Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.004

    George, E.
    Toxicity of 5 standard hepatotoxins in rat and dog hepatocyte cultures [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / E. George, J. Murdock, C. Westmoreland // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P641 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсичность пяти стандартных гепатотоксинов для культур гепатоцитов крысы и собаки
Аннотация: Исследовали влияние аллилового спирта, 2,6-ксилидина, парацетамола, галактозамина и этионина на гепатоциты, культивированные в течение 2 ч в условиях, препятствовавших прикреплению клеток. О токсическом влиянии на клетки судили по поглощению нейтрального красного и восстановлению 3-[4,5-диметилтиазол-2-ил]-2,5-дифенилтетразолия (I). Кроме того в клетках определяли содержание белка. Поглощение клетками нейтрального красного оказалось более чувствительным индикатором токсичности исследуемых в-в, чем восстановление I. Заметное расхождение результатов обнаружено после воздействия галактозамином. Изменения содержания белка в клетках не отражали интенсивности токсического действия исследуемых в-в. Токсичность этионина была небольшой. Чувствительность гепатоцитов крыс и собак к 2,6-ксилидону была одинаковой. Великобритания, Glaxo Res. and Develop. Ltd., Ware, Herts SG12 0DP. Табл. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
КСИЛИДИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ГАЛАКТОЗАМИН
ЭТИОНИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ТЕТРАЗОЛИЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Murdock, J.; Westmoreland, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.102

    Thurman, R.
    Mechanisms of allyl alcohol toxicity differ between in vitro and in vivo models [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox' 93", June 30 - July 3, 1993, Uppsala, Sweden / R. Thurman, J. Przybocki, F. C. Kauffman // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P150
Перевод заглавия: Механизмы токсического действия аллилового спирта различаются на моделях in vitro и in vivo
Аннотация: Сравнивали токсическое действие аллилового спирта (I; 50-300 мкМ) в отношении гепатоцитов, перфузируемой печени (ПП) и in vivo по содержанию АТФ и высвобождению ЛДГ. Поражение перипортальных областей печеночных долек, по крайней мере в ПП, носило О[2]зависимый характер и включало образование свободных кислородных радикалов. Купферовские клетки разрушались при воздействии GdCl[3] (10 мг/кг в/в за 24 ч до введения I). I оказывал выраженное гепатотоксическое действие на всех 3 моделях. Защитное действие GdCl[3] наблюдали только in vivo. Заключают, что механизм гепатотоксического действия I включает влияние на купферовские клетки in vivo, но не in vitro. США, Lab. Cell & Biochem. Tox., Rutgers U., Piscataway, N. J.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
КАДМИЙ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Przybocki, J.; Kauffman, F.C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.39

    Timbrell, John A.
    The in vivo and in vitro protective properties of taurine [Text] / John A. Timbrell, Vitor Seabra, Catherine J. Waterfield // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P453-462 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Протективные свойства таурина in vivo и in vitro
Аннотация: Обзор. Taurine is a ubiquitous, free amino acid found in mammalian systems. The biological functions of taurine are unclear. Various in vivo data suggest that taurine has a variety of protective functions and deficiency leads to pathological changes. Depletion in rats of taurine increases susceptibility to liver damage from carbon tetrachloride. Susceptibility to a variety of hepatotoxicants correlates with the estimated hepatic taurine level. In vitro data suggest that taurine can protect cells against toxic damage. Taurine protects isolated hepatocytes against carbon tetrachloride, hydrazine and 1,4-naphthoquinone but not against allyl alcohol, 'альфа'-naphthylisothiocyanate or diaminodiphenyl methane cytotoxicity. The mechanisms of protection are unclear but may include modulation of calcium levels, osmoregulation and membrane stabilization. Великобритания, Toxicol. Dep., School of Pharmacy, London. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 49
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГИДРАЗИН
НАФТОХИНОН
АЛЬФАНАФТИЛИЗОТИОЦИАНАТ
ДИАМИНОДИФЕНИЛМЕТАН
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seabra, Vitor; Waterfield, Catherine J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.156

   
    Gene expression pattern following periportal injury induced by allyl alcohol in a murine model [Text] : тез. [13 United European Gastroenterology Week, Copenhagen, 15-19 Oct., 2005] / M. Zocco [et al.] // Gut. - 2005. - Vol. 54, прил. N 7. - OP-G-29/1 . - ISSN 1468-3288
Перевод заглавия: Генная экспрессия после перипортального повреждения, индуцированного аллиловым спиртом, в мышиной модели
Аннотация: У мышей аллиловый спирт угнетал экспрессию метаболических генов и индуцирует пролиферацию клеток печени. Полученные результаты поддерживают версию об участии системы стволовых клеток в восстановлении печени после токсического повреждения. Италия, Catholic Univ., Rome
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Zocco, M.; Di, Campli C.; Piscaglia, A.; Saulnier, N.; Di, Gioacchino G.; Novi, M.; Satoliquido, A.; Pola, P.; Gasbarrini, G.; Gasbarrini, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.03-04Т4.97

   
    Oxidative cell injury in the killing of cultured hepatocytes by allyl alcohol [Text] / Stefania Miccadei [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 265, N 2. - P302-310
Перевод заглавия: Оксидативное повреждение клеток при гибели культивируемых гепатоцитов под действием аллилового спирта
Аннотация: При инкубации культивируемых гепатоцитов (ГЦ) крыс Sprague-Dawley в присутствии аллилового спирта (I) в конц-ии 175 мкМ на протяжении 60 или 90 мин кол-во погибших ГЦ достигало 12% и 50% соотв. При инкубации ГЦ с ингибитором алкогольдегидрогеназы пиразолом (100 мкМ) стимуляции гибели ГЦ под действием I не наблюдали. Не обнаружено защитного эффекта пиразола при воздействии на ГЦ динитрофторбензола (100 мкМ) или диэтилмалеата (3,5 мМ). После 15-мин инкубации ГЦ с I содержание в них Г-SH снижалось с 15 до 2 мкг/мг белка. Преинкубация ГЦ с деферроксамином (II) в конц-ии 20 мМ или внесение в среду антиоксиданта N,N'-дифенил-п-фенилендиамина (III) в конц-ии 0,5 мкМ предотвращала гибель ГЦ под воздействием I. Снижение содержания Г-SH в ГЦ, вызываемое I, не предотвращалось II и III. Накопление в ГЦ малонового диальдегида предотвращалось II или III. Сделан вывод, что накапливающийся в результате метаболизма I акролеин вызывает резкое падение содержания Г-SH в ГЦ, что ведет к стимуляции перекисного окисления липидов и гибели клеток. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PN 19107. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАТОИОН
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Miccadei, Stefania; Nakae, Dai; Kyle, Marlene E.; Gilfor, Donna; Farber, John L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.17

   
    Hepatotoxininduced hypertaurinuria: a proton NMR study [Text] / 'ро'. Г011 Сусан М. Sanins [et al.] // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P407-411 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Вызываемая гепатотоксинами гипертауринурия: исследование с помощью протонного ЯМР
Аннотация: Крысам wistar однократно в/б вводили 2 мг/кг CCl[4] (I), 0,5 мл аллилового спирта (II), 200 мг/кг тиоацетамида (III), 300 мг/кг 1-нафтилизоцианата (IV) или 15-80 мг/кг гидразингидрата (V), на протяжении 24 ч собирали мочу, после чего животных забивали и проводили биохим. и гистопатол. исследования печени. В моче методом {1}H-ЯМРспектроскопии оценивали содержание таурина (Ту; 2-аминоэтансульфокислота). Через 24 ч после I, III, IV и V (по не II) наблюдалось существенное увеличение кол-ва Ту в моче. Выведение Ту после введения V зависело от дозы. С помощью {1}H-ЯМР обнаружили в моче ряд метаболитов V, N-ацетилцистеин при введении II и метаболит III - ацетамид. Кроме того, обнаружены изменения со стороны эндогенных в-в, связанные с патол. процессами: уменьшение экскреции 2-оксиглутаратов и цитратов при введении V и I. Результаты подтвердили высокие достоинства {1}H-ЯМР при изучении и оценке токсич. в-в. Исследование содержания Ту в моче дает возможность неинвазивно оценивать острые поражения печени в результате воздействия гепатотоксинов. Великобритания, Univ. of London. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ТИОЦЕТАМИД
НАФТИЛИЗОЦИАНАТ*1-
ГИДРАЗИНГИДРАТ
ПЕЧЕНЬ
МОЧА
ТАУРИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Sanins, 'ро'.Г011 Сусан М.; Ницшолсон, Йеремы К.; Елцомве, Цлифф; Тимврелл, Йошн А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.11-04Т5.108

    Щеголев, А. И.
    Внутриацинарные особенности повреждения и регенерации гепатоцитов при интоксикации аллиловым и этиловым спиртом [Текст] / А. И. Щеголев, С. П. Захаров, О. А. Батанова // Структур.-функц. единицы и их компоненты в органах висцер. систем в норме и патол. - Харьков, 1991. - С. 203
Аннотация: Крысам однократно в/ж вводили аллиловый спирт (I; 1 г/кг) или этанол (II; 10 г/кг в виде 50%-ного р-ра) и исследовали печень через 1, 3 и 7 сут. При микроскопическом исследовании выявлены выраженные морфологические изменения паренхимы печени, характеризующиеся дистрофией и некрозом гепатоцитов. I поражает в основном перипортальные клетки, II - преимущественно перивенулярные гепатоциты. Количественное определение содержания нуклеиновых к-т в клетках позволило установить особенности повреждения и регенерации гепатоцитов различных зон ацинусов в динамике острой интоксикации. При морфометрическом исследовании получены количественные параметры, отражающие особенности морфогенеза повреждений микроциркуляторного русла и паренхимы печени в различных зонах.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Захаров, С.П.; Батанова, О.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.159

   
    Loss of membrane protein thiols and lipid peroxidation in allyl alcohol hepatotoxicity [Text] / Alfonso Pompella [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 8. - P1255-1259 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение тиоловых [групп] мембранных белков и перекисное окисление липидов при гепатотоксическом [действии] аллилового спирта
Аннотация: Через 90 мин после введения мышам NMRI оо аллилового спирта (I) в дозе 1,5 ммоль/кг в/б содержание в печени Г-SH, а также содержание белковых SH-групп в цитоплазматической и мембранной фракции гепатоцитов было снижено по сравнению с контролем с 20 до 2, со 100 до 70 и с 60 до 45 нмолей/мг белка соотв. Содержание в печени малонового диальдегида (МДА) к этому сроку было повышено с 50 до 320 пмолей/мг белка, а активность АЛТ - с 100 до 3500 ед/л. Введение десферроксамина в дозе 250 мг/кг в/б через 20 мин после I не предотвращало снижения содержания белковых тиоловых групп в цитозоле, но практически полностью препятствовало его падению в мембранной фракции, а также препятствовало накоплению МДА и повышению активности АЛТ. Падение содержания мембранных тиоловых групп при интоксикации было обусловлено гл. обр. уменьшением их содержания в митохондриях и микросомах и, в меньшей степени, - в ядрах. Италия, Univ. di Siena, 1- 53100 Siena. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛУТАТИОН
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pompella, Alfonso; Romani, Andrea; Benedetti, Angelo; Comporti, Mario
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.105

   
    Effect of hepatotoxic chemicals and hypoxia on hepatic nonparenchymal cells: impairment of phagocytosis by Kupffer cells and disruption of the endothelium in rat livers perfused with colloidal carbon [Text] / Koppele Johan M. Te [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 110, N 1. - P20-30
Перевод заглавия: Влияние гепатотоксических веществ и гипоксии на непаренхимальные клетки печени: ослабление фагоцитоза Купферовскими клетками и разрушение эндотелия в печени крыс, перфузируемой коллоидным углем
Аннотация: У крыс с использованием модели перфузируемой печени исследовали (методы описаны) влияние гипоксии и гепатотоксич. в-в - аллилового спирта (I), этилгексанола (II), менадиона (III) - на фагоцитарную активность (ФА) Купферовских клеток в отношении частиц коллоидного угля (ЧУ), вводимых в перфузат. Как гипоксия, так и I-III вызывали быстрое (10-30 мин) снижение ФА с последующей гибелью паренхимальных клеток (по выделению ЛДГ). Все воздействия вызывали ослабление энергетич. статуса паренхимальных клеток (торможение захвата О[2] и замедление тока желчи перед гибелью клеток). Наблюдали развитие отека печени при ее перфузии в течение 70 мин I и накопление в ней ЧУ. Гистологически показано, что ЧУ преимущественно скапливались в перипортальных регионах долек печени. При повышении перфузионного давления до 20 см рт. ст. в отсутствие I-III ЧУ скапливались в перипортальном или перицентральном регионах. Скенирующая электронная микроскопия печени в отсутствие признаков отека не выявляла повреждений эндотелия, тогда как развитие отека приводило к разрушению эндотелия. При этом ЧУ неспецифически связывались с паренхимальными клетками. США, School of Med., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.17
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ЭТИЛГЕКСАНОЛ
МЕНАДИОН
ПЕЧЕНЬ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Te, Koppele Johan M.; Keller, Barbara J.; Caldwell-Kenkel, Jane C.; Lemasters, John J.; Thurman, Ronald G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.183

   
    Effect of allyl alcohol on xanthine dehydrogenase activity in the perfused rat liver [Text] / Paul C. Brown [et al.] // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 58, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние аллилового спирта на активность ксантиндегидрогеназы в перфузируемой печени крыс
Аннотация: Добавление аллилового спирта (I) в перфузат изолированной печени крысы в конц-ии 2 мМ вызывало на протяжении 3 мин повышение потребления О[2] с 80 до 110 мкг/г в 1 ч с последующим снижением в течение 5 мин до 50 мкг/г в 1 ч. Перфузия печени в присутствии I в конц-ии 350 мкМ на протяжении 20 мин приводила у сытых крыс к падению суммарной активности ксантиноксидазы (КО) и ксантиндегидрогеназы (КД) с 6,57 до 5,43 нмоля/мин на 1 мг белка, а самой КД - с 5,36 до 3,05 нмоль/мин на 1 мг. Влияния I на активность КД и КО в печени голодавших крыс не обнаружено. Считают, что I стимулирует протеолитич. конверсию НАД{+}-зависимой формы фермента в О[2]-зависимую форму. Делают вывод, что превращение КД в КО играет роль в гепатотоксичности I. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Paul C.; Thurman, Roanld G.; Belinsky, Steven A.; Kauffman, Frederick C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.10-04Т4.030

   
    Role of microtubuli in secretion of very-low-density lipoprotein in isolated rat hepatocytes: Early effects of thiol reagents [Text] / J.Fred Nagelkerke [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 14, N 6. - P1259-1268 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Роль микротрубочек в секреции липопротеина очень низкой плотности изолированными гепатоцитами крыс: ранние эффекты тиоловых реагентов
Аннотация: В опытах на изолированных гепатоцитах (ГЦ) крыс Wistar оо, преинкубированных с [1-{1}{4}C]пальмитиновой к-той, обнаружена секреция ими в среду меченых ЛПОНП, скорость к-рой на протяжении 180 мин сохраняла линейность, составляя 860 пмоль пальмитата/мг белка/60 мин. Диэтилмалеат (I) в конц-ии 5 мМ полностью ингибировал секрецию ЛПОНП. Содержание Г-SH в ГЦ при этом полностью истощалось. В течение первых 3 ч инкубации ГЦ с I изменений содержания белковых тиоловых гр не обнаружено. На протяжении 60 мин аллиловый спирт (0,4 мМ), 'альфа'-бромизовалерилмочевина (1 мМ) или дисульфирам (0,2 мМ) ингибировали секрецию ЛПОНП до 63, 82 и 75% по сравнению с контролем соотв, N-ацетилцистеин (1 мМ) не влиял на этот процесс. Обращено внимание, что в-ва, тормозящие секрецию ЛПОНП, вызывали снижение в ГЦ содержания Г-SH, а также оказывали повреждающее воздействие на микротрубочки, оцениваемое иммунофлуоресцентным методом. Вызываемое тиоловыми реагентами ингибирование секреции ЛПОНП развивалось до снижения в ГЦ содержания АТФ. Считают, что ингибирование секреции ЛПОНП обусловлено повреждающим воздействием изученных соединений на систему микротрубочек. Нидерланды, Univ. of Leiden, Sylvius Labor. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
АЛЬФАБРОМИЗОВАЛЕРИЛМОЧЕВИНА
ДИСУЛЬФИРАМ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИПОПРОТЕИН ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Nagelkerke, J.Fred; Water, Bob van de; Twiss, Irene M.; Zoetewey, J.Paul; de, Bont Hans J.G.M.; Dogterom, Peter; Mulder, Gerard J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.10-04Т4.069

    Копылова, Т. Н.
    Экспериментальное изучение состояния антиокислительной системы печени крыс при остром токсическом гепатите [Текст] / Т. Н. Копылова, А. Я. Майоре // Лаб. животные. - 1992. - Т. 2, N 2. - С. 5-12 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Изучена взаимосвязь изменений активности цитозольной Cu-Zn-СОД - ключевого звена ферментативной системы антиокислительной защиты клетки - и накопления продуктов перекисного окисления липидов в гомогенатах печени крыс, подвергнутых воздействию аллилового спирта, приводящему к возникновению острого токсического гепатита (белковая дистрофия, некроз печени). Результаты показали, что активность ферментативной защиты от О[2]{-}-радикалов является лишь одним из факторов, влияющих на скорость и выраженность патологического процесса. Латвия, Латвийская медиц. акад., Рига. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПОЛ

Доп.точки доступа:
Майоре, А.Я.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.11-04Т4.058

    Voss, Jens-Uwe.
    Toxicity of glycols and allyl alcohol evaluated by means of co-cultures of microcarrierattached rat hepatocytes and BALB/C 3Т3 mouse fibroblasts [Text] : [Pap.] 8th Cong. In Vitro Toxicol. Scand. Soc. Cell Toxicol., Nagu, 12-15 Sept., 1991 / Jens-Uwe Voss, Hasso Seibert // ALJA. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P266-270 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Токсичность гликолей и аллилового спирта, оцениваемая с помощью совместно культивируемых на микроносителях гепатоцитов крысы и фибробластов мышей BALB/C 3Т3
Аннотация: На совместно культивируемых гепатоцитах (ГЦ) и фибробластах (ФБ), прикрепленных к покрытым коллагеном микроносителям Cytodex 3, показано, что величина СЕ[5][0] аллилового спирта (I), оцениваемая по снижению содержания клеточного белка, составляла для ФБ 0,022 мМ. При их культивировании в изолированной культуре эта величина была повышена до 0,5 мМ. Величина СЕ[5][0] ингибирования I активности ЛДГ и 7-этоксирезофурин-О-деэтилазы в ГЦ составляла 0,022 и 0,016 мМ. Величина СЕ[5][0] этиленгликоля для ФБ в изолированной и совместной культуре составляла 900 и 320 мМ, а для 1,3-пропандиола - 14 и 1,5 мМ соотв. Существенных различий в токсичности для изолированной и совместной культуры ФБ у 1,2-пропандиола, метоксиэтанола или диоксана не обнаружено. Считают, что повышение токсичности I и некоторых гликолей для ФБ при культивировании с ГЦ обусловлено накоплением их метаболитов. ФРГ, Univ. of Kiel. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.17
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ГЛИКОЛИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Seibert, Hasso
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.02-04Т4.094

    Sasse, D.
    Studies on the periportal hepatotoxicity of allylalcohol [Text] / D. Sasse, I. P. Maly // 32 Symp. Int. Assoc. Histochem. "Histo- and Cytochem. as a Tool. Environ. Toxicol.", Gargellen, Sept. 26-29, 1990. - Gargellen, 1990. - P52
Перевод заглавия: Исследование перипортальной гепатотоксичности аллилового спирта
Аннотация: Результаты микроколич. анализа тканей крыс после воздействия аллилового спирта (I; условия не указаны) свидетельствует, что перипортальный некроз после введения I не является следствием максим. активности алкогольдегидрогеназы или гетерогенного распределения активности альдегиддегидрогеназы. Он может быть результатом достижения высокотоксической конц-ии I в первой части синусоидов и длительного воздействия на пограничные перипортальные клетки. Швейцария, Univ. of Basel.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРИПОРТАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maly, I.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.07-04Т4.032

   
    Mechanisms of action of toxic chemicals in the liver. An experimental study [Text] : [Pap.] 11th Nord. Congr. Forensic Med. and Odontol., Oulu, 12-16 Juni, 1991 / F. Stenback [et al.] // Acta Univ. Oulnen. D. - 1992. - N 237. - P101-118 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Механизм действия токсических химических веществ на печень. Экспериментальное исследование
Аннотация: На мышах С57Bl/6 и DBA/2 изучали механизм поражений печени (П), вызванных однократным или множественным (по крайней мере 3-кратным) воздействием химических в-в в разных дозах. Исследование проводили с использованием световой, электронной микроскопии и иммуноцитохимии с антителами к коллагену и Р450ферментам. Для индукции поражений П использовали аллиловый спирт, CCl[4], кокаина гидрохлорид, диметилнитрозамин, гексахлор-1,3-бутадиен и пиразол. Установлены разные типы поражений П. Перивенозные, перипортальные и диффузные поражения П были ассоциированы с увеличением кол-ва коллагена III и IV типа. Клеточная деструкция и некроз зависели от вводимого в-ва и дозы. Финляндия, Univ. of Oulu. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
КОКАИН
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
ГЕКСАХЛОРБУТАДИЕН
ПИРАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stenback, F.; Pellinen, L.; Rautio, A.; Pasanen, M.; Lang, M.; Pelkonen, O.; Sotaniemi, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.10-04Т4.046

   
    An in vivo/in vitro study of allye alcohol toxicity using enzyme inhibitors [Text] / R. Pulci [et al.] // ATLA. - 1993. - Vol. 21, N 1. - P38-42 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: In vivo/in vitro изучение токсичности аллилового спирта, используя ферментные ингибиторы
Аннотация: Промежуточный продукт метаболической активации аллилового спирта (I), акролеин, является высокогепатотоксичным альдегидом и детоксицируется альдегиддегидрогеназой (АЛДГ) с образованием акриловой к-ты. Изучали влияние индуктора АЛДГ цианамида (II), на степень цитотоксичности I. Установлено, что инкубация изолированных гепатоцитов крыс с I в конц-ии 31- 125 мкМ в присутствии II (200 мкМ) в течение I или 2 ч вызывает резкое усиление освобождения трансаминаз и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) по сравнению с уровнем при действии одного I. Инкубация клеток с II без I не оказывала цитотоксического действия. Пиразол (100 мкМ), к-рый ингибирует активность алкогольдегидрогеназы и т. обр. снижает степень превращения I в акролеин, полностью блокирует токсический эффект I. Аналогично у крыс, получавших I (0,53 ммоля/кг) одновременно с II (5 мг/кг) токсический эффект I резко увеличивается. Об этом свидетельствует многократное повышение активностей трансаминаз и ЛДГ в плазме крови. Делают вывод, что модулирование активности АЛДГ in vitro и in vivo вызывает значительные изменения цитоткосичности I. Италия, Res. Dev., Farmitalia Carlo Erba via Giovanni XXIII 23, 20014 Nerviano, Milan. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Pulci, R.; Moueta, D.; Dostert, P.; Brughena, M.; Scampini, G.; Castellino, S.; Carminati, P.; Mazue, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.02-04Т4.083

    Jaeschke, Hartmut.
    NADH-dependent reductive stress and ferritin-bound iron in allyl alcohol-induced lipid peroxidation in vivo: The protective effect of vitamin E [Text] / Hartmut Jaeschke, Christin Kleinwaechter, Albrecht Wendel // Chem.-Biol. Interact. - 1992. - Vol. 81, N 1-2. - P57-68 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: НАДН-зависимый восстановительный стресс и ферритин-связанное железо в индуцированном аллиловым спиртом перекисном окислении липидов in vivo: Защитный эффект витамина Е
Аннотация: Мышам NMRI оо вводили (в/б) аллиловый спирт (I; 0,6 ммоль/кг) или FeSO[4] (II; 0,36 ммоля/кг) раздельно или в режиме одновременного действия (II вводили за 30 мин до I). Установлено, что через 1 ч после введения I или II уровень перекисного окисления липидов становится заметно выше контр. значений, но активность АЛТ существенно не изменяется. При совместном действии I и II ПОЛ в печени возрастает в 50-100 раз, и наблюдается резкое повышение активности АЛТ. Оба этих эффекта предотвращаются токоферолаацетатом, к-рый вводили за 5 ч до I. Определили также, что продукты метаболизма I, НАДН и акролеин, in vitro мобилизуют следовые кол-ва Fe из ферритина (III). Кол-во высвобождаемого при этом Fe составляет 'ЭКВИВ'1,5% уровня Fe, связанного с III. Каталитич. конц-ии ФМН резко усиливают НАДНиндуцированное высвобождение Fe, и в присутствии 10 мМ НАДН достигается 100% мобилизация Fe из II. В р-ре НАДН эффективно восстанавливает Fe{3}{+}. и при инкубации микросом печени мышей с НАДН и Fe{3}{+} или НАДН и III наблюдается резкое усиление ПОЛ, к-рое зависит от конц-ии Fe{3}{+} и III. Германия, Dep. of Med. Baylor College of Med., Houston, TX.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФЕРРИТИН

Доп.точки доступа:
Kleinwaechter, Christin; Wendel, Albrecht
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)