Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.113

    Шатик, С. В.
    Химическая устойчивость энкефалинподобных тетрапептидов в канюле, вживленной в неостриатум крыс для многократных микроинъекций [Текст] / С. В. Шатик, А. Ф. Якимовский, И. В. Боброва // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 3. - С. 105-108 . - ISSN 0869-8139
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
ВЖИВЛЕННЫЕ КАНЮЛИ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ЭНКЕФАЛИНОПОДОБНЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Якимовский, А.Ф.; Боброва, И.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.319

   
    Complexes of technetium-99m with tetrapeptides, a new class of {99m}Tc-labelled agents [Text] / Hubert P. Vanbilloen [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 3. - P325-338 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Комплексы {99m}Tc с тетрапептидами, новый класс меченных {99m}Tc радиофармпрепаратов
Аннотация: Описаны метод синтеза и характер распределения в организме комплексов {99m}Tc с тетрапептидами (ТП): тетраглицином, тетра-L-аланином, 2-аминоизобутирилтриглицином и др. ТП с хиральным центром на первой аминокислоте образовывали с {99m}Tc два соединения - предположительно стереоизомеры. У мышей все комплексы ТП быстро выводились с мочой (50-88% введенной активности за 30 мин). Заключают, что {99m}Tc-ТП являются перспективными РФП для визуализации почек и оценки их функции. Отличительной особенностью {99m}Tc-ТП является возможность их образования в щелочных условиях при комнатной т-ре. Бельгия, UZ Gasthuisberg, Radiopharmacy, B-3000, Leuven. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ТЕТРАПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ПОЧКИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vanbilloen, Hubert P.; Bormans, Guy M.; De, Roo Michel J.; Verbruggen, Alfons M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.177

   
    In vivo haemoprotective activity of tetrapeptide AcSDKP combined with granulocyte-colony stimulating factor following sublethal irradiation [Text] / Tsutomu Watanabe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P619-627 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемопротективная активность тетрапептида AcSDKP, объединенного с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, после сублетального облучения in vivo
Аннотация: Исследовали оптимальное время для инициации и продолжительности введения пептида ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) относительно влияния облучения на его активность на клетки-предшественники у мышей на модели, которая отражает клинику, при которой фактор роста используется после химио- или радиотерапии. Подтвердили, что AcSDKP в комбинации с G-CSF может иметь перспективу использования для защиты клеток-предшественников у больных, подвергающихся интенсивной химио- и/или радиотерапии. США, Henri Beaufour U. S. A. Inc., Washington. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ACSDKP
ГЕМОПРОТЕКТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tsutomu; Kelsey, Linda S.; Yan, Yun; Brown, Gregory S.; Jackson, John D.; Ewel, Cynthia; Talmadge, James E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.306

   
    In vivo haemoprotective activity of tetrapeptide AcSDKP combined with granulocyte-colony stimulating factor following sublethal irradiation [Text] / Tsutomu Watanabe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P619-627 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемопротективная активность тетрапептида AcSDKP, объединенного с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, после сублетального облучения in vivo
Аннотация: Исследовали оптимальное время для инициации и продолжительности введения пептида ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) относительно влияния облучения на его активность на клетки-предшественники у мышей на модели, которая отражает клинику, при которой фактор роста используется после химио- или радиотерапии. Подтвердили, что AcSDKP в комбинации с G-CSF может иметь перспективу использования для защиты клеток-предшественников у больных, подвергающихся интенсивной химио- и/или радиотерапии. США, Henri Beaufour U. S. A. Inc., Washington. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ACSDKP
ГЕМОПРОТЕКТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tsutomu; Kelsey, Linda S.; Yan, Yun; Brown, Gregory S.; Jackson, John D.; Ewel, Cynthia; Talmadge, James E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.50

   
    In vivo haemoprotective activity of tetrapeptide AcSDKP combined with granulocyte-colony stimulating factor following sublethal irradiation [Text] / Tsutomu Watanabe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P619-627 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемопротективная активность тетрапептида AcSDKP, объединенного с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, после сублетального облучения in vivo
Аннотация: Исследовали оптимальное время для инициации и продолжительности введения пептида ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) относительно влияния облучения на его активность на клетки-предшественники у мышей на модели, которая отражает клинику, при которой фактор роста используется после химио- или радиотерапии. Подтвердили, что AcSDKP в комбинации с G-CSF может иметь перспективу использования для защиты клеток-предшественников у больных, подвергающихся интенсивной химио- и/или радиотерапии. США, Henri Beaufour U. S. A. Inc., Washington. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ACSDKP
ГЕМОПРОТЕКТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tsutomu; Kelsey, Linda S.; Yan, Yun; Brown, Gregory S.; Jackson, John D.; Ewel, Cynthia; Talmadge, James E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.211

   
    Investigations of the in-vitro metabolism of three opioid tetrapeptides by pancreatic and intestinal enzymes [Text] / Eva Krondahl [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 7. - P785-795 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение метаболизма трех опиоидных тетрапептидов, опосредованного ферментами поджелудочной железы и тонкого кишечника in vitro
Аннотация: При инкубации опиоидных тетрапептидов, тир-D-арг-фен-норвал-NH[2] (I) и тир-D-ала-фен-фен-NH[2] (II), в присутствии химотрипсина период их полураспада составлял 0,93 и 1,49 мин. соотв. При инкубации с трипсином эти значения были повышены до 17,7 и 26,2 мин. соотв. Показано, что в присутствии карбоксипептидазы B I и II сохраняли стабильность. Гомогенаты тощей и толстой кишки эффективно гидролизовали I, II и тир-D-арг-фен-фен-NH[2] (III). Ингибиторы сериновых протеаз значительно тормозили гидролиз I, II и III в присутствии гомогената кишечника и фракции цитозоля энтероцитов. Считают, что наличие С-концевой амидной группы не защищает полностью I, II и III от ряда кишечных и панкреатических ферментов. Швеция, Uppsala Univ., SE-75123 Uppsala. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
ХИМОТРИПСИН
КАРБОКСИ ПЕПТИДАЗА B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krondahl, Eva; von, Euler-Chelpin Hans; Orzechowski, Achim; Ekstrom, Gunilla; Lennernas, Hans

7.
Заявка 1174438 ЕПВ, МКИ C07K 5/12.

   
    Novel cyclic tetrapeptide derivatives and use thereof as drugs [Текст] / Norikazu Nishino [и др.] ; Japan Energy Corp. - № 00905381.0 ; Заявл. 28.02.2000 ; Опубл. 23.01.2002
Перевод заглавия: Новые производные циклических тетрапептидов и их использование в качестве лекарственных средств
Аннотация: Приводится общая формула циклического тетрапептида с различными заместителями. Соединения являются ингибиторами гистон деацетилазы и могут быть использованы в качестве противораковых средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ГИСТОН ДЕАЦЕТИЛАЗА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nishino, Norikazu; Yoshida, Minoru; Horinouchi, Sueharu; Komatsu, Yasuhiko; Japan Energy Corp.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.291

   
    Investigations of the in-vitro metabolism of three opioid tetrapeptides by pancreatic and intestinal enzymes [Text] / Eva Krondahl [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 7. - P785-795 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение метаболизма трех опиоидных тетрапептидов, опосредованного ферментами поджелудочной железы и тонкого кишечника in vitro
Аннотация: При инкубации опиоидных тетрапептидов, тир-D-арг-фен-норвал-NH[2] (I) и тир-D-ала-фен-фен-NH[2] (II), в присутствии химотрипсина период их полураспада составлял 0,93 и 1,49 мин. соотв. При инкубации с трипсином эти значения были повышены до 17,7 и 26,2 мин. соотв. Показано, что в присутствии карбоксипептидазы B I и II сохраняли стабильность. Гомогенаты тощей и толстой кишки эффективно гидролизовали I, II и тир-D-арг-фен-фен-NH[2] (III). Ингибиторы сериновых протеаз значительно тормозили гидролиз I, II и III в присутствии гомогената кишечника и фракции цитозоля энтероцитов. Считают, что наличие С-концевой амидной группы не защищает полностью I, II и III от ряда кишечных и панкреатических ферментов. Швеция, Uppsala Univ., SE-75123 Uppsala. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
ХИМОТРИПСИН
КАРБОКСИ ПЕПТИДАЗА B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krondahl, Eva; von, Euler-Chelpin Hans; Orzechowski, Achim; Ekstrom, Gunilla; Lennernas, Hans

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.330

    Yang, Yea-Ru.
    Structure-activity relationships of naturally occurring and synthetic opioid tetrapeptides acting on locus coeruleus neurons [Text] / Yea-Ru Yang, Tsai-Hsien Chiu, Chien-Liang Chen // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 3. - P229-236 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у природных и синтетических опиоидных тетрапептидов, воздействующих на нейроны голубого пятна
Аннотация: На изолированных срезах мозга крысы, включающих голубое пятно, электрофизиологическими методами оценивали влияние 8 опиоидных тетрапептидов со схожей первичной структурой на нейронную активность. Все тетрапептиды ингибировали спонтанную импульсную активность нейронов голубого пятна. В высоких конц-иях они вызывали гиперполяризацию и снижение входного сопротивления. Показано, что антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, полностью блокировал ингибиторный эффект тетрапептидов. Значения IC[50] ингибиторного эффекта TAPS, эндоморфина-1, эндоморфина-2, DALDA, морфицептина, Tyr-W-MIF-1, геморфина-4 и Tyr-MIF-1 составляли 1,9 нМ, 8,8 нМ, 5,3 нМ, 20 нМ, 65 нМ, 3,8 мкМ, 6,7 мкМ и 76,2 мкМ соотв. Обсуждена связь структуры тетрапептидов с их ингибиторной эффективностью. КНР, National Yang-Ming Univ., Taipei, Taiwan. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Tsai-Hsien; Chen, Chien-Liang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.325

    Yang, Yea-Ru.
    Structure-activity relationships of naturally occurring and synthetic opioid tetrapeptides acting on locus coeruleus neurons [Text] / Yea-Ru Yang, Tsai-Hsien Chiu, Chien-Liang Chen // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 3. - P229-236 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у природных и синтетических опиоидных тетрапептидов, воздействующих на нейроны голубого пятна
Аннотация: На изолированных срезах мозга крысы, включающих голубое пятно, электрофизиологическими методами оценивали влияние 8 опиоидных тетрапептидов со схожей первичной структурой на нейронную активность. Все тетрапептиды ингибировали спонтанную импульсную активность нейронов голубого пятна. В высоких конц-иях они вызывали гиперполяризацию и снижение входного сопротивления. Показано, что антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, полностью блокировал ингибиторный эффект тетрапептидов. Значения IC[50] ингибиторного эффекта TAPS, эндоморфина-1, эндоморфина-2, DALDA, морфицептина, Tyr-W-MIF-1, геморфина-4 и Tyr-MIF-1 составляли 1,9 нМ, 8,8 нМ, 5,3 нМ, 20 нМ, 65 нМ, 3,8 мкМ, 6,7 мкМ и 76,2 мкМ соотв. Обсуждена связь структуры тетрапептидов с их ингибиторной эффективностью. КНР, National Yang-Ming Univ., Taipei, Taiwan. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiu, Tsai-Hsien; Chen, Chien-Liang

11.
Патент 6548637 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 5/08.

    Persons, Paul E.
    Ligands for opioid receptors [Текст] / Paul E. Persons, James R. Hauske, Roushan A. Hussoin ; Sepracor, Inc. - № 09/336314 ; Заявл. 18.06.1999 ; Опубл. 15.04.2003
Перевод заглавия: Лиганды для опиоидных рецепторов
Аннотация: Предложена большая группа тетрапептидов, их аналогов и производных в качестве средств фармакотерапии хронического болевого синдрома. Среди алкильных, гетероалкильных, арильных, алкоксильных, сульфонамидных и галогенизированных производных представлены агонисты, частичные агонисты и антагонисты подтипов опиоидных рецепторов и рекомендованы их лекарственные формы. США, Sepracor, Inc., Marlborough, MA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ТЕТРАПЕПТИДЫ
АНАЛОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hauske, James R.; Hussoin, Roushan A.; Sepracor; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.168

    Baumketner, A.
    Free energy lanscapes for amyloidogenic tetrapeptides dimerization [Text] / A. Baumketner, J. -E. Shea // Biophys. J. - 2005. - Vol. 89, N 3. - P1493-1503 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Свободно-энергетические ландшафты димеризации амилоидогенных тетрапептидов
Аннотация: Методом молекулярной динамики с обменом реплики исследовали на атомном уровне олигомеризацию четырех тетрапептидов с последовательностями KFFE, KVVE, KLLE и KAAE. Прежние эксперименты показали, что из этих пептидов образуют фибриллы лишь те, которые содержит фенилаланин или валин. Показано, что способность к образованию фибрилл можно объяснить в терминах равновесной термодинамики их ранних олигомеров. Термостабильность димеров, измеряемая по температуре ассоциации мономеров, для выше для тех пептидов, которые образуют фибриллы. Хотя относительно высокая и низкая стабильность димеров, соответственно, KFFE и KAAE связана с их соответственно высокой и низкой энергией межпептидных взаимодействий, более высокая стабильность димера KVVE по сравнению с KLLE возникает в результате меньших потерь конфигурационной энтропии при димеризации KVVE. Энергетические ландшафты димеризации сильно зависели от последовательности пептидов: для KVVE, KLLE и KAAE имеется высокий барьер, разделяющий мономерные и димерные состояния. И напротив, наиболее фибриллогенный пептид KFFE димеризуется без барьера, что отражает кинетическую доступность его димерных состояний. Димерное состояние для всех последовательностей неоднородно и содержит как антипараллельные 'бета'-структуры, способные к росту в полные фибриллы, так и неупорядоченные димерные структуры, служащие интермедиатами на прямом и побочном путях образования фибрилл. Запросы по адресу: andrij@icmp.lviv.ua. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АМИЛОИДОГЕННЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shea, J.-E.

13.
Патент 7129215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

   
    Tripeptide and tetrapeptide thioethers [Текст] / Natalia Aurrecoechea [и др.] ; Telik, Inc. - № 11/325846 ; Заявл. 04.01.2006 ; Опубл. 31.10.2006
Перевод заглавия: Тиоэфиры трипептидов и тетрапетидов
Аннотация: Патентуются тиоэфиры трипептидов и тетрапептидов, технология их производства и их применение в качестве средств, усиливающих продукцию гемопоэтических предшественников и стимулирующих процессы дифференцировки в костном мозге, ослабляющих миелодепрессивное и усиливающих противоопухолевое действие химиотерапевтических препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ТИОЭФИРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aurrecoechea, Natalia; Kelson, Andrew B.; Macsata, Robert W.; Robinson, Louise; Sachez, Anthony J.; Santiago, Nicholas M.; Schow, Steven R.; Simon, Reyna J.; Telik; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 7129215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

   
    Tripeptide and tetrapeptide thioethers [Текст] / Natalia Aurrecoechea [и др.] ; Telik, Inc. - № 11/325846 ; Заявл. 04.01.2006 ; Опубл. 31.10.2006
Перевод заглавия: Тиоэфиры трипептидов и тетрапетидов
Аннотация: Патентуются тиоэфиры трипептидов и тетрапептидов, технология их производства и их применение в качестве средств, усиливающих продукцию гемопоэтических предшественников и стимулирующих процессы дифференцировки в костном мозге, ослабляющих миелодепрессивное и усиливающих противоопухолевое действие химиотерапевтических препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ТИОЭФИРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aurrecoechea, Natalia; Kelson, Andrew B.; Macsata, Robert W.; Robinson, Louise; Sachez, Anthony J.; Santiago, Nicholas M.; Schow, Steven R.; Simon, Reyna J.; Telik; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 7129215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

   
    Tripeptide and tetrapeptide thioethers [Текст] / Natalia Aurrecoechea [и др.] ; Telik, Inc. - № 11/325846 ; Заявл. 04.01.2006 ; Опубл. 31.10.2006
Перевод заглавия: Тиоэфиры трипептидов и тетрапетидов
Аннотация: Патентуются тиоэфиры трипептидов и тетрапептидов, технология их производства и их применение в качестве средств, усиливающих продукцию гемопоэтических предшественников и стимулирующих процессы дифференцировки в костном мозге, ослабляющих миелодепрессивное и усиливающих противоопухолевое действие химиотерапевтических препаратов
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ТИОЭФИРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aurrecoechea, Natalia; Kelson, Andrew B.; Macsata, Robert W.; Robinson, Louise; Sachez, Anthony J.; Santiago, Nicholas M.; Schow, Steven R.; Simon, Reyna J.; Telik; Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.09-04М6.55

    Кузник, Б. И.
    Влияние тетрапептидов Lys-Glu-Asp-Gly и Ala-Glu-Asp-Gly на структуру и функцию щитовидной железы у неонатально гипофизэктомированных цыплят [Текст] / Б. И. Кузник, А. В. Патеюк, Н. С. Русаева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 111-114 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение неонатально гипофизэктомированным цыплятам на протяжении 40 сут тетрапептидов Lys-Glu-Asp-Gly или Ala-Glu-Asp-Gly, синтезированных на основе изучения аминокислотного состава цитомединов гипофиза, приводит к увеличению концентрации тиреотропного гормона, а также гормонов щитовидной железы. Одновременно восстанавливается морфологическая структура щитовидной железы. Россия, Читинская ГМА. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФУНКЦИЯ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Патеюк, А.В.; Русаева, Н.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.140

   
    Сравнительный анализ действия тетрапептидов и аминокислот в органотипической культуре тканей молодых и старых крыс [Текст] / П. Ю. Морозова [и др.] // Успехи геронтол. - 2008. - Т. 21, N 2. - С. 246-251 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: В органотипической культуре исследовали влияние синтезированных биорегуляторных тетрапептидов и аминокислот, их составляющих, в концентрациях 10{-12} М на развитие процессов пролиферации и апоптоза в эксплантатах шести тканей (экто-, мезо- и энтодермального генеза) от молодых (3 мес) и старых (24 мес) крыс. Тетрапептиды, синтезированные из наиболее часто встречающихся в данной ткани аминокислот, обладали тканеспецифичностью, то есть в эксплантатах каждого типа ткани было выявлено стимулирующее пролиферацию клеток действие только у одного - соответствующего этой ткани - тетрапептида. Отдельные аминокислоты, входящие в состав этих пептидов, также обладали способностью модулировать процессы пролиферации и апоптоза. Однако они не проявляли тканеспецифичности и каждая из них изменяла зону роста эксплантатов в большом количестве тканей - от трех до пяти. Тетрапептиды сохраняли тканеспецифические свойства при действии на эксплантаты как от молодых, так и от старых животных. В то же время число аминокислот, проявляющих активность, значительно снижалось в культуре тканей от старых животных. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург, e-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
СИНТЕЗИРОВАННЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Морозова, П.Ю.; Чалисова, Н.И.; Закуцкий, А.Н.; Лесняк, В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.07-04А1.153

    Хавинсон, В. Х.
    Плавление двойной спирали ДНК при связывании с геропротекторным тетрапептидом [Текст] / В. Х. Хавинсон, А. Ю. Соловьев, Л. К. Шатаева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 11. - С. 560-562 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Экспериментальная зависимость гиперхромного эффекта ДНК [поли(dA-dT):поли(dA-dT)] при взаимодействии с пептидом Ala-Glu-Asp-Gly представляет собой изотерму с насыщением. Плавление (разделение цепей) двойной спирали свободной ДНК происходит при 69.5'ГРАДУС'C и при более высоких затратах энергии (повышение энтальпии на 976.4 кДж/моль п. н.) по сравнению с плавлением комплекса ДНК с пептидом (28'ГРАДУС'C и 444.6 кДж/моль п. н.). Выявленные закономерности плавления двойной спирали ДНК и термодинамических параметров этого процесса указывают на природный механизм взаимодействия ДНК и регуляторных пептидов, лежащий в основе функционирования живой материи. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтол. СЗО РАМН. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07
Рубрики: ДНК
ТЕТРАПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ПЛАВЛЕНИЕ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ
ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Соловьев, А.Ю.; Шатаева, Л.К.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.11-04А1.121

   
    Исследование биологической активности эндогенного тетрапептида LYS-GLU-ASP-TRP-NH[2] [Текст] / В. Х. Хавинсон [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 3. - С. 327-329 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Оценивали биологическое действие природного тетрапептида Lys-Glu-Asp-Trp-NH[2] в онтогенезе и на модели стрептозотоцинового диабета, рассматриваемой в качестве модели ускоренного экспериментального старения, по совокупности метаболических показателей, характеризующих апоптоз. Россия, С.-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07
Рубрики: ТЕТРАПЕПТИДЫ
ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ДИАБЕТ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хавинсон, В.Х.; Гаппаров, М.М-Г.; Шаранова, Н.Э.; Васильев, А.В.; Рыжак, Г.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.03-04А1.93

   
    Влияние панкрагена на дифференцировку клеток поджелудочной железы при их старении [Текст] / В. Х. Хавинсон [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, N 10. - С. 498-501 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что при старении клеток поджелудочной железы экспрессия маркеров дифференцировки в них снижается. Тетрапептид панкраген стимулирует экспрессию факторов дифференцировки ацинарных (Pdx1, Ptfla) и островковых (Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2, NKx2.2) клеток поджелудочной железы в "молодых" и "старых" культурах. Индуцируемая панкрагеном дифференцировка островковых и ацинарных клеток поджелудочной железы может являться одним из механизмов его антидиабетического и противовоспалительного действия. Таким образом, транскрипционные факторы дифференцировки клеток поджелудочной железы являются фармакологической мишенью для панкрагена и позволяют рассматривать его как эффективное средство в терапии сахарного диабета и панкреатита. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии; E-mail:miayy@yandex.ru. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТЕТРАПЕПТИДЫ
ПАНКРАГЕН

Доп.точки доступа:
Хавинсон, В.Х.; Дурнова, А.О.; Полякова, В.О.; Толибова, Г.Х.; Линькова, Н.С.; Кветной, И.М.; Кветная, Т.В.; Тарновская, С.И.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)