СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСОПЛАЗМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.064

Epitopic analysis of the Toxoplasma gondii major surface antigen SAG1 [Text] / F. Velge-Roussel [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P31-38 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Анализ эпитопов основного поверхностного антигена SAG1 токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: С помощью цианистого бромида из поверхностного АГ токсоплазм SAG1 (АГ1) были выделены 3 фрагмента, Ф1, Ф2 и Ф3 с мол. м. 19, 16,5 и 14 кД соответственно. Установлено, что Ф1 и Ф3 находятся на С-, а Ф2 - на N-окончании АГ1. В иммуноблоттинге поликлональные АТ мышей и людей против укороченного АГ1 и указанных фрагментов не реагировали, а м-АТ 1Е5 не реагировали с Ф1. В то же время мышиные IgA и IgG, выделенные из Св и из кишечника, а также IgG людей, зараженных токсоплазмозом, реагировали с целым АГ1 и с Ф1. Эти данные показывают, что Ф1 включает все эпитопы, реагирующие с В-клетками при заражении токсоплазмозом. Пролиферация анти-АГ1 Т-клеток наблюдалась при иммунизации АГ1 мышей СВА/J (Н-2{k}) и BALB/с (Н-2{d}), но не С57BL/6 (Н-2{b}). Ф1, Ф2 и Ф3 индуцировали пролиферацию таких Т-клеток СВА/J мышей, тогда как у BALB/с мышей пролиферация наблюдалась только в случае Ф1 и Ф2. Это показывает, что по крайней мере 1 эпитоп, выявляемый 2 гаплотипами основного комплекса гистосовместимости, расположен на Ф1 и Ф2. На основе Ф1 было синтезировано 3 пептида, соответствующие отдельным фрагментам Ф1, к-рые индуцировали бластогенез Т-клеток мышей СВА/J; у BALB/с мышей бластогенез индуцировался только 1 из этих пептидов. Предполагается, что последний экспрессирует 1 или несколько эпитопов Т-клеток, распознаваемых хозяевами 2 разных гаплотипов. Подробно обсуждаются методы работы, позволившие точно установить локализацию эпитопов В-клеток на АГ1 и синтезировать пептид, несущий 1 или несколько эпитопов Т-клеток хозяев 2 гаплотипов. Франция, CJF, INSERM 93-09 Immunol. Maladies Infectieuses, UFR Sci. Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГАПЛОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Velge-Roussel, F.; Chardes, T.; Mevelec, P.; Brillard, M.; Hoebeke, J.; Bout, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.65

Schwab, J. C.
The parasitophorous vacuole membrane surrounding intracellular Toxoplasma gondii functions as a molecular sieve [Text] / J. C. Schwab, C. J.M. Beckers, K. A. Joiner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 2. - P509-513 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мембрана паразитофорной вакуоли поддерживает функции Toxoplasma gondii в качестве молекулярного сита
Аннотация: The obligate intracellular protozoan parasite Toxoplasma gondii creates and enters into a unique membranebounded cytoplasmic compartment, the parasitophorous vacuole, when invading mammalian host cells. By microinjecting polar fluorescent molecules into individual T. gondii-infected fibroblasts, we show here that the parasitophorous vacuole membrane (PVM) surrounding the parasite functions as a molecular sieve. Lucifer yellow (457 Da) displayed free bidirectional flux across the PVM and distinctly outlined the parasites, which did not take up the dye, within the vacuole. This dye movement was not appreciably delayed by pretreatment of cells with 5 mM probenecid or chilling the monolayer to 5'ГРАДУС'C, suggesting that dye movement was due to passive permeation through a membrane pore rather than active transport. Calcein, fluo-3, and a series of fluorescein isothiocyanate-labeled peptides up to 1291 Da crossed the PVM in a size-restricted fashion. A labeled peptide of 1926 Da and labeled dextrans and proteins ('='3000 Da) failed to transit the PVM. This putative channel in the PVM therefore allows exchange of molecules up to 1300-1900 Da between the host cell cytoplasm and the parasitophorous vacuolar space. США, Dep. Intern. Med., Infectious Dis. Sect., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510-8056. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ВАКУОЛИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО

Доп.точки доступа:
Beckers, C.J.M.; Joiner, K.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.70

Strayer, Andy.
Primary prohylaxis of toxoplasmic encephalitis in patients with AIDS [Text] / Andy Strayer, Todd Edgar, Neil E. Klutman // J. Infec. Disease Pharmacother. - 1995. - Vol. 1, N 4. - P55-74 . - ISSN 1068-7777
Перевод заглавия: Первичная профилактика энцефалита, вызванного токсоплазмами у больных СПИДом
Аннотация: Библ. 43

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
ЭНЦЕФАЛИТ
ТОКСОПЛАЗМЫ
ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edgar, Todd; Klutman, Neil E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.79

Strayer, Andy.
Primary prohylaxis of toxoplasmic encephalitis in patients with AIDS [Text] / Andy Strayer, Todd Edgar, Neil E. Klutman // J. Infec. Disease Pharmacother. - 1995. - Vol. 1, N 4. - P55-74 . - ISSN 1068-7777
Перевод заглавия: Первичная профилактика энцефалита, вызванного токсоплазмами у больных СПИДом
Аннотация: Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: СПИД
ЭНЦЕФАЛИТ
ТОКСОПЛАЗМЫ
ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edgar, Todd; Klutman, Neil E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И2.1

De I'origine des parasites [Text] // Biofutur. - 1997. - N 166. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Происхождение паразитов
Аннотация: D. Roos и сотр. (Ун-т Пенсильвании, США) обнаружили в группе одноклеточных паразитов, в том числе в токсоплазмах, кроме ядерной и мтДНК, небольшой (35 т. п. н.) фрагмент внеядерной ДНК. Считают, что эта ДНК может представлять собой "остатки" хлоропласта Кл зеленых водорослей, поглощенных паразитом. Она содержится в маленьком органоиде, окруженном несколькими мембранами и напоминающем хлоропласт растений, откуда происходит его название - апикопласт. Филогенетический анализ одного из генов показал его более близкое сходство с гомологичным геном зеленых водорослей, чем с таковым фотосинтезирующих бактерий. M. Combes (Перпиньян, Франция) полагает, что на основании данного открытия токсоплазмы и малярийные плазмодии следует сблизить с растительными, а не с животными Кл. Функция этого фрагмента пока неясна, но не исключено его использование в дальнейшем в качестве мишени для медикаментозного лечения. Библ. 1

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
ДНК
ВНЕЯДЕРНАЯ
АПИКОПЛАСТ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТОКСОПЛАЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.62

Induced activation of the Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolase leads to depletion of host cell ATP levels and rapid exit of intracellular parasites from infected cells [Text] / Jared A. Silverman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 20. - P12352-12359 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированная активация нуклеозидтрифосфатгидролазы Toxoplasma gondii ведет к истощению содержания АТФ в клетке-хозяине и быстрому выходу внутриклеточных паразитов из инфицированных клеток
Аннотация: Облигатный внутриклеточный паразит Toxoplasma gondii содержит НТФазу апиразного типа, к-рая синтезируется в больших кол-вах в неактивной форме и транспортируется по секреторному пути в вакуолярное пространство. По данным субклеточного фракционирования и активации дитиотреитолом (ДДТ), 5% НТФазы вакуолярного пространства обладает каталитической активностью. Обработка ДТТ инфицированных клеток также вызывает активацию НТФазы с последующей ее постепенной инактивацией, к-рая блокируется АТФ. Активация НТФазы ассоциирована с быстрым снижением конц-ии АТФ в инфицированных клетках и с выходом паразита из клетки-хозяина. Обсуждается роль редокс/статуса НТФазы в регуляции выхода токсоплазмы из зараженных клеток. США, Sect, Infectious Deseases, Yale Univ. Sch. Med., POB 208022, New Haven, CT 06520-8022. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: АТФ
НТФАЗЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ТОКСОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Silverman, Jared A.; Qi, Huilin; Riehl, Angela; Becker, Con; Nakaar, Valeria; Joiner, Keith A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.06-04И2.60

Усовершенствованный метод получения биомассы токсоплазм для культурального антигена [Текст] / Г. Т. Акиншина [и др.] // Ветеринария. - 2000. - N 11. - С. 28-32 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изложены результаты работы по оптимизации условий для получения максимального количества паразитов в культуре гетероплоидных и диплоидных клеток животных и человека, подбору моделей клеточных культур с целью однократного и многократного сбора токсоплазм для приготовления АГ, разработке методов очистки токсоплазм от культуральных клеток. Россия, Ин-т паразитол. РАН. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
БИОМАССА
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Акиншина, Г.Т.; Сергеева, Е.Г.; Мовсесян, С.О.; Алимов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.12-04И2.62

Carruthers, Vern B.
Secretion of micronemal proteins is associated with toxoplasma invasion of host cells [Text] / Vern B. Carruthers, Olivia K. Giddings, L.David Sibley // Cell. Microbiol. - 1999. - Vol. 1, N 3. - P225-235 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Секреция белков микронем связана с внедрением токсоплазм в клетки хозяев
Аннотация: Как секреция белков микронем (БМ), так и процесс внедрения токсоплазм в клетки в высокой степени зависят от температуры. Частичное прекращение секреции БМ приводит к временной утрате инвазионной способности. Связывание внутриклеточного кальция резко снижает как секрецию БМ, так и заражение клеток хозяев. Этот эффект частично устраняется повышением уровня кальция с помощью ионофора А 23 187. Получены доказательства того, что стауроспорин- чувствительная киназа регулирует секрецию БМ и требуется для внедрения паразитов в клетки. При прикреплении токсоплазм апикальным концом к клеткам хозяина в месте этого прикрепления выделяется БМ MIC2, который в процессе внедрения смещается к заднему концу паразита и сбрасывается с его поверхности до образования паразитофорной вакуоли. США, Dep. of Molecular Microbiology, Washington Univ. School of Medicine, 660 S. Euclid Ave., St Louis, MO 63110. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
КЛЕТКИ ХОЗЯЕВ
ВНЕДРЕНИЕ
БЕЛКИ МИКРОНЕМ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Giddings, Olivia K.; Sibley, L.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.49

Carruthers, Vern B.
Secretion of micronemal proteins is associated with toxoplasma invasion of host cells [Text] / Vern B. Carruthers, Olivia K. Giddings, L.David Sibley // Cell. Microbiol. - 1999. - Vol. 1, N 3. - P225-235 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Секреция белков микронем связана с внедрением токсоплазм в клетки хозяев
Аннотация: Как секреция белков микронем (БМ), так и процесс внедрения токсоплазм в клетки в высокой степени зависят от температуры. Частичное прекращение секреции БМ приводит к временной утрате инвазионной способности. Связывание внутриклеточного кальция резко снижает как секрецию БМ, так и заражение клеток хозяев. Этот эффект частично устраняется повышением уровня кальция с помощью ионофора А 23 187. Получены доказательства того, что стауроспорин- чувствительная киназа регулирует секрецию БМ и требуется для внедрения паразитов в клетки. При прикреплении токсоплазм апикальным концом к клеткам хозяина в месте этого прикрепления выделяется БМ MIC2, который в процессе внедрения смещается к заднему концу паразита и сбрасывается с его поверхности до образования паразитофорной вакуоли. США, Dep. of Molecular Microbiology, Washington Univ. School of Medicine, 660 S. Euclid Ave., St Louis, MO 63110. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
КЛЕТКИ ХОЗЯЕВ
ВНЕДРЕНИЕ
БЕЛКИ МИКРОНЕМ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Giddings, Olivia K.; Sibley, L.David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.83

Гончаров, Д. Б.
Феномен персистенции токсоплазм и его значение в клинической патологии человека [Текст] / Д. Б. Гончаров // Достижения и перспективы развития современной паразитологии. - Витебск, 2006. - С. 75-80
Аннотация: В работе изложены аспекты проблемы персистенции токсоплазм, которые показывают необходимость поиска препаратов, позволяющих воздействовать на различные стадии жизненного цикла паразитов в организме человека, в том числе, способных индуцировать естественный потенциал иммунной системы для элиминации возбудителя и тем самым значительно снизить роль токсоплазмоза в клинической патологии человека. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи РАМН. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ФЕНОМЕН ПЕРСИСТЕНЦИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.01-04И8.298

Распространенность различных патогенов среди животных-компаньонов в Москве и Московской области [Текст] / С. Л. Савойская [и др.] // Вет. патол. - 2006. - N 3. - С. 5-11 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Инфекционные заболевания по-прежнему играют ведущую роль в заболеваемости и смертности населения. Особое место в инфекционной патологии занимают болезни, связанные с постоянным и тесным контактом человека с животными. Проведены 10-летние наблюдения домашних животных, в основном, кошек и собак (животные-компаньоны), на наличие наиболее распространенных патогенов. Всего было обследовано 4103 животных, поступивших в ветеринарные клиники по разным поводам. Для исследования использовали следующие методики: прямая и непрямая реакции иммунофлуоресценции, бактериологические высевы, полимеразная цепная реакция, прямая электронно-микроскопическая индикация вирусных патогенов. Результаты инфицированности различными патогенами распределялись следующим образом: токсоплазмами оказались заражены 30,0% кошек и 4% собак, боррелиями - 8,3% собак, микоплазмами - 33,3% собак и 23,0% кошек, бартонеллами - 19,3% животных, хламидиями - 40,0% кошек и 37,6% собак, различными вирусами (адено-, парво-, калици-, герпес-, рео-, миксо- и парамиксо-, коронавирусами и вирусом чумы собак) - 57,2% обследованных животных. В последней группе животных значительное место занимали смешанные инфекции: они составили 31,3% у собак и 21,3% у кошек. Кроме того, наряду с вирусной инфекцией у некоторых животных отмечали глистную и протозойную инвазии, а также существенные изменения микробного биоценоза кишечника. Хотя в настоящее время доля участия патогенов домашних животных в инфекционной патологии их хозяев невелика, необходимо учитывать, что истинный уровень распространенности инфекционных агентов значительно выше регистрируемого. Кроме того, в связи с завозом в Россию новых пород и видов домашних животных следует ожидать увеличения заболеваемости животных инфекциями, вызываемыми нетрадиционными для нашей страны возбудителями. Неконтролируемое увеличение популяции как диких, так и домашних животных в городах, завоз животных из-за рубежа, а вместе с ними и новых, не типичных для России инфекционных агентов могут служить вескими аргументами в пользу необходимости постоянного наблюдения за носительством различных патогенов в популяциях домашних животных, а также разработки соответствующих профилактических мероприятий. Необходимо отметить, что подобные масштабные и длительные наблюдения за распространением патогенных агентов, общих для мелких домашних животных и человека, проведены впервые. Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТОКСОПЛАЗМЫ
МИКОПЛАЗМЫ
БАРТОНЕЛЛЫ
ХЛАМИДИИ
КОШКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Савойская, С.Л.; Клицунова, Н.В.; Гостева, В.В.; Гончаров, Д.Б.; Пенкина, Г.А.; Титова, И.В.; Москвитина, Г.Г.; Гамова, Н.А.; Марков, А.М.; Петров, Е.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.40

Распространенность различных патогенов среди животных-компаньонов в Москве и Московской области [Текст] / С. Л. Савойская [и др.] // Вет. патол. - 2006. - N 3. - С. 5-11 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Инфекционные заболевания по-прежнему играют ведущую роль в заболеваемости и смертности населения. Особое место в инфекционной патологии занимают болезни, связанные с постоянным и тесным контактом человека с животными. Проведены 10-летние наблюдения домашних животных, в основном, кошек и собак (животные-компаньоны), на наличие наиболее распространенных патогенов. Всего было обследовано 4103 животных, поступивших в ветеринарные клиники по разным поводам. Для исследования использовали следующие методики: прямая и непрямая реакции иммунофлуоресценции, бактериологические высевы, полимеразная цепная реакция, прямая электронно-микроскопическая индикация вирусных патогенов. Результаты инфицированности различными патогенами распределялись следующим образом: токсоплазмами оказались заражены 30,0% кошек и 4% собак, боррелиями - 8,3% собак, микоплазмами - 33,3% собак и 23,0% кошек, бартонеллами - 19,3% животных, хламидиями - 40,0% кошек и 37,6% собак, различными вирусами (адено-, парво-, калици-, герпес-, рео-, миксо- и парамиксо-, коронавирусами и вирусом чумы собак) - 57,2% обследованных животных. В последней группе животных значительное место занимали смешанные инфекции: они составили 31,3% у собак и 21,3% у кошек. Кроме того, наряду с вирусной инфекцией у некоторых животных отмечали глистную и протозойную инвазии, а также существенные изменения микробного биоценоза кишечника. Хотя в настоящее время доля участия патогенов домашних животных в инфекционной патологии их хозяев невелика, необходимо учитывать, что истинный уровень распространенности инфекционных агентов значительно выше регистрируемого. Кроме того, в связи с завозом в Россию новых пород и видов домашних животных следует ожидать увеличения заболеваемости животных инфекциями, вызываемыми нетрадиционными для нашей страны возбудителями. Неконтролируемое увеличение популяции как диких, так и домашних животных в городах, завоз животных из-за рубежа, а вместе с ними и новых, не типичных для России инфекционных агентов могут служить вескими аргументами в пользу необходимости постоянного наблюдения за носительством различных патогенов в популяциях домашних животных, а также разработки соответствующих профилактических мероприятий. Необходимо отметить, что подобные масштабные и длительные наблюдения за распространением патогенных агентов, общих для мелких домашних животных и человека, проведены впервые. Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТОКСОПЛАЗМЫ
МИКОПЛАЗМЫ
БАРТОНЕЛЛЫ
ХЛАМИДИИ
КОШКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Савойская, С.Л.; Клицунова, Н.В.; Гостева, В.В.; Гончаров, Д.Б.; Пенкина, Г.А.; Титова, И.В.; Москвитина, Г.Г.; Гамова, Н.А.; Марков, А.М.; Петров, Е.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.09-04И2.113

Preliminary study on the occurrence of Toxoplasma gondii in Ixodes ricinus ticks from north-western Poland with the use of PCR [Text] / Jacek Sroka [et al.] // AAEM: Ann. Agr. and Environ. Med. - 2008. - Vol. 15, N 2. - P333-338 . - ISSN 1232-1966
Перевод заглавия: Предварительное исследование наличия Toxoplasma gondii у клещей Ixodes ricinus из северо-западной Польши с использованием ПЦР
Аннотация: Поиск ДНК T. gondii у клещей проведен с помощью ПЦР и RFLP-анализа генного маркера B1. 12,7% клещей инвазированы T. gondii. Большинство изолятов (78,8%) принадлежали к типу 1 T. gondii. Польша, Dep. Occup. Biohaz., Inst. Agric. Med., Jaczewskiego 2, Lublin 20-090. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.02
Рубрики: IXODES RICINUS (ACAR.)
ТОКСОПЛАЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПЦР
RFLP-АНАЛИЗ
ГЕННЫЙ МАРКЕР B1

Доп.точки доступа:
Sroka, Jacek; Wojcik-Fatla, Angelina; Zwolinski, Jacek; Zajac, Violetta; Sawczuk, Marek; Dutkiewicz, Jacek

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.10-04И2.41

Протективная эффективность, вызванная эпитопными вакцинами на основе нового гена у мышей [Text] / Kui Tan [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2008. - Vol. 35, N 9. - С. 1051-1058 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Амплифицировали из нового wx2 гена Toxoplasma gondii 2 эпитопных W2b и W2a фрагмента, на их основе сконструировали рекомбинантные одноэпитопные pcDNA3-W2b и pcDNA3-W2a и двухэпитопную pcDNA3-W2b3a вакцины и исследовали их эффективность на мышиной модели. У иммунных мышей возрастает уровень сывороточных специфических IgG антител и снижается соотношение CD4/CD8 Т-клеток, а также увеличиваются сроки выживания после инфицирования высоко вирулентными тахизоитами токсоплазм. Наибольший протективный эффект наблюдается при иммунизации pcDNA3-W2b2a вакциной. КНР, Central South Univ., Changsha

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ВАКЦИНЫ ЭПИТОПНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛА IGG
CD4/CD8 T-КЛЕТКИ
ТОКСОПЛАЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Kui; Zhang, Qiong; Fan, Jiu-Bo; Xie, Rong-Hua; Jiang, Li-Ping; Wu, Xiang; Shu, Heng-Ping

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.42

Протективная эффективность, вызванная эпитопными вакцинами на основе нового гена у мышей [Text] / Kui Tan [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2008. - Vol. 35, N 9. - С. 1051-1058 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Амплифицировали из нового wx2 гена Toxoplasma gondii 2 эпитопных W2b и W2a фрагмента, на их основе сконструировали рекомбинантные одноэпитопные pcDNA3-W2b и pcDNA3-W2a и двухэпитопную pcDNA3-W2b3a вакцины и исследовали их эффективность на мышиной модели. У иммунных мышей возрастает уровень сывороточных специфических IgG антител и снижается соотношение CD4/CD8 Т-клеток, а также увеличиваются сроки выживания после инфицирования высоко вирулентными тахизоитами токсоплазм. Наибольший протективный эффект наблюдается при иммунизации pcDNA3-W2b2a вакциной. КНР, Central South Univ., Changsha

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ ЭПИТОПНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛА IGG
CD4/CD8 T-КЛЕТКИ
ТОКСОПЛАЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Kui; Zhang, Qiong; Fan, Jiu-Bo; Xie, Rong-Hua; Jiang, Li-Ping; Wu, Xiang; Shu, Heng-Ping

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.04-04Б4.174

Протективная эффективность, вызванная эпитопными вакцинами на основе нового гена у мышей [Text] / Kui Tan [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan. - 2008. - Vol. 35, N 9. - С. 1051-1058 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Амплифицировали из нового wx2 гена Toxoplasma gondii 2 эпитопных W2b и W2a фрагмента, на их основе сконструировали рекомбинантные одноэпитопные pcDNA3-W2b и pcDNA3-W2a и двухэпитопную pcDNA3-W2b3a вакцины и исследовали их эффективность на мышиной модели. У иммунных мышей возрастает уровень сывороточных специфических IgG антител и снижается соотношение CD4/CD8 Т-клеток, а также увеличиваются сроки выживания после инфицирования высоко вирулентными тахизоитами токсоплазм. Наибольший протективный эффект наблюдается при иммунизации pcDNA3-W2b2a вакциной. КНР, Central South Univ., Changsha

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ ЭПИТОПНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛА IGG
CD4/CD8 T-КЛЕТКИ
ТОКСОПЛАЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Kui; Zhang, Qiong; Fan, Jiu-Bo; Xie, Rong-Hua; Jiang, Li-Ping; Wu, Xiang; Shu, Heng-Ping

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.05-04М7.37

Морфологическая диагностика церебрального токсоплазмоза у иммунокомпетентных лиц [Текст] / М. К. Недзьведь [и др.] // Мед. ж. - 2009. - N 2. - С. 81-84 . - ISSN 1818-426X
Аннотация: Представлены 3 случая церебрального токсоплазмоза у иммунокомпетентных лиц, не диагностированного прижизненно. Клинически заболевание проявилось внезапно утяжелившимися эпилептиформными припадками и тяжелой формой энцефалопатии. Во всех случаях диагноз был поставлен на основании патогистологических данных - признаков альтеративно-продуктивного менингоэнцефалита с наличием в пораженных тканях псевдоцист и свободно лежащих токсоплазм. На аутопсийном материала дана морфологическая характеристика патологических процессов в головном мозге с использованием наиболее значимых гистологических маркеров токсоплазмозной инфекции. Беларусь, ГМУ, Минск. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.27.23
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
АУТОПСИИ
ПСЕВДОЦИСТЫ
ТОКСОПЛАЗМЫ
ДИАГНОСТИКА МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ПРИПАДКИ ЭПИЛЕПТИФОРМНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Недзьведь, М.К.; Гришенкова, Л.Н.; Метельская, М.А.; Парховченко, Э.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.88

Выявление специфических антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморской афалины Tursiops truncatus Ponticus и белухи Delphinapterus leucas из Охотского моря в 2002-2007 годах [Текст] / А. Ю. Алексеев [и др.] // Биол. моря. - 2009. - Т. 35, N 6. - С. 440-443 . - ISSN 0134-3475
Аннотация: Изучено наличие антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморских афалин и белух, живущих в Охотском море. Среди 74 дельфинов и 147 белух, у которых в 2002-2007 гг. была исследована сыворотка крови, морбилливирус-специфичные антитела были обнаружены у 15 (20,3%) афалин и 20 (13,6%) белух. Количество серопозитивных по отношению к бруцеллам афалин и белух составило 17 (23,0%) и 10 (6,7%) особей соответственно. Из диагностируемых животных специфичные к токсоплазме антитела были выявлены в сыворотке крови 39 (52,7%) афалин и 7 (4,8%) белух. У ряда исследованных животных обнаружены антитела сразу к 2 или 3 патогенам. Высокая степень инфицированности морских животных наблюдалась в условиях повышенной заселенности и хозяйственной освоенности прибрежных районов суши. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
МОРБИЛЛИВИРУСЫ
БРУЦЕЛЛА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АФАЛИНЫ
БЕЛУХИ

Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Ю.; Регузова, А.Ю.; Розанова, Е.И.; Абрамов, А.В.; Туманов, Ю.В.; Кувшинова, И.Н.; Шестопалов, А.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.06-04И7.168

Выявление специфических антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморской афалины Tursiops truncatus Ponticus и белухи Delphinapterus leucas из Охотского моря в 2002-2007 годах [Текст] / А. Ю. Алексеев [и др.] // Биол. моря. - 2009. - Т. 35, N 6. - С. 440-443 . - ISSN 0134-3475
Аннотация: Изучено наличие антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморских афалин и белух, живущих в Охотском море. Среди 74 дельфинов и 147 белух, у которых в 2002-2007 гг. была исследована сыворотка крови, морбилливирус-специфичные антитела были обнаружены у 15 (20,3%) афалин и 20 (13,6%) белух. Количество серопозитивных по отношению к бруцеллам афалин и белух составило 17 (23,0%) и 10 (6,7%) особей соответственно. Из диагностируемых животных специфичные к токсоплазме антитела были выявлены в сыворотке крови 39 (52,7%) афалин и 7 (4,8%) белух. У ряда исследованных животных обнаружены антитела сразу к 2 или 3 патогенам. Высокая степень инфицированности морских животных наблюдалась в условиях повышенной заселенности и хозяйственной освоенности прибрежных районов суши. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33.21.15
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
МОРБИЛЛИВИРУСЫ
БРУЦЕЛЛА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АФАЛИНЫ
БЕЛУХИ

Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Ю.; Регузова, А.Ю.; Розанова, Е.И.; Абрамов, А.В.; Туманов, Ю.В.; Кувшинова, И.Н.; Шестопалов, А.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.07-04И2.7

Выявление специфических антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморской афалины Tursiops truncatus Ponticus и белухи Delphinapterus leucas из Охотского моря в 2002-2007 годах [Текст] / А. Ю. Алексеев [и др.] // Биол. моря. - 2009. - Т. 35, N 6. - С. 440-443 . - ISSN 0134-3475
Аннотация: Изучено наличие антител к морбилливирусам, бруцелле и токсоплазме у черноморских афалин и белух, живущих в Охотском море. Среди 74 дельфинов и 147 белух, у которых в 2002-2007 гг. была исследована сыворотка крови, морбилливирус-специфичные антитела были обнаружены у 15 (20,3%) афалин и 20 (13,6%) белух. Количество серопозитивных по отношению к бруцеллам афалин и белух составило 17 (23,0%) и 10 (6,7%) особей соответственно. Из диагностируемых животных специфичные к токсоплазме антитела были выявлены в сыворотке крови 39 (52,7%) афалин и 7 (4,8%) белух. У ряда исследованных животных обнаружены антитела сразу к 2 или 3 патогенам. Высокая степень инфицированности морских животных наблюдалась в условиях повышенной заселенности и хозяйственной освоенности прибрежных районов суши. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
МОРБИЛЛИВИРУСЫ
БРУЦЕЛЛА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АФАЛИНЫ
БЕЛУХИ

Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Ю.; Регузова, А.Ю.; Розанова, Е.И.; Абрамов, А.В.; Туманов, Ю.В.; Кувшинова, И.Н.; Шестопалов, А.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска