Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.141

   
    Разделение цепей белка Ii и связывание молекул ГКГС класса II с белками [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1996. - Vol. 41, N 1. - С. 13-14 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
БЕЛОК II
ЦЕПИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.26

   
    In vitroprotein binding studies with BMS-204352: Lack of protein binding displacement interaction in human serum [Text] / Rajesh Krishna [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2001. - Vol. 22, N 1. - P41-44 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Исследования связывания с белком BMS-204352 in vitro: Отсутствие замешающего взаимодействия при связывании с белком в сыворотке человека
Аннотация: При инкубации применяемого при инсульте активатора K{+}-каналов, BMS-204352 (I) в сыворотке человека, крысы, обезьяны и собаки при 37'ГРАДУС' в течение до 24 ч его связывание достигало 99,6% и не зависело от конц-ии в интервале 250-18 500 нг/мл. Пропранолол, фенитоин, варфарин и диазепам в конц-ии 100 нг/мл, 20 мкг/мл, 3000 и 2500 нг/мл соотв. не влияли на связывание I с белками сыворотки человека. Показано, что эти препараты при добавлении к сыворотке человека, полученной через 1 или 24 ч после введения I в дозе 10 мг в/в, не изменяли кол-ва связавшегося с белками I. Влияния I на связывание с белками сыворотки диазепама, варфарина, фенитоина и пропранолола не обнаружено. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Princeton, NJ 08540. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
BMS-204352
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
IN VITRO
ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Krishna, Rajesh; Yao, Ming; Kaczor, Donna; Vachharajani, Nimish; Srinivas, Nuggehally R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.53

    Yang, Dan-Rong.
    Прокариотная экспрессия внеклеточного домена 'альфа' субъединицы Fc'эпсилон'RI человека и его связывание с IgE [Text] / Dan-Rong Yang, Qing-Yu Xiu, Huan-Xing Han // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1260-1262 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Клонировали и экспрессировали в двух различных экспрессионных системах внеклеточный домен (ВД) 'альфа' субъединицы Fc'эпсилон'RI человека и методом дот-блоттинга определили его связывание с IgE. ВД, вырабатываемый экспрессирующей системой pBAD/g III A, но не PQE30, связывал IgE. Считают, что ВД 'альфа' субъединицы Fc'эпсилон'RI отдельно существенен для связывания IgE молекулы без участия 'бета' и 'гамма' субъединиц. Для связывания молекул важна их пространственная организация и дисульфидные связи 'альфа' субъединицы, но не ее гликозилирование. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
РЕЦЕПТОР ДЛЯ IGE-EC'ЭПСИЛОН'RT
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Xiu, Qing-Yu; Han, Huan-Xing

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.388

    Seedher, Neelam.
    In vitro study of the effect of paracetamol on drug-protein interactions [Text] / Neelam Seedher, Kumar Suresh // Indian J. Pharm. Sci. - 2001. - Vol. 63, N 6. - P512-515 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Исследование in vitro влияния парацетамола на взаимодействие лекарства с белком
Аннотация: Методом УФ-спектроскопии показано, что величина константы ассоциации кофеина, метронидазола и прометазина гидрохлорида с бычьим сывороточным альбумином (25 мкМ) в присутствии парацетамола (I) в конц-ии 50 мкМ снижалась с 1,323 до 0,565, с 5,814 до 1,032 и с 18,058 до 2,474*10{3} соотв. Под влиянием I константа связывания тинидазола, фуразолидона и метклопрамида возрастала с 2,777 до 4,353, с 1,192 до 2,887 и с 5,045 до 8,204*10{3} соотв. Считают, что эффекты I обусловлены структурными изменениями молекулы альбумина. Индия, Panjab Univ., Chandigarh-160 014. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЛЕКАРСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
УФ-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Suresh, Kumar

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.04-04Б3.69

   
    Selenite reduction by the thioredoxin system: Kinetics and identification of protein-bound selenide [Text] / Takshi Tamura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2011. - Vol. 75, N 6. - P1184-1187 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Восстановление селенита тиоредоксиновой системой: кинетика и идентификация белок-связанного селенида
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СЕЛЕНИТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТИОРЕДОКСИНОВАЯ СИСТЕМА
ТИОРЕДОКСИНРЕДУКТАЗА
СЕЛЕН
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
СЕЛЕНОПЕРСУЛЬФИД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tamura, Takshi; Sato, Kumi; Komori, Kentaro; Imati, Takeshi; Kuwahara, Mitsuhiko; Okugochi, Takahiro; Mihara, Hisaaki; Esaki, Nobuyoshi; Inagaki, Kenji

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.389

    Berezhkovskiy, Leonid M.
    On the possibility of self-induction of drug protein binding [Text] / Leonid M. Berezhkovskiy // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 10. - P4400-4405 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: О возможности самоиндукции связывания лекарства с белком
Аннотация: Экспериментально показано, что величина несвязанной с белком фракции лекарства (f[u]) возрастает по мере повышени его конц-ии до 5 мкМ, что было объяснено двухэтапностью процесса связывания. На первом этапе происходит взаимодействие лекарства с сайтом связывания белка с низким сродством, что приводит к активации сайта высокоаффинного связывания, что обусловливает итоговую зависимость показателя f[u] от конц-ии лекарств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
САМОИНДУКЦИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.03-04Т4.45

   
    Protein binding modulates the cellular uptake of silver nanoparticles into human cells: Implications for in vitro to in vivo extrapolations? [Text] / Nancy A. Monteiro-Riviere [et al.] // Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 220, N 3. - P286-293 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Связывание с белком модулирует захват наночастиц серебра клетками человека: вклад в экстраполяцию in vitro и in vivo
Аннотация: Преинкубация наночастиц Ag размером 20 и 110 нм с цитратом в течение 2 час. при 37'ГРАДУС' в присутствии альбумина, IgG или трансферрина в конц-ии 44, 14,5 и 3 мг/мл соотв. снижала их поступление в культивируемые кератиноциты эпидермиса человека до 4,1% от добавленного кол-ва. Комплексирование с IgG наночастиц размером 20 нм, покрытых силикагелем, повышало их поступление в клетки. Комплексирование покрытых силикагелем наночастиц размером 110 нм с белками не влияло на их захват клетками. Считают, что комплексирование наночастиц с белками сыворотки модулирует их поступление в клетки, меняя тем самым их биологическую активность и токсичность. Это обстоятельство необходимо учитывать в экспериментах с воздействием наночастиц in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: СЕРЕБРО
НАНОЧАСТИЦЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЗАХВАТ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ

Доп.точки доступа:
Monteiro-Riviere, Nancy A.; Samberg, Meghan E.; Oldenburg, Steven J.; Riviere, Jim E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.300

    Bhatavdekar, J. M.
    Serum sialic acid forms as markers for head and neck malignancies [Text] / J. M. Bhatavdekar, H. H. Vora, D. D. Patel // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 4. - P425-434
Перевод заглавия: Формы сиаловой кислоты в сыворотке как маркеры злокачественных опухолей головы и шеи
Аннотация: В течение 18 мес в Св 165 лиц, включая б-ных раком головы и шеи, определяли содержание свободной сиаловой к-ты (СК), СК связанной с белком (СКБ) и СК связанной с липидами для оценки их прогностического значения при раке. Повышенный уровень СКБ найден у 57% б-ных с доброкачеств. Оп, у 52% б-ных с первичным раком и 75% с метастатич. Оп. Высокая корреляция обнаружена между уровнем СКБ и регрессией/прогрессией Оп, что свидетельствует о прогностической ценности значения уровня СКБ в прогнозе Рц, но не м. б. использован как опухолевый маркер. Индия, Gujarat Cancer and Res. Inst. Asarwa, Ahmedabad 380 016. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
УГЕВОДЫ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ФОРМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
СЫВОРОТКА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vora, H.H.; Patel, D.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.108

    Kangasaho, M.
    Effect of heme on binding of drugs to human serum proteins [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / M. Kangasaho, A. Junakoski, T. Kleimola // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P271 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние гема на связывание лекарственных средств с белками сыворотки человека
Аннотация: С 1970 г. обострения порфирии купируются в/в инъекциями гематина (I). Недавно был разработан стабильный и безопасный инфузионный концентрат гема (нормосанг; II), лишенный многих ПЭ, присущих применению I. Авт. изучали способность II вытеснять различные ЛС из мест связывания с белками сыв человека. Показано, что II при добавлении к сыв человека сначала связывается с альбумином, а затем в течение неск-их час образует связи с специфич. связываювщим белком - гемопексином. Сродство ЛС к альбумину сыв человека обычно ниже и они вытесняются II при условии конкуренции за одно место связывания на молекуле альбумина. Для углубленного исследования этих процессов норм. сыв человека инкубировали с нек-рыми ЛС, образующими связи с альбумином в точно известных участках молекулы альбумина или применяющимися для лечения порфирии. Затем в инкубационную среду добавляли II и с помощью ультрафильтрационного метода изучали способность ИИ вытеснять ЛС от связи с альбумином. Финляндия, Leiras, Biomedical Research Center, P. O. Box 415, SF-20101 Turku. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ ГЕМА
АЛЬБУМИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Junakoski, A.; Kleimola, T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.191

   
    Detection and properties of A-factor-binding protein from Streptomyces griseus [Text] / Katsuhide Miyake [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4298-4302 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Обнаружение и свойства белка, связывающего A-фактор, у Streptomyces griseus
Аннотация: Осуществлен хим. синтез оптически-активной формы меченного тритием А-фактора (2-изокаприлоил-3R-оксиметил-'гамма'-бутиролактона), плейотропного ауторегулятора, ответственного за образование стрептомицина, устойчивость к стрептомицину и споруляцию у S. griseus. С использованием радиоактивного А-фактора в цитоплазме этого организма обнаружен белок, связывающий А-фактор. По данным гельфильтрации, связывающий белок имеет мол. массу 26 и связывается с А-фактором в соотношении 1 : 1, с константой диссоциации 0,7 нМ. Число копий связывающего белка на геном составляет около 37. "Инициирующий материал" из S. virginiae, VB-C, очень близкий по структуре с А-фактором и необходимый для образования виргиниамицина этим микроорганизмом, не ингибирует связывание. У S. griseus не найдено белка, способного к специфическому связыванию с {3}H-меченным VB-C. VB-C почти не имеет биол. активности для восстанавливания образованияы стрептомицина или споруляции у дефицитного по Афактору мутанта S. griseus. Эти данные свидетельствуют, что связывание белка имеет строгую лигандную специфичность. Белки, специфически связывающие А-фактор, у S. coelicolor A3(2) и S. lividans не обнаружены. Библ. 22. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry The Univ. of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23 + 341.27.17.09.17.11
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
БЕЛКИ
ФАКТОРЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
А-ФАКТОР
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
АНТИБИОТИКИ
СТРЕПТОМИЦИН
ВИРГИНИАМИЦИН
STREPTOMYCES VIRGINIAE (BACT)
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miyake, Katsuhide; Horinouchi, Sueharu; Yoshida, Minoru; Chiba, Naoki; Mori, Kenji; Nogawa, Norio; Morikawa, Naotake; Beppu, Teruhiko

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.508К

   
    Бифункциональные комплексоны - новые реагенты для медицины [Текст] / К. И. Попов [и др.]. - М. : [б. и.], 1989. - 23 с. : ил. - ( Обз. инф. /НИИТЭХИМ)
Аннотация: Понятие "бифункциональные комплексоны" (БК) охватывает круг соединений, имеющих в составе молекулы, помимо хелатообразующего фрагмента, реакционноспособную группу, обеспечивающую ковалентное присоединение такого комплексона к биологическим макромолекулам (пептиды, белки) с образованием хим. связи комплексонбелок. Для создания БК обычно используют различные модификации диэтилентриаминопентауксусной кислоты, ЭДТА и некоторые другие комплексоны, в молекулу к-рых в качестве групп, имеющих сродство с белком, вводят изотиоцианатные, бромацетамидные, карбоксиметоксильные и диазониевые радикалы. Наличие в молекуле БК такой реакционноспособной группировки, обеспечивающей хим. связь комплексон-белок, обусловливает перспективность применения этих соединений в медицине. Возможность введения с помощью БК радиоактивных, парамагнитных и флуоресцентных катионов-меток в различные ткани и органы живого организма позволяет использовать соединения этого нового класса хелатов в качестве основы для диагностических средств при самых различных заболеваниях. Рассматриваются методы получения БК, синтез конъюгатов на основе БК, а также их физико-хим. и биол. св-ва. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.91
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСОНЫ
ЭДТА
КИСЛОТА ЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНАЯ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ГРУППЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ МЕТОК

Доп.точки доступа:
Попов, К.И.; Рудомино, М.В.; Мальцева, Ю.В.; Дятлова, Н.М.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.50

    Sarkar, Bibudhendra.
    Metal-protein interactions in transport, accumulation, and excretion of metals [Text] / Bibudhendra Sarkar // Biol. Trace Elem. Res. - 1989. - Vol. 21, N Complefe. - P137-144 . - ISSN 0163-4984
Перевод заглавия: Взаимодействие металла с белком при транспорте, накоплении и экскреции металлов
Аннотация: Методом гель-фильтрации на сефадексе G-100 показано, что при инкубации с сывороткой крови взрослых людей и с сывороткой крови из пупочного канатика связывание Zn{2}+ с альбумином составляло около 75%, а с 'альфа'[2]-макроглобулином - около 15%. В аналогичных условиях 90% Cu{2}+ связывалось с фракцией альбумина. В наибольшем кол-ве Ni{2}+ связывался с 'альфа'[2]-макроглобулином и альбумином. Аналогичные данные были получены по связыванию Cd{2}%. Связывание Cu{2}+ с 'альфа'-фетопротеином эмбриональной сывороткой крови свидетельствовало о роли этого белка в транспорте иона Cu в антенатальном периоде. Из ткани почек был выделен кисл. пептид с мол. массой 4000 Да, к-рый связывал Ni{2}+ и Cd{2}+ с К[a][p][p]=1,1*105} и 2,3*105} М соотв. При введении крысам солей исследуемых металлов в/б обнаружено, что Ni{2}+, Zn{2}+ и Cd{2}+ обнаруживаются в моче в связанном с низкомолекулярными в-вами состоянии (500-5000 Да). Канада, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1Х8. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.08-04А2.333

   
    Differential binding of cadmium and copper to the same protein in a heavy metal tolerant species of mayfly (Baetis thermicus) larvae [Text] / Kazuo T. Suzuki [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 94, N 1. - P99-103 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Различия в связывании кадмия и меди с одним и тем же белком у личинки толерантного к тяжелым металлам вида поденки (Baetis thermicus)
Аннотация: Обнаружены различия в содержании тяжелых металлов у личинок поленок, отловленных в различающихся по степени загрязненности отходами металлургического производства реках Японии. Методом ВЭЖХ обнаружено, что Cd и Cu присутствовали в одних и тех же белковых фракциях супернатанта, полученного при центрифугировании гомогената личинок при 170 000 g. При добавлении Cd{2}+ к гомогенату in vitro наблюдали замещение ионов Cd, к-рое происходило при соотношении Cu/Cd=5,35. Считают, что у поденок связывание Cu и Cd происходит к одним и тем же белком. Япония, Nat. Inst. for Environ. Studies, Onogawa, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.11
Рубрики: ТОКСИКАНТЫ
КАДМИЙ
МЕДЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
BAETIS THERMICUS

Доп.точки доступа:
Suzuki, Kazuo T.; Sunaga, Hiroyuki; Hatakeyama, Shigehisa; Sumi, Yawara; Suzuki, Takuro

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.239

    Patsales, P. N.
    Protein binding of oxcarbazepine and its primary active metabolite, 10-hydroxycarbazepine, in patients with trigeminal neuralgia [Text] / P. N. Patsales, A. A. Elvas, J. M. Zakrzewska // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 4. - P413-415 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Способность связывания с белком окскарбазепина и его основного активного метаболита 10-гидроксикарбазепина у больных невралгией тройничного нерва
Аннотация: Авт. оценивали клинич. эффективность окскарбазепина (I) - нового противоневралгич. ЛС у 6 б-ных невралгией тройничн. нерва (НТН). Сут. доза I достоверно коррелировала с общ. сыв. конц-ией I и сыв. конц-ией 10-ОН-I. Средн. % несвязан. I и 10-ОН-I составлял 41 и 61% соответ., что свидетельствовало о постоянстве их связующ. способности. В данном исследовании конц-ия свободн. I и 10-ОН-I составляла 0,2-11,4 мкг моль/л и 20-150 мкг моль/л соотв. Великобритания, In-t of Neurology Queen Square London WCIN 3BG. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: НЕВРАЛГИИ
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
ОКСКАРБАЗЕПИН
ГИДРОКСИКАРБАЗЕПИН 10-
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elvas, A.A.; Zakrzewska, J.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.231

   
    IGFBP-1 is rapidly and highly induced in regenerating liver and could have a role in hepatic growth [Text] / K. L. Mohn [et al.] // 2nd Int. Symp. Insulin-Line Growth Factors. Somatomedins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - P224
Перевод заглавия: Синтез белка, связывающего [инсулиноподобный фактор роста 1], быстро и активно индуцируется при регенерации печени, что может играть роль в процессе роста печени
Аннотация: Проведенный авт. дифференциальный скрининг набора кДНК в регенерирующей печени (П) выявил, что на ранней стадии регенерации после частичной гепатэктомии одним из наиболее мощно экспрессирующихся является ген, кодирующий низкомолекулярный белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста 1 (IGFBP-1). Экспрессия гена, кодирующего IGFBP-1, не обнаруживается в стимулированных митогеном фибробластах линии BALB/c 3Т3. Инсулин, вызывая пролиферацию Кл гепатомы линии H35, индуцирует быстрое увеличение экспрессии гена IGFBP-1. Авт. подчеркивают корреляцию увеличения экспрессии гена IGFBP-1 с ростом плодной или регенерирующей П и формулируют гипотезу об участии IGFBP-1 и IGF-1 в формировании нормальной структуры П в процессе роста и регенерации. США, Howard Hughes Medical Med., Philadelphia, PA, 19104-6145.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mohn, K.L.; Melby, A.E.; Laz, T.; Tewari, D.S.; Taub, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.111

    Fleming, Ronald A.
    Interspecies differences in in vitro etoposide plasma protein binding [Text] / Ronald A. Fleming, Susan G. Arbuck, Clinton F. Stewart // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 11. - P2246-2249 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Межвидовые различия связывания этопозида с белками плазмы in vitro
Аннотация: При переходе от предклинич. исследования к I фазе клинич. испытаний противоопухолевых агентов и выборе дозы, обычно опираются на МПД для мышей. При этом начальная доза нового препарата обычно составляет менее чем 1/10 ЛД[1][0] для мышей. Определяли содержание этопозида (I), связанного с общим белком, у человека и ряда животных. Показано, что I связывается с белками человека в гораздо большей степени по сравнению с животными, причем имеются существенные различия по этому показателю даже между мышами разных линий. Из получ. данных следует, что в плазме человека присутствует в 7-16 раз меньше несвязанного препарата. Получ. рез-ты должны привлечь внимание врачей на этапе увеличения дозы при клинич. испытаниях новых агентов, хорошо связывающихся с белками. США, Dept Clinical A Pharmacy Coll. Pharmacy Univ. Tennessee Memphis, TN. Библ. 24. Табл. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭТОПОЗИД
ДОЗЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Arbuck, Susan G.; Stewart, Clinton F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.441

   
    Elevation of tumor necrosis factor-alpha binding proteins in patients with neutrophil cytoplasmic autoantibodies [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Cli. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Hun-Chi Lin [et al.] // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1138 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Увеличение белка, связывающего фактор некроза опухоли-альфа у больных при наличии аутоантител к цитоплазме нейтрофилов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02 + 343.43.37.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АЛЬФА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Hun-Chi; Roux-Lombard, P.; Dayer, J.-M.; Peter, J.B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)