Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТВЕРДОФАЗНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 761
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.052

    Brill, L. M.
    Analysis of two ELISA formats and antigen preparations using polyclonal antibodies against Phomopsis longicolla [Text] / L. M. Brill, R. D. McClary, J. B. Sinclair // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P173- 179
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов ELISA с использованием поликлональных антител к двум препаратам антигенов Phomopsis longicolla
Аннотация: С целью выявления латентной инфекции P. longicola в растениях сои (Glycine max) было использовано 2 варианта ИФА: непрямой ELISA и сэндвич-ELISA. Поликлональные кроличьи антитела (пАТ) получали к антигенам фильтрата культуральной жидкости (ФКЖ) и экстракта мицелия гриба (ЭМ). ПАТ к ФКЖ были более специфичны, но менне активно связывались с иммобилизованными на мембранах антигенами гриба, чем пАТ к ЭМ. Сэндвич-ELISA был более специфичен и в 100 раз более чувствителен, чем непрямой ELISA. При имунизации одного животного антигенами ФКЖ на протяжении длительного времени активность антисыворотки достигала максимума после 3 инъекций и оставалась на постоянном уровне в течение того же периода. Хотя некоторые культуральные изоляты из коллекции авторов нельзя было определить после 4 и 5 инфекций, активность ко всем остальным культуральным изолятам оставалась высокой. США, Dep. of Biol., Univ. of California, 405 Hilgard Av., Los Angeles 90024-1606. Библ. 43.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PHOMOPSIS LONGICOLLA
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СОЯ

Доп.точки доступа:
McClary, R.D.; Sinclair, J.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.6

   
    Serologie anti-Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose: Aide au diagnostic des etats de colonisation et d'infection [Text] / C. Recule [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P249-254 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Серология антител к Pseudomonas aeruginosa и муковисцидоз. Значение для различий в способности к колонизации и заражения при кистозном фиброзе
Аннотация: Проведено сравнение методов твердофазного иммуноферментного и вестерн-блот для выявления антител против P. aeruginosa у 58 б-ных кистозным фиброзом (103 сыворотки). Показано, что IgG антитела раньше выявляются методом вестерн-блот, что важно для ранней диагностики заболевания. Библ. 19. Франция, Lab. de Bacteriol., CHRU de Grenoble.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТИВ МИКРООРГАНИЗМОВ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЕСТЕРН-БЛОТ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Recule, C.; Croize, J.; Coppere, C.; Hirtz, P.; Gout, J.P.; Le, Noc P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.175

    Wan, K. C.
    C3d levels in normal individuals of Chinese origin [Text] / K. C. Wan, W. H.P. Lewis // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 1. - P8-12 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Уровень C3d у здоровых китайцев
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным анализом определяли уровень компонента комплемента C3d у 87 здоровых китайцев в сыворотке и моче. Показано, что в моче уровень C3d составил 0,1-2,3 нг/мМ, в сыворотке 10,1-37,6 мкг/мл (обследовано 30 лиц). Отмечено наличие индивидуальной вариабельности этого показателя. Библ. 20. Гонконг, Dept. Health Sci., Hong-Kong Polytechnic
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3D
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, W.H.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.073

   
    Gelatin particle indirect agglutination test for serodiagnosis of schistosomiasis. Comparative study with enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Jun Kobayashi [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P389-394 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Тест непрямой агглютинации частиц желатины для серодиагностики шистосомоза: изучение в сравнении с твердофазным иммуноферментным методом
Аннотация: Недавно разработанный тест непрямой агглютинации частиц желатины (GPAT) был применен для диагностического выявления антител к Schistosoma mansoni у б-ных шистосомозом и контрольных лиц. Параллельно проведено исследование обычным твердофазным иммуноферментным методом (ИФА). В кач-ве антигена использовали тканевой экстракт взрослых червей. Тест GPAT показал высокую чувствительность (90,6%) и специфичность (97,8%), что сравнимо с данными ИФА. Практически отсутствовали ложноположительные пробы не только у здоровых контрольных лиц, но и у б-ных другими формами гельминтозов. Подчеркивают, что в отличие от ИФА GPAT очень прост и не требует никакого специального оборудования кроме микротитровальной планшеты и микропипеток, и поэтому он может легко быть применен в полевых условиях. Бразилия, Gastrocentro Univ. Estadual de Campinas, Cidade Universitaria "Zeferina Vaz", B. Geraldo, 13081-970, Campinas, SP. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ТЕСТ НЕПРЯМОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ЧАСТИЦ ЖЕЛАТИНЫ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Jun; Carrilho, Flair Jose; Shimabukuro, Tetsu; Silva, Luiz Caetano da; Soares, Elza Cotrim; Nishimura, Nancy Fusae; Chieffi, Pedro Paulo; Sato, Yoshiya

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.17

   
    A cell surface ELISA for the screening of monoclonal antibodies to antigens on viable cells in suspension [Text] / Roland Gronow [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Поверхностно-клеточный твердофазный иммуноферментный анализ для скрининга моноклональных антител к антигенам живых клеток находящихся в суспензии
Аннотация: Для упрощения скрининга моноклональных антител к поверхн. молекулам человеческих Т-клеток разработан и оптимизирован клет. твердофазный ИФА на живых клетках. Использование живых клеток, находящихся в суспензии, позволяет избежать изменений клет. поверхности, вызываемых фиксацией или инсолюбилизацией клеток. При использовании клет. суспензии в конц-ии 5 * 10{4} клеток на лунку и конъюгата антител к мышиному IgG с щел. фосфатазой в разведении 1/1000 метод позволял определять мышиные моноклональные антитела в конц-ии 150 нг/мл, что соответствует чувствительности проточного цитометрического анализа и позволяет проводить перв. скрининг специф. антител в гибридомных супернатантах. Швейцария, Inst. Clin. Immunology, Inselspital Bern, CH 3010 Bern. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МОЛЕКУЛАМ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СКРИНИНГ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronow, Roland; D'Apuzzo, Massimo; Wyss-Coray, Tony; Frutig, Karin; Pichler, Werner J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.24

    Zhang, Zhu-Jun.
    Определение антител к ДНК в сыворотке крови с помощью хемилюминесцентного твердофазного иммуноферментного анализа [Text] / Zhu-Jun Zhang, Ke-Wei Zou, Man-Liang Feng // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao = Chem. J. Chin. Univ. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 832-835 . - ISSN 0251-0790
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод твердофазного иммуноферментного анализа (ТИФА) для определения антител к ДНК в сыворотке крови. Р-ции проводятся в полистироловых чашках, на внутренней поверхности к-рых иммобилизованы антигены (ДНК). Для выявления иммунных комплексов используются иммуноглобулины G человека, меченные пероксидазой хрена. Ферментная метка детектируется с помощью усиленной p-IP хемилюминесцентной системы люминол-H[2]O[2]-HRP. Разработанный метод дает результаты, совпадающие (коэф. корреляции 0,958) с данными обычного метода ТИФА, но более чувствителен и экономичен. Китай, Inst. Analytical Science, Saanxi Normal Univ., Xian, 710062. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНТИТЕЛА
КДНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Zou, Ke-Wei; Feng, Man-Liang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.070

   
    Research and development of enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of the wheat pathogens Septoria nodorum and Septoria tritici [Text] / M. C. Joerger [et al.] // Brighton Crop. Prot. Conf.: Pests and Diseases, 1992: Proc. Int. Conf., Brighton, Nov. 23-26, 1992. - Farnham, 1992. - Vol. 2. - P689-695
Перевод заглавия: Изучение и разработка твердофазного иммуноферментного анализа для обнаружения патогенов пшеницы Septoria nodorum и Septoria tritici
Аннотация: Разработан твердофазный иммуноферментный метод, основанный на использовании меченных щелочной фосфатазой антивидовых антител и иммобилизованного антигена и предназначенный для раннего обнаружения, дифференциации и количественного определения патогенов пшеницы S. nodorum и S. tritici. При предварительном испытании метода на полевых образцах установлено, что он может использоваться для обнаружения присутствия патогенов в тканях до проявления симптомов болезни, количественного определения уровня инфекции в течение вегетационного периода, мониторинга развития болезни и оценки эффективности фунгицидных обработок. Отмечено наличие связи между визуальной оценкой степени развития болезни и результатами иммуноферментного анализа. США, E. I. Du Pont de Nemours a. Co., Wilmington, Delaware. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: SEPTORIA NODORUM (FUNGI)
SEPTORIA TRITICI (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Joerger, M.C.; Hirata, L.T.; Baxter, M.A.; Genet, J.L.; May, L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.10

   
    Применение твердофазного иммуноферментного анализа для диагностики гнойной инфекции челюстно-лицевой области, вызванной Bacteroides melaninogenicus и Staphylococcus aureus [Текст] / Н. Е. Ястребова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 49-51 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным методом у 186 б-ных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстнолицевой области и шеи, определяли наличие циркулирующих антител против полисахаридов и тейхоевой к-ты B. melaninogenicus и полисахаридов S. aureus. В 90% случаев наличие и уровень антител совпадали с данными бактериологического изучения. Обсуждается возможность диагностического использования данных твердофазного иммуноферментного метода для выявления инфекционного агента. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ПРИ СЕПСИСЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
BACTEROIDES MELANINOGENICUS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ястребова, Н.Е.; Ванеева, Н.П.; Царев, В.Н.; Ушаков, Р.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.13

   
    Measurement of the dissociation rate constant of antigen/antibody complexes in solution by enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Marie-Pierre Larvor [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 2. - P167-175 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Измерение константы скорости диссоциации комплексов антиген/антитело в растворе методом иммуноферментного анализа
Аннотация: Предложен следующий, основанный на твердофазном ИФА метод измерения константы скорости диссоциации комплексов антиген/антитело (АГ-АТ9m). Раствор комплексов АГ-АТ разводят до конц-ий, заведомо меньших равновесных для инициации процессов диссоциации. В разные моменты времени от начала разведения берут аликвоты раствора и классическим ИФА оценивают содержание свободных АТ, на основании чего рассчитывают Kd. Методика показала хорошую корреляцию результатов с классическим флуоресцентным методом. Франция, Inst Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
КОМПЛЕКСЫ
ДИССОЦИАЦИЯ
ИММУФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Larvor, Marie-Pierre; Djavadi-Ohaniance, Lisa; Nall, Barry; Goldberg, Michel E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.77

    Amin, Gamil.
    Conversion of sugar-beet particles to ethanol by the bacterium Zymomonas mobilis in solid-state fermentation [Text] / Gamil Amin // Biotechnol. Lett. - 1992. - Vol. 14, N 6. - P499-504 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Конверсия измельченной сахарной свеклы в этанол путем твердофазного сбраживания с участием Zymomonas mobilis
Аннотация: Изучена возможность использования Zymomonas mobilis для твердофазного сбраживания в этанол измельченной сахарной свеклы. Исследованы факторы, определяющие эффективность этого процесса. Получены следующие результаты: выход этанола 0,48 г/г сахара; производительность 12 г/г в час; конечная конц-ия этанола 130 г/г. Египет, Dept Microbiol., Fac. Agr., Cairo Univ., Giza. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ПРОЦЕСС
САХАРНАЯ СВЕКЛА
ZYMOMONAS MOBILIS

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.67

   
    Serologie anti-Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose: Aide au diagnostic des etats de colonisation et d'infection [Text] / C. Recule [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P249-254 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Серология антител к Pseudomonas aeruginosa и муковисцидоз. Значение для различий в способности к колонизации и заражения при кистозном фиброзе
Аннотация: Проведено сравнение методов твердофазного иммуноферментного и вестерн-блот для выявления антител против P. aeruginosa у 58 б-ных кистозным фиброзом (103 сыворотки). Показано, что IgG антитела раньше выявляются методом вестерн-блот, что важно для ранней диагностики заболевания. Библ. 19. Франция, Lab. de Bacteriol., CHRU de Grenoble.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТИВ МИКРООРГАНИЗМОВ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЕСТЕРН-БЛОТ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Recule, C.; Croize, J.; Coppere, C.; Hirtz, P.; Gout, J.P.; Le, Noc P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.258

   
    Entwicklung von mono- und polyklonalen Antikorpern fur Detektionssysteme (RIA, ELISA) zur immunologisch-quantitativen Bestimmung der GST Pi [Text] / Uwe Schafer [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 11. - S1049-1057
Перевод заглавия: Получение моно- и поликлональных антител для тест-систем (РИА, твердофазный ИФА) иммунологического определения глютатион-S-трансферазы Pi
Аннотация: Получили и охарактеризовали в вестерн-блоте мышиные моноклональные и кроличьи поликлональные антитела к глютатион-S-трансферазе Pi. Разработали радиоиммунный анализ с этими антителами и твердофазный ИФА с моноклональными антителами. Вариабельность в обоих тестах составила 11-15%. Скорость воспроизведения колебалась от 90 до 107%. Полученные антитела не обладали выраженной перекрестной реактивностью с белками сыворотки и с др. изоформами фермента и давали возможность его определения в биологических жидкостях и в тканях. Германия, Immunodiagnostic GmbH, Bensheim. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ГЛЮТАТИОНТРАНСФЕРАЗЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РИА
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Schafer, Uwe; Manneck, Hans Erich; Armbruster, Franz Paul; Lorenz, Matthias

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.13

   
    A cell surface ELISA for the screening of monoclonal antibodies to antigens on viable cells in suspension [Text] / Roland Gronow [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Поверхностно-клеточный твердофазный иммуноферментный анализ для скрининга моноклональных антител к антигенам живых клеток находящихся в суспензии
Аннотация: Для упрощения скрининга моноклональных антител к поверхн. молекулам человеческих Т-клеток разработан и оптимизирован клет. твердофазный ИФА на живых клетках. Использование живых клеток, находящихся в суспензии, позволяет избежать изменений клет. поверхности, вызываемых фиксацией или инсолюбилизацией клеток. При использовании клет. суспензии в конц-ии 5 * 10{4} клеток на лунку и конъюгата антител к мышиному IgG с щел. фосфатазой в разведении 1/1000 метод позволял определять мышиные моноклональные антитела в конц-ии 150 нг/мл, что соответствует чувствительности проточного цитометрического анализа и позволяет проводить перв. скрининг специф. антител в гибридомных супернатантах. Швейцария, Inst. Clin. Immunology, Inselspital Bern, CH 3010 Bern. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МОЛЕКУЛАМ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СКРИНИНГ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronow, Roland; D'Apuzzo, Massimo; Wyss-Coray, Tony; Frutig, Karin; Pichler, Werner J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.190

   
    Применение твердофазного иммуноферментного анализа для диагностики гнойной инфекции челюстно-лицевой области, вызванной Bacteroides melaninogenicus и Staphylococcus aureus [Текст] / Н. Е. Ястребова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 49-51 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным методом у 186 б-ных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстнолицевой области и шеи, определяли наличие циркулирующих антител против полисахаридов и тейхоевой к-ты B. melaninogenicus и полисахаридов S. aureus. В 90% случаев наличие и уровень антител совпадали с данными бактериологического изучения. Обсуждается возможность диагностического использования данных твердофазного иммуноферментного метода для выявления инфекционного агента. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ПРИ СЕПСИСЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
BACTEROIDES MELANINOGENICUS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ястребова, Н.Е.; Ванеева, Н.П.; Царев, В.Н.; Ушаков, Р.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.11

    Коцева, Р.
    Приложение на метода ELISA за откриване на грипни антигени от тип А и В по време на сезонното разпространение на грипните вируси в България през 1991-1992 г. [Текст] / Р. Коцева // Инфектология. - 1993. - Vol. 30, N 5. - С. 25-27 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Применение иммуноферментного твердофазного метода для выявления антигенов гриппа типа А во время распространения вируса гриппа в Болгарии в 1991-1992 гг
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЭПИДЕМИЯ 1991-1992 Г.
БОЛГАРИЯ
ЧЕЛОВЕК

16.

Деп. 2609-В94


    Саттарова, Л. И.
    Оптимизация условий сорбции ДНК на полистироловых планшетах отечественного производства для иммуноферментного анализа антител к ДНК [Текст] : деп. Казан. ун-т 19941116, N 2609-В94 / Л. И. Саттарова, Л. А. Рафиятуллина, Д. Г. Аглиуллина ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19941116. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 10 с. : ил. - 11 назв. назв
Перевод заглавия: Оптимизация условий сорбции ДНК на полистироловых планшетах отечественного производства для иммуноферментного анализа антител к ДНК
Аннотация: Разработаны оптимальные условия иммобилизации нативной ДНК на поверхности полистироловых планшетов отечественного производства. Установлено, что максимальная интенсивность реакции ИФА и лучшая воспроизводимость результатов наблюдается при сорбции ДНК с концентрацией 10 мкг/мл из буферов с кислыми значениями pH - от 4.5 до 5.5, независимо от природы буфера. Облучение планшетов перед сорбцией ДНК ультрафиолетовым светом в течение 2.0 часов приводит к 2-кратному увеличению интенсивности реакции ИФА. Предварительно облученные планшеты сохраняют повышенную сорбционную способность в течение 5-6 дней. Полученные результаты могут быть использованы при создании тест-систем на основе ИФА для количественной характеристики уровня антител к ДНК в сыворотке крови
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДГОТОВКА
СОРБЦИЯ ДНК
ПОЛИСТИРОЛОВЫЕ ПЛАНШЕТЫ

Доп.точки доступа:
Рафиятуллина, Л.А.; Аглиуллина, Д.Г.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.59

    Yang, Xi.
    A simple, sensitive, dual mAb based elisa for murine gamma interferon determination; comparison with two common bioassays [Text] / Xi Yang, Kent T. HayGlass // J. Immunoassay. - 1993. - Vol. 14, N 3. - P129-148 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Простой, чувствительный метод определения мышиного гамма-интерферона, основанный на двойных моноклональных антителах, твердофазный, иммуноферментный. Сравнение с двумя известными биопробами
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
HayGlass, Kent T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.303

   
    Application of solid state catalytic hydrogen isotope exchange to the tritium labeling of lysozyme [Text] / Anton V. Filikov [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P179-185 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Применение твердофазного каталитического водородного изотопного обмена для мечения тритием лизоцима
Аннотация: Твердофазный каталитический водородный изотопный обмен применен для мечения лизоцима куриных яиц тритием. Оптимизация условий р-ции привела к тому, что аминокислоты и пептидные связи оставались интактными и при этом у меченого продукта сохранялось 97% начальной ферментативной активности, а радиохимическая чистота составила 94%. Удельная активность при использовании смеси Т[2] : Н[2] в соотношении 1:1000 составила 16 мКи* ммоль{-}{1}. Считают метод перспективным для мечения других белков, устойчивых к лиофилизации. Великобритания, Chem. Dep., Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH, Surrey. Табл. 4. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ТРИТИЙ
ЛИЗОЦИМ
МЕЧЕНИЕ
ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН
ТВЕРДОФАЗНЫЙ

Доп.точки доступа:
Filikov, Anton V.; Jones, John R.; Myasoedov, Nikolai F.; Ward, E.Sally

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.127

    Коцева, Р.
    Приложение на метода ELISA за откриване на грипни антигени от тип А и В по време на сезонното разпространение на грипните вируси в България през 1991-1992 г. [Текст] / Р. Коцева // Инфектология. - 1993. - Vol. 30, N 5. - С. 25-27 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Применение иммуноферментного твердофазного метода для выявления антигенов гриппа типа А во время распространения вируса гриппа в Болгарии в 1991-1992 гг
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЭПИДЕМИЯ 1991-1992 Г.
БОЛГАРИЯ
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.570

   
    Solid versus liquid phase assays in detection of insulin antibodies influence of iodination site on labelled insulin binding [Text] / Rita Del Rosario Stumpo [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P241-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердо- и жидкофазные пробы для выявления антител против инсулина. Влияние иодинации сайтов на связывание меченного инсулина
Аннотация: On type I newly diagnosed and on insulin treated diabetic patients, anti-insulin autoantibodies (IAA) and antibodies (IA) having the same specificity are respectively induced. Such immune response may be evaluated either by radiobinding assay (RBA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both methodologies have been compared at previous International Workshops, which pointed out discrepancies in results. In this work, IAA/IA prevalence was assessed by displacement RBA and ELISA, in normal subjects, type 2 (treated with hypoglycaemic agents), insulin treated and newly diagnosed type I diabetic patients. Results showed a lack of RBA-ELISA agreement. An attempt was then made to determine whether such results were, at least in part, attributable to iodination site in Tyr-A[14]. For this purpose parallel RBA assays were carried out by using radiolabelled insulin at A[14] and A[19] Tyr residues. Control sera and samples from insulin treated and type I newly diagnosed diabetic patients were tested. Our results suggest that labelling position is not involved in artifactual binding of tracers, at least as a systematic phenomenon. In the majority of cases the variability in RBA-ELISA signal ratios are best explained in terms of differences in the basic principles operating in both methods instead of artifacts due to tracer preparation. Аргентина, Inst. Estudious Inmunidad Humoral, Univ. Buenos Aires. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНСУЛИНА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЖИДКОФАЗНЫЙ МЕТОД
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stumpo, Rita Del Rosario; Llera, Andrea S.; Cardoso, Alicia I.; Poskus, Edgardo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)