Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 151
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.335

    Campion, G. V.

    The prospect for cytokine based therapeutic strategies in rheumatoid arthritis [Text] / G. V. Campion // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 8. - P485-487 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Перспективы лечебной тактики, направленной на цитокины, при ревматоидном артрите
Аннотация: Цитокины играют важную роль в повреждении суставов при ревматоидном артрите. Продукция интерлейкина 1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухоли (ФНО) макрофагами в синовиальных оболочках может стимулироваться целым рядом факторов: активированными T-клетками, комплементом и цитокинами. Под влиянием ИЛ-1 и ФНО синовиоциты продуцируют металлопротеиназы, простагландины, оксид натрия, коллаген. Для ингибирования различных этапов синтеза, секреции и активации клеток мишеней под влиянием ИЛ-1 и ФНО предлагается несколько подходов, в частности повышение продукции антагониста рецептора ИЛ-2 методом генной терапии, использование стероидов для подавления транскрипции гена ИЛ-1'бета', воздействие на внутриклеточные предшественники ИЛ-1, использование циркулирующих антител против ИЛ-1 или растворимых рецепторов ИЛ-1 и др. Транскрипция ФНО подавляется под влиянием стероидов и пентоксилфиллина. Циркулирующие рецепторы ФНО могут связывать данный цитокин. Подобный эффект могут оказывать моноклональные антитела против ФНО. Нидерланды, Synergon Europe Inc. Hague. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.27
Рубрики: РАВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ

МАКРОФАГИ

ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕЧЕНИЕ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.330

   

    FK506, an immunosuppressant, partially inhibits interleukin 6 production by adherent rheumatoid synovial cells [Text] / Eiji Sugiyama [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1597-1601 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуносупрессант FK 506 частично ингибирует продукцию интерлейкина 6 прилипающими синовиальными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние нового иммуносупрессанта, FK 506 на продукцию интерлейкина 6 (ИЛ-6) свежеизолированными синовиальными клетками больных ревматоидным артритом. Клетки изолировали из синовиальной ткани больных с помощью коллагеназы и ДНК-азы. Поверхностный фенотип клеток оценивали методом двухцветной иммунофлуоресценции на приборе FACS. Уровень ИЛ-6 в культуральном надосадке определяли иммуноферментным методом. Синовиальные клетки представлены, главным образом, HLA-DR{+}/Leu МЗ{+} (32'+-'1%) и HLA-DR{-}/Leu MЗ{-}(53'+-'6%) клетками. Они спонтанно продукцируют большое количество ИЛ-6 в культурах. Спонтанную продукцию ИЛ-6 дозозависимо ингибирует FK 506 (10{-8}-10{-6} М). Более 12 ч. предварительной инкубации необходимо для ингибирования продукции ИЛ-6 синовиальными клетками. FK 506 м. б. использован для угнетения продукции ИЛ-6 в воспаленных суставах больных ревматоидным артритом. Япония, 1 Dep. Intern. Med., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТ FK 506

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Eiji; Suzuki, Hidehiko; Tunru, Insan S.; Yamashita, Naohiro; Hori, Tohru; Kobayashi, Masashi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.195

   

    Effect of cytokine-induced soluble ICAM-1 from human synovial cells on synovial cell-lymphocyte adhesion [Text] / M. Shingu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P46-51 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние цитокин-индуцированных растворимых ICAM-1 из человеческих синовиальных клеток на адгезию между синовиальными клетками и лимфоцитами
Аннотация: Под влиянием интерлейкина 1'бета', фактора некроза опухоли-а и интерферона-'гамма' повышались продукция растворимого ICAM-1 и экспрессия ICAM-1 в культуре синовиальных клеток, полученных от больных ревматоидным артритом. Интерлейкин 4 не влиял на эти показатели. Очищенные молекулы растворимого ICAM-1 значительно подавляли адгезию лимфоцитов и моноцитов и моноцитов к синовиальным клеткам, стимулированным цитокинами. Считают, что растворимые молекулы ICAM" могут модулировать хронический синовиит, подавляя опосредованную ICAM-1 межклет. адгезию. Япония, Мed. Inst. Bioregulation, Kunshu Univ., Beppu. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ

АДГЕЗИЯ

МОЛЕКУЛЫ

ICAM-1

РАСТВОРИМЫЕ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shingu, M.; Hashimoto, M.; Ezaki, I.; Nobunaga, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.216

   

    FK506, an immunosuppressant, partially inhibits interleukin 6 production by adherent rheumatoid synovial cells [Text] / Eiji Sugiyama [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1597-1601 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуносупрессант FK 506 частично ингибирует продукцию интерлейкина 6 прилипающими синовиальными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние нового иммуносупрессанта, FK 506 на продукцию интерлейкина 6 (ИЛ-6) свежеизолированными синовиальными клетками больных ревматоидным артритом. Клетки изолировали из синовиальной ткани больных с помощью коллагеназы и ДНК-азы. Поверхностный фенотип клеток оценивали методом двухцветной иммунофлуоресценции на приборе FACS. Уровень ИЛ-6 в культуральном надосадке определяли иммуноферментным методом. Синовиальные клетки представлены, главным образом, HLA-DR{+}/Leu МЗ{+} (32'+-'1%) и HLA-DR{-}/Leu MЗ{-}(53'+-'6%) клетками. Они спонтанно продукцируют большое количество ИЛ-6 в культурах. Спонтанную продукцию ИЛ-6 дозозависимо ингибирует FK 506 (10{-8}-10{-6} М). Более 12 ч. предварительной инкубации необходимо для ингибирования продукции ИЛ-6 синовиальными клетками. FK 506 м. б. использован для угнетения продукции ИЛ-6 в воспаленных суставах больных ревматоидным артритом. Япония, 1 Dep. Intern. Med., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТ FK 506

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Eiji; Suzuki, Hidehiko; Tunru, Insan S.; Yamashita, Naohiro; Hori, Tohru; Kobayashi, Masashi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.250

    Davies, M. Elisabeth

    Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and MHC class II on chondrocytes in arthritic joints from pigs experimentally infected with Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / M.Elisabeth Davies, Alan Horner, Burkart Franz // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P265-272 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Внутриклеточные молекулы адгезин-1 (ICAM-I) и MHC класса II на хондроцитах в артритических суставах свиней, экспериментально инфицированных Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: Исследовали экспрессию и распределение гомологов молекул ICAM-I и ГКГС класса II как маркеров хондроцитов, к-рые активируются при развитии хронического полиартрита у свиней породы Landrace при экспериментальном инфицировании Erysipelothrix rhusiopathiae. Было показано, что ICAM-I экспрессируется на хондроцитах и синовиальных клетках только при развитии артритов, но не обнаруживается в хрящах невоспаленных суставов. Не всегда наблюдается коэкспрессия с молекулами ГКГС класса II, но эти медиаторы можно обнаружить совместно через 5 мес после инфицирования. Великобритания, Strangeways Research Laboratory, Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Ил. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
ХРОНИЧЕСКИЙ ПОЛИАРТРИТ

ПАТОГЕНЕЗ

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

МОЛЕКУЛА ICAM-1

КОЭКСПРЕССИЯ

ХОНДРОЦИТЫ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Horner, Alan; Franz, Burkart

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.245

    Davies, M. Elisabeth

    Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and MHC class II on chondrocytes in arthritic joints from pigs experimentally infected with Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / M.Elisabeth Davies, Alan Horner, Burkart Franz // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P265-272 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Внутриклеточные молекулы адгезин-1 (ICAM-I) и MHC класса II на хондроцитах в артритических суставах свиней, экспериментально инфицированных Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: Исследовали экспрессию и распределение гомологов молекул ICAM-I и ГКГС класса II как маркеров хондроцитов, к-рые активируются при развитии хронического полиартрита у свиней породы Landrace при экспериментальном инфицировании Erysipelothrix rhusiopathiae. Было показано, что ICAM-I экспрессируется на хондроцитах и синовиальных клетках только при развитии артритов, но не обнаруживается в хрящах невоспаленных суставов. Не всегда наблюдается коэкспрессия с молекулами ГКГС класса II, но эти медиаторы можно обнаружить совместно через 5 мес после инфицирования. Великобритания, Strangeways Research Laboratory, Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Ил. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
ХРОНИЧЕСКИЙ ПОЛИАРТРИТ

ПАТОГЕНЕЗ

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

МОЛЕКУЛА ICAM-1

КОЭКСПРЕССИЯ

ХОНДРОЦИТЫ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Horner, Alan; Franz, Burkart

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.160

   

    FK506, an immunosuppressant, partially inhibits interleukin 6 production by adherent rheumatoid synovial cells [Text] / Eiji Sugiyama [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1597-1601 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуносупрессант FK 506 частично ингибирует продукцию интерлейкина 6 прилипающими синовиальными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние нового иммунодепрессанта, FK 506 на продукцию интерлейкина 6 (ИЛ-6) свежеизолированными синовиальными клетками больных ревматоидным артритом. Клетки изолировали из синовиальной ткани больных с помощью коллагеназы и ДНК-азы. Поверхностный фенотип клеток оценивали методом двухцветной иммунофлуоресценции на приборе FACS. Уровень ИЛ-6 в культуральном надосадке определяли иммуноферментным методом. Синовиальные клетки представлены, главным образом, HLA-DR{+}/Leu МЗ{+} (32'+-'1%) и HLA-DR{-}/Leu MЗ{-}(53'+-'6%) клетками. Они спонтанно продукцируют большое количество ИЛ-6 в культурах. Спонтанную продукцию ИЛ-6 дозозависимо ингибирует FK 506 (10{-8}-10{-6} М). Более 12 ч предварительной инкубации необходимо для ингибирования продукции ИЛ-6 синовиальными клетками. FK 506 м. б. использован для угнетения продукции ИЛ-6 в воспаленных суставах больных ревматоидным артритом. Япония, 1 Dep. Intern. Med., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТ FK 506

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Eiji; Suzuki, Hidehiko; Tunru, Insan S.; Yamashita, Naohiro; Hori, Tohru; Kobayashi, Masashi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.193

    Campion, G. V.

    The prospect for cytokine based therapeutic strategies in rheumatoid arthritis [Text] / G. V. Campion // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 8. - P485-487 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Перспективы лечебной тактики, направленной на цитокины, при ревматоидном артрите
Аннотация: Цитокины играют важную роль в повреждении суставов при ревматоидном артрите. Продукция интерлейкина 1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухоли (ФНО) макрофагами в синовиальных оболочках может стимулироваться целым рядом факторов: активированными T-клетками, комплементом и цитокинами. Под влиянием ИЛ-1 и ФНО синовиоциты продуцируют металлопротеиназы, простагландины, оксид натрия, коллаген. Для ингибирования различных этапов синтеза, секреции и активации клеток мишеней под влиянием ИЛ-1 и ФНО предлагается несколько подходов, в частности повышение продукции антагониста рецептора ИЛ-2 методом генной терапии, использование стероидов для подавления транскрипции гена ИЛ-1'бета', воздействие на внутриклеточные предшественники ИЛ-1, использование циркулирующих антител против ИЛ-1 или растворимых рецепторов ИЛ-1 и др. Транскрипция ФНО подавляется под влиянием стероидов и пентоксилфиллина. Циркулирующие рецепторы ФНО могут связывать данный цитокин. Подобный эффект могут оказывать моноклональные антитела против ФНО. Нидерланды, Synergon Europe Inc. Hague. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РАВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ

МАКРОФАГИ

ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕЧЕНИЕ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.260

    Watanabe, Koju.

    Effect of a benzylidene derivative, a novel antirheumatic agent, on IL-1 production [Text] / Koju Watanabe, Haruhisa Hayashi, Yo Mori // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P59-72 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние производного бензилидена - нового противоревматического средства на образование интерлейкина-1
Аннотация: Протокатехуальдегид - метаболит нового противоревматического средства 3,4-диацетоксибензилидендиацетата - существенно ингибировал индуцированное интерлейкином-1'альфа' (ИЛ-1'альфа') или форбол-миристат-ацетатом образование ИЛ-1'бета' в культурах синовиальных Кл б-ных ревматоидным артритом, не влияя на общий синтез белка и не проявляя цитотоксического действия. Ингибитор протеинкиназы C стауроспорин также угнетал вызванное ИЛ-1'альфа' или форбол-миристат-ацетатом образование ИЛ-1'бета'. Ca-Ионофор A23187 усиливал индуцированное вызванное ИЛ-1'альфа' образование ИЛ-1'бета'. Предполагается, что защитное действие протокатехуальдегида при деструкции хрящей связано с ингибированием образования ИЛ-1'бета' при изменении катализируемого протеинкиназой C пути. Япония, Biomedical Research Lab., Kureha Chemical Industry Co., Ltd, 3-26-2, Hyakunincho, Shinjuku-ku, Tokyo 169. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛИДЕНЫ

ПРОТОКАТЕХУАЛЬДЕГИД

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Haruhisa; Mori, Yo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.610

    Nishiya, Koji.

    Stimulation of human synovial cell DNA synthesis by iron [Text] / Koji Nishiya // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1802-1807 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Стимуляция синтеза ДНК синовиальных клеток человека под влиянием железа
Аннотация: To determine the effect of iron and cytokines on proliferation of synovial cells (SC), we isolated SC obtained at the time of total knee replacement from 11 patients with rheumatoid arthritis (RA) and 2 with osteoarthritis (OA) following enzymatic treatement of synovial tissue. Methods. SC were cultured in the presence of ferric citrate or sodium citrate at concentrations of 0, 0.01, 0.1, and 1 mM for 72 h. In vitro synthesis of DNA by SC was measured by intracellular {3}H-thymidine uptake. Results. Synthesis of DNA by SC was significantly enhanced by ferric citrate but not sodium citrate. The maximum synthesis was observed following stimulation with 0.1 mM ferric citrate and was obtained after 3 days of culture, thereafter declining until Day 7. This stimulatory effect of ferric citrate was observed in all specimens of SC tested. In our examination of the concomitant addition of each of 8 different recombinant human cytokines with 0.1 mM ferric citrate on SC DNA synthesis, 4 of them, i.e., interleukin-1'бета' (IL-1'бета'), IL-7, tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа') and interferon 'гамма' (IFN-'гамма') each enhanced the synthesis of SC DNA at concentrations ranging from 1 to 100 u/ml, while IL-1'бета', IL-7, TNF'альфа' or IFN-'гамма' together showed an additive effect. No significant effect was shown by IL-2, IL-6, IL-8, or granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). Conclusion. Iron stimulated in vitro SC DNA synthesis and had an additive effect on the activity of human cytokines for SC proliferation. Iron may play a role in the proliferation of synovial cells in patients with RA synovitis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ДНК

СИНТЕЗ

СТИМУЛЯЦИЯ

ИОНЫ ЖЕЛЕЗА

КУЛЬТУРА IN VITRO


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.179

   

    Bradykinin is a potent and relatively selective stimulus for cytosolic calcium elevation in human synovial cells [Text] / Joan M. Bathon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2600-2608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Брадикинин служит мощным и довольно селективным стимулом для повышения цитозольного Ca в синовиальных клетках человека
Аннотация: В культивируемых синовиальных клетках (Кл) суставов б-ных артритом брадикинин вызывает повышение конц-ии Ca{2+} с EC[50]-1 нМ через посредство высокоаффинных B2-кининовых рецепторов. Показан параллелизм ответа Кл на интерлейкин-1 образованием простагландина E2 и ответа уровня Ca{2+}. Способность агонистов брадикинина посредством рецепторов индуцировать синтез простаноидов зависит от их способности повышать внутриклеточный уровень Ca{2+}; для стимуляции синтеза простаноидов необходимо одновременное воздействие интерлейкина-1. США, Johns Hopkins Asthma a. Allergy Ctr, Baltimore, MD 21224. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КАЛЬЦИЙ

БРАДИКИНИН

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АРТРИТЫ


Доп.точки доступа:
Bathon, Joan M.; Croghan, John C.; MacGlashan, Donald W.; Proud, David

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.259

   

    Interferon-'гамма' but not granulocyte/macrophage colony-stimulating factor augments proteoglycan presentation by synovial cells and chondrocytes to an autopathogenic T cell hybridoma [Text] / F. R. Brennan [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 1-2. - P87-91 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма', но не гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, усиливает представление протеогликана синовиальными клетками и хондроцитами для аутопатогенной Т-клеточной гибридомы
Аннотация: Синовиальные клетки и хондроциты мышей BALB/c экспрессируют низкий уровень молекул ГКГС класса II и не способны представлять антиген (протеогликан хряща человека) клеткам Т-гибридомы 5/4E8, специфичной к протеогликану. Т-гибридома получена от мышей BALB/c, иммунизированных данным антигеном. После обработки обоих типов клеток интерфероном-'гамма' возрастала экспрессия молекул класса II и клетки приобретали способность представлять антиген Т-клеткам. Антитела к Ia антигену отменяли антигенпредставляющую способность синовиальных клеток. Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор не эффективен в анализируемой системе. США, Dep. Biochem., Ruch-Presbyterian-St. Luke's Med. Ctr., Chicago, IL 60612. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ПРОТЕОГЛИКАН

СТИМУЛЯЦИЯ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ГИБРИДОМА Т

АУТОИММУННАЯ

МЫШИ BALB/C


Доп.точки доступа:
Brennan, F.R.; Mikecz, K.; Buzas, E.I.; Glant, T.T.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.404

   

    FK506, an immunosuppressant, partially inhibits interleukin 6 production by adherent rheumatoid synovial cells [Text] / Eiji Sugiyama [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1597-1601 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуносупрессант FK 506 частично ингибирует продукцию интерлейкина 6 прилипающими синовиальными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние нового иммунодепрессанта, FK 506 на продукцию интерлейкина 6 (ИЛ-6) свежеизолированными синовиальными клетками больных ревматоидным артритом. Клетки изолировали из синовиальной ткани больных с помощью коллагеназы и ДНК-азы. Поверхностный фенотип клеток оценивали методом двухцветной иммунофлуоресценции на приборе FACS. Уровень ИЛ-6 в культуральном надосадке определяли иммуноферментным методом. Синовиальные клетки представлены, главным образом, HLA-DR{+}/Leu МЗ{+} (32'+-'1%) и HLA-DR{-}/Leu MЗ{-}(53'+-'6%) клетками. Они спонтанно продукцируют большое количество ИЛ-6 в культурах. Спонтанную продукцию ИЛ-6 дозозависимо ингибирует FK 506 (10{-8}-10{-6} М). Более 12 ч предварительной инкубации необходимо для ингибирования продукции ИЛ-6 синовиальными клетками. FK 506 м. б. использован для угнетения продукции ИЛ-6 в воспаленных суставах больных ревматоидным артритом. Япония, 1 Dep. Intern. Med., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТ FK 506

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Eiji; Suzuki, Hidehiko; Tunru, Insan S.; Yamashita, Naohiro; Hori, Tohru; Kobayashi, Masashi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.415

    Campion, G. V.

    The prospect for cytokine based therapeutic strategies in rheumatoid arthritis [Text] / G. V. Campion // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 8. - P485-487 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Перспективы лечебной тактики, направленной на цитокины, при ревматоидном артрите
Аннотация: Цитокины играют важную роль в повреждении суставов при ревматоидном артрите. Продукция интерлейкина 1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухоли (ФНО) макрофагами в синовиальных оболочках может стимулироваться целым рядом факторов: активированными T-клетками, комплементом и цитокинами. Под влиянием ИЛ-1 и ФНО синовиоциты продуцируют металлопротеиназы, простагландины, оксид натрия, коллаген. Для ингибирования различных этапов синтеза, секреции и активации клеток мишеней под влиянием ИЛ-1 и ФНО предлагается несколько подходов, в частности повышение продукции антагониста рецептора ИЛ-2 методом генной терапии, использование стероидов для подавления транскрипции гена ИЛ-1'бета', воздействие на внутриклеточные предшественники ИЛ-1, использование циркулирующих антител против ИЛ-1 или растворимых рецепторов ИЛ-1 и др. Транскрипция ФНО подавляется под влиянием стероидов и пентоксилфиллина. Циркулирующие рецепторы ФНО могут связывать данный цитокин. Подобный эффект могут оказывать моноклональные антитела против ФНО. Нидерланды, Synergon Europe Inc. Hague. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РАВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ

МАКРОФАГИ

ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕЧЕНИЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.132

   

    Interleukin-1-induced prostaglandin E[2] biosynthesis in human synovial cells involves the activation of cytosolic phospholipase A[2] and cyclooxygenase-2 [Text] / Juana Angel [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 1. - P125-131 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Индуцируемый интерлейкином-1 биосинтез простагландина E[2] в синовиальных клетках человека включает активацию цитозольных фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы-2
Аннотация: Стимуляция культивируемых синовиальных клеток человека рекомбинантным 1'бета'-интерлейкином спустя 5 ч приводила к усилению экспрессии мРНК цитозольных фосфолипазы A[2] с мол. массой 85 кДа и циклоокисигеназы-2. Это действие интерлейкина ингибировалось дексаметазоном, а активность обоих ферментов - актиномицином D и циклогексимидом. Экспрессия гена секреторной фосфолипазы A[2] с мол. массой 14 кДа слабо увеличивалась под воздействием 1'бета'-интерлейкина, но происходила гораздо быстрее, а дексаметазон еще больше усиливал ее. 1'бета'-интерлейкин не влиял на активность конститутивной циклооксигеназы-1. Полученные результаты показывают, что 1'бета'-интерлейкин индуцирует образование простагландина E[2] в человеческих синовиальных клетках благодаря стимуляции фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы-2. Франция. INSERM U283, Univ. Rene Desc., Paris. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

ИНТЕРЛЕЙКИН-1

ФОСФОЛИПАЗА A[2]

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Angel, Juana; Berenbaum, Francis; Le, Denmant Corinne; Nevalainen, Timo; Masliah, Joelle; Fournier, Catherine

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.363

   

    FK506, an immunosuppressant, partially inhibits interleukin 6 production by adherent rheumatoid synovial cells [Text] / Eiji Sugiyama [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1597-1601 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммуносупрессант FK 506 частично ингибирует продукцию интерлейкина 6 прилипающими синовиальными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние нового иммунодепрессанта, FK 506 на продукцию интерлейкина 6 (ИЛ-6) свежеизолированными синовиальными клетками больных ревматоидным артритом. Клетки изолировали из синовиальной ткани больных с помощью коллагеназы и ДНК-азы. Поверхностный фенотип клеток оценивали методом двухцветной иммунофлуоресценции на приборе FACS. Уровень ИЛ-6 в культуральном надосадке определяли иммуноферментным методом. Синовиальные клетки представлены, главным образом, HLA-DR{+}/Leu МЗ{+} (32'+-'1%) и HLA-DR{-}/Leu MЗ{-}(53'+-'6%) клетками. Они спонтанно продукцируют большое количество ИЛ-6 в культурах. Спонтанную продукцию ИЛ-6 дозозависимо ингибирует FK 506 (10{-8}-10{-6} М). Более 12 ч предварительной инкубации необходимо для ингибирования продукции ИЛ-6 синовиальными клетками. FK 506 м. б. использован для угнетения продукции ИЛ-6 в воспаленных суставах больных ревматоидным артритом. Япония, 1 Dep. Intern. Med., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ПРОДУКЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТ FK 506

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Eiji; Suzuki, Hidehiko; Tunru, Insan S.; Yamashita, Naohiro; Hori, Tohru; Kobayashi, Masashi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.159

   

    Interleukin 4 increases human synovial cell expression of VCAM-1 and T cell binding [Text] / Hironori Shimada [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 9. - P601-607 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 повышает экспрессию VCAM-1 на синовиальных клетках человека и их способность связывать T-клетки
Аннотация: Стимуляция синовиальных клеток (СК) б-ных ревматоидным артритом интерлейкином 4 (ИЛ-4) дозозависимо повышает связывание ими меченных {51}Cr Т-лимфоцитов. Доля связавшихся Т-лимфоцитов достигает максимума через 24 ч и поддерживается на этом уровне до 96 ч. ИЛ-4 существенно усиливает экспрессию VCAM-1, но не ICAM-1 и ELAM-1 на поверхности СК. Повышенная адгезия Т-клеток с СК, стимулированным ИЛ-4, опосредуется через взаимодействие молекул VLA-4 и VCAM-1. Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АДГЕЗИЯ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ВЗАИМОСВЯЗЫВАНИЕ

МОЛЕКУЛА VCAM 1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shimada, Hironori; Eguchi, Katsumi; Ueki, Yukitaka; Nakashima, Munetoshi; Yamashita, Izumi; Kawabe, Yojiro; Sakai, Masahiro; Ida, Hiroaki; Aoyagi, Takahiko; Nagataki, Shigenobu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.418

   

    IL-1'бета' and IL-6 stimulate the production of platelet-activating factor (PAF) by cultured rabbit synovial cells [Text] / S. Gutierez [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P364-368 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Интерлейкины 1'бета' и 6 стимулируют продукцию тромбоцит-активирующего фактора культивируемыми синовиальными клетками кролика
Аннотация: Синовиальные клетки кролика продуцируют тромбоцит-активирующий фактор (ТАФ) после экспозиции с ионофором, а также с интерлейкином (ИЛ)-1'бета' и ИЛ-6. Продукцию ТАФ впервые регистрируют через 5 мин, а через 30 мин она достигает максимума. Полагают, что ТАФ один или в сочетании с другими медиаторами, может усиливать воспалительную реакцию в суставах. Испания, Serv. Reumatol., Fdn. J. Diaz, Madrid. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ТРОМБОЦИТ-АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ИНДУКЦИЯ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА

ИНТЕРЛЕЙКИН 6

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Gutierez, S.; Palacios, I.; Egido, J.; Zarco, P.; Miguelez, R.; Gonzalez, E.; Herrero-Beaumont, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.497

   

    A 92 kDa gelatinase (MMP-9) cleavage site in native type V collagen [Text] / Christopher Niyibizi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P328-333 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Расщепляемые 92 kD желатиназой (MMP-9) центры в нативном коллагене V типа
Аннотация: Изучали гидролиз коллагена V типа (КГ) 92 kD желатиназой (ММР-9; ЖТ), выделенной из культуральной среды линии синовиальных клеток (HIG-82) кролика. Найдено, что ЖТ гидролизует КГ из костей крупного рогатого скота, расщепляя молекулу в 2-х местах, на N-концевом участке и в C-концевой области. ЖК гидролизует связи Gly-Val и Gly-Leu на участках молекулы КГ вблизи от точек расщепления трипсином. ЖК, по-видимому, инициирует деградацию кополимерных фибрилл коллагенов типа I/V. США, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
ТИП V

ГИДРОЛИЗ

ЖЕЛАТИНАЗА

РОЛЬ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Niyibizi, Christopher; Chan, Roger; Wu, Jiann-Jiu; Eyre, David

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.727

    El-Gabalawy, H.

    Synovial expression of a nove, 110 kDa adhesion related molecule [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / H. El-Gabalawy, A. Alquacil-Garcia, J. Wilkins // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P128 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Выявление на синовиальных клетках экспрессии новой 110 kD молекулы, связанной с адгезией клеток
Аннотация: С помощью моноклональных антител А 13 D8 в цитоплазме синовиальных клеток (СК) нормальных и пораженных ревматоидным воспалением синовиальных оболочек выявили новую 110 kD молекулу, определяемую и на клетках Jurkat. СК, реагировавшие с антителами, экспрессировали VCAM-1, но не CD68, на основании чего эти клетки можно было отнести к B-типу. Выявленная молекула отсутствовала на лимфоцитах, макрофагах и клетках эндотелия и слабо экспрессировалась на фибробластах. У б-ных ревматоидным артритом с более выраженным воспалением уровень экспрессии данной молекулы был ниже. Хондроциты также несли обнаруженный 110 kD антиген. Канада, Univ. Manitoba, Winnipeg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alquacil-Garcia, A.; Wilkins, J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)