СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОЛЕРОГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.240

Immunologically immature dendritic cells propagated in vitro induce alloantigen-specific anergy and prolong cardiac allograft survival [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Lina McCaslin Delbert Lu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунологически незрелые дендритные клетки участвуют в индукции in vitro аллоантиген-специфической анергии и продлевают выживание аллотрансплантата сердца
Аннотация: Предшественники дендритных клеток (ДК) из костного мозга мышей В10 (Н-2{b}, I-A{+}) культивировали in vitro в присутствии колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов. Через 10 д. из культур выделяли ДК фенотипа NLDC145{+}, 33D1{+}, B7.1{+}, B7.2{-}. N418{+}, CD45{+}, HSA{+}, CD44{+}, ГКГС класса II{+}. Эти клетки вызывали анергию у аллогенных Т-Л (Н-2{k}, I-E{+}) в смешанной культуре лимфоцитов; ДК из селезенки В7.1{+}, B7.2{+} вызывали иммуностимуляцию в Т-Л. ДК, возникающие из костномозговых предшественников и введенные мышам С3Н (Н-2{k}) за 7 дн. до подсадки им аллогенного сердца (Н-2{b}) вызывали продление его выживания с 9,5 до 22 дн. Обсуждается значение B7.2{+} ДК в стимуляции аллогенных аллореактивных Т-Л. США, Dep. Surgery, Univ. Pittsburgh, PA 15213-2582

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ В7.2{-}
ТОЛЕРОГЕННЫЕ ФУНКЦИИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Lina McCaslin Delbert; Qian, Shiguang; Fu, Fumin; Starzl, Thomas T.; Fung, John J.; Thomson, Angus W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.233

Furrie, E.
Partial characterization of a circulating tolerogenic moiety which, after a feed of ovalbumin, suppresses delayed-type hypersensitivity in recipient mice [Text] / E. Furrie, M. W. Turner, S. Strobel // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P480-486 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Частичная характеристика циркулирующей толерогенной части, которая, после поедания яичного альбумина, подавляет гиперчувствительность замедленного типа у мышей-реципиентов
Аннотация: Serum collected 60 min after feeding ovalbumin (OVA) to BALB/c mice transfers specific tolerance to naive recipients via an unknown mechanism. Were identified a large fragment of the OVA molecule as the putative active moiety. Specific absorption of immunoreactive OVA from tolerogenic serum removed the tolerogenic activity; following elution of the bound OVA and subsequent injection into naive recipients it was possible to demonstrate tolerogenic activity equivalent to that seen with unmanipulated serum. Passage of OVA tolerogenic serum through a bovine serum albumin (BSA)-specific affinity column had no effect on in vivo OVA tolerogenic activity. Sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting using anti-OVA antibodies demonstrated the presence of two bands with apparent molecular weights (MW) of 21000 and 24000 in the OVA-related material absorbed from the tolerogenic serum. The 24000 MW moiety was also visualized by silver staining. These moieties are putative candidate tolerogens as they were absent from normal BALB/c mouse serum and from severe combined immunodeficiency (SCID) mouse serum-without tolerising activity-analysed 60 min after a similar feed. Великобритания, Inst. Child Health, London. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕНОС С ИММУННОЙ СЫВОРОТКОЙ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turner, M.W.; Strobel, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.98

CTLA4lg prevents lymphoproliferation and fatal multiorgan tissue destruction in CTLA-4-deficient mice [Text] / Elizabeth A. Tivol [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 11. - P5091-5094 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CTLA4Ig предупреждает лимфопролиферацию и смертельное многоорганное разрушение тканей у мышей, дефицитных по CTLA-4
Аннотация: У мышей CTLA-4 -/- развивается смертельное спонтанное лимфопролиферативное заболевание с интенсивными лимфатическими инфильтратами и тканевыми деструкциями во многих органах. Клетки селезенки и лимфатических узлов этих мышей спонтанно пролиферируют в культуре in vitro. Введение мышам CTLA4Ig приводит к предупреждению лимфопролиферации, тканевых поражений in vivo и отменяет спонтанную пролиферацию лимфоцитов in vitro. После окончания лечения CTLA4Ig Т-клетки CTLA-4 -/- активируются и возобновляется лимфопролиферативное заболевание. Считают, что CTLA-4 молекулы необходимы для индукции и сохранения толерантности. США, Brigham and Women's Hosp., Longwood Med. Res. Ctr., Boston, MA 02115. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CTLA4IG
ТОЛЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПРОФИЛАКТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tivol, Elizabeth A.; Boyd, Scott D.; McKeon, Sean; Borriello, Frank; Nickerson, Peter; Strhom, Terry; Sharpe, Arlene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.91

Elimination of the immunogenicity of therapeutic antibodies [Text] / Lisa K. Gilliland [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3663-3671 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Устранение иммуногенности терапевтических антител
Аннотация: Иммуногенность используемых для лечения антител (АТ) ограничивает возможность их длительного применения. Гиперхимеризация антител с заменой отдельных участков на нечужеродные снижает иммуногенность АТ, не предупреждая антиидиотипической и антиаллотипической реакции на эти АТ. С учетом толерогенности для многих видов мономерного IgG авт. предложили связывающиеся с клетками антитела переводить в форму мономерных, не связывающихся с клетками, толерогенов, применение к-рых предупредит развитие реакций на полноценные антитела. Полученные генетическим путем минимально измененные мутанты анти-CD52 антител CAMPATH-1H теряли иммуногенность и делали трансгенных, экспрессирующих CD52 мышей толерантными к АТ "дикого" типа. Считают, что этот подход может быть использован у человека при длительном лечении АТ. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., OX1 3RE Oxford. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ МОНОМЕРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gilliland, Lisa K.; Walsh, Louise A.; Frewin, Mark R.; Wise, Matt P.; Tone, Masahide; Hale, Geoff; Kioussis, Dimitris; Waldmann, Herman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.481

Pathologic role and temporal appearance of newly emerging autoepitopes in relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Caqrol L. Vanderlugt [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P670-678 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Патологическая роль и временное появление новых эпитопов при рецидивирующем экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите
Аннотация: У мышей SJl/J вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ: аналог рассеянного склероза у человека) иммунизацией пептидами основного белка миелина (ОБМ) или протеолипидного белка (ПЛБ). CD4{+} T-лимфоциты (Л) мышей с ЭАЭ способны адоптивно переносить ЭАЭ интактным реципиентам и выявляются в тканях мозга пораженных животных. Однако, у мышей в начале ЭАЭ или в стадии ремиссии иногда удается вызвать толерантность к энцефалитогенным эпитопам ОБМ путем их в/в введения. В этом случае удавалось подавить активацию CD4{+} T-Л путем блокады их стимуляции через B7.1 путь. К числу энцефалитогенных и толерогенных эпитопов ОБМ и ПЛБ отнесены P[178-191] и P[84-101]. Энцефалитогенность ПЛБ в убывающей степени: P[139-151]P[178-191]P[84-104]. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Norеwest Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПРОТИВОЛИПИДНЫЙ БЕЛОК
ПАТОГЕННЫЕ И ТОЛЕРОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ И БЛОКАДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vanderlugt, Caqrol L.; Neville, Katherine L.; Nikcevich, Kelly M.; Eagar, Todd N.; Bluestone, Jeffrey A.; Miller, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.260

Differential induction of IgE-mediated anaphylaxis after soluble vs. cell-bound tolerogenic peptide therapy of autoimmune encephalomyelitis [Text] / Cassandra E. Smith [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 27. - P9595-9600 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различия в индукции IgE-обусловленной анафилаксии после лечения аутоиммунного энцефаломиелита растворимыми и связанными с клетками толерогенными пептидами
Аннотация: У мышей разных линий вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) введением основного белка миелина или его пептидов. Развитие ЭАЭ подавляли введением толерогенных пептидов основного белка миелина в растворимой форме или адсорбированных на сингенных клетках селезенки. Показано, что введение таких пептидов часто сопровождалось развитием анафилактических реакций и расстройством дыхания, эритемой, снижением температуры тела и иногда смертью реципиента, связанных с наличием IgE антител у мышей. Обсуждается стратегия введения толерогенных пептидов без индукции анафилактических реакций. США, Dep. Microbiol., Immunol., Med. Sch., Northwestern Univ., Chicago IL 60611. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ТОЛЕРОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПАСНОСТЬ РАЗВИТИЯ АНАФИЛАКСИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Cassandra E.; Eagar, Todd N.; Strominger, Jack L.; Miller, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.288

Transfer of regulatory T cells generated ex vivo modifies graft rejection through induction of tolerogenic CD4{+}CD25{+} cells in the recipient [Text] / Song Guo Zheng [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 2. - P279-289 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Перенос регуляторных T-клеток, генерированных ex vivo, модифицирует отторжение трансплантата через индукцию толерогенных CD4{+}CD25{+} клеток у реципиента
Аннотация: Определенные CD4{+}CD25{+} T-клетки могут индуцировать и поддерживать T-клеточную ареактивность к аллоантигенам донора и могут быть использованы для терапии при трансплантации органов. Периферические CD4{+}CD25{+} клетки, аллоактивированные в присутствии интерлейкина-2 и трансформирующего ростового фактора-'бета' ex vivo, экспрессируют фактор транскрипции FoxP3 и приобретают потенциал мощных антигенспецифических CD4{+}CD25{+} супрессорных клеток. Показали, что перенос индуцированных ex vivo CD4{+}CD25{+} регуляторных T-клеток (РТК) вместе с трансплантацией гистонесовместимого сердца приводит к продлению срока жизни аллотрансплантата. Интактным мышам однократно вводили CD4{+}CD8{+} РТК и каждые две недели переносили донорские клетки для продолжительной стимуляции аллоантигенами. Наблюдали повышение числа CD4{+}CD25{+} клеток донорского происхождения в селезенке реципиента, к-рый не отвечал на донорские аллоантигены по антигенспецифическому и зависимому от цитокинов механизму. Т. обр., РТК, индуцированных ex vivo, могут действовать подобно вакцине, к-рая стимулирует генерирование клеток супрессоров, предотвращающих отторжение ГКГС-несовместимых органных трансплантантов

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ТОЛЕРОГЕННЫЕ T-КЛЕТКИ
``ИНФЕКЦИОННАЯ'' ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zheng, Song Guo; Meng, Lingzhong; Wang, Ju Hua; Watanabe, Meguru; Barr, Mark L.; Cramer, Donald V.; Gray, J.Dixon; Horwitz, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.152

Zhao, Yong.
Specific immune tolerance of antigen-presenting cells: Hypothesis and significance [Text] / Yong Zhao, Guangwei Liu // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 68, N 2. - P404-406 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Специфическая иммунологическая толерантность антигенпредставляющих клеток. Гипотеза и значимость
Аннотация: Авт. сводят проблему активирующих и толерогенных дендритных клеток (ДК) к балансу рецепторов, обладающих соотв. функцией. В зависимости от наличия лигандов, взаимодействующих с активирующими и ингибирующими рецепторами, достигается тот или иной результат. В норме, когда присутствуют лишь эндогенные лиганды, доминируют ингибирующие рецепторы и толерогенная функция ДК. Экзогенные агенты смещают это состояние в сторону преобладания активирующих рецепторов. Гипотеза приложима для анализа дискриминации чужеродных и своих, а также опасных и полезных лигандов и для объяснения патогенеза аутоиммунных процессов. Китай, Transplantation Biology Research Division, Inst. Zoology, Beijing 10080. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВИРУЮЩИЕ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
БАЛАНС
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Liu, Guangwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.57

In vitro treatment of monocytes with 8-methoxypsolaren and ultraviolet A light induces dendritic cells with a tolerogenic phenotype [Text] / A. Legitimo [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 148, N 3. - P564-572 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Обработка in vitro моноцитов 8-метоксипсолареном и ультрафиолетом A индуцирует появление дендритных клеток с толерогенным фенотипом
Аннотация: Оценивали действие ультрафиолета и 8-метоксипсоларена (8-МОП) на in vitro дифференцировку CD14{+} моноцитов здоровых доноров в дендритные клетки (ДК). При добавлении цитокинов в культуре генерировались незрелые ДК с высокой фагоцитарной активностью и экспрессией HLA-DR. Эти ДК сохраняют способность к активации липополисахаридом, но способность к индукции пролиферации аллогенных Т-клеток снижается при предварительном кокультивировании их с 10% клеток, облученных ультрафиолетом A. Италия, Lab. Immunol., Univ. Pisa. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
ИНДУКЦИЯ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
8-МЕТОКСИПСОРАЛЕН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Legitimo, A.; Consolini, R.; Failli, A.; Fabiano, S.; Bencivelli, W.; Scatena, F.; Mosca, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.92

Tolerogenic dendritic cells transferring hyporesponsiveness and synergizing T regulatory cells in transplant tolerance [Text] / Mu Liu [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 2. - P285-293 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Толерогенные дендритные клетки, переносящие гипореактивность, и синергичные регуляторные Т-клетки при трансплантационной толерантности
Аннотация: Толерогенные дендритные клетки (тДК) имеют мембранный фенотип, свойственный незрелым ДК, но нечувствительны к действию сигналов, вызывающих созревание ДК. У толерантных реципиентов трансплантатов тДК вырабатывают индоламин 2,3-дезоксигеназу, к-рая вызывает апоптоз Т-клеток. Адоптивный перенос тДК приводит к активации CD4{+}CD25{+}CTLA4{+} регуляторных Т-клеток. Результатом является продление срока выживания аллогенного трансплантата сердца, даже вторичного. Канада, Dep. Surgery, Univ. Western Ontario, London, Ontario

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АПОПТОЗ Т КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Mu; Zhang, Xusheng; Zheng, Xiufen; Liang, Dameng; Zhang, Zhu-Xu; Sun, Hongtao; Suzuki, Motohiko; Vladau, Costin; Huang, Xuyan; Xia, Xiaoping; Zhogn, Robert; Garcia, Bertha; Min, Wei-Ping

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.101

Functional role of P-selectin glycoprotein ligand 1/P-selectin interaction in the generation of tolerogenic dendritic cells [Text] / Ana Urzainqui [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 11. - P7457-7465 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная роль взаимодействия гликопротеинового лиганда типа 1 P-селектина с P-селектином в генерации толерогенных дендритных клеток
Аннотация: Исследовали роль гликопротеинового лиганда типа 1 P-селектина (PSGL-1; CD162) на толерогенную активность дендритных клеток (ДК) человека. Связывание PSGL-1 с Р-селектином на ДК вызывает экспрессию генов c-Fos, IDO, интерлейкина 10 (ИЛ-10) и трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета'). Стимуляция ДК через PSGL-1 с Р-селектином повышает их способность к генерации CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} регуляторных Т-клеток, которые экспрессируют высокий уровень мРНК ТФР'бета', синтезируют ИЛ-10 и подавляют пролиферацию аутологичных CD4{+}CD25{-} Т-клеток. ДК от PSGL-1{-/-} мышей экспрессируют более высокие уровни молекул Н-2 класса II и обладают более высокой иммуногенностью по сравнению с мышами дикого типа. В тимусе мышей, дефицитных по PSGL-1, снижается часто CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} регуляторных Т-клеток. Считают, что PSGL-1 влияет на толерогенную функцию ДК и регуляцию иммунного ответа. Испания, Hospital Universitario de La Princesa, Univ. Autonoma de Madrid. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ЛИГАНД P-СЕЛЕКТИНА PSCL-1
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т КЛЕТКИ
МРНК ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА 'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urzainqui, Ana; del, Hoyo Gloria Martinez; Lamana, Amalia; de, la Fuente Hortensia; Barreiro, Olga; Olazabal, Isabel M.; Martin, Pilar; Wild, Martin K.; Vestweber, Dietmar; Gonzalez-Amaro, Roberto

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.109

Tolerogenic dendritic cells transferring hyporesponsiveness and synergizing T regulatory cells in transplant tolerance [Text] / Mu Liu [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 2. - P285-293 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Толерогенные дендритные клетки, переносящие гипореактивность, и синергичные регуляторные Т-клетки при трансплантационной толерантности
Аннотация: Толерогенные дендритные клетки (тДК) имеют мембранный фенотип, свойственный незрелым ДК, но нечувствительны к действию сигналов, вызывающих созревание ДК. У толерантных реципиентов трансплантатов тДК вырабатывают индоламин 2,3-дезоксигеназу, к-рая вызывает апоптоз Т-клеток. Адоптивный перенос тДК приводит к активации CD4{+}CD25{+}CTLA4{+} регуляторных Т-клеток. Результатом является продление срока выживания аллогенного трансплантата сердца, даже вторичного. Канада, Dep. Surgery, Univ. Western Ontario, London, Ontario

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АПОПТОЗ Т КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Mu; Zhang, Xusheng; Zheng, Xiufen; Liang, Dameng; Zhang, Zhu-Xu; Sun, Hongtao; Suzuki, Motohiko; Vladau, Costin; Huang, Xuyan; Xia, Xiaoping; Zhogn, Robert; Garcia, Bertha; Min, Wei-Ping

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.56

Hu, Jim.
Tolerogenic dendritic cells and their potential applications [Text] / Jim Hu, Yonghong Wan // Immunology. - 2011. - Vol. 132, N 3. - P307-314 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Телорогенные дендритные клетки и их возможное использование
Аннотация: Обзор. В последние годы вакцины на основе дендритных клеток (ДК) находят все большее использование в клинической медицине с целью лечения многих иммуноопосредованных заболеваний. Накапливаются данные, свидетельствующие о толерогенных свойствах ДК. Теоретически антигенспецифические толерогенные ДК могут быть индуцированы в культуре in vitro и использованы для коррекции дисфункции иммунного ответа при избытомно реагировании против аутоантигенов или чужеродных антигенов. Считают, что ДК представляют собой гетерогенную популяцию клеток с различными маркерами дифференцировки и функциональными свойствами, и необходимы более направленные исследования для получения и характеристики субпопуляции ДК с толерогенными свойствами. Кроме того, основная информация относительно толерогенных ДК получена в экспериментальных моделях и необходимы дополнительные исследования для переноса полученных данных в клинические условия. Канада, Hosp. Sick Children, Toronto. Библ. 123

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИСФУНКЦИИ
КОРРЕКЦИЯ
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Wan, Yonghong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.63

Allogeneic apoptotic thymocyte-stimulated dendritic cells expand functional regulatory T cells [Text] / Costa Thais Boccia da [et al.] // Immunology. - 2011. - Vol. 133, N 1. - P123-132 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дендритные клетки, стимулированные аллогенными апоптотическими тимоцитами, повышают число функциональных регуляторных Т-клеток
Аннотация: Фагоцитоз апоптотических тимоцитов (АТ) дендритными клетками (ДК) приводит к их конверсии в толерогенные ДК, устойчивые к созреванию под влиянием липополисахарида, модуляции выработки интерлейкина 12 и к повышенной выработке трансформирующего фактора роста 'бета'1. ДК, нагруженные аллогенными АТ, более эффективны в увеличении числа регуляторых Т-клеток (РТК). При этом требуется контакт между ДК и Т-клетками. Индуцированные РТК в культуре in vitro подавляют пролиферацию спленоцитов. В условиях in vivo перенос CD4{+}CD25{-} клеток nude мышам приводит к аутоиммунитету с образованием инфильтратов в желудке, кишечнике, печени и почках. Совместный перенос CD4{+}CD25{-} и CD4{+}CD25{+} клеток предотвращает образование клеточных инфильтратов в некоторых органах и повышает число клеток в лимфатических узлах. Считают, что АТ играют важную роль в периферической толерантности через индукцию толерогенных ДК и CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} клеток с регуляторными свойствами. Бразилия, Univ. Sao Paulo, Sao Paulo

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
ТИМОЦИТЫ
АПОПТОТИЧЕСКИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
da, Costa Thais Boccia; Sardinha, Luiz R.; Larocca, Rafael; Peron, Jean P.S.; Rizzo, Luiz V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.211

Phase I (Safety) study of autologous tolerogenic dendritic cells in type 1 diabetic patients [Text] / Nick Giannoukakis [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 9. - P2026-2032 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Фаза I (безопасность) исследования аутологичных толерогенных дендритных клеток больных диабетом 1 типа
Аннотация: 10 б-ных диабетом 1 типа в возрасте 18-60 лет рандомизированно получали интактные или обладающие индуцированным ex vivo иммунодепрессивным действием аутологичные дендритные Кл (ИМД-ДК) в дозе 10 млн Кл в/к каждые 2 недели 4 раза. Отмечена хорошая переносимость ДК б-ными. ИМД-ДК вызывали повышение численности В220+CD11c В-Кл в периферической крови и не влияли на др. гематологические, иммунологические и биохимические показатели. Сделан вывод о хорошей переносимости ДК и их стимулирующем действии на популяцию потенциально полезных для лечения аутоиммунного диабета 1 типа В220+CD11c В-Кл

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
АУТОЛОГИЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giannoukakis, Nick; Phillips, Brett; Finegold, David; Harnaha, Jo; Trucco, Massimo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.160

Phase I (Safety) study of autologous tolerogenic dendritic cells in type 1 diabetic patients [Text] / Nick Giannoukakis [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 9. - P2026-2032 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Фаза I (безопасность) исследования аутологичных толерогенных дендритных клеток больных диабетом 1 типа
Аннотация: 10 б-ных диабетом 1 типа в возрасте 18-60 лет рандомизированно получали интактные или обладающие индуцированным ex vivo иммунодепрессивным действием аутологичные дендритные Кл (ИМД-ДК) в дозе 10 млн Кл в/к каждые 2 недели 4 раза. Отмечена хорошая переносимость ДК б-ными. ИМД-ДК вызывали повышение численности В220+CD11c В-Кл в периферической крови и не влияли на др. гематологические, иммунологические и биохимические показатели. Сделан вывод о хорошей переносимости ДК и их стимулирующем действии на популяцию потенциально полезных для лечения аутоиммунного диабета 1 типа В220+CD11c В-Кл

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
АУТОЛОГИЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giannoukakis, Nick; Phillips, Brett; Finegold, David; Harnaha, Jo; Trucco, Massimo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.58

Identification of a new phenotype of tolerogenic human dendritic cells induced by fungal proteases from Aspergillus oryzae [Text] / A. Zimmer [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 7. - P3966-3976 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация нового фенотипа толерогенных дендритных клеток человека, индуцированного грибными протеазами Aspergillus oryzae
Аннотация: Выявлен новый путь индукции толерогенных дендритных клеток (DC) человека в результате обработки полученных из моноцитов DC протеазами гриба Aspergillus oryzae (ASP). Такие ASP-DC характеризуются присутствием транскриптов ILN2{-} ILT3{-}ILT4{+}, не секретируют цитокины или хемокины и экспрессируют толерогенные маркеры, такие как индуцируемый глюкокортикоидами белок с лейциновой молнией, NO-синтетазу-2, ретинальдегиддегидрогеназу-1 или ретинальдегиддегидрогеназу-2. При совместном культивировании с необученными CD4{+} Т-клетками ASP-DC индуцируют анергическое состояние (подавление иммунитета), которое может быть обращено воздействием IL-2. Сравнение с CD, обработанными дексаметазоном, показывает, что в клетках ASP-DC индукция белка с лейциновой молнией вызывает деградацию р65 NF-'каппа'B. Франция, Rue Alexis de Tocqueville, Antony Cedex 92183

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ФЕНОТИП
ПРОТЕАЗЫ
ГРИБ ASPERGILLUS ORYZAE

Доп.точки доступа:
Zimmer, A.; Luce, S.; Gaignier, F.; Nony, E.; Naveau, M.; Biola-Vidamment, A.; Pallardy, M.; Van, Overtvelt L.; Mascarell, L.; Moingeon, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.46

Semen promotes the differentiation of tolerogenic dendritic cells [Text] / F. R. Lenicov [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 10. - P4777-4786 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Семенная жидкость способствует дифференцировке толерогенных дендритных клеток
Аннотация: Семенная жидкость (СЖ) содержит высокие концентрации цитокинов, хемокинов и других биологических компонентов, влияющих на иммунную систему полового партнера. Авт. выявили, что СЖ перенаправляет дифференцировку дендритных клеток (ДК) человека в сторону регуляторных клеток. ДК, полученные из моноцитов человека в присутствии СЖ в высоком разведении, не экспрессируют CD1a, но имеют высокий уровень CD14. Такие ДК не способны достичь фенотипа зрелых клеток в ответ на ЛПС, 'альфа'ФНО, CD40-лиганд и агонисты Toll-подобных рецепторов TLR2/6 или TLR1/2. При активации такие ДК вырабатывали низкое количество воспалительных цитокинов ИЛ-12р70, ИЛ-1'бета', 'альфа'ФНО и ИЛ-6, но много ИЛ-10 и трансформирующего ростового фактора бета. Ингибирование простагландиновых Е-простаноидных рецепторов 2 и 4 предупреждало толерогенное влияние СЖ на фенотип и функции ДК. Аргентина, Univ. Buenos Aires, C1121 ABG Buenos Aires

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenicov, F.R.; Rodrigues, C.R.; Sabatte, J.; Cabrini, M.; Jancic, C.; Ostrowski, M.; Merlotti, A.; Gonzalez, H.; Alonso, A.; Pasqualini, R.A.; Davio, C.; Geffner, J.; Ceballos, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.203

Система иммунной толерантности и ее состояние при трансплантации органов (иммунофизиологический анализ проблемы) [Текст] / Н. А. Онищенко [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2013. - Т. 14, N 4. - С. 266-272 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Обсуждаются возможные пути формирования иммунной толерантности на аллоантигены при трансплантации органов. Подчеркивается, что эти пути контролируются и управляются предсуществующими механизмами центральной и периферической толерантности с участием систем врожденного и адаптивного иммунитета, однако роль механизмов регионарной периферической толерантности особенно важна. Для выработки толерогенной стратегии организма на аллоантигены предлагается не только совершенствовать схемы иммуносупрессивной терапии постепенно понижающимися дозами препаратов, но и разрабатывать протоколы применения отдельных популяций толерогенных клеток и тканевых факторов. Россия, ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. В.И Шумакова, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Н.А.; Артамонов, С.Д.; Башкина, Л.В.; Никольская, А.О.; Крашенинников, М.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.314

Система иммунной толерантности и ее состояние при трансплантации органов (иммунофизиологический анализ проблемы) [Текст] / Н. А. Онищенко [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2013. - Т. 14, N 4. - С. 266-272 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Обсуждаются возможные пути формирования иммунной толерантности на аллоантигены при трансплантации органов. Подчеркивается, что эти пути контролируются и управляются предсуществующими механизмами центральной и периферической толерантности с участием систем врожденного и адаптивного иммунитета, однако роль механизмов регионарной периферической толерантности особенно важна. Для выработки толерогенной стратегии организма на аллоантигены предлагается не только совершенствовать схемы иммуносупрессивной терапии постепенно понижающимися дозами препаратов, но и разрабатывать протоколы применения отдельных популяций толерогенных клеток и тканевых факторов. Россия, ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. В.И Шумакова, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТОЛЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Н.А.; Артамонов, С.Д.; Башкина, Л.В.; Никольская, А.О.; Крашенинников, М.Е.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска