СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.138

Harrison, P.
Successful use of all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia presenting during the second trimester of pregnancy [Text] / P. Harrison, P. Chipping, G. A. Fothergill // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P681-682 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешное использование транс-ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе во втором триместре беременности
Аннотация: Развитие острого лейкоза при беременности происходит очень редко (0,9-1,2 случая на 100 000 в год) и в большинстве случаев во 2-ом или 3-ем триместре беременности. Сообщают о случае острого промиелоцитарного лейкоза, развившегося во 2-ом триместре беременности. Острый промиелоцитарный лейкоз лечили транс-ретиноевой кислотой. В рез-те лечения возникла полная морфологич. ремиссия. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chipping, P.; Fothergill, G.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.129

Komplette Remission bei akuter Promyelozytenleukamie. Vorteile von all-transRetinsaure im Vergleich mit konventioneller Chemotherapie [Text] / E. Lengfelder [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 34-35. - S1143-1150 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Полная ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе: преимущества ол-трансретиноевой кислоты перед химиотерапией
Аннотация: За 1989-1993 гг. у 7 больных острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) в возрасте 24-55 лет получена полная ремиссия. У 3 из них ремиссия вызвана обычной химиотерапией (цитарабин и антрациклины), у 4 - третиноином(ол-трансретиноевая кислота). Всем больным проведена интенсивная консолидация. Ретроспективный анализ показал преимущества лечения третиноином: быстрая регрессия нарушений свертывающей системы (9 против 25 дней), более короткий период лейкопении (3,5 против 30 дней), более быстрое достижение ремиссии (38 против 48 дней). Специфических побочных эффектов не наблюдалось. Лечение третиноином значительно снижает риск двухосновных осложнений лечения ОПрЛ: кровотечения и инфекций. Германия, Univ. Heidelberg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lengfelder, E.; Simon, M.; Haase, D.; Hild, F.; Hehlmann, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.160

Seipelt, G.
Neues in der Therapie chronischer und akuter Leukamien [Text] / G. Seipelt, D. Hoelzer // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 27/28. - S1354-1363 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Последние изыскания в лечении больных острым и хроническим лейкозом
Аннотация: По данным литературы последних лет проанализированы результаты различных методов лечения хронических и острых лейкозов. При хроническом миелолейкозе в хронической фазе у многих больных лечение интерфероном 'альфа' вызывает длительные гематологические ремиссии. При большой массе опухоли для ускорения редукции клеток первоначально применяют гидроксимочевину. При полной цитогенетической ремиссии в течение 6 мес далее рекомендуют трансплантацию аутологичных стволовых клеток. Единственным эффективным методом терапии хронического миелолейкоза является аллогенная трансплантация костного мозга. При хроническом лимфолейкозе нет необходимости лечения стабильной ранней стадии. Современные данные свидетельствуют об эффективности при B-хроническом лимфолейкозе новых аналогов пурина (флударабин, 2-хлородеоксиаденозин, 2-деоксиформицин). При острых миелолейкозах, видимо, имеется доза-зависимое влияние и интенсификация лечения может повысить показатель выживаемости, свободной от болезни. Освещено действие гемопоэтических факторов роста и сроки их применения. При остром промиелоцитарном лейкозе транс-ретиноевая к-та индуцирует ремиссии у 80% больных, способствуя созреванию лейкозных промиелоцитов. Аллогенная трансплантация костного мозга эффективна при остром лимфобластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой, при рецидиве или резистентности к лечению острого миелобластного и лимфобластного лейкоза. Германия, Med. Klin. III, Klin. der Goethe-Univ., Frankfurt. Табл. 4. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ФЛУДАРАБИН
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2-
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoelzer, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.106

Chen, Hong-wu.
The v-erb a oncogene represses the actions of both RXR and RAR, but by distinct mechanisms [Text] / Hong-wu Chen, Martin L. Privalsky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P388 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкоген v-erb подавляет действие рецепторов транс-ретиноевой кислоты (RAR) и рецептора ретиноида x (RXR), но механизмы [этого явления] различны

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД X
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-ERB
РЕЦЕПТОР ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ

Доп.точки доступа:
Privalsky, Martin L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.106

Weiss, M. A.
Comment on the paper: "Two cases of extramedullary acute promyelocytic leukemia" by Weiss M.A. and Warrell R.P. [Text] / M. A. Weiss, R. P. Warrell // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P151-152 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Комментарии к статье "Два случая экстрамедуллярного острого промиелоцитарного лейкоза" (M. A. Weiss, R. P. Warrell, Cancer 1994; 74:1882-6)
Аннотация: Возражают против утверждения авторов, что экстрамедуллярная (ЭМ) локализация при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ) крайне редка. В качестве опровержения ссылаются на собственную публикацию наблюдения изолированного ЭМ рецидива ОПЛ в десне и две статьи с описанием сходных наблюдений. Не согласны также с гипотезой, что ЭМ рецидив чаще встречается у больных, получавших транс-ретиноевую к-ту - агента, видимо, предрасполагающего к необычной форме рецидива. Во всех опубликованных 12 наблюдениях ЭМ локализации ОПЛ больным проводилась стандартная цитостатическая химиотерапия. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warrell, R.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.42

Pharmacokinetics of all-trans retinoic acid in pediatric patients with leukemia [Text] : abstr. 2nd Int. Congr. Vitamins and Biofact. Life Sci. (ICVB), San Diego, Calif., Febr. 16-19, 1995 / N. Kawamura [et al.] // BioFactors. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P55 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Фармакокинетика полностью-транс-ретиноевой кислоты у детей, больных лейкозом
Аннотация: У 9 больных лейкозами детей (6 с острым промиелоцитарным лейкозом, 2 с острым миелобластным лейкозом и 1 с миелодиспластическим синдромом) с помощью жидкостной хроматографии измеряли сывороточную концентрацию полностью транс-ретиноевой кислоты (ПТРК) после ее перорального приема в дозе 30 мг/м{2}. Время достижения пиковой концентрации (20-1198 нг/мл) находилось в интервале 120-240 мин. Период полураспада ТРК в плазме колебалось от 21 до 51 мин. 13-цис-ретиноевая кислота обнаружена в плазме у 7 детей. Среди больных острым промиелоцитарным лейкозом, получавших терапию ТРК, отсутствие ответа на лечение ассоциировалось с очень низкой концентрацией ТРК в плазме. Авторы рекомендуют мониторинг плазменной концентрации ТРК в период терапии лейкоза. Япония, Dep. of Pediatrics, Osaca Medical College

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kawamura, N.; Takitani, K.; Morinobu, T.; Mlyake, M.; Tamai, H.; Mino, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.130

Leucemia acuta a promielociti: La terapia [Text] / Giuseppe Visani [et al.] // Clin. e lab. - 1995. - Vol. 19, N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ): лечение
Аннотация: Показано, что в последние годы достигнут значительный прогресс в лечении ОПЛ. Это связано с использованием транс-ретиноевой к-ты (I), к-рая применяется в качестве монотерапии не только для лечения рецидива ОПЛ, но и в начальный период заболевания. В последнем случае стойкая ремиссия достигается у 85% больных (срок наблюдения - 18-24 мес). Если же лечение I проводится при резистентности к химиотерапии или при лечении рецидива, стойкая ремиссия достигается у 70-80% больных. Есть данные, что результаты лечения I являются наиболее обнадеживающими, когда ее применяют в сочетании с др. химиопрепаратами. Италия, Ist. di Ematol. "L. e A. Seragnoli", Univ., Bologna. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visani, Giuseppe; Manfroi, Silvia; Tosi, Patrizia; Ottaviani, Emanuela; Remiddi, Chiara; Martinelli, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.409

Regulation interleukin-8 gene expression by all-trans retinoic acid [Text] / H. Harant [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P898-906 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена интерлейкина-8 все-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Добавление в культуру клеток рака яичника человека HOC-7 все-транс-ретиноевой к-ты РК или фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа') индуцирует высвобождение в среду иммунореактивных интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа' и 8. Блокирование активности ИЛ-1'альфа' в клетках HOC-7 нейтрализующими антителами или антагонистом рецепторов ИЛ-1'альфа' (арИЛ-1) снижает высвобождение ИЛ-8, индуцированное РК, ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа'. Экспрессия мРНК ИЛ-8 в клетках HOC-7 стимулируется РК и ФНО-'альфа', причем арИЛ-1 подавляет этот эффект РК, но не ФНО-'альфа'. При одновременном подавлении синтеза белка в клетках HOC-7 циклогексимидом и их обработке арИЛ-1'альфа' показали, что РК контролирует экспрессию гена ИЛ-8, а экспрессия ИЛ-8 клетками в значительной степени контролируется эндогенным ИЛ-1'альфа'. Австрия, Dep. Internal Med. Div. Oncol., Univ. Hospital Vienna. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 8
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РОЛЬ
ЯИЧНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harant, H.; Lindley, I.; Uthman, A.; Ballaun, C.; Krupitza, G.; Grunt, T.; Huber, H.; Dittrich, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.33

Leucemia acuta a promielociti: La terapia [Text] / Giuseppe Visani [et al.] // Clin. e lab. - 1995. - Vol. 19, N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ): лечение
Аннотация: Показано, что в последние годы достигнут значительный прогресс в лечении ОПЛ. Это связано с использованием транс-ретиноевой к-ты (I), к-рая применяется в качестве монотерапии не только для лечения рецидива ОПЛ, но и в начальный период заболевания. В последнем случае стойкая ремиссия достигается у 85% больных (срок наблюдения - 18-24 мес). Если же лечение I проводится при резистентности к химиотерапии или при лечении рецидива, стойкая ремиссия достигается у 70-80% больных. Есть данные, что результаты лечения I являются наиболее обнадеживающими, когда ее применяют в сочетании с др. химиопрепаратами. Италия, Ist. di Ematol. "L. e A. Seragnoli", Univ., Bologna. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visani, Giuseppe; Manfroi, Silvia; Tosi, Patrizia; Ottaviani, Emanuela; Remiddi, Chiara; Martinelli, Giovanni

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.56

Changes in erythroid progenitor cell and accessory cell compartments in patients with myelodysplastic syndromes during treatment with all-trans retinoic acid and haemopoietic growth factor [Text] / A. B. Maurer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P449-456 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изменение в эритроидной стволовой клетке и вспомогательных клетках у больного с миелодиспластическим синдромом при лечение полностью-транс ретиноевой кислотой и ростовыми факторами эритропоэза
Аннотация: 20 б-ным с миелодиспластическим синдромом проводили курс лечения, состоящий из полностью - транс-ретиноевой к-ты (I), фактора, стимулирующего рост колоний гранулоцитов (II), либо из комбинации I, II, эритропоэтина и токоферола. У 19 из 20 б-ных увеличивалась ANC, в то время как конц-ия гемоглобина, кол-во тромбоцитов возрастало только у 8 б-ных и коррелировало с ростом эритроидных клеток. Лечение усиливало секрецию цитокинов (1'бета'-интерлейкина, 6-интерлейкина, 'альфа'-трансформирующего фактора нервов) моноцитами крови. Германия, Abteilung fur Hamatologie, Medizinische Klinil III, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universitat, D-60590 Frankfurt am Main. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ТОКОФЕРОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maurer, A.B.; Ganser, A.; Seipelt, G.; Ottmann, O.G.; Mentzel, U.; Geissler, G.R.; Hoelzer, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.10-04Н2.152

Castaigne, Sylvie.
Traitement de la leucemie aigue promyelocytaire par l'acide tout-trans retinoique [Text] / Sylvie Castaigne, Laurent Degos // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 4. - P515-520 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Лечение острого промиелоцитарного лейкоза [ОПЛ] общей трансретиноидной кислотой [I]
Аннотация: I - единственное лекарственное средство, позволяющее добиться полной ремиссии (ПР) за счет дифференцировки лейкозных клеток без цитотоксического воздействия, а, следовательно, и без аплазии костного мозга (КМ). Развитие ПР сопровождается прогрессирующим снижением числа лейкозных клеток в КМ с одновременным восстановлением трех ростков нормального миелоидного кроветворения. Частота ПР от I достигает почти 100%. I назначают внутрь по 6-7 капсул в день. Развитие ПР обычно констатируют через 1{1}/2-3 мес от начала лечения. Лечение хорошо переносится. Из побочных явлений отмечают жалобы на умеренно выраженную сухость кожи и слизистых оболочек, иногда обнаруживают гипертриглицеридемию. Под влиянием лечения I наступает быстрая коррекция свойственного ОПЛ геморрагического синдрома. У 70% больных ОПЛ I вызывает в течение первых 3 нед лечения гиперлейкоцитоз. Последний иногда достигает 100000/мм{3}. После 21 дня обычно наблюдается спонтанное снижение числа лейкоцитов (на фоне применения I). В отдельных случаях гиперлейкоцитоз осложняется выпотом в полости плевры и перикарда - "синдром ретиноидной кислоты". Для лечения этого синдрома назначают либо кортикостероиды в больших дозах, либо цитостатики. Для предупреждения резистентности к I, а также с целью предупреждения рецидива (после достижения ПР) I назначают в сочетании с цитостатиками. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Degos, Laurent

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.128

Castaigne, Sylvie.
Traitement de la leucemie aigue promyelocytaire par l'acide tout-trans retinoique [Text] / Sylvie Castaigne, Laurent Degos // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 4. - P515-520 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Лечение острого промиелоцитарного лейкоза [ОПЛ] общей трансретиноидной кислотой [I]
Аннотация: I - единственное лекарственное средство, позволяющее добиться полной ремиссии (ПР) за счет дифференцировки лейкозных клеток без цитотоксического воздействия, а, следовательно, и без аплазии костного мозга (КМ). Развитие ПР сопровождается прогрессирующим снижением числа лейкозных клеток в КМ с одновременным восстановлением трех ростков нормального миелоидного кроветворения. Частота ПР от I достигает почти 100%. I назначают внутрь по 6-7 капсул в день. Развитие ПР обычно констатируют через 1{1}/2-3 мес от начала лечения. Лечение хорошо переносится. Из побочных явлений отмечают жалобы на умеренно выраженную сухость кожи и слизистых оболочек, иногда обнаруживают гипертриглицеридемию. Под влиянием лечения I наступает быстрая коррекция свойственного ОПЛ геморрагического синдрома. У 70% больных ОПЛ I вызывает в течение первых 3 нед лечения гиперлейкоцитоз. Последний иногда достигает 100000/мм{3}. После 21 дня обычно наблюдается спонтанное снижение числа лейкоцитов (на фоне применения I). В отдельных случаях гиперлейкоцитоз осложняется выпотом в полости плевры и перикарда - "синдром ретиноидной кислоты". Для лечения этого синдрома назначают либо кортикостероиды в больших дозах, либо цитостатики. Для предупреждения резистентности к I, а также с целью предупреждения рецидива (после достижения ПР) I назначают в сочетании с цитостатиками. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Degos, Laurent

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.144

Modulation of the skeletal toxicity of the retinoid all-trans-retinoic acid (RA) in the rat by the co-administration of the bisphosphonate pamidronate (APD), a potent inhibitor of skeletal catabolism [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / M. Blades [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P772 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Модуляция токсического действия полностью транс-ретиноевой кислоты на скелет крысы при совместном введении с потенциальным ингибитором катаболизма костной ткани, бисфосфонатпамидронатом
Аннотация: В опытах на крысах исследовали влияние бисфосфонатпамидроната (I) на ремоделирование длинных костей у крысы и влияние I на индуцируемую полностью транс-ретиноевой к-той (II) резорбцию кости. Крысам вводили внутрь 50 мг/кг II в кукурузном масле, или в/б 20 мкмолей/кг I в солевом р-ре, или комбинацию I+II. После введения II масса скелета как абсолютная, так и относительная на 7-й и 16-й дни была значительно снижена. У крыс, к-рым вводили I, масса костей была увеличена. При совместном введении I+II влияние I на костную ткань подавлялось II. Великобритания, Toxicology Dep.,The School of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square, London, WC1N 1AX. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СКЕЛЕТ
КОСТЬ
РЕЗОРБЦИЯ
БИСФОСФОНАТ/ПАМИДРОНАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Blades, M.; McCormick, S.; Pilling, A.; Turton, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.174

Modulation of the skeletal toxicity of the retinoid all-trans-retinoic acid (RA) in the rat by the co-administration of the bisphosphonate pamidronate (APD), a potent inhibitor of skeletal catabolism [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / M. Blades [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P772 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Модуляция токсического действия полностью транс-ретиноевой кислоты на скелет крысы при совместном введении с потенциальным ингибитором катаболизма костной ткани, бисфосфонатпамидронатом
Аннотация: В опытах на крысах исследовали влияние бисфосфонатпамидроната (I) на ремоделирование длинных костей у крысы и влияние I на индуцируемую полностью транс-ретиноевой к-той (II) резорбцию кости. Крысам вводили внутрь 50 мг/кг II в кукурузном масле, или в/б 20 мкмолей/кг I в солевом р-ре, или комбинацию I+II. После введения II масса скелета как абсолютная, так и относительная на 7-й и 16-й дни была значительно снижена. У крыс, к-рым вводили I, масса костей была увеличена. При совместном введении I+II влияние I на костную ткань подавлялось II. Великобритания, Toxicology Dep.,The School of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square, London, WC1N 1AX. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СКЕЛЕТ
КОСТЬ
РЕЗОРБЦИЯ
БИСФОСФОНАТ/ПАМИДРОНАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Blades, M.; McCormick, S.; Pilling, A.; Turton, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.135

Synergistic and selective stimulation of gelatinase B production in macrophages by lipopolysaccharide, trans-retinoic acid and CGP 411251, a protein kinase C regulator [Text] / Michel Houde [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1996. - Vol. 1310, N 2. - P193-200 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Синергичная избирательная стимуляция образования желатиназы В в макрофагах липополисахаридом, транс-ретиноевой кислотой и регулятором CGP41251 протеинкиназы С
Аннотация: В моноцитарно-макрофагальных линиях клеток RAVV 264.7 мыши и ТНР-1 человека ингибирующий протеинкиназу С CGP 41251 стимулирует экспрессию желатиназы В; в моноцитах человека и перитонеальных макрофагах крысы CGP41251 повышает экспрессию желатиназы В соответственно лишь на 10 и 25%. Показана при зимографии и нортернблоттинге аддитивность эффекта CGP41251 в отношении форболмиристатацетата и липополисахарида; в клетках RAW264:7 эффект CGP41251 в отношении образования желатиназы В подавляется кальфостином и дексаметазоном и усиливается транс-ретиноевой кислотой, индуцирующей образование желатиназы В. Канада, Inst. Armand Frappier, Ctr. Rech. Immunol., Laval H7N 4Z3. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЖЕЛАТИНАЗА В
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СТИМУЛЯЦИЯ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houde, Michel; Tremblay, Pierre; Masure, Stefan; Opdenakker, Ghislain; Oth, Daniel; Mandeville, Rosemonde

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.301

Randolph, R. Keith
Metabolism of all-trans-retinoic acid by cultured human epidermal keratinocytes [Text] / R.Keith Randolph, Marcia Simon // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 7. - P1374-1383 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Метаболизм транс-ретиноевой кислоты в культивируемых эпидермальных кератиноцитах человека
Аннотация: Добавляемая в культуральную среду, связанная с сывороточным альбумином крупного рогатого скота ретиноевая к-та (I) утилизировалась культивируемыми эпидермальными кератиноцитами человека, в рез-те чего конц-ия I в клетках в течение 1 ч повышалась в 50-100 раз. Наибольшая поглощаемая клетками часть I (85%) метаболизировалась ими с образованием неидентифицированных полярных соединений, поступавших из клеток в среду. Такую метаболизацию I блокировал кетоконазол (II). Остальная часть поступавшей в клетки I превращалась в 3,4-дигидроретиноевую к-ту (такому превращению II не противодействовал). Кроме того, в клетках обнаруживали появление эфиров I. США, School of Medicine, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simon, Marcia

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.102

Indukcja remisji hematologicznej u chorej z ostra bialaczka promielocytowa przy pomocy kwasu trans-retinowego [Text] / Aleksander B. Skotnicki [et al.] // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 69-74 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Индукция гематологической ремиссии у больных острым промиелоцитарным лейкозом транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Представлено наблюдение больной 62 лет с острым промиелоцитарным лейкозом, находившейся в тяжелом состоянии, с симптомами геморрагического диатеза и биохимическими признаками коагулопатии, к-рую лечили транс-ретиноевой к-той. После трех недель лечения возникла полная гематологическая и клиническая ремиссия, без признаков костномозговой аплазии, но с низкими гемостатическими параметрами и нуждающимися в защитной терапии антибиотиками широкого спектра действия как при консервативной химиотерапии. Подобными эффектами, зарегистрированными от действия транс-ретиноевой к-ты, были кожные проявления аллергии и увеличение аминотрансфераз. Польша, Krakov, Cl. Hemat. Med. Univ. Ил. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ
КОАГУЛОПАТИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skotnicki, Aleksander B.; Stoch, Aida; Sacha, Tomasz; Nowak, Wieslaw S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.105

Robak, Tadeusz.
Postepy w biologii i terapii ostrej bialaczki promielocytowej [Text] / Tadeusz Robak // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 1. - С. 13-21 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Прогресс в биологии и лечении острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) - это подтип острого миелоидного лейкоза, отличающийся наличием хромосомной транслокации t(15; 17). Главной характеристикой клинической манифестации заболевания является появление геморрагического синдрома, ассоциированного с ненормальным коагуляционным профилем. За последние несколько лет произошел значительный прогресс в понимании природы этого подтипа лейкоза и, в связи с этим, его лечения. Выяснилось, что точка разрыва хромосомы 17 локализуется в пределах 'альфа'-локуса рецептора ретиноевой к-ты, в то время как точка разрыва хромосомы 15 - в пределах нового гена, именуемого PMA. Констатируется высокая роль в индукционной терапии ОПЛ монохимиотерапии препаратами антрациклиновой группы с транс-ретиноевой к-той. Польша, Lodzi, Cl. Chorob Wewnetrznych. Ил. 2. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(15; 17)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОАГУЛОПАТИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МОНОХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.42

Retinoic acid receptors 'альфа' and 'гамма' mediate the induction of "tissue" transglutaminase activity and apoptosis in human neuroblastoma cells [Text] / Gerry Melino [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P55-61 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рецепторы 'альфа' и 'гамма' ретиноевой кислоты опосредуют индукцию активности "тканевой" трансглутаминазы и апоптоз в клетках нейробластомы человека
Аннотация: С использованием синтетич. ретиноидов (I), избирательно активирующих различные изоформы рецепторов RAR/RXR (II) транс-ретиноевой к-ты (III) идентифицированы II, участвующие в индукции дифференцировки или апоптоза линии клеток SK-N-BE(2) нейробластомы человека. Показано, что III, избирательные для II RAR'альфа' (IIA) или RAR'гамма' (IIB), способны вызывать транскрипц. индукцию "тканевой" трансглутаминазы. Однако только сочетанная стимуляция IIA и IIB индуцирует апоптоз. Напротив, различные сочетания I, стимулирующих разные изоформы II, имитируют эффекты дифференцировки, наблюдающиеся при обработке III. Эти данные показали, что в отличие от дифференцировки индукция апоптоза в линии клеток SK-N-BE(2) находится под специфич. контролем IIA и IIB. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 75005 Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КЛЕТКИ SK-N-BE РЕТИНОБЛАСТОМЫ
АПОПТОЗ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА' И 'ГАММА'
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
"ТКАНЕВАЯ" ТРАНСГЛУТАМИНАЗА

Доп.точки доступа:
Melino, Gerry; Draoui, Muriel; Bellincampi, Lorenza; Bernassola, Francesca; Bernardini, Sergio; Piacentini, Mauro; Reichert, Uwe; Cohen, Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.118

Indukcja remisji hematologicznej u chorej z ostra bialaczka promielocytowa przy pomocy kwasu trans-retinowego [Text] / Aleksander B. Skotnicki [et al.] // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 69-74 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Индукция гематологической ремиссии у больных острым промиелоцитарным лейкозом транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Представлено наблюдение больной 62 лет с острым промиелоцитарным лейкозом, находившейся в тяжелом состоянии, с симптомами геморрагического диатеза и биохимическими признаками коагулопатии, к-рую лечили транс-ретиноевой к-той. После трех недель лечения возникла полная гематологическая и клиническая ремиссия, без признаков костномозговой аплазии, но с низкими гемостатическими параметрами и нуждающимися в защитной терапии антибиотиками широкого спектра действия как при консервативной химиотерапии. Подобными эффектами, зарегистрированными от действия транс-ретиноевой к-ты, были кожные проявления аллергии и увеличение аминотрансфераз. Польша, Krakov, Cl. Hemat. Med. Univ. Ил. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ
КОАГУЛОПАТИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skotnicki, Aleksander B.; Stoch, Aida; Sacha, Tomasz; Nowak, Wieslaw S.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска