Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ШЕГРЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 515
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.285

   

    Infiltrating T cells from patients with primary Sjogren's syndrome express restricted or unrestricted T cell receptor V'бета' regions depending on the stage of the disease [Text] / Fabienne Legras [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P181-185 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Инфильтрирующие T-клетки больных с первичным синдромом Шегрена экспрессируют рестриктированные или нерестриктированные V'бета' регионы T-клеточного рецептора в зависимости от стадии болезни
Аннотация: С использованием цепной полимеразной р-ции проанализировали вариабельные регионы 'бета'-цепи Т-клет. рецептора Т-лимфоцитов, полученных путем биопсии из пораженных тканей 2 больных в ранней и 4 больных в поздней стадии болезни Шегрена. Выраженная рестрикция V'бета' проб инфильтрирующих T-клеток наблюдалась лишь на ранние стадии заболевания и была связана с накоплением моноклональных T-клеток. Выраженность V'бета' семейств отличалась у разных больных. Считают, что полученные данные не подтверждают гипотезу о роли суперантигена в активации T-клеток при синдроме Шегрена. Франция, Hop. Central-Hopitaux Univ., Strasbourg. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА-ЦЕПИ

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РЕГИОНЫ

РЕСТРИКЦИЯ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Legras, Fabienne; Martin, Thierry; Knapp, Anne-Marie; Pasquali, Jean-Louis

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.184

   

    Prevalence of serum and salivary antibodies to HTLV-1 in Sjogren's syndrome [Text] / Kaoru Terada [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1116-1119 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Частота антител против HTLV-1 в сыворотке и слюне при синдроме Шегрена
Аннотация: Среди б-ных синдромом Шегрена наличие антител против вируса HTLV-1 (Т-лимфотропный ретровирус человека) выявлены в сыворотке у 17 из 74 б-ных (23%), по сравнению с 916 из 27 284 (3%) у здоровых доноров крови. Уровень антител достоверно выше у б-ных с проявлениями заболевания по сравнению с носителями вируса. Б. ч. антител относилась к IgM классу. В слюне преобладали IgA противовирусные антитела. Обсуждается значение вируса HTLV-1 в развитии синдрома Шегрена. Япония, Dep. Bacteriology, Med. Sch., Univ. Nagasaki. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АНТИТЕЛА

ПРОТИВ ВИРУСА HTLV-1

ВЫЯВЛЕНИЕ

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Terada, Kaoru; Katamine, Shigeru; Eguchi, Katsumi; Moriuchi, Ryozo; Kita, Masako; Shimada, Hironori; Yamashita, Izumi; Iwata, Kokichi; Tsuji, Yoshiro; Nagataki, Shigenobu; Miyamoto, Tsutomu

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.622

   

    Primary Sjogren's syndrome and antibodies to human herpesvirus type 6 [Text] / S. Ranger-Rogez [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P1159-1160 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Первичный синдром Шегрена и антитела против вируса герпеса человека типа 6
Аннотация: Первичный синдром Шегрена (ПСШ) - это аутоиммунное воспалительное заболевание, к-рое характеризуется фокальной лимфоцитарной инфильтрацией слезных и слюнных желез, приводящей к сухости глаз и полости рта. Вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) является лимфотропным вирусом, к-рый может находиться в латентной форме в эпителиальных клетках слюнных желез. Сравнивали уровень антител против ВГЧ-6 среди 49 б-ных с ПСШ и 50 контрольных людей, без признаков аутоиммунных заболеваний. Выявляли присутствие иммуноглобулинов против ВГЧ-6 в сыворотках крови методом иммунофлуоресценции в зараженных штаммом GSВГЧ-6 клетках HSB-2. Для выявления JgM удаляли предварительно ревматоидные факторы, используя специфические адсорбенты. Параллельно проводили иммуноферментный анализ. Не обнаружили статистически достоверную разницу в содержании и титре JgM против ВГЧ-6 в опытной и контрольной группах. Не обнаружили также JgM против цитомегаловируса человека. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Ranger-Rogez, S.; Vidal, E.; Liozon, F.; Denis, F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.738

   

    Primary Sjogren's syndrome and antibodies to human herpesvirus type 6 [Text] / S. Ranger-Rogez [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P1159-1160 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Первичный синдром Шегрена и антитела против вируса герпеса человека типа 6
Аннотация: Первичный синдром Шегрена (ПСШ) - это аутоиммунное воспалительное заболевание, к-рое характеризуется фокальной лимфоцитарной инфильтрацией слезных и слюнных желез, приводящей к сухости глаз и полости рта. Вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) является лимфотропным вирусом, к-рый может находиться в латентной форме в эпителиальных клетках слюнных желез. Сравнивали уровень антител против ВГЧ-6 среди 49 б-ных с ПСШ и 50 контрольных людей, без признаков аутоиммунных заболеваний. Выявляли присутствие иммуноглобулинов против ВГЧ-6 в сыворотках крови методом иммунофлуоресценции в зараженных штаммом GSВГЧ-6 клетках HSB-2. Для выявления JgM удаляли предварительно ревматоидные факторы, используя специфические адсорбенты. Параллельно проводили иммуноферментный анализ. Не обнаружили статистически достоверную разницу в содержании и титре JgM против ВГЧ-6 в опытной и контрольной группах. Не обнаружили также JgM против цитомегаловируса человека. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Ranger-Rogez, S.; Vidal, E.; Liozon, F.; Denis, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.767

   

    Antibodies to HTLV-I in Sjogren's syndrome [Text] / Xavier Mariette [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8941. - P71-72 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антитела против вируса HTLV-1 при синдроме Шегрена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.27
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ HTLV-1

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mariette, Xavier; Cherot, Patrick; Cazals, Dominique; Brocheriou, Claude; Brouet, Jean-Claude; Agbalika, Felix; Belec, Laurent; Georges, Marie-Claude; Pillot, Jacques; Georges, Alain; Vogetseder, Werner; Coulderc, L-J.; Desgranges, C.; Coste, J.; Caubarrere, I.; Clauvel, J-P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.164

   

    Antibodies to HTLV-I in Sjogren's syndrome [Text] / Xavier Mariette [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8941. - P71-72 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антитела против вируса HTLV-1 при синдроме Шегрена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ HTLV-1

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mariette, Xavier; Cherot, Patrick; Cazals, Dominique; Brocheriou, Claude; Brouet, Jean-Claude; Agbalika, Felix; Belec, Laurent; Georges, Marie-Claude; Pillot, Jacques; Georges, Alain; Vogetseder, Werner; Coulderc, L-J.; Desgranges, C.; Coste, J.; Caubarrere, I.; Clauvel, J-P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.524

   

    Autoantibody responses to the "Native" 52-kDa SS-A/Ro protein in neonatal lupus syndromes, systemic lupus erythematosus, and sjogren's syndrome [Text] / Jill P. Buyon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3675-3684 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка аутоантител против "нативного" белка 52-кД SS-A/Ro при неонатальном волчаночном синдроме и синдроме Шегрена
Аннотация: Abs to the 52-kDa SS-A/Ro protein are found in high prevalence in patients with Sjogren's syndrome (SS) and mothers whose children have the neonatal lupus syndrome (NLS). This study further defines the specificity of this response. By ELISA, 97% of 59 mothers of offspring with NLS had Abs to the 52-kDa recombinant protein compared with 80% in 132 non-NLS sera with anti-SS-A/Ro Abs (p0.004). Antigenic regions on the 52-kDa protein were evaluated by immunoprecipitation of [{35}S]-radiolabeled in vitro translation products. Ninety-five percent of 99 sera that contained anti-52-kDa Abs by ELISA reacted with a large fragment spanning amino acids (aa)1-291. Two antigenic regions were identified, aa169-291 containing the leucine zipper that was recognized by 83% of the anti-52-kDa sera tested and aa1-78 containing the zinc finger domains that was recognized by only half the sera. No sera immunoprecipitated this N-terminal fragment exclusively. Recognition of one or both regions was not unique to any clinical subset of patients; however, a greater number of sera from patients with SS contained both specificities, whereas asymptomatic mothers whose children had NLS comprised the only clinical group in which the majority recognized the central region of the molecule. Reactivity with both epitopes was demonstrated significantly more often in sera with high titers of Abs to the 60-kDa rSS-A/Ro protein by ELISA in association with the anti-52-kDa response compared with anti-52-kDa responses associated with low titers of anti-60-kDa Abs (p0.04). Eighty-one percent of 16 sera that recognized the N-terminal epitope were from patients with the combination of HLA-DRB1{*}0301, DQA1{*}0501, and DQB1{*}0201 alleles, compared with 30% of 10 that recognized only the central epitope (p0.02). In summary, this study demonstrates that there are at least two antigenic determinants on the 52-kDa SS-A/Ro protein, one "immunodominant" and the other recognized by a more "restricted" subset of anti-52-kDa SS-A/Ro Abs. США, Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА SS/A/RO

ВЫРАБОТКА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ВОЛЧАНОЧНЫЙ СИНДРОМ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buyon, Jill P.; Slade, Seth G.; Reveille, John D.; Hamel, John C.; Chan, Edward K.L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.724

   

    A peripheral protein associated with the Cis-golgi network redistributes in the intermediate compartment upon brefeldin A treatment [Text] / Rosa M. Rios [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 5. - P997-1013 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Периферический белок, связанный с перераспределением сети cis-Гольджи в промежуточном периоде при лечении брефельдином A
Аннотация: Human autoantibodies offer unique tools for the study of cellular constituents since they usually recognize highly conserved components, the most difficult to detect due to their low immunogenicity. The sirum from a patient with Sjogren's syndrome (RM serum) showing a very high reactivity to the Golgi complex has been shown to immunoprecipitate and to immunodetect by Western blotting experiments a protein of mol wt 210,000 (p210) that was shown to be peripheral and cytoplasmically disposed. A close examination of the p210 labeling revealed some differences with Golgi markers: RM serum staining was slightly more extensive than several Golgi markers and showed a discontinuous or granular appearance. Nocodazole induced a specific and early segregation of many p210-associated vesicles or tubules from Golgi apparatus. Upon brefeldin A treatment, p210 did not redistribute in the ER as did other Golgi proteins. In contrast, it exhibited a vesicular pattern reminiscent to that displayed by proteins residing in the intermediate compartment. Double staining immunofluorescence using the RM serum and the marker of the intermediate compartment, p58, revealed segregation of both proteins in control conditions but colocalization in BFA-treated cells. We have further demonstrated by combining different drug theatments that p210-containing elements in brefeldin A-treated cells belong indeed to the intermediate compartment. Experiments on brefeldin A recovery suggested that these p210 elements might play a role in reformation and repositioning of the Golgi apparatus. Ultrastructural localization performed by immunoperoxidase staining allowed us to establish that p210 interacted with the external side of an abundant tubulo-vesicular system on the cis side of the Golgi complex which extended to connecting structures and vesicles between saccules or stacks of cisternae. p210 appears to be a novel protein residing in the cis-Golgi network that may cycle between the Golgi apparatus and the intermediate compartment
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К АППАРАТУ ГОЛЬДЖИ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

БРЕФЕЛЬДИН А

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rios, Rosa M.; Tassin, Anne-Marie; Celati, Claude; Antony, Claude; Boissier, Marie-Christophe; Homberg, Jean-Claude; Bornens, Michel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.317

   

    Phenotypic and functional activation of alveolar macrophages, T lymphocytes and NK cells in patient with systemic sclerosis an primary Sjogren's syndrome [Text] / Bjorn Gudbjornsson [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 9. - P574-579 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная активация альвеолярных макрофагов, T-лимфоцитов и естественных киллерных (NK)клеток у больных с системным склерозом и первичным синдромом Шегрена
Аннотация: Методом 2-цветной проточной цитометрии исследовали популяции клеток, присутствующие в жидкости бронхоальвеолярных смывов, во время тяжелых легочных осложнений у б-ных системным склерозом и первичным синдромом Шегрена. Обнаружили сходную картину фенотипической активации (по DR-антигену) CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов и NK-клеток (CD16{+}) в обеих группах б-ных и доноров. У б-ных выявлена более высокая плотность CD14 на макрофагах, повышенную конц-цию интерлейкина-6, увеличенную продукцию фактора некроза опухоли альфа и эпидермального ростового фактора макрофагами, увеличенное число нейтрофилов и эозинофилов в смывах. Не обнаружили корреляции между клеточностью и уровнем цитокинов в жидкости и состоянием легких у б-ных. Швеция, Univ. Hosp., Uppsala, Sect. Rheumat., Dept. Internal Med. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

АНТИГЕН DR

МАКРОФАГИ

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gudbjornsson, Bjorn; Hallgren, Roger; Nettelbladt, Otto; Gustafsson, Rolf; Mattsson, Mattsson; Geijerstam, Eva af; Totterman, Thomas H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.204

   

    Autoantibody responses to the "Native" 52-kDa SS-A/Ro protein in neonatal lupus syndromes, systemic lupus erythematosus, and Sjogren's syndrome [Text] / Jill P. Buyon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3675-3684 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка аутоантител против "нативного" белка 52-кД SS-A/Ro при неонатальном волчаночном синдроме и синдроме Шегрена
Аннотация: Abs to the 52-kDa SS-A/Ro protein are found in high prevalence in patients with Sjogren's syndrome (SS) and mothers whose children have the neonatal lupus syndrome (NLS). This study further defines the specificity of this response. By ELISA, 97% of 59 mothers of offspring with NLS had Abs to the 52-kDa recombinant protein compared with 80% in 132 non-NLS sera with anti-SS-A/Ro Abs (p0.004). Antigenic regions on the 52-kDa protein were evaluated by immunoprecipitation of [{35}S]-radiolabeled in vitro translation products. Ninety-five percent of 99 sera that contained anti-52-kDa Abs by ELISA reacted with a large fragment spanning amino acids (aa)1-291. Two antigenic regions were identified, aa169-291 containing the leucine zipper that was recognized by 83% of the anti-52-kDa sera tested and aa1-78 containing the zinc finger domains that was recognized by only half the sera. No sera immunoprecipitated this N-terminal fragment exclusively. Recognition of one or both regions was not unique to any clinical subset of patients; however, a greater number of sera from patients with SS contained both specificities, whereas asymptomatic mothers whose children had NLS comprised the only clinical group in which the majority recognized the central region of the molecule. Reactivity with both epitopes was demonstrated significantly more often in sera with high titers of Abs to the 60-kDa rSS-A/Ro protein by ELISA in association with the anti-52-kDa response compared with anti-52-kDa responses associated with low titers of anti-60-kDa Abs (p0.04). Eighty-one percent of 16 sera that recognized the N-terminal epitope were from patients with the combination of HLA-DRB1{*}0301, DQA1{*}0501, and DQB1{*}0201 alleles, compared with 30% of 10 that recognized only the central epitope (p0.02). In summary, this study demonstrates that there are at least two antigenic determinants on the 52-kDa SS-A/Ro protein, one "immunodominant" and the other recognized by a more "restricted" subset of anti-52-kDa SS-A/Ro Abs. США, Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА SS/A/RO

ВЫРАБОТКА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ВОЛЧАНОЧНЫЙ СИНДРОМ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buyon, Jill P.; Slade, Seth G.; Reveille, John D.; Hamel, John C.; Chan, Edward K.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.604

   

    Factor V inhibitor associated with Sjogren's syndrome [Text] / Takatoshi Koyama [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P893-896 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибитор фактора V, связанный с синдромом Шегрена
Аннотация: We report an unusual case of a 74-year-old male who developed a serum autoantibody reactive with human coagulation factor V (FV) in an activated form, as demonstrated by coagulation studies and immunoblotting analysis. Despite marked prolongation of a prothrombin time and an activated partial thromboplastin time in this patient, the inhibitor was not associated with clinical bleeding but with multiple cerebral infarctions. The patient had suffered from Sjogren's syndrome with polyclonal hypergammaglobulinaemia. The patient's purified IgG, an immediately acting inhibitor to FV reacted with a light chain of thrombin-activated FV (FVa) and inhibited the procoagulant activity of FVa without affecting the cleavage of FVa by activated protein C. The FV inhibitor may arise from activation of FV with consequent exposure of neoantigen during the activation of coagulation cascade in the patient with an autoimmune disorder for the background. Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ФАКТОРА V

ОПИСАНИЕ

ЧЕЛОВЕК

СИНДРОМ ШЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Koyama, Takatoshi; Saito, Takako; Kusano, Takayoshi; Hirosawa, Shinsaku

12.
Патент 5344774 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02.

    Garry, Robert F.
    Human intracisternal A-type retroviral particles associated with Sjogren's syndrome [Текст] / Robert F. Garry, Cesar D. Fermin, Steve S. Alexander ; The Administrators of the Tulane Educational Fund. - № 21180 ; Заявл. 23.02.1993 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Человеческие интрацистернальные ретровирусные частицы типа А, ассоциирующиеся с синдромом Шегрена
Аннотация: Патентуемый метод частично основан на выявлении нового ретровируса, антигенно подобного ВИЧ, но отличающегося от него наличием функционально отличной обратной транскриптазы. Предполагается, что этот новый ретровирус является этиологическим агентом синдрома Шегрена, к-рый рассматривается также как аутоиммунное заболевание. Указывается на вытекающую из материалов патента возможность диагностики синдрома Шегрена путем выявления вирусных частиц в клетках б-ного. Предлагается также проводить лечение таких больных антиретровирусными препаратами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЧАСТИЦЫ А-ТИПА

ВЫЯВЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Fermin, Cesar D.; Alexander, Steve S.; The Administrators of the Tulane Educational Fund
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.431

   

    Interleukin-2 receptor expression in salivary glands of patients with Sjogren's syndrome [Text] / Joaquin Coll [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 8. - P1488-1491 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора интерлейкина 2 в слюнных железах больных синдромом Шегрена
Аннотация: Исследовали иммуногистохимическим методом экспрессию молекул CD25 на лимфоидных и эпителиальных клетках срезов мелких слюнных желез 29 б-ных первичным синдромом Шегрена (СШ), 28 б-ных с вторичным СШ, 19 б-ных аутоиммунным заболеванием без СШ и 17 здоровых людей. Рецепторы интерлейкина 2 (CD25) присутствовали на лимфоцитах, инфильтрирующих слюнные железы в 89,6% первичного СШ, в 85,7% вторичного СШ и 84% аутоиммунной патологии без СШ. Эпителиальные клетки реагировали с анти-CD25 антителами в 41% первичного СШ, в 39% вторичного СШ, но не у людей др. анализируемых групп. Считают, что экспрессия CD25 на эпителиальных клетках слюнных желез высокоспецифична для б-ных СШ. Испания, Hosp. del Mar, Barcelona. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Coll, Joaquin; Tomas, Santiago; Vilella, Ramon; Corominas, Jose

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.219

   

    Optic neuropathy and acute transverse myelopathy in primary Sjogren's sydnrome [Text] / Takayuki Harada [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P162-165 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Нейропатия зрительного нерва и острая поперечная миелопатия при первичном синдроме Шегрена
Аннотация: A case of Sjogren's syndrome with optic neuropathy and acute transverse myelopathy mimicking multiple sclerosis is described. The patient suddenly lost her visual acuity resulting in a permanent visual deficit in spite of the massive steroid therapy given. During the treatment the patient showed dry eye symptoms and was finally diagnosed as having primary Sjogren's syndrome. It is suggested that primary Sjogren's syndrome should be considered in the differential diagnosis of neurologic disorders that resemble multiple sclerosis. Япония, Hokkaido Univ. School of Med. Sapporo. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ

НЕЙРОПАТИЯ

ОСТРАЯ ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Harada, Takayuki; Ohashi, Tsutomu; Miyagishi, Ryuji; Fukuda, Hiroshi; Yoshida, Kazuhiko; Tagawa, Yoshitsugu; Matsuda, Hidehiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.157

   

    Limited TCR repertoire of infiltrating T cells in the kidneys of Sjogren's syndrome patients with interstitial nephritis [Text] / Hideyuki Murata [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P4084-4089 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограниченный репертуар Т-клеточного рецептора Т-клеток, инфильтрующих почки у больных с синдромом Шегрена с интерстициальным нефритом
Аннотация: Репертуар V'бета' гена Т-клеточного рецептора (ТКР) Т-клеток, инфильтрующих ткань почек б-ных с синдромом Шегрена с интерстициальным нефритом более ограничен, чем Т-клеток в слюнных железах губы. V'бета'2 гены ТКР экспрессированы у 6 из 7 б-ных. Связывающие последовательности клонов кДНК, кодирующих V'бета'2 ген имели консервативные аминокислоты в CDR3 регионе, но V'бета'2 последовательности отличались от таковых в лимфоцитах, инфильтрирующих слюнные железы. Считают, что Т-клетки инфильтрата при интерстициальном нефрите могут распознавать иные аутоантигены, по сравнению с клетками инфильтрата слюнных желез. Япония, Inst. Med. Sci. St. Marianna Univ. Sch. Med., Kawasaki. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ

ОРГАНИЧЕНИЕ НАБОРА

ГЕН V БЕТА

ИНФИЛЬТРАЦИЯ ПОЧЕК

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murata, Hideyuki; Kita, Yasuhiko; Sakamoto, Akemi; Matsumoto, Isao; Matsumura, Ryutaro; Sugiyama, Takao; Sueichi, Makoto; Takabayashi, Katsuhiko; Iwamoto, Itsuo; Saitoh, Yasushi; Nishioka, Kusuki; Sumida, Takayuki

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.378

   

    Large-scale study suggests no direct link between human herpesvirus-6 and primary Sjogren's syndrome [Text] / S. Ranger-Rogez [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P198-203 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Крупномасштабное изучение не указывает на прямую связь между герпесвирусом человека 6 и синдромом Шегрена
Аннотация: Для выяснения роли герпесвируса человека 6 (ГВЧ-6) в развитии первичного синдрома Шегрена (ПСШ) определяли уровень антител к ГВЧ-6 в сыворотках крови в тесте МФА и наличие ДНК ГВЧ-6 при помощи полимеразной цепной реакции в периферических мононуклеарах крови у 49 больных ПСШ и 50 контрольных лиц. Помимо этого определяли наличие ДНК ГВЧ-6 в слюнных железах 34 больных и у 15 контрольных лиц. Полученные данные сопоставляли с рез-тами клинического и гистологического обследования. Не были выявлены статистически достоверные различия в частоте сероположительных лиц в контрольной (50%) и опытной (63,3%) группах и в частоте выявления вирусной ДНК в сравниваемых группах: больные - 22,4%, контрольная группа - 12% при исследовании мононуклеарных клеток, аналогичные показатели при исследовании слюнных желез - 8,8% и 6,6%, соответственно. Не выявлялось также корреляция между тяжестью клинических проявлений и гистологическими данными и вовлечением вируса в инфекционный процесс. Франция, Dep. of Virol., Limoges Univ. Teaching Hosp., Limoges. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

ВЫЯВЛЕНИЕ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЗДОРОВЫЕ


Доп.точки доступа:
Ranger-Rogez, S.; Vidal, E.; Labrousse, F.; Riche, A.; Vidal, J.; Collineau, M.; Liozon, F.; Denis, F.

17.
Патент 5272256 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/10.

    Bloch, Donald B.
    Nuclear autoantigen [Текст] / Donald B. Bloch ; The General Hospital Corp. - № 844298 ; Заявл. 03.02.1992 ; Опубл. 21.12.1993
Перевод заглавия: Ядерный аутоантиген
Аннотация: Патент на клонирование гена белка Ge, являющегося аутоантигеном при синдроме Шегрена, определение нуклеотидной последовательности, получение рекомбинантного белка Ge, определение его первичной структуры и структуры фрагмента, связывающегося с аутоантителами, получение чистой популяции клеток, экспрессирующих ген Ge, создание тест-системы для его определения, создание методов профилактики и лечения аутоиммунных проявлений при синдроме Шегрена с помощью рекомбинантного белка Ge. США, General Hospital Corp., Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕН GE
ЯДРО КЛЕТКИ

КОДИРУЮЩИЙ ГЕН

КЛОНИРОВАНИЕ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.08-04М7.224

   

    Transforming growth factor 'бета'2 in labial salivary glands in Sjogren's syndrome [Text] / Hannele Koski [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 9. - P744-747 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-'бета'2 в губных слюнных железах при синдроме Шегрена
Аннотация: PAP-методом выявляли трансформирующий фактор роста-'бета'2 (ТФР) в 10 губных железах больных синдромом Шегрена (СШ), экспрессия к-рого оказалась выраженней, чем в нормальных железах. В отличие от нормальных желез, где ТФР выявлялся в эндотелии и стромальных фибробластах, при СШ он экспрессировался также в лимфоцитах инфильтрата и в фибробластах в зоне фиброза. Результаты свидетельствуют о роли ТФР в развитии фиброза слюнных желез при СШ. Финляндия, Department of Anatomy, PO Box 9 00014 University of Helsinki. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.23.17
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА - БЕТА 2

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koski, Hannele; Konttinen, Yrjo T.; Gu, Xu-Hong; Hietanen, Jarkko; Malmstrom, Maria

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.524

   

    Rapid and sensitive detection of anti-Ro (SS-A) antibodies by indirect immunofluorescence of 60kDa Ro HEp-2 transfectants [Text] / Catherine L. Keech [et al.] // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P54-57 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Быстрое и чувствительное выявление антител против Ro(SS-A) методом непрямой флуоресценции трансфектантов RoHEp=2 60 кД
Аннотация: Anti-Ro (SS-A) antibodies are important diagnostic markers for primary Sjogren's syndrome and systemic lupus erythematosus, but their detection by indirect immunofluorescence (IF) in the diagnostic laboratory is hindered by the low cellular abundance of 60kDa Ro protein (Ro60). The approach were used to overcome this problem was to transfect and over-express the Ro60 gene into HEp-2 cells. Were used a mixture of Ro60 transfectan and untransfected HEp-2 cells (HEp-Ro60) as a substrate for IF-antinuclear antibody (ANA) testing in a hospital laboratory. Screening of 240 routine serum specimens identified 14 Ro transfectant-positive sera which were confirmed by counterimmunoelectrophoresis (CIE). A comparison of HEp-Ro60 and regular HEp-2 showed strong concordance of the different ANA patterns between the 2 substrates. A comparison between HEp-Ro60 and CIE for 53 sera from patients with primary Sjogren's syndrome showed that HEp-Ro60 were a sensitive and specific substrate for detection of anti-Ro antibodies. Were concluded that HEp-Ro60 are a suitable substrate for IF-ANA in the routine laboratory and that they have the additional advantage over regular HEp-2 slides of being able to detect anti-Ro in ANA-negative sera. Австралия, Dep. Clin. Immunol. Flinbers Med. Ctr., Alaide. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ SS-A (RO) АНТИГЕНА

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Keech, Catherine L.; Howarth, Susan; Coates, Toby; Rischmueller, Maureen; McCluskey, James; Gordon, Tom P.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.169

   

    Marinesco-Sjogren Syndrome: Clinical and magnetic resonance imaging features in three children [Text] / John F. McLaughlin [et al.] // Dev. Med. and Child Neurol. - 1996. - Vol. 38, N 4. - P363-370 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Синдром Marinesco-Sjogren. Клинические наблюдения и ядрено-магнитнорезонансное исследование трех детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
McLaughlin, John F.; Pagon, Roberta A.; Weinberger, Edward; Haas, Joel E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)