СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЯНИЕ С<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.260

Raskin, David M.
The MinE ring: An FtsZ-independent cell structure required for selection of the correct division site in E. coli [Text] / David M. Raskin, Boer Piet A. J. de // Cell. - 1997. - Vol. 91, N 5. - P685-694 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Кольцо MinE: не зависящая от FtsZ клеточная структура, требующаяся для выбора правильного сайта деления у E. coli
Аннотация: В делении клеток Escherichia coli участвуют белок FtsZ(I) и ассоциированные факторы. Выбор правильного сайта деления требует совместного действия ингибитора MinC (II)-MinD (III) образования кольца I и топологич. фактора специфичности MinE (IV), к-рый как-то предотвращает действие II-III в середине клетки. Показано, что биологически активное слияние IV с зеленым флуоресцентным белком Gfp накапливается в форме кольцевой структуры вблизи от середины молодых клеток. Образование кольца IV требует присутствия III, но не зависит от II и продолжается в неделящихся клетках, в к-рых подавлена функция I. Эти данные показали, что кольцо IV является новой клеточной структурой, к-рая дает возможность кольцу I образоваться в середине клетки, ингибируя в этом месте активность II-III. США, Dep. of Molecular Biol. and Microbiol., Case Western Reserve Univ. School of Med., Cleveland, OH 44106-4960. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БИОГЕНЕЗ
ФАКТОР СПЕЦИФИЧНОСТИ
КОЛЬЦО MINE
СТРУКТУРА НЕ ЗАВИСЯЩАЯ ОТ FTSZ
СЛИЯНИЕ С
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК GFP
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Boer Piet A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.326

Patel, Jean Baldus.
Probing the yeast phase-specific expression of the CBP1 gene in Histoplasma capsulatum [Text] / Jean Baldus Patel, Janet West Batanghari, William E. Goldman // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1786-1792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение специфичной для дрожжевой фазы экспрессии гена CBP1 у Histoplasma capsulatum
Аннотация: Патогенный гриб Histoplasma capsulatum в дрожжевой фазе роста выделяет в среду связывающий Ca{2+} белок CBP (I). Показано, что кодирующий I ген CBP1 регулируется на уровне транскрипции. На теломерной челночной плазмиде, автономно реплицирующейся в H. capsulatum, сконструирован набор слияний последовательно укороченных с 5'-конца нетранслируемых регуляторных 5'-областей CBP1 с геном lacZ Escherichia coli. Измерение активности 'бета'-галактозидазы в трансформантах H. capsulatum позволило идентифицировать область длиной 102 п. н., опосредующую активацию промотора и его активность в дрожжевой фазе. Анализ замен оснований показал, что участок между положениями 839 и 877 перед стартовым кодоном наиболее важен для такой позитивной регуляции CBP1. США, Dep. Mol. Microbiol., Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CBP1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИЯНИЕ С
ГЕН LACZ
ОБЛАСТЬ ОПОСРЕДУЮЩАЯ АКТИВАЦИЮ ПРОМОТОРА
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)
ДРОЖЖЕВАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Batanghari, Janet West; Goldman, William E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.440

Patel, Jean Baldus.
Probing the yeast phase-specific expression of the CBP1 gene in Histoplasma capsulatum [Text] / Jean Baldus Patel, Janet West Batanghari, William E. Goldman // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1786-1792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение специфичной для дрожжевой фазы экспрессии гена CBP1 у Histoplasma capsulatum
Аннотация: Патогенный гриб Histoplasma capsulatum в дрожжевой фазе роста выделяет в среду связывающий Ca{2+} белок CBP (I). Показано, что кодирующий I ген CBP1 регулируется на уровне транскрипции. На теломерной челночной плазмиде, автономно реплицирующейся в H. capsulatum, сконструирован набор слияний последовательно укороченных с 5'-конца нетранслируемых регуляторных 5'-областей CBP1 с геном lacZ Escherichia coli. Измерение активности 'бета'-галактозидазы в трансформантах H. capsulatum позволило идентифицировать область длиной 102 п. н., опосредующую активацию промотора и его активность в дрожжевой фазе. Анализ замен оснований показал, что участок между положениями 839 и 877 перед стартовым кодоном наиболее важен для такой позитивной регуляции CBP1. США, Dep. Mol. Microbiol., Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CBP1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИЯНИЕ С
ГЕН LACZ
ОБЛАСТЬ ОПОСРЕДУЮЩАЯ АКТИВАЦИЮ ПРОМОТОРА
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)
ДРОЖЖЕВАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Batanghari, Janet West; Goldman, William E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.243

Quantitative immunofluorescence of regulated eps gene epxression in single cells of Ralstonia solanacearum [Text] / Yaowei Kang [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 6. - P2356-2362 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественная иммунофлуоресценция регулируемой экспрессии гена в одиночных клетках Ralstonia solanacearum
Аннотация: Ralstonia solanacearum - фитопатогенная бактерия, которая использует чувствительную к окружающей среде и сложную регуляторную сеть, чтобы проконтролировать экспрессию множественных генов вирулентности. Частью этой сети является необычная авторегуляторная система, которая продуцирует и использует в качестве сенсорного фактора метиловый эфир 3-гидроксипальмитиновый кислоты. За счет авторегуляторной системы экспрессия генов вирулентности таких как оперон eps, кодирующий биосинтез кислого внеклеточного полисахарида, происходит при высокой плотности культуры клеток (10{7} клеток/мл). Чтобы определить особенности регуляции оперона eps при инфицировании томатов, разработали количественный иммунофлуоресцентный метод (КИФ), с помощью которого можно измерить относительные количества мишенного белка внутри индивидуальных бактериальных клеток. В случае R. solanacearum КИФ был использован, чтобы определить количество белка 'бета'-галактозидазы внутри клеток дикого типа, содержащих аллельрепортер eps-lacZ. Тестируя метод на культивируемых клетках показали, что КИФ позволял определять как низкие так и высокие уровни экспрессии гена eps. КИФ анализ клеток R. solanacearum, извлеченных из стеблей инфицированных томатов, показал, что экспрессия eps во время патогенеза была сходной с процессом экспрессии в культуре клеток. Результаты позволяют предположить, что не существует специальных сигналов или условий внутри растений, которые выключают или обходят регуляторный процесс, наблюдаемый в культуре R. solanacearum. Так как КИФ разумный, относительно простой метод, который основан на применении доступного оборудования, он должен быть использован во многих исследованиях, где изучают экспрессию гена. США, Department of Plant Pathology and Microbiology, The University of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН EPS ВИРУЛЕНТНОСТИ
СЛИЯНИЕ С
ГЕН LAC Z
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kang, Yaowei; Saile, Elke; Schell, Mark A.; Denny, Timothy P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.317

Enterococcus hirae vacuolar ATPase is expressed in response to pH as well a s sodium [Text] / Miho Ikegami [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 454, N 1-2. - P67-70 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вакуолярная АТФаза Enterococcus hirae экспрессируется в ответ на pH, а также на натрий
Аннотация: Оперон ntp Enterococcus hirae кодирует вакуолярную АТФазу, транспортирующую Na{+} и Li{+}, и белок KtrII - транспортер K{+}. Плазмиду с геном хлорамфениколацетилтрансферазы CAT под контролем промотора npt ввели в мутант, полностью дефектный по выбрасыванию Na{+}. Активность CAT у этого трансформанта повышается преимущественно при добавлении в среду NaCl, но не LiCl, или при повышении pH среды. Это коррелирует с увеличением количества субъединиц вакуолярной АТФазы. Япония, Fac. Pharm. Sci., Chiba Univ., CHiba 263-8522. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР АТФАЗЫ NPT
СЛИЯНИЕ С
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ CAT
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
РЕГУЛЯЦИЯ
PH
NA{+}
ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ikegami, Miho; Kawano, Miyuki; Takase, Kazuma; Yamato, Ichiro; Igaraschi, Kazuei; Kakinuma, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.292

Nitric oxide is a signal for NNR-mediated transcription activation in Paracoccus denitrificans [Text] / Spanning Rob J. M. Van [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4129-4132 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Окись азота как сигнал для опосредованной NNR активации транскрипции у Paracoccus denitrificans
Аннотация: Для изучения активности промоторов генов nirI, nirS и norC в клетках Paracoccus denitrificans дикого типа и мутантах, дефектных по регулятору транскрипции NNR, в различных условиях роста использованы слияния с `lacZ. Определены профили индукции этих промоторов в ответ на разные оксиды азота. Транскрипция с 3 промоторов требует отсутствия O[2] и присутствия NNR и NO. Активность промотора самого гена nnr уменьшается вдвое при переключении клеток с аэробного дыхания на денитрификацию. Этот ответ не связан с авторегуляцией или регуляцией белком FnrP, т. к. промотор nnr одинаково активен в клетках дикого типа и в мутантах, дефектных по NNR и FNR. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Physiol., BioCentrum Amsterdam, Vrije Univ., NL-1081 HV Amsterdam. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ГЕНЫ NIRI
ГЕНЫ NIRS
ГЕНЫ NORC
СЛИЯНИЕ С
ГЕН LACZ
ПРОФИЛЬ ИНДУКЦИИ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ NNR
ОКСИДЫ АЗОТА
PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Van, Spanning Rob J.M.; Houben, Edith; Reijnders, Willem N.M.; Spiro, Stephen; Westerhoff, Hans V.; Saunders, Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.219

Hendrickson, Erik L.
The alternative sigma factor RpoN is required for hrp activity in Pseudomonas syringae pv. maculicola and acts at the level of hrpL transcription [Text] / Erik L. Hendrickson, Pablo Guevera, Frederick M. Ausubel // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 12. - P3508-3516 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный сигма-фактор RpoN требуется для активности hrp у Pseudomonas syringae pv. maculicola и действует на уровне транскрипции hrpL
Аннотация: Сконструированы слияния репортерского гена uidA 'бета'-глюкуронидазы с генами hrpZ, hrpL и hrpS штамма ES4326 Pseudomonas syringae pv. maculicola и изучена их экспрессия, а также экспрессия слияния avrRpt2-uidA в клетках ES4326 дикого типа и в мутанте ES4326 rpoN. Показано, что ген rpoN нужен для экспрессии avrRpt2, hrpS и hrpL в минимальной среде in vitro и при инфильтрации в листья Arabidopsis thaliana in vivo. Однако экспрессия hrpS одинакова в штаммах rpoN{+} и rpoN{-}. Конститутивная экспрессия гена hrpL в мутанте rpoN восстанавливает нормальную транскрипцию hrpZ и гиперчувствительный ответ при инокуляции в растения Nicotiana tabacum, но лишь частично восстанавливает развитие связанных с вирулентностью симптомов и не восстанавливает рост при инокуляции в листья A. thaliana. Эти данные показали, что: 1) опосредованный rpoN контроль экспрессии генов hrp действует на уровне транскрипции hrpL; 2) рост Ps. syringae в растениях не требуется для возбуждения симптомов болезни. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Библ. 82

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HRPZ
ГЕН HRPL
ГЕН HRPS
ГЕНЫ AVR RPT
СЛИЯНИЕ С
РЕПОРТЕРСКИЙ ГЕН 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ UIDA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
RPON
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. MACULICOLA
ШТАММ ES4326 RPON

Доп.точки доступа:
Guevera, Pablo; Ausubel, Frederick M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.292

Hu, Zonglin.
Analysis of MinC reveals two independent domains involved in interaction with MinD and FtsZ [Text] / Zonglin Hu, Joe Lutkenhaus // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 14. - P3965-3971 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ белка MinC обнаруживает два независимых домена, участвующих во взаимодействии с MinD и FtsZ
Аннотация: Показано, что белок MinC(I) Escherichia coli состоит из 2 функциональных доменов, соединенных коротким линкером. N-концевой домен (N-КД) I в форме слияния с белком MalE (II) может ингибировать деление клеток и предотвращать сборку белка FtsZ (III) in vitro. С-КД I взаимодействует с белком MinD (IV). Экспрессия слияния С-КД с II в клетках дикого типа нарушает ф-цию Min и вызывает образование миниклеток. Показано, что I является олигомером (вероятно, димером). Хотя С-КД достаточно для олигомеризации I, N-КД также способствует олигомеризации. Эти данные показали, что I состоит из 2 независимых доменов: N-КД, способного блокировать сборку III, и С-КД, ответственного за локализацию I за счет взаимодействия с IV. Для топологич. регуляции образования Z-кольца III требуется слияние этих 2 доменов. США, Dep. Microbiol., Mol. Genet. and Immunol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК MINC
ДОМЕНЫ
УЧАСТИЕ
СЛИЯНИЕ С
БЕЛОК MALE
БЕЛОК FTSZ
СБОРКА
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С
БЕЛОК MIND
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lutkenhaus, Joe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.199

Zhao, Zhi-yu.
Влияние 3 углеводов на активность CAP10-промотора гена, имеющего отношение к капсуле Cryptococcus neoformans [Text] / Zhi-yu Zhao, Hai Wen, Sun-xiao Cen // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 2. - С. 132-135 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Изучено влияние глюкозы, маннозы и галактозы на активность промотора CAP-10 гена, имеющего отношение к капсуле, у Cryptococcus neoformans. В клетках дрожжей получена экспрессия плазмиды, содержащей промотор CAP-10, слитый с репортерным геном хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. С помощью ИФА определяли активность экспрессии репортерного гена при добавлении к клеткам глюкозы, маннозы или галактозы. Глюкоза и манноза не влияли на уровень активности промотора CAP-10, а различные концентрации галактозы оказывали влияние на промотор: чем больше галактозы в среде - тем активнее промотор. Предполагают, что ген CAP-10 связан с метаболизмом галактозы. КНР, [Wen H.], Dep. of Dermatol. and Venereol., Changzheng Hospital, Second Military Med. Univ., Shanghai 200003. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР CAP-10
ГЕН КАПСУЛЫ
СЛИЯНИЕ С
РЕПОРТЕРНЫЙ
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГАЛАКТОЗА
ВЛИЯНИЕ НА
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wen, Hai; Cen, Sun-xiao

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска