Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.228

    Guenard, Veronique.
    Astrocytes inhibit schwann cell proliferation and myelination of dorsal root ganglion neurons in vitro [Text] / Veronique Guenard, Lisa A. Gwynn, Patrick M. Wood // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2980-2992 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Астроциты угнетают in vitro пролиферацию шванновских клеток и миелинизацию ими нейронов дорзального ганглия
Аннотация: Исследовали взаимодействие в культуре нейронов дорзального ганглия эмбриона крысы, шванновских клеток (Кл) из седалищного нерва, астроцитов из коры головного мозга и фибробластов из новорожденной крысы. Астроциты угнетают нейрон-зависимую пролиферацию шванновских Кл и миелинизацию аксонов, обеспечиваемую шванновскими Кл. Астроциты подавляют экспрессию галактоцереброзида, но не антигена 04. Электронномикроскопич. исследование выявило угнетение астроцитами образования миелиновых чехлов на аксонах и сегрегации крупных аксонов. Астроциты не влияют на экспрессию коллагена IV типа и ламинина и на образование базальной ламины. Влияние астроцитов на миелинизацию воспроизводится их кондиционированной средой. Фибробласты и их кондиционированная среда не оказывают сходного угнетающего действия. США, Miami Proj to Cure Paralysis, Univ. Miami Sch. Med., Miami FZ 33136. Библ. 72.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОНЫ
МИЕЛИНИЗАЦИЯ
АСТРОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gwynn, Lisa A.; Wood, Patrick M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.384

    Roth, A. D.
    Human recombinant IL-4 decreases the emergence of non-specific cytolytic cells and favours the appearance of memory cells (CD4{+}CD45RO{+}) in the IL-2-driven development of cytotoxic T lymphocytes against autologous ovarian tumour cells [Text] / A. D. Roth, S. Dupuis, P. Alberto // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P362-368 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Человеческий рекомбинантный интерлейкин-4 уменьшает выход неспецифических цитолитических клеток и благоприятствует появлению клеток [иммунологической] памяти ([фенотип] CD4{+}CD45RO{+}) при управляемом интерлейкином-2 образовании цитотоксических T-лимфоцитов против аутологичных клеток опухоли яичника
Аннотация: Осуществили совместное культивирование аутологичных лимфоцитов периферической крови и клеток (Кл) карцином яичника 5 б-ных человека (источники опухолевых клеток - асцитическая жидкость и солидные опухоли). Культуры поддерживали в присутствии интерлейкина-2 (50 Ед/мл в течение 1-й нед, а затем 200 Ед/мл) в сочетании с интерлейкином-4 (100 Ед/мл) или интерлейкином-6 (5 Ед/мл). Соотношение лимфоцитов и опухолевых Кл 20:1. Интерлейкины-4 и -6 существенно не улучшали пролиферацию лимфоцитов. Одновременно отмечены значительное уменьшение экспресии антигена NKH-1 (C56) и увеличение образования клеток иммунологической памяти (лимфоциты с фенотипом CD4{+}CD45RO{+}). Швейцария, Geneva Univ. Hosp., CH-1211 Geneva. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-КИЛЛЕРЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ ЛИМФОКИНАМИ ЛИМФОЦИТЫ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupuis, S.; Alberto, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.399

    Roth, A. D.
    Human recombinant IL-4 decreases the emergence of non-specific cytolytic cells and favours the appearance of memory cells (CD4{+}CD45RO{+}) in the IL-2-driven development of cytotoxic T lymphocytes against autologous ovarian tumour cells [Text] / A. D. Roth, S. Dupuis, P. Alberto // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P362-368 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Человеческий рекомбинантный интерлейкин-4 уменьшает выход неспецифических цитолитических клеток и благоприятствует появлению клеток [иммунологической] памяти ([фенотип] CD4{+}CD45RO{+}) при управляемом интерлейкином-2 образовании цитотоксических T-лимфоцитов против аутологичных клеток опухоли яичника
Аннотация: Осуществили совместное культивирование аутологичных лимфоцитов периферической крови и клеток (Кл) карцином яичника 5 б-ных человека (источники опухолевых клеток - асцитическая жидкость и солидные опухоли). Культуры поддерживали в присутствии интерлейкина-2 (50 Ед/мл в течение 1-й нед, а затем 200 Ед/мл) в сочетании с интерлейкином-4 (100 Ед/мл) или интерлейкином-6 (5 Ед/мл). Соотношение лимфоцитов и опухолевых Кл 20:1. Интерлейкины-4 и -6 существенно не улучшали пролиферацию лимфоцитов. Одновременно отмечены значительное уменьшение экспресии антигена NKH-1 (C56) и увеличение образования клеток иммунологической памяти (лимфоциты с фенотипом CD4{+}CD45RO{+}). Швейцария, Geneva Univ. Hosp., CH-1211 Geneva. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-КИЛЛЕРЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ ЛИМФОКИНАМИ ЛИМФОЦИТЫ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupuis, S.; Alberto, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.208

   
    Peripheral monitoring of direct and indirect alloantigen presentation pathways in clinical heart transplant recipients [Text] / Besouw Nicole M. van [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P165-169 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Периферический мониторинг прямого и непрямого путей распознавания аллоантигенов у реципиентов пересаженного сердца в клинике
Аннотация: До и после трансплантации сердца (ТС; до 2 лет после пересадки) исследовали способность мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) реципиента активироваться под влиянием донорских спленоцитов (Сп) в смешанной культуре при использовании всей популяции Сп (прямой путь распознавания) или популяции с удаленными антиген-презентирующими клетками (непрямой путь распознавания). Не выявили достоверных различий в частоте выявления случаев активирования МПК реципиентов прямым путем при сравнении исследований до и после ТС. Ни в одном из наблюдений ни до, ни после ТС не обнаружили активации МПК непрямым путем, однако после добавления в смешанную культуру МПК и Сп столбнячного анатоксина отмечали значительную активацию МПК. Выраженность этой активации нарастала после ТС. Нидерланды, Univ. Hosp. Rotterdam, NL 3015 GD Rotterdam. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЬ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Besouw Nicole M.; Vaessen, Leanrd M.B.; Daane, Cornelis R.; Jutte, Nicolet H.P.M.; Balk, Aggie H.M.M.; Claas, Frans H.J.; Weimar, Willem
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.486

   
    Peripheral monitoring of direct and indirect alloantigen presentation pathways in clinical heart transplant recipients [Text] / Besouw Nicole M. van [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P165-169 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Периферический мониторинг прямого и непрямого путей распознавания аллоантигенов у реципиентов пересаженного сердца в клинике
Аннотация: До и после трансплантации сердца (ТС; до 2 лет после пересадки) исследовали способность мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) реципиента активироваться под влиянием донорских спленоцитов (Сп) в смешанной культуре при использовании всей популяции Сп (прямой путь распознавания) или популяции с удаленными антиген-презентирующими клетками (непрямой путь распознавания). Не выявили достоверных различий в частоте выявления случаев активирования МПК реципиентов прямым путем при сравнении исследований до и после ТС. Ни в одном из наблюдений ни до, ни после ТС не обнаружили активации МПК непрямым путем, однако после добавления в смешанную культуру МПК и Сп столбнячного анатоксина отмечали значительную активацию МПК. Выраженность этой активации нарастала после ТС. Нидерланды, Univ. Hosp. Rotterdam, NL 3015 GD Rotterdam. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЬ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Besouw Nicole M.; Vaessen, Leanrd M.B.; Daane, Cornelis R.; Jutte, Nicolet H.P.M.; Balk, Aggie H.M.M.; Claas, Frans H.J.; Weimar, Willem
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.29

   
    Murine bone marrow stromally derived BMS2 adipocytes support differentiation and function of osteoclast-like cells in vitro [Text] / Katherine A. Kelly [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P2092-2101 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Адипоциты BMS2 из стромы костного мозга мышей поддерживают функционирование и дифференцировку остеокластоподобных клеток in vitro
Аннотация: Дифференцировка и созревание остеокластов in vivo требует присутствия клеток стромы. В настоящей работе изучали влияние линии клеток BMS2, полученных из костного мозга мыши, на образование остеокластоподобных клеток (ОПК) in vitro. Показали, что культивирование клеток BMS2 совместно с клетками первичной культуры костного мозга крыс, обогащенной гематопоэтическими предшественниками и обедненной адгезивными клетками стромы и макрофагами, в присутствии витамина Д[3] поддерживает дифференцировку, созревание и функционирование остеокластов в смешанной культуре. Этим св-вом обладали клетки BMS2 как на адипоцитарной, так и на преадипоцитарной стадиях дифференцировки. При этом адипоцитарные клетки BMS2 поддерживали остеокластную дифференцировку клеток-предшественников в течение более длительного периода, чем преадипоциты, независимо от природы факторов, индуцирующих адипоцитарную дифференцировку клеток BMS2. США, Dep. Pathol., Univ. Oklahoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73109. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КЛЕТКИ BMS2
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kelly, Katherine A.; Tanaka, Sakae; Baron, Roland; Gimble, Jeffrey M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.55

   
    Echistatin inhibits the migration of murine prefusion osteoclasts and the formation of multinucleated osteoclast-like cells [Text] / Ichiro Nakamura [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 12. - P5182 -5193 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эхистатин подавляет миграцию перфузируемых мышиных остеокластов и образование многоядерных остеокластоподобных клеток
Аннотация: Показали, что образование остеокластоподобных клеток (ОПК) в смешанной культуре остеобластов мыши MB1.8 и клеток костного мозга мышей сопровождается усилением экспрессии мРНК субъединиц интегринов 'альфа'[v] и 'бета'[3]. Ингибиторный дисинтегрин эхистатин связывался с мембранной фракцией ОПК, и это связывание подавляли поликлональные антитела к рецепторам витронектина. Анализ интегринов, образующих комплексы с эхистатином, показал, что преимущественными рецепторами эхистатина в ОПК являются рецепторы 'альфа'[v]'бета'[3]. Образование многоядерных ОПК в совместной культуре полностью блокировал эхистатин, причем это подавление было RGD-зависимым. Одним из компонентов подавления образования многоядерных ОПК эхистатином было подавление миграции мононуклеарных ОПК, к-рое также является RGD-зависимым. США, Dep. Bone Biol. and Osteoporosis Res., Merck Res. Lab., West Point PA 19486. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭХИСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МИГРАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МНОГОЯДЕРНЫХ ОСТЕОКЛАСТОВ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Ichiro; Tanaka, Hirofumi; Rodan, Gideon A.; Duong, Le T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.882

   
    Echistatin inhibits the migration of murine prefusion osteoclasts and the formation of multinucleated osteoclast-like cells [Text] / Ichiro Nakamura [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 12. - P5182 -5193 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эхистатин подавляет миграцию перфузируемых мышиных остеокластов и образование многоядерных остеокластоподобных клеток
Аннотация: Показали, что образование остеокластоподобных клеток (ОПК) в смешанной культуре остеобластов мыши MB1.8 и клеток костного мозга мышей сопровождается усилением экспрессии мРНК субъединиц интегринов 'альфа'[v] и 'бета'[3]. Ингибиторный дисинтегрин эхистатин связывался с мембранной фракцией ОПК, и это связывание подавляли поликлональные антитела к рецепторам витронектина. Анализ интегринов, образующих комплексы с эхистатином, показал, что преимущественными рецепторами эхистатина в ОПК являются рецепторы 'альфа'[v]'бета'[3]. Образование многоядерных ОПК в совместной культуре полностью блокировал эхистатин, причем это подавление было RGD-зависимым. Одним из компонентов подавления образования многоядерных ОПК эхистатином было подавление миграции мононуклеарных ОПК, к-рое также является RGD-зависимым. США, Dep. Bone Biol. and Osteoporosis Res., Merck Res. Lab., West Point PA 19486. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭХИСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МИГРАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МНОГОЯДЕРНЫХ ОСТЕОКЛАСТОВ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Ichiro; Tanaka, Hirofumi; Rodan, Gideon A.; Duong, Le T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.934

   
    Murine bone marrow stromally derived BMS2 adipocytes support differentiation and function of osteoclast-like cells in vitro [Text] / Katherine A. Kelly [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P2092-2101 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Адипоциты BMS2 из стромы костного мозга мышей поддерживают функционирование и дифференцировку остеокластоподобных клеток in vitro
Аннотация: Дифференцировка и созревание остеокластов in vivo требует присутствия клеток стромы. В настоящей работе изучали влияние линии клеток BMS2, полученных из костного мозга мыши, на образование остеокластоподобных клеток (ОПК) in vitro. Показали, что культивирование клеток BMS2 совместно с клетками первичной культуры костного мозга крыс, обогащенной гематопоэтическими предшественниками и обедненной адгезивными клетками стромы и макрофагами, в присутствии витамина Д[3] поддерживает дифференцировку, созревание и функционирование остеокластов в смешанной культуре. Этим св-вом обладали клетки BMS2 как на адипоцитарной, так и на преадипоцитарной стадиях дифференцировки. При этом адипоцитарные клетки BMS2 поддерживали остеокластную дифференцировку клеток-предшественников в течение более длительного периода, чем преадипоциты, независимо от природы факторов, индуцирующих адипоцитарную дифференцировку клеток BMS2. США, Dep. Pathol., Univ. Oklahoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73109. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КЛЕТКИ BMS2
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kelly, Katherine A.; Tanaka, Sakae; Baron, Roland; Gimble, Jeffrey M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.5

   
    Stimulation of osteoclast formation by 1,25-dihydroxyvitamin D requires its binding to vitamin D receptor (VDR) in osteoblastic cells: Studies using VDR knockout mice [Text] / Shu Takeda [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 2. - P1005-1008 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция формирования остеокластов 1,25-дигидроксивитамином D требует его связывания с рецепторами витамина D (РВD) в остеобластных клетках. Исследования на мышах с инактивированным геном РВD
Аннотация: В работе использовали первичные культуры спленоцитов и остеобластов свода черепа мышей дикого типа и трансгенных мышей с гомозиготно инактивированным геном РВD. В смешанной культуре остеобластов дикого типа и спленоцитов любого генотипа добавление 1,25-дигидроксивитамина D (ДГВD) индуцировало формирование остеокластов с резистентной к тартрату щелочной фосфатазой. В культуре остеобластов трансгенных мышей ДГВD не индуцировал формирования остеокластов даже в присутствии спленоцитов дикого типа. При этом остеобласты трансгенных мышей в присутствии спленоцитов могли формировать функционально активные остеокласты под влиянием паратгормона и интерлейкина-1'альфа'. Япония, Fourth Dep. Internal Med., Univ. Tokyo. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ВИТАМИН D
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ВИТАМИНА D
РОЛЬ
СПЛЕНОЦИТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeda, Shu; Yoshizawa, Tatsuya; Nagai, Yumiko; Yamato, Hideaki; Fukumoto, Seiji; Sekine, Keisuke; Kato, Shigeaki; Matsumoto, Toshio; Fujita, Toshiro
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.832

   
    Stimulation of osteoclast formation by 1,25-dihydroxyvitamin D requires its binding to vitamin D receptor (VDR) in osteoblastic cells: Studies using VDR knockout mice [Text] / Shu Takeda [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 2. - P1005-1008 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция формирования остеокластов 1,25-дигидроксивитамином D требует его связывания с рецепторами витамина D (РВD) в остеобластных клетках. Исследования на мышах с инактивированным геном РВD
Аннотация: В работе использовали первичные культуры спленоцитов и остеобластов свода черепа мышей дикого типа и трансгенных мышей с гомозиготно инактивированным геном РВD. В смешанной культуре остеобластов дикого типа и спленоцитов любого генотипа добавление 1,25-дигидроксивитамина D (ДГВD) индуцировало формирование остеокластов с резистентной к тартрату щелочной фосфатазой. В культуре остеобластов трансгенных мышей ДГВD не индуцировал формирования остеокластов даже в присутствии спленоцитов дикого типа. При этом остеобласты трансгенных мышей в присутствии спленоцитов могли формировать функционально активные остеокласты под влиянием паратгормона и интерлейкина-1'альфа'. Япония, Fourth Dep. Internal Med., Univ. Tokyo. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ВИТАМИН D
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ВИТАМИНА D
РОЛЬ
СПЛЕНОЦИТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeda, Shu; Yoshizawa, Tatsuya; Nagai, Yumiko; Yamato, Hideaki; Fukumoto, Seiji; Sekine, Keisuke; Kato, Shigeaki; Matsumoto, Toshio; Fujita, Toshiro
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.184

   
    Dopamine-uptaking property of astrocytes via dopamine transporter [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Ikuko Miyazaki [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1089 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Способность астроцитов к захвату дофамина с участием переносчика дофамина
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что культивируемые астроциты промежуточного мозга эмбрионов крысы экспрессируют D1-, D4- и D5-рецепторы дофамина (ДА) и переносчик ДА и соотв. им мРНК. При обработке смешанной культуры нейронов и астроцитов промежуточного мозга 6-OH-ДА или H[2]O[2] с последующим воздействием ДА наблюдали повышение экспрессии белка переносчика ДА. Способность астроцитов к захвату ДА при этом сохранялась. Сделан вывод, что в условиях, вызывающих повреждение ДА-ергических нейронов, осуществляемый переносчиком ДА его захват астроцитами сохраняется. Япония, Okayama Univ., Okayama
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Ikuko; Asanuma, Masato; Higashi, Youichirou; Ogawa, Norio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.197

   
    Amitriptyline and nortriptyline inhibit interleukin-1-b and tumour necrosis factor-'альфа' release by rat mixed glial and microglial cell cultures [Text] / Ewa Obuchowicz [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2006. - Vol. 9, N 1. - P27-35 . - ISSN 1461-1457
Перевод заглавия: Подавление амитриптилином и нортриптилином экзоцитоза интерлейкина-1'бета' и фактора-'альфа' некроза опухолей в смешанной культуре глиальных и микроглиальных клеток крысы
Аннотация: Действие липополисахарида (ЛПС) на культивируемые глиальные и микроглиальные клетки крысы вызывало экзоцитоз интерлейкина-1'бета' (ИЛ) и фактора-'альфа' некроза опухоли. Действие на клетки амитриптилина или нортриптилина ослабляло экзоцитоз этих цитокинов (амитриптилин подавлял, кроме этого, экзоцитоз ИЛ в культуре микроглии, стимулируемый ЛПС). Экспрессия мРНК данных цитокинов оставалась при этом практически без изменений. Польша, Silesian Univ. Sch. of Med., Katowice
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
НОРТРИПТИМИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МИКРОГЛИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Obuchowicz, Ewa; Kowalski, Jan; Labuzek, Krzysztof; Krysiak, Robert; Pendzich, Joanna; Herman, Zbigniw S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.160

    Janeway, Charles A.
    The Mls locus: new clues to a lingering mystery [Text] / Charles A. Janeway, Kirsten Fischer-Lindahl, Ullrich Kammerling // Immunol. Today. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P125-126 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Локус Mls. Новые подходы к пониманию старой загадки
Аннотация: Обзор данных по генетике и иммунобиологии локуса Mls, обсуждавшихся на Рабочем совещании мед. ин-та Howard Hughes (США, 1987). Локус Mls был описан около 20 лет назад как одиночный ген, вызывающий сильную р-цию в однонаправленной смешанной культуре лимфоцитов мышей, идентичных по ГКГС. Различия по локусу Mls стимулируют 'ЭКВИВ'20% Т-клеток в перв. смешанной культуре лимфоцитов посредством взаимодействия Т-клет. рецептора и м-л класса 11 ГКГС, что не соответствует обычным представлениям о распознавании этих м-л. Предложена генет. номенклатура локуса Mls. Предполагается, что он состоит по меньшей мере из 2 независимых локусов. Рассмотрены молек. механизмы взаимодействия антигенов класса 11 с Т-клет. рецептором в процессе распознавания Mls. Попытки идентификации м-л, кодируемых Mls, показали, что Fc-рецептор, или Ly-17, хотя и тесно сцеплен с Mls{а} на хромосоме 1, однако не является продуктом этого локуса. Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА
ЛОКУС MLS
СТРУКТУРА
НОМЕНКЛАТУРА
ФУНКЦИИ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ
США

Доп.точки доступа:
Fischer-Lindahl, Kirsten; Kammerling, Ullrich
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.695

    Grimminger, Friedrich.
    Amplification of LTB[4] generation in AM-PMN cocultures: transcellular 5-lipoxygenase metabolism [Text] / Friedrich Grimminger, Ulf Sibelius, Werner Seeger // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 2. - P195-203 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление образования лейкотриена B[4](LTB[4]) в смешанной культуре альвеолярных макрофагов (АМ) и полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ): трансклеточный 5-липоксигеназный метаболизм
Аннотация: Изучалось образование (ОБ) метаболитов арахидоновой к-ты (АА) ПМЯЛ человека, АМ кролика и смеш. культурой ПМЯЛ/МА. Показано, что инкубирование ПМЯЛ с кальциевым ионофором А23187 приводило к быстрому ОБ LTB[4] и продуктов его 'омега'-окисления с одноврем. повышением секреции 5-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (5-HETE) и интактного LTA[4]. Одноврем. добавление А23187 и экзог. АА к ПМЯЛ значительно повышало ОБ 5-липоксигеназных продуктов. При инкубировании АМ с А23187 наблюдалось ОБ LTB[4] без его 'омега'-окисления и незначит. выброс 5-НЕТЕ, свободной АА и следовых кол-в циклооксигеназных продуктов АА. Экзог. LTA[4] при его добавлении к АМ превращался в ТВ[4]. Стимуляция смеш. культуры ПМЯЛ/АМ с помощью А23187 приводила к повышению ОБ LTB[4] и его метаболитов в 2,5 раза, к незначит. ОБ 5-НЕТЕ и продуктов неферментативного гидролиза LTA[4]. Эти изменения в метаболизме зависели от соотношения ПМЯЛ:АМ. Обнаружено, что ацетилсалициловая к-та повышала ОБ 5-липоксигеназных продуктов смеш. культурой ПМЯЛ/АМ и не влияла на их ОБ ПМЯЛ и АМ в отдельности. При добавлении {3}H-АА к кл. радиоактивность отмечалась во всех липоксигеназных продуктах АА, за исключением 5-НЕТЕ. Ат. предполагают существование переноса LTA[4] от ПМЯЛ к АМ и АА от АМ к ПМЯЛ, что приводит к усилению ОБ LTB[4] в альвеолярном пространстве при воспалении. ФРГ, Dep. of Internal Med., Justus-Liebig-Univ. Giessen, Klinikstrasse 36, D-63, Giessen. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОПРИЕН*В[4]
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИПОКСИГЕНАЗНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛКИ

Доп.точки доступа:
Sibelius, Ulf; Seeger, Werner
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.390

   
    Stimulation of in vitro hematopoiesis by a murine fetal hepatocyte clone through cell - cell contact [Text] / Masanobu Nanno [et al.] // J. Cell Physiol. - 1994. - Vol. Р60, N 3. - P445-454 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция кроветворения in vitro клоном гепатоцитов плода мыши при участии межклеточных контактов
Аннотация: При длительном совместном культивировании монослоя клонированных эпителиоцитов FHC-4D2 из печени плода мыши с клетками (Кл) из костного мозга взрослых мышей показали, что Кл FHC-4D2 способствуют возникновению и поддерживают жизнеспособность чувствительных к интерлейкину-3 кроветворных Кл-предшественников. Показано, что для полноценного осуществления эффекта Кл FHC-4D2 необходим их прямой контакт с костномозговыми кроветворными Кл-предшественниками. В рез-те индуцируется дифференцировка незрелых не реагирующих на интерлейкин-3 Кл в колониеобразующие единицы гранулоцитов и макрофагов в виде чувствительных к интерлейкину-3 предшественников, способных к самообновлению популяции Кл. Япония, Dep. Immunol. a. Embryol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi 980. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТКИПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ FHC-4D2

Доп.точки доступа:
Nanno, Masanobu; Hata, Masahiro; Satomi, Hideyukidoi Susumu; Yagi, Hideki; Sakata, Tsuneaki; Suzuki, Ryuji; Itoh, Tsunetoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)