СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.285

Sattentau, Quentin J.
Epitope exposure on functional, oligomeric HIV-1 gp41 molecules [Text] / Quentin J. Sattentau, Susan Zolla-Pazner, Pascal Poignard // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P713-717 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспозиция эпитопов на функциональных олигомерных молекулах gp41 ВИЧ-1
Аннотация: Для изучения связывания моноклональных антител (моноАТ) с разными эпитопами внеклеточного домена трансмембранного гликопротеина gp41 ВИЧ-1 использовали клетки, инфицированные молекулярным клоном HX10 ВИЧ-1. Связывание моноАТ к gp41 с инфицированными клетками при 4'ГРАДУС' было различным, но всегда слабее связывания моноАТ к gp120/петля V3. У 3 типов моноАТ оно возрастало при 37'ГРАДУС'. Обработка клеток при 37'ГРАДУС' растворимым CD4 (sCD4) приводила к увеличению связывания моноАТ к gp41 с эпитопами из области аминокислот 521-663. Предполагается, что эта область замаскирована gp120, к-рый после взаимодействия с sCD4 отделяется от gp41. Связывание же моноАТ с формирующими нейтрализующий эпитоп остатками 662-667 при обработке sCD4 уменьшалось. Другая область, к-рая, как считается, также содержит эпитоп нейтрализации, охватывает остатки 725-750. МоноАТ к этой области одинаково хорошо связывались как с ВИЧ-инфицированными, так и с неинфицированными клетками. При этом в присутствии sCD4 связывание не усиливалось. Полученные данные свидетельствуют, что этот эпитоп не экспонирован на внешней поверхности мембраны, что согласуется с высказанным ранее предположением о цитоплазматической локализации данной области. Франция, Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Ил. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ДОМЕНЫ
ОЛИГОМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭПИТОПЫ
ЭКСПОЗИЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Poignard, Pascal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.54

Expression of biologically active mouse and human CD95/APO-1/ Fas ligand in the baculovirus system [Text] / Sara M. Mariani [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - P63-70 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активной мышиной и человеческой CD95 (АРО-1) Fas лиганды в бакуловирусной системе
Аннотация: Для развития системы экспрессии, дающей большое кол-во CD95L, трансмембранного гликопротеина, индуцирующего апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, была помечена пептидная последовательность в клетках насекомых (Sf9), инфицированных рекомбинантным бакуловирусом. Иммуноблот-анализ показал, что экспрессия рекомбинантного мышиного и человеческого CD95L связана с присутствием белков 40 кД и 32-33 кД. CD95L, находящийся в супернатанте клеток Sf9 специфически вызывает апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, что указывает на функциональность рекомбинантных мышиных и человеческих CD95L. Присутствие аминоконцевой пептидной последовательности не модифицирует эту биологическую активность. Инфекция клеток Sf9 рекомбинантным бакуловирусом может обеспечить эффективную систему для экспрессии биологически активного рекомбинантного CD95L. Германия, Tumor Immunol. Program/Div. of Immunogenetics, German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120, Heidelberg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Mariani, Sara M.; Matiba, Bernd; Sparan, Titus; Krammer, Peter H.

Патент 5567805 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/435.

Henderson, Lee A.
The cellular receptor for the CS3 peptide of human immunodeficiency virus [Текст] / Lee A. Henderson, David H. Coy, Robert F. Garry ; Administrators of the Tulane Educational Fund. - № 302228 ; Заявл. 07.09.1994 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Клеточный рецептор для пептида CS3 вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Показано, что участок из 17 аминокислот (583-599) трансмембранного гликопротеина gp41 ВИЧ, обозначенный как CS3, связывается с уникальным клеточным рецептором. Разработаны методы, использующие пептиды, их производные или антитела, для подавления взаимодействия между CS3 и его рецептором. Поскольку рецептор для CS3 был идентифицирован на клетках нейробластомы, указанные методы блокирования его взаимодействия с ВИЧ м. б. использованы для лечения ВИЧ-ассоциированных поражений нервной системы

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИД CS3
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Coy, David H.; Garry, Robert F.; Administrators of the Tulane Educational Fund
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.206

A single amino acid substitution in the transmembrane envelope glycoprotein of feline immunodeficiency virus alters cellular tropism [Text] / Thomas W. Vahlenkamp [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7132-7135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена одной аминокислоты в трансмембранном гликопротеине оболочки вируса иммунодефицита кошек изменяет клеточный тропизм
Аннотация: Клеточный тропизм вируса иммунодефицита кошек (ВИК) зависит от изменений вариабельной области 3 (V3) поверхностного гликопротеина оболочки (SU). При трансфекции высокой дозой ДНК получили молекулярный клон ВИК, лишенный тропизма к культуре клеток почек кошек Крандэлл. Он нуждался для репликации в этих клетках в V3. За это изменение клеточного тропизма отвечала замена метионина на треонин в эктодомене трансмембранного гликопротеина оболочки вируса. Эта замена локализовалась, предположительно, в интерактивной области SU, между пептидом слияния и областью соединения с мембраной. Т. обр., эта область трансмембранного гликопротеина оболочки содержит дополнительную детерминанту для клеточного тропизма. Нидерланды, Virol. Unit, Dep. of Infect. Dis. and Immunol., Fac. of Veterinary Med., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Vahlenkamp, Thomas W.; Verschoor, Ernst J.; Schuurman, Nancy N.M.P.; van, Vliet Arno L.W.; Horzinek, Marian C.; Egberink, Herman F.; De, Ronde Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.298

A single amino acid substitution in the transmembrane envelope glycoprotein of feline immunodeficiency virus alters cellular tropism [Text] / Thomas W. Vahlenkamp [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7132-7135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена одной аминокислоты в трансмембранном гликопротеине оболочки вируса иммунодефицита кошек изменяет клеточный тропизм
Аннотация: Клеточный тропизм вируса иммунодефицита кошек (ВИК) зависит от изменений вариабельной области 3 (V3) поверхностного гликопротеина оболочки (SU). При трансфекции высокой дозой ДНК получили молекулярный клон ВИК, лишенный тропизма к культуре клеток почек кошек Крандэлл. Он нуждался для репликации в этих клетках в V3. За это изменение клеточного тропизма отвечала замена метионина на треонин в эктодомене трансмембранного гликопротеина оболочки вируса. Эта замена локализовалась, предположительно, в интерактивной области SU, между пептидом слияния и областью соединения с мембраной. Т. обр., эта область трансмембранного гликопротеина оболочки содержит дополнительную детерминанту для клеточного тропизма. Нидерланды, Virol. Unit, Dep. of Infect. Dis. and Immunol., Fac. of Veterinary Med., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Vahlenkamp, Thomas W.; Verschoor, Ernst J.; Schuurman, Nancy N.M.P.; van, Vliet Arno L.W.; Horzinek, Marian C.; Egberink, Herman F.; De, Ronde Anthony

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИД CS3
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Coy, David H.; Garry, Robert F.; Administrators of the Tulane Educational Fund
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.257

Delayed infection after immunization with a peptide from the transmembrane glycoprotein of the feline immunodeficiency virus [Text] / J. Richardson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2406-2415 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отдаление инфекции после иммунизации пептидом из трансмембранного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Для иммунизации кошек использовали пептиды, соответствующие трем доменам оболочечных гликопротеинов вируса иммунодефицита кошек, выявленным при естественной инфекции животных. После введения первичного изолята вируса иммунодефицита кошек прослеживали за развитием острой инфекции, кол-венно оценивая вирусную нагрузку в плазме и тканях с помощью конкурентной обратной транскрипции-ПЦР, измерения гуморального ответа на вирусные компоненты и анализа набора лимфоцитов. В то время как иммунизация двумя пептидами оболочечного гликопротеина не оказывала влияния на раннее течение инфекции, иммунизация пептидом из трансмембранного гликопротеина отсрочивала инфекцию, что отражалось в уменьшении вирусной нагрузки на ранней фазе первичной инфекции и в отдалении сероконверсии. Этот пептид, расположенный в ближайшей к мембране области внеклеточного домена, обладал гомологией с эпитопом вируса иммунодефицита человека типа 1, распознаваемым моноклональным антителом с широкой нейтрализацией. Предполагают, что трансмембранные гликопротеины лентивирусов имеют общую детерминанту в расположенном близ мембраны эктодомене, к-рая может оказаться важной при конструировании вакцины против СПИДа. Франция, [P. Sonigo], Inst. Cochin de Gen. Mol., Genetique des Virus, 22, rue Mechain, 75014 Paris. Библ. 78Ы

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Richardson, J.; Moraillon, A.; Crespeau, F.; Baud, S.; Sonigo, O.; Pancino, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.71

Adenovirus death protein, a transmembrane protein encoded in the E3 region, is palmitoylated at the cytoplasmic tail [Text] / J. Hausmann [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P343-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аденовирусный смертельный белок - трансмембранный белок, кодируемый областью Е3, пальмитирован на цитоплазматическом конце
Аннотация: Белок 11,6 К аденовируса человека 2 (Ad2), к-рый недавно был переименован в аденовирусный смертельный белок (ADP), является мембранным гликопротеином типа III, к-рый локализуется в ядерной мембране. ADP кодируется транскрипционной единицей Е3 Ad2 и мигрирует в виде набора множества полос в SDS-ЭПАГ. Соответствующий генный продукт аденовируса 5 (Ad5) имеет несколько меньшую мол. массу и демонстрирует ту же картину в SDS-ЭПАГ. Описано ковалентное прикрепление жирных к-т к цистеиновым остаткам ADP. В случае Ad5-ADP все три основные формы этого белка м. б. помечены [{3}H] пальмитиновой к-той, а не [{3}H] миристиновой к-той, поэтому в случае меченных [{3}H] пальмитиновой к-той Ad2-ADP м. б. выявлены только 2 вида. Метка чувствительна к обработке 1М гидроксиламином при pH 7 и 20% 'бета'-меркаптоэтанолом, что указывает на присоединение жирных к-т посредством тиоэфирной связи. С помощью тонкослойной хроматографии подавляющая часть включенной метки была идентифицирована как пальмитиновая к-та. Два цистеиновых остатка на границе между трансмембранным доменом и цитоплазматическим концом, к-рые могут служить акцепторными сайтами, путем направленного мутагенеза в клонированном гене Ad5-ADP мутировали в аланиновые сайты. Экспрессия Ad5-ADP дикого типа и полученных мутантов проводили в клетках HeLa, используя систему экспрессии вируса осповакцины Т7. Как показано с помощью метки [{3}H] пальмитиновой к-той, только мутанты с одним сохранившимся остатком цистеина в цитоплазматической части могли включать [{3}H] пальмитиновую к-ту, что указывает на роль этого остатка как акцепторного сайта. Напротив, двойной мутант по цистеину нельзя было пометить [{3}H] пальмитиновой к-той. Это явно указывало на то, что цистеины 53 и 54 необходимы для пальмитирования и вероятно представляют собой сайты пальмитирования Ad5-ADP. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Hermann-Herder-Str. 11, D-79104 Freiburg. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПАЛЬМИТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hausmann, J.; Ortmann, D.; Witt, E.; WEit, M.; Seidel, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.61

Variable constraints on the principal immunodominant domain of the transmembrane glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Rastine Merat [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5698-5706 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переменные ограничения, налагаемые на принципиальный иммунодоминантный домен трансмембранного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: У ВИЧ-1 принципиальный иммунодоминантный домен PID в трансмембранном гликопротеине gp41 (I) образует короткую петлю между 2 консервативными остатками цистеина. В последовательность петли PID ВИЧ-1 ввели случайные мутации или заменили всю петлю PID на петлю PID вируса иммунодефицита кошек (ВИК) либо вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). У макрофаготропного штамма ADA ВИЧ-1 мутации нарушают процессинг предшественника gp160 (II) и устраняют инфекционность. У адаптированного к линиям Т-клеток штамма LAI введение последовательностей ВИК или ВИО и 5 случайных мутаций не повлияло на процессинг II, но вызвало усиление сбрасывания поверхностного гликопротеина gp120 (III) с I. Мутанты штамма LAI проявляют высокую фузогенную активность. 3 мутанта сохранили способность вызывать вхождение ВИЧ-1 в клетки и не препятствуют реконструкции инфекционного молекулярного клона. Таким образом, у ВИЧ-1, как и у ВИЧ, консервативная петля PID может быть заменена без нарушения ф-ций Env. Однако функциональные ограничения, налагаемые на PID BИЧ-1 зависят от структурного контекста Env. Это отражает роль PID во взаимодействии субъединиц I и III и в стабильности комплекса Env. Франция, Genet. Virus, Inst. Cochin Genet. Mol., 75014 Paris. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ДОМЕН
ПЕРЕМЕННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Merat, Rastine; Raoul, Herve; Leste-Lasserre, Thierry; Sonigo, Pierre; Pancino, Gianfranco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.322

Variable constraints on the principal immunodominant domain of the transmembrane glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Rastine Merat [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5698-5706 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переменные ограничения, налагаемые на принципиальный иммунодоминантный домен трансмембранного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: У ВИЧ-1 принципиальный иммунодоминантный домен PID в трансмембранном гликопротеине gp41 (I) образует короткую петлю между 2 консервативными остатками цистеина. В последовательность петли PID ВИЧ-1 ввели случайные мутации или заменили всю петлю PID на петлю PID вируса иммунодефицита кошек (ВИК) либо вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). У макрофаготропного штамма ADA ВИЧ-1 мутации нарушают процессинг предшественника gp160 (II) и устраняют инфекционность. У адаптированного к линиям Т-клеток штамма LAI введение последовательностей ВИК или ВИО и 5 случайных мутаций не повлияло на процессинг II, но вызвало усиление сбрасывания поверхностного гликопротеина gp120 (III) с I. Мутанты штамма LAI проявляют высокую фузогенную активность. 3 мутанта сохранили способность вызывать вхождение ВИЧ-1 в клетки и не препятствуют реконструкции инфекционного молекулярного клона. Таким образом, у ВИЧ-1, как и у ВИЧ, консервативная петля PID может быть заменена без нарушения ф-ций Env. Однако функциональные ограничения, налагаемые на PID BИЧ-1 зависят от структурного контекста Env. Это отражает роль PID во взаимодействии субъединиц I и III и в стабильности комплекса Env. Франция, Genet. Virus, Inst. Cochin Genet. Mol., 75014 Paris. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ДОМЕН
ПЕРЕМЕННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Merat, Rastine; Raoul, Herve; Leste-Lasserre, Thierry; Sonigo, Pierre; Pancino, Gianfranco

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.74

The Y-S-L-I tyrosine-based motif in the cytoplasmic domain of the human T-cell leukemia virus type 1 envelope is essential for cell-to-cell transmission [Text] / Lelia Delamarre [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9659-9663 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мотив Y-S-L-I, основанный на тирозине, в цитоплазматическом домене оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 существенен для межклеточной передачи
Аннотация: Трансмембранный гликопротеин (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) имеет цитоплазматич. домен (ЦПД) длиной 24 остатка. В этот ЦПД ввели преждевременные стоп-кодоны и 18 одиночных аминокислотных остатков. Показано, что ЦПД I абсолютно необходим для межклеточной передачи ВТКЛЧ-1. Для этого существенен мотив Y-S-L-I. Дефект по передаче у 2 мутантов по этому мотиву не связан с дефектами по включению I или слиянию. Эти данные показали, что мотив Y-S-L-I в ЦПД I выполняет многие ф-ции, в т. ч. участвует в передаче ВТКЛЧ-1 на стадии после слияния. Франция, Inst. Cochin Genet. Mol., Paris. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Delamarre, Lelia; Pique, Claudine; Rosenberg, Arielle R.; Blot, Vincent; Grange, Marie-Pierre; Le, Blanc Isabelle; Dokhelar, Marie-Christine

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.247

The Y-S-L-I tyrosine-based motif in the cytoplasmic domain of the human T-cell leukemia virus type 1 envelope is essential for cell-to-cell transmission [Text] / Lelia Delamarre [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9659-9663 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мотив Y-S-L-I, основанный на тирозине, в цитоплазматическом домене оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 существенен для межклеточной передачи
Аннотация: Трансмембранный гликопротеин (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) имеет цитоплазматич. домен (ЦПД) длиной 24 остатка. В этот ЦПД ввели преждевременные стоп-кодоны и 18 одиночных аминокислотных остатков. Показано, что ЦПД I абсолютно необходим для межклеточной передачи ВТКЛЧ-1. Для этого существенен мотив Y-S-L-I. Дефект по передаче у 2 мутантов по этому мотиву не связан с дефектами по включению I или слиянию. Эти данные показали, что мотив Y-S-L-I в ЦПД I выполняет многие ф-ции, в т. ч. участвует в передаче ВТКЛЧ-1 на стадии после слияния. Франция, Inst. Cochin Genet. Mol., Paris. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Delamarre, Lelia; Pique, Claudine; Rosenberg, Arielle R.; Blot, Vincent; Grange, Marie-Pierre; Le, Blanc Isabelle; Dokhelar, Marie-Christine

13.

Патент 6608179 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

Antibodies, that bind to HIV-2 transmembrane glycoprotein homodimer (GP 80) [Текст] / Ara G. Hovanessian [и др.] ; Inst. Pasteur. - № 09/400909 ; Заявл. 22.09.1999 ; Опубл. 19.08.2003
Перевод заглавия: Антитела, которые связываются с гомодимером трансмембранного гликопротеина (GP80) вируса иммунодефицита человека типа 2
Аннотация: Использовали моноклональные и поликлональные антитела мыши или специфичную для вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) сыворотку больных для характеристики трансмембранного белка оболочки вируса. Гликопротеин 80-Mr (gp80) продуцировался в зараженных ВИЧ-2 клетках вместе с тремя другими гликопротеинами: внеклеточным gp125, предшественником гликопротеина оболочек gp140 и преходящей димерной формой gp140 (gp300). Только gp80 и gp125 были связаны с вирионами. Анализировали взаимодействие каждого из gp с антисыворотками. Обнаружили димеризацию предшественника гликопротеина оболочки в клетках, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), родственного ВИЧ-2

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hovanessian, Ara G.; Rey, Marie-Anne; Laurent, Anne G.; Krust, Bernard; Montagnier, Luc; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hovanessian, Ara G.; Rey, Marie-Anne; Laurent, Anne G.; Krust, Bernard; Montagnier, Luc; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.06-04М3.13

Identification of Tmem10/Opalin as an oligodendrocyte enriched gene using expression profiling combined with genetic cell ablation [Text] / Neev Golan [et al.] // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 11. - P1176-1186 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Идентификация Tmem10/Opalin в качестве гена, концентрирующегося в олигодендроцитах, с использованием профиля экспрессии в сочетании с генетическим устранением клеток
Аннотация: Идентифицирован новый ген Tmem10/Opalin, который кодирует трансмембранный гликопротеин. Установлено, что Tmem10/Opalin избирательно экспрессируется олигодендроцитами и, что его экспрессия индуцируется во время их дифференцировки. Было продемонстрировано, что Tmem10 начинает экспрессироваться в треках белого вещества мозжечка и в мозолистом теле в начале миелинизации после появления других миелиновых генов, таких как MBP. Напротив, в спинном и головном мозгу Tmem10 не обнаруживается в миелинизирующихся Шванновских клетках. Tmem10 присутствует как в теле, так и в отростках, а также вдоль миелинизирующихся интерузелков. Полученные результаты указывают на возможную роль Tmem10 в дифференцировке олигондендроцитов и в миелинизации ЦНС. Израиль [E. Peles], The Weizman Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕН TMEM10
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
МИЕЛИНИЗАЦИЯ ЦНС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Golan, Neev; Adamsky, Konstantin; Katvelishvily, Elena; Brockschnieder, Damian; Mobius, Wiebke; Spiegel, Ivo; Roth, Alejandro D.; Thomson, Christine E.; Rechavi, Gideon; Peles, Elior

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.304

Two immunodominant domains within the HIV-1 GP41 transmembrane glycoprotein bind infection-enhancing antibodies [Text] / Gorny M. D. Lake [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14Д. - P117 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два иммунодоминантных домена трансмембранного белка гликопротеина GP41 вируса иммунодефицита человека связывают усиливающие инфекцию антитела
Аннотация: Дифференцировали моноАТ, способные усиливать инфекцию HIV in vitro и картировали точки взаимодействия их с 2 иммунодоминантными эпитопами трансмембранного гликопротеина GP41 вируса иммунодефицита человека. Показано, что 4 из 18 вирусспецифич. моноАТ усиливают инфекцию вируса по комплементзависимому механизму. Усиление инфекционного процесса сопровождалось повышением освобождения обратной транскриптазы, цитопатологией и увеличением числа клеток, содержащих вирусный АГ. Такие моноАТ связываются с полипептидным фрагментом pE V9.4 АТ картированы на двух разных доменах gp41. Полученные данные указывают, что усиливающие АТ связываются с дискретными участками оболочки HIV.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
УСИЛИВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lake, Gorny M.D.; Mitchell, W.; Zolla-Pazner, S.; Hersh, E.; Robinson, W.Edward W.(Jr.)

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.132

The transmembrane glycoprotein 41 (GP41) contains sites of a secondary interaction of HIV-1 with CD4{+} cells [Text] / Ying Hua Chen [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P382 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Трансмембранный гликопротеин 41 (gp41) содержит участки побочного взаимодействия вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с клетками CD4{+}
Аннотация: Изучали связывание rgp160 и sgp41 (env 539-684) с клетками Н9 и локализацию предполагаемых участков связывания gp41, угнетая его 16-ю пептидами env вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Sgp41 блокировал и осаждал предполагаемый рецептор для ВИЧ в лизате клеток Н9. Показали, что sgp41 и zgp160 связываются с клетками Н9 CD4{+} независимо от участков связывания с gp120 в молекулах CD4. Пептиды gp41 (env591-605 и 651-665) угнетали связывание sgp41 с клетками Н9. В лизатах клеток Н9 обнаружили по Вестерну рецепторы, способные взаимодействовать с четырьмя белками sgp41. Два из этих белков, привязанных к сефарозе, обнаружили в осадке при использовании лизатов клеток Н9 с меченой {1}{2}{5}J поверхностью. Австрия, Ludwig - Boltzmann - Inst. of AIDS Res., Innsbruck.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ УЧАСТКИ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Chen, Ying Hua; Ebenbichler, C.F.; Vornhagen, R.; Schulz, T.F.; Steindl, F.; Katinger, H.; Dierich, M.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска