Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.308

   
    Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.601

   
    Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.293

    Owens, J. M.
    Bone cells required for osteoclastic resorption but not for osteoclastic differentiation [Text] / J. M. Owens, A. C. Gallagher, T. J. Chambers // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P225-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костные клетки необходимы для резорбтивной функции остеокластов, но не для их дифференцировки
Аннотация: Показано, что простагландин E[2] и 1,25 (OH)[2] витамин Д[3] индуцирует появление клеток (Кл) с большим числом рецепторов к кальцитонину в культурах Кл селезенки. Стромальные Кл селезенки, как и стромальные Кл костного мозга в равной степени индуцируют появление Кл с рецепторами к кальцитонину. Однако Кл с рецепторами к кальцитонину селезеночного происхождения не способны к резорбции кости, но приобретают ее при добавлении остеобластов. Т. обр., костные Кл необходимы для активирования и регуляции резорбтивной функции остеокластов. Великобритания [Dr. T. J. Chambers], St. Georg's Hosp. Med. School. London SW17 ORE. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТОНИНА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Gallagher, A.C.; Chambers, T.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.637

    Owens, J. M.
    Bone cells required for osteoclastic resorption but not for osteoclastic differentiation [Text] / J. M. Owens, A. C. Gallagher, T. J. Chambers // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P225-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костные клетки необходимы для резорбтивной функции остеокластов, но не для их дифференцировки
Аннотация: Показано, что простагландин E[2] и 1,25 (OH)[2] витамин Д[3] индуцирует появление клеток (Кл) с большим числом рецепторов к кальцитонину в культурах Кл селезенки. Стромальные Кл селезенки, как и стромальные Кл костного мозга в равной степени индуцируют появление Кл с рецепторами к кальцитонину. Однако Кл с рецепторами к кальцитонину селезеночного происхождения не способны к резорбции кости, но приобретают ее при добавлении остеобластов. Т. обр., костные Кл необходимы для активирования и регуляции резорбтивной функции остеокластов. Великобритания [Dr. T. J. Chambers], St. Georg's Hosp. Med. School. London SW17 ORE. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТОНИНА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Gallagher, A.C.; Chambers, T.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.139

   
    Peroxisome proliferator-activated receptor-'гамма' activation by thiazolidinediones induces adipogenesis in bone marrow stromal cells [Text] / Jeffrey M. Gimble [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - P1087-1094 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация тиазолидиндионами активируемого пролифераторами пероксисом 'гамма'-рецептора стимулирует адипогенез в стромальных клетках костного мозга
Аннотация: В культуре клеток костного мозга BMS2 изучено влияние тиазолидиндионов BRL 49563 (I) и пиоглитазона (II) на дифференцировку адипоцитов стромы. I и II зависимо от конц-ии и времени экспозиции стимулировали дифференцировку адипоцитов. Гидрокортизон, метилизобутилксантин и индометацин усиливали действие I и II. Тиазолидиндионы повышали транскрипцию мРНК, специфичных для генов адипоцитов, в т. ч. и кодирующих активируемый пролифераторами пероксисом 'гамма'-рецептор ('гамма'-АР). В то же время I и II не влияли или снижали экспрессию генов, кодирующих др. АР ('альфа'-AP, 'дельта'-AP или NUC-1). С применением моноклональных антител 'гамма'-АР был обнаружен в лизатах костного мозга, обогащенных липидами. Сделан вывод, что тиазолидиндионы непосредственно регулируют дифференцировку стромальных клеток костного мозга, при к-рой ключевую роль может играть стимуляция экспрессии 'гамма'-АР. США, Immunobiology and Cancer Program, OMRF, 825 N. E. 13th Street, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
РЕЦЕПТОР-ФАКТОРА ПРОЛИФЕРАЦИИ* 'ГАММА'-
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Gimble, Jeffrey M.; Robinson, Claudius E.; Wu, Xiying; Kelly, Katherine A.; Rodriguez, Brenda R.; Kliewer, Steven A.; Lehmann, Jurgen M.; Morris, David C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.594

    Hogan, M. B.
    Dexamethasone regulates IL-5 production in bone marrow stromal cells [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. B. Hogan, D. Piktel, K. S. Landreth // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S295 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует выработку интерлейкина (ИЛ)-5 в стромальных клетках костного мозга
Аннотация: Усиление выработки эозинофилов (Э) в костном мозге происходит у больных бронхиальной астмой (БА) и играет важную роль в развитии этого заболевания. Интерлейкин (ИЛ)-5 участвует в обеспечении дифференцировки Э, хемотаксис Э и предупреждает их апоптоз. Изучали механизм выработки ИЛ-5 в стромальных клетках костного мозга и его регуляцию. Стромальные клетки костного мозга линии S10 мышей культивировали in vitro. В часть культур добавляли дексаметазон (I). Показано, что I подавляет синтез ИЛ-5 в стромальных клетках костного мозга. Сделан вывод, что I благоприятно влияет на больных БА, подавляя выработку ИЛ-5 в стромальных клетках и блокируя тем самым дифференцировку и миграцию Э к месту бронхиального воспаления. США, West. Virginia Univ. Med. Sch
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ВЫРАБОТКА В КУЛЬТУРЕ IN VITRO
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СТИМУЛЯЦИЯ ЭОЗИНОФИЛОВ
ПОДАВЛЕНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piktel, D.; Landreth, K.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.283

   
    Effect of human endothelial cells on human bone marrow stromal cell phenotype: Role of VEGF? [Text] / F. Villars [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 4. - P672-685 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эндотелиальных клеток человека на стромальные клетки костного мозга человека: роль [фактора роста сосудистого эндотелия] VEGF?
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villars, F.; Bourdenave, L.; Bareille, R.; Amedee, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.41

    Jia, Yan-Jie.
    Дифференцировка стромальных клеток костного мозга (СККМ) взрослой крысы в клетки, позитивные в отношении нейроспецифичной енолазы (НСЕ) [Text] / Yan-Jie Jia, Yu-Jia Yang, Yuan-Zong Song // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2001. - Vol. 3, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 1008-8830
Аннотация: Изучали условия, при к-рых в СККМ взрослой крысы индуцируется экспрессия НСЕ. СККМ подвергали предварительной индукции в течение 24 ч, а затем индукции в течение 5 ч 'бета'-меркаптоэтанолом. В результате индукции СККМ приобретали морфологию пирамидных клеток и образовывали нейронную сеть. (63,7'+-'4,5)% клеток экспрессировали НСЕ. Таким образом, 'бета'-меркаптоэтанол in vitro может индуцировать дифференцировку СККМ взрослой крысы в НСЕ-позитивные клетки. КНР, Dep. Pediatrics, Xiangya Hosp., Cent. South Univ., Changsha 410008, China
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ
IN VITRO
'БЕТА'-МЕРКАПТОЭТАНОЛ
НЕЙРОНЫ
ЕНОЛАЗЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНАЯ ЕНОЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Jia; Song, Yuan-Zong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04М1.129

    Jia, Yan-Jie.
    Дифференцировка стромальных клеток костного мозга (СККМ) взрослой крысы в клетки, позитивные в отношении нейроспецифичной енолазы (НСЕ) [Text] / Yan-Jie Jia, Yu-Jia Yang, Yuan-Zong Song // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2001. - Vol. 3, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 1008-8830
Аннотация: Изучали условия, при к-рых в СККМ взрослой крысы индуцируется экспрессия НСЕ. СККМ подвергали предварительной индукции в течение 24 ч, а затем индукции в течение 5 ч 'бета'-меркаптоэтанолом. В результате индукции СККМ приобретали морфологию пирамидных клеток и образовывали нейронную сеть. (63,7'+-'4,5)% клеток экспрессировали НСЕ. Таким образом, 'бета'-меркаптоэтанол in vitro может индуцировать дифференцировку СККМ взрослой крысы в НСЕ-позитивные клетки. КНР, Dep. Pediatrics, Xiangya Hosp., Cent. South Univ., Changsha 410008, China
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ
IN VITRO
'БЕТА'-МЕРКАПТОЭТАНОЛ
НЕЙРОНЫ
ЕНОЛАЗЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНАЯ ЕНОЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Jia; Song, Yuan-Zong

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.472

   
    Морфологическое изучение биосовместимости нового материала костного матрикса in vitro [Text] / Lei Zheng [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 22, N 1. - С. 6-8, 12 . - ISSN 1000-2588
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОСТНЫЙ МАТРИКС
ОРГАНИЧЕСКИЕ И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА

Доп.точки доступа:
Zheng, Lei; Wang, Qian; Pei, Guo-xian; Ma, Jian-biao; Wang, Yi-nong; Wang, Xiao-hong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.245

    Yi, Chengqing.
    Изучение остеогенного потенциала культивируемых стромальных клеток костного мозга, трансфицированных геном трансформирующего фактора роста 'бета'1 [Text] / Chengqing Yi, Qixin Zheng, Jingyuan Du // Zhonghua chuangshang zazhi = Chin. J. Traumatol. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 139-143 . - ISSN 1001-8050
Аннотация: Показано, что трансфекция костномозговых стромальных клеток полученных из бедренных костей кроликов и трансфицированных геном трансформирующего фактора роста 'бета'1 стимулируют остеогенный потенциал этих клеток, судя по активности щелочной фосфатазы, экспрессии коллаген типа I и формированию минерализованного матрикса. КНР, Dep. Orthopedics, Xiehe Hosp., Tongji Med. College of Huazhong Science and Technol. Univ., Wuhan 430022. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСФЕКЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ОСТЕОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БЕДРЕННЫЕ КОСТИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Qixin; Du, Jingyuan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.17

   
    Rapid and efficient generation of lentivirally gene-modified dendritic cells from DC progenitors with bone marrow stromal cells [Text] / Hidetoshi Sumimoto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P153-165 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрое и эффективное получение модифицированных геном лентивируса дендритных клеток из их предшественников при использовании стромальных клеток костного мозга
Аннотация: Разработали двухэтапный метод культивирования in vitro предшественников дендритных клеток (ДК) для эффективного получения ДК. CD34{+} клетки пуповинной крови, костного мозга (КМ) или периферической крови культивировали 2 недели в присутствии фактора стволовых клеток (SCF), flt3 лиганда (Flt3L) и тромбопоэтина при добавлении в культуру (или без добавления) стромальных клеток КМ (СК-КМ) - 1-й этап. 2-й этап - дифференцировку ДК - проводили, используя ГМ-КСФ, Flt3L, SCF, 'альфа'ФНО, ИЛ-4 и ЛПС (9 дней культивирования). В различные сроки 2-го этапа культивирования в предшественники ДК вводили генный вектор на основе ВИЧ. Применение СК-КМ на 1-м этапе усиливало эффективность получения ДК. Введение гена ВИЧ на 3-й день в ходе 2-го этапа было более эффективным для получения ДК, чем его введение в 0 или 6-й день 2-го этапа. Разработанный метод позволил получить ДК, несущие меланомный антиген в составе ВИЧ-вектора и распознаваемые цитотоксическими Т-лимфоцитами, специфичными к этому антигену. Япония, Div. Cell. Signaling, Inst. Advanced Med. Res., Keio Univ. Sch. Med., 160-8582 Tokyo
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sumimoto, Hidetoshi; Tsuji, Takashi; Miyoshi, Hiroyuki; Hagihara, Masao; Takada-Yamazaki, Rie; Okamoto, Shin-ichiro; Ikeda, Yasuo; Takahashi, Tsuneo; Kawakami, Yutaka

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.90

   
    Rapid and efficient generation of lentivirally gene-modified dendritic cells from DC progenitors with bone marrow stromal cells [Text] / Hidetoshi Sumimoto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P153-165 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрое и эффективное получение модифицированных геном лентивируса дендритных клеток из их предшественников при использовании стромальных клеток костного мозга
Аннотация: Разработали двухэтапный метод культивирования in vitro предшественников дендритных клеток (ДК) для эффективного получения ДК. CD34{+} клетки пуповинной крови, костного мозга (КМ) или периферической крови культивировали 2 недели в присутствии фактора стволовых клеток (SCF), flt3 лиганда (Flt3L) и тромбопоэтина при добавлении в культуру (или без добавления) стромальных клеток КМ (СК-КМ) - 1-й этап. 2-й этап - дифференцировку ДК - проводили, используя ГМ-КСФ, Flt3L, SCF, 'альфа'ФНО, ИЛ-4 и ЛПС (9 дней культивирования). В различные сроки 2-го этапа культивирования в предшественники ДК вводили генный вектор на основе ВИЧ. Применение СК-КМ на 1-м этапе усиливало эффективность получения ДК. Введение гена ВИЧ на 3-й день в ходе 2-го этапа было более эффективным для получения ДК, чем его введение в 0 или 6-й день 2-го этапа. Разработанный метод позволил получить ДК, несущие меланомный антиген в составе ВИЧ-вектора и распознаваемые цитотоксическими Т-лимфоцитами, специфичными к этому антигену. Япония, Div. Cell. Signaling, Inst. Advanced Med. Res., Keio Univ. Sch. Med., 160-8582 Tokyo
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sumimoto, Hidetoshi; Tsuji, Takashi; Miyoshi, Hiroyuki; Hagihara, Masao; Takada-Yamazaki, Rie; Okamoto, Shin-ichiro; Ikeda, Yasuo; Takahashi, Tsuneo; Kawakami, Yutaka

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.101

   
    STRO-1, HOP-26 (CD63), CD49a and SB-10 (CD166) as markers of primitive human marrow stromal cells and their more differentiated progeny: a comparative investigation in vitro [Text] / Karina Stewart [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2003. - Vol. 313, N 3. - P281-290 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: STRO-1, HOP-26(CD63), CD49a и SB-10(CD166) как маркеры недифференцированных костномозговых стромальных клеток человека и их более дифференцированных потомков. Сравнительное изучение in vitro
Аннотация: Костномозговые стромальные клетки (КМСК; Кл) могут быть использованы в клинике для восстановительной тканевой и генной терапии. КМСК являются дифференцированными потомками КОЕ-Ф и представлены гетерогенной популяцией. Авт. сравнивали эффективность моноклональных антител (АТ), распознающих ряд антигенов (АГ) стромы (STRO-1, HOP-26, CD49a и SB-10/CD166) с целью обогащения КОЕ-Ф перед культивированием и как маркеры дифференцировки КМСК, размножаемых в культуре. Среди свежеизолированных костномозговых мононуклеаров пропорция АГ-положительных Кл составила 27%, 46%, 5% и 19% соответственно для STRO-1, HOP-26, CD49a и CD166. Все Кл фенотипа CD49a экспрессировали также и STRO-1. Степень обогащения КОЕ-Ф с помощью АТ к CD49a ('ПОДОБН'18-кратное) посредством одноступенчатой иммуноселекции было значительно выше, чем с помощью всех других протестированных АТ. КМСК экспрессировали более интенсивно все исследованные АГ (кроме HOP-26) по сравнению с костномозговыми мононуклеарами. Экспрессия STPO-1 и CD49a ограничивалась субпопуляцией КМСК, тогда как все КМСК экспрессировали АГ SB-10/CD166. Обработка дексаметазоном 10 (нМ), стимулирующим дифференцировку и созревание остеогенных Кл, усиливала экспрессию CD49a и HOP-26. Фракция КМСК, экспрессирующая эти АГ, была затем дополнительно разделена с помощью двойного мечения АТ соответственно к STRO-1 и B4-78 (последние АТ распознают изоформу B/L/K щелочной фосфатазы соответственно). С помощью различных критериев АГ HOP-26 идентифицирован как CD63, член семейства тетраспаниновых белков, к-рый, как считают, модулирует компартментализацию и сигналы интегрина
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Stewart, Karina; Monk, Peter; Walsh, Susan; Jefferiss, Carolyn M.; Letchford, Julie; Beresford, Jon N.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.258

   
    Воздействие различных доз рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 (rhBMP-2) на экспрессию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и остеогенный потенциал стромальных клеток костного мозга кроликов [Text] / Qi Chang [et al.] // Zhongguo gushang = China J. Orthopaedics and Traumatol. - 2004. - Vol. 17, N 8. - С. 471-473 . - ISSN 1003-0034
Аннотация: Стромальные клетки костного мозга бедренной кости кролика были обработаны rhBMP-2 человека в дозах от 20 до 160 нг/мл в течение 5 дн. Определили увеличение активности щелочной фосфатазы в клетках и экспрессии VEGF в зависимости от доз rhBMP-2. Наибольший эффект был получен при использовании 100 нг/мл rhBMP-2. При этой дозе был получен его наибольший остеогенный потенциал. КНР, Chinese PLA Inst. of Orthopaedics, Xijing Hosp. of Forth Military Med. Univ. Shanxi Xi'an, 710032. E-mail: changqi1127@yahoo.com.cn. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДОЗЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chang, Qi; Liu, Jian; Hu, Yun-yu; Meng, Guo-lin; Wei, Fu-ling

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.306

   
    Воздействие различных доз рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 (rhBMP-2) на экспрессию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и остеогенный потенциал стромальных клеток костного мозга кроликов [Text] / Qi Chang [et al.] // Zhongguo gushang = China J. Orthopaedics and Traumatol. - 2004. - Vol. 17, N 8. - С. 471-473 . - ISSN 1003-0034
Аннотация: Стромальные клетки костного мозга бедренной кости кролика были обработаны rhBMP-2 человека в дозах от 20 до 160 нг/мл в течение 5 дн. Определили увеличение активности щелочной фосфатазы в клетках и экспрессии VEGF в зависимости от доз rhBMP-2. Наибольший эффект был получен при использовании 100 нг/мл rhBMP-2. При этой дозе был получен его наибольший остеогенный потенциал. КНР, Chinese PLA Inst. of Orthopaedics, Xijing Hosp. of Forth Military Med. Univ. Shanxi Xi'an, 710032. E-mail: changqi1127@yahoo.com.cn. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДОЗЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chang, Qi; Liu, Jian; Hu, Yun-yu; Meng, Guo-lin; Wei, Fu-ling

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04М1.168

   
    Пилотное исследование по культивированию и дифференцировке стромальных клеток костного мозга (СККМ) кошки [Text] / Wenping Cheng [et al.] // Zhonghua shenjingyixue zazhi = Chin. J. Neuromed. - 2003. - Vol. 2, N 3. - С. 213-215 . - ISSN 1671-8925
Аннотация: СККМ, выделенные у взрослых кошек, культивировали в специальной среде, разработанной авторами. Показали, что СККМ пролиферировали и дифференцировались в нейроно-подобные или астроцито-подобные клетки. КНР, First Military Med. Univ., Guangzhou 510282. Библ. 8
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
НЕЙРОНО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
АСТРОЦИТО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Wenping; Ke, Yiquan; Jiang, Xiaodan; Xu, Ruxiang; Li, Gang; Zou, Yuxi; Cai, Yingqian; Du, Mouxuan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.127

   
    Пилотное исследование по культивированию и дифференцировке стромальных клеток костного мозга (СККМ) кошки [Text] / Wenping Cheng [et al.] // Zhonghua shenjingyixue zazhi = Chin. J. Neuromed. - 2003. - Vol. 2, N 3. - С. 213-215 . - ISSN 1671-8925
Аннотация: СККМ, выделенные у взрослых кошек, культивировали в специальной среде, разработанной авторами. Показали, что СККМ пролиферировали и дифференцировались в нейроно-подобные или астроцито-подобные клетки. КНР, First Military Med. Univ., Guangzhou 510282. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
НЕЙРОНО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
АСТРОЦИТО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Wenping; Ke, Yiquan; Jiang, Xiaodan; Xu, Ruxiang; Li, Gang; Zou, Yuxi; Cai, Yingqian; Du, Mouxuan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.8

   
    Пилотное исследование по культивированию и дифференцировке стромальных клеток костного мозга (СККМ) кошки [Text] / Wenping Cheng [et al.] // Zhonghua shenjingyixue zazhi = Chin. J. Neuromed. - 2003. - Vol. 2, N 3. - С. 213-215 . - ISSN 1671-8925
Аннотация: СККМ, выделенные у взрослых кошек, культивировали в специальной среде, разработанной авторами. Показали, что СККМ пролиферировали и дифференцировались в нейроно-подобные или астроцито-подобные клетки. КНР, First Military Med. Univ., Guangzhou 510282. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
НЕЙРОНО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
АСТРОЦИТО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Wenping; Ke, Yiquan; Jiang, Xiaodan; Xu, Ruxiang; Li, Gang; Zou, Yuxi; Cai, Yingqian; Du, Mouxuan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.156

   
    Экспрессия генов стромальных клеток костного мозга в миокардиальной дифференцировке, индуцируемой с помощью DMSO [Text] / Jian-hui Shi [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2004. - Vol. 31, N 5. - С. 454-457 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Установлено, что стромальные клетки костного мозга человека (hBMSC) обладают способностью дифференцировки в кардиомиоциты. Продемонстрировано, что воздействие диметил сульфоксидом (DSMO) является мощным стимулом индукции дифференцировки hBMSC в кардиомиоциты. Этот реагент действует на уровне транскрипции, способствуя кардиомиогенезу hBMSC. КНР, Shanghai Inst. of Cardiovascular Diseases Zhonghai Inst. of Cardiovascular Diseases Zhongshan Hosp., Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 17
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ВЛИЯНИЕ DSMO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shi, Jian-hui; Hu, Xin-ying; Niu, Uu-hong; Ge, Jun-bo
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)