СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.178

Requirement for CD8 'бета' chain in positive selection of CD8-lineage T cells [Text] / Kei-ichi Nakayama [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5150. - P1131-1133 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в CD8'бета'-цепях для осуществления положительной селекции CD8{+} T-клеток
Аннотация: Изучали роль 'бета'-цепи CD8 в развитии CD8{+} T-лимфоцитов. Получили линию мышей с инактивированным (методом knockout) геном CD8'бета'. У таких мышей нормально развивались CD4{+}CD8{+} тимоциты, но отсутствовали CD8{+}CD4{-} клетки. После трансфекции этим мышам гена CD8'бета' развитие CD8{+}CD4{-} лимфоцитов восстанавливалось. Авт. считают, что экспрессия 'бета'-цепи CD8 необходиа для развития CD8{+} клеток через влияние на сродство молекул ГКГС к рецепторам T-клеток и селекцию клонов T-лимфоцитов. США, Howard Hughes Med. Inst., St Louis, MO 63110. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ЦЕПИ CD8 БЕТА
ГЕН CD8 БЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Kei-ichi; Nakayama, Keiko; Negishi, Izumi; Kuida, Keisuke; Louie, Marjorie C.; Kanagawa, Osami; Nakauchi, Hiromitsu; Loh, Dennis Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.66

van, Meerwijk Joost P. M.
Homeostasis limits the development of mature CD8{+} but not CD4{+} thymocytes [Text] / Meerwijk Joost P. M. van, Samuel Marguerat, H.Robson MacDonald // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2730-2734 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гомеостаз ограничивает развитие зрелых CD8{+}, но не CD4{+} тимоцитов
Аннотация: Мышей облучали в дозе 7 Гр и их гемо- и лимфопоэз восстанавливали введением клеток костного мозга, лишенного T-лимфоцитов (Л), от сингенных мышей с мутациями по генам RAG1 или TCR-'альфа', дефектных по способности формировать T-Л. К этим клеткам подмешивали клетки костного мозга нормальных сингенных мышей в количестве 10%. При введении клеток, мутантных по RAG1 (с блокадой развития CD4{+}CD8{+} тимоцитов), численность клеток, формирующихся из нормальных предшественников соответствовала доле последних в инокуляте (т. е. на этом этапе селекция не срабатывает). При использовании клеток, мутантных по TCR-'альфа' (с блокадой дальнейшего развития CD4{+}CD8{+} T-Л), подмешанные нормальные клетки-предшественники формируют CD8{+} T-Л в количестве, превышающем ожидаемую; численность же CD4{+} T-Л не превышает заданную численность нормальных клеток-предшественников. Т. обр., гомеостатические механизмы, включающиеся на стадии селекции тимоцитов, обеспечивают частичную компенсацию численности CD8{+}, но не CD4{+} T-Л. Швейцария, Ludwig Inst. Cancer Res. Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИЛЕОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ВЛИЯНИЕ ГОМЕОСТАЗА НА УРОВЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marguerat, Samuel; MacDonald, H.Robson

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.130

T cell responses to Gram-negative intracellular bacterial pathogens: A role for CD8{+} T cells in immunity to Salmonella infection and the involvement of MHC class Ib molecules [Text] / Wei-Feng Lo [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5398-5406 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточный ответ на Грам-отрицательные внутриклеточные бактериальные патогены. Роль CD8{+} Т-клеток в иммунитете при заражении Salmonella и вовлечение в процесс молекул Ib класса главного комплекса гистосовместимости (MHC)
Аннотация: Исследовали роль Т-клеток, несущих молекулы I класса ГКГС в защите от Грам-отрицательных бактерий Salmonella typhimurium на модельной системе мышей. Исследована роль 'бета'2-микроглобулина, а также цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ), несущих CD8{+} специфические маркеры. ЦТЛ распознавали клетки-мишени, несущие H-2 антигены и молекулы Ib-класса. Исследовали также подвергнутые трансфекции клетки, экспрессирующие как Ia, так и Ib, а также вовлечение в иммунный ответ Qa-1 молекулы и Tap компоненты протеосом. Считают, что ЦТЛ, специфичные в отношении Qa-1 молекул, пригодны для вакцинации. США, Dep. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТВЕТ НА ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lo, Wei-Feng; Ong, Helena; Metcalf, Eleanor S.; Soloski, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.136

T cell responses to Gram-negative intracellular bacterial pathogens: A role for CD8{+} T cells in immunity to Salmonella infection and the involvement of MHC class Ib molecules [Text] / Wei-Feng Lo [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5398-5406 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточный ответ на Грам-отрицательные внутриклеточные бактериальные патогены. Роль CD8{+} Т-клеток в иммунитете при заражении Salmonella и вовлечение в процесс молекул Ib класса главного комплекса гистосовместимости (MHC)
Аннотация: Исследовали роль Т-клеток, несущих молекулы I класса ГКГС в защите от Грам-отрицательных бактерий Salmonella typhimurium на модельной системе мышей. Исследована роль 'бета'2-микроглобулина, а также цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ), несущих CD8{+} специфические маркеры. ЦТЛ распознавали клетки-мишени, несущие H-2 антигены и молекулы Ib-класса. Исследовали также подвергнутые трансфекции клетки, экспрессирующие как Ia, так и Ib, а также вовлечение в иммунный ответ Qa-1 молекулы и Tap компоненты протеосом. Считают, что ЦТЛ, специфичные в отношении Qa-1 молекул, пригодны для вакцинации. США, Dep. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТВЕТ НА ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lo, Wei-Feng; Ong, Helena; Metcalf, Eleanor S.; Soloski, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.77

Liu, Zhanju.
Intestinal epithelial antigen induces mucosal CD8 T cell tolerance, activation, and inflammatory response [Text] / Zhanju Liu, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 7. - P4324-4330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген кишечного эпителия индуцирует толерантность, активацию и воспалительный ответ CD8{+} T-клеток слизистой кишечника
Аннотация: Для анализа функциональной активности CD8{+} T-клеток слизистой кишечника (СК) в ответ на собственный антиген получен новый вариант трансгенных мышей, экспрессирующих неполную форму овальбумина (ОА) в СК. Показали, что ОА-специфические CD8{+} T-клетки частично толерантны к ОА, экспрессируемому СК, так как пероральное инфицирование рекомбинантным ОА-Listeria monocytogenes не индуцирует ответ, специфичных к эндогенному ОА ГКГС класс I тетрамер{+}/CD8{+} T-клеток и приводит к уменьшению содержания секретирующих интерферон-'гамма', интерлейкины-4 и -5 Т-клеток в пейеровых бляшках, мезентериальных лимфоузлах и СК трансгенных мышей. Адоптивный перенос ОА-специфических CD8{+} T-клеток приводит к их преимущественной экспансии в пейеровых бляшках и мезентериальных лимфоузлах, а позже в эпителии и собственной пластинке кишки, но не вызывает воспаление СК. Через 5 д. после перорального введения ОА-L. monocytogenes у трансгенных мышей с адоптивно перенесенными ОА-специфическими CD8{+} T-клетками регистрируют временную потерю веса и развитие острого энтероколита. Очевидно "аутоантиген" СК повышает доступ к иммунной системе СК, приводя к антиген-специфической активации Т-клеток и их клональной делеции. Если антиген представлен в контексте бактериальной инфекции, ассоциированные с ней провоспалительные сигналы инициируют иммунопатологию кишечника, опосредуемую антиген-специфическими CD8{+} T-клетками. США, Div. Immunol., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
АКТИВАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ КИШОК
АУТОАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.391

The role of CTLs in persistent viral infection: Cytolytic gene expression in CD8{+} lymphocytes distinguishes between individuals with a high or low proviral load of human T cell lymphotropic virus type 1 [Text] / Alison M. Vine [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P5121-5129 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль цитотоксических Т-лимфоцитов в персистенции вирусной инфекции. Экспрессия цитолитических генов в CD8{+} лимфоцитах различна у индивидов с высокой и низкой провирусной нагрузкой Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека
Аннотация: Исследовали механизмы, лежащие в основе индивидуальных различий по провирусной нагрузке (ПН) при инфицировании Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека, HTLV-1. На основании ранее полученных данных по генетике вирусоносителей, вирусов и функции лимфоцитов предположили, что главным звеном, определяющим степень ПН является ответ CD8{+} Т-клеток на HTLV-1. Тестировали гипотезу, согласно к-рой профиль экспрессии генов в циркулирующих CD8{+} и CD4{+} лимфоцитах различен у индивидов с низкой и высокой ПН HTLV-1. Циркулирующие CD8{+} лимфоциты от вирусоносителей с низкой ПН избыточно экспрессируют группу из 8 функционально сцепленных генов. 8 из 9 генов кодируют гранзимы, другие белки, вовлекаемые в клеточно-опосредуемый лизис или распознавание антигена. Заключили, что успешное подавление ПН HTLV-1 ассоциировано с высокой активностью цитотоксических CD8{+} T-лимфоцитов в периферической крови. Великобритания, Dep. Immunol., Wright-Fleming Inst., Imper, Coll., London. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vine, Alison M.; Heaps, Adrian G.; Kaftantzi, Lamnbrini; Mosley, Angelina; Asquith, Becca; Witkover, Aviva; Thompson, Gillian; Saito, Mineki; Goon, Petr K.C.; Carr, Laura

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.90

The role of CTLs in persistent viral infection: Cytolytic gene expression in CD8{+} lymphocytes distinguishes between individuals with a high or low proviral load of human T cell lymphotropic virus type 1 [Text] / Alison M. Vine [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P5121-5129 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль цитотоксических Т-лимфоцитов в персистенции вирусной инфекции. Экспрессия цитолитических генов в CD8{+} лимфоцитах различна у индивидов с высокой и низкой провирусной нагрузкой Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека
Аннотация: Исследовали механизмы, лежащие в основе индивидуальных различий по провирусной нагрузке (ПН) при инфицировании Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека, HTLV-1. На основании ранее полученных данных по генетике вирусоносителей, вирусов и функции лимфоцитов предположили, что главным звеном, определяющим степень ПН является ответ CD8{+} Т-клеток на HTLV-1. Тестировали гипотезу, согласно к-рой профиль экспрессии генов в циркулирующих CD8{+} и CD4{+} лимфоцитах различен у индивидов с низкой и высокой ПН HTLV-1. Циркулирующие CD8{+} лимфоциты от вирусоносителей с низкой ПН избыточно экспрессируют группу из 8 функционально сцепленных генов. 8 из 9 генов кодируют гранзимы, другие белки, вовлекаемые в клеточно-опосредуемый лизис или распознавание антигена. Заключили, что успешное подавление ПН HTLV-1 ассоциировано с высокой активностью цитотоксических CD8{+} T-лимфоцитов в периферической крови. Великобритания, Dep. Immunol., Wright-Fleming Inst., Imper, Coll., London. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vine, Alison M.; Heaps, Adrian G.; Kaftantzi, Lamnbrini; Mosley, Angelina; Asquith, Becca; Witkover, Aviva; Thompson, Gillian; Saito, Mineki; Goon, Petr K.C.; Carr, Laura

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.89

Downregulation of CD8 surface expression: Another function of NEF? [Text] : тез. [4 EWGCCA Euroconference - 7 Workshop - 9 BVC/ABC Annual Meeting "Flow and Beyond. Cytometry: From Pathogenesis to Therapy. From Clinical Research to Environmental Biology", Mol, 23-25 Sept., 2004] / V. Stove [et al.] // J. Biol. Regul. and Homeostat. Agents. - 2004. - Vol. 18, N 2. - P244 . - ISSN 0393-974X
Перевод заглавия: Подавление поверхностной экспрессии CD8 молекул. Имеется ли другая функция у Nef белка?
Аннотация: Nef белок ВИЧ обладает способностью подавлять экспрессию 'бета', но не 'альфа' цепи, 'альфа''бета'CD8 корецептора. Мутационный анализ цитоплазматического участка 'бета' цепи позволил выявить аминокислотные остатки, требуемые для опосредованного через Nef подавления экспрессии CD8. Мутации в Nef белке, влияющие на способность подавлять экспрессию CD4 молекул, также изменяют свойства белка угнетать экспрессию CD8 молекул. Конфокальная микроскопия показала совместную локализацию Nef белка и 'бета' цепи CD8 молекул. Считают, что эндоцитоз CD4 и 'бета' цепи CD8 под влиянием Nef белка ВИЧ имею общие молекулярные механизмы взаимодействия. Бельгия, Univ. Hosp., Ghent

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stove, V.; Vandewalle, I.; Naessens, E.; Plum, J.; Verhasselt, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.610

Six epitopes reacting with human cytotoxic CD8{+} T cells in the central region of the HIV-1 NEF protein [Text] / Beatrice Culmann [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1560-1565 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Шесть эпитопов, реагирующих с цитотоксическими CD8{+}-клетками человека, в центральном районе белка NEF вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)
Аннотация: Идентифицировали эпитопы в NEF-белке вируса иммунодефицита человека, к-рые распознаются специф. цитотоксическими Т-лимфоцитами от сероположит. доноров в ассоциации с двумя разл. м-лами класса I ГКГС. Используя 33 синт. пептида, выявили два перекрестносвязывающихся эпитопа и четыре эпитопа, к-рые локализуются в двух центр. р-нах белка NEF, соотв-щих последовательностям 73-94 и 113-147. Предполагают, что выявленные эпитопы м. б. использованы как компоненты синт. вакцин. Библ. 42. INSERM U152. Hop. Cochin. Paris Cedex 14, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Culmann, Beatrice; Gomard, Elisabeth; Kieny, Marie-Paule; Guy, Bruno; Dreyfus, Francois; Saimot, Adrien-Gerard; Sereni, Daniel; Sicard, Didier; Levy, Jean-Paul

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.739

Abnormalities of T lymphocyte subsets in systemic sclerosis demonstrated with anti-CD45RA and anti-CD29 monoclonal antibodies [Text] / Alice Kahan [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1991. - Vol. 50, N 6. - P354-358 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Нарушения в субпопуляциях T-лимфоцитов при рассеянном склерозе, выявляемые с помощью моноклональных антител к CD45RA и CD29
Аннотация: Исследовали субпопуляции Т-клеток крови у б-ных рассеянным склерозом с использованием двухцветной проточной цитометрии на основе моноклональных антител к CD45RA и CD9, конъюгированных с фикоэритрином и CD4 и CD8, конъюгированных с флуоресцеином. У б-ных, по сравнению с лицами контр. гр. отмечалось значит. повышение пропорции клеток CD4{+}, CD29{+}, в то время как существенных отличий в содержании клеток CD4{+}, CD45RA{+} не отмечено. Установлено также повышение числа клеток субпопуляции CD8{+}CD29{+} и CD8{+}CD45RA{+} у б-ных, по сравнению с лицами контрольной гр. Повышение пропорции клеток CD29{+} предполагает активацию клеток иммунол. памяти у б-ных рассеянным склерозом, что может играть важную роль в патогенезе заболевания. Библ. 30. INSERM U-283, Hosp. Cochin, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD29
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD45RA
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahan, Alice; Kahan, Andre; Picard, Francoise; Menkes, Charles J.; Amor, Bernard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.112

Subpopulations of CD8{+} cytotoxic T cell precursors collaborate in the absence of conventional CD4{+} helper T cells [Text] / John T. Kung [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P1783-1790 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Субпопуляции CD8{+} предшественников цитотоксических T-клеток кооперируются в отсутствие классических CD4{+} хелперных T-клеток
Аннотация: Основываясь на степени экспрессии Ly6С антигена выявили 4 разл. субпопуляции CD8{+} Т-клеток-Ly6C{m}{e}{g}, Ly6С{l}{o}{u}, Ly6С{i}{n}{t} и Ly6С{h}{i}. Исследовали способность этих клет. субпопуляций отвечать на митогены и аллоантигены. Уровень анти-CD3-стимулируемой пролиферации и продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2) наивысший в субпопуляциях Ly6{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{u}, умеренный - в Ly6С{i}{n}{t} и очень низкий в Ly6С{h}{i} Т-клеток. Аллогенные клетки стимулируют высокий цитотоксический ответ в субпопуляциях Ly6С{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{w}, CD8{+} Т-клеток в отсутствие экзогенно добавленных лимфокинов. При избытке ИЛ-2 анти-CD3 индуцирует сравнимые уровни пролиферации и цитотоксической акт-ти во всех 4-х субпопуляциях CD8{+} Т-клеток, в то время как аллогенная стимуляция индуцирует 'ПРИБЛ=' в 5 раз более высокий цитотоксический ответ в Ly6С{h}{i}, чем в Ly6С{n}{e}{g}/ /Ly6С{l}{o}{w} субпопуляциях Т-клеток. Показано, что помощь, обеспечиваемая Ly6С{n}{e}{g}/La6С{l}{o}{w} Т-клетками м. б. эффективно использована как Ly6С{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{w}, так и Ly6С{h}{i} Т-клетками в индуцируемых анти-CD3 и аллоантигеном пролиферативном и цитотоксическом ответах соотв. Библ. 29. Dept Microbiol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78 284, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kung, John T.; Castillo, Margarita; Heard, Patricia; Kerbacher, Karen; Thomas, Charles A.(III)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.153

A comparative assessment of the roles of CD8 and CD2 in the functions of activated murine CD8{+} Т lymphocytes [Text] : [Pap.] Symp. Lymphoid Cells and Mol. Infec. Immunity, Elsinore, May 17-21, 1991 / Astrid Reimenn [et al.] // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P149-158 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Сравнительная оценка роли CD8 и CD2 в функции активированных мышиных Т-лимфоцитов CD8{+}
Аннотация: Изучали роль поверхностных рецепторных структур Т-клеток CD8 и CD2 в индукции двух разл. функций клонируемых мышиных цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) С196, включая лизис клеток-мишеней и продукцию интерферона 'гамма'. Установлено первостепенное значение CD8 в процессах специф. распознавания антигена активированными ЦТЛ. При этом трансмембранная передача сигнала у активированных ЦТЛ через рецепторы Т-клеток не требует участия CD8. В то же время показана возможность прямого активирования ЦТЛ через CD8. В этом случае возникает индукция цитотоксического эффекта, но не индуцируется образование интерферона 'гамма'. Не выявлена существенная роль CD2 в любом из этих процессов. Для уточнения роли CD2 необходимы др. эксперим. подходы. Библ. 43. ФРГ, Max Planck Inst. for Immunobiol., Freiburg.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD8
АНТИГЕН CD2
РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
АКТИВИРОВАННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reimenn, Astrid; Ehrfeld, Angelika; Kupsch, Jorg; Maier, Bernhard; Saizawa, Kai M.; Clinchy, Birgitta; Eichmann, Klaus

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.264

Garcia, Penarrubia P.
Productos bacterianos, SEB, 'гамма'-IFN, e IL-2 reducen la actividad supresora de celulas CD8+sobre celulas NK [Text] : [Pap.] 16Congr. Nac. Soc. Esp. Inmunol., Sevilla, 22-24 Nov., 1990 / Penarrubia P. Garcia // Immunologia. - 1990. - Vol. 9, Suppl. N1. - С. 26-27 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Бактериальные продукты, SEB, 'гамма'ИФ и ИЛ-2 снижают супрессорную активность CD8+-клеток, направленную на NK-клетки
Аннотация: Известно, что CD8{+}-лимфоциты оказывают супрессорное воздействие на акт-ть NK-клеток. В данной работе показано, что в присутствии бактериальных продуктов грам-отрицат. бактерий, стафилококкового энтеротоксина В (SEB), гамма-интерферона ('гамма'ИФ) и интерлейкина 2 (ИЛ-2) супрессорная способность CD8{+}-клеток снижается. Получ. рез-ты свидетельствуют о существовании новой регуляторной неспециф. системы, контролирующей акт-ть NKклеток в условиях in vivo. Испания, Dept. de Bioquim. y Biol. Molecular, Fac. de Med., Espinardo, Murcia.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СУПРЕССОРНЫЕ СВОЙСТВА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.394

Human melanoma recognition by CD8{+} and CD4{+} clones derived from tumor infiltrating lymphocytes (til). Activation requirements, absence of cross-reactivity with melanoma cells sharing the restricting HLA [Text] / F Jotereau [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9- 12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P9а-3 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Распознавание меланомы человека CD8{+} и CD4{+} клонами, полученными из лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Условия активации, отсутствие перекрестной реактивности с клетками меланомы, несущими общий рестриктирующий HLA аллель
Аннотация: Инфильтрирующие опухоль лимфоциты (ИОЛ) 4 б-ных меланомой клонировали методом лимитирующих разведений в присутствии аутологичных опухолевых клеток. 80% CD8{+} клонов и, по кр. мере, 50% CD4{+} клонов специфичны к аутологичной меланомной линии. Т. обр., ИРЛ обогащены опухолеспециф. Т-лимфоцитами. Опухолеспециф. CD8{+} клоны лизируют исключительно аутологичную опухоль. CD4{+} клоны не проявляют литическую акт-ть. Рост CD8{+} и CD4{+} опухолеспециф. клонов зависит от присутствия аутологичных опухолевых клеток, экзогенного интерлейкина 2 (ИЛ-2) и В-клеток, трансф. вирусом Эпштейна-Барр. Представление антигена опухолевыми клетками необходимо, но недостаточно для активации этих клонов. CD4{+}-опухолеспециф. клоны не продуцируют ИЛ-2 при стимуляции аутологичными опухолевыми клетками и В-клетками, трансф. вирусом Эпштейна-Барр. Очевидно, представление антигена опухолевыми клетками не приводит к норм. активации опухолеспециф. Т-лимфоцитов. Среди 24 опухолеспециф. литических клонов (CD8{+}) одного б-ного, идентифицированы 5 разл. клонов по характеру экспрессии 'альфа' и 'бета' генов TCR. Показано, что HLA-A2 и -В7 являются рестриктирующими элементами для распознавания меланомы 3-я из этих клонов. 3 или 4 аллогенные меланомы, имеющие общий рестриктирующий HLA аллель не лизируются этими клонами. Очевидно, меланомные эпитопы, распознаваемые ИОЛ, являются частными детерминантами или генет. гетерогенность HLA серотипов строго ограничивает представление антигена. Франция, INSERM U211- CHR, Nantes.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕЛАНОМА
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jotereau, F; Viret, C; Pandoleino, M; Guilloux, Y; Diez, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.232

Crosslinked staphylococcal enterotoxin B stimulates CD8{+} Т cells only in the presence of unlinked costimulator signals [Text] / Thomas Miethke [et al.] // Immunobiology. - 1991. - Vol. 183, N 5. - P433-450 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Поперечно-сшитый стафилококковый энтеротоксин В стимулирует CD8{+}-Т-клетки только в присутствии свободного костимуляторного сигнала
Аннотация: Исследовали эффективность стафилококкового энтеротоксина В (SEB), иммобилиз. на гранулах CNBr-активированной Сефарозы CL-4В, в отношении активации высокоочищ. CD8(+) Т-клеток. Исходили из предположения, что SEB активирует Т-лимфоциты благодаря бифункциональности его м-лы, связывая структуры ГКГС класса II на антигенпредставляющих клетках с V'бета'-цепями Тклеточного рецептора. Обнаружено, что иммобилиз SEB не стимулирует CD8(+)-клетки. Стимуляция, наблюдаемая при высокой конц-ии Т-клеток, обусловлена контаминацией лимфоцитами, положит. по антигенам ГКГС класса II. Комплементация культуры облученными сингенными В-клетками эффективно восстанавливает способность иммобилиз. SEB стимулировать CD8(+)-Т-клетки. Пролиферирующие Т-клетки обладают SEB-специф. цитотоксичностью и экспрессируют рецептор V'бета'8. По-видимому, иммобилиз. SEB действительно связывается с рецептором Т-клеток, экспрессирующих соотв. V'бета'-цепи, однако для стимуляции необходим доп. костимуляторный сигнал неизвестной природы, исходящий от В-клеток. Отмечается, что покоящиеся В-клетки стимулируются иммобилиз. SEB в клетки, обладающие высокой костимуляторной активностью. Библ. 30. Германия, Inst. Med. Microbiol. Hyg., Tech. Univ. Munich, 8000 Munich.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
ПОПЕРЕЧНО-СШИТЫЙ СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН В
КОСТИМУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Miethke, Thomas; Heeg, Klaus; Wahl, Claudia; Wagner, Hermann

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.779

Subauste, Carlos S.
Murine CD8{+} cytotoxic T lymphocytes lyse Toxoplasma gondii infected cells [Text] / Carlos S. Subauste, Anastasia H. Koniaris, Jack S. Remington // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 11. - P3955-3959 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитотоксические T-лимфоциты CD8{+} мышей лизируют клетки, инфицированные Toxoplasma gondii
Аннотация: Изучали цитотоксическую активность Т-клеток CD8{+} у мышей при инфекции T. gondii. Показано значит. усиление цитотоксической активности после стимуляции in vitro с использованием инфицированных Т. gondii сингенных клеток селезенки. Эффекторные клетки относились к CD8{+}. Показана генетическая рестрикция цитотоксической активности, т. к. клетки селезенки иммунных мышей BAIB/с не являлись цитотоксическими для инфицированных T. gondii клеток тимомы EL4 (Н-2), в то время как клетки селезенки иммунных мышей С57BI/6 (Н-2) проявляли цитотоксическую активность в отношении клеток EL4. Цитолитическая активность Т-клеток CD8{+} в отношении инфицированных T. gondii клеток рассматривается как важный компонент механизма резистентности клеток к инфекции T. gondii. Библ. 48. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ЛИЗИС
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
TOXOPLASMA GONDII
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕСТРИКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koniaris, Anastasia H.; Remington, Jack S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.069

Redirecting the cytotoxic cells of the immune system using retroviral transduction of chimeric antigen receptor genes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther." Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / T. Dull [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Переориентировка цитотоксических клеток иммунной системы с помощью ретровирусного переноса генов химерного антигенного рецептора
Аннотация: Авт. разработали способ переориентировки специфичности цитотоксических клеток. Используя ретровирусные векторы, в CD8{+} Т-клетки человека, стволовые гемопоэтические клетки мышей или в CD34{+} клетки человека вводили генные конструкции, кодирующие молекулы химерного антигенного рецептора, состоящие из одной цепи антитела и z-цепи CD3 комплекса. Экспрессия таких молекул на поверхности CD8{+} Т-клеток проявлялась in vitro в активации клеток, включая секрецию ими цитокинов, пролиферацию и цитотоксическую активность. Авт. продолжают анализ функц. активности миелоидных клеток и естественных киллерных клеток, полученных от стволовых клеток мыши, модифицированных описанным способом, и гранулоцитов - потомков модифицированных CD34{+} клеток человека.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПЕРЕОРИЕНТИРОВКА СПЕЦИФИЧНОСТИ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Dull, T.; Finer, M.; Cooke, K.; Qin, L.; Ruff, D.; Zsebo, K.; Roberts, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.084

Evidence for the role of CD8{+} cytotoxic T cells in the destruction of pancreatic 'бета'-cells in nonobese diabetic mice [Text] / Masao Nagata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2042-2050 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свидетельство роли CD8{+} цитотоксических Т-клеток в разрушении панкреатических 'бета'-клеток у диабетических мышей
Аннотация: Выделяли лимфоциты, инфильтрирующие панкреатическую ткань мышей сублиний NOD/Yu и NOD/Lt с диабетом без ожирения. На их основе получали линии цитотоксических Т-лимфоцитов, повреждающих 'бета'-клетки островков поджелудочной железы. Клетки, происходящие от мышей NOD/Yu, взаимодействовали в большей степени с клетками H-2{b}, чем с клетками H-2{d}, а Т-лимфоциты, происходящие от мышей NOD/Lt, реагировали исключительно с 'бета'-клетками фенотипа Н-2{d}. Это относилось и к субклонам, полученным из Т-клеточных линий. При введении облученным сингенным реципиентам только клонированных цитотоксических CD8{+} клеток повреждения островков и развития диабета не наблюдалось; эта патология развивалась при одновременном введении цитотоксических CD8{+} клонов и CD4{+} клеток из селезенки мышей NOD. При введении CD8{+} цитотоксических клеток необлученным реципиентам развивался диабет, однако его возникновение предотвращалось предварительным введением реципиентам антител к CD4. В пораженной островкой ткани мышей NOD присутствовали как CD8{+}, так и CD4{+} клетки, однако в центре очагов повреждения находились CD8{+} клетки. Т. обр., эффекторами деструкции островков при патологии мышей NOD являются CD8{+} лимфоциты, однако для реализации их действия требуется участие CD4{+} хелперов. Библ. 35. Канада, J. MacFarlane Diabetes Res. Ctr., Fac. Medicine, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta T2N 4N1.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ БЕТА КЛЕТКИ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagata, Masao; Santamaria, Pere; Kawamura, Tomoyuki; Utsugi, Toshihiro; Yoon, Ji-Won

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска