СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.200

Opioid-receptor mRNA expression in the rat CNS: Anatomical and fuctional implications [Text] / Alfred Mansour [et al.] // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P22-23 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК рецепторов опиоидов в ЦНС крыс: анатомическое и функциональное значение
Аннотация: Обзор. В настоящее время показано, что в центральной нервной системе (ЦНС) экспрессируется три типа рецепторов опиоидов (РО) - 'мю', 'дельта' и 'каппа'. Эти типы РО отличаются по своим фармакологическим свойствам и локализации в ЦНС и играют различную роль в регуляции различных поведенческих реакций и по-разному модулируют активность различных нейромедиаторов, таких как дофамин, норадреналин, серотонин ацетилхолин. Все РО, связанные с ингибирующими G-белками трансмембранные белки размером около 400 аминокислот и при их активации происходит снижение уровня цАМФ в клетке. При этом 'мю' РО наиболее представлен в таламусе, стриатуме, locus coeruleus, ядрах едингичного тракта, 'дельта' РО - в коре, стриатуме и латеральной ретикулярной формации и к РО - в гипоталамусе, восходящем ядре, черной субстанции. Такое распределение РО указывает на их роль в функционировании таких двух систем ЦНС, как нигростриатная система и мезолимбическая дофаминергическая система. США, Mental Health Res. Inst. and Dep. of Psychiatry, Univ. of Michigan, Ann, Arbor, MI. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Mansour, Alfred; Fox, Charles A.; Akil, Huda; Watson, Stanley J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.235

Kovoor, Abraham.
Agonist-induced desensitization of the Mu opioid receptor-coupled potassium channel (GIRK1) [Text] / Abraham Kovoor, Douglas J. Henry, Charles Chavkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P589-595 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванная агонистом десенситизация калиевого канала, связанного с 'мю'-опиоидным рецептором (GIRK1)
Аннотация: In Xenopus oocytes expressing the rat mu receptor and the G protein-gated, inwardly rectifying K{+} channel (known as KGA or GIRK1), application of [D-Ala{2}, MePhe{4}, Glyol{5}]enkephalin), a mu opioid agonist, evoked a dose-dependent increase in K{+} conductance. With sustained agonist exposure, the amplitude of the response decayed with a t[1/2] of 8'+-'2 min. In oocytes coexpressing the mu and 5HT1A receptors with GIRK1, stimulation of either receptor resulted in heterologous desensitization of the subsequent response to the other. Injection of guanosine 5'-O-(thiotriphosphate) (1 mM) increased the basal GIRK1 activity and the total response to the application of agonist, but did not affect the rate of desensitization. Basal channel activity in the absence of agonist also desensitized at the same rate when the oocytes were exposed to high K{+} (97 mM) solution. The above results indicate that the desensitization of the response occurred at a site downstream of the receptor, possibly at the channel. The rate of desensitization was not significantly altered by any of the following treatments: removal of external Ca{2+}, preloading the oocytes with 1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid-tetra-(acetoxymethyl)-ester (0.5-1 mM), elevation of cAMP levels, treatment with phorbol esters (1 'мю'M), staurosporine (0.5 'мю'M), okadaic acid (1 'мю'M), or cytochalasin B (0.5 'мю'M). These results suggest that desensitization may not involve a calcium or phosphorylation-dependent mechanism. США, Dep. Pharmacol., Univ. Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Henry, Douglas J.; Chavkin, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.183

Фармакология и экспериментальная наркология эфедрона [Текст] / И. В. Белозерцева [и др.] // Науч. сес. Ин-та фармакол. им. А.В.Вальдмана, Санкт-Петербург, 30-31 янв., 1997. - СПб, 1997. - С. 44-45
Аннотация: Проведено комплексное психофармакологическое и экспериментально-наркологическое исследования синтетического "дизайнерского" фенилалкиламина метилкатинона (эфедрона). Показано, что метилкатинон стимулирует локомоторную активность, проявляет некоторое антиноцицептивное действие, влияет на сексуальное поведение. На экспериментально-наркологических моделях метилкатинон активировал систему "награды" (реакция электрического самораздражения мозга), оказывал первично- и вторично-подкрепляющее действие (модели внутривенного самовведения и place conditioning у лабораторных грызунов). Методом микродиализа мозга изучено влияние метилкатинона на дофаминергические системы. Показано, что экспериментальное "влечение" к метилкатинону устраняется при блокаде опиоидных рецепторов. Дигидропиридиновые антагонисты кальция предупреждали подкрепляющие эффекты метилкатинона. Россия, Отд. психофарм. Ин-та фарм. С.-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭФЕДРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АНАЛЬГЕТИКИ
СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Белозерцева, И.В.; Беспалов, А.Ю.; Вербицкая, Е.В.; Кудряшова, М.Ф.; Кузьмин, А.В.; Марусов, И.В.; Паткина, Н.А.; Звартау, Э.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.06-04Т5.59

Фармакология и экспериментальная наркология эфедрона [Текст] / И. В. Белозерцева [и др.] // Науч. сес. Ин-та фармакол. им. А.В.Вальдмана, Санкт-Петербург, 30-31 янв., 1997. - СПб, 1997. - С. 44-45
Аннотация: Проведено комплексное психофармакологическое и экспериментально-наркологическое исследования синтетического "дизайнерского" фенилалкиламина метилкатинона (эфедрона). Показано, что метилкатинон стимулирует локомоторную активность, проявляет некоторое антиноцицептивное действие, влияет на сексуальное поведение. На экспериментально-наркологических моделях метилкатинон активировал систему "награды" (реакция электрического самораздражения мозга), оказывал первично- и вторично-подкрепляющее действие (модели внутривенного самовведения и place conditioning у лабораторных грызунов). Методом микродиализа мозга изучено влияние метилкатинона на дофаминергические системы. Показано, что экспериментальное "влечение" к метилкатинону устраняется при блокаде опиоидных рецепторов. Дигидропиридиновые антагонисты кальция предупреждали подкрепляющие эффекты метилкатинона. Россия, Отд. психофарм. Ин-та фарм. С.-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ЭФЕДРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АНАЛЬГЕТИКИ
СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Белозерцева, И.В.; Беспалов, А.Ю.; Вербицкая, Е.В.; Кудряшова, М.Ф.; Кузьмин, А.В.; Марусов, И.В.; Паткина, Н.А.; Звартау, Э.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.08-04И8.196

Goodman, Robert L.
Neural systems mediating the negative feedback actions of estradiol and progesterone in the ewe [Text] / Robert L. Goodman // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 3. - P727-741 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: [Отделы] нервной системы, опосредующие действие эстрадиола и прогестерона по механизму отрицательной обратной связи, у овец
Аннотация: Краткий обзор. У овец отмечены значительные сезонные колебания действия половых стероидов на пульсирующую секрецию ГнРГ. В период размножения прогестерон уменьшает частоту пульсации, а эстрадиол - ее амплитуду. В анэструсе оба стероида подавляют частоту пульсации. Действие прогестерона в обоих случаях опосредовано эндогенными опиоидными пептидами, влияющими на преоптическую и медиобазальную области гипоталамуса. Блокада опиоидных рецепторов преоптической области активирует (индуцирует Fos) ГнРГ перикарионов медиобазальной области. Ингибирующее действие эстрадиола на амплитуду пульсирующей секреции ГнРГ, по-видимому, опосредовано 'альфа'-адренергическими нейронами, а на частоту пульсов - дофаминергическими нейронами, локализованными в преоптической и ретрохиазматической областях. Библ. 89

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ ПУЛЬСИРУЮЩАЯ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОБЛАСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕЗОННЫЕ КОЛЕБАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.294

Goodman, Robert L.
Neural systems mediating the negative feedback actions of estradiol and progesterone in the ewe [Text] / Robert L. Goodman // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 3. - P727-741 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: [Отделы] нервной системы, опосредующие действие эстрадиола и прогестерона по механизму отрицательной обратной связи, у овец
Аннотация: Краткий обзор. У овец отмечены значительные сезонные колебания действия половых стероидов на пульсирующую секрецию ГнРГ. В период размножения прогестерон уменьшает частоту пульсации, а эстрадиол - ее амплитуду. В анэструсе оба стероида подавляют частоту пульсации. Действие прогестерона в обоих случаях опосредовано эндогенными опиоидными пептидами, влияющими на преоптическую и медиобазальную области гипоталамуса. Блокада опиоидных рецепторов преоптической области активирует (индуцирует Fos) ГнРГ перикарионов медиобазальной области. Ингибирующее действие эстрадиола на амплитуду пульсирующей секреции ГнРГ, по-видимому, опосредовано 'альфа'-адренергическими нейронами, а на частоту пульсов - дофаминергическими нейронами, локализованными в преоптической и ретрохиазматической областях. Библ. 89

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ ПУЛЬСИРУЮЩАЯ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОБЛАСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕЗОННЫЕ КОЛЕБАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.360

Sonetti, D.
Opiate signaling regulates microglia activities in the invertebrate nervous system [Text] / D. Sonetti, E. Ottaviani, G. B. Stefano // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P39-47 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Регуляция активности микроглии в нервной системе беспозвоночных опиоидной сигнальной [системой]
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами в клетках микроглии ЦНС пресноводной улитки Planorbarius corneus обнаружено присутствие проопиомеланокортина. Добавление к культуре клеток микроглии бактериальной суспензии или липополисахарида вызывало появление у них макрофагоподобной активности. Активация клеток сопровождалась экспрессией 'альфа'-фактора некроза опухолей и повышением активности NO-синтазы. Морфин в конц-ии 10{-6} М ингибировал фагоцитарную активность активированных клеток. Сделан вывод о роли опиоидной сигнальной системы в регуляции иммунных функций клеток микроглии беспозвоночных. Италия, Univ. di Modena, 41100 Modena. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
РЕГУЛЯЦИЯ МИКРОГЛИИ
МОРФИН
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Ottaviani, E.; Stefano, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.250

The 'альфа'[2a] adrenergic receptor subtype mediates spinal analgesia evoked by 'альфа'[2] agonists and is necessary for spinal adrenergic-opioid synergy [Text] / Laura S. Stone [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 18. - P7157-7165 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Подтип 'альфа'[2a]-адренорецепторов опосредует спинальную анальгезию, вызываемую 'альфа'[2]-агонистами и является необходимым для осуществления синергизма адренергической и опиоидной [систем]
Аннотация: Опыты поставлены на мутантных мышах линии D79N, экспрессирующих точечную мутацию в 'альфа'[2a]-адренорецепторе (АР). В тесте сдавливания хвоста показано, что интратекальное введение не избирательного по отношению к подтипам АР агониста UK 14304 в дозе 3 или 100 нмоль не оказывало антиноцицептивного действия, выявляемого на мышах дикого типа. Анальгезирующий эффект морфина при интратекальном введении у этих животных сохранялся. Мутация АР блокировала наблюдаемый у мышей дикого типа синергизм антиноцицептивного действия агониста АР и агонистов 'дельта'- и 'мю'-рецепторов, дельторфина II и DAMGO, соотв. Обсуждают возможность совместного применения агонистов АР и опиатных рецепторов в клинике. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: 'АЛЬФА'[2A]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stone, Laura S.; MacMillan, Leigh B.; Kitto, Kelley F.; Limbird, Lee E.; Wilcox, George L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.11-04И1.43

Sonetti, D.
Opiate signaling regulates microglia activities in the invertebrate nervous system [Text] / D. Sonetti, E. Ottaviani, G. B. Stefano // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P39-47 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Регуляция активности микроглии в нервной системе беспозвоночных опиоидной сигнальной [системой]
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами в клетках микроглии ЦНС пресноводной улитки Planorbarius corneus обнаружено присутствие проопиомеланокортина. Добавление к культуре клеток микроглии бактериальной суспензии или липополисахарида вызывало появление у них макрофагоподобной активности. Активация клеток сопровождалась экспрессией 'альфа'-фактора некроза опухолей и повышением активности NO-синтазы. Морфин в конц-ии 10{-6} М ингибировал фагоцитарную активность активированных клеток. Сделан вывод о роли опиоидной сигнальной системы в регуляции иммунных функций клеток микроглии беспозвоночных. Италия, Univ. di Modena, 41100 Modena. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
РЕГУЛЯЦИЯ МИКРОГЛИИ
МОРФИН
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Ottaviani, E.; Stefano, G.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.351

Walters, D. E.
Pre-or postnatal exposure to a k agonist alters dopamine receptor development in rat brain [Text] / D. E. Walters, G. J. Shieh // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P39
Перевод заглавия: Пре- или постнатальное воздействие 'каппа'-агонистов изменяет развитие дофаминовых рецепторов в мозге крысы
Аннотация: Пре- или постнатальное воздействие агониста опиоидных 'каппа' рецепторов U-50488 (I; с 14-го дня беременности до родов или после них) увеличивало связывание дофаминовых D1, но не D2 и не опиоидных 'каппа' рецепторов в прилежащем ядре и полосатом теле мозга 14- и 28-дневных 'MARS''MARS' потомства крыс. I не изменял константы диссоциации D1, D2 и 'каппа' рецепторов. США, Div. of Pharmacol., Dep. of Pharmacal Scis., School of Pharmacy, Auburn Univ., Al

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
U-50488
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
МОЗГ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shieh, G.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.371

Bellgowan, Patrick S. F.
The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.281

Stanasila, L.
Heterologous expression of G-protein-coupled receptors: Human opioid receptors under scrutiny [Text] / L. Stanasila, F. Pattus, D. Massotte // Biochimie. - 1998. - Vol. 80, N 5-6. - P563-571 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Гетерологичная экспрессия сопряженных с G-белком рецепторов. Человеческие рецепторы опиоидов под пристальным вниманием
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследований функциональной активности рецепторов, сопряженных с G-белками и особое внимание уделено адекватности использования экспрессируемых в гетерологичных системах рекомбинантных опиоидных рецепторов человека для выяснения различных аспектов их функциональной активности. Франция, Dep. Recepterus et Proteines membranaires, UPR 9050 CNRS, Ecole Superieure Biotechnol. Strasbourg, 67400 Illkrich-Graffenstaden. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
РЕЦЕПТОРЫ, СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКОМ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Pattus, F.; Massotte, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.284

Pertussis toxin-insensitive signaling of the ORL[1] receptor: Coupling to G[z] and G[16] proteins [Text] / Joy S. C. Chan [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 5. - P2203-2210 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нечувствительная к коклюшному токсину сигнализация ORL[1]-рецептора: сопряжение с G[Z]- и G[16]-белками
Аннотация: Рецептор, подобный рецептору опиоидов, (ORL[1], ОПР) связывает лиганд ноцицептин/OFQ и взаимодействует с G-белками-партнерами. В клетках HEK 293 активация ОПР имеет следствием подавление дофамин-индуцированного аккумулирования цАМФ, чувствительное к коклюшному токсину (КТ), а коэкспрессия 'альфа'-субъединиц G[Z] белков в этих клетках вызывает утрату чувствительности эффекта ОПР к КТ. В клетках COS-7, коэкспрессирующих ОПР и 'альфа'-субъединицы G[16]-белка, активация ОПР лигандом стимулирует образование инозитфосфатов, нечувствительное к КТ. Сделан вывод, что ОПР, подобно другим рецепторам опиоидов, сопряжен с КТ-нечувствительными G-белками. Гонконг, Dep. Biol., Biotechnol., Res. Inst., Univ. Sci., Technol., Hong Kong. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ORL[1]
НОЦИЦЕПТИН/OFQ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Chan, Joy S.C.; Yung, Lisa Y.; Lee, Jonathan W.M.; Wu, Ya-Lan; Pei, Gang; Wong, Yung H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.121

Bellgowan, Patrick S. F.
The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.125

Pertussis toxin-insensitive signaling of the ORL[1] receptor: Coupling to G[z] and G[16] proteins [Text] / Joy S. C. Chan [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 5. - P2203-2210 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нечувствительная к коклюшному токсину сигнализация ORL[1]-рецептора: сопряжение с G[Z]- и G[16]-белками
Аннотация: Рецептор, подобный рецептору опиоидов, (ORL[1], ОПР) связывает лиганд ноцицептин/OFQ и взаимодействует с G-белками-партнерами. В клетках HEK 293 активация ОПР имеет следствием подавление дофамин-индуцированного аккумулирования цАМФ, чувствительное к коклюшному токсину (КТ), а коэкспрессия 'альфа'-субъединиц G[Z] белков в этих клетках вызывает утрату чувствительности эффекта ОПР к КТ. В клетках COS-7, коэкспрессирующих ОПР и 'альфа'-субъединицы G[16]-белка, активация ОПР лигандом стимулирует образование инозитфосфатов, нечувствительное к КТ. Сделан вывод, что ОПР, подобно другим рецепторам опиоидов, сопряжен с КТ-нечувствительными G-белками. Гонконг, Dep. Biol., Biotechnol., Res. Inst., Univ. Sci., Technol., Hong Kong. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ORL[1]
НОЦИЦЕПТИН/OFQ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Chan, Joy S.C.; Yung, Lisa Y.; Lee, Jonathan W.M.; Wu, Ya-Lan; Pei, Gang; Wong, Yung H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.315

Ignatowski, Tracey A.
Fluorescent labeling of the kappa opioid receptor on cells of the immune system [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Tracey A. Ignatowski, Jean M. Bidlack // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P31-32
Перевод заглавия: Флуоресцентное мечение опиоидного каппа-рецептора на клетках иммунной системы
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции и проточной цитометрии исследовали наличие опиоидных каппа-рецепторов на тимоцитах мышей. Показано, что эти рецепторы экспрессируют в среднем 58% тимоцитов. Из этого числа 64% клеток обладают фенотипом CD4, а 60% - CD8. При этом в 82% случаев соответствующие моноклональные антитела распознавали как CD4, так и CD8. Селективный антагонист каппа-рецептора нор-биналторфимин снижал число клеток, экспрессирующих рецепторы, на 55%. Заключают, что тимоциты в основном демонстрируют незрелый фенотип CD4/CD8. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ТИМОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bidlack, Jean M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.347

Chatterjie, N.
Changes in receptor binding after derivatization of 14-hydroxydihydromorphinones [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / N. Chatterjie, G. J. Alexander // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P204 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Изменения рецепторного связывания 14-гидроксидигидроморфинонов после дериватизации
Аннотация: Дериватизация 6-го атома углерода в кольце 14-гидроксидигидроморфинонов бензоилгидразоном приводила к усилению связывания in vitro с 'каппа'[3]-рецепторами и к прекращению их связывания с 'каппа'[2]-рецепторами. Связывание с 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'[1]-рецепторами незначительно возрастало. Дериватизация спирогидантоином снижало связывание с 'мю'- и 'каппа'[3]-рецепторами и блокировало связывание с 'дельта'-, 'сигма'-, 'каппа'[1]- и 'каппа'[2]-рецепторами. США, NY State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: 14-ГИДРОКСИДИГИДРОМОРФИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.357

Poonyachoti, S.
Characterization of myenteric Delta-opioid receptors (DOR) in porcine ileum [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / S. Poonyachoti, D. R. Brown // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P205 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Характеристика миентеральных дельта-опиоидных рецепторов (DOR) в подвздошной кишке свиньи
Аннотация: В опытах на изолированных полосках стенки подвздошной кишки свиньи показано, что избирательные агонисты 'ДЕЛЬТА'-опиоидных рецепторов (ДР), ингибировали изометрическое сокращение полосок, вызываемое электрополевой стимуляцией. При этом эффективность агонистов снижалась в ряду: [D-Ala{2}]-дельторфин II'='DSLETDADLEDPDPE. Агонисты 'мю'-рецепторов не влияли на стимулированные сокращения полосок. Считают, что ДР миентеральных нейронов подвздошной кишки свиньи относятся к 2-му подтипу. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ПОДТИПЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СВИНЬИ
ДЕЛЬТОРФИН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Brown, D.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.361

Opioid receptor blockade prenatal life influences postnatal behavioral development [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / I. S. Zagon [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P203 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Блокада опиоидных рецепторов во время пренатального периода влияет на постнатальное развитие поведения
Аннотация: Самкам крыс на протяжении периода беременности ежедневно вводили налтрексон (I) в дозе 50 мг/кг. Новорожденное потомство переносили к самкам, не получавшим I. Показано, что пренатальное воздействие I вызывало более раннее появление шерстного покрова, открытие глаз и возникновение спонтанных двигательных р-ций. Введение I влияло у потомства на частоту вставания на задние лапы, груминг и движения "отряхивания мокрой собаки". Считают, что блокада опиоидных рецепторов при воздействии I в пренатальном периоде влияет на формирование поведенческих р-ций. США, Pensylvania State Univ., Hershey, PA 17033

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
БЛОКАДА
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ВЛИЯНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zagon, I.S.; Lang, C.M.; Tobias, S.; McLaughlin, P.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.291

Endomorphins fully activate a cloned human mu opioid receptor [Text] / Jianhua Gong [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эндоморфины полностью активируют клонированный mu-рецептор опиоидов
Аннотация: Известно, что эндоморфины (ЭМ) являются эндогенными лигандами, связывающимися с высокой селективностью с mu-рецепторами опиоидов (РО). В работе изучена способность ЭМ к связыванию с клонированным РО и его функциональной активации в клетках CHO, трансфицированных РО-кДНК в экспрессионном векторе. Показано, что ЭМ-1 и -2 селективно связываются с РО и вызывают дозозависимое угнетение накопления цАМФ, стимулируемого форсколином. При коэкспрессии РО и каналов K{+}, активируемых G-белками, в ооцитах Xenopus добавление ЭМ активирует ток K{+} внутрь ооцитов. Этот эффект зависит от конц-ии ЭМ и блокируется налоксоном. Сделан вывод, что ЭМ вызывают полную активацию клонированного РО. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol., Anatomy, Univ. Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Jianhua; Strong, Judith A.; Zhang, Shengwen; Yue, Xia; DeHaven, Robert N.; Daubert, Jeffrey D.; Cassel, Josel A.; Yu, Guangling; Mansson, Erik; Yu, Lei

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска