Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР AH<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.7

   
    Photoaffinity labeling of the Ah receptor: Phylogenetic survey of diverse vertebrate and invertebrate species [Text] / Mark E. Hahn [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P218-228 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Фотоаффинное мечение рецепторов Ah: филогенетическое исследование различных видов позвоночных и беспозвоночных
Аннотация: Изучали присутствие рецепторов ароматических углеводородов (AhR) в цитозоле печени или эквивалентных ей органах у ряда животных видов. Для идентификации AhR использовали связывание с меченными {3}H 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином и фотоаффинное мечение с 2-азидо-3-[{125}I]йод-7,8-дибромдибензо-п-диоксином. AhR нашли у 7 видов пластинчатожаберных и костистых рыб. AhR рыб имеют несколько большую мол. м. (105-146 кД), чем у млекопитающих (95-130 кД). Не обнаружили AhR у миксин и миног и у некоторых морских беспозвоночных. Анализ полученных данных позволяет предположить, что AhR появился в эволюции перед дивергенцией хрящевых и костистых рыб - 450-550 млн лет назад. США, Biol. Dep. Woods Hole, Oceanographie Inst., Woods Hole, MA 02543. Библ. 67
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР AH
РЕЦЕПТОР АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ПЕЧЕНЬ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Mark E.; Poland, Alan; Glover, Edward; Stegemen, John J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.124

    Muralidhara, Muralidhara.
    2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-induced reduction of adenosine deaminase activity in vivo and in vitro [Text] / Muralidhara Muralidhara, Fumio Matsumura, Alan Blankenship // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P249-259 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: 2,3,7,8-Тетрахлордибензо-п-диоксин (ТХДД) - индуктор снижения активности аденозиндезаминазы in vivo и in vitro
Аннотация: Изучали изменение активности связанного с иммунной защитой аденозиндезаминазы (АДЗ) под влиянием ТХДД. ТХДД вводили в/б в дозе 115 мкг/кг 3- и 8-недельным самцам мышей Balb/c и 8-недельным самцам DBA/2. Активность АДЗ определяли через 24 ч после обработки ТХДД по включению {14}C-аденозина. В опытах in vitro использовали культуру клеток 3T3. Культуру клеток обрабатывали 10 нМ ТХДД. Воздействие ТХДД снижало активность АДЗ в тканях тимуса и селезенки мышей Balb/c через 24 ч после воздействия. Сниженный уровень АДЗ сохранялся на протяжении 10 дней. В тканях мышей DBA/2 такого действия ТХДД не было, что свидетельствует, что оно опосредуется через Ah-рецептор. Активность АДЗ снижалась под влиянием ТХДД и в клетках 3T3. США, Dep. Environ. Toxicol. and Inst. Toxicol. and Environ. Health, Univ. California, Davis, CA 95618. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕЦЕПТОР AH
КЛЕТКИ 3T3

Доп.точки доступа:
Matsumura, Fumio; Blankenship, Alan

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.327

    Alexander, David L.
    AH receptor phenotype linkage to CYPB1 expression and TCDD inducibility in primary mouse embryo fibroblast cultures [Text] / David L. Alexander, Colin R. jefcoate // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P337
Перевод заглавия: Связь фенотипа Ah-рецептора с экспрессией CYP 1B1 и ее индуцируемостью тетрахлордибензодиоксином (TCDD) в первичных культурах фибробластов эмбрионов мышей
Аннотация: В фибробластах эмбрионов конгенных мышей C57B6, имеющих B-1-ответную аллель или неответную d-аллель от мышей DBA, сравнивали способность 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТХДД) индуцировать экспрессию CYP 1B1 и CYP 1A1. Последнюю регистрировали по изменению уровней соотв. мРНК, иммунореактивных белков и избирательного метаболизма 7,12-диметилбенз[a]антрацена (ДМБА), а полученные результаты сопоставляли с фенотипом Ah-рецептора. Дозовая зависимость индуктивного эффекта ТХДД на метаболизм ДМБА в неответных конгенных клетках проявляет более низкую степень сродства к данному индуктору по сравнению с культурой ответных конгенных клеток. Наименьшие различия между аллельными вариантами наблюдаются при индукции метаболизма ДМБА бенз[a]антраценом. Способность ТХДД индуцировать CYP 1B1 значительно снижается с увеличением номера пассажа клеток и с началом пролиферативного кризиса в них. Эти эффекты нивелируются у нестареющих клеток, первичные культуры к-рых продолжают сохранять ответный или неответный фенотипы. США, Env. Toxicology Ctr., Univ. Wisconsin, Madison WI 53706. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР AH
СВЯЗЬ
ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
jefcoate, Colin R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.157

    Kohn, Michael C.
    The importance of biological realism in dioxin risk assessment models [Text] / Michael C. Kohn, George W. Lucier, Christopher J. Portier // Risk Anal. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P993-1000 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Важность учета реальных биологических механизмов при построении моделей оценки риска от воздействия диоксина
Аннотация: Предложены механистические математические модели гепатоканцерогенеза у самок крыс, основанные на взаимодействиях рецепторов Ah, эстрогенов и эпидермального фактора роста (ЭФР) в процессе индуцированного 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином (ТХДД) гепатоканцерогенеза. Показано, что формы кривых доза - ответ зависят от уровня экспрессии генов, ответственных за синтез печеночных белков CYP1A1 и CYP1A2. Наработка же последних определяется уровнем соответствующих мРНК, что требует учета при построении математических моделей конкретных физиологических механизмов. Дозометрическая модель должна учитывать также влияние ТХДД на содержание в печени эстрадиола и связывающие способности рецептора ЭФР. Различия в уровнях эстрадиола, характерные для 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' могут, по мнению авт., быть причиной различий в р-ции рецепторов ЭФР и, соотв., в частоте опухолей, индуцируемой ТХДД у крыс двух полов. США, Lab. Quantitative and Computational Biology Nat. Inst. Environ. Health Sciences, P. O. Box 12233, Res. Triangle Park, N. C. 27709. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.05 + 341.47.03.19.19
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН
РЕЦЕПТОР AH
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Lucier, George W.; Portier, Christopher J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.141

    Nebert, D. W.
    Drug metabolism and signal transduction: Possible role of Ah receptor and arachidonic acid cascade in protection from ethanol toxicity [Text] / D. W. Nebert // EXS. - 1994. - Vol. 71. - P231-240
Перевод заглавия: Метаболизм лекарственного средства и сигнальная трансдукция. Возможная роль Ah-рецептора и каскада арахидоновой кислоты в защите от токсичности этанола
Аннотация: Обзор. Доказано, что так называемые "ферменты метаболизма лекарственных средств" и контролирующие их рецепторы играют ключевую роль в регулировании конц-ий лигандов, к-рые участвуют в транскрипции генов (включенных в клеточное деление, дифференциацию, апоптоз, гомеостаз и нейроэндокринные функции). В качестве иллюстрирующего примера показана способность высоко-аффинного Ah-рецептора к защите от индуцируемого этанолом воспаления путем араходинокислотного каскада. Показали, что индуцируемые этанолом токсические эффекты (воспаление, рак, аномалии развития и др.) опосредована сигнальной трансдукцией, к-рая используется др. промоторами опухолей, тератогенов, митогенов и сомитогенов. США, Dep. Env. Hlth., Univ. Cincinnati Med. Ctr., Ohio 45267-0056
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ЭТАНОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОР AH
РОЛЬ
ОБЗОРЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.256

    Kohn, Michael C.
    The importance of biological realism in dioxin risk assessment models [Text] / Michael C. Kohn, George W. Lucier, Christopher J. Portier // Risk Anal. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P993-1000 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Важность учета реальных биологических механизмов при построении моделей оценки риска от воздействия диоксина
Аннотация: Предложены механистические математические модели гепатоканцерогенеза у самок крыс, основанные на взаимодействиях рецепторов Ah, эстрогенов и эпидермального фактора роста (ЭФР) в процессе индуцированного 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином (ТХДД) гепатоканцерогенеза. Показано, что формы кривых доза - ответ зависят от уровня экспрессии генов, ответственных за синтез печеночных белков CYP1A1 и CYP1A2. Наработка же последних определяется уровнем соответствующих мРНК, что требует учета при построении математических моделей конкретных физиологических механизмов. Дозометрическая модель должна учитывать также влияние ТХДД на содержание в печени эстрадиола и связывающие способности рецептора ЭФР. Различия в уровнях эстрадиола, характерные для 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' могут, по мнению авт., быть причиной различий в р-ции рецепторов ЭФР и, соотв., в частоте опухолей, индуцируемой ТХДД у крыс двух полов. США, Lab. Quantitative and Computational Biology Nat. Inst. Environ. Health Sciences, P. O. Box 12233, Res. Triangle Park, N. C. 27709. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН
РЕЦЕПТОР AH
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Lucier, George W.; Portier, Christopher J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.49

    Hahn, Mark E.
    Evolutionary conservation of the vertebrate Ah (dioxin) receptor: Amplification and sequencing of the PAS domain of a teleost Ah receptor cDNA [Text] / Mark E. Hahn, Sibel I. Karchner // Biochem. J. - 1995. - Vol. 310, N 2. - P383-387 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Эволюционная консервация рецепторов Ah (диоксинов) у позвоночных. Амплификация и секвенирование кДНК домена PAS рецептора Ah костистых рыб
Аннотация: Использовали ревертазную полимеразную цепную р-цию с вырожденными праймерами для амплификации кДНК домена PAS рецептора Ah настоящих рыб Fundulus heteroclitus. Результаты секвенирования полученной кДНК показали 62-64% сходства выведенной аминокислотной последовательности домена PAS рецепторов Ah рыб с соответствующим доменом рецепторов Ah млекопитающих. Т. обр. этот участок рецептора Ah характеризовался высоким консерватизмом в эволюции позвоночных. США, Biol. Dep., Woods Hole Oceanographic Inst., Woods Hole, MA 02543-1049. Библ. 33
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: РЕЦЕПТОР AH
ДОМЕН PAS
КДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЫБЫ КОСТИСТЫЕ
FUNDULUS HETEROCLITUS

Доп.точки доступа:
Karchner, Sibel I.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.165

   
    Interdividual difference in expression of human Ah receptor and related P450 genes [Text] / Shin-ichi Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P43-48 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Межиндивидуальные различия в экспрессии рецепторов Ah и родственных генов Р-450 у человека
Аннотация: Сообщают о выделении геномных клонов Ah-рецепторов (Ahr) и Ahr-ядерного транслокатора человека (Arnt) и о частичном определении структур экзон-нитрон в этих генах. Показали, что мРНК для Ahr и Arnt экспрессируются в различных тканях человека и, особенно, интенсивно в легких. Индивидуальные различия в уровнях экспрессии мРНК для Ahr и Arnt выявлены в печени, легких и крови. Установили, что уровни экспрессии СYP 1A1 связаны с этими мРНК для Ahr и Arnt, и что на экспрессию последних влияет курение сигарет. Это - первое сообщение об экспрессии Ahr и Arnt у людей с применением количественной оценки на основе системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция. Япония, Dep. Biochem., Saitama Cancer Center Res. Inst., Saitama 362. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР AH
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН ЦИТОХРОМА Р-450
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayashi, Shin-ichi; Watanabe, Junko; Nakachi, Kei; Eguchi, Hidetaka; Gotoh, Osamu; Kawajiri, Kaname

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.25

    Tian, Yanan.
    Ah receptor and NF-'каппа'B interactions: Mechanisms and physiological implictions [Text] / Yanan Tian, Arnold B. Rabson, Michael A. Gallo // Chem.- Biol. Interact. - 2002. - Vol. 141, N 1-2. - P97-115 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Взаимодействие рецептора Ah и ядерного фактора NF-'каппа'B: механизмы и физиологическое значение
Аннотация: Обзор. Рецептор Ah арильных углеводородов опосредует токсические эффекты широк распространенных 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТД) и родственных ему соединений. Плейотропный транскрипционный ядерный фактор NF-'каппа'B вовлечен в иммунный ответ, воспаление и апоптоз, а также в такие функции, нарушаемые ТД, как поддержание дифференцировки, пролиферации и жизнеспособности клеток, а также индукция метаболизирующих ксенобиотики ферментов. Ah и NF-'каппа'B взаимодействуют и взаимно модулируют транскрипцию друг друга. Рассмотрены механизмы стрессовых реакций на ТД и супрессии цитохрома P450 1A1/1A2. США, Dep. Veterin. Physiol. Pharmacol., Texas A&M Univ., College Station TX 77843. Библ. 108
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР AH
РЕЦЕПТОР АРИЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Rabson, Arnold B.; Gallo, Michael A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.213

   
    Genetic and molecular analysis of the Ah receptor and of Cyplal gene expression [Text] / O. Hankinson [et al.] // Biochimie. - 1991. - Vol. 73, N 1. - P61-66 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Генетический и молекулярный анализ экспрессии Ah-рецептора и гена Cyplal
Аннотация: Ah-рецептор является растворимым белковым комплексом, к-рый опосредует канцерогенные действия широкого диапазона загрязняющих внешнюю среду в-в путем индукции экспрессии цитохрома Р4501А1. Проведен генетич. анализ клонов гепатомной клеточной линии человека Нера-1, дефектных по способности отвечать на индукцию этого фермента. Оказалось, что в незнач. части клонов дефект вызван доминантными мутациями, тогда как в большинстве - рецессивными. При доминантных мутациях синтезируется репрессор Р4501А1. Рецессивные мутации подразделяются на 4 группы. В группе А имеют место мутации структурного гена цитохрома, тогда как в группах В, С и D мутации нарушают функционирование Ah-рецептора. С-мутантный клон использован для клонирования Сгена человека. Протеин, кодируемый этим геном, участвует в переносе комплекса Ah-рецептор - лиганд к ядру. Доминантный ген одного из доминантных мутантов трансфицирован в клетки Hepa-1 дикого типа. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РЕЦЕПТОР AH
ГЕН CYPLAL
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPA-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hankinson, O.; Brooks, B.A.; Weir-Brown, K.I.; Hoffman, E.C.; Johnson, B.S.; Nanthur, J.; Reyes, H.; Watson, A.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.194

    Reyes, H.
    Identification of the Ah receptor nuclear translocator protein (Arnt) as a component of the DNA binding form of the Ah receptor [Text] / H. Reyes, S. Reisz-Porszasz, O. Hankinson // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5060. - P1193-1195 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация ядерного транслокаторного белка (Arnt) рецептора Ah как компонента ДНК-связывающей формы рецептора Ah
Аннотация: Рецепторы диоксина Ah связывают большое число поллютантов окружающей среды, включая 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин и полициклич. канцерогенные углеводороды и это связывание рассматривается к кач-ве этапа канцерогенного действия поллютантов. Комплексы Ah с лигандами активируют транскрипцию гена Cyp1а1 благодаря взаимодействию с элементом ответа на ксенобиотики XRE в промоторе гена. Показали, что для рецепторной ф-ции Ah необходимо присутствие ядерного транслокаторного белка Arnt, к-рый, как оказалось, является также структурным компонентом связывающейся с элементом XRE формы Ah. В ядерных экстрактах обработанных ксенобиотиками Кл Hepa-1 иммунореактивный Arnt обнаруживается в комплексе с лиганд-связывающей субъединицей рецепторов Ah. США, [O. H.], Lab. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР AH
КАНЦЕРОГЕНЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК ARNT ТРАНСЛОЦИРУЮЩИЙ
КОМПЛЕКС
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ
ЯДРО

Доп.точки доступа:
Reisz-Porszasz, S.; Hankinson, O.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.052

    Rowlands, J. C.
    Interactive effects of Fos with the AH receptor in wild-type mouse hepatoma cells [Text] / J. C. Rowlands, X. Wang, S. H. Safe // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействующие эффекты Fos с Ah-рецепторами в клетках гепатомы мыши дикого типа
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) гепатомы мыши (линия Нера 1с1с7) исследовали нек-рые мех-змы индукции гена CYP1А1, кодирующего 1 из цитохромов Р450, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином и родственными ему соединениями. Эффект этих индукторов опосредуется Ah-рецептором и блокируется форболовым эфиром. При трансфекции Кл гепатомы экспрессионной c-fos-конструкцией и геном-репортером САТ под контролем элементов р-ции на диоксины показано, что избыточная экспрессия c-fos подавляет индуцированную диоксином экспрессию генарепортера. При этом нарушается образование комплекса между Ah-рецептором и диоксином. США, Dep. Vet., Physiol., Univ., Collerge Station, TX 77843-4466.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН C-FOS
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОР AH
ГЕПАТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, X.; Safe, S.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)