СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.042

Gamian, Andrzej.
Structural studies of the glycolipids from Mycobacterium farcinogenes and Mycobacterium senegalense [Text] / Andrzej Gamian, Halina Mordarska // ISBA'94. - М., 1994. - P251
Перевод заглавия: Структурные исследования гликолипидов Mycobacterium farcinogenes и Mycobacterium senegalense
Аннотация: Найдены характерные гликолипиды у типовых штаммов Mycobacterium farcinogenes и M. senegalense. Проведены структурные исследования этих компонентов, к-рые, возможно, имеют таксономическую ценность. Хлороформно-метанольные липидные экстракты фракционировали колоночной хроматографией. Две сахаросодержащие фракции, выделенные из M. farcinogenes, и шесть - из M. senegalense очищены препаративной тонкослойной хроматографией и исследованы ГХ-масс-спектрометрией, ЯМР и масс-спектрометрией с бомбардировкой быстрыми атомами. Основные гликолипиды у M. farcinogenes - типа ацилтрегалозы, а у M. senegalense являются - за единственным исключением - рамнопептидолипидами. Польша, Inst. Immunology and Experimental Therapy, Polish Ac. Sci., Czerska 12, 53-114, Wroclaw.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.15.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM FARCINOGENES (BACT.)
MYCOBACTERIUM SENEGALENSE (BACT.)
ГЛИКОЛИПИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mordarska, Halina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.015

The use of staphylococcus V8 protease in the structural determination of human hemoglobin variants: Hb valparaiso ['альфа'88(F9)Ala Gly] as example [Text] / H. Wajcman [et al.] // Hemoglobin. - 1994. - Vol. 18, N 4-5. - P275-284 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Использование протеазы Staphylococcus V8 в изучение структуры вариантов гемоглобина человека. Пример - Hb valparaiso ['альфа' 88 (F9)Ала Глу]
Аннотация: Предложено использование метода ферментативного расщепления с помощью протеазы, выделенной из штамма V8 Staphylococcus aureus, для изучения структуры вариантов Hb, включающей такие большие пептиды как 'альфа' T-9 и 'альфа' T-12в. С помощью указанного метода проанализирован аномальный вариант Hb Valparaiso, характеризуемый аминокислотным замещением 'альфа' 88 (F 9)Ала Глу и повышенным сродством к кислороду. Франция, Hop. de Bicetre. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ГЕМОГЛОБИН VALPARAISO
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТЕАЗА STAPHYLOCOCCUS V8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wajcman, H.; Montalembert, M.de; Girot, R.; Kister, J.; Maier-Redelsperger, M.; Galacteros, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.64

A soluble active mutant of HIV-1 integrase. Involvement of both the core and carboxyl-terminal domains in multimerization [Text] / Timothy M. Jenkins [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 13. - P7712-7718 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Растворимый активный мутант интегразы HIV-1: участие в мультимеризации как сердцевинного, так и карбоксил-терминального доменов
Аннотация: Проведению структурных исследований интегразы HIV-1 мешает низкая растворимость этого белка. Путем поэтапной замены гидрофобных остатков авторами ранее была идентифицирована одиночная аминокислотная замена (F185K), кардинально повышающая растворимость каталитического домена интегразы HIV-1 и позволяющая проводить рентгено-кристаллографические исследования стр-ры. Эта мутация была интродуцирована в полноразмерную интегразу HIV-1. Полученный в рез-те рекомбинантный белок растворим и полностью активен in vitro, в то время как несущий эту мутацию HIV-1 неспособен к репликации из-за неадекватной сборки вируса. Данные гель-фильтрации и профили седиментационного равновесия рекомбинантного белка свидетельствуют о существовании его в р-ре 1М NaCl в обратимом димерно-трехмерном состоянии. Показано, что в мультимеризации участвуют как каталитический центральный (сердцевинный), так и карбоксил-терминальный домены. США, Lab. of Molecular Biol, NIDDK, National Inst. of Health, Bethesda, M 20892-0560. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
РАСТВОРИМЫЕ МУТАНТЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Timothy M.; Engelman, Alan; Ghirlando, Rodolfo; Craigie, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.08-04А4.152

Helliwell, John R.
Synchrotron radiation facilities [Text] / John R. Helliwell // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 8 Synchrotron Suppl. - P614-617 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Возможности синхротронного излучения
Аннотация: Краткая сводка информации об источниках и свойствах синхротронного излучения, позволяющих использовать его для рентгенокристаллографических, рентгеноспектральных исследований и измерений рассеяния рентгеновских лучей. Приведен список синхротронов (и их электронных адресов), излучение к-рых пригодно для целей структурной биологии. Великобритания, Dep. Chem., Univ. Manchester, M13 9PL. Библ. 2

ГРНТИ	34.49.27

ВИНИТИ 341.49.27.13
Рубрики: БИОПОЛИМЕРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.08-04А4.448

Nimura, Nobuo.
Детекция с помощью нейтронов и структурная биология [Text] / Nobuo Nimura // Oyo butsuri. - 1998. - Vol. 67, N 6. - С. 689-690 . - ISSN 0369-8009

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕЙТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.43

Richards, Frederic M.
Whatever happened to the fun?: An autobiographical investigation [Text] / Frederic M. Richards // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 26. - P1-25 . - ISBN 0-8243-1826-0
Перевод заглавия: Все ли способствует радости исследователя? Автобиографическое исследование
Аннотация: Автобиографический очерк одного из крупнейших специалистов в области исследования структурных и физических свойств белка. Основной совет для молодежи в науке - всячески беречь свое время и стремиться уменьшать число заседаний в комитетах и комиссиях, а также защищать демократическую систему. США, Dep. Mol. Biophys. & Biochem., Yale Univ., New Haven., CT 06511. Библ. 37

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09
Рубрики: БЕЛОК
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПЕРСОНАЛИИ
АВТОБИОГРАФИЧЕСКИЙ ОЧЕРК
RICHARDS F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.201

Backbro, Kristina.
Optimisation of drugs against the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) enzymes reverse transcriptase and protease by means of kinetic and structural studies [Text] / Kristina Backbro // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1997. - N 287. - P1-52 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Оптимизация лекарств против ферментов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), (обратной транскриптазы и протеазы) посредством изучения кинетики и структуры
Аннотация: Наиболее важное значение в работе придается кристаллографическому изучению ингибиторов энзимов. Определение структуры ингибиторного комплекса ВИЧ-1 обнаружило, что ингибиторы связаны в активный сайт, вытесняющий структурные молекулы воды. В структуре сульфамидных соединений обнаружились неожиданные конформации семичленных колец с двумя боковыми цепями. Открытие упорядоченных водных молекул вблизи ингибиторов предполагает дальнейшую разработку ингибиторов посредством введения новых функциональных групп, вытесняющих эти водные молекулы. Хотя ингибиторы химически симметричны, комплексные структуры показывают отклонения от двухосевой симметрии. Полученные данные ставят вопрос о пользе симметрических ингибиторов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАЗРАБОТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.135

Backbro, Kristina.
Optimisation of drugs against the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) enzymes reverse transcriptase and protease by means of kinetic and structural studies [Text] / Kristina Backbro // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1997. - N 287. - P1-52 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Оптимизация лекарств против ферментов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), (обратной транскриптазы и протеазы) посредством изучения кинетики и структуры
Аннотация: Наиболее важное значение в работе придается кристаллографическому изучению ингибиторов энзимов. Определение структуры ингибиторного комплекса ВИЧ-1 обнаружило, что ингибиторы связаны в активный сайт, вытесняющий структурные молекулы воды. В структуре сульфамидных соединений обнаружились неожиданные конформации семичленных колец с двумя боковыми цепями. Открытие упорядоченных водных молекул вблизи ингибиторов предполагает дальнейшую разработку ингибиторов посредством введения новых функциональных групп, вытесняющих эти водные молекулы. Хотя ингибиторы химически симметричны, комплексные структуры показывают отклонения от двухосевой симметрии. Полученные данные ставят вопрос о пользе симметрических ингибиторов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАЗРАБОТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.170

Structural studies of soluble oligomers of the Alzheimer 'бета'-amyloid peptide [Text] / T. H.Jackson Huang [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 297, N 1. - P73-87 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структурные исследования растворимых олигомеров пептида альцгеймеровского 'бета'-амилоида
Аннотация: Выяснены условия, при которых два типа растворимых олигомеров 'бета'-амилоидного пептида A'бета'40 стабильны в растворе в течение продолжительного времени. Первый тип олигомеров состоит из смеси димеров и тетрамеров, стабильных в нейтральной среде в микромолярных концентрациях в течение '='4 недель. Второй тип олигомеров имеет узкое распределение частиц, сферических по данным электронной и атомной силовой микроскопии. Средняя молекулярная масса этого распределения частиц равна 0,94 МД, они стабильны при рН 3 в течение '='4 недель. По данным КД димеры и тетрамеры имеют нерегулярную вторичную структуру без 'альфа'-спиралей и 'бета'-структуры, а частицы с молекулярной массой 0,94 МД содержат 'бета'-структуру. Измерения резонансного переноса энергии показали, что субъединицы A'бета'40 в амилоидных фибриллах или протофибриллах больше похожи на частицы с молекулярной массой 0,94 МД, чем на димеры и тетрамеры. Следовательно, растворимые олигомерные формы пептидов A'бета' могут быть стабилизированы на время, достаточное для их изучения методами высокого разрешения, что ранее было невозможно. Канада, Ontario Cancer Inst., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5G 2M9. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: 'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД A'БЕТА'40
РАСТВОРИМЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
ДВА ТИПА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ В РАСТВОРЕННОМ СОСТОЯНИИ
ПОДБОР УСЛОВИЙ

Доп.точки доступа:
Huang, T.H.Jackson; Yang, Dun-Sheng; Plaskos, Nicholas P.; Go, Sandy; Yip, Christopher M.; Fraser, Paul E.; Chakrabartty, Avijit

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 02.02-04В8.211

Derivatization and structural studies by spectroscopic methods of humic acids from Leonardite [Text] / G. Ricca [et al.] // Geoderma. - 2000. - Vol. 98, N 3-4. - P115-125 . - ISSN 0016-7061
Перевод заглавия: Дериватизация и структурные исследования гуминовых кислот из леонардита спектроскопическими методами
Аннотация: Гуминовые к-ты из леонардита после метилирования CH[3]I/Ag[2]O в суспензии метанола или р-ре диметилформамида (ДМФ) растворяли в органических растворителях и исследовали методами ИК-спектроскопии с трансформацией Фурье, а также {1}H- и {13}C-ЯМР. Приведены величины мол. массы (M[n]) и дисперсионные индексы (D=M[w]/M[n]) обоих продуктов метилирования. Продукт, полученный в ДМФ, характеризовался по сравнению с продуктом в суспензии метанола более высокой мол. массой (M[n] 3623 Да против 2918 Да) и более высоким дисперсионным индексом (2,10 против 1,13). Италия, Centro di Studio per le Sostanze Naturali del C.N.R., Dip. di Chimica Organica e Industriale, Univ. degli Studi di Milano, Via Venezian 21, 20133 Milan. Библ. 21

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЛЕОНАРДИТ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ricca, G.; Severini, F.; Di, Silvestro G.; Yuan, C.M.; Adani, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.225

Lindstad, R. I.
A novel activation mechanism of pro-gelatinase A: Electrophoretic, kinetic and structural studies on the proteolytic activation of human pro-gelatinase A by pancreatic trypsin [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / R. I. Lindstad, I. Sylte, J. -O. Winberg // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA314 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Новый механизм активации прожелатиназы A: электрофоретические, кинетические и структурные исследования протеолитической активации прожелатиназы A человека трипсином поджелудочной железы
Аннотация: Установлено, что прожелатиназа A (ПЖ) человека активируется трипсином быка. При этом из ПЖ с мол. м. 72 кД в результате отщепления пропептида образуется форма с мол. м. 62 кД. Затем образуются формы с мол. м 44 и 54 кД. Кинетические исследования показывают, что активация ПЖ трипсином протекает медленнее, чем активация аминофенилмеркурийацетатом. Удаление структурного Ca из ПЖ увеличивает скорость активации трипсином. Молекулярное моделирование, основанное на кристаллической структуре ПЖ, показывает, что удаление Ca индуцирует специфические конформационные изменения в области пропептидного домена ПЖ, что способствует ее активации. Норвегия, Dep. Biochem. Univ. Tromso, Tromso

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПРОЖЕЛАТИНАЗА A
АКТИВАЦИЯ ТРИПСИНОМ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sylte, I.; Winberg, J.-O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.300

Is In-111 an ideal surrogate for Y-90? If not why? [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / H. Maecke [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P967 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Является ли {111}In идеальным суррогатом для {90}Y? Если нет, то почему?
Аннотация: При радионуклидной терапии с {90}Y все чаще для претерапевтической визуализации и дозиметрического планирования используют {111}In как 'гамма'-излучатель, оптимальный для сцинтиграфии. С целью проверки обоснованности такой замены методом рентгенокристаллографии были проведены структурные исследования пептида DOTA-D-PheNH[2], меченного комплексами стабильных In{III} и Y{III}. Показано, что существуют различия между указанными комплексами по координационному числу и по геометрии структуры; кроме того, эти различия сильнее выражены в растворах, чем в твердой фазе. Сделан вывод, что выявленные структурные различия указанных металлических комплексов могут быть основной причиной несовпадения их фармакологических и биологических характеристик. Швейцария, Univ. Hosp., Dep. of Nucl. Med., Radiol. Chem., Basel

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ИТТРИЙ-90
ИНДИЙ-111
ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕНТГЕНОКРИСТАЛЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Maecke, H.; Scherer, G.; Heppeler, A.; Hennig, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.55

Frank, Joachim.
Cryo-electron microscopy as an investigative tool: The ribosome as an example [Text] / Joachim Frank // BioEssays. - 2001. - Vol. 23, N 10. - P725-732 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Криоэлектронная микроскопия как инструмент исследования: рибосома в качестве примера
Аннотация: В обзоре рассматриваются возможности использования метода криоэлектронной микроскопии для исследования макромолекулярных взаимодействий. В качестве примера используется рибосома - большой РНК-белковый комплекс, содержащий довольно много взаимодействующих друг с другом молекул. Обсуждаются конформационные перестройки рибосомы при связывании тРНК и белковых факторов как без учета кристаллографических данных, так и принимая во внимание полученные недавно кристаллические структуры рибосомных субъединиц. Делается вывод, что для изучения аппарата трансляции необходимо совместное использование методов электронной микроскопии, рентгеновской кристаллографии и моделирования. США, Howard Hughes Med. Inst., Hlth Res., Inc. Wadsworth Ctr., Albany, 12201-0509 NY. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТРНК
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.26

Beller, Harry R.
Analysis of the novel benzylsuccinate synthase reaction for anaerobic toluene activation based on structural studies of the product [Text] / Harry R. Beller, Alfred M. Spormann // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 20. - P5454-5457 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ новой бензилсукцинатной реакции, ответственной за анаэробную активацию толуола, на основе структурного изучения продукта реакции
Аннотация: Исследования анаэробного катаболизма толуола (I) позволили обнаружить новую р-цию анаэробной активации углеводорода: присоединение метильного углерода I к фумарату с образованием бензилсукцината. Исследования in vitro анаэробной бензилсукцинатсинтазной р-ции указывают на то, что атом водорода, происходивший из метильной группы I, в ходе присоединения к фумарату остается в сукцинильном остатке бензилсукцината. На основании структурных исследований бензилсукцината, образовавшегося в ходе анаэробного анализа in vitro у денитрифицирующего минерализующего I штамма T, сделан вывод о характеристиках бензилсукцинатной р-ции. Ее характеризуют высокая стереоспецифичность, выход образования [(R)-2-бензил-3-карбоксипропионовой к-ты] - энантиомера(+)бензил-яблочной к-ты - составляет 95%, активная бензилсукцинатсинтаза не содержит атома водорода, отсоединенного от метильной группы I, ни в начале, ни в конце каталитического цикла. США, Environmental Engineering and Science, Dep. of Civil and Environmental Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-4020 Fax: (650) 725-3164 E-mail: spormann@ce.stanford.edu. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЙ ШТАММ Т
АНАЭРОБНАЯ РАЗЛАГАЮЩАЯ ТОЛУОЛ БАКТЕРИЯ
БЕНЗИЛСУКЦИНАТСИНТАЗА
НОВАЯ РЕАКЦИЯ
ТОЛУОЛ
АНАЭРОБНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Spormann, Alfred M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.131

Beller, Harry R.
Analysis of the novel benzylsuccinate synthase reaction for anaerobic toluene activation based on structural studies of the product [Text] / Harry R. Beller, Alfred M. Spormann // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 20. - P5454-5457 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ новой бензилсукцинатной реакции, ответственной за анаэробную активацию толуола, на основе структурного изучения продукта реакции
Аннотация: Исследования анаэробного катаболизма толуола (I) позволили обнаружить новую р-цию анаэробной активации углеводорода: присоединение метильного углерода I к фумарату с образованием бензилсукцината. Исследования in vitro анаэробной бензилсукцинатсинтазной р-ции указывают на то, что атом водорода, происходивший из метильной группы I, в ходе присоединения к фумарату остается в сукцинильном остатке бензилсукцината. На основании структурных исследований бензилсукцината, образовавшегося в ходе анаэробного анализа in vitro у денитрифицирующего минерализующего I штамма T, сделан вывод о характеристиках бензилсукцинатной р-ции. Ее характеризуют высокая стереоспецифичность, выход образования [(R)-2-бензил-3-карбоксипропионовой к-ты] - энантиомера(+)бензил-яблочной к-ты - составляет 95%, активная бензилсукцинатсинтаза не содержит атома водорода, отсоединенного от метильной группы I, ни в начале, ни в конце каталитического цикла. США, Environmental Engineering and Science, Dep. of Civil and Environmental Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-4020 Fax: (650) 725-3164 E-mail: spormann@ce.stanford.edu. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЙ ШТАММ Т
АНАЭРОБНАЯ РАЗЛАГАЮЩАЯ ТОЛУОЛ БАКТЕРИЯ
БЕНЗИЛСУКЦИНАТСИНТАЗА
НОВАЯ РЕАКЦИЯ
ТОЛУОЛ
АНАЭРОБНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Spormann, Alfred M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.69

Petitpas, I.
Etude structurale da la proteine VP6 des rotavirus et de l'inhibition de la transcription virale par des anticorps monoclonaux diriges contre VP6 [Text] / I. Petitpas // Med. et malad. infec. - 1999. - Vol. 29, N 9. - P573-580 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Структурные исследования ротавирусного протеина VP6 и ингибирование вирусной транскрипции моноклональными антителами, направленными против VP6
Аннотация: Ротавирусные инфекции являются ведущей причиной тяжелых гастроэнтеритов у детей во всем мире. Протеин VP6 является существенным структурным компонентом стабильности капсида. После его наработки и кристаллизации с помощью рентгеновской кристаллографии была изучена его трехмерная структура. Реконструкция вируса производилась с использованием электронной микроскопии. В работе был изучен VP6 протеин бычьего штамма RF ротавируса. VP6 нужен для вирусной транскрипции, хотя энзиматической активностью не обладает. Его роль в сохранении структурной стабильности необходима для того, чтобы вирусная полимераза могла функционировать. Кроме того, некоторые моноклональные антитела, направленные против VP6, ингибируют транскрипцию вирусных частиц. Сравнение атомной структуры VP6/ингибирующих Fab и VP6/не ингибирующих Fab комплексов смогло позволить визуализировать конформационные изменения, которые ответственны за это ингибирование. Франция, Lab. de genetique des virus, CNRS, avenue de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette cedex. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛОК VP6
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.281

Characterization by atomic force microscopy of Alzheimer paired helical filaments under physiological conditions [Text] / F. Moreno-Herrero [et al.] // Biophys. J. - 2004. - Vol. 86, N 1. - P517-525 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Характеристика с помощью атомной силовой микроскопии альцгеймеровских парных спиральных волокон в физиологических условиях
Аннотация: Парные спиральные волокна (ПСВ) являются аномальными структурами, обнаруженными в мозгу пациентов с болезнью Альцгеймера, присутствие которых коррелирует со степенью слабоумия. Для выяснения структуры ПСВ ранее были проведены исследования методом атомной силовой микроскопии (АСМ). Недостатком этих исследований было то, что они были проведены на сухих образцах, в условиях, далеких от физиологических. Теперь проведено исследование методом АСМ на ПСВ в окружении жидкости. Полученные изображения ПСВ показали, что толщина волокна в растворе заметно больше, а отношение толщины, измеренной в верхней и нижней частях ПСВ на много меньше, чем в сухих препаратах. Сопоставление полученных данных со структурными моделями показало, что структуру ПСВ можно описать двумя связанными лентами с общей максимальной толщиной 20 нм и малой толщиной 10 нм. Испания, Lab. Nuevas Microscop'иота'as, Fac. Cincias, C-III. 205, Univ. Autonoma Madrid, 28049 Cantoblanco, Madrid. Библ. 53

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: БЕЛОК
ПАРНЫЕ СПИРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МИКРОСКОПИЯ
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Moreno-Herrero, F.; Perez, M.; Baro, A.M.; Avila, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.67

Characterization by atomic force microscopy of Alzheimer paired helical filaments under physiological conditions [Text] / F. Moreno-Herrero [et al.] // Biophys. J. - 2004. - Vol. 86, N 1. - P517-525 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Характеристика с помощью атомной силовой микроскопии альцгеймеровских парных спиральных волокон в физиологических условиях
Аннотация: Парные спиральные волокна (ПСВ) являются аномальными структурами, обнаруженными в мозгу пациентов с болезнью Альцгеймера, присутствие которых коррелирует со степенью слабоумия. Для выяснения структуры ПСВ ранее были проведены исследования методом атомной силовой микроскопии (АСМ). Недостатком этих исследований было то, что они были проведены на сухих образцах, в условиях, далеких от физиологических. Теперь проведено исследование методом АСМ на ПСВ в окружении жидкости. Полученные изображения ПСВ показали, что толщина волокна в растворе заметно больше, а отношение толщины, измеренной в верхней и нижней частях ПСВ на много меньше, чем в сухих препаратах. Сопоставление полученных данных со структурными моделями показало, что структуру ПСВ можно описать двумя связанными лентами с общей максимальной толщиной 20 нм и малой толщиной 10 нм. Испания, Lab. Nuevas Microscop'иота'as, Fac. Cincias, C-III. 205, Univ. Autonoma Madrid, 28049 Cantoblanco, Madrid. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БЕЛОК
ПАРНЫЕ СПИРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Moreno-Herrero, F.; Perez, M.; Baro, A.M.; Avila, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.06-04А4.357

Lucic, Vladan.
Structural studies by electron tomography: From cells to molecules [Text] / Vladan Lucic, Friedrich Forstrer, Wolfgang Baumeister // Annual Review of Biochemistry. Vol. 74. 2005. - Palo Alto (Calif.), 2005. - P833-864 . - ISBN 0-8243-0874-3
Перевод заглавия: Структурные исследования методом электронной томографии. От клеток к молекулам
Аннотация: Обзор. Содержание: 1. Введение. 2. Технические аспекты (2.1. Принципы электронной томографии (ЭТ). 2.2. Подготовка образцов для ЭТ и родственных методов. 2.3. Радиационное повреждение, фон и разрешение). 3. Биологические применения (3.1. Мембранные структуры. 3.2. За пределами ультраструктуры - от органелл до молекул). 4. Заключение. Запросы по адресам: vladan@biochem.mpg.de, foerster@biochem.mpg.de, baumeist@biochem.mpg.de. Библ. 130

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.99
Рубрики: БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Forstrer, Friedrich; Baumeister, Wolfgang

20.

А.с. 1436033 СССР, МКИ G 01 N 22/00.

Искин, В. Д.
Устройство для исследования микроорганизмов с использованием микроволн [Текст] / В. Д. Искин. - № 4217722/24 - 09 ; Заявл. 27.03.1987 ; Опубл. 07.11.1988
Аннотация: Разработано устр-во для исследования микроорганизмов с использованием СВЧ-излучения. Цель изобретения - повышение производительности исследования. Устр-во содержит диэлектрический стержень, герметично соединенный с генератором колебаний высокой частоты и погруженный в биол. среду, содержащую микроорганизмы. Диэлектрический стержень покрыт тонкой металлической пленкой, характеризующейся конечным коэф. отражения. Устр-во работает на нетепловом воздействии миллиметрового диапазона радиоволн на биол. системы.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНИКА
МИКРОВОЛНОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Свободных экз. нет

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска