Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.162

    Poirier, Ghislaine.
    In vitro positive selection induced by thymic epithelial cells [Text] / Ghislaine Poirier, Jonathan Kaye // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P423 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная селекция in vitro, вызываемая эпителиальными клетками тимуса
Аннотация: В тимусе аутореактивные Т-клетки проходят апоптоз и элиминируются (негативная селекция), а распознающие чужеродные антигены, связанные с собственными антигенами ГКГС, стимулируются к дальнейшей дифференцировке (позитивная селекция). Позитивная селекция опосредуется тимическими эпителиальными клетками в отсутствие специфического антигена и антиген-представляющими клетками в присутствии антигена. В последнем случае на Т-лимфоцитах экспрессируются маркеры CD69 и рецепторы для интерлейкина-2, к-рые отсутствуют в случае дифференцировки под влиянием эпителиальных клеток тимуса. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТИГЕН CD69

Доп.точки доступа:
Kaye, Jonathan
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.413

   
    Thymocyte selection, inactivation and elimination; requirements for self MHC expression [Text] / Andrew L. Mellor [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P387 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Селекция, инактивация и элиминация тимоцитов. Необходимость в экспрессии собственных антигенов ГКГС
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГКГС
АУТОАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Mellor, Andrew L.; Tomlinson, Peter; Sponaas, Anne-Marit; Antoniou, Jane; Hartley, Ruth; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie; Auphan, Nathalie; Malissen, Bernard; Loh, Dennis
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.334

    Suroh, Charles D.
    In situ detection of T-cell apoptosis during positive and negative selection in the thymus [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Charles D. Suroh, Jonathan Sprent // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление in situ апоптоза Т клеток во время позитивной и негативной селекции в тимусе
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.78

    Vacchio, Melanie S.
    Influence of thymic-derived steroids on positive selection of thymocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Melanie S. Vacchio, Jonathan D. Ashwell // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние тимических стероидов на позитивную селекцию тимоцитов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
ТИМИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ashwell, Jonathan D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.246

    Jameson, Stephen C.
    Positive selection of thymocytes [Text] / Stephen C. Jameson, Kristin A. Hogquist, Michael J. Bevan // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P93-126
Перевод заглавия: Положительная селекция тимоцитов
Аннотация: Обзор. Пока неясно, почему распознавание тимоцитами комплексов молекул ГКГС и эндогенных пептидов в одном случае приводит к защите от апоптоза и активации (положительная селекция), а в другом - к гибели вследствие апоптоза (отрицательная селекция). В основе существующих объяснений лежит предположение о решающей роли различий в этих ситуациях аффинности рецептора тимоцитов в отношении к лигандам (комплексам молекула ГКГС-пептид). Однако не исключено наличие качественных различий в структуре комплексов и природе пептидов. Рассмотрены свойства тимоцитов на разных этапах селекции, а также охарактеризованы эпителиальные клетки, осуществляющие ее. Представлены свидетельства, что положительная селекция не сводится к избеганию апоптоза, но сопровождается активацией и дифференцировкой. Поскольку пока не известна природа пептидов, определяющих положительную и отрицательную селекцию, авт. придают особое значение первым опытам по использованию искусственных пептидов для моделирования селекции тимоцитов, полагая, что это направление исследований может привести к решению проблемы положительной селекции. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 174
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 174

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Bevan, Michael J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.12-04М6.73

   
    Cutting edge: Thymic positive selection and peripheral activation of islet antigen-specific T cells: Separation of two diabetogenic steps by an I-A{g7} class II MHC 'бета'-chain mutant [Text] / Osami Kanagawa [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4489-4492 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Положительная селекция в тимусе и периферическая активация Т-клеток, специфичных для островковых антигенов. Разделение двух диабетогенных этапов мутантами 'бета'-цепи I-A{g7} молекулы ГКГС класса II
Аннотация: Незрелые тимоциты мышей, экспрессирующие трансгенный Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный для диабетогенного островкового антигена (ДОА) поджелудочной железы, положительно селекционируются под влиянием молекул I-A{g7}PD ГКГС класса II в зрелые CD4{+} Т-клетки. Однако антигенпредставляющие клетки селезенки с теми же молекулами I-A{g7}PD не представляют ДОА зрелым Т-клеткам, несущим диабетогенный ТКР. Считают, что уникальные неаспаргиновые остатки в положении 57 'бета'-цепи играют важную роль в активации диабетогенных CD4{+} Т-клеток на периферии, но не существенны для внутритимического формирования диабетогенного репертуара Т-лимфоцитов. США, Ctr Immunol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОИММУННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АУТОАНТИГЕН ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanagawa, Osami; Vaupel, Barbara A.; Xu, Guan; Unanue, Emil R.; Katz, Jonathan D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.196

   
    Cutting edge: Thymic positive selection and peripheral activation of islet antigen-specific T cells: Separation of two diabetogenic steps by an I-A{g7} class II MHC 'бета'-chain mutant [Text] / Osami Kanagawa [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4489-4492 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Положительная селекция в тимусе и периферическая активация Т-клеток, специфичных для островковых антигенов. Разделение двух диабетогенных этапов мутантами 'бета'-цепи I-A{g7} молекулы ГКГС класса II
Аннотация: Незрелые тимоциты мышей, экспрессирующие трансгенный Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный для диабетогенного островкового антигена (ДОА) поджелудочной железы, положительно селекционируются под влиянием молекул I-A{g7}PD ГКГС класса II в зрелые CD4{+} Т-клетки. Однако антигенпредставляющие клетки селезенки с теми же молекулами I-A{g7}PD не представляют ДОА зрелым Т-клеткам, несущим диабетогенный ТКР. Считают, что уникальные неаспаргиновые остатки в положении 57 'бета'-цепи играют важную роль в активации диабетогенных CD4{+} Т-клеток на периферии, но не существенны для внутритимического формирования диабетогенного репертуара Т-лимфоцитов. США, Ctr Immunol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОИММУННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АУТОАНТИГЕН ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanagawa, Osami; Vaupel, Barbara A.; Xu, Guan; Unanue, Emil R.; Katz, Jonathan D.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.55

   
    Quantitative analysis of the T cell repertoire selected by a single peptide-major histocompatibility complex [Text] / Laurent Gapin [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 11. - P1871-1883 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Количественный анализ Т-клеточного репертуара, отбираемого комплексом отдельного пептида молекулы главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Проанализировали 'альфа' и 'бета' Т-клеточный репертуар CD4 Т-лимфоцитов мышей, отбираемых только комплексом E'альфа'52-68-I-A{b}. CD4{+}CD8{-}NK1.1{-}HSA{-} тимоциты, отобранные этим комплексом, несут Т-клеточные рецепторы (ТКР), включающие все V'бета' и 10 V'альфа' протестированных вариантов. Использование J'бета' и распределение длин CDR3 перегруппированных V'бета' и V'альфа' цепей не отличаются от репертуара CD4{+}CD8{-}NK1.1{-}HSA{-} тимоцитов нормальных мышей C57BL/6. Рассчитали, что минимум 10{5} различных V'бета' перегруппировок отбираются комплексом отдельного пептида с молекулой ГКГС класса II. Выявили некоторые различия в аминокислотном составе CDR3 Т-клеток, отобранных комплексом отдельного пептида с ГКГС или молекулами ГКГС класса II дикого типа. Франция, INSERM U277, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gapin, Laurent; Fukui, Yoshinori; Kanellopoulos, Jean; Sano, Tetsuro; Casrouge, Armanda; Malier, Vanessa; Beaudoing, Emmanuel; Gautheret, Daniel; Claverie, Jean-Michel; Sasazuki, Takehiko; Kourilsky, Philippe
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.332

    Vacchio, Melanie S.
    Thymus-derived glucocorticoids set the thresholds for thymocyte selection by inhibiting TCR-mediated thymocyte activation [Text] / Melanie S. Vacchio, Jan Y. M. Lee, Jonathan D. Ashwell // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1327-1333 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды тимусного происхождения определяют порог тимусной селекции, подавляя опосредованную через Т-клеточный рецептор (ТКР) активацию тимоцитов
Аннотация: Подавление синтеза эндогенных глюкокортикоидов (ГК) тимоцитами (Тц) мышей в органной культуре тимуса под действием метирапона (блокирует превращение биологически неактивного дезоксикортикостерона в активный кортикостерон) вызывает усиление апоптоза Тц, снижение числа двойных позитивных Тц и пропорционально уменьшению числа молекул, кодируемых ГКГС, что уменьшает количество лигандов, участвующих в распознавании антигенов через ТКР. Экспрессия молекул CD5 на CD4{+} CD8{+} Тц (индикатор ТКР-опосредованной активации) усиливалась при подавлении синтеза ГК; это усиление зависело от наличия ТКР на Тц. Делают вывод, что наличие активации ТКР в отсутствие выработки ГК указывает на экспрессию на Тц ТКР, распознающих собственные антигены. США, Lab. Immune Cell Biol., Natl. Cancer Inst., NIH 20892 Bethesda. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jan Y.M.; Ashwell, Jonathan D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.71

    Detours, Vincent.
    Deriving quantitative constraints on T cell selection from data on the mature T cell repertoire [Text] / Vincent Detours, Ramit Mehr, Alan S. Perelson // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P121-128 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Установление количественных ограничителей, действующих на селекцию Т-клеток, исходя из данных о зрелом Т-клеточном репертуаре
Аннотация: Разработали количественную модель селекции Т-клеток в тимусе и определили ряд параметров, влияющих на формирование репертуара Т-клеток, исходя из наблюдаемых свойств зрелого репертуара. Обнаружили, что управляемая аффинитетом селекция сравнима с экспериментально установленными количественными данными при условии, если Т-клеточный рецептор (ТКР) "видит" больше пептидных остатков, чем полиморфных остатков молекул ГКГС, если большинство положительно отселекционированных клонов удаляются при негативной селекции, если от 1 до 3,6 клональных делений в среднем происходят в тимусе после окончания перегруппировки ТКР и если в селекции участвуют 10{3}-10{5} собственных пептидов. США, Theoretical Biol., Biophysics, Los Alamos Ntl Lab., NM 87545. Библ. 78
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Mehr, Ramit; Perelson, Alan S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.87

   
    Involvement of the SHP-1 tyrosine phosphatase in regulation of T cell selection [Text] / Jinyi Zhang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3012-3021 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вовлечение тирозифосфатазы SHP-1 в регуляцию селекции Т клеток
Аннотация: Роль тирозинфосфатазы SHP-1 в селекции тимоцитов изучали с использованием клеток мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору, специфичному к антигенам H-Y, и несущих мутацию me гена SHP-1 или доминантно негативную мутацию, экспрессируемую избирательно Т клетками. Установлено, что Т клетки лимфатических узлов мышей, дефектные по гену SHP-1 усиленно реагируют пролиферацией на анти-CD3+анти-CD28 или на H-Y. Оценивая участие в ответе на H-Y тимоцитов, сильно экспрессирующих CD3-TCR, авт. заключили, что в условиях отключения активности гена SHP-1 усиливается процесс положительной селекции. Результаты контроля элиминации H-Y-специфичных клонов в тимусе самцов позволили заключить, что отрицательная селекция у мышей, мутантных по гену SHP-1 также усиливается. Т. обр., SHP-1 ингибирует осуществление процессов селекции в тимусе и ответ на стимуляцию Т клеток лимфатических узлов, причем ингибиция не зависит от процесса костимуляции через CD28 и подавления через CTLA-4. Очевидно, SHP-1 повышает порог сигнализации при селекции и активации Т клеток. Канада, Dep. Immunology, Univ. Toronto, Toronto. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
SHP-1 ТИРОЗИН-ФОСФАТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jinyi; Somani, Ally-Khan; Yuen, Darren; Yang, Ye; Love, Paul E.; Siminovitch, Katherine A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.92

    Wu, Di.
    Позитивная и негативная селекция тимоцитов [Text] / Di Wu, Li-ping Zhu, Wei He // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2002. - Vol. 24, N 5. - С. 530-532 . - ISSN 1000-503X
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Li-ping; He, Wei
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.175

    Zuniga-Pflucker, Juan Carlos.
    Positive selection of CD4CD8+ Т cells in the thymus of normal mice [Text] / Juan Carlos Zuniga-Pflucker, Dan L. Longo, Ada M. Kruisbeek // Nature. - 1989. - Vol. 238, N 6210. - P76-78 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Положительная селекция CD4CD8+ T-клеток в тимусе нормальных мышей
Аннотация: Исследовали генерирование V17+CD4CD8+ Т-клеток в условиях, при к-рых один из главных м-л ГКГС класса I, Н-2К или Н-ЦD блокировали in vitro моноклональными антителами соотв. специфичности. Установлено, что развитие V17+CD4D8+ Т-клеток у мышей линии SJL (Н-2{s}) м. б. избирательно отменено при блокаде антителами Н-2К{s}, но не Н-2D{s} м-л. Получ. данные можно интерпретировать как прямое док-во корреляции генерирования CD4D8+ Т-клеток, экспрессирующих определенный V сегмент Т-клет. рецептора, с экспрессией соотв. м-л ГКГС класса I, т. е. как подтверждение полож. селекции Т-клеток в тимусе норм. мышей. Biol. Response Modif. Programm, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БЛОКИРОВКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Longo, Dan L.; Kruisbeek, Ada M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.8

    Seiden, Philip E.
    Thymus selection as a regulator of autoimmunity in an automation model of the immune system [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Philip E. Seiden // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15а. - P323 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тимическая селекция как регулятор аутоиммунитета в автоматической модели иммунной системы
Аннотация: Сконструирована клеточная мат. "автоматическая" модель для проверки значения взаимодействий различных компонентов системы. Модель включает В-клетки (Кл), Т-Кл, антиген-представляющие Кл, антигены и антитела. На основании этой модели можно рассмотреть взаимодействие этих компонентов в тимусе, приводящего к делеции (анергии) аутореактивных Кл. Hosp. Joint Diseases, New York, NY, US.
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.77 + 343.43.01.77
Рубрики: МОДЕЛИ МАТЕМАТИЧЕСКИЕ
ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АУТОИММУНИТЕТ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.058

   
    'гамма''дельта' T cell development in fetal thymus: Evidence for negative positive selection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Yoichi Tatsumi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Д. - P72 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие 'гамма''дельта' Т-клеток в тимусе зародыша. Доказательства положительной и отрицательной селекции
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА/ДЕЛЬТА
ЭКСПРЕССИЯ НА ТИМОЦИТАХ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ

Доп.точки доступа:
Tatsumi, Yoichi; Deluca, Dominick; Cron, Randy Q.; Bluestone, Jeffrey A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.139

   
    A self-reactive T cell population that is not subject to negative selection [Text] / Ellen A. Robey [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 9. - P969-974 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Аутореактивная Т-клеточная популяция, которая не подвергается отрицательному отбору
Аннотация: У самцов, экспрессирующих трансгенный Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный к антигену H-Y, в периферических лимфоидных органах регистрируются только CD8{-} Т-клетки, избежавшие отрицательного отбора в тимусе, или Т-клетки с низким уровнем экспрессии CD8. Ни одна из этих субпопуляций Т-лимфоцитов не реагирует на антиген H-Y. Получили "двойных трансгенных" мышей с геном ТКР, специфичным к H-Y, и с геном CD8. 1. Периферические Т-клетки этих животных экспрессировали оба трансгена и пролиферировали in vitro после стимуляции антигеном H-Y. В то же время на Т-лимфоцитах двойных трансгенных мышей отсутствовали энтигены эндогенного аллеля CD8.2, т. е. популяция Т-клеток с низким уровнем экспрессии CD8.2 была элиминирована. При этом CD8.2{-} Т-клетки сохранялись. Делают вывод, что у трансгенных мышей, в отличие от нормальных животных, большинство ТКР{+}CD4{-}CD8{-} Т-клеток проходит отрицательный отбор в тимусе. По-видимому, индукция толерантности зависит не только от ТКР, CD4 и CD8, но и от определенных внутриклеточных механизмов, функционирующих в созревающих Т-лимфоцитах. Библ. 28, США, Dept. Biochem., Mol. Biophysics, Columbua Univ., New York, NY 10032.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robey, Ellen A.; Ramsdell, Fred; Gordon, Jon W.; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris; Youn, Hyun J.; Gottlieb, Paul D.; Axe, Richard; Fowlkes, B.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.072

   
    Positive and negative thymocyte selection induced by different concentrations of a single peptide [Text] / Eric Sebzda [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5153. - P1615-1618 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Положительный и отрицательный отбор в тимусе, индуцированный разными концентрациями одного пептида
Аннотация: В процессе дифференцировки в тимусе Т-клетки взаимодействуют с собственными и чужеродными антигенами, ассоциированными с молекулами ГКГС. При этом аутологичные антигены индуцируют отрицательный отбор (инактивацию или элиминацию Т-клеток), а чужеродные антигены - положительный отбор. Для объяснения возникающего концептуального парадокса была предложена модель, согласно к-рой аутоантигены в отличие от чужеродных антигенов взаимодействуют с Т-клеточным рецептором с высоким аффинитетом. Авт. получили линию мышей (327) гаплотипа H-2{b}, трансгенную по Т-клеточным рецепторам, специфически реагирующим с пептидом p33-41 гликопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита. После скрещивания этих мышей с мышами, не имеющими гена 'бета'[2]-микроглобулина (и следовательно, антигенов ГКГС класса I) были получены животные (327, 'бета'[2]-M{-}), у к-рых CD8{+} клетки, требующие для созревания экспрессии антигенов ГКГС класса I, дифференцировались только в присутствии экзогенного 'бета'[2]-микроглобулина. Тимоциты таких мышей были использованы для исследования условий позитивного и негативного отбора в тимусе. С этой целью тимус 16-дневных эмбрионов культивировали в органных культурах в присутствии различных конц-ий пептида p31-41 и 'бета'[2]-микроглобулина. Установили, что в наименьших конц-ях (10{-12}М), еще индуцирующих пролиферацию специфических Т-клеток, пептид p31-41 вызывал достоверное увеличение процента CD8{+} клеток и экспрессии гена V'бета'[2], входящего в состав Т-клеточного рецептора p31-41, в культурах тимоцитов трансгенных мышей. Напротив, в присутствии 10{-6} М пептида p31-41 в культурах тимусов трансгенных мышей отмечено снижение экспрессии V'бета'[2] в популяции CD4{+}8{+} тимоцитов. Т. обр., полученные данные подтверждают "аффинную" модель отбора тимоцитов. Канада, Ontario Cancer Inst., Dep. Med. Bioph. Immunol., 500 Sherbourne St., Toronto, M4X 1K9. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sebzda, Eric; Wallace, Valerie A.; Mayer, John; Yeung, Rae S.M.; Mak, Tak W.; Ohashi, Pamela S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.096

   
    Positive and negative thymocyte selection induced by different concentrations of a single peptide [Text] / Eric Sebzda [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5153. - P1615-1618 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Положительный и отрицательный отбор в тимусе, индуцированный разными концентрациями одного пептида
Аннотация: В процессе дифференцировки в тимусе Т-клетки взаимодействуют с собственными и чужеродными антигенами, ассоциированными с молекулами ГКГС. При этом аутологичные антигены индуцируют отрицательный отбор (инактивацию или элиминацию Т-клеток), а чужеродные антигены - положительный отбор. Для объяснения возникающего концептуального парадокса была предложена модель, согласно к-рой аутоантигены в отличие от чужеродных антигенов взаимодействуют с Т-клеточным рецептором с высоким аффинитетом. Авт. получили линию мышей (327) гаплотипа H-2{b}, трансгенную по Т-клеточным рецепторам, специфически реагирующим с пептидом p33-41 гликопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита. После скрещивания этих мышей с мышами, не имеющими гена 'бета'[2]-микроглобулина (и следовательно, антигенов ГКГС класса I) были получены животные (327, 'бета'[2]-M{-}), у к-рых CD8{+} клетки, требующие для созревания экспрессии антигенов ГКГС класса I, дифференцировались только в присутствии экзогенного 'бета'[2]-микроглобулина. Тимоциты таких мышей были использованы для исследования условий позитивного и негативного отбора в тимусе. С этой целью тимус 16-дневных эмбрионов культивировали в органных культурах в присутствии различных конц-ий пептида p31-41 и 'бета'[2]-микроглобулина. Установили, что в наименьших конц-ях (10{-12}М), еще индуцирующих пролиферацию специфических Т-клеток, пептид p31-41 вызывал достоверное увеличение процента CD8{+} клеток и экспрессии гена V'бета'[2], входящего в состав Т-клеточного рецептора p31-41, в культурах тимоцитов трансгенных мышей. Напротив, в присутствии 10{-6} М пептида p31-41 в культурах тимусов трансгенных мышей отмечено снижение экспрессии V'бета'[2] в популяции CD4{+}8{+} тимоцитов. Т. обр., полученные данные подтверждают "аффинную" модель отбора тимоцитов. Канада, Ontario Cancer Inst., Dep. Med. Bioph. Immunol., 500 Sherbourne St., Toronto, M4X 1K9. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sebzda, Eric; Wallace, Valerie A.; Mayer, John; Yeung, Rae S.M.; Mak, Tak W.; Ohashi, Pamela S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)