Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.294

    Lenny, Noel.
    Functional domains of the t(8;21) fusion protein, AML-1/ETO [Text] / Noel Lenny, Shari Meyers, Scott W. Hiebert // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 9. - P1761-1769 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональные домены слитого белка AML-1/ETO, [образующегося при хромосомной транслокации] t(8;21)
Аннотация: Транслокация хромосом (Хс) t(8;21), вторая по частоте в клетках острого миелоидного лейкоза, ведет к слиянию генов AML-1/ETO и синтезу слитого белка (СБ) - продукта экспрессии этого нового гена. В составе СБ ДНК-связывающий домен AML-1 объединен с геном ETO, функции к-рого неизвестны. В последовательности AML-1, слитой с ETO, содержатся 6 'бета'-тяжей, 2 'альфа'-спирали и нуклеотид-связывающий мотив. Мутации этого домена угнетают взаимодействие СБ с фактором CBF'бета' и его ДНК-связывающую активность. Точковая мутация в АТФ-связывающем мотиве (позиция 144) имеет следствием блок связывания СБ с ДНК и не влияет на его связывание с CBF'бета'. Обе функции СБ зависят от гидрофобной поверхности амфипатической 5-й 'бета'-цепи, прилежащей к АТФ-связывающему мотиву СБ. C-концевой домен AML-1 в СБ, в частности, остаток 540, обладает репрессорными функциями. США, Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Childrens Hosp., Momphis, TN 38101. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ГЕНЫ
AML-1
ETO
СЛИЯНИЕ
БЕЛОК AML-1/ETO
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Meyers, Shari; Hiebert, Scott W.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.196

   
    Quantitation of minimal residual disease in t(8;21)-positive acute myelogenous leukemia patients using real-time quantitative RT-PCR [Text] / Takeshi Sugimoto [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 2. - P101-106 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Количественная оценка минимальной остаточной болезни при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t(8;21) с помощью количественной RT-PCR
Аннотация: Транслокация t(8;21) - одна из наиболее частых хромосомных аномалий при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ). У 7 больных ОМЛ с t(8;21) в различные периоды течения заболевания проводили с помощью ревертазной транскриптазно-полимеразной цепной реакции (RT-PCR) в реальном времени оценку остаточного опухолевого клона. У 4 больных проведены химиотерапия и аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ), у 3 - только химиотерапия. У 2 больных после АТКМ развился рецидив и повысилось количество AML1-MTG8 mRNA. После курса реиндукции и инфузии лимфоцитов доноров получена ремиссия, а уровень экспрессии транскриптов снизился. У 2 других больных после АТКМ получена ремиссия и экспрессия AML1-MTG8 mRNA находилась ниже определяемого уровня. У 3 больных после химиотерапии получена гематологическая и цитогенетическая ремиссия. Однако в костном мозгу определялся низкий уровень остаточного опухолевого клона. Количественная RT-PCR в реальном времени является полезным тестом в мониторинге минимальной остаточной болезни и выявлении раннего рецидива. Япония, Kobe Univ. School of Med. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВ
ИНФУЗИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РЕИНДУКЦИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Takeshi; Das, Hiranmoy; Imoto, Shion; Murayama, Tohru; Gomyo, Hiroshi; Chakraborty, Sanjoy; Taniguchi, Rika; Isobe, Takashi; Nakagawa, Toshitaro; Nishimura, Ryuichiro; Koizumi, Tamio

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.209

   
    The ETO protein disrupted in t(8;21)-associated acute myeloid leukemia is a corepressor for the promyelocytic leukemia zinc finger protein [Text] / Ari M. Melnick [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 6. - P2075-2086 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок ETO, который разрушается при t(8; 21)-ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором белка промиелоцитарного лейкоза, содержащего цинковые пальцы
Аннотация: Показано, что ETO является одним из корепрессоров, активируемых белком промиелоцитарного лейкоза, содержащего цинковые пальцы (PLZF). Белки PLZF и ETO взаимосвязаны in vivo и in vitro. ETO потенцирует репрессию транскрипции, обусловленную PLZF. N-концевая часть ETO формирует комплекс с PLZF, в то время как C-концевая область, к-рая связывается с N-CoR и SMRT, необходима для того, чтобы ETO увеличивал репрессию транскрипции, опосредованную PLZF. Второй репрессорный домен PLZF (RD2), но не домен POZ/BTB, необходим для связывания с ETO. Корепрессия ETO полностью отменяется ингибиторами гистондеацетилазы. Т. обр., ETO - это кофактор последовательность-специфического фактора транскрипции и, подобно др. корепрессорам, оказывает свое влияние через гистондеацетилазу. США, Box 1130, Mount Sinai Sch. Medicine, One Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
БЕЛОК
ETO
БЕЛОК PLZF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Melnick, Ari M.; Westendorf, Jennifer J.; Polinger, Adam; Carlile, Graeme W.; Arai, Sally; Ball, Helen J.; Lutterbach, Bart; Hiebert, Scott W.; Licht, Jonathan D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.01-04Н2.111

   
    Quantitation of minimal residual disease in t(8;21)-positive acute myelogenous leukemia patients using real-time quantitative RT-PCR [Text] / Takeshi Sugimoto [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 2. - P101-106 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Количественная оценка минимальной остаточной болезни при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t(8;21) с помощью количественной RT-PCR
Аннотация: Транслокация t(8;21) - одна из наиболее частых хромосомных аномалий при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ). У 7 больных ОМЛ с t(8;21) в различные периоды течения заболевания проводили с помощью ревертазной транскриптазно-полимеразной цепной реакции (RT-PCR) в реальном времени оценку остаточного опухолевого клона. У 4 больных проведены химиотерапия и аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ), у 3 - только химиотерапия. У 2 больных после АТКМ развился рецидив и повысилось количество AML1-MTG8 mRNA. После курса реиндукции и инфузии лимфоцитов доноров получена ремиссия, а уровень экспрессии транскриптов снизился. У 2 других больных после АТКМ получена ремиссия и экспрессия AML1-MTG8 mRNA находилась ниже определяемого уровня. У 3 больных после химиотерапии получена гематологическая и цитогенетическая ремиссия. Однако в костном мозгу определялся низкий уровень остаточного опухолевого клона. Количественная RT-PCR в реальном времени является полезным тестом в мониторинге минимальной остаточной болезни и выявлении раннего рецидива. Япония, Kobe Univ. School of Med. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВ
ИНФУЗИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РЕИНДУКЦИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Takeshi; Das, Hiranmoy; Imoto, Shion; Murayama, Tohru; Gomyo, Hiroshi; Chakraborty, Sanjoy; Taniguchi, Rika; Isobe, Takashi; Nakagawa, Toshitaro; Nishimura, Ryuichiro; Koizumi, Tamio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.225

   
    Delineation of the minimal commonly deleted segment and identification of candidate tumor-suppressor genes in del(9q) acute myeloid leukemia [Text] / David A. Sweetser [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 3. - P279-291 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Установление размера минимального общего делетированного сегмента и идентификация кандидатных генов-супрессоров в del(9q) при остром миелогенном лейкозе
Аннотация: Рекуррентной хромосомной аберрацией при остром миелогенном лейкозе (AML), ассоциированной с транслокацией t(8;21), является делеция длинного плеча хромосомы 9, del(9q). С использованием набора микросателлитных маркеров в 43 AML-препаратах с del(9q) определили общую делетированную область (CDR) протяженностью 'ПРИБЛ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ДЕЛЕЦИЯ DEL(9Q)
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sweetser, David A.; Peniket, Andrew J.; Haaland, Christina; Blomberg, Adam A.; Zhang, Yuntian; Zaidi, Syed Tanweer; Dayyani, Farshid; Zhao, Zheng; Heerema, Nyla A.; Boultwood, Jacqueline; Dewald, Gordon W.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.75

   
    A stable transcription factor complex nucleated by oligomeric AML1-ETO controls leukaemogenesis [Text] / Xiao-Jian Sun [et al.] // Nature. - 2013. - Vol. 500, N 7460. - P93-97 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стабильный комплекс факторов транскрипции, который [компактизуется] посредством олигомеризации AML1-ETO, контрoлирует лейкозогенез
Аннотация: Слитый белок AML1-ЕТО (I), генерированный в AML t(8; 21) транслокацией, подвержен олигомеризации, опосредованной NHR2-доменом ЕТО. В анализе критичности олигомеризации для участия I в лейкозогенезе за счет промоцирования ДНК-связывания либо улучшения привлечения кофакторов оценили компоненты I-содержащего комплекса клеток Kasumi-1 AML человека. Установили, что в состав комплекса, обозначенного AETFC, входит несколько кроветворных (ко)факторов транскрипции, к-рые стабилизируют AERFC за счет мультивалентных взаимодействий, что обеспечивает комплексу присутствие многочисленных ДНК-связывающих доменов для разнообразных мишеней. Олигомеризация I, само по себе. необходима для специфичной ассоциации между NHR2-доменом ETO и новым NHR2-связывающим (N2B) мотивом E-белков. Именно взаимодействие между пептидом N2B и боковыми цепями двух NHR2-доменов в виде димера обеспечивает формирование нового белок-связывающего интерфейса за счет ди-/олигомеризации. Нарушение взаимодействия NHR2-N2B подавляет I-индуцированное самообновление кроветворных стволовых/предшествующих клеток и лейкозогенез. США, Lab. Biochem., Rockefeller Univ., New York, NY 10065. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ KASUMI-1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
БЕЛОК
СЛИТЫЙ AML1-ETO
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЛЕКС AETFC

Доп.точки доступа:
Sun, Xiao-Jian; Wang, Zhanxin; Wang, Lan; Jiang, Yanwen; Kost, Nils; Soong, T.David; Chen, Wei-Yi; Tang, Zhanyun; Nakadai, Tomoyoshi; Elemento, Olivier; Fischle, Wolfgang; Melnick, Ari; Patel, Dinshaw J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.165

    Minamihisamatsu, Masako.
    Translocation (8;21) and its variants in acute nonlymphocytic leukemia. The relative importance of chromosomes 8 and 21 to the genesis of the disease [Text] / Masako Minamihisamatsu, Takaaki Ishihara // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 33, N 2. - P161-173 . - ISSN 0145-4608
Перевод заглавия: Транслокация t(8;21) и ее варианты при остром нелимфоидном лейкозе (ОНЛ). Сравнительное значение хро мосом 8 и 21 в генезе заболевания
Аннотация: Наблюдали 25 б-ных (преимущественно тип М2 по франко-американо-британской классификации). Возраст б-ных от 4 до 70 лет; 15 б-ных моложе 40 лет. У 18 б-ных обнаружен стандартная транслокация (Тл) t(8;21) (q22;q22), у 4 - сложные Тл, включающие полосы 1р36, 11р13, 17р11 и 17р23, с Хр 8 и 21. У остальных 7 б-ных имелись вариантные Гл, причем у 3 выявлены простые Тл - у 1 б-ного Тл t(3;21) (р14;q22) и у 2 Тл t(16;21)(р11;q22) - без вовлечения Хр 8. Наиболее частыми дополнительными изменениями Хр к Тл t(8;21) и ее вариантам были - Х, - Y и делеция del (9). По-видимому, сложные Тл происходят из стандартной Тл и по существу сходны. Данные, что Хр 21 вовлекается во все стандартные простые, и сложные Тл и что Хр 8 не вовлекается при простых вариантах указывают на большее значение Хр 21 в происхождении ОНЛ. Обсуждается связь между Тл t(8;21) и онгогенами. Япония, Nat. Inst. of Biological Sciences, Chiba. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ТИП М2
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ХРОМОСОМА 8
ОНКОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishihara, Takaaki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.122

   
    Detection of karyotypic abnormalities in most patients with acute nonlymphocytic leukemia by adding ethidium bromide to short-term cultures [Text] / Shinichi Misawa [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 9. - P719-729 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Обнаружение изменений кариотипа у большинства больных острым нелимфоидным лейкозом с помощью добавления бромида этидиума в кратковременные культуры
Аннотация: Проведено изучение 70 б-ных с использованием указ. модифициров. метода кратковрем. культивирования Кл костного мозга. Клональные перестройки обнаружены у 60 б-ных, причем у 35 б-ных отмечены только структурные перестройки. Транслокации t(15;19), t(8;21), t(9;11) и инверсия inv(16) присутствовали у 20, 6, 4 и 5 б-ных, соотв. Отмечена тесная взаимосвязь между специфич. изменениями кариотипа и клинич. прогнозом. Наличие транслокации t(8;21) или единичных дефектов Хр коррелировало с благоприятным прогнозом; присутствие транслокации t(9;11) или многочисл. перестроек Хр сопровождалось неблагоприятным прогнозом. У 10 б-ных обнаружены цитогенетически норм. кариотипы, однако это не было связано с благоприятным прогнозом. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(15;19)
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)
ИНВЕРСИЯ INV(16)
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРАТКОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЭТИДИУМБРОМИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misawa, Shinichi; Yashige, Hiromi; Horiike, Shigeo; Taniwaki, Masafumi; Nishigaki, Hikari; Okuda, Isukasa; Yokota, Shouhei; Tsuda, Shoichiro; Edagawa, Junichi; Imanishi, Hitoshi; Takino, Tatsuro; Inazawa, Johji Abe Tatsuo; Nakanishi, Shinobu; Nakagawa, Masao; Kobayashi, Hiroshi; Maekawa, Taira; Fujii, Hiroshi; Akaogi, Teruaki; Hayashi, Hideo; Fujiyama, Yoshihide; Kohsaki, Masatoshi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.150

    Knottenbelt, Elaine.
    8;21 translocation in myelodysplasia secondary to essential thrombocythemia [Text] / Elaine Knottenbelt, Janet Hellett, Peter Jacobs // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P233-235 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Транслокация 8;21 при миелодисплазии, возникшей после эссенциальной тромбоцитопении
Аннотация: Б-ная 73 лет получала бусульфан по поводу эссенциальной тромбоцитопении в течение 11 мес, после чего на основании результатов гематол. исследований установлен диагноз миелодисплазии - рефрактерной анемии в соотв. с ФАБ классификацией. При цитогенетич. исследовании выявлен кариотип 46,XX,t(8;21)(q22;q22) во всех 20 метафазах подвергшихся исследованию. Ранее транслокация 8;21 при вторичных миелодисплазиях не описана. У данной б-ной специфич. транслокация 8;21 возможно являлась предвестником трансформации в острый нелимфобластный лейкоз, к-рая произошла, спустя 1 мес. Течение заболевания, в отличие от первичных нелимфобластных лейкозов с транслокацией 8;21, носило агрессивный характер и б-ная умерла, 2 мес спустя. Авт. считают, что возможно в этом случае транслокация затронула стволовую Кл-предшественницу, что объясняло агрессивный характер течения заболевания и особенности в клинич., лабораторных и морфол. параметрах заболевания. ЮАР, Prof. Peter Jacobs, Univ. of Cape Town Med. Sch., Anzio Road, Observatory 7925. Cape. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЧЕЛОВЕК
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hellett, Janet; Jacobs, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.211

   
    8;21 translocation in acute nonlymphocytic leukemia. Occurrence in M1 and M2 FAB subtypes [Text] / Diane D. Davey [et al.] // Drvna Ind. - 1989. - Vol. 40, N 9-10. - P172-176 . - ISSN 0012-6772
Перевод заглавия: Транслокация t(8;21) при остром нелимфоидном лейкозе (ОНЛ). Встречаемость при подтипах М1 и М2 по франко-американо-британской классификации
Аннотация: Обследовали 10 б-ных в возрасте 4-66 лет, у к-рых выявлена транслокация t(8;21). У всех б-ных имелась типичная транслокация t(8;21)(q22; q22). У 4 из 6 б-ных с типом М2 имелась также потеря половой Хр. У 9 б-ных достигнута полная ремиссия, продолжающаяся у 3 из них 3-39 мес. У 5 б-ных наблюдался Рц, развившийся в течение 3,5- 12 мес после установления диагноза. У 3 б-ных имелся тип М1, у 1 пограничный подтип М1/М2. Получ. данные указывают, что транслокация t(8;21) не является специфич. признаком какого-либо типа ОНЛ и достаточно часто встречается при типах М2 и М1 ОНЛ. США, Dep. of Pathol., 6227В RCP, Univ. of Iowa Hosp. nad Clinical, Iowa City, IO 52242. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davey, Diane D.; Patil, Shivanand R.; Echternacht, Harriet; Fatemi, Cheryl; Dick, Fred R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.208

   
    Acute myelogenous leukemia with an 8;21 translocation. A report on 148 cases from the groupe francais de цытогdенdетиэуе шdематологиэуе [Text] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 44, N 2. - P169-179 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с транслокацией t(8;21). Сообщение о 148 случаях из французской группы гематологической цитогенетики
Аннотация: Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.215

   
    Secondary acute promyelocytic leukemia with t(8;21) and t(9;22) at onset and loss of the Philadelphia chromosome at relapse [Text] / Sandro Dallorso [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 47, N 1. - P41-46 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Вторичный острый промиелоцитарный лейкоз с транслокациями t(8;21) и t(9;22) в начале заболевания и потеря филадельфийской хромосомы во время рецидива
Аннотация: Представлен случай (б-ной 7 лет) вторичного острого промиелоцитарного лейкоза с кариотипом 46,XY, t(8;21), t(9;22) в начале заболевания. Во время рецидива филадельфийская хромосома оказалась утраченной, а транслокация t(8;21) сохранялась и была единств. перестройкой кариотипа. Нормальные кариотипы в популяции опухолевых клеток отсутствовали. Италия, Univ. of Genova. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ТРАНСПЛОКАЦИЯ T(9;22)
ПОТЕРЯ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dallorso, Sandro; Sessarego, Mario; Garre, Maria Luisa; Haupt, Riccardo; Pasino, Mirella; Sansone, Raffaele

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.167

   
    Are some cases of acute leukemia with t(8;21) hybrid leukemias? [Text] / Guoxian Sun [et al.] // Cancer Genet- and Cytogenet. - 1990. - Vol. 49, N 2. - P177-184 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Являются ли в некоторых случаях острые лейкозы с транслокацией t(8;21) гибридными лейкозами?
Аннотация: Изучали 2 случая острого лейкоза с транслокацией t(8;21) с помощью иммунного фенотипирования и анализа перестройки гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора. В обоих случаях доля бластов в костном мозге 50% имелись тельца Ауэра и признаки гранулоцитарного созревания. Бласты обоих б-ных выражали антиген CD19(В4), В-клеточный антиген, а также миелоидные антигены, включая CD13(My7) и CD33(My9). Резко положит. р-ция на антигены HLA-DR, CD34 и концевую дезоксинуклеотидилтрансферазу. Сделан вывод, что некоторые случаи острых лейкозов с транслокацией t(8;21) могут иметь гибридную морфологию благодаря трансформации полипотенциальных стволовых клеток. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Guoxian; Sparkes, Robert S.; Wormsley, Susan; Naeim, Faramarz; Champlin, Richard; Gale, Robert Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.205

    Auger, Martin J.
    8;21 Translocation with duplication of the der(21) in a patient with myelomonocytic leukemia [Text] / Martin J. Auger, Fiona M. Ross, Michael J. Mackie // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P139-141 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Транслокация t(8;21) с дубликацией der(21) у б-ного миеломоноцитарным лейкозом
Аннотация: Наблюдали б-ного 72 лет. В нестимулиров. клетках периферич. крови и костного мозга обнаружен кариотип 46, X, - Y, t(8,21)(q22; q22), +der(21)(8;21)(q22; q22). Прогрессия в острый миелоидный лейкоз произошла в течение 1 мес после постановки диагноза. Обсуждается возможное прогностич. значение транслокации t(8;21) при миелодисплазии. Великобритания, Western Gen. Hosp., Edinburgh. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ДУПЛИКАЦИЯ DER(21)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ross, Fiona M.; Mackie, Michael J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.083

    Nisson, P. E.
    Transcriptionally active chimeric gene derived from the fusion of the AML1 gene and novel gene on chromosome 8 in t(8;21) leukemic cells [Text] / P. E. Nisson, P. C. Watkins, N. Sacchi // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 63, N 2. - P81-88 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Транскрипционно активный химерный ген, полученный в результате слияния гена AML1 и нового гена в хромосоме 8 в лейкозных клетках t(8;21)
Аннотация: В остром миелогенном лейкозе (ОМЛ) t(8;21)(q22;q22) точка разрыва в хромосоме 21 в гене AML1 оказывается обычно в интроне между экзонами 5 и 6. Природа вовлеченного в транслокацию гена в хромосоме 8 остается невыясненной. Для выделения слитых транскриптов гена AML1 и гена хромосомы 8 использовали метод быстрой амплификации концов кДНК с праймерами для экзонов 5 и 6 AML1 и обнаружили такой слитый транскрипт среди РНК лейкозных клеток t(8;21) на фоне нормальных транскриптов AML1. Выделенный транскрипт соответствует 5'-концу гена AML1 и 3'-концу гена хромосомы 8, к-рый обладает гомологией с геном циклина D2 и получил название CDR (родственный D-циклину ген). Италия, Dep. Biol. and Genet., Sch. Med., 20133 Milan. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;21)
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
ГЕН АМL1

Доп.точки доступа:
Watkins, P.C.; Sacchi, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)