Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОЧКИ РАЗРЫВОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.019

    Zhang, J. G.
    Amplification and localisation of t(9; 22) genomic breakpoints in CML by PCR [Text] / J. G. Zhang, J. M. Goldman, N. C.P. Cross // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P6 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Амплификация и локализация геномных точек разрывов t(9; 22) при ХМЛ с помощью полимеразной цепной реакции
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ (9; 22)
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Goldman, J.M.; Cross, N.C.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.310

    Rainville, J. R.
    DNA sequences of internal deletion breakpoints of in vivo and in vitro derived human T-lymphocyte hprt mutations [Text] / J. R. Rainville, R. J. Albertini, J. A. Nicklas // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P56 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Последовательность ДНК в точках разрывов, находящихся внутри гена hprt в Т-лимфоцитах человека, при делециях in vivo и in vitro
Аннотация: Обобщены данные анализа свыше 1600 мутаций в локусе hprt, индуцированных в различных тестах. Секвенирование участков, в к-рых происходят разрывы, проводили с использованием полимеразной цепной реакции: удалось секвенировать такие участки в случаях 13 делеций экзонов 2, 3, 4, 6 и 4-6 гена hprt. Размер делеций - от 18 до 13945 п. н. В 3 случаях в точках разрывов обнаружены 2-4-членные нуклеотидные повторы. Отмечено также повышенное содержание пары АТ и соседство Alu-повторов - однако, это частые для гена hprt мотивы, поэтому их значение как "горячих точек" неочевидно. В 6-м экзоне чаще происходили небольшие делеции. США, VCC Genet. Lab., Univ. Vermont, Burlington, VT?
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ГЕН HPRT
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Albertini, R.J.; Nicklas, J.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.62

    Chen, Zhi-Qing.
    Defining the breakpoint of a multigene deletion in the immunoglobulin heavy chain gene cluster [Text] / Zhi-Qing Chen, Marten H. Hofker, Diane W. Cox // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 2-3. - P69-73 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Определение точек разрыва при мультигенной делеции в кластере генов тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: Ранее в тунисской популяции была выявлена мультигенная делеция в кластере генов тяжелых цепей иммуноглобулинов человека на хромосоме 14 в сегменте q23.3. Однако точный анализ структуры области делеции сильно затруднен высокой гомологией входящих в состав кластера генов и псевдогенов. В настоящей работе проведен более подробный анализ области делеции с использованием ряда новых специфичных для отдельных иммуноглобулиновых генов зондов. Показано, что ранее сделанная оценка области делеции была неверной и на самом деле делеция захватывает гены IGHA1-IGHGP-IGHG2-IGHG4-IGHE. При этом точки разрыва в генах IGHE и IGHA1 расположены в гомологичном BamHI/SacI-фрагменте. Канада, Research Inst., The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario, M5G IX8. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ
ДЕЛЕЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hofker, Marten H.; Cox, Diane W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.26

   
    Mapping the end points of large deletions affecting the hprt locus in human peripheral blood cells and cell lines [Text] / Stephen L. Nelson [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P2-10 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Картирование концевых точек крупных делеций, затрагивающих ген hprt в клетках периферической крови и в линиях клеток человека
Аннотация: Изучали точки разрывов делеций в гене hprt в 2 типах клеток человека - B-лимфобластах и T-клетках, анализируемых in vivo. Использованы 13 STS-маркеров в сегменте q26 X-хромосомы, где находится ген hprt, в целом они покрывают участок длиной 3,3 млн. п. н. Самая крупная из выявленных делеций имела протяженность 3 млн. п. н.; при этом в 9 случаях за маркируемый участок выходил проксимальный разрыв делеции, а в 2 случаях - дистальный разрыв. Считается, что в сайте локализации маркера 342R (находится в 1,26 млн. п. н. от локуса hprt) имеется ген, способный в определенной степени подавлять распространение делеций в дистальную часть сегмента Xq26. В целом облучение обусловливает более крупные (выражающиеся в утрате маркеров) делеции, в то время как многие спонтанные делеции были настолько небольшими, что оказывались между соседними парами маркеров. США [A. J. Grosovsky], Environ. Toxicol. Grad. Programs, Univ. California, 5419 Boyce Hall, Riverside, CA 92521. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.49
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ХРОМОСОМА X
УЧАСТОК Q26
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nelson, Stephen L.; Jones, Irene M.; Fuscoe, James C.; Kurkhart-Schultz, Karolyn; Grosovsky, Andrew J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.410

   
    Molecular characterization of the 7q deletion in myeloid disorders [Text] / Sian Lewis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P75-80 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика делеций [длинного плеча хромосомы] 7 при патологиях костного мозга
Аннотация: Методы молекулярной генетики использовали у 5 больных с разными формами миелолейкозов; при кариотипировании выявлены делеции del(7)(q22) (3 случая), del(7)(q22q34) и del(7)(q22q32). Использованы зонды, маркирующие 10 локусов, локализованных на длинном плече хромосомы 7 - D7S104, D7S98, ACHE, COL1A2, PLANH1, CUTL1, TCRB, MET, ELN и EPO. Во всех 5 случаях делеции были интерстициальными, всегда сохранялся теломерный локус D7S104 (картирован на участке 7q36-qter); в 3 случаях из 5 оставался неделетированным и более проксимальный (7q35) локус - TCRB (кодирует 'бета'-рецептор T-клеток). Отмечено, что проксимальные точки разрывов del(7q) варьировали. При этом во всех случаях делеция захватывает локусы ACHE (ацетилхолинэстераза), PLANH1 (ингибитор активатора плазминогена), CUTL1 (фактор смещения пентануклеотида ЦЦААТ) и MET (онкоген). Обсуждают роль положения точек разрывов делеции del(7q) в детерминации типа миелоидного синдрома. Великобритания, Leukaemia Res. Fund, Mol. & Cytogenet. Haematol. Unit, Dep. Haematol., J. Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА 7
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewis, Sian; Abrahamson, Gail; Boultwood, Jacqueline; Fidler, Carrie; Potter, Alison; Wainscoat, James S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.149

   
    Characterization of a large chromosomal deletion in the PROS1 gene of a patient with protein S deficiency type I using long PCR [Text] / Zandra Holmes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P986-991 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика с помощью ПЦР крупной хромосомной делеции в гене PROS1 у больного с недостаточностью белка-S типа I
Аннотация: Вариант метода ПЦР использовали при молекулярно-генетическом анализе больного с наследственной недостаточностью белка-S (тромбозы), анализировали ген PROS1, кодирующий предшественник этого белка. Установили наличие необычного фрагмента ДНК размером 2 т. п. н., соотв. участку между 7-м и 12-м экзонами, отсутствующего в транскриптах PROS1, выделяемых у контрольных лиц (в норме участок между 7-м и 8-м экзонами уже превышает 2,5 т. п. н.). Эти данные подтверждают наличие в анализируемой геномной последовательности крупной делеции, захватывающей не менее 4 экзонов. Все 3 члена обследуемой родословной оказались гетерозиготами по выявленной делеции в гене PROS1. Прямое секвенирование подтверждено, что делеционные точки разрывов находятся в 7-м и 11-м интронах; предполагается, что разрывы связаны с повторяющимися последовательностями типа Alu или Mer12. Нидерланды [P. H. Reitsmal], Haemostasis & Thrombosis Res. Centre, Bldg. 1, C2-R, Leiden Univ. Hosp., PB 9600, NL-2300 RC Leiden. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЗЫ
БЕЛОК S
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН PROS1
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ХРОМОСОМА 3
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Holmes, Zandra; R., R.; Bertina, Rogier M.; Reitsma, Pieter H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.121

   
    FRA3B extends over a broad region and contains a spontaneous HPV16 integration site: Direct evidence for the coincidence of viral integration sites and fragile sites [Text] / Charles M. Wilke [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P187-195 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: FRA3B занимает большую по размеру область и содержит спонтанный сайт интеграции HPV16: прямое доказательство сосуществования сайта интеграции вируса и ломкого участка
Аннотация: Ломкие участки на хромосомах человека х-ризуются образованием разрывов в метафазных хромосомах. Наиболее часто у человека встречается ломкий сайт в области p14.2 хромосомы 3 FRA3B. В настоящей работе проведено детальное физическое картирование области локализации этого ломкого участка и показано, что формирование разрывов происходит не в каком-то одном участке, а во фрагменте размером порядка 50 т. п. н. В этой же области ранее был картирован сайт интеграции в геномную ДНК человека вируса папилломы человека HPV16. Это подтверждает гипотезу о взаимосвязи ломких участков генома с сайтами интеграции в геномную ДНК человека вирусной ДНК. США, Dep. of Pediatrics and Department of Human Genetics, Univ. of Michigan, 2818 MS II 0618, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ УЧАСТКИ
ХРОМОСОМА 3
САЙТ FRA3B
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ВИРУСНОЙ ДНК
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ HPV16
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Wilke, Charles M.; Hall, Bryan K.; Hoge, Ann; Paradee, William; Smith, David I.; Glover, Thomas W.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.217

   
    An in vivo topoisomerase II cleavage site and a DNase I hypersensitive site colocalize near exon 9 in the MLL breakpoint cluster region [Text] / Pamela L. Strissel [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 10. - P3793-3803 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сайт расщепления топоизомеразой II in vivo и гиперчувствительный к ДНКазе I сайт совместно локализуются около экзона 9 в кластере точек разрывов гена MLL [миело-лимфолейкоза]
Аннотация: Различные хромосомные аберрации с участием гена MLL на хромосоме 11 описаны при различных лейкозах, в том числе при вторичных лейкозах, вызванных препаратами-ингибиторами ДНК-топоизомеразы II (ДТ). Точки разрыва в гене MLL кластерированы в области экзонов 5-11, выявлена ассоциация между их локализацией и расположением в гене участков связывания с ядерным матриксом. Авт. показали, что в этой же области гена MLL, а именно вблизи от экзона 9, расположены гиперчувствительный к ДНКазе I сайт и сайт расщепления ДТ in vivo при образовании вторичных лейкозов. США [Pamela L. Strissel] 5841 S Maryland Ave, MC2115, Chicago, IL 60637. Библ. 75
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВТОРИЧНЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 11
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
КЛАСТЕР РАЗРЫВОВ
ГЕН MLL
ЭКЗОН 9
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Strissel, Pamela L.; Strick, Reiner; Rowley, Janet D.; Zeleznik-Le, Nancy J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.75

   
    Spectral karyotyping (SKY) refinement of a complex karyotype with t(20;21) in a Ph-positive CML patient submitted to peripheral blood stem cell transplantation [Text] / G. Calabrese [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 10. - P1125-1127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Уточнение комплексного кариотипа с t(20;21) и филадельфийской хромосомой (Ph) с помощью спектрального кариотипирования у больного CML [хроническим миелолейкозом], перенесшего трансплантацию стволовых клеток периферийской крови
Аннотация: Наблюдали больного с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой, перенесшего аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови от HLA-гаплоидентичного донора из членов семьи через 7 лет после постановки диагноза. Через 6 мес. после трансплантации у больного возник рецидив ХМЛ, при цитогенетическом исследовании обнаружили комплексную аномалию, которую с помощью спектрального кариотипирования охарактеризовали как сочетание филадельфийской хромосомы и t(20;21) (q11;q22). При флуоресцентной гибридизации in situ с зондом к гену AML1 на длинном плече хромосомы 21k обнаружили разрыв гена AML1 при транслокации. Считают, что t(20;21), нехарактерная для ХМЛ, отражает прогрессию ХМЛ в сторону бластного криза. Италия [G. Palka], Via B Buozzi 71, 65121 Pescara. Ил. 2. Табл. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ХРОМОСОМА 21
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ГЕН AML1
ПРОГРЕССИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Calabrese, G.; Fantasia, D.; Franchi, P.G.; Morizio, E.; Stuppia, L.; Gatta, V.; Olioso, P.; Mingarelli, R.; Spadano, A.; Palka, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.373

   
    Fluorescence in situ hybridization detection of two telomeres on the short arm of a derived chromosome 16 in an infant with thrombocytopenia [Text] / S. Gribble [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P99-104 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Флуоресцентная гибридизация in situ в выявлении двух теломер на коротком плече хромосомы, производной от хромосомы 16 у ребенка с тромбоцитопенией
Аннотация: У ребенка в возрасте 5 мес. с тяжелой тромбоцитопенией была выявлена хромосомная аномалия в клетках костного мозга. Сначала с помощью метода G-бэндинга заподозрили транслокацию t(16;21)(p?13;q11), однако применение метода FISH с пробами на целые хромосомы (WCPs) позволил уточнить характер комплексной перестройки, включающей материал трех хромосом: длинное плечо хромосомы 3, точки разрывов на хромосоме 16(p13.3) и на хромосоме 21(q11). Такая хромосомная перестройка не была описана ранее. Уникальная теломерная ДНК-последовательность короткого плеча хромосомы 16 была включена в хромосому-дериват, что указывает на более дистальную точку разрыва. Это исследование демонстрирует, что теломерные транслокации могут случаться и не выявляться теломера-специфичными FISH-пробами. Великобритания [E. P. Nacheva], Dep. of Haematology, Univ. of Cambridge, MRC Building, Hills Road, Cambs, CB2 2XY
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КОМПЛЕКСНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА
АНАЛИЗ FISH
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gribble, S.; Andrews, K.; Williams, D.; Tillett, A.; Bloxham, D.; Proffit, J.; Hackbarth, M.; Grace, C.; Green, A.; Nacheva, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.228

    Nacheva, E.
    Reinterpretation of the breakpoint position of chromosome 18 in t(14;18) [Text] / E. Nacheva // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 55, N 1. - P135-137 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Уточнение расположения точек разрывов в хромосоме 18 при транслокации t(14;18)
Аннотация: На основании анализа позднепрофазных хромосом В-клеточных линий и 15 случаев неходжкинских лимфом с транслокацией t(14;18), авт. приходят к выводу, что точка разрыва хромосомы 18 приходится не на q21, а на q22.2 или q21.5, что соответствует q21.33 по номенклатуре 1981 г. Великобритания, Univ. of Cambridge MRC Centre, Hills Road Cambridge CB2 2QH. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(14;18)
ХРОМОСОМА 18
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.237

   
    Chromosomal sublocalization of the 2;13 translocation breakpoint in alveolar rhabdomyosarcoma [Text] / David N. Shapiro [et al.] // Genes Chromosomes and Cancer. - 1992. - Vol. 4, N 3. - P241-249 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сублокализация разрывов хромосом при транслокации t(2;13), связанной с альвеолярной рабдомиосаркомой
Аннотация: С целью уточнения точек разрывов при транслокации t(2;13)(q35;q14), встречающейся в 50% случаев альвеолярной рабдомиосаркомы, сконструированы гибридные соматические клетки путем слияния линии рабдомиосаркомы человека Ph30 и линии китайского хомячка Е36. Отобрали гибридные клоны, содержащие аномальные хромосомы 2 или 13, но не содержащие их нормальных гомологов. С выделенной из этих клонов ДНК проводили блот-гибридизацию с 10 пробами, гомологичными локусам 13q13-14, допускающими локализацию разрывов на расстоянии 5,5 сМ. Рестрикционное картирование не выявило на расстоянии 23 000 т. п. н. от этого участка наличия перестройки. В ходе изучения также установлено, что ген FLT (тирозин-киназо-подобный), ранее локализованный в 13q12, располагается проксимальнее точек разрывов. Т. обр. установлено, что ген FLT не вовлечен в эту транслокацию. США, Dr. David N. Shapiro, St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N. Lauderdale, Memphis, TN 38105. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(2;13)(Q35;Q14)
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, David N.; Valentine, Marc B.; Sublett, Jack E.; Sinclair, Anne E.; Tereba, Alan M.; Scheffer, Hans; Buys, Charles H.C.M.; Look, A.Thomas

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.039

   
    Molecular genetic mapping of the miltiple endocrine neoplasia type 1 locus [Text] : [Pah.] 4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston, Tex., Oct. 3-5, 1991 / J. T. Pang [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - P162-166 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Молекулярно генетическое картирование локуса множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: Для картирования гена множественной эндокринной неоплазии типа I (МЭН-I) использовали линии гибридных соматических Кл человека и хомячка, содержащие фрагменты хромосомы 11 человека с идентифицированными точками разрывов в перицентрич. участке 11q13 длинного плеча. В результате анализ гибридизации ДНК с различными маркерами картировали маркеры в окрестностях гена МЭН-I с разрешением 1-2 сантиморган. Библ. 29. Великобритания, Dep. Mol. Med., MRC Clin. Res. Ctr, Harrow, Middelsex.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ
ТИП 1
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 11
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pang, J.T.; Pook, M.A.; Eubanks, J.H.; Jones, C.; van, Heyningen V.; Evans, G.A.; Thakker, R.V.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)