СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 208
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.323

Современные особенности течения тяжелых форм атопического дерматита у детей [Текст] / Л. Н. Химкина [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 42, 99-100
Аннотация: Цель работы - изучение взаимосвязей осложненных форм атопического дерматита (АД) и особенностей реактивности организма. Проведен анализ наиболее тяжелых больных с АД, находящихся на стационарном лечении. Особенностью клинического течения АД у этих детей являлось резкое обострение АД, тяжелое состояние больных, быстрая диссеминация процесса и наличие обширных мокнущих эрозий с дермальными пустулами по периферии с исходом в рубцовую атрофию. При бактериологическом исследовании с очагов поражения высеяна смешанная инфекция: золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк, синегнойная палочка и др. У всех больных констатирован дисбактериоз. В ряде случаев установлена септицемия. Иммунный статус охарактеризован как иммунодефицитный, в частности, не соответствующий клинике болезни по данным Т-, В-, активных и спонтанных лимфоцитов, ИГ-Г, А, М, ЦИК, функциональной способности лимфоцитов и др. Получ. данные позволяют считать, что разбалансированность гомеостаза может играть ведущую патогенетическую роль. Комплексное биохимич. и иммунолог. обследование (по показаниям) становится необходимым для определения индивидуального лечения с обязательным включением, наряду с фоновой терапией (десенсибилизация, дезинтоксикация, витаминизация с микроэлементами), иммуномодулирующих средств. Россия, гор. детская б-ца 'НЮ' 42, Н. Новгород

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Химкина, Л.Н.; Закомерная, Е.А.; Гаврилова, Л.Н.; Горбунов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.190

Comparison of intramuscular and intravenous quinine for the treatment of severe and complicated malaria in children [Text] / Allan Schapira [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 3. - P299-302 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность внутримышечного и внутривенного введения хинина при тяжелой и осложненной малярии детей
Аннотация: To compare the efficacy and side effects of intramuscular (i. m.) and intravenous (i. v.) quinine, children in Mozambique with severe and complicated malaria between 6 months and 7 years were randomized to treatment with i. m. or i. v. quinine, both in a dosage of quinine dihydrochloride 20 mg/ /kg followed by 10 mg/kg every 8 h. Of 57 children treated with i. m. quinine, 4 died, 3 had neurological sequelae and 2 had sterile intramuscular abscesses. Of 47 children treated with i. v. quinine, 6 died and 1 had neurological sequelae. The mean parasite clearance time was 58*6 h in the i. m. group and 59*3 h in the i. v. group. Mean temperature clearance times were 56*1 and 51*8 h, and mean coma clearance times 40*4 and 38*7 h, respectively. None of these differences was statistically significant. Mean trough and peak concentrations of quinine were almost identical in the 2 groups, ranging from 10*5 to 12*6 mg/L, which is in the therapeutic non-toxic range. It is concluded that i. m. quinine is as effective as quinine by i. v. infusion in children with severe and complicated malaria; that minor local side effects can probably be avoided by using diluted quinine for i. m. injection; and that the optimal dose regimen for children with severe and complicated malaria in Africa at present is probably quinine salt 20 mg/kg followed by 10 mg/kg every 12 h.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ХИНИНА ДИГИДРОХЛОРИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Schapira, Allan; Solomon, Tom; Julien, Manuel; Macome, Atalia; Parmar, Nirmala; Ruas, Isabel; Simao, Fatima; Streat, Elizabeth; Betschart, Bruno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.126

Kingma, C.
Prostacyclin in severe Raynaud's phenomenon [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Groningen, 7 Oct., 1994 / C. Kingma, H. Wollersheim, Th. Thien // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. A. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Применение простациклина [у больных] тяжелой формой болезни Рейно
Аннотация: In 12 patients with severe Raynaud's phenomenon (ischemic ulcers or intractable pain despite the use of narcotic analgetics), the acute and longterm haemodynamic effects of epoprostenol on fingerskin circulation were studied. Epoprostenol was infused intravenously (initial infusion rate of 2ng/kg/min, with a subsequent increase of 2ng/kg/min every 30 minutes to the individualy tolerated maximal dose of 8ng/kg/min) in a tripple, 5 hours lasting, double blind, placebo controlled crossover study. During epoprostenol infusion, systolic blood pressure remained stable, while diastolic blood pressure decreased with a simultaneous rise in heart rate. Forearm blood flow increased and forearm vascular resistance decreased during epoprostenol when compared with placebo infusion. Prostacyclin caused a significant rise in fingertip skin temperature as well as in laser Doppler flux before and after a standardized cooling test of the hand when compared to placebo. The increase in transcutaneous oxygen tension only reached significant difference during recovery. No longterm improvement was found during 2 additional cooling tests respectively 1 and 6 weeks after the completed prostacyclin or placebo triple infusion cycle. General subjective improvement was absent as well. In conclusion repeated long-lasting prostacyclin infusion immediately improves the microcirculation but these effects do not sustain after 1 week

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.25
Рубрики: РЕЙНО БОЛЕЗНЬ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЭПОПРОСТЕНОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wollersheim, H.; Thien, Th.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.023

Role of polymorphonuclear neutrophil leukocytes and their integrin CD11а (LFA-1) in the pathogenesis of severe murine malaria [Text] / Giorgio Senaldi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1144-1149 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Роль полиморфоядерных нейтрофильных лейкоцитов и их интегрина CD11a (LFA-1) в патогенезе тяжелой малярии мышей
Аннотация: Заражение мышей СВА малярийными паразитами Plasmodium berghei штамм ANKA, приводит к развитию у них тяжелой малярии, заканчивающейся гибелью животных через 6-10 дн после заражения и характеризующейся нарушениями в мелких кровеносных сосудах головного мозга. Эти нарушения включают внутрисосудистое удаление моноцитов, увеличение проницаемости стенок сосудов и точечные кровоизлияния. Этот синдром может быть связан с увеличением продукции фактора некроза опухоли-альфа, стимулирующего эндотелиальную экспрессию адгезивной молекулы ICAM-1, что ведет к адгезии клеток, несущих CD11а/ /CD18 (LFA-1). При тяжелой малярии у мышей было выявлено удаление полиморфоядерных нейтрофильных лейкоцитов (ПЯНЛ), несущих CD11а, внутри сосудов легких, но не головного мозга. Обработка мышей м-АТ против ПЯНЛ, приводившая к резко выраженной нейтропении, предотвращала гибель мышей и повышение проницаемости кровеносных сосудов в головном мозге и в легких, но в то же время повышала частоту точечных кровоизлияний. Эти же м-АТ полностью ингибировали удаление из сосудов ПЯНЛ в легких и частично ингибировали удаление из сосудов моноцитов в легких и в головном мозге. Обработка зараженных мышей м-АТ против CD11а также предотвращала гибель мышей, увеличение проницаемости сосудов и удаление из сосудов моноцитов и ПЯНЛ. Полученные результаты показывают, что ПЯНЛ играют определенную роль в летальности малярии для мышей при заражении их указанными паразитами и в развитии поражений мелких кровеносных сосудов. Это может быть связано с их удалением в сосудах легких, зависимом от CD11а, а также с их косвенным влиянием на проницаемость сосудов и удаление из сосудов моноцитов. Швейцария, Dep. Pathol., Univ. Geneva, CMU, 1 Rue M. Servet, 1211 Geneva 4. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ПАТОГЕНЕЗ
ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Senaldi, Giorgio; Vesin, Christian; Chang, Roberto; Grau, Georges E.; Piguet, Pierre F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.161

Acceptability and clinical activity of 4 weeks'treatement by S12024-2 in 53 in-patients with moderate to severe Alzheimer's disease [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / H. Allain [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P65 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Приемлемость и клиническая активность 4-х недельного лечения S12024-2 53 больных умеренной и тяжелой степенью болезни Альцгеймера
Аннотация: Применялось многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое изучение трех доз препарата S 12024 (100, 200, 400 мг в день) в течение 28 дней у больных болезнью Альцгеймера. Отмечено улучшение в скорости и качестве когнитивных процессов при дозе 200 мг/день без изменения клинического течения заболевания. Отмечена хорошая переносимость лекарственного средства

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
УМЕРЕННАЯ ФОРМА
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
S 12024-2
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Allain, H.; Wesnes, K.; Neuman, E.; Gandon, J.M.; Lieury, A.; Guez, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.03-04А1.191

Acceptability and clinical activity of 4 weeks'treatement by S12024-2 in 53 in-patients with moderate to severe Alzheimer's disease [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / H. Allain [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P65 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Приемлемость и клиническая активность 4-х недельного лечения S12024-2 53 больных умеренной и тяжелой степенью болезни Альцгеймера
Аннотация: Применялось многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое изучение трех доз препарата S 12024 (100, 200, 400 мг в день) в течение 28 дней у больных болезнью Альцгеймера. Отмечено улучшение в скорости и качестве когнитивных процессов при дозе 200 мг/день без изменения клинического течения заболевания. Отмечена хорошая переносимость лекарственного средства

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
УМЕРЕННАЯ ФОРМА
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
S 12024-2
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ГЕРИАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Allain, H.; Wesnes, K.; Neuman, E.; Gandon, J.M.; Lieury, A.; Guez, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.640

Современные особенности течения тяжелых форм атопического дерматита у детей [Текст] / Л. Н. Химкина [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 42, 99-100
Аннотация: Цель работы - изучение взаимосвязей осложненных форм атопического дерматита (АД) и особенностей реактивности организма. Проведен анализ наиболее тяжелых больных с АД, находящихся на стационарном лечении. Особенностью клинического течения АД у этих детей являлось резкое обострение АД, тяжелое состояние больных, быстрая диссеминация процесса и наличие обширных мокнущих эрозий с дермальными пустулами по периферии с исходом в рубцовую атрофию. При бактериологическом исследовании с очагов поражения высеяна смешанная инфекция: золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк, синегнойная палочка и др. У всех больных констатирован дисбактериоз. В ряде случаев установлена септицемия. Иммунный статус охарактеризован как иммунодефицитный, в частности, не соответствующий клинике болезни по данным Т-, В-, активных и спонтанных лимфоцитов, ИГ-Г, А, М, ЦИК, функциональной способности лимфоцитов и др. Получ. данные позволяют считать, что разбалансированность гомеостаза может играть ведущую патогенетическую роль. Комплексное биохимич. и иммунолог. обследование (по показаниям) становится необходимым для определения индивидуального лечения с обязательным включением, наряду с фоновой терапией (десенсибилизация, дезинтоксикация, витаминизация с микроэлементами), иммуномодулирующих средств. Россия, гор. детская б-ца 'НЮ' 42, Н. Новгород

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Химкина, Л.Н.; Закомерная, Е.А.; Гаврилова, Л.Н.; Горбунов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.244

Severe insulin resistance: Biochemical and genetic studies of insulin signal transduction [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / P. Humphreys [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P3 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Тяжелая инсулиновая резистентность. Биохимические и генетические исследования передачи сигнала инсулина
Аннотация: От трех больных с тяжелой инсулиновой резистентностью и псевдоакромегалией получали первичные культуры фибробластов кожи (ФК) и трансформированных вирусом Эпштейна-Барр лимфоцитов (ВЭБЛ). Кроме того, в работе использовали культуры ФК от 4 нормогликемических и нормоинсулинемических пациентов и культуру ФК от пациента с леперчаунизмом, лишенного функциональных рецепторов инсулина. У 3 больных с псевдоакромегалией ответы синтеза гликогена и включения тимидина на инсулин сохранялись, но у больного с леперчаунизмом эти ответы отсутствовали. В культивируемых клетках больных с псевдоакромегалией сохранялись нормально связывающие лиганд рецепторы инсулина и в 2 анализированных случаях установили сохранение нормальной экзонной структура гена рецепторов инсулина у этих больных. В ФК больных с псевдоакромегалией установили 5-кратное повышение активности внеклеточной щелочной фосфатазы, возможно ассоциированной с трансмембранным гликопротеином PC-1. Обсуждают перспективы использования анализа сверхэкспрессии гликопротеина PC-1 для субтипирования тяжелой инсулиновой резистентности. Великобритания, Dep. Med. and Clin. Biochem., Univ. Cambridge, Cambridge

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ИНСУЛИН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Humphreys, P.; Krook, A.; Soos, M.A.; O'Rahilly, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.214

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.409

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of dichloroacetate in children with lactic acidosis due to severe malaria [Text] / S. Krishna [et al.] // Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 5. - P341-349 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика дихлорацетата у детей с молочным ацидозом при тяжелой малярии
Аннотация: Lactic acidosis frequently complicates severe malaria in African children, and is a strong independent predictor of mortality. We tested the hypothesis that sodium dichloroacetate (DCA), an activator of pyruvate dehydrogenase, rapidly reduces hyperlactataemia in this patient population. Eighteen children with severe malaria and capillary plasma lactate '='5 mM were randomized to receive either intramuscular quinine plus a single 50 mg/kg intravenous infusion of DCA in saline, or quinine plus intravenous saline alone. Two patients in each treatment group died following randomization. Thirty minutes after treatment, the mean plasma lactate was 28% below pretreatment baseline values in the DCA group, but was unchanged in the placebo group. Throughout the first 4 h after treatment, mean plasma lactate in the DCA-treated patients was significantly less than that in controls (p = 0.003). Thereafter, mean plasma lactate declined in both groups and was 2 mM 10 h after treatment. DCA was well tolerated and did not alter quinine pharmacokinetics. A single intravenous dose of DCA rapidly improved lactic acidosis in African children with severe malaria, suggesting that DCA may be a useful adjunct in the initial treatment of these patients, and may increase their chance of survival by improving a major complication of their illness

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
АЦИДОЗ
НАТРИЯ ДИХЛОРАЦЕТАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Krishna, S.; Agbenyega, T.; Angus, B.J.; Bedu-Addo, G.; Ofori-Amanfo, G.; Henderson, G.; Szwandt, I.S.F.; O'Brien, R.; Stacpoole, P.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.253

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.404

Multicenter prospective randomized trial comparing cefrazidime plus Co-trimoxazole with chloramphenicol plus doxycycline and Co-trimoxazole for treatment of severe melioidosis [Text] / Mondej Sookpranee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P158-162 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Многоцентровое рандомизированное испытание перспективности комбинированного применения цефтазидима с котримоксазолом по сравнению с сочетанным применением хлорамфеникола с доксициклином и котримоксазолом для лечения тяжелых форм мелиоидоза
Аннотация: Проведено сравнение эффективности двух режимов химиотерапии тяжелых форм мелиоидоза (М) у 64 больных в 1986-1989 гг в госпиталях Таиланда. Рационализированная схема включала применение цефтазидима (I) в дозе 100 мг/кг/день и котримоксазола (триметоприм; 8 мг/кг/день и сульфаметоксазол; 40 мг/кг/день; II) (Схема 1). Принятая обычно терапия (Схема 2) проводилась с применением хлорамфеникола, 100 мг/кг/день, доксициклина, 4 мг/кг/день и II. Из 61 испытуемого (3 были исключены из-за аллергических реакций), у 42 отмечали септицемию, а у 31 больного наблюдалась наиболее тяжелая форма М, диссеминированный септицемический М. Кумулятивная смертность больных с М, септическим М, и диссеминированным септицемическим М была существенно ниже при лечении по схеме I (18,5 против 47% при М, 25 против 57,7% при септическом М и 30,7 против 82% при диссеминированном септицемическом М соотв.). Полагают, что указанные отличия могут зависеть также от более тяжелого исходного состояния больных, получавших лечение по обычной схеме. Не было выявлено значительных различий в смертности больных диссеминированным септицемическим М, поступивших в шоковом состоянии, при обоих режимах химиотерапии. I и II рекомендуются в качестве препаратов выбора при тяжелых формах М, особенно при диссеминированном септицемическом М. Таиланд, Dep. of Medicine, Srinagarind Hospital, Khon Kaen Univ., Khon Kaen 40002. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: МЕЛИОИДОЗ
PSEUDOMONAS PSEUDOMALEI
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
СЕПСИС
ЦЕФТАЗИДИМ
КОТРИМОКСАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ДОКСИЦИКЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sookpranee, Mondej; Boonma, Paithoon; Susaengrat, Watanachai; Bhuripanyo, Kiertichai; Punyagupta, Sompone

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.262

Multicenter prospective randomized trial comparing cefrazidime plus Co-trimoxazole with chloramphenicol plus doxycycline and Co-trimoxazole for treatment of severe melioidosis [Text] / Mondej Sookpranee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P158-162 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Многоцентровое рандомизированное испытание перспективности комбинированного применения цефтазидима с котримоксазолом по сравнению с сочетанным применением хлорамфеникола с доксициклином и котримоксазолом для лечения тяжелых форм мелиоидоза
Аннотация: Проведено сравнение эффективности двух режимов химиотерапии тяжелых форм мелиоидоза (М) у 64 больных в 1986-1989 гг в госпиталях Таиланда. Рационализированная схема включала применение цефтазидима (I) в дозе 100 мг/кг/день и котримоксазола (триметоприм; 8 мг/кг/день и сульфаметоксазол; 40 мг/кг/день; II) (Схема 1). Принятая обычно терапия (Схема 2) проводилась с применением хлорамфеникола, 100 мг/кг/день, доксициклина, 4 мг/кг/день и II. Из 61 испытуемого (3 были исключены из-за аллергических реакций), у 42 отмечали септицемию, а у 31 больного наблюдалась наиболее тяжелая форма М, диссеминированный септицемический М. Кумулятивная смертность больных с М, септическим М, и диссеминированным септицемическим М была существенно ниже при лечении по схеме I (18,5 против 47% при М, 25 против 57,7% при септическом М и 30,7 против 82% при диссеминированном септицемическом М соотв.). Полагают, что указанные отличия могут зависеть также от более тяжелого исходного состояния больных, получавших лечение по обычной схеме. Не было выявлено значительных различий в смертности больных диссеминированным септицемическим М, поступивших в шоковом состоянии, при обоих режимах химиотерапии. I и II рекомендуются в качестве препаратов выбора при тяжелых формах М, особенно при диссеминированном септицемическом М. Таиланд, Dep. of Medicine, Srinagarind Hospital, Khon Kaen Univ., Khon Kaen 40002. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МЕЛИОИДОЗ
PSEUDOMONAS PSEUDOMALEI
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
СЕПСИС
ЦЕФТАЗИДИМ
КОТРИМОКСАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ДОКСИЦИКЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sookpranee, Mondej; Boonma, Paithoon; Susaengrat, Watanachai; Bhuripanyo, Kiertichai; Punyagupta, Sompone

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.213

Prognostische Faktoren bei schweren Verlaufsformen ambulant erworbener Pneumonien [Text] / S. Ewig [et al.] // Intensiv- und Notfallbehandl. - 1996. - Vol. 21, N 3. - S87-93 . - ISSN 0341-3063
Перевод заглавия: Прогностические факторы при тяжелой форме пневмонии
Аннотация: В течение 108 мес обследовали и лечили 44 больных (26 мужчин и 18 женщин в возрасте 48'+-'19 лет) с диагнозом тяжелой формы пневмонии неясной этиологии (ПНЭ). У 45% больных диагностированы обструктивные изменения в бронхах. Считают, что у этих больных прогноз следует оценивать как неблагоприятный (5 лет жизни). 33% больных нуждались в искусственной вентиляции легких, смертность среди этих больных достигала 36%, причем у 56% умерших обструктивные изменения в бронхах отсутствовали. Средний возраст 81% умерших был 65 лет. Считают, что в группу риска входят больные с явлениями выраженной гипотонии и лейкоцитоза. Указывают, что возраст больных в группе риска не играл решающей роли при определении прогноза заболевания. Германия, Medizinische Universitatsklinik and Poliklinik, Bonn. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ewig, S.; Bauer, T.; Wilhelm, K.; Schafer, H.; Kubini, R.; Luderitz, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.93

Complex partial status epilepticus in a child [Text] / Delrio F. Silva [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P274-277 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Сложный парциальный эпилептический статус у ребенка
Аннотация: Сложный парциальный эпилептический статус (ЭС) редко наблюдается у детей. Описано наблюдение ЭС у больной 14 лет, который появился впервые в 10 лет. Неврологическое обследование и данные компьютерной томографии не выявили патологии. Лечение проводили диазепамом и фенитоином. Бразилия, Disciplina de Neurologia, Sector de Eletrencefalografia, Escola Paulista de Medicina, Sao Paolo SP. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ДИАЗЕПАМ
ФЕНИТОИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Silva, Delrio F.; Zanoteli, Edmar; Lima, Marcia Marques; Anghinah, Renato; Lima, Jose Geraldo Camargo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.264

Randomised trial of intravenous salbutamol in early management of acute severe asthma in children [Text] / Gary J. Browne [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9048. - P301-305 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рандомизированное испытание салбутамола внутривенно на ранней стадии лечения острой тяжелой астмы у детей
Аннотация: Известно, что в основе лечения приступа бронхиальной астмы (БА) у детей лежит применение небулизированных 'бета'2-агонистов, таких как салбутамол (I), и кортикостероидов. Но из-за обструкции мелких дыхательных путей в/в введение I м. б. более эффективно. В двойном "слепом" исследовании с плацебо-контролем авт. сравнили у 29 детей, поступавших в отделение неотложной терапии, эффективность I в небулизированной форме в дозах 2,5 мг (б-ные моложе 2 лет) и 5,0 мг (старше 2 лет) и при в/в введении в дозе 15 мкг/кг. Подробно описан протокол исследования, вкл. в/в введение гидрокортизона, ингаляции кислорода и последующие ингаляции I. Нашли, что раннее применение I в/в у детей с острой тяжелой астмой высоко эффективно и безопасно. По мн. авт., у этой категории б-ных возможно удастся достигнуть повышения эффективности небулизированного I добавлением ипратропия бромида. Австралия, Royal Alexandra Hospital for Children, Westmead. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
САЛБУТАМОЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИПРАТРОПИЯ БРОМИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Browne, Gary J.; Penna, Antonio S.; Phung, Xan; Soo, Michael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.602

Prognostische Faktoren bei schweren Verlaufsformen ambulant erworbener Pneumonien [Text] / S. Ewig [et al.] // Intensiv- und Notfallbehandl. - 1996. - Vol. 21, N 3. - S87-93 . - ISSN 0341-3063
Перевод заглавия: Прогностические факторы при тяжелой форме пневмонии
Аннотация: В течение 108 мес обследовали и лечили 44 больных (26 мужчин и 18 женщин в возрасте 48'+-'19 лет) с диагнозом тяжелой формы пневмонии неясной этиологии (ПНЭ). У 45% больных диагностированы обструктивные изменения в бронхах. Считают, что у этих больных прогноз следует оценивать как неблагоприятный (5 лет жизни). 33% больных нуждались в искусственной вентиляции легких, смертность среди этих больных достигала 36%, причем у 56% умерших обструктивные изменения в бронхах отсутствовали. Средний возраст 81% умерших был 65 лет. Считают, что в группу риска входят больные с явлениями выраженной гипотонии и лейкоцитоза. Указывают, что возраст больных в группе риска не играл решающей роли при определении прогноза заболевания. Германия, Medizinische Universitatsklinik and Poliklinik, Bonn. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ewig, S.; Bauer, T.; Wilhelm, K.; Schafer, H.; Kubini, R.; Luderitz, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.91

Babesiose grave, d'evolution favorable, dans l'Indre [Text] / P. Bouree [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P172-178
Перевод заглавия: Тяжелая форма бабезиоза, полное излечение в Индре
Аннотация: У мужчины в возрасте 73 лет, помещенного в госпиталь, отмечали лихорадку (40'ГРАДУС'С), астению, головную боль, желтуху. В 13-летнем возрасте пациент перенес эзогастроэктомию со спленэктомией по поводу аденомы пищевода. В мазках крови, окрашенных по методу Гимза, были обнаружены бабезии (паразитемия 50%). При серологической диагностике установлена положительная р-ция на B. canis. После лечения хинин-клиндамицином в дозе 1500 мг/в день выраженность симптомов уменьшилась через несколько дней. Сильно выраженный гемолиз, спровоцированный анурией полностью излечивался после 19 диализов. В Европе отписано 27 случаев бабезиоза, включая 20 пациентов после спленэктомии с 12 смертельными случаями. Франция, Dep de Parasitol. - Hopital de Bicetre, Fac. de Med. Paris-Sud 94275 Kremlin-Bicetre

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.21
Рубрики: БАБЕЗИОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Bouree, P.; Marsaudon, E.; Cahiez, M.; Testou, D.; Maubri, K.; Gorenflot, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.93

Прищепа, И. В.
Влияние липосомной формы гидрокортизона на состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных стероидзависимой бронхиальной астмой [Текст] / И. В. Прищепа, Ю. С. Ландышев // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 3. - С. 39-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели полное клиникоиммунологическое обследование 78 больных стероидозависимой бронхиальной астмой (БА) тяжелого течения в возрасте от 18 до 63 лет, в лечении к-рых применяли новый способ лечения: интратрахеальное введение липосомной формы гидрокортизона. Установили, что применение липосомальной формы гидрокортизона приводило к нормализации показателей гуморального и клеточного иммунитета, эффективному купированию воспалительного процесса в трахеобронхиальном дереве. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СТЕРОИДОЗАВИСИМАЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
ГИДРОКОРТИЗОН
ЛИПОСОМЫ
ИНТРАТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ландышев, Ю.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.138

James, Michael.
Isotretinoin for severe acne [Text] / Michael James // Lancet. - 1996. - N 9017. - P1749-1750 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Изотретиноин при тяжелой угревой сыпи
Аннотация: 19-летний б-ной с тяжелой угревой сыпью (УС) принимал изотретиноин (I) по 1 мг/кг в течение 27 нед. В своем письме в журнал "Ланцет" он просит практикующих врачей, когда они сталкиваются с тяжелыми случаями УС, сразу назначать I. Обычно же около 4 мес б-ным назначают другие, менее эффективные препараты, прежде чем назначить I. Автор обращает внимание, что и стоимость I и ПЭ I, не могут сравниться с психоэмоциональными переживаниями молодых людей, страдающих УС

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: АКНЕ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ИЗОТРЕТИНОИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска