СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНИ ХОЗЯИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.151

Roubal, F. R.
Histopathology caused by Caligus epidemicus Hewitt (Copepoda: Caligidae) on captive Acanthopagrus australis (Gunther) (Pisces: Sparidae) [Text] / F. R. Roubal // G. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P631-640 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Гистопалогия вызываемая копеподами Caligus epidemicus на подопытных рыбах Acanthopagrus australis
Аннотация: Наибольшая плотность копеподит, халимусов и остатков филаментов копеподы C. epidemicus обнаружена на передних плавниках, голове и грудных плавниках морского карася A. australis. Копеподиты вызывали эрозию эпидермиса. Они обычно прикреплялись к основанию мембраны в межлучевой области плавника. Паразитирование халимусов приводило к раздражению эпидермиса и к слабому тканевому ответу. Наибольший тканевой ответ был связан с внедрением фронтального филамента и характеризовался инфильтрацией макрофагов, мультинуклеальных гигантских клеток, а также эпидермальной и фибробластич. пролиферацией. Преадультные и взрослые копеподы не вызывали достоверной патологии. Австралия, Dep. Parasitol., Univ. Queensland, Brisbane. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.09.15
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ РАКООБРАЗНЫЕ
CALIGUS EPIDEMICUS
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
МОРСКИЕ РЫБЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.244

Tangen, Gerhard.
Investigation into the origin of the antigens of Mycoplasma arthritidis cross-reacting with host tissue antigens [Text] / Gerhard Tangen, Helga Kirchhoff // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P9-16 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Изучение природы антигенов Mycoplasma arthritidis, перекрестно-реагирующих с антигенами тканей хозяина
Аннотация: В исследованиях использовали ISR1 шт. M. arthritidis (M. a.), выделенный от б-ной крысы. Типоспецифическая сыворотка (Св) получена от крыс Lewis, экспериментально зараженных M. a. Применение для обнаружения антиген (АГ) M. a. различных методов (ЭПАГ, иммуноблотинг, авторадиография с использованием в кач-ве метки {35}S-метионина и S{35}-цистеина) показало наличие у M. a. большого кол-ва протеинов с разбросом мол. массы от 18 до 180 кД. Обнаружена корреляция между мол. массой протеинов и Св, используемой для культивирования M. a. Протеины с мол. массой 86, 103 и 140 кД обнаружены только при культивировании M. a. с свиной Св, а с мол. массой 62,90 и 130 только при культивировании с Св крыс. Мол. масса АГ M. a., перекрестно-реагирующих с тканями крыс составляла 52,72 и 84 кД, эти Аг синтезируются M. a. и не зависят от Св, используемой для культивирования микоплазмы. Наличие АГ у M. a., перекрестно-реагирующих с АГ тканей хозяина, может приводить к мимикрии и развитию аутоиммунного процесса. Германия, Inst. Mikrobiol. Tierseuchen, Hannover. Ил. 4. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭПАГ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kirchhoff, Helga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.77

Sullivan, A. D.
Patterns of haemozoin accumulation in tissue [Text] / A. D. Sullivan, I. Ittart, S. R. Meshnick // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 3. - P285-294 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Характер аккумулирования гемозоина в ткани
Аннотация: Описание разработанного чувствительного метода для оценки содержания малярийного пигмента гемозоина (ГМ) и принципов его использования для определения содержания ГМ в образцах крови и тканей. С помощью этого метода установлено, что кольца и трофозоиты Plasmodium falciparum содержат 23 и 339 нг ГМ/10{6} зараженных эритроцитов соотв., а паразиты в несинхронизированных культурах P. berghei штаммов NK65 и ANKA, выделенные от зараженных мышей, - 27 и 61 нг ГМ/10{6} зараженных эритроцитов соотв. В тканях печени и селезенки в течение 18 дн после заражения происходит накопление ГМ по экспоненциальной кривой и к концу этого периода ГМ составляет по массе до 0,2% от массы ткани. Гистологическими методами показано, что ГМ накапливается в основном в моноцитах ткани. В тканях головного мозга через 8 дн после заражения содержание ГМ было значительно меньше, чем в тканях печени и селезенки, и ГМ в основном выявлялся в зараженных эритроцитах. Содержание ГМ в тканях головного мозга мышей CBA/Ca, зараженных P. berghei штамма ANKA (модель церебральной малярии у мышей), было значительно выше, чем у мышей ICR, зараженных P. berghei штамма NK65. Т. обр., с развитием малярийной инвазии содержание ГМ в различных тканях постоянно повышается и, возможно, ГМ играет некоторую роль в патогенезе церебральной малярии. США, Dep. Epidemiol., Univ. Michigan Sch. Public Health, 109 Observatory Street, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
МАЛЯРИЙНЫЙ ПИГМЕНТ
ГЕМОЗОИН
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
НАКОПЛЕНИЕ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ittart, I.; Meshnick, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.45

Patti, Joseph M.
MSCRAMM-mediated adherence of microorganisms to host tissues [Text] / Joseph M. Patti, Bradley L. Allen // Annu. Rev. Microbiol. Vol. 48. - Palo Alto (Calif.), 1994. - P585-617
Перевод заглавия: Адгезия микроорганизмов к тканям хозяина, опосредованная микробными поверхностными компонентами (адгезинами), реорганизующими молекулы адгезии матрикса
Аннотация: Обзор посвящен адгезинам (Адг) - компонентам поверхности микробных клеток, специфически взаимодействующим с внеклеточными компонентами матрикса и реорганизующим молекулы адгезии матрикса. Адг, узнающие фибронектин, фибриноген, коллаген, гепарин и родственные им полисахариды, обсуждаются с точки зрения структурной организации, структур, связывающих лиганд, важности для колонизации ткани хозяина и проникновения микроорганизма в организм хозяина, а также роли в качестве факторов вирулентности. США, Ctr. for Extracellular Matrix Biol., Inst. Biosci. and Technol., Texas A&M Univ., Houston, Texas 77030. Библ. 186

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: АДГЕЗИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
МАТРИКС
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 186

Доп.точки доступа:
Allen, Bradley L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.183

Амосова, Л. И.
Ультраструктурные особенности гистопатологических изменений в месте прикрепления к телу хозяина личинок иксодового клеща Haemaphysalis longicornis [Текст] / Л. И. Амосова // Паразитология. - 1997. - Т. 31, N 6. - С. 514-520 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Статья является продолжением электронно-микроскопических исследований механизма прикрепления и ответной р-ции хозяев (белых мышей) во время многодневного питания личинок (Л) разных видов иксодовых клещей, различающихся по глубине проникновения ротового аппарата в ткани хозяина и строению цементного футляра. Изучены ультраструктурные особенности строения цементного футляра Л H. longicornis на разных этапах кровососания (2 ч, 1-3 сут после прикрепления) и его взаимодействие с окружающими тканями хозяина. Проведено сопоставление этих данных с рез-тами, полученными ранее на Л других иксодид, питавшихся на том же хозяине. Россия, ЗИН РАН, С.-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.13
Рубрики: HAEMAPHYSALIS LONGICORNIS (ACAR.)
ЛИЧИНКИ
ПИТАНИЕ
ЦЕМЕНТНЫЙ ФУТЛЯР
ТКАНИ ХОЗЯИНА

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.13
Рубрики: HAEMAPHYSALIS LONGICORNIS (ACAR.)
ЛИЧИНКИ
ПИТАНИЕ
ЦЕМЕНТНЫЙ ФУТЛЯР
ТКАНИ ХОЗЯИНА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.132

Rajan, T. V.
A hypothesis for the tissue specificity of nematode parasites [Text] / T. V. Rajan // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P140-142 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Гипотеза о тканевой специфичности паразитических нематод
Аннотация: Краткий обзор о механизмах индукции остановки развития у личинок ряда видов паразитических нематод. Известно, что при недостатке пищи или повышенной плотности популяции личинки I возраста свободноживущих нематод Caenorhabditis elegans останавливаются в своем развитии и восстанавливают развитие при транскрипции аллеля daf-7 в хемосенсорных нейронах. На основании этих данных предлагается гипотеза, что у многих паразитических нематод существует остановка в развитии на стадии личинки III возраста и их развитие восстанавливается при секреции окружающими тканями хозяина соединений, гомологичных продуктам, кодируемым daf-7. В этом случае локализация таких личинок будет ограничена только тканями хозяина, продуцирующими такие в-ва. США, Dep. Pathol., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030-3105. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ
ОСТАНОВКА В РАЗВИТИИ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН DAF-7
ТКАНИ ХОЗЯИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.179

El-Azizi, Mohamed.
Factors influencing adherence of Candida spp. to host tissues and plastic surfaces [Text] / Mohamed El-Azizi, Nancy Khardori // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 10. - P941-951 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на прилипание Candida spp. к тканям хозяина и к поверхности пластика
Аннотация: Обзор литературы. Прикрепление Candida spp. (Cs) к тканям хозяина и пластиковым поверхностям является первым и решающим шагом, которым начинается колонизация дрожжевыми клетками и последующее развитие диссеминированной грибковой инфекции. Эти заболевания связаны с широким распространением, высокой смертностью и значительными дополнительными затратами. Внимание врачей в настоящее время привлечено не только к наилучшему лечению грибковых инфекций, вызванный Cs, но и к их предотвращению. Для достижения этой цели необходимо изучение факторов, влияющих на прилипание Cs к биологическим и небиологическим поверхностям. Прилипание C. albicans (Ca) выражено в большей степени, чем других Cs, а C. tropicalis прилипает с меньшей силой. С этим может быть связана более высокая патогенность Ca по сравнению с другими Cs. Прорастающие клетки Ca прилипают более легко, чем клетки, находящиеся в дрожжевой фазе. Сахара играют важную стимулирующую роль в прилипании Cs к тканям хозяина и пластиковым поверхностям. В этом отношении галактоза превосходит другие моно- и дисахариды. Аминосахара, с другой стороны, угнетают этот процесс. Двухвалентные ионы, такие как Ca{2+} и Mg{2+}, содействуют прилипанию в большей степени, чем моновалентные ионы. Поверхностные рецепторы Cs взаимодействуют со многими белками хозяина, включая фибриноген, фибронектин, ламанин и коллаген I и IV типов, таким образом связывая Cs с образованием биопленок на поверхности раздела кровь-полимер. Коаггрегация Cs с другими бактериями способствует колонизации дрожжевых клеток на оральных биопленках, тканях хозяина и на поверхностях вживленных сосудистых катетеров. США, Div. Infect. Dis., Dep. Int. Med., School Med., Southern Illinois Univ. Springfield, Illinois, 62794. Ил. 9. Библ. 108

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
АДГЕЗИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Khardori, Nancy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.05-04В2.75

Quantification of the arbuscular mycorrhizal fungus Glomus intraradices in host tissue using real-time polymerase chain reaction [Text] / Noam Alkan [et al.] // New Phytol. - 2004. - Vol. 161, N 3. - P877-885 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Количественное определение АМ-гриба Glomus intraradices в ткани хозяина с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени
Аннотация: Предложен быстрый метод количественного определения колонизации растений АМ-грибом G. intraradices. Разработаны специфичные для гриба (28S pДНК-последовательность) и ткани корней растения-хозяина (ген хитиназы и хальконсинтазы) праймеры. Это первое сообщение об использовании данного метода для количественного определения АМ-колонизации у растений

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: GLOMUS INTRARADICES (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ТКАНИ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Alkan, Noam; Gadkar, Vijay; Coburn, Joel; Yarden, Oded; Kapulnik, Yoram

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.111

Staphylococcus aureus surface protein SasG contributes to intercellular autoaggregation of Staphylococcus aureus [Text] / Makoto Kuroda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 377, N 4. - P1102-1106 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Поверхностный белок Sas G из Staphylococcus aureus вносит вклад в межклеточную аутоаггрегацию Staphylococcus aureus
Аннотация: Поверхностный белок G (Sas B) из Staphylococcus aureus является одним из поверхностных белков, входящих в состав звена сортаз в клеточной стенке. Мутант sas G характеризуется значительно уменьшенной агрегацией клеток и образованием биопленки. SasG состоит из вариабельного домена A и нескольких тандемных повторов домена B. Электрофорез в ПАГ в нативных условиях и in vitro эксперименты по связыванию с формальдегидом позволили показать, что рекомбинантный белок на основе домена A характеризовался гомоолигомеризацией как октамер, а домен B не характеризовался такой олигомеризацией. Результаты данной работы показали, что SasG-A домен вносит вклад в межклеточную аутоаггрегацию посредством гомо-олигомеризации и может облегчать прикрепление бактериальных клеток к тканям хозяина в процессе инфекции, вызванной S. aureus. Япония, Lab. of Bacterial Genomics, Center for Pathogen Genomics, National Inst. of Infectious Diseases, 1-23-1 Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8640. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SASG
ДОМЕН A
ВКЛАД
АУТОАГРЕГАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
АДГЕЗИЯ
БАКТЕРИИ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Makoto; Ito, Ryuta; Tanaka, Yoshikazu; Yao, Min; Matoba, Kimio; Saito, Shinji; Tanaka, Isao; Ohta, Toshiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.146

Weir, Glen O.
A fluorescence screening technique for microsporidia in histological sections [Text] / Glen O. Weir, John. T. Sullivan // Trans Amer. Microsc. Soc. - 1989. - Vol. 108, N 2. - P208-210 . - ISSN 0003-0023
Перевод заглавия: Метод флуоресцентного выявления микроспоридий в гистологических срезах
Аннотация: Депарафинированные срезы улитки Physa virgata содержащие споры микроспоридий, были окрашены гематоксилином, затем промыты водой и вновь окрашены 1%-ным Unitex 2В в фосфатном буфере в течение 30 мин во влажной камере. Срезы пропаласкивали 10 сек в физиологическом р-ре, обезвоживали в серии спиртов и просветляли в ксилоле. Для монтирования покровных стекол использовали бесцветный лак для ногтей (возможно применение специальных синтентических в-в, но всегда эти в-ва проверяют на аутофлуоресценцию). Микроскопию проводили при фильтре 400-440 нм. Споры микроспоридий желто-зеленые, четко заметные на темном фоне. Библ. 2.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.02
Рубрики: МИКРОСПОРИДИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sullivan, John.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.02-04И9.49

Sudarto, M. W.
Immunohistochemical demonstration of Trypanosoma evansi in tissues of experimentally infected rats and a naturally infected water buffalo (Bubalus bubalis) [Text] / M. W. Sudarto, H. Tabel, D. M. Haines // J. Parasitol. - 1990. - Vol. 76, N 2. - P162-167 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая демонстрация Trypanosoma evansi в тканях экспериментально зараженных крыс и естественно зараженных азиатских буйволов (Bubalus bubalis)
Аннотация: Готовили аСв к T. evansi, заражая кроликов на 0, 21 и 42-й дни. На 7, 8, 21 и 42-й дни кроликам вводили беренил. Кровь получали и аСв готовили на 56-й день после 1-го заражения. Парафиновые срезы тканей окрашивали по методике, включающей 18 этапов, основными из к-рых являются инкубация срезов в р-ре перекиси водорода в метаноле для инактивации эндогенных тканевых пероксидаз, в 0,1%-ном р-ре пепсина, в кроличьей аСв к T. evansi, в меченной биотином козьей аСв к кроличьему IgG, в комплексе авидинбиотин-пероксидаза, подкрашивание гематоксилином. На полученных препаратах легко распознаются трипаносомы по ярко-красной цитоплазме и темно-красным ядрам. Трипаносомы выявляются внутри сосудов и вне их. У азиатского буйвола с клиническими симптомами менингоэнцефалита с помощью описанного метода трипаносомы были легко обнаружены в области нейропиле и в пространстве ВирховаРобина. Предложенным методом также окрашиваются ядра (но не цитоплазма) T. congolense, и не окрашиваются T. theileri в тканях крыс. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA EVANSI (PROT.)
ПАРАЗИТЕМИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОЦИТОХМИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tabel, H.; Haines, D.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.09-04И9.465

Vernet, Guy.
Rhopalura linei- Orthonectide parasite de l'Heteronemerte Lineus ruber [Text] / Guy Vernet // Cah. biol. mar. - 1990. - Vol. 31, N 2. - P251-255 . - ISSN 0007-9723
Перевод заглавия: Rhopalura linei паразит гетеронемертины Lineus ruber
Аннотация: Ортонектида Rh. linei паразитирует в гонадах, железах и соединительной ткани немертины L. ruber. В хозяине локализуются особи бесполой части жизненного цикла паразита (плазмодии, гермативные клетки), молодь, самцы и взрослые самки. Обсуждается цикл развития ортонектиды. Франция, Fac. Sci., Univ. Reims Champagne-Ardenne. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.99.11
Рубрики: RHOPALURA LINEI (PLATH.)
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.147

Thornton, C. R.
A chitin assay for the enumeration of Plasmodiophora brassicae resting spores in clubroot tissue [Text] / C. R. Thornton, B. C. Jarvis, R. C. Cooke // Mycol. Res. - 1991. - Vol. 95, N 7. - P879-882 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Определение хитина для подсчета покоящихся спор Plasmodiophora brassicae в [пораженной] килой ткани
Аннотация: Стенки покоящихся спор P. brassicae содержат 25% хитина, отсутствующего в тканях самих растений. На этом основании предложен количественный метод оценки степени инфицированности пораженных грибом тканей растений. Метод включает гомогенизацию тканей, обработку их щелочью в целях деацилирования хитина с образованием хитозана и затем проведение гидролиза азотистой к-той. Содержание образовавшегося глюкозамина определяется спектрофотометрически с использованием гидрохлорида 3-метил-2-бензотиазолинонгидразона и хлорного железа. Предварительно строится калибровочная кривая зависимости содержания глюкозамина от конц-ии выделенных покоящихся спор. В отличие от прямого микроскопического подсчета спор, позволяющего дать оценку 15 образцам в день, предлагаемым методом можно проанализировать в тот же срок 100 образцов. Великобритания, Dep. of Animal and Plant Sciences, Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: PLASMODIOPHORA BRASSICAE (FUNGI)
ПОКОЮЩИЕСЯ СПОРЫ
ОБОЛОЧКИ
ХИТИН
СОДЕРЖАНИЕ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ УЧЕТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Jarvis, B.C.; Cooke, R.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.10-04В2.150

Shaw, Dorothy E.
Abnormal internal rust sori during the last 100 years [Text] / Dorothy E. Shaw // Mycologist. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P23-28
Перевод заглавия: Аномальные внутренние сорусы ржавчинных грибов за последние 100 лет
Аннотация: Обзор. Представлена сводка сообщений за последние 100 лет об обнаружении спороношений ржавчинных грибов с аномальным расположением сорусов внутри тканей хозяев и даже в подземных частях растений. Аномалии такого рода описаны для 4 спороношений ржавчинных грибов: пикнид, эцидиев, уредоспороношений и телейтопустул. Отсутствие прямого выхода во внешнюю среду исключает распространение с помощью воздуха спор из внутренних сорусов. Неизвестно как долго сохраняют жизнеспособность такие споры. Приводятся предположения разных исследователей относительно причин, вызывающих появление аномально расположенных спороношений, а также влияния внешних и внутренних факторов на ориентацию сорусов в тканях хозяев. Австралия, Plant Pathol., Dep. of Primary Industries, Meiers Road, Indooroopilly 4068. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: UNEDINALES (FUNGI)
ВИДЫ
СПОРОНОШЕНИЯ
СОРУСЫ
РАСПОЛОЖЕНИЕ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
АНОМАЛИИ
100 ЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БИОЛОГИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И2.044

Карапетян, А. Е.
Обнаружение общих антигенных детерминант между Entamoeba histolytica и тканями хозяина [Текст] : [Докл.] 5 Всес. съезда протозоологов, Витебск, сент., 1992 / А. Е. Карапетян, В. И. Хачоян, В. Б. Татевосян // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 4. - С. 72 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сделана попытка обнаружения общих АГ у E. histolytica (E. h.) и тканей кишечника человека и белых крыс. Кроме того, с учетом морфологического сходства E. h. и E. moshkovskii (E. m.) предприняты исследования для выявления перекрестно реагирующих АГ как у этих 2 видов амеб, так и в тканях кишечника хозяина. Рез-ты постановки РСК показали, что АС E. h., E. m. и кишечные тканевые (человеческие и крысиные) дали положительную РСК с гомологичными АГ в разведении 1:160. Гетерологические тканевые Св (против кишечника человека и крысы) дали положительные РСК с АГ E. h. в разведении 1:80. Кроме того, общие АГ по РСК, но в более низких титрах (1:20, 1:40), обнаружены у E. h. и E. m. Рез-ты исследований показали наличие общих комплементсвязывающих антигенных детерминант у E. h. с тканями кишечника человека и крыс. По всей вероятности, наличие общих АГ у тканей хозяина и E. h. при амебиазе играет определенную патогенетическую роль в возникновении повреждения тканей кишечника.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.19
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ТКАНИ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ
ОБЩИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Хачоян, В.И.; Татевосян, В.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.03-04В2.076

Franz, Felix. Grotjahn Rita
Identification of Naemacyclus minor hyphae within needle tissues of Pinus sylvestris by immunoelectron microscopy [Text] / Felix.Grotjahn Rita Franz, Georg Acker // Arch. Microbiol. - 1992. - Vol. 160, N 4. - P265-272 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Выявление гиф Naemacyclus minor внутри тканей хвои Pinus sylvestris с помощью иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Для специфической идентификации гиф N. minor (I) в ультратонких срезах тканей хвои применен метод иммуноэлектронной микроскопии. Специфичность сыворотки в отношении гиф I была предварительно проверена в культурах нескольких патогенов хвои, включая I. Распространение гиф I ограничено небольшими участками ткани, расположенными вблизи устьиц. В клетках содержащих мицелий, гифы занимали просвет между клеточной стенкой и протопластом. Описаны стадии распространения гиф I в тканях. Германия, Fachgruppe Biologie/ /Elektronenmikroskopie, Univ. Bayreuth, Postfahc 101251, D-95440 Bayreuth. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
NAEMACYCLUS MINOR (FUNGI)
ГИФЫ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
PINUS SYLVESTRIS
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Acker, Georg

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.03-04В2.086

Изучение закономерностей распределения, состояния и количества [пропагул] возбудителя увядания арбуза - Fusarium oxysporum f. sp. niveum [Text] / Jianming Wang [et al.] // Zhongguo nongye kexue = Sci. agr. sin. - 1993. - Vol. 26, N 3. - С. 69-74 . - ISSN 0578-1752
Аннотация: Изучение распределения, форм и кол-ва пропагул возбудителя фузариозного увядания арбуза проведено на основе наблюдений 40 инфицированных растений. Патоген образования макро- и микроконидии в тканях растений. Мицелий гриба распространялся вдоль стенок проводящих сосудов. Споры и мицелий не выявлены в основании стеблей растений. Наиболее многочисленное образование пропагул отмечено в оси гипокотиля, в семядольных узлах. С увеличением интенсивности проявления заболевания кол-во спор возрастало. Описаны механизмы и способы распространения пропагул патогена в органах растения арбуза. КНР, Dep. of Plant Protection, Shanxi Agricultural Univ., Taigu 030801. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. NIVEUM (FUNGI)
ПРОПАГУЛЫ
КОЛИЧЕСТВО
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНИ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Wang, Jianming; Zheng, Jingwu; He, Yunchun; Li, Zhigang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.03-04В2.167

Perotto, S.
Use of monoclonal antibodies to study mycorrhizd present applications and perspectives [Text] / S. Perotto, F. Malavasi, G. W. Butcher // Methods Microbiol. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P221-248
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител для изучения микоризы: современное положение и перспективы

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Malavasi, F.; Butcher, G.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.08-04И9.351

Malarial anemia: digestive vacuole of Plasmodium falciparum mediates complement deposition on bystander cells to provoke hemophagocytosis [Text] / Prasad Dasari [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 2014. - Vol. 203, N 6. - P383-393 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Малярийная анемия: компоненты Plasmodium falciparum откладываются в клетках хозяина, вызывая гемофагоцитоз

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ГЕМОСПОРИДИИ
PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦИКЛ РАЗВИТИЯ
ИНВАЗИВНОСТЬ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Dasari, Prasad; Fries, Anja; Heber, Sophia D.; Salama, Abdulgabar; Blau, Igor-Wolfgang; Lingelbach, Klaus; Bhakdi, Sebastian Chakrit; Udomsangpetch, Rachanee; Torzewski, Michael; Reiss, Karina; Bhakdi, Sucharit

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска