СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.316

Voorde, Annemie Van de.
Transmembrane segments critical for potassium channel function [Text] / Annemie Van de Voorde, Jan Tytgat // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P1094-1101 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Важнейшие для функционирования калиевого канала трансмембранные сегменты
Аннотация: The relative contribution of the transmembrane segments in the 'альфа'-subunit of Shaker-type potassium channels was investigated in relation to potassium channel function. Starting from a wild-type Kvl.1 channel, four different deletion mutants were made, missing respectively transmembrane segments S1 and S2, S2 and S3, S1 to S3, and S1 to S4. The hydrophylic N-terminal domain was always conserved. The lack of transmembrane segments S1 to S4 converts a depolarization-activated WT Kv1.1 channel with outward rectification into a huperpolarization-activated channel with inward rectification. Mutant channels missing transmembrane segments S1 and S2, S2 and S3, or S1 to S3 did not reveal functional expression. Бельгия, Lab. Physiol., Campus Gasthusuisberg, O&N, Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tytgat, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.42

A prokaryotic potassium ion channel with two predicted transmembrane segments from Streptomyces lividans [Text] / H. Schrempf [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 21. - P5170-5178 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Прокариотический калиевый ионный канал из Streptomyces lividans с двумя предсказанными трансмембранными сегментами
Аннотация: Из геномной библиотеки S. lividans выделили и клонировали ген kscA, кодирующий в открытой рамке полипептид с выведенной мол. м. 17,6 кД с двумя предположительно трансмембранными доменами и соединяющим их центральным доменом, обладающим высоким сходством с консервативным сегментом Н5 ионных каналов эукариотических клеток. По выведенной аминок-тной последовательности продукт гена kcsA обладает наибольшим сходством с участками S5, H5 и S6 потенциал-открываемых калиевых каналов. Приведены результаты электрофизиологических исследований св-в кодируемых kscA калиевых каналов. Германия, Angewandte Genet. Microorganismen, Univ. Osnabruck, 49069 Osnabruck. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ПРЕДСКАЗАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Schrempf, H.; Schmidt, O.; Kummerlen, R.; Hinnah, S.; Muller, D.; Betzler, M.; Steinkamp, T.; Wagner, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.201

Loo, Tip W.
Membrane topology of a cysteine-less mutant of human P-glycoprotein [Text] / Tip W. Loo, David M. Clarke // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P843-848 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология мутанта без Cys P-гликопротеина человека
Аннотация: Методом направленного мутагенеза сконструирован P-гликопротеин человека, лишенный остатков Cys в положениях 137, 431, 717, 956, 1074, 1124, 1227, 1288 и 1304 с их заменой на Ala. После трансфекции в клетки NIH 3T3 мутантный P-гликопротеин придает клеткам резистентность по отношению к винбластину, колхицину, доксорубицину и актиномицину D почти столь же эффективно, как и P-гликопротеин дикого типа. Методом реинтеграции Cys с помощью проникающих и непроникающих сквозь мембрану тиольных реагентов и путем биотинилирования обосновали модель P-гликопротеина с шестью трансмембранными сегментами в каждой их двух гомологичных половин молекулы P-гликопротеина. Канада, Dep. Med., Univ. Toronto, Ontario M5S 1A8. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
МУТАНТНЫЙ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Clarke, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.281

Debarbieux, Laurent.
Topological analysis of the membrane-bound glucosyltransferase, MdoH, required for osmoregulated periplasmic glucan synthesis in Escherichia coli [Text] / Laurent Debarbieux, Anne Bohin, Jean-Pierre Bohin // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6692-6698 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топологический анализ связанной с мембраной глюкозилтрансферазы MdoH, требующейся для синтеза осморегулируемых периплазматических белков у Escherichia coli
Аннотация: Для изучения топологической организации глюкозилтрансферазы MdoH (I) в мембране клеток Escherichia coli сконструированы репортерские слияния с 'бета'-лактамазой (II). Анализ 51 составного белка I-II показал, что I имеет 8 трансмембранных сегментов (ТМС) и что в цитоплазме расположены N- и C-концы I и домен длиной 310 остатков между 2-ым и 3-им ТМС. Изучение биосинтетич. активности укороченных I и химер I-II указывает на необходимость для этой активности почти всех C-концевых остатков. Модель топологии I в мембране позволяет предположить, что I непосредственно участвует в транслокации вновь синтезированных полипептидных цепей в периплазматич. пространство. Франция, Lab. de Chim. Biol., Univ. des Sci. et Technologies de Lille, 69655 Villeneuve d'Ascq. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
MDOH
ТОПОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
СЛИЯНИЕ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bohin, Anne; Bohin, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.231

Baltscheffsky, Margareta.
A pyrophosphate synthase gene: Molecular cloning and sequencing of the cDNA encoding the inorganic pyrophosphate synthase from Rhodospirillum rubrum [Text] / Margareta Baltscheffsky, Sashi Nadanaciva, Anders Schultz // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1998. - Vol. 1364, N 3. - P301-306 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Ген пирофосфатсинтазы: молекулярное клонирование и секвенирование кДНК, кодирующей неорганическую пирофосфатсинтазу из Rhodospirillum rubrum
Аннотация: В библиотеке кДНК Rhodospirillum rubrum на векторе 'лямбда'ZAPII идентифицированы клоны, реагирующие с антителами к неорганической пирофосфатсинтазе (I). Субклонирование и секвенирование обнаружили открытую рамку считывания длиной 1980 п. н., кодирующую I длиной 660 остатков (мол. м. 67 453). I имеет 15 трансмембранных сегментов и гомологична вакуолярной I из растений. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Labs., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КДНК ПИРОФОСФАТСИНТАЗА
СУБЛОКИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПИРОФОСФАТСИНТАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ПРОТОННЫЙ НАСОС

Доп.точки доступа:
Nadanaciva, Sashi; Schultz, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.61

Kasahara, Toshiko.
Tryptophan 388 in putative transmembrane segment 10 of the rat glucose transporter Glut1 is essential for glucose transport [Text] / Toshiko Kasahara, Michihiro Kasahara // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 44. - P29113-29117 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Триптофан 388 в предполагаемом трансмембранном сегменте 10 транспортера глюкозы крыс Glut1 необходим для транспорта глюкозы
Аннотация: Замена Phe{379} и Trp{388} на каждую из 19 аминок-т практически не влияла на уровень экспрессии транспортера глюкозы крыс, Glut1. Замена Trp{388} ликвидировала транспортную активность мутантов. В то же время для мутантов с заменой Phe{379} показано снижение или отсутствие активности. Сделан вывод о том, что две ароматические аминок-ты в трансмембранном сегменте 10 (TM10) необходимы для транспорта глюкозы. Однако, в отличие от транспортера дрожжей, Gal2, остатки цитоплазматического хвоста TM10 (Trp{388}, соответствующий Trp{455} Gal2), в большей степени, чем остатки в середине TM10 (Phe{379}, соответствующий Tyr{442} Gal2), необходимы для проявления транспортной активности. Япония, Lab. Biophys., Sch. Med., Teikyo Univ., Tokyo 192-0395. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ТРАНСПОРТЕР ГЛЮКОЗЫ GLUT1
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЗАМЕНА TRP{388}
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kasahara, Michihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.32

Kihara, Daisuke.
Prediction of membrane proteins based on classification of transmembrane segments [Text] / Daisuke Kihara, Toshio Shimizu, Minoru Kanehisa // Protein Eng. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P961-970 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Предсказание свойств мембранных белков на основе классификации трансмембранных сегментов
Аннотация: Трансмембранные сегменты известных 89 мембранных белков классифицировали, отнеся к одному из 5 классов соответственно расстояниям Махаланобиса; в качестве меры сходства регистрировали среднюю гидрофобность и периодичность гидрофобности. Выявили трансмембранные сегменты и изучили сходство с моделями глобулярных белков и белков, пронизывающих мембрану от 1 до 14 раз. Метод позволяет правильно предсказать мембранную природу в 61,8% случаев и трансмембранные сегменты в 85,1% случаев. Япония, Inst. Chem. Res., Kyoto Univ., Kyoto 611-0011. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК
СТРУКТУРА
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Toshio; Kanehisa, Minoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.316

Young, C. S.
Topological model of the Rhodobacter capsulatus light-harvesting complex I assembly protein LhaA (previously known as ORF1696) [Text] / C. S. Young, J. T. Beatty // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 17. - P4742-4745 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топологическая модель белка сборки LhaA (ранее известного как ORF1696) собирающего свет комплекса I Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Предсказана топология мембранного белка LhaA (I) Rhodobacter capsulatus. Для проверки этой модели изучено топологич. положение составных белков - продуктов слияния I с щелочной фосфатазой, кодируемых трансляц. слияниями lhaA::phoA. Полученные данные показали, что I состоит из 12 трансмембранных сегментов и что N- и С-концы I находятся в цитоплазме. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК LHAA
ТОПОЛОГИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
МОДЕЛЬ
ПРОВЕРКА
ТРАНСЛЯЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
LHAA:PHOA
СТРУКТУРА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Beatty, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.246

Evidence for a salt bridge between transmembrane segments 5 and 6 of the yeast plasma-membrane H{+}'АЛЬФА'TPase [Text] / Soma Sen Gupta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 51. - P34328-34334 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство наличия солевого мостика между трансмембранными сегментами 5 и 6 H{+}-АТФазы плазматических мембран дрожжей
Аннотация: Замена Asp-730 в середине трансмембранного сегмента M6 H{+}-АТФазы дрожжей повышала чувствительность фермента к трипсину, а иммунофлуоресцентная конфокальная микроскопия показала задержку такого белка в эндоплазматическом ретикулуме. Для выяснения возможности электростатических взаимодействий между Asp-730 и Arg-659 или His-701 получены двойные мутанты, у которых положительно и отрицательно заряженные остатки удалены или заменены. Для двух мутантов (R695D/D703R и R695A/D730A) выявлено восстановление биогенеза и почти нормальные скорости гидролиза АТФ и АТФ-зависимого выброса H{+}. Сделан вывод о том, что Arg-695 и Asp-730 не существенны для ферментативной активности или транспорта H{+}, но солевой мостик между этими остатками связывает M5 и M6 100-kDa полипептида. США, Dep. Gen. Cell. & Mol. Physiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06520. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
СОЛЕВОЙ МОСТИК

Доп.точки доступа:
Gupta, Soma Sen; DeWitt, Natalie D.; Allen, Kenneth E.; Slayman, Caarolyn W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.47

Mueckler, Mike.
Transmembrane segment 5 of the Glut1 glucose transporter is an amphipathic helix that forms part of the sugar permeation pathway [Text] / Mike Mueckler, Carol Makepeace // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 16. - P10923-10926 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Трансмембранный сегмент 5 переносчика глюкозы Glut1 является амфипатической спиралью, которая формирует часть сахар проводящего пути
Аннотация: С использованием цистеинового сканирующего мутагенеза в сочетании с n-хлормеркурибензолсульфонатом изучена роль трансмембранного сегмента 5 в функционировании Glut1. Показано, что все 21 полученных мутанта после экспрессии в ооциты Xenopus обладали транспортной активностью, хотя в различной степени. Шесть аминокислот внутри трансмембранного сегмента 5 были доступны n-хлормеркурибензолсульфонату, о чем свидетельствует ингибирование транспортной активности. Эти аминокислоты, а также седьмой остаток формировали кластер вдоль одной стороны предполагаемой 'альфа'-спирали вблизи экзоплазматической стороны плазматической мембраны. Полученные данные являются первым экспериментальным доказательством существования в молекуле переносчика глюкозы амфипатической трансмембранной 'альфа'-спирали и участия трансмембранного сегмента 5 в формировании части сахар проводящего пути. США, Dep. Cel. Biol. Physiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ТРАНСПОРТЕР ГЛЮКОЗЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Makepeace, Carol

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.211

Relevance of aromatic residues in transmembrane segments V to VII binding of peptide and nonpeptide antagonists to the human tachykinin NK[2] receptor [Text] / A. R. Renzetti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 2. - P487-495 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отношение ароматических остатков с V по VII трансмембранных сегментов NK[2]-рецептора тахикининов человека к связыванию пептидных и непептидных антагонистов
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах китайского хомячка, экспрессирующих NK[2]-рецепторы нейрокининов человека дикого типа или их мутантные формы. Значения K['альфа'] связывания с рецепторами дикого типа агониста [{125}I] нейрокинина A, пептидного антагониста [{3}H]MEN 11420 и непептидного антагониста [{3}]SR 48968 составлял 2,4, 0,3 и 4 нМ соотв. Мутация по остатку гис{198} в трансмембранных сегментах рецептора снижала сродство к нейрокинину А, но не влияла на связывание остальных радиолигандов. Мутация по тир{266} снижала сродство к MEN 11420, а мутация по фен{270} - к нейрокинину А и MEN 11420. Обсуждена роль остатков ароматических аминок-т в трансмембранных сегментах NK[2]-рецептора тахикининов во взаимодействии с пептидными и непептидными лигандами. Италия, Menarini Ricerche S.p.A., I-50131 Florence. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
NK[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТАГОНИСТЫ
ООЦИТЫ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Renzetti, A.R.; Catalioto, R.-M.; Criscuoli, M.; Cucchi, P.; Ferrer, C.; Giolitti, A.; Guelfi, M.; Rotondaro, L.; Warner, F.J.; Maggi, C.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.131

Relevance of aromatic residues in transmembrane segments V to VII binding of peptide and nonpeptide antagonists to the human tachykinin NK[2] receptor [Text] / A. R. Renzetti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 2. - P487-495 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отношение ароматических остатков с V по VII трансмембранных сегментов NK[2]-рецептора тахикининов человека к связыванию пептидных и непептидных антагонистов
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах китайского хомячка, экспрессирующих NK[2]-рецепторы нейрокининов человека дикого типа или их мутантные формы. Значения K['альфа'] связывания с рецепторами дикого типа агониста [{125}I] нейрокинина A, пептидного антагониста [{3}H]MEN 11420 и непептидного антагониста [{3}]SR 48968 составлял 2,4, 0,3 и 4 нМ соотв. Мутация по остатку гис{198} в трансмембранных сегментах рецептора снижала сродство к нейрокинину А, но не влияла на связывание остальных радиолигандов. Мутация по тир{266} снижала сродство к MEN 11420, а мутация по фен{270} - к нейрокинину А и MEN 11420. Обсуждена роль остатков ароматических аминок-т в трансмембранных сегментах NK[2]-рецептора тахикининов во взаимодействии с пептидными и непептидными лигандами. Италия, Menarini Ricerche S.p.A., I-50131 Florence. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
NK[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТАГОНИСТЫ
ООЦИТЫ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Renzetti, A.R.; Catalioto, R.-M.; Criscuoli, M.; Cucchi, P.; Ferrer, C.; Giolitti, A.; Guelfi, M.; Rotondaro, L.; Warner, F.J.; Maggi, C.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.239

Blank, T. Eric
Novel topology of BfpE, a cytoplasmic membrane protein required for type IV fimbrial biogenesis in enteropathogenic Escherichia coli [Text] / T.Eric Blank, Michael S. Donnenberg // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 15. - P4435-4450 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая топология белка цитоплазматической мембраны BfpE, требующегося для биогенеза фимбрий типа IV у энтеропатогенной Escherichia coli
Аннотация: Показано, что штамм энтеропатогенной Escherichia coli с неполярной мутацией в гене bfpE дефектен по автоагрегации, адгезии к клеткам HEp-2 и образованию фимбрий типа IV (Ф-IV). Это показало, что белок BfpE (I) требуется для биогенеза Ф-IV. I является белком цитоплазматич. мембраны из семейства GspF. Для определения мембранной топологии I сконструированы слияния производных bfpE, укороченных с 3'-конца и/или имеющих внутренние делеции, с репортерскими генами щелочной фосфатазы (II) и/или 'бета'-галактозидазы (III), а также сэндвичные слияния с репортерской кассетой II/III. Делеционные мутанты I изучены методом флотации в градиенте конц-ии сахарозы. Полученные данные показали, что I содержит 4 трансмембранных сегмента (ТМС), большой цитоплазматич. сегмент на N-конце и большой периплазматич. сегмент на C-конце. Такая топология I сильно отличается от топологии белка OutF семейства GspF, имеющего три ТМС и расположенного в основном в цитоплазме. США, Div. Infectious Diseases, Dep. Med., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА IV
БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ BFPE
ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Donnenberg, Michael S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.108

Blank, T. Eric
Novel topology of BfpE, a cytoplasmic membrane protein required for type IV fimbrial biogenesis in enteropathogenic Escherichia coli [Text] / T.Eric Blank, Michael S. Donnenberg // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 15. - P4435-4450 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая топология белка цитоплазматической мембраны BfpE, требующегося для биогенеза фимбрий типа IV у энтеропатогенной Escherichia coli
Аннотация: Показано, что штамм энтеропатогенной Escherichia coli с неполярной мутацией в гене bfpE дефектен по автоагрегации, адгезии к клеткам HEp-2 и образованию фимбрий типа IV (Ф-IV). Это показало, что белок BfpE (I) требуется для биогенеза Ф-IV. I является белком цитоплазматич. мембраны из семейства GspF. Для определения мембранной топологии I сконструированы слияния производных bfpE, укороченных с 3'-конца и/или имеющих внутренние делеции, с репортерскими генами щелочной фосфатазы (II) и/или 'бета'-галактозидазы (III), а также сэндвичные слияния с репортерской кассетой II/III. Делеционные мутанты I изучены методом флотации в градиенте конц-ии сахарозы. Полученные данные показали, что I содержит 4 трансмембранных сегмента (ТМС), большой цитоплазматич. сегмент на N-конце и большой периплазматич. сегмент на C-конце. Такая топология I сильно отличается от топологии белка OutF семейства GspF, имеющего три ТМС и расположенного в основном в цитоплазме. США, Div. Infectious Diseases, Dep. Med., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА IV
БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ BFPE
ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Donnenberg, Michael S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.66

Secondary-site mutation restores the transport defect caused by the transmembrane domain mutation of the xenobiotic transporter MexB in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hiroshi Yoneyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 292, N 2. - P513-518 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Мутация во втором сайте восстанавливает нарушение транспорта, вызванное мутацией в трансмембранном домене транспортера ксенобиотиков MexB в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Для того, чтобы исследовать роль трансмембранных сегментов (TMS) транспортера MexB Pseudomonas aeruginosa в транспортной активности, выделили 24 спонтанных мутанта, гиперчувствительных к антибиотикам. Три мутации из них были локализованы в TMS-3, TMS-4 и TMS-10 с аминокислотной заменой Leu376-vPRO, Gly397vVal и Val928vGly, соотв. Вторая мутация, супрессирующая дефект, вызванный мутацией Val928vGly в TMS-10, находилась при 403 аминокислотном остатке в TMS-4 с заменой глицина на серин, что привело к предположению о тесной близости TMS-4 и TMS-10. Результаты подтвердили предположение, что отрицательно заряженные остатки в TMS-4 могут образовывать солевой мостик с положительным зарядом в TMS-10. (Guan, L., and Nakae, T (2001) J. Bacteriol, 183, 1734-1739). Транспортная функция, нарушенная мутацией Gly397vVal в TMS-4, восстанавливалась второй мутацией Gln998vHis в петле между TMS-11 и TMS-12, подтверждая возможность тесной близости между TMS-4 и TMS-11 или TMS-12. Наиболее вероятно, что TMS-4, TMS-10 и TMS-11 или TMS-12 тесно упакованы в трехмерном пространстве. Япония, Dep. of Molecular Life Science, Tokai Univ. School of Med., Isehara 259-1193. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ
MEXB КСЕНОБИОТИКИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
РОЛЬ В
ТРАНСПОРТНЫЕ АКТИВНОСТИ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yoneyama, Hiroshi; Maseda, Hideaki; Yamabayashi, Taka-aki; Izumi, Shotaro; Nakae, Taiji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.289

van, Geest Marleen.
Membrane topology of the Na{+}/citrate transporter CitS of Klebsiella pneumoniae by insertion mutagenesis [Text] / Geest Marleen van, Juke S. Lolkema // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 2000. - Vol. 1466, N 1-2. - P328-338 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Мембранная топология Na{+}/цитратного транспортера CitS Klebsiella pneumoniae, исследованная методом инсерционного мутагенеза
Аннотация: Na{+}/цитратный транспортер Klebsiella pneumoniae, CitS - член семейства бактериальных 2-гидроксикарбоксилатных транспортеров. Его структура характеризовалась наличием необычно длинных петель на C-конце белка: один гидрофобный сегмент между трансмембранными сегментами V и VI в периплазме и тремя длинными петлями, связывающими сегмента VI и VII, VIII и IX и X и XI в цитоплазме. Биотин-акцепторный домен и 6 His-остатков вставили в различных местах четырех длинных петель и проанализировали влияние на активность и стабильность белка. Результаты подтвердили модель из 11 трансмембранных сегментов, основанную на укороченных CitS белках. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Inst., Univ. of Groningen, Kerklaan 30, 9751 NN Haren

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТЕР NA{+}/ЦИТРАТ CITS
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
ГЕН NA{+}/ЦИТРАТ ТРАНСПОРТЕРА CITS
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lolkema, Juke S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.36

Topological changes in the transmembrane domains of hepatitis C virus envelope glycoproteins [Text] / Laurence Cocquerel [et al.] // EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 12. - P2893-2902 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Топологические изменения в трансмембранных доменах поверхностных гликопротеинов вируса гепатита C
Аннотация: Белки вируса гепатита C синтезируются в виде одной полипептидной цепи, которая расщепляется в определенных местах пептидазами и протеазами. Изучали топологию поверхностных белков вируса (гликопротеинов E1 и E2) и наличие сигнальной последовательности и трансмембранных сегментов. Установлено, что после расщепления сигнальной пептидазой в ЭР, C-концевая часть белка переходит из люмена в цитозоль. Только в этом случае C-конец может выполнять свои функции: служить мембранным якорем, способствовать образованию гетеродимеров E1/E2 и задержке их в ЭР. Обсуждается роль сигнальных участков в созревании вирусных белков и значение трансмембранных сегментов для проникновения вируса в клетку. Франция, CNRS-UPR2511, Inst. Biol. Lille, 59021 Lille Cedex. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ E1 И E2
ТОПОЛОГИЯ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
РОЛЬ
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; de, Beeck Anne Op; Lambot, Michel; Roussel, Juliette; Delgrange, David; Pillez, Andre; Wychowski, Czeslaw; Penin, Francois; Dubuisson, Jean

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.19

Lennarz, William J.
Studies on oligosaccharyl transferase in yeast [Text] / William J. Lennarz // Acta biochim. pol. - 2007. - Vol. 54, N 4. - P673-677 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Исследования олигосахарилтрансферазы в дрожжах
Аннотация: Дрожжевая олигосахарилтрансфераза состоит из 9 субъединиц, каждая из которых содержит один или несколько трансмембранных сегментов. Пять из этих белков кодируются эссенциальными генами Swp1, Wbp1p, Ost2p, Ost1p и Stt3p, а четыре другие - неэссенциальными генами Ost3p, Ost4p, Ost5p, и Ost6p. Гомологи всех субъединиц дрожжевой олигосахарилтрансферазы обнаружены также у высших эукариот

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОЛИГОСАХАРИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПЯТЬ СУБЪЕДИНИЦ
ФУНКЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ДРОЖЖИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.196

Lewis, Michael J.
A topological analysis of subunit a from Escherichia coli F[1]F[0]-ATP synthase predicts eight transmembrane segments [Text] / Michael J. Lewis, Jacqueline A. Chang, Robert D. Simoni // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 18. - P10541-10550 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Топологический анализ субъединицы a из F[1]F[0]-АТФ-синтазы Escherichia coli предсказывает восемь трансмембранных сегментов
Аннотация: С помощью техники слияния генов исследовали мембранную топологию субъединицы а (I) из F[1]F[0]-АТФ-синтазы Е. coli. Сконструировано 28 белков, в к-рых NH[2]-концевые фрагменты I разной длины соединены с ферментативно активным фрагментом щел. фосфатазы (II). Если такие белки обладали высокими уровнями фосфатазной активности in vivo, это указывало на слияние II с периплазматическим доменом I. Напротив, присоединение II к цитоплазматическим доменам I приводило к низкой фосфатазной активности in vivo. Эти рез-ты подтверждались изучением роста Кл на миним. среде с полифосфатом (Р75) как единственным источником фосфора. Полученная топологическая модель I содержит 8 трансмембранных сегментов, а С- и N-концы находятся в периплазме. Последние 11 аминокислотных остатков I (260- 271) играют решающую роль в функционировании F[1]F[0]-АТФ-синтазы. Библ. 59. США, Dep. of Biol. Sci. Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.07.09
Рубрики: АТФАЗА
F1F0-АТФ-СИНТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА А
ТОПОЛОГИЯ
ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Jacqueline A.; Simoni, Robert D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска