СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.381

Sariola, Merja.
Communication of posr-Golgi elements with early endocytic pathway: Regulation of endoproteolytic cleavage of Semliki Forest virus p62 precursor [Text] / Merja Sariola, Jaakko Saraste, Esa Kuismannen // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2465-2475 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связь пост-Гольджи-элементов с ранним эндоцитозным путем: регуляция эндопротеолитического расщепления предшественника белка p62 вируса леса Семлики
Аннотация: Изучали сайты внутриклеточного процессинга предшественника белка p62 вируса леса Семлики (SFV) в Кл ВНК21. Обнаружено, что для расщепления предшественника p62 необходим его выход из транс-Гольджи-компартмента. Протеолитическое созревание p62 ингибировалось при 20'ГРАДУС'C в присутствии брефельдина А, ингибиторов энергетического обмена или эффекторов тримерных G-белков AlF[n]. Эндоцитируемые антитела против мотива-мишени протелоиза p62 ингибировали расщепление предшественника p62 в пост-Гольджи-компартменте. Предполагается, что этот компартмент является участком связи элементов эндо- и экзоцитоза, в т.ч. включает в себя ранний участок эндоцитозного пути. Финляндия, Dep. Biosciences, Division of Biochem., Univ. Helsinki, PO Box 5, Unioninkatu 35, 00014 Univ. Helsinki. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПОСТ-ГОЛЬДЖИ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛОК P62 ВИРУСА ЛЕСА СЕМЛИКИ
ЭНДОПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Saraste, Jaakko; Kuismannen, Esa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.155

Mizuta, Keiko.
Continued functioning of the secretory pathway is essential for ribosome synthesis [Text] / Keiko Mizuta, Jonathan R. Warner // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2493-2502 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Непрерывное функционирование секреторного пути необходимо для синтеза рибосом
Аннотация: С целью анализа механизмов поддержания баланса в синтезе макромолекулярных компонентов рибосом (Рс) проведено исследование ts-мутанта дрожжей, характеризующегося недостаточностью транскрипции генов рРНК и рибосомных белков (РБ) при непермиссивной т-ре. Из клонотеки геномной ДНК дрожжей выделен ген, комплементирующий этот ts-дефект. Секвенированием этого гена показано, что он идентичен гену SLY1, кодирующему компонент, необходимый для транспорта белков и везикулярных частиц между эндоплазматическим ретикулумом и аппаратом Гольджи. Клетки, несущие ts-аллель этого гена, характеризуются накоплением предшественника карбоксипептидазы Y при непермиссивной т-ре, что указывает на функциональную недостаточность секреторного пути. Показано также, что ts-аллели др. генов, кодирующих компоненты секреторного пути (sec1, sec7, sec14, sec18, sec53 и sec63), также ассоциированы с блоком синтеза рРНК и РБ при непермиссивной т-ре. Сходный эффект дает обработка клеток дикого типа брефелдином А - ингибитором секреторного пути. Сделан вывод, что непрерывное функционирование всех этапов внутриклеточного секреторного пути необходимо для синтеза компонентов Рс - рРНК и РБ. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: РИБОСОМЫ
СИНТЕЗ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
РНК РИБОСОМНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СБАЛАНСИРОВАННАЯ
СЕКРЕЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
НЕОБХОДИМОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Warner, Jonathan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.31

Harsay, Edina.
Parallel secretory pathways to the cell surface in yeast [Text] / Edina Harsay, Anthony Bretscher // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P297-310 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Параллельные секреторные пути к клеточной поверхности у дрожжей
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae, у к-рых блокирован экзоцитоз на стадиях после аппарата Гольджи, накапливают везикулы размером 100 нм, несущие секреторные ферменты, а также компоненты плазматической мембраны и клеточной стенки. Равновесным центрифугированием везикулы разделены на 2 группы: большая популяция везикул содержит Bg12p - эндоглюканазу, являющуюся компонентом клеточной стенки, и Pma1p - главную АТФазу плазматических мембран. Snc1p - гомолог синаптобревина - очищается вместе с этими везикулами. Другая популяция везикул содержит периплазматические ферменты - инвертазу и кислую фосфатазу. Обе популяции везикул также содержат экзоглюканазную активность. Основная доля экзоглюканазы нормально секретируется клетками. США, Section Biochem., Mol. and Cell. Biol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
МУТАНТЫ
ПОПУЛЯЦИИ ВЕЗИКУЛ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bretscher, Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.55

Harsay, Edina.
Parallel secretory pathways to the cell surface in yeast [Text] / Edina Harsay, Anthony Bretscher // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P297-310 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Параллельные секреторные пути к клеточной поверхности у дрожжей
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae, у к-рых блокирован экзоцитоз на стадиях после аппарата Гольджи, накапливают везикулы размером 100 нм, несущие секреторные ферменты, а также компоненты плазматической мембраны и клеточной стенки. Равновесным центрифугированием везикулы разделены на 2 группы: большая популяция везикул содержит Bg12p - эндоглюканазу, являющуюся компонентом клеточной стенки, и Pma1p - главную АТФазу плазматических мембран. Snc1p - гомолог синаптобревина - очищается вместе с этими везикулами. Другая популяция везикул содержит периплазматические ферменты - инвертазу и кислую фосфатазу. Обе популяции везикул также содержат экзоглюканазную активность. Основная доля экзоглюканазы нормально секретируется клетками. США, Section Biochem., Mol. and Cell. Biol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
МУТАНТЫ
ПОПУЛЯЦИИ ВЕЗИКУЛ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bretscher, Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.83

Banting, George.
A minimalist view of the secretory pathway in Plasmodium falciparum [Text] / George Banting, Jurgen Benting, Klaus Lingelbach // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P340-343 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Минималистский взгляд на секреторный путь у Plasmodium falciparum
Аннотация: На основании современных данных по биохимии и морфологии бесполых внутриэритроцитарных стадий P. falciparum делается вывод об отсутствии у этих простейших на стадиях колец и трофозоитов "классического" комплекса Гольджи. Предположительно сохранение белков в секреторном пути происходит лишь на уровне эндоплазматической сети (ЭС). Секретируемые белки попадают в ЭС и выходят наружу вместе с пузырьками ЭС. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bristol, Bristol B58 1TD. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Benting, Jurgen; Lingelbach, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.198

Saraste, Jaakko.
Localization of the small GTP-binding protein rab1p to early compartments of the secretory pathway [Text] / Jaakko Saraste, Ulla Lahtinen, Bruno Goud // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1541-1552 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация мелкого ГТФ-связывающего белка rab1p в ранних компартментах секреторного пути
Аннотация: Поликлональные антитела против изоформы rab1A использовали для иммунофлуоресцентной локализации мелкого ГТФ-связывающего белка rab1p в различных линиях клеток. В нормальных клетках почки крысы NRK и клетках миеломы мыши иммунореактивный rab1p обнаруживался в Гольджи и в периферических сайтах, где он колокализовался с белком p58, являющимся маркерным белком пре-Гольджи и цис-Гольджи. Сходное распределение rab1p и p58 обнаружили также в мембранных субфракциях микросом поджелудочной железы крысы. При электронно-микроскопическом иммунопероксидазном анализе клеток NRK и миеломы мыши обнаружили rab1p в цистернах 1-2, вакуолярных и тубуловезикулярных мембранах участков цис-Гольджи. В клетках NRK rab1p преобладал в тубуловезикулярных элементах цис-Гольджи, а в клетках миеломы rab1p обнаруживался преимущественно в участках вакуолей, окруженных rab1p-положительными везикулами и трубочками гетерогенного размера. В обоих типах клеток не обнаруживалось заметного кол-ва rab1p в цистернах гранулярной эндоплазматической сети. Не обнаружили также rab1p в субкомпартменте гладкой эндоплазматической сети клеток миеломы, содержащем эндогенный ретровирус. Норвегия, Dep. Biochem and Mol. Biol., Univ. Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
БЕЛОК RAB1P
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПРЕ-ГОЛЬДЖИ КОМПАРТМЕНТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Lahtinen, Ulla; Goud, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.348

Banting, George.
A minimalist view of the secretory pathway in Plasmodium falciparum [Text] / George Banting, Jurgen Benting, Klaus Lingelbach // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P340-343 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Минималистский взгляд на секреторный путь у Plasmodium falciparum
Аннотация: На основании современных данных по биохимии и морфологии бесполых внутриэритроцитарных стадий P. falciparum делается вывод об отсутствии у этих простейших на стадиях колец и трофозоитов "классического" комплекса Гольджи. Предположительно сохранение белков в секреторном пути происходит лишь на уровне эндоплазматической сети (ЭС). Секретируемые белки попадают в ЭС и выходят наружу вместе с пузырьками ЭС. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bristol, Bristol B58 1TD. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Benting, Jurgen; Lingelbach, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.356

The Ypt1 GTPase is essential for the first two steps of the yeast secretory pathway [Text] / Gregory Jedd [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - P583-590 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: ГТФаза Ypt1 существенна для первых двух этапов секреторного пути дрожжей
Аннотация: Установлено участие ГТФазы Ypt1, относящейся к семейству rab, более чем в одной ступени секреторного пути дрожжей. Определен секреторный дефект, обусловленный новой мутацией ypt1, путем сравнения утилизации нескольких транспортированных гликопротеинов у дикого типа и мутантных клеток. Мутант ypt1-a136D имеет изменение в аминокислоте, к-рое законсервировано среди rab-ГТФаз. Эта мутация приводит к быстрому и прочному секреторному блоку при сдвиге к рестриктивной т-ре и позволяет идентифицировать специфические этапы секреторного пути, непосредственно требующие белок Ypt1 (Ypt1p). Мутант ypt1-A136D показывает прочные блоки в 2 секреторных этапах, от ЭР к cis-Гольджи и от cis- к medial-Гольджи, но более поздние этапы не затрагиваются. Т. обр., представляется маловероятным, что Ypt1p функционирует как единственный детерминант специфичности слияния. На основании полученных результатов скорее можно предполагать, что белки, кодируемые Ypt1/rab, играют нек-рую роль в определении направленности или верности сортировки белков. США, Dep. of Pharmacological and Physiological Sciences, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 7. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
БЕЛОК YPT1
АМИНОКИСЛОТА
RAB-РТФАЗА
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
БЛОКИ
ДРОЖЖИ
СОРТИРОВКА БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Jedd, Gregory; Richardson, Celeste; Litt, Robert; Segev, Nava

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.121

Goodson, Holly V.
Motors and membrane traffic [Text] / Holly V. Goodson, Caterina Valetti, Thomas E. Kreis // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P18-28 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Моторы и мембранное движение
Аннотация: Обзор. Описаны св-ва моторных белков: кинезинов (включая unc-104, KRP85/KRP95, MCAK/KIF2 и химокинезин KIF4), динеина и миозинов V, I и VI. Обсуждается роль ассоциированных с мембранами моторов в раннем секреторном пути, транспорте к клеточной поверхности, пути эндоцитоза и аксонном транспорте. Швейцария, Dep. of Cell Biol., Sciences III, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4. Библ. 92

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОЦИТОЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Valetti, Caterina; Kreis, Thomas E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.168

Wieland, Felix.
Mechanisms of vesicle formation: Insights from the COP system [Text] / Felix Wieland, Cordula Harter // Curr. Opinion Cell Biol. - 1999. - Vol. 11, N 4. - P440-446 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Механизм формирования пузырьков. Значение COP-системы
Аннотация: Обзор. Окаймленные клатрином пузырьки (Пз) в клетках эукариот доставляют специфические "грузы" к определенным местам назначения и тем самым регулируют устойчивое равновесие клеточной эндомембранной системы. Главное внимание уделено строению и молекулярным механизмам образования Пз и представлена модель отделения транспортных Пз от системы COP (coated protein). В этом процессе существенная роль принадлежит малым ГТФазам. На начальных этапах формирования Пз происходит связывание гетероолигомерных белковых комплексов с плазматической мембраной, и на поверхности клеток появляются окаймленные клатрином впячивания мембраны. Сборка Пз зависит от характера переносимых ими грузов. Графически представлена наглядная модель формирования Пз и их связи с COP-системой, с p23 мембран аппарата Гольджи и липосомами. Подчеркивается, что конформационные изменения белков, выстилающих Пз, связаны с соответствующими рецепторами и с характером в-в, поступающих в составе этих Пз. Германия, Ruprecht-Karls-Univ., D-69120 Heidelberg, felix.wieland@urz.uni.-heidelberg.de. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Harter, Cordula

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.10-04А1.117

LeBlanc, Andrea C.
Role of endoplasmic reticulum, endosomal-lysosomal compartments, and microtubules in amyloid precursor protein metabolism of human neurons [Text] / Andrea C. LeBlanc, Cynthia G. Goodyer // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 5. - P1832-1842 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль эндоплазматической сети, эндосомно-лизосомного компартмента и микротрубочек в метаболизме белка - предшественника амилоида в нейронах человека
Аннотация: Белок - предшественник амилоида (АРР) играет важную роль в функциях нервной системы, в клеточной адгезии и росте нервных отростков. АРР-ноль-мутация сопровождается дегенерацией клеток, а сверхэкспрессия АРР у трансгенных животных - нарушениями в функциях нервной системы типа болезни Альцгеймера. Исследование роли белкового транспорта в клетке и участия различных органелл в процессинге АРР показало, что в нейронах человека, в отличие от грызунов, не происходит протеолитический процессинг АРР в А'бета' в эндоплазматической сети и что созревание АРР и его протеолиз локализованы в аппарате Гольджи. Обработка колхицином разрушала микротрубочки и процессинг АРР в секреторном пути, но не на эндосомно-лизосомном пути. С помощью леупептина (ингибитора серин-протеазы) была показана важная роль лизосом в обмене АРР, A'бета' и C-терминальных фрагментов АРР. Обсуждается также роль полимеризации микротрубочек в секреции A'бета' с мол. м. 4 кД и роль серина и цистеина в метаболизме АРР. Канада, Dawis Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 73

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОСОМЫ/ЛИЗОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
БЕЛОК - ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА
ТРАНСПОРТ
ПРОЦЕССИНГ/ПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Goodyer, Cynthia G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.183

LeBlanc, Andrea C.
Role of endoplasmic reticulum, endosomal-lysosomal compartments, and microtubules in amyloid precursor protein metabolism of human neurons [Text] / Andrea C. LeBlanc, Cynthia G. Goodyer // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 5. - P1832-1842 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль эндоплазматической сети, эндосомно-лизосомного компартмента и микротрубочек в метаболизме белка - предшественника амилоида в нейронах человека
Аннотация: Белок - предшественник амилоида (АРР) играет важную роль в функциях нервной системы, в клеточной адгезии и росте нервных отростков. АРР-ноль-мутация сопровождается дегенерацией клеток, а сверхэкспрессия АРР у трансгенных животных - нарушениями в функциях нервной системы типа болезни Альцгеймера. Исследование роли белкового транспорта в клетке и участия различных органелл в процессинге АРР показало, что в нейронах человека, в отличие от грызунов, не происходит протеолитический процессинг АРР в А'бета' в эндоплазматической сети и что созревание АРР и его протеолиз локализованы в аппарате Гольджи. Обработка колхицином разрушала микротрубочки и процессинг АРР в секреторном пути, но не на эндосомно-лизосомном пути. С помощью леупептина (ингибитора серин-протеазы) была показана важная роль лизосом в обмене АРР, A'бета' и C-терминальных фрагментов АРР. Обсуждается также роль полимеризации микротрубочек в секреции A'бета' с мол. м. 4 кД и роль серина и цистеина в метаболизме АРР. Канада, Dawis Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОСОМЫ/ЛИЗОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
БЕЛОК - ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА
ТРАНСПОРТ
ПРОЦЕССИН/ПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Goodyer, Cynthia G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.94

Carboxypeptidase Z is present in the regulated secretory pathway and extracellular matrix in cultured cells and in human tissues [Text] / Elena G. Novikova [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 7. - P4865-4870 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Карбоксипептидаза Z находится в регуляторном секреторном пути и внеклеточном матриксе культивируемых клеток и в тканях человека
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции и иммуноблоттинга изучали локализацию карбоксипептидазы Z (K-Z) в ряде линий клеток и в тканях человека. Обнаружено, что в AtT-20 клетках гипофиза мыши K-Z направляется по регуляторному секреторному пути, а после стимуляции секретируется в среду. Часть секретируемой K-Z ассоциирована с внеклеточным матриксом (ВКМ). Эндогенная K-Z клеток PC12 феохромоцитомы крыс также ассоциирована с ВКМ. В плаценте человека K-Z присутствует в инвазивном трофобласте и окружающей его области, что указывает на ее ассоциацию с ВКМ. К-Z обнаружена также в клетках амниона, но не в окружающем их пространстве. В клетках аденокарциномы прямой кишки человека K-Z выявлена в ВКМ рядом с раковыми клетками. Сделано заключение, что K-Z является компонентом ВКМ ряда типа клеток. США, Dep. Mol. Pharmac. A. Enstein Coll. Med., Bronx, NY. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Z
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Novikova, Elena G.; Reznik, Sandra E.; Varlamov, Oleg; Fricker, Lloyd D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.175

Rambourg, Alain.
Three dimensional configuration of the secretory pathway and segregation of secretion granules in the yeast Saccharomyces cerevidiae [Text] / Alain Rambourg, Catherine L. Jackson, Yves Clermont // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 12. - P2231-2239 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Три пространственных конфигурации секреторного пути и сегрегация секреторных гранул в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С помощью стереоэлектронной микроскопии при использовании относительно толстых срезов, в которых мембраны были селективно импрегнированы, исследовали структурные элементы секреторного пути в почкующихся дрожжах S. cerevisiae. Сделали заключение, что созревание дрожжей представляет собой динамический процесс, при котором формирование секреторных гранул происходит посредством ориентированной серии мембранных трансформаций, начинающихся в эндоплазматической сети и достигающих высшей точки при высвобождении секреторных гранул из сети Гольджи. Франция [Catherine L. Jackson], Cell Biol. and Metabolism Branch, NICHD, NIH, Bldg. 18T, 18 Library Drive, Bethesda, MD 20892-5430. Ил. 5. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Jackson, Catherine L.; Clermont, Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.497

Rambourg, Alain.
Three dimensional configuration of the secretory pathway and segregation of secretion granules in the yeast Saccharomyces cerevidiae [Text] / Alain Rambourg, Catherine L. Jackson, Yves Clermont // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 12. - P2231-2239 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Три пространственных конфигурации секреторного пути и сегрегация секреторных гранул в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С помощью стереоэлектронной микроскопии при использовании относительно толстых срезов, в которых мембраны были селективно импрегнированы, исследовали структурные элементы секреторного пути в почкующихся дрожжах S. cerevisiae. Сделали заключение, что созревание дрожжей представляет собой динамический процесс, при котором формирование секреторных гранул происходит посредством ориентированной серии мембранных трансформаций, начинающихся в эндоплазматической сети и достигающих высшей точки при высвобождении секреторных гранул из сети Гольджи. Франция [Catherine L. Jackson], Cell Biol. and Metabolism Branch, NICHD, NIH, Bldg. 18T, 18 Library Drive, Bethesda, MD 20892-5430. Ил. 5. Библ. 28

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Jackson, Catherine L.; Clermont, Yves

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.164

Live imaging of bidirectional traffic from the ERGIC [Text] / Houchaima Ben-Tekaya [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 2. - P357-367 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Прижизненное изображение двунаправленного транспорта из ЭРГПК
Аннотация: Промежуточный компартмент, включающий в себя эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи - ЭРГПК - определяется цикличным лектином (ЭРГПК-53) и состоит из скоплений пузырьков и трубочек. Не ясно, насколько подвижны мембранные элементы, составляющие этот компартмент. Используя белок зеленой флуоресценции, конъюгированный с ЭРГПК-53, и метод двойного окрашивания этого компартмента и секреторных белков, авторы показали, что ЭРГПК - стационарная структура, а не временное скопление мобильных элементов, несущих макромолекулы и обеспечивающих транспорт белков от эндоплазматического ретикулума к аппарату Гольджи. В ЭРГПК происходит активная сортировка "грузов" для антероградного и ретроградного транспорта, однако нельзя исключить, что этот компартмент несет и другие функции, пока не исследованные. Швейцария [H.-P. Hauri], Univ. of Basel, 4056, hans-peter.hauri@unibas.ch. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
ПРИЖИЗНЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ben-Tekaya, Houchaima; Miura, Kota; Pepperkok, Rainer; Hauri, Hans-Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.41

Re-defining the Golgi complex in Plasmodium falciparum using the novel Golgi marker PfGRASP [Text] / Nicole S. Struck [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - P5603-5613 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика комплекса Гольджи Plasmodium falciparum с использованием нового маркера комплекса PfGRASP
Аннотация: Библ. 81

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МОРФОЛОГИЯ/БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК GRASP
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Struck, Nicole S.; de, Souza Dias Suzana; Langer, Christine; Marti, Matthias; Pearce, J.Andrew; Cowman, Alan F.; Gilberger, Tim W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.59

Re-defining the Golgi complex in Plasmodium falciparum using the novel Golgi marker PfGRASP [Text] / Nicole S. Struck [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - P5603-5613 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика комплекса Гольджи Plasmodium falciparum с использованием нового маркера комплекса PfGRASP
Аннотация: Библ. 81

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МОРФОЛОГИЯ/БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК GRASP
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Struck, Nicole S.; de, Souza Dias Suzana; Langer, Christine; Marti, Matthias; Pearce, J.Andrew; Cowman, Alan F.; Gilberger, Tim W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.267

Sporn, Lee Ann.
Differing polarity of the constitutive and regulated secretory pathways for von Willebrand factor in endothelial cells [Text] / Lee Ann Sporn, Victor J. Marder, Denisa D. Wagner // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 4. - P1283-1289 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная полярность фонового и регулируемого секреторных путей для фактора Виллебранда в эндотелиальных клетках
Аннотация: Фактор Виллебранда (ФФВ) секретируется эндотелиальными Кл двумя способами: фоновым и регулируемым, происходя из телец Вейбеля-Пелейде (ТВП), при этом молекулярные формы секретируемого ФФВ различны: ФФВ, происходящий из ТФВ, более активен. Исследована полярность 2 секреторных путей эндотелиальных Кл пупочной вены человека, культивированных на поликарбонатных мембранных фильтрах, позволяющих брать образцы среды как от апикального, так и от базального отделов. После метаболической метки Кл ФФВ, выделенный фоновой секрецией или во время 10-минутного воздействия в-вами, вызывающими секрецию, получали из апикальной и базолатеральной камер и подвергали биохим. анализу. Примерно одинаковые кол-ва ФФВ секретировались в обе камеры без стимуляции (фоновая секреция). Следовательно, этот процесс не поляризован. Напротив, 90% ФФВ, выделенного из ТВП после стимуляции, появлялось в базо-латеральной камере, что свидетельствует о том, что регулируемый путь секреции высоко поляризован. Присутствие агентов деполимеризующих микротубулы (нокадазола и колхицина) тормозило поляризованное выделение ФФВ. NH[4]Cl не нарушал полярности регулируемого секреторного пути. Следовательно, поддержание внутриклеточного низкого рН не является необходимым для поляризованной доставки преформированных ТВП к плазмолемме. США, Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 61.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marder, Victor J.; Wagner, Denisa D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.010

3D modeling of immuno-labeled prolactin cells by computer aided volumic electron microscopy [Text] / Christophe Bron [et al.] // Cell Biol. Int. Repts. - London etc, 1990. - 14 3rd Eur. Congr. Cell. Biol., 2-7 Sept., 1990 Ferenze, Italy. - P118
Перевод заглавия: Построение методом компьютеризованной объемной электронной микроскопии трехмерной модели иммуномеченных пролактиновых клеток
Аннотация: Компьютерный анализ электронно-микроскопической картины серийных срезов с лазерной индукцией реперов и с трехмерной реконструкцией культивируемых Кл передней доли гипофиза крысы Уистар на глубину 30-40 нм обнаружил секреторный продукт (пролактин) во всех компартментах секреторных путей. После окраски иммунопероксидазным методом создана база данных для визуализации поверхности внутриклет. структур. Швейцария, Swiss Nat. Ctr Retroviruses, Inst. Immunol. a Virol., Zurich.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕРИЙНЫЕ СРЕЗЫ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПРОЛАКТИН
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bron, Christophe; Gremillet, Philippe; Tougard, Claude; Launay, Didier; Bachi, Thomas; Schupbach, Jorg

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска