Указанная р-ция осуществляется посредством протеинкиназы С. Связывание УР усиливает фосфорилирование цитокератина, изменяет форму Кл и распределение цитокератиновых филаментов. Т. обр., РУ не только связывает активатор плазминогена, но и участвует в передаче сигнала, индуцирующего биологическую р-цию миграции Кл. США, [L. O.], Dept. of Med., Box 1178, Mount Sinai Medical Center, NY 10029. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ LB6- И PAR И WISH
ПУТИ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Busso, Nathalie; Masur, Sandra K.; Lazega, David; Waxman, Samuel; Ossowski, Liliana

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.157

   
    Endocytosis of urokinase-plasminogen activator inhibitor type 1 complexes bound to a chimeric transmembrane urokinase receptor [Text] / Hui Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8153-8158 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Эндоцитоз комплекса урокиназа/ингибитор активатора плазминогена типа 1, связанного с химерным трансмембранным рецептором урокиназы
Аннотация: The urokinase receptor (uPAR) is linked to plasma membranes through a glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor. It has been posited that the GPI anchor facilitates clearance of uPAR-bound complexes between two chain urokinase (tcuPA) and plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) by the 'альфа'[2]-macroglobulin receptor ('альфа'[2]MR) which permits re-expression of unoccupied uPA receptors on the cell surface. To test this hypothesis we compared internalization and degradation of {125}I-labeled tcuPA*PAI-1 by COS cells expressing either transfected wild-type, GPI-linked uPAR (uPAR/GPI), or a chimeric receptor composed of the extracellular domains of uPAR linked to the transmembrane and cytosolic domains of the 'альфа' chain (p55 subunit) of the interleukin-2 receptor (uPAR/IL-2R['альфа']). The kinetics of binding, internalization and degradation of tcuPA*PAI-1 by COS cells expressing each form of uPAR were virtually identical. However, internalization of complexes by uPAR/IL-2R['альфа'] was more susceptible to inhibition by recombinant soluble 39-kDa 'альфа'[2]MR-associated protein (RAP) which competes for binding of tcuPA*PAI-1 complexes to 'альфа'[2]MR (p0.001), and the internalization was accompanied by a greater reduction in the number of surface uPAR/IL-2R['альфа'], than uPAR/GPI (p0.05). These studies indicate that the rate of internalization of tcuPA*PAI-1 is governed primarily by the extracellular domains of uPAR, whereas the GPI anchor may facilitate internalization of complexes and re-expression of uPAR when binding sites on 'альфа'[2]MR are limiting. США, Dep. Pathol. and Med., Hosp. Univ. Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
УРОКИНАЗА/ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ХИМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Li, Hui; Kuo, Alice; Kochan, Jarema; Strickland, Dudley; Kariko, Katalin; Barnathan, Elliot S.; Cines, Douglas B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.139

   
    The receptor for urokinase plasminogen activator is present in plasma from healthy donors and elevated in patients with paroxymal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Ebbe Ronne [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P576-581 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецептор урокиназного активатора плазминогена присутствует в плазме здоровых доноров и [его содержание] повышено у людей с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: С помощью нового чувствительного иммуноферментного метода ELISA определяли рецептор урокиназы (РУ) в плазме 39 здоровых испытуемых и у 6 б-ных пароксимальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). Конц-ия РУ в плазме здоровых людей была равна 31'+-'15 пМ, а б-ных ПНГ - 116'+-'67 пМ. Считают, что повышенное содержание РУ при ПНГ может подавлять фибринолиз и объяснять тромботические осложнения ПНГ. Дания, Herlev Hosp., Copenhagen. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ronne, Ebbe; Pappot, Helle; Grondahl-Hansen, Jan; Hoyer-Hansen, Gunilla; Plesner, Torben; Hansen, Niels Ebbe; Dano, Keld

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.140

   
    Urokinase receptor (uPAR) expression during hematopoietic maturation [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / M. Jardf [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P51 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов урокиназы (РУ) в процессе гемопоэтического созревания
Аннотация: Экспрессия РУ выявлена в нейтрофилах и моноцитах периферической крови, в эритроидно-миелоидных клетках К562 (после стимуляции к дифференциации), в дифференцированных миелоидных клетках U937. Полученные данные свидетельствуют о том, что экспрессия РУ индуцируется в процессе миелоидной дифференциации к гранулоцитам и моноцитам, но не выявляется в нестимулированных лимфоидных клетках. Испания, Inst. Rec. Oncologica, Barcelona
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jardf, M.; Ingles-Esleye, J.; Fabregas, P.; Azqueta, C.; Velasco, F.; Felez, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.141

   
    Subcellular localization of urokinase-type plasminogen activator and its receptor on normal and PNH-affected neutrophils [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / T. L. Pedersen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P50 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Субклеточная локализация урокиназы и ее рецептора в нейтрофилах здоровых людей и больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Аннотация: Показано, что рецептор урокиназы (РУр) в нейтрофилах здоровых людей располагается в специфических гранулах (СГ), Г, содержащих желатиназу (ГЖ) и секреторных везикулах (СВ). Ур была локализована в СГ и ГЖ. При ПНГ в нейтрофилах отсутствовал пул РУр, расположенный в СВ. Дания, Herlev Hosp., Copenhagen
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedersen, T.L.; Kjeldsen, L.; Plesner, T.; Sengelov, H.; Borregaard, N.; Ronne, E.; Grondahl-Hansen, J.; Dano, K.; Hansen, N.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.143

   
    The urokinase receptor: Structure, regulation and inhibitor-mediated internalization [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / F. Blasi [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P182-188 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы. Структура, регуляция и опосредуемая ингибитором интернализация
Аннотация: Обзор. Детально проанализирована связь структуры и функции рецептора урокиназы (РУК), к-рый является "якорем" для УК на клеточной поверхности, где он стимулирует активацию про-УК. Рассмотрены механизмы регуляции опосредуемой РУК интернализации комплекса УК-ингибитор и др. комплексов. Представлены данные о роли РУК в стимуляции миграции, адгезии и роста клеток, в инвазивности опухолевых клеток человека. Италия, Univ. Milano. Библ. 88
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

Доп.точки доступа:
Blasi, F.; Conese, M.; Moller, L.B.; Pedersen, N.; Cavallaro, U.; Cubellis, M.V.; Fazioli, F.; Hernandez-Marrero, L.; Limongi, P.; Munoz-Canoves, P.; Resnati, M.; Riittinen, L.; Sidenius, N.; Soravia, E.; Soria, M.R.; Stoppelli, M.P.; Talarico, D.; Teesalu, T.; Valcamonica, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.77

   
    Urokinase receptor (uPAR) expression during hematopoietic maturation [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / M. Jardf [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P51 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов урокиназы (РУ) в процессе гемопоэтического созревания
Аннотация: Экспрессия РУ выявлена в нейтрофилах и моноцитах периферической крови, в эритроидно-миелоидных клетках К562 (после стимуляции к дифференциации), в дифференцированных миелоидных клетках U937. Полученные данные свидетельствуют о том, что экспрессия РУ индуцируется в процессе миелоидной дифференциации к гранулоцитам и моноцитам, но не выявляется в нестимулированных лимфоидных клетках. Испания, Inst. Rec. Oncologica, Barcelona
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jardf, M.; Ingles-Esleye, J.; Fabregas, P.; Azqueta, C.; Velasco, F.; Felez, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.88

   
    The urokinase receptor: Structure, regulation and inhibitor-mediated internalization [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / F. Blasi [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P182-188 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы. Структура, регуляция и опосредуемая ингибитором интернализация
Аннотация: Обзор. Детально проанализирована связь структуры и функции рецептора урокиназы (РУК), к-рый является "якорем" для УК на клеточной поверхности, где он стимулирует активацию про-УК. Рассмотрены механизмы регуляции опосредуемой РУК интернализации комплекса УК-ингибитор и др. комплексов. Представлены данные о роли РУК в стимуляции миграции, адгезии и роста клеток, в инвазивности опухолевых клеток человека. Италия, Univ. Milano. Библ. 88
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

Доп.точки доступа:
Blasi, F.; Conese, M.; Moller, L.B.; Pedersen, N.; Cavallaro, U.; Cubellis, M.V.; Fazioli, F.; Hernandez-Marrero, L.; Limongi, P.; Munoz-Canoves, P.; Resnati, M.; Riittinen, L.; Sidenius, N.; Soravia, E.; Soria, M.R.; Stoppelli, M.P.; Talarico, D.; Teesalu, T.; Valcamonica, S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.173

    Wejkum, L.
    influence fo endogenous SCU-PA in t-PA determinations using coaset t-PA and spectrolyse /fibrin. Comparison with coatest bia t-PA [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / L. Wejkum, Badju E. Ersdal, S. Rosen // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P122 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние эндогенной одноцепочечной урокиназы (ОУр) на определение тканевого активатора плазминогена (ТАП) с помощью COASET ТАП и "Спектролиз/фибрин". Сравнение с COATEST BIA ТАП
Аннотация: Содержание ТАП, определенное с помощью COASET или "Спектролиз/фибрин", было в 2 раза выше, чем при использовании метода COATEST. В присутствие антител к ОУр определяемые COASET и COATEST конц-ии ТАП были практически одинаковыми. Считают, что в отличие от COATEST на измерение ТАП изучаемыми способами влияет превращение ОУр в Ур под действием плазмина. Швеция, Chromogenix AB, Molndal
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
МЕТОД COASET
ВЛИЯНИЕ УРОКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ersdal, Badju E.; Rosen, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.178

   
    Effect of thrombin, the thrombin receptor activation peptide, and other mitogens on vascular smooth muscle cell urokinase receptor mRNA levels [Text] / Ute Reuning [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3700-3708 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние тромбина, пептида активации рецептора тромбина и других митогенов на содержание мРНК рецептора урокиназы в сосудистых гладкомышечных клетках
Аннотация: Тромбина (Т), пептид активации рецептора Т S-F-L-L-R-N, но не Т с блокированным активным центром повышали содержание мРНК рецептора урокиназы (РУ) в гладкомышечных клетках сосудов коров с максимумом на 6-9 ч и нормализацией к 48 ч. Трансформирующий фактор роста (ФР) 'бета'[1] и ФР тромбоцитов увеличивали содержание мРНК РУ в таких же временных интервалах, а основной ФР фибробластов и форболмиристатацетет обладали более длительным действием. При повышении уровня мРНК РУ Т, ФР фибробластов и форболмиристатацетатом аккумуляция мРНК РУ, по меньшей мере, частично была обусловлена стабилизацией мРНК. США, Indiana Univ. School Med., Indianapolis, IN. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
МРНК
МИТОГЕНЫ
ТРОМБИН
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Reuning, Ute; Little, Sheila P.; Dixon, Eric P.; Bang, Nils U.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.230

   
    Cytokine-specific regulation of urokinase receptor (CD87) expression by U937 mononuclear phagocytes [Text] / Robert G. Sitrin [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P1268-1275 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Цитокин-специфическая регуляция экспрессии рецептора урокиназы (CD87) моноядерными фагоцитами U937
Аннотация: Mononuclear phagocytes concentrate urokinass-type plasminogen activator (uPA) at the cell surface by expressing membrane uPA receptors (uPAR). This study examines the ability of exogenous cytokines to alter expression of membrane-associated uPA and uPAR in U937 mononuclear phagocytes. Cells were stimulated with recombinant interferon 'гамма' (IFN'гамма') or tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа'), followed by immunolabeling for uPA or uPAR and flow cytometry. INF'гамма' increased surface uPA 2.2-fold relative to unstimulated controls (P.001), whereas TNF'альфа' had no significant effect. Likewise, maximal uPA binding capacity was increased 2.8- fold by INF'гамма' (P.02), but was not affected by TNF'альфа'. I unstimulated cells, 50% of receptors were occupied by endogenously generated uPA, and this proportions was not affected by either cytoikine. IFN'гамма' upregulated uPAR 2.1-fold relative to unstimulated controls (P.001), whereas TNF'альфа' had no effect. In contrast to effects on surface protein, TNF'альфа' induced a substantial increase in uPAR mRNA, equaling the effect of IFN'гамма'. In addition, both cytokines the doubled intracellular uPAR pool (P.01). By contrast, TNF'альфа' induced a 2.5-fold increase in the level uPAR protein released into conditioned medium (compared with instimulated cells), whereas IFN'гамма' had no effect. These results indicate that uPAR expression is regulated in a cytokine-specific fashion. Some stimuli, such as TNF'альфа', may increase uPAR synthetic activity without a corresopnding change in membrane expression, because of enhanced release of uPAR from the cell. Cytokinespecific modulation of uPAR my be important in regulating the function of mononuclear phagocytes in inflammation and tissue repair
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
МОНОЯДЕРНЫЕ
ФАГОЦИТЫ U937

Доп.точки доступа:
Sitrin, Robert G.; Todd, Robert F.; Mizukami, Ikuko F.; Gross, Thomas J.; Shollenberger, Susan B.; Gyetko, Margaret R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.66

   
    Isolation and characterization of multiple isoforms of the rat urokinase receptor in osteoblasts [Text] / S. A. Rabbani [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P69-74 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Выделение и характеристика множественных изоформ рецептора урокиназы в остеобластах крысы
Аннотация: Используя фрагмент рецептора урокиназы крысы (uPAR) в кач-ве зонда, изолировали две кДНК uPAR из клонотеки линии клеток остеобластов крысы CFK-1. Эти две кДНК кодируют 2 идентичных белка uPAR за исключением точечной мутации, приводящей к замене цистеина-71 на серин. ПЦР-анализ геномной ДНК обнаружил присутствие дополнительного белка uPAR, появляющегося в результате альтернативного сплайсинга и экспрессирующегося во многих тканях. Канада, Dep. Med., McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ UPAR
ИЗОФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОСТЕОБЛАСТЫ ЛИНИИ CEK-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rabbani, S.A.; Rajwans, N.; Achbarou, A.; Murthy, K.K.; Goltzman, D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.158

    Noda-Heiny, Hiroko.
    Vascular smooth muscle cell migration mediated by thrombin and urokinase receptor [Text] / Hiroko Noda-Heiny, Burton E. Sobel // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - C1195-C1201 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Миграция гладкомышечных клеток сосудов, опосредуемая тромбином и рецептором урокиназы
Аннотация: 'альфа'-Тромбин (Т), но не 'гамма'-Т или инактивированный Т в конц-ии 1 NiH ед/мл вызывал миграцию и пролиферацию в культуре гладкомышечных клеток (ГКМ). Ингибирование синтеза белка циклогексимидом, а также гирудин или антитромбин III+гепарин блокировали хемотаксис ГМК, индуцируемый Т. Т повышал синтез рецептора урокиназы в ГМК и его экспрессию на клеточной поверхности. США, Washington Univ. School Med., St. Louis, MO63110. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Sobel, Burton E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.296

   
    Urokinase plasminogen activator receptor, 'бета'2-integrins, and src-kinases within a single receptor complex of human monocytes [Text] / Jan Bohuslav [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1381-1390 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рецептор активатора плазминогена урокиназы, 'бета'2-интегрин, и Scr-киназы с единственным комплексным рецептором на моноцитах человека
Аннотация: The glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane protein urokinase plasminogen activator-receptor (uPA-R; CD87) is one of the key molecules involved in migration of leukocytes and tumor cells. uPA bound to uPA-R provides the cell proteolytic potential used for degradation of extracellular matrix. uPA-R is also involved in induction of cell adhesion and chemotaxis. Here, we provide a molecular explanation for these uPA-R-related cellular events. By size fractionation of monocyte lysate and affinity isolation on its natural ligand uPA, we demonstrate uPA-R as a component of a receptor complex of relatively large size. Reprecipitation and immunoblotting techniques allowed us to detect the protein tyrosine kinases (PTKs) p60{fyn}, p53/56{lyn}, p58/64{hck}, and p59{fgr} as components of this "uPA-R complex". Activation of monocytes even with enzymatically inactivated uPA resulted in induction of tyrosine phosphorylation, suggesting modulation of uPA-R-associated PTKs upon ligand binding. In spite of their presence in large complexes, we did not find the GPI-linked proteins CD14, CD58, and CD59 in the uPA-R complex, which indicates the presence of different receptor domains containing GPI-linked proteins in monocytes. However, we identified the leukocyte integrins LFA-1 and CR3 as components of the uPA-R complex as indicated by coisolation of these molecules, as well as by cocapping and comodulation of uPA-R and leukocyte integrins on the monocyte surface. The assemblage of uPA-R, PTKs and membrane spanning 'бета'2-integrins in one receptor complex indicates functional cooperation. In regard to the involvement of these molecules in pericellular proteolysis, signal transduction, as well as adhesion and chemotactic movement, we suggest uPA-R complex as a potential cellular device for cell migration. Австрия, Inst. Immunol., Univ. Vienna. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗЫ
ИНТЕГРИН БЕТА 2
КИНАЗА SCR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bohuslav, Jan; Horejsi, Vaclav; Hansmann, Cornelia; Stockl, Johannes; Weidle, Ulrich H.; Majdic, Otto; Bartke, Ilse; Knapp, Walter; Stockinger, Hannes

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.25

   
    Cytokine-specific regulation of urokinase receptor (CD87) expression by U937 mononuclear phagocytes [Text] / Robert G. Sitrin [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P1268-1275 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Цитокин-специфическая регуляция экспрессии рецептора урокиназы (CD87) моноядерными фагоцитами U937
Аннотация: Mononuclear phagocytes concentrate urokinass-type plasminogen activator (uPA) at the cell surface by expressing membrane uPA receptors (uPAR). This study examines the ability of exogenous cytokines to alter expression of membrane-associated uPA and uPAR in U937 mononuclear phagocytes. Cells were stimulated with recombinant interferon 'гамма' (IFN'гамма') or tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа'), followed by immunolabeling for uPA or uPAR and flow cytometry. INF'гамма' increased surface uPA 2.2-fold relative to unstimulated controls (P.001), whereas TNF'альфа' had no significant effect. Likewise, maximal uPA binding capacity was increased 2.8- fold by INF'гамма' (P.02), but was not affected by TNF'альфа'. I unstimulated cells, 50% of receptors were occupied by endogenously generated uPA, and this proportions was not affected by either cytoikine. IFN'гамма' upregulated uPAR 2.1-fold relative to unstimulated controls (P.001), whereas TNF'альфа' had no effect. In contrast to effects on surface protein, TNF'альфа' induced a substantial increase in uPAR mRNA, equaling the effect of IFN'гамма'. In addition, both cytokines the doubled intracellular uPAR pool (P.01). By contrast, TNF'альфа' induced a 2.5-fold increase in the level uPAR protein released into conditioned medium (compared with instimulated cells), whereas IFN'гамма' had no effect. These results indicate that uPAR expression is regulated in a cytokine-specific fashion. Some stimuli, such as TNF'альфа', may increase uPAR synthetic activity without a corresopnding change in membrane expression, because of enhanced release of uPAR from the cell. Cytokinespecific modulation of uPAR my be important in regulating the function of mononuclear phagocytes in inflammation and tissue repair
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
МОНОЯДЕРНЫЕ
ФАГОЦИТЫ U937

Доп.точки доступа:
Sitrin, Robert G.; Todd, Robert F.; Mizukami, Ikuko F.; Gross, Thomas J.; Shollenberger, Susan B.; Gyetko, Margaret R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.273

    Noda-Heiny, Hiroko.
    Vascular smooth muscle cell migration mediated by thrombin and urokinase receptor [Text] / Hiroko Noda-Heiny, Burton E. Sobel // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - C1195-C1201 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Миграция гладкомышечных клеток сосудов, опосредуемая тромбином и рецептором урокиназы
Аннотация: 'альфа'-Тромбин (Т), но не 'гамма'-Т или инактивированный Т в конц-ии 1 NiH ед/мл вызывал миграцию и пролиферацию в культуре гладкомышечных клеток (ГКМ). Ингибирование синтеза белка циклогексимидом, а также гирудин или антитромбин III+гепарин блокировали хемотаксис ГМК, индуцируемый Т. Т повышал синтез рецептора урокиназы в ГМК и его экспрессию на клеточной поверхности. США, Washington Univ. School Med., St. Louis, MO63110. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Sobel, Burton E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.218

   
    Enzyme-linked immunoabsorbent assay detection of a soluble form of urokinase plasminogen activator receptor in vivo [Text] / Ikuko F. Mizukami [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P203-211 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод определения растворимой формы рецептора урокиназного активатора плазминогена in vivo
Аннотация: Разработан метод ELISA для определения растворимого рецептора урокиназного активатора плазминогена в супернатанте культур тканей и в биологических жидкостях. С помощью предложенного метода показано, что содержание рецептора в плазме здоровых людей было равно 2 нг/мл, в плазме б-ных с сепсисом - 30 нг/мл и во внесосудистых жидкостях людей с воспалениями - 10 нг/мл. США, Univ. Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48109-0374. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizukami, Ikuko F.; Faulkner, Neil E.; Gyetko, Margaret R.; Sitrin, Robert G.; Todd, Robert F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)