Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.225

   
    Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated by phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, стимулированных форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щел. фосфатазы подвергаются позитивной регуляции под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты (I). I (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках, стимулированных форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щел. фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. Япония, Dep. Anatomy, Cell Biology, Kochi Med. Sch. Kochi.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.212

   
    Receptor mediated endocytosis and intracellular fate of interleukin 1 [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Long Acting Drugs Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Roberto Solari [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P93-101 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Опосредуемый рецептором эндоцитоз интерлейкина 1 и механизмы его внутриклеточной утилизации
Аннотация: Исследовали рецептор-зависимый эндоцитоз интерлейкина 1 (ИЛ-1) клеточной линией мыши (тимома EL-4). Эти клетки экспрессируют ИЛ-1-рецептор типа I, который связывает лиганд с высокой (K[d]=65 пМ) и низкой (K[d]=14,5 нМ) аффинностью. Показали, что высоко- и низкоаффинное состояние рецептора характеризуется различной скоростью его обмена в присутствии лиганда и без него. Биологический ответ клеток на стимуляцию ИЛ-1 развивается быстро и при низком уровне связывания лиганда с его рецептором, в то время как опосредуемый через рецептор эндоцитоз ИЛ-1 протекает медленно. Интернализованный ИЛ-1, по-видимому, накапливается в клетке в нативной форме и часть его ассоциируется с нерастворимой в детергенте внутриклеточной фракцией, что м. б. связано с его транспортом в ядро. Великобритания, Div. Cell., Molec. Sci., Glaxo Grp. Res., Greenford. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОР ТИПА I
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ЭНДОЦИТОЗ
ТРАНСПОРТ В ЯДРО
КЛЕТКИ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Solari, Roberto; Smithers, Nick; Kennard, Nicola; Ray, Keith; Grenfell, Stephanie

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.175

    Wagner, Denisa D.
    Molecular genetic analysis of P-selectin function [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / Denisa D. Wagner // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ функции P-селектина
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы появления P-селектина на поверхности мегакариоцитов и клеток эндотелия за счет их мобилизации из внутриклеточных депо при стимуляции клеток. Приведены результаты анализа трансгенных мышей с дисфункциональными аллелями гена P-селектина и показана нормальность развития и фертильность трансгенных мышей, гомозиготных по мутантному аллелю P-селектина. Обсуждают перспективность этой модели для изучения роли P-селектина в судьбе циркулирующих лимфоцитов и тромбоцитов. США, New Enfland Med. Ctr. and Tufts Univ., Boston
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СЕЛЕКТИН P
МЕХАНИЗМ ПОЯВЛЕНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
ОБЗОРЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.73

   
    Stimulation of TK1 lymphoma cells via 'альфа'[4]'бета'[7] integrin results in activation of src-tyrosine- and MAP-kinases [Text] / Anne-Catrin Uhlemann [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 1. - P68-73 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредуемая интегрином 'альфа'[4]'бета'[7] стимуляция клеток лимфомы TK1 ведет к активации MAP- и src-тирозинкиназ
Аннотация: Стимуляция клеток TK1 лимфомы мышей антителами к субъединице 'альфа'[4] интегрина, к субъединице 'бета'[7] интегрина или к комбинаторному эпитопу интегрина усиливает Tyr-фосфорилирование ряда клеточных белков; src-киназы p56{lck} и p59{fyn} идентифицированы как возможные медиаторы и субстраты Tyr-фосфорилирования. Обнаружили также активацию MAP-киназ ERK1/2. Германия, Dep. Physiol., Univ. Tuebingen, 72076. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[4]'БЕТА'[7]
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
MAP-КИНАЗА
SRC-ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛИМФОМЫ
TK1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uhlemann, Anne-Catrin; Brenner, Birgit; Gulbins, Erich; Linderkamp, Otwin; Lang, Florian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.683

   
    Частичная очистка соединения, стимулирующего клетки печени (cHSS). Эффективные компоненты и их эффекты на нормальную печень и клетки гепатомы [Text] / Tao Chen [et al.] // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1998. - Vol. 34, N 5. - С. 526-530 . - ISSN 0469-5097
Аннотация: Очистили cHSS (I) из регенерирующей печени, используя осаждение спиртом, хроматографию на ДЭАЕ и Сефадексе. I включал активный пептид с мол. массой 13 000 кД, к-рый стимулировал синтез ДНК в нормальной печени и в клетках гепатомы. Его ED[50] равнялась 30 нг/мл. Др. пептид, входящий в состав I с мол. массой 3000 кД, ингибировал синтез ДНК в клетках гепатомы (ED[50]=130 нг/мл) и не оказывал воздействия на клетки нормальной печени. КНР, Nanjing Univ., 210093, Nanjing, PRC. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СОЕДИНЕНИЕ С HSS
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chen, Tao; Jin, Yifeng; Wang, Shiquan; Bian, Chongan; Zhang, Taiping; Zhang, Heyun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.127

   
    Усиливающее действие сапонинов корня Hedysari на функцию мышиных иммуноцитов и связь с уровнем кальмодулина (КМ) в клетках [Text] / Wei Wang [et al.] // Lanzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Lanzhou Univ. Natur. Sci. - 2000. - Vol. 36, N 5. - С. 107-111 . - ISSN 0455-2059
Аннотация: Обнаружили, что сапонины корня Hedysari восстанавливают супрессированные циклофосфамидом иммунологические функции клеток тимуса, селезенки, фагоцитарную функцию перитонеальных макрофагов. При этом наблюдалась корреляция с внутриклеточным уровнем кальмодулина. Считают, что сигнальная система Ca{2+}-кальмодулин играет важную роль в активации иммунокомпетентных клеток. КНР, Sch. Life Sci., Lanzhou Univ., 730000 Lanzhou
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
САПОНИНЫ КОРНЯ HEDYSARI
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Wei; You, Chongge; Wang, Yu; Wang, Chaomei; Hu, Jiancheng; Zheng, Haijin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.308

   
    Усиливающее действие сапонинов корня Hedysari на функцию мышиных иммуноцитов и связь с уровнем кальмодулина (КМ) в клетках [Text] / Wei Wang [et al.] // Lanzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Lanzhou Univ. Natur. Sci. - 2000. - Vol. 36, N 5. - С. 107-111 . - ISSN 0455-2059
Аннотация: Обнаружили, что сапонины корня Hedysari восстанавливают супрессированные циклофосфамидом иммунологические функции клеток тимуса, селезенки, фагоцитарную функцию перитонеальных макрофагов. При этом наблюдалась корреляция с внутриклеточным уровнем кальмодулина. Считают, что сигнальная система Ca{2+}-кальмодулин играет важную роль в активации иммунокомпетентных клеток. КНР, Sch. Life Sci., Lanzhou Univ., 730000 Lanzhou
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
САПОНИНЫ КОРНЯ HEDYSARI
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Wei; You, Chongge; Wang, Yu; Wang, Chaomei; Hu, Jiancheng; Zheng, Haijin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.24

   
    A CTL assay requiring only 150 'мю'1 of mouse blood [Text] / Holly Swiniarski [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2000. - Vol. 233, N 1-2. - P1-11 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Тест на цитотоксические Т-лимфоциты, требующий только 150 мкл крови мышей
Аннотация: Разработали микротест для оценки специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) с использованием 150 мкл периферической крови без забоя мышей. Клетки периферической крови стимулируют in vitro смесью антигена, цитокинов, костимулирующих молекул и культивируют на монослое облученных фидерных клеток в течение 7 дней. Затем антиген-специфические ЦТЛ выявляют в тесте лимитирующих разведений. Разработанный тест более чувствителен и специфичен, чем распространенный тест на ЦТЛ, и позволяет оценивать ЦТЛ многократно у отдельных мышей. США, Genetics Inst., Andover, MA 01810. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КОНТАКТ С КЛЕТКАМИ-МИШЕНЯМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swiniarski, Holly; Stumhoefel, Knut; Lee, Kwang; Wolf, Stanley F.; Dorner, Andrew J.; O'Toole, Margot

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.274

   
    Distinct phospholipase A2 regulates the superoxide anion production in rheumatoid arthritis neutrophils [Text] : тез.[Conference of the Romanian Society of Allergology and Clinical Immunology and Romanian Society for Immunology with International Participation, Bucharest, Apr. 5-7, 2002] / Marinela Bostan [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 61, N 1-2. - P45-46 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Различные фосфолипазы А2 регулируют выработку супероксид-аниона нейтрофилами больных ревматоидным артритом
Аннотация: Нейтрофилы (Нф) периферической крови больных ревматоидным артритом (РА) в ответ на стимуляцию форбол 12-миристат-13-ацетатом (ФМА) вырабатывают супероксид-анион (СА) по дозозависимому эффекту. В ответ на стимуляцию ионофором кальция (А23187) Нф больных РА мало активны в выработке СА. Добавление в культуру in vitro к Нф больных РА арахидоновой кислоты приводит к существенному усилению выработки СА при стимуляции ФМА и в меньшей степени при стимуляции А23187. Арахидоновая кислота отменяет подавляющее действие арахидонил-трифторо-метилкетона и E-6-(бромометилен)тетрагидро-3-(1-нафталенил)2H-пиран-2-one на освобождение СА Нф больных РА. Считают, что различные формы фосфолипазы А2 активируются в Нф больных РА под влиянием А23187 и ФМА. Румыния, "St. S. Nicolau" Inst. Virology, Bucharest
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
НЕЙТРОФИЛЫ БОЛЬНЫХ
ВЫРАБОТКА СУПЕРОКСИД-АНИОНА
ФОРБОЛ-12-МЕРИСТАТ-13-АЦЕТАТ
ИОНОФОР КАЛЬЦИЯ А23187
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bostan, Marinela; Constantin, Maria Cristina; Nicolau, Adriana; Galatiuc, Cecilia; Hirt, Mirela; Brasoveanu, Lorelei Irina; Matei, I.; Iordachescu, Dana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.159

    Gantier, Michael P.
    Fine-tuning of the innate immune response by microRNAs [Text] / Michael P. Gantier, Anthony J. Sadler, Bryan R. G. Williams // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 6. - P458-462 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Малые РНК в тонкой настройке врожденного иммунного ответа
Аннотация: Малые РНК, miRNA - эффективные регуляторы многих биологических процессов. Установлено непосредственное вовлечение miRNA в реакции врожденного иммунитета, передачу сигналов через Toll-подобные рецепторы (TLR) и выработку цитокинов. В обзоре рассмотрены биогенез и механизм действия miRNA, а также их вклад в противовирусную резистентность. Стимуляция клеток через патоген-распознающие рецепторы, такие как TLR приводит к транскрипционной индукции множественных генов, а параллельно индуцируемые miRNA модулируют экспрессию генов посредством регуляции полужизни мРНК или подавления трансляции через кооперативное связывание 3'UTR генов-мишеней. Австралия, Monash Inst. Med. Res., Monash Med. Ctr., Clayton, Vic. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Sadler, Anthony J.; Williams, Bryan R.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.521

    Stein, Michael.
    Regulation of tumor necrosis factor (TNF) release by murine peritoneal macrophages: role of cell stimulation and specific phagocytic plasma membrane receptors [Text] / Michael Stein, Siamon Gordon // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P431-437 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция секреции мышиными перитонеальными макрофагами фактора некроза опухолей (ФНО): роль клеточной стимуляции и специфических рецепторов плазматической мембраны фагоцитов
Аннотация: Несмотря на физиол. и патологич. значение ФНО, клеточные факторы, влияющие на секрецию его макрофагами изучены недостаточно по сравнению с другими секреторными продуктами. Изучали роль гетерогенности макрофагов и рецепторов плазматич. мембраны в регуляции секреции ФНО in vitro. Представлены данные, свидетельствующие, что макрофаги различаются в отношении примирования на выработку ФНО и что гетерогенность их должна быть связана с особыми стимулами триггеринга. Кроме того, способность нек-рых популяций макрофагов секретировать необычно высокие уровни ФНО зависит от иммунных или неспецифич. стимулов после развития воспалит. процесса. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Gordon, Siamon

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.246

   
    Release of cell surface-associated basic fibroblast growth factor by glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase C [Text] / Pnina Bashkin [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 151, N 1. - P126-137 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Высвобождение под действием гликозилфосфатидилинозитспецифической фосфолипазы C связанного с клеточной поверхностью основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Показали, что в рез-те действия на эндотелиальные Кл аорты и Кл гладких мышц быка гликозилфосфатидилинозит-специфич. фосфолипазы C (PI-PLC) высвобождается стимулирующая рост Кл активность, тормозимая антителами к основному фактору роста фибробластов (в FGF). Параллельно с рез-тами данного исследования Brunner et al. (J. Cell Biol., 1991), опубликовали работу, в к-рой показано, что добавленный экзогенно в FGF высвобождается под действием PI-PLC из культивируемых Кл костного мозга человека в виде биологически активного комплекса с фосфатидилинозит-связанным протеогликаном гепарансульфата. Иерусалим, [V. J.] Hadassah-Hebrew Univ. Hospital, Jerusalem 91120. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИМИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ФОСФОЛИПАЗА C
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Bashkin, Pnina; Neufeld, Gera; GitayGoren, Hela; Vlodavsky, Israel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.270

    Smith, J. W.
    Production of serum amyloid A and C-reactive protein by HepG2 cells stimulated with combinations of cytokines or monocyte conditioned media: The effects of prednisolone [Text] / J. W. Smith, T. L. McDonald // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 90, N 2. - P293-299 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Образование сывороточного амилоида A и C-реактивного белка клетками HepG2 стимулируется комбинацией цитокинов или кондиционированной средой моноцитов. Эффекты преднизолона.
Аннотация: Преднизолон заметно подавляет индуцированное бактериальным липополисахаридом образование интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа' и 1'бета' в культивируемых моноцитах и кондиционированная среда обработанных преднизолоном моноцитов оказывает ослабленное действие на образование сывороточного амилоида А (САА) и C-реактивного белка (CРБ) культивируемыми клетками гепатомы человека HepG2. ИЛ-1 'альфа' и ИЛ-1 'бета' стимулируют образование САА и СРБ в клетках HepG2 только в присутствии ИЛ-6. В этих условиях ИЛ-1'бета' оказывается более мощным индуктором САА, чем ИЛ-1'альфа', но при индукции СРБ ИЛ-1'бета' и ИЛ-1'альфа' оказываются эквипотентными. Преднизолон усиливает индуцированное цитокинами образование САА клетками HepG2, но не влияет на индуцированное образование СРБ. Фактор некроза опухолей 'альфа' в присутствии или в отсутствие ИЛ-6 не влияет на образование САА и СРБ клетками HepG2 независимо от присутствия преднизолона. США, Dep. Pathol. and Microbiol., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha NE. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК C-РЕАКТИВНЫЙ
АМИЛОИД A СЫВОРОТОЧНЫЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЭФФЕКТЫ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТКА КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ МОНОЦИТАМИ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HEPG2

Доп.точки доступа:
McDonald, T.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)