СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.166

Haynes, D. R.
The prostaglandin E[1] analogue, misoprostol, regulates inflammatory cytokines and immune functions in vitro mimicking the natural E-prostaglandins ([1,2] and [3]) [Text] / D. R. Haynes, M. W. Whitehous, B. Vernon-Roberts // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P97
Перевод заглавия: Аналог простагландина E1, мизопростол, регулирует воспалительные цитокины и иммунные функции in vitro, напоминая естественные простагландины (1, 2 и 3)
Аннотация: Показано, что простагландины E (ПГE) - ПГЕ1, ПГЕ2 и ПГЕ3 - и мизопростол (МП) - аналог ПГЕ1 - оказались способными угнетать митогенную активность интерлейкина 1 (ИЛ-1) по отношению к тимоцитам мышей. Аналогичным образом, под действием этих агентов происходило угнетение распластывания мышиных макрофагов на стекле; продукции 'альфа' и 'бета'-фактора некроза опухоли и гамма-интерферона у мононуклеарных клеток, выделенных из периферической крови человека; продукции ИЛ-1 у перитонеальных макрофагов крыс и мышей. Все испытанные соединения усиливали синтез ИЛ-6 у моноцитов человека и у макрофагов мышей. Вышеуказанные эффекты проявлялись при конц-иях не ниже 10 нМ. Относит. активность простаноидов в индукции стимулирующих или ингибирующих эффектов выстаивалась в следующем порядке: ПГЕ1-ПГЕ2-ПГЕ3МППГА2ПГЕ1['альфа']-ПГЕ[2'альфа']-ПГD[2] (действия препаратов не отмечались при конц-ии 10 нМ). Австралия, Dep. Pathol., Univ. Adelaide, Adelaide, S. Australia. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИМОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whitehous, M.W.; Vernon-Roberts, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.173

Costimulator dependence of lymphokine secretion by naive and activated CD4{+} T lymphocytes from TCR transgenic mice [Text] / Andrew J. McKnight [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5220-5225 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимость от костимуляторов секреции лимфокинов нестимулированными и активированными CD4{+} T-лимфоцитами, полученными от мышей, трансгенных по T-клеточному рецептору (TCR)
Аннотация: Изучали зависимость антигенспецифической активации T-клеток от костимуляции со стороны антигенпредставляющих клеток (АПК). Из селезенки мышей, трансгенных по TCR, специфичному к фрагменту цитохрома с (остатки 81-104) и рестриктированному по I-E[k], выделяли CD4{+} T-клетки. Клетки предварительно активировали в присутствии антигена и спленоцитов, обработанных митомицином C, и культивировали сначала с интерлейкином (ИЛ) 12 (для индукции Th1) или ИЛ-4 (для индукции Th2), а затем в присутствии ИЛ-2 (для размножения индуцированных клеток). После этого клетки повторно стимулировали ИЛ-2 в присутствии интактных ИЛ-2 или ИЛ-4. В случае использования АПК, фиксированных параформальдегидом, сохранялась продукция ИЛ-4, но не наблюдалось выработки ИЛ-2. Она восстанавливалась при условии введения в систему моноклональных антител к CD28. Пролиферация Th1 также ослаблялась при условии фиксации АПК. Введение в систему с фиксированными АПК растворимой формы лиганда F7 - CTLA4 снижала выработку ИЛ-2 клетками Th1, но не ИЛ-4 клетками Th2. При этом подавлялась пролиферация Th1, но не Th2. Т. обр., условия активации Th1- и Th2-клеток и индукции их пролиферации и секреции ими цитокинов различны: первые, но не вторые нуждаются в костимулирующем воздействии, в к-ром участвует пара молекул F7-CD28. В то же время условия индукции выработки ИЛ-2 нестимулированными и активированными клетками одинаковы. США, Dep. Immunology, Harvard Med. Sch, Boston, MA 02115. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McKnight, Andrew J.; Perez, Victor L.; Shea, Colleen M.; Gray, Gary S.; Abbas, Abul K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.228

Differential modulation of IL-4- and IL-10-synthesis by two immunmodulators in activated T-helper 2 cells [Text] / C. Teschendorf [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P116 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Различное изменение синтеза интерлейкина-4 и интерлейкина-5 под влиянием двух иммуномодуляторов в активированных Т-хелперных клетках типа II

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА A
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Teschendorf, C.; Trenn, G.; Sykora, J.; Brittinger, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.570

Differential modulation of IL-4- and IL-10-synthesis by two immunmodulators in activated T-helper 2 cells [Text] / C. Teschendorf [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P116 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Различное изменение синтеза интерлейкина-4 и интерлейкина-5 под влиянием двух иммуномодуляторов в активированных Т-хелперных клетках типа II

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА A
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Teschendorf, C.; Trenn, G.; Sykora, J.; Brittinger, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.196

Peyer's patch CD8{+} memory T cells secrete T helper type 1 and type 2 cytokines and provide help for immunoglobulin secretion [Text] / Anand S. Lagoo [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3087-3092 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки памяти пейеровых бляшек секретируют цитокины T-хелперов типов 1 и 2 и помогают в секреции иммуноглобулинов
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией обнаружили транскрипты для интерлейкинов (ИЛ) 4, 5 и 10 и интерферона-'гамма' в CD8{+} клетках, выделенных проточной цитометрией из пейеровых бляшек (ПБ) мышей C3H/HeN. Большинство CD8{+} T-клеток ПБ экспрессировали CD45B{lo} (MB23G2{-}), характеризующий активированные клетки памяти. CD8{+} T-клетки в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах (МЛУ) имели преимущественно фенотип CD45B{hi} (MB23G2{+}), свидетельствующий о природе покоящихся наивных Т-клеток. CD8{+} T-клетки ПБ и МЛУ секретировали ИЛ-5 и ИЛ-10 в ответ на стимуляцию анти-CD3 антителами, а в культуре с B-клетками ПБ повышали секрецию IgG и IgA. Считают, что CD8{+} T-клетки ПБ секретируют цитокины Т-хелперов типа 2 и помогают B-клеткам в секреции иммуноглобулинов. Австралия, Univ. Newcastle, Callaghan. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ C3H/HEN

Доп.точки доступа:
Lagoo, Anand S.; Eldridge, John H.; Lagoo-Deenadaylan, Sandhya; Black, C.Allen; Ridwan, Ben U.; Hardy, Kenneth J.; McGhee, Jerry R.; Beagley, Kenneth W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.441

N-acetylcysteine (NAC) enhances interleukin-2 but suppresses interleukin-4 secretion from normal and HIV{+} CD4{+} T-cells [Text] / E. H. Eylar [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, Suppl. n 1. - P35-40 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: N-ацетилцистеин (НАЦ) усиливает секрецию интерлейкина 2, но подавляет секрецию интерлейкина 4 из CD4{+} T-клеток здоровых и зараженных ВИЧ лиц
Аннотация: CD4{+} T-лимфоциты (Л) 30 зараженных ВИЧ лиц вырабатывали в 2-4 раза меньше интерлейкина (ИЛ)-4, по сравнению с T-Л здоровых лиц, вне зависимости от стимуляции их in vitro. Однако, синтез ИЛ-2 под влиянием стимуляторов (форболмеристатацетат, антитела против CD28 и CD3 и др.) усиливался в T-Л здоровых и зараженных лиц. Эти различия связаны с изменением соотношения TH1:TH2 T-Л при заражении ВИЧ. НАЦ является усилителем синтеза ИЛ-2 и T-Л обеих групп лиц, но подавляет синтез и секрецию ИЛ-4. Пуэрто-Рико, Dep. Biochem. and Microbiol., Med. Sch., Ponce. 00732. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ВЛИЯНИЕ N АЦЕТИЛЦИСТЕИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eylar, E.H.; Baez, I.; Vazquez, A.; Yamamura, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.402

CD28 activation promotes Th2 subset differentiation by human Cd4{+} cells [Text] / Christopher L. King [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P587-595 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация CD28 способствует дифференцировке подкласса Th2 CD4{+}
Аннотация: При активации Т-клеток, выделенных из периферической крови человека, моноклональными антителами к CD3, фитогемагглютинином или сочетанием форболмиристатацетата и иономицина регистрируется выработка интерлейкина (ИЛ) 2, но не других цитокинов. В присутствии моноклональных антител к CD28 (источник костимуляции через CD28) при этом секретируются еще ИЛ-4, ИЛ-5, интерферн 'гамма' и в клетках экспрессируется сотв. мРНК. При 3-кратном воздействии анти-CD28 на активированные клетки синтез ИЛ-4 и ИЛ-5 последовательно усиливается, а синтез ИЛ-2 и интерферона ослабляется. Связывание ИЛ-4 в среде с помощью антител существенно не влияет на этот результат. Изменение выработки цитокинов связано с соотв. изменениями числа клеток-продуцентов названных цитокинов. Т. обр., костимуляция через CD28, особенно повторная, способствует предпочтительному направлению диференцировки CD4{+} клеток в Th2. США, Div. Geographic Medicine, Case Western Reserve Univ., Bethesda, MD. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, Christopher L.; Stupi, Robert J.; Craighead, Nancy; June, Carl H.; Thyphronitis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.515

Developmental shift in the patterns of interleukin production in early post-natal life [Text] / Graca Cuhna Coutinho [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1858-1862 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Возрастные сдвиги в характере продукции интерлейкинов в раннем постнатальном периоде
Аннотация: Для изучения экспрессии мРНК для интерлейкина 2 (ИЛ-2), ИЛ-4, ИЛ-10 и 'гамма'-интерферона в селезеночных клетках мышей разл. возраста пользовались качественными и количественными методами на основе полимеразной цепной р-ции. Показано, что на периферических клетках новорожденных (до 7 дня), в отличие от T-лимфоцитов взрослых мышей, экспрессируются высокие уровни мРНК для ИЛ-4 и 'гамма'-интерферона и очень низкие уровни для ИЛ-2 как спонтанно, так и при специф. T-клеточной активации. По-видимому, этот характерный фенотип в большей степени зависит от внутренних свойств T-клеток, а не от внешней среды, окружающей новорожденного. Франция, Unite d'Immunobiol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ВОЗРАСТНЫЕ ВАРИАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coutinho, Graca Cuhna; Delassus, Sylvie; Kourilsky, Philippe; Bandeira, Antonio; Coutinho, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.251

CD28 activation promotes Th2 subset differentiation by human Cd4{+} cells [Text] / Christopher L. King [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P587-595 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация CD28 способствует дифференцировке подкласса Th2 CD4{+}
Аннотация: При активации Т-клеток, выделенных из периферической крови человека, моноклональными антителами к CD3, фитогемагглютинином или сочетанием форболмиристатацетата и иономицина регистрируется выработка интерлейкина (ИЛ) 2, но не других цитокинов. В присутствии моноклональных антител к CD28 (источник костимуляции через CD28) при этом секретируются еще ИЛ-4, ИЛ-5, интерферн 'гамма' и в клетках экспрессируется сотв. мРНК. При 3-кратном воздействии анти-CD28 на активированные клетки синтез ИЛ-4 и ИЛ-5 последовательно усиливается, а синтез ИЛ-2 и интерферона ослабляется. Связывание ИЛ-4 в среде с помощью антител существенно не влияет на этот результат. Изменение выработки цитокинов связано с соотв. изменениями числа клеток-продуцентов названных цитокинов. Т. обр., костимуляция через CD28, особенно повторная, способствует предпочтительному направлению диференцировки CD4{+} клеток в Th2. США, Div. Geographic Medicine, Case Western Reserve Univ., Bethesda, MD. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, Christopher L.; Stupi, Robert J.; Craighead, Nancy; June, Carl H.; Thyphronitis, George

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.149

Default development of cloned human naive CD4 T cells into interleukin-4- and interleukin-5-producing effector cells [Text] / Liang-Peng Yang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 12. - P3517-3520 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Недостаточность в развитии клонируемых интактных CD4 Т-клеток человека в эффекторные клетки, продуцирующие интерлейкины 4 и 5
Аннотация: Свежевыделенные интактные CD4 Т-клетки человека клонировали методом лимитирующих разведений в отсутствие экзогенного интерлейкина 4 (ИЛ-4). Более 95% интактных Т-клеток новорожденных и 60% таких клеток взрослых людей, рассеянные в одноклеточные культуры, развивались в клоны при стимуляции анти-CD3 моноклональными антителами, иммобилизованными на CD32-B-7 L-трансфектантах, в присутствии ИЛ-2. 171 клеточный клон, происходящие от 4 новорожденных и 2 взрослых людей, продуцировали в высоких количествах ИЛ-4 и ИЛ-5, но не интерферон-'гамма' в ответ на стимуляцию через Т-клеточный рецептор, и освобождали последний цитокин в значительных количествах после стимуляции форболмиристатацетатом и иономицином. Антитела к ИЛ-4 и к его рецептору подавляли продукцию клетками ИЛ-4 и ИЛ-5. Считают, что почти каждый отдельный интактный CD4 Т-лимфоцит, примированный и прокультивированный в отсутствие экзогенного ИЛ-4, освобождает достаточное количество аутокринного ИЛ-4 для поддержания клональной экспансии в ИЛ-4/ИЛ-5 продуценты. Канада, Univ. Montreal, Louis-Charles Simard Res. Ctr., Notre-Dame Hosp. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
КЛОНИРОВАНИЕ IN VITRO
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Liang-Peng; Byun, Dae-Gyoo; Demeure, Christian E.; Vezzio, Nadia; Delespesse, Guy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.585

Blood monocyte activation in rheumatoid arthritis: Increased monocyte adhesiveness, integrin expression, and cytokine release [Text] / F. Liote [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 1. - P13-19 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активация моноцитов крови при ревматоидном артрите. Усиление адгезивности моноцитов, экспрессии на них интегринов и выделения цитокинов
Аннотация: От 31 б-ного ревматоидным артритом получали моноциты (Мц) крови, в к-рых определяли степень активации и усиление миграции; экспрессию интегринов CD11a, b, c; CD49d (VLA-4) и CD49c (VLA-5), и синтез в Мц интерлейкина (ИЛ)-1'бета', ИЛ-6 и фактора некроза опухоли-'альфа' в культуре in vitro. Показано, что на CD14{+} Мц б-ных увеличена экспрессия CD11b молекул, выработка ими ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, их способность прилипать к разным поверхностям (пластик, фибрин, желатина) и к эндотелиальным клеткам. Франция, Clin. Rhumatol., Hop. Lariboisiere, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОНОЦИТЫ
УСИЛЕНИЕ АДГЕЗИИ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liote, F.; Boval-Boizard, B.; Weill, D.; Kuntz, D.; Wautier, J.-L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.272

Blood monocyte activation in rheumatoid arthritis: Increased monocyte adhesiveness, integrin expression, and cytokine release [Text] / F. Liote [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 1. - P13-19 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активация моноцитов крови при ревматоидном артрите. Усиление адгезивности моноцитов, экспрессии на них интегринов и выделения цитокинов
Аннотация: От 31 б-ного ревматоидным артритом получали моноциты (Мц) крови, в к-рых определяли степень активации и усиление миграции; экспрессию интегринов CD11a, b, c; CD49d (VLA-4) и CD49c (VLA-5), и синтез в Мц интерлейкина (ИЛ)-1'бета', ИЛ-6 и фактора некроза опухоли-'альфа' в культуре in vitro. Показано, что на CD14{+} Мц б-ных увеличена экспрессия CD11b молекул, выработка ими ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, их способность прилипать к разным поверхностям (пластик, фибрин, желатина) и к эндотелиальным клеткам. Франция, Clin. Rhumatol., Hop. Lariboisiere, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОНОЦИТЫ
УСИЛЕНИЕ АДГЕЗИИ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liote, F.; Boval-Boizard, B.; Weill, D.; Kuntz, D.; Wautier, J.-L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.278

Webb, Louise M. C.
Critical role of CD28/B7 costimulation in the development of human Th2 cytokine-producing cells [Text] / Louise M. C. Webb, Marc Feldmann // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 9. - P3479-3486 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ключевая роль костимуляции через CD28/B7 в развитии Th2 клеток человека, продуцирующих цитокины
Аннотация: Выделяли CD4{+} клетки из крови человека, культивировали их в отсутствие прилипающих клеток и стимулировали моноклональными антителами (монАТ) к CD3 в сочетании с монАТ к CD28 или без них. Пролиферация клеток наблюдалась только при комбинированном воздействии анти-CD3 с интерлейкином 2 (ИЛ-2) или анти-CD28 и особенно при одновременном действии всех 3 факторов. Одни монАТ к CD3 вызывали слабое образование ИЛ-2 и интерферона 'гамма' (ИФ'гамма'). Выработка ИЛ-4 и ИЛ-5 при этом полностью отсутствовала. При дополнит. действии монАТ к CD28 все 4 цитокина вырабатывались в сопоставимых кол-вах. ИЛ-12 стимулировал выработку ИЛ-2 и ИФ'гамма' при действии вместе с анти-CD3 и усиливал эффект сочетания анти-CD3 и анти-CD28. ИЛ-4 на фоне действия анти-CD3 не оказывал эффекта, но усиливал выработку ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-2 при совместном действии анти-CD3 и анти-CD28. При действии на CD4{+} клетки памяти, индуцированные стимуляцией in vitro за 7-10 сут. действие монАТ к CD28 для индукции образования цитокинов Th2-комплекса не требовалось. Т. обр., для индукции образования цитокинов CD4{+} клетками Th2 класса необходима стимуляция через молекулу CD28, что не является обязательным условием активации Th1 клеток. Активированные Th2-клетки не нуждаются в сигнализации через CD28 для включения выработки цитокинов. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, London. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНАЯ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
СТИМУЛЯЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feldmann, Marc

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.484

Sakaguchi, Mami.
Cytokine production by T cells infiltrating in the eye of uveitis patients [Text] / Mami Sakaguchi, Sunao Sugita // Jap. J. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 42, N 4. - P262-268 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Выработка цитокинов Т-клетками, инфильтрирующими глаз у больных увеитом
Аннотация: Т-клеточные клоны (ТКК) получали из лимфоцитов, инфильтрирующих переднюю камеру глаза (ПКГ), или из лимфоцитов периферической крови больных с воспалительным поражением глаз при болезни Вогта-Койанаги-Харада (БВКХ; 2 больных) и системным саркоидозом (СС; 1 больная) и изучали их способность вырабатывать ряд цитокинов. Все ТКК (9) из ПКГ больных БВКХ спонтанно вырабатывают больше интерлейкинов (ИЛ) 6, 8 и интерферона-'гамма', чем ТКК из периферической крови здоровых индивидов ТКК (9) из ПКГ больной СС более интенсивно, чем ТКК из периферической крови здоровых индивидов вырабатывают ИЛ-1'альфа', ИЛ-6 и ИЛ-8. Гидрокортизон подавляет выработку ИЛ-6, ИЛ-8 и колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) гранулоцитов-макрофагов ТКК из ПКГ при БВКХ. Выработка ИЛ-8 и ГМ-КСФ подавляется такролимусом. Диклофенак не подавляет выработку анализируемых цитокинов. Экспериментальный препарат FTY720 подавляет выработку только ГМ-КСФ. Все указанные препараты не изменяют выработки цитокинов ТКК из ПКГ у больной СС. Считают, что цитокины, вырабатываемые Т-клетками, инфильтрирующими глаз, играют важную роль в патогенезе увеита. Япония, Dep. Ophtalmol., Kurume Univ. Sch., Kurume, Fukuoka. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ УВЕИТ
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugita, Sunao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.129

Immune dysfunction following trauma-haemorrhage: Influence of gender and age [Text] / Volker Kahlke [et al.] // Cytokine. - 2000. - Vol. 12, N 1. - P69-77 . - ISSN 1043-4666
Перевод заглавия: Иммунная дисфункция после травмы с кровотечением. Влияние пола и возраста
Аннотация: Молодым (2-3 месяца) и старым (18-19 месяцев) мышам CBA/J NIA обоего пола проводили лапаратомию (травма) и вызывали кровотечение (35+5 ммHg в течение 90 минут, с последующей реанимацией). Мышей забивали через 24 часа. У подопытных мышей снижался в плазме уровень 17'бета'-эстрадиола у самок и тестостерона у самцов. У молодых самок после травмы и кровотечения макрофаги вырабатывали повышенный уровень интерлейкина (ИЛ) 1'бета' и низкий ИЛ-10; у старых самок не изменялась выработка макрофагами ИЛ-1'бета' и ИЛ-10 и повышалось освобождение ИЛ-10. У молодых самцов после травмы и кровотечения выработка ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 макрофагами снижалась, а ИЛ-10 - повышалась. Макрофаги старых самцов вырабатывали больше ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 и слабо освобождали ИЛ-10. Считают, что связанные с полом изменения иммунного ответа после травмы с кровотечением подвергаются реверсии у старых мышей. США, Brown Univ. Sch. Med. Providence, RI 02903. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ С ВОЗРАСТОМ
ВЛИЯНИЕ ТРАВМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kahlke, Volker; Angele, Martin K.; Ayala, Alfred; Schwacha, Martin G.; Cioffi, William G.; Bland, Kirby I.; Chaudry, Irshad H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.225

Human glioma-induced immunosuppression involves soluble factor(s) that alters monocyte cytokine profile and surface markers [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4882-4892 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуносупрессия, вызванная глиомой человека, вовлекает растворимый фактор(ы), который изменяет профиль цитокинов и поверхностные маркеры моноцитов
Аннотация: Инкубация мононуклеарных клеток периферической крови в присутствии надосадочной жидкости (НЖ) культивируемых клеток глиобластомы человека приводит к снижению интерлейкина (ИЛ) 12, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли 'альфа' и повышению выработки ИЛ-6 и ИЛ-10. Изменения, вызванные НЖ, затрагивают выработку моноцитами ИЛ-12 и ИЛ-10 и экспрессию мРНК p40 ИЛ-12 и ИЛ-10 и приводят к снижению содержания на поверхности молекул HLA класса II и костимулирующих молекул CD80/CD86. Иммуносупрессивное действие не связано с присутствующими в НЖ ИЛ-6 и трансформирующем фактором роста 'бета'1, но с действием факторов(а) с минимальной молекулярной массой 40 кД, устойчивых к изменению pH среды, дифференцированно чувствительных к температуре и трипсину. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-1360. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ВЛИЯНИЕ КЛЕТОК ГЛИОБЛАСТОМЫ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Morford, Lorri A.; Chougnet, Claire; Dix, Amy R.; Brooks, Andrew G.; Torres, Naomi; Shuman, Jon D.; Coligan, John E.; Brooks, William H.; Roszman, Thomas L.; Shearer, Gene M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.66

Intracellular IL-2, IFN-'гамма', IL-4 and IL-5 of CD[3] lymphocytes in children with allergic diseases [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Effe Vrachnou [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw42 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Внутриклеточные интерлейкины 2, 4 и 5 и интерферон 'гамма' в CD3{+} Т лимфоцитах детей при аллергии
Аннотация: У 5 детей, больных дерматозом (возраст 6 мес. - 8 лет), выявлено увеличение уровня эозинофилов в крови, возрастание общего и специфичного к пищевым аллергенам IgE. Выявлена также широкая вариабельность содержания интерлейкинов у больных. Греция, Dep. Immunol.-Histocompatibility, Univ. Athens

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD3{+}
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vrachnou, Effe; Koulouri, Maria; Liatsis, Manolis; Spanou, Kelly

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.518

Induction of T 'regulatory' cells by standardized house dust mite immunotherapy: an increase in CD4{+} CD25{+} interleukin-10{+} T cells expressing peripheral tissue trafficking markers [Text] / L. M. Gardner [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 8. - P1209-1219 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Индукция Т-регуляторных клеток при стандартизованной иммунотерапии против клещей домашней пыли. Увеличение уровня интерлейкина 10 в CD4{+}CD25{+} Т-клетках, экспрессирующих периферические тканевые маркеры
Аннотация: Предпринята специфическая иммунотерапия (СИТ) у 12 больных чувствительных к клещам домашней пыли (КДП) Dermatophogoides pteronijssinus с использованием стандартизованного экстракта КДП. 3 больных лечили обычными фармакологическими методами. У больных после проведения СИТ оценивали экспрессию на CD4{+} Т-лимфоцитах (Л) ряда маркеров и синтез в них интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 и интерферона 'гамма', а также их пролиферацию в ответ на стимуляцию аллергенами КДП. Показано, что после проведения подкожной СИТ у больных снижалось число CD4{+} Т-Л, синтезирующих ИЛ-4 в крови и в тканях при увеличении уровня CD4{+}CD25{+} Т-Л, синтезирующих ИЛ-10 (Т-регуляторные Л). Общее состояние больных после СИТ улучшалось

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gardner, L.M.; Thien, F.C.; Douglass, J.A.; Rolland, J.M.; O'Hehir, R.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.439

Guo, Tai L.
Genistein enhancement of respiratory allergen trimellitic anhydride-induced IgE production by adult B6C3F1 mice following in utero and postnatal exposure [Text] / Tai L. Guo, W. Auttachoat, Rui P. Chi // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 87, N 2. - P399-408 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Генистеин увеличивает уровень выработки IgE под влиянием тримеллитинового ангидрида - респираторного аллергена у взрослых мышей B6C3F1 после контакта с ним in utero или в постнатальном периоде
Аннотация: Мышам вводили с пищей или беременным самкам через желудочный зонд фитоэритрин генистеин (ГС) или наносили на кожу тримеллитиновый ангидрид (ТМА). При введении ГС + ТМА беременным самкам у них увеличивалось содержание IgE в циркуляции, чего не отмечалось у самцов. У мышей после введения ТС + ТМА усиливалась активность естественных киллерных клеток, синтез интерлейкина (ИЛ)-2 и ИЛ-4 при снижении клеток-супрессоров CD4{+}CD25{+}. США, Virginia Commenwealth Univ. Richmond VA 23298-0613

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
АКТИВНОСТЬ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ГЕНИСТЕИН РАСТЕНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Auttachoat, W.; Chi, Rui P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.220

Гринаковская, О. С.
Влияние гипоксических газовых смесей на жизнеспособность, экспрессию молекул адгезии, миграцию и синтез интерлейкинов культивируемыми эндотелиальными клетками человека [Текст] / О. С. Гринаковская, Е. Р. Андреева, Л. Б. Буравкова // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 3. - С. 147-153
Аннотация: Исследовали влияние кратковременной (3 ч) и длительной (18 ч) повторяющейся гипоксии (5% O[2]) на жизнеспособность эндотелиальных клеток, экспрессию молекул адгезии, секрецию ИЛ-6 и эндотелиального фактора роста сосудов. Учитывая количество апоптотических и некротических клеток, можно заключить, что культивируемый эндотелий хорошо переносит многократные изменения парциального давления кислорода в среде, несмотря на стресс-реакцию, о которой свидетельствует повышенная секреция ИЛ-6. Изменение числа клеток, несущих на поверхности ICAM-1, и усиление синтеза эндотелиального фактора роста сосудов при длительных воздействиях, по-видимому, может свидетельствовать об активации процессов ангиогенеза и ингибировании процессов апоптоза. Россия, ГНЦ РФ Ин-т медико-биологических проблем РАН. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ОСТРАЯ ГИПОКСИЯ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ ГАЗОВЫЕ СМЕСИ
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Андреева, Е.Р.; Буравкова, Л.Б.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска