Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.57

   
    Phage display used for gene clining of human recombinant antibody against the erythrocyte surface antigen, rhesus D [Text] / Morten Dziegiel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 182, N 1. - P7-19 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Дисплей фагов, используемых для клонирования генов рекомбинантных антител человека против поверхностного эритроцитарного антигена резус-D
Аннотация: A novel phage display system has been developed for PCR amplification and cloning of the Fab fragments of human immunoglobulin genes. Using this system, we have cloned an antibody from a mouse-human hybridoma cell line directed against the erythrocyte antigen rhesus D. Intact erythrocytes were used for absorption of the Fab phages. Soluble Fab fragments produced from the cloned material showed identical performance to the parental antibody in agglutination assays. Gel filtration confirmed that the Fab fragment consists of a 'каппа'-Fd heterodimer. The successful use of intact cells for selection of specific Fab phages demonstrates that it is possible to by-pass purification of the antigen of interest. Comparison with published germline sequences demonstrated that the immunoglobulin coding regions had the highest homology to the V[H] 1,9III and V['каппа'] Hum'каппа'v325 germline genes, respectively. Дания, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Copenhagen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН РЕЗУС D ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ДИСПЛЕЙ ФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dziegiel, Morten; Nielsen, Leif Kofoed; Andersen, Peter Sejer; Blancher, Antoine; Dickmeiss, Ebbe; Engberg, Jan
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.50

   
    Recombinant antibodies in bioactive peptide design [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / W. V. Williams [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела и биоактивные пептиды
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПЕПТИД
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Williams, W.V.; Monfardini, C.; Kieber-Emmons, T.; VonFeldt, J.M.; Kaushansky, K.; Brown, C.B.; Voct, D.; McCallus, D.E.; Weiner, D.B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.103

   
    Growth rate suppression of cultured mammalian cells enhances protein productivity [Text] / Kazunari Takahashi [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - P57-64 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Подавление роста культивируемых клеток млекопитающих усиливает выработку белков
Аннотация: Изучалась супрессия пролиферации клеток, к-рые содержат стабильную или стабилизированную мРНК, кодирующую белок в целях усиления выработки белка культивируемыми клетками млекопитающих. Клетки гибридомы 2E3, к-рые были адаптированы к супрессии роста под действием интерлейкина-6, накапливали мРНК IgG[1], и уровень выработки IgG[1] усиливался в результате супрессии роста под действием интерлейкина-6. Линия клеток миеломы была аналогично адаптирована. Термочувствительные с супрессируемым ростом мутанты карциномы FM3A мыши были трансфицированы кДНК 'лямбда'[1]-цепи IgM и культивировались при непермессивной т-ре для усиления выработки 'лямбда'[1]. Добавление различных супрессирующих рост реагентов к культуральной среде было изучено с целью найти методы, наиболее подходящие для супрессии роста при одноврменном сохранении жизнеспособности клеток. Кафеин показал наилучший результат. Было определено уменьшение конц-ии различных супрессирующих рост компонентов в процессе культивирования. Япония, Dep. Chem. Biotechnol. Fac. Eng., The Univ. Tokyo, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
'ЛЯМБДА'[1]IGM
УСИЛЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СУПРЕССИЯ РОСТА
КОФЕИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 6

Доп.точки доступа:
Takahashi, Kazunari; Tereda, Satoshi; Ueda, Hiroshi; Makishima, Fusao; Suzuki, Eiji
4.
Заявка 0678523 ЕПВ, МКИ C07K 15/28.

   
    Recombinant anti-HIV antibody and preparation thereof [Текст] / Hiroaki Maeda [и др.] ; Juridical Foundation the Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. - № 93901547.5 ; Заявл. 14.01.1993 ; Опубл. 25.10.1995
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела против ВИЧ и их применение
Аннотация: Патентуются фрагмент гена, кодирующего вариабельные участки H- и L-цепей антител, обладающих нейтрализующей активностью в отношении ВИЧ, рекомбинантные анти-ВИЧ антитела, экспрессируемые указанным геном, и процесс их получения
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroaki; Kimachi, Kazuhiko; Eda, Yasuyuki; Shiosaki, Kouichi; Osatomi, Kiyoshi Pana Haitsu; Tokiyoshi, Sachio; Juridical Foundation the Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute
Свободных экз. нет
5.
Заявка 0678523 ЕПВ, МКИ C07K 15/28.

   
    Recombinant anti-HIV antibody and preparation thereof [Текст] / Hiroaki Maeda [и др.] ; Juridical Foundation the Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. - № 93901547.5 ; Заявл. 14.01.1993 ; Опубл. 25.10.1995
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела против ВИЧ и их применение
Аннотация: Патентуются фрагмент гена, кодирующего вариабельные участки H- и L-цепей антител, обладающих нейтрализующей активностью в отношении ВИЧ, рекомбинантные анти-ВИЧ антитела, экспрессируемые указанным геном, и процесс их получения
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroaki; Kimachi, Kazuhiko; Eda, Yasuyuki; Shiosaki, Kouichi; Osatomi, Kiyoshi Pana Haitsu; Tokiyoshi, Sachio; Juridical Foundation the Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.10-04А3.167

   
    Use of a surface plasmon resonance biosensor for the determination of binding constants of transiently expressed recombinant antibody to its antigen [Text] / Masahide Kondo [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 8. - P547-552 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Применение биосенсоров на основе поверхностного плазмонного резонанса для определения констант связывания транзитно экспрессируемых рекомбинантных антител с их антигенами
Аннотация: Показана перспективность использования клеток COS для быстрой транзитной экспрессии рекомбинантных антител и коммерчески доступных биосенсоров на основе поверхностного плазмонного резонанса для быстрой оценки связывающей способности полученных антител с их антигенами. Отмечается совпадение констант связывания антигенов со специфическими рекомбинантными антителами, экспрессированными в клетках COS, CHO и мышиной гибридомы. Япония, Tokyo Res. Cent., Tosoh Corporation, 2743-1 Hayakawa, Ayase-shi, Kanagawa 252. Библ. 6
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЕТЕКЦИЯ КОНСТАНТ СВЯЗЫВАНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНАМИ

Доп.точки доступа:
Kondo, Masahide; Taya, Toshiki; Matsuba, Takao; Fushimi, Noriko; Inouye, Kuniyo; Kidokoro, Shun-ichi; Yasukawa, Kiyoshi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.72

    Sun, Mei.
    Altered cleavage site preference of a proteolytic antibody light chain induced by denaturation [Text] / Mei Sun, Sudhir Paul // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 3. - P289-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Изменение мишеней расщепления легкой цепью антитела с протеолитической [активностью], вызванное денатурацией
Аннотация: Антитела, обладающие протеолитической активностью, демонстрируют значительную специфичность для индивидуальных антигенов путем узнавания многочисленных эпитопов, к-рые включают в себя структурные детерминанты, отдаленные от участка расщепления. Авторы полагают, что возможно перенацеливание расщепления путем конформационных изменений. Так, восстановление нативности легкой цепи рекомбинантного антитела (клон c23,5) (I) после денатурации в присутствии гуанидинхлорида, приводит к изменению направленности протеолитической активности I, а именно ренатурированная I приобретает способность расщеплять Tyr- и Leu-остатки в синтетических пептидах, конъюгированных с метилкумаринамидом (II), при этом понижается ферментативная активность относительно Arg-II и Lys-II, присущая исходной нативной I. Отмечено, что в случае ренатурации I и, соответственно, изменения C-терминальных гидролизуемых аминокислотных остатков, спектральный анализ показывает конформационное изменение белка. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Dep. of Anesthesiol. and Eppley Cancer Res. Inst., Omaha, NE 68198-6830. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АБЗИМЫ
АНТИТЕЛА С ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНЫХ САЙТОВ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АБЗИМОВ

Доп.точки доступа:
Paul, Sudhir
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.189

    Ziegler, A.
    Virus specific antibodies from a phage-display library [Text] / A. Ziegler, K. Harper, L. Torrance // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P35-45 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Вирусспецифические антитела из фаговой дисплейной библиотеки
Аннотация: Из фаговой дисплейной библиотеки взяты фрагменты антител (scFv), связывающиеся специфически с частицами вируса мозаики огурцов (CMV) и желтого вируса скручивания листьев картофеля (PLRV). scFv кодируются разными наборами для фрагментов синтетических антител, распределенных на поверхности нитевидного фага. Нек-рые вирусспецифические клоны получены после 3-4 этапов селекции против частиц CMV и PLRV. Нуклеотидные последовательности секретируемых scFv были типичными иммуноглобулинами. В тесте иммуноблотинга препараты scFv реагировали с денатурированными белковыми оболочками вируса, экстрагированными из очищенных препаратов CMV подгрупп I и II, а также с белком, экстрагированным из семян естественно инфицированных растений люпина. scFv, специфические для PLRV, были субклонированы в вектор сплавлением со щелочной фосфатазой. Считают, что рекомбинантные антитела применимы для определения вирусов растений. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee, DD2 5DA. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАГОВАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Harper, K.; Torrance, L.
9.
Патент 5607847 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/08.

    Harris, William J.
    Recombinant human anti-human immunodeficiency virus antibody [Текст] / William J. Harris, Francis J. Carr, Kathryn L. Armour ; Nissin Shokuhin K.K. - № 275053 ; Заявл. 13.07.1994 ; Опубл. 04.03.1997
Перевод заглавия: Рекомбинантные человеческие антитела против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются продуцируемые линией клеток HuVH/HuVKF C4 человеческие антитела, обладающие анти-ВИЧ иммунореактивностью, аналогичной мышиным моноклональным антителам, продуцируемым гибридомой NM-01
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Carr, Francis J.; Armour, Kathryn L.; Nissin Shokuhin K.K.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.112

    Ziegler, A.
    Virus specific antibodies from a phage-display library [Text] / A. Ziegler, K. Harper, L. Torrance // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P35-45 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Вирусспецифические антитела из фаговой дисплейной библиотеки
Аннотация: Из фаговой дисплейной библиотеки взяты фрагменты антител (scFv), связывающиеся специфически с частицами вируса мозаики огурцов (CMV) и желтого вируса скручивания листьев картофеля (PLRV). scFv кодируются разными наборами для фрагментов синтетических антител, распределенных на поверхности нитевидного фага. Нек-рые вирусспецифические клоны получены после 3-4 этапов селекции против частиц CMV и PLRV. Нуклеотидные последовательности секретируемых scFv были типичными иммуноглобулинами. В тесте иммуноблотинга препараты scFv реагировали с денатурированными белковыми оболочками вируса, экстрагированными из очищенных препаратов CMV подгрупп I и II, а также с белком, экстрагированным из семян естественно инфицированных растений люпина. scFv, специфические для PLRV, были субклонированы в вектор сплавлением со щелочной фосфатазой. Считают, что рекомбинантные антитела применимы для определения вирусов растений. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee, DD2 5DA. Библ. 8
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАГОВАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Harper, K.; Torrance, L.
11.
Патент 5607847 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/08.

    Harris, William J.
    Recombinant human anti-human immunodeficiency virus antibody [Текст] / William J. Harris, Francis J. Carr, Kathryn L. Armour ; Nissin Shokuhin K.K. - № 275053 ; Заявл. 13.07.1994 ; Опубл. 04.03.1997
Перевод заглавия: Рекомбинантные человеческие антитела против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются продуцируемые линией клеток HuVH/HuVKF C4 человеческие антитела, обладающие анти-ВИЧ иммунореактивностью, аналогичной мышиным моноклональным антителам, продуцируемым гибридомой NM-01
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Carr, Francis J.; Armour, Kathryn L.; Nissin Shokuhin K.K.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.213

    Harper, Karen.
    Applied antibody technology [Text] / Karen Harper, Angelika Zieger // Trends Biotechnol. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P41 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Прикладная технология антител
Аннотация: Кратко рассмотрены следующие вопросы: структура антител и технология представления антигена; библиотеки пептидов для идентификации ассоциированных с болезнями антител в сыворотке больных; экспрессия рекомбинантных антител; применение антител для нужд здравоохранения, для использования в сельском хозяйстве, охраны окружающей среды
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
АССОЦИИРОВАННЫЕ С БОЛЕЗНЯМИ АНТИТЕЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zieger, Angelika
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.207

   
    Получение одноцепочечных антител к поверхностному гликопротеину E вируса клещевого энцефалита [Текст] / Н. В. Тикунова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На основе кДНК-фрагментов генов, кодирующих вариабельные домены тяжелой и легкой цепей моноклонального антитела (МКА) Е6В к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита, сконструирован ген одноцепочечного антитела (scFv). В клетках Escherichia coli получен высокий уровень продукции стабильного растворимого scFv. Рекомбинантные антитела связывались с антиидиотипическими антителами к исходному МКА Е6В и с рекомбинантным вирусным белком Е. Конкурентный анализ показал, что одноцепочечные антитела ингибировали взаимодействие МКА Е6В с белком Е. Эти рез-ты подтверждают формирование scFv с исходной антигенсвязывающей специфичностью к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Тикунова, Н.В.; Николенко, Г.Н.; Протопопова, Е.В.; Котелкин, А.Т.; Локтев, В.Б.; Белавин, П.А.; Нетесова, Н.А.; Деев, С.В.; Ильичев, А.А.
14.
Патент 5646253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/46.

   
    Recombinant human anti-LK26 antibodies [Текст] / Thomas Paul Wallace [и др.] ; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. - № 207996 ; Заявл. 08.03.1994 ; Опубл. 08.07.1997
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела человека к LK26
Аннотация: Патент. Описано получение рекомбинантных "гуманизированных" антител, содержащих селектированные последовательности V- а) участков L- и H-цепей. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr, New York, NY
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
LK26
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, Thomas Paul; Harris, William Joseph; Carr, Francis Joseph; Rettig, Wolfgang J.; Old, Lloyd J.; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Свободных экз. нет
15.
Патент 5939531 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/30.

   
    Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor [Текст] / Winfried Stephan Wels [и др.] ; Novartis Corp. - № 08/465473 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела, специфичные против рецептора фактора роста
Аннотация: Патентуются рекомбинантные антитела (рАТ), специфичные для внеклеточного домена рецептора фактора роста c-erbB-2. РАТ состоит из легкой цепи вариабельного домена (ВД) и тяжелой цепи ВД разных мышиных антител. Описаны методы получения рАТ, моноклональных АТ, гибридом, их синтезирующих, а также выделение соотв. ДНК. Предложен ряд возможных применений рАТ. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ВАРИАНТНЫЕ ОБЛАСТИ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
КОНЪЮГАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Wels, Winfried Stephan; Hynes, Nancy E.; Harwerth, Ina-Maria; Groner, Bernd; Hardman, Norman; Zwickl, Markus; Novartis Corp.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5908925 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Cohen, Margo P.
    Genetically engineered immunoglobulins with specificity for glycated albumin [Текст] / Margo P. Cohen, Clyde W. Shearman ; Exocell, Inc. - № 08/672176 ; Заявл. 27.06.1996 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: Генноинженерные иммуноглобулины со специфичностью к гликированному альбумину
Аннотация: Изобретение относится к генноинженерным иммуноглобулинам, имеющим сродство и специфичность к гликированному альбумину человека. Изобретение относится к ДНК, к-рая кодирует иммуноглобулины. ДНК-последовательность можно использовать для получения химер и фрагментов, таких как Fab, F(ab')[2] или scFv. Иммуноглобулины могут быть получены методами рекомбинантных ДНК и легко очищены. Изобретение также представляет новый усовершенствованный метод лечения осложнений диабета
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ГЛИКИРОВАННОМУ АЛЬБУМИНУ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ДИАБЕТЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shearman, Clyde W.; Exocell; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.50

   
    Construction of recombinant monoclonal antibodies from a chicken hybridoma line secreting specific antibody [Text] / Naoto Nakamura [et al.] // Cytotechnology. - 2000. - Vol. 32, N 3. - P191-198 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантных моноклональных антител на основе гибридомной линии цыпленка, секретирующей специфические антитела
Аннотация: Цыпленок является животным, пригодным для разработки специфических антител против консервативных белков млекопитающих. При применении техники фагового дисплея созданы два типа рекомбинантных моноклональных антител цыпленка (mAbs) на основе секретируемых цыплячьей гибридомой HUC2-13 mAb к N-концу белка прионов млекопитающего (PrP). Хотя mAb HUC2-13 пригодно для изучения приона, гибридома продуцирует низкий уровень антител. Для продукции большого количества mAb сконструирован фрагмент одноцепочечной вариабельной области (scFv) mAb с использованием генов вариабельной тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи, которые были амплифицированы посредством двух пар праймеров и гибкого линкера. Два экспрессированных mAbs (HUC2p3 и HUC2p5) и их растворимые варианты (HUC2s3 и HUC2s5) реагировали с PrP-антигеном в ELISA. В Western-блот анализе mAbs HUC2p3 и HUC2s3 реагировали с PrP из мышиного мозга так же, как mAb HUC2-13. Были идентифицированы нуклеотидные последовательности V[H] и V[L] генов из HUC2-13 и двух клонов, за исключением только одного остатка. Результаты показывают, что представленные методы являются эффективным инструментом повышения уровня продукции антител гибридомами цыпленка. Япония, Dep. Immunobiol., Fac. Applied Biol. Sci., Hiroshima, Univ., 1-4-4 Kagamivama, Higashi-Hiroshima 739-8528. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ ПРИОНА
ГИБРИДОМЫ
ГЕНЫ ЦЕПЕЙ АНТИТЕЛ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Nakamura, Naoto; Aoki, Yuri; Horiuchi, Hiroyuki; Furusawa, Shuichi; Yamanaka, Hachiro I.; Kitamoto, Tetsuyuki; Matsuda, Haruo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.52

    Santora, L. C.
    Characterization of recombinant human monoclonal tissue necrosis factor-'альфа' antibody using cation-exchange HPLC and capillary isoelectric focusing [Text] / L. C. Santora, I. S. Krull, K. Grant // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 275, N 1. - P98-108 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантных моноклональных антител человека к фактору 'альфа' некроза тканей с использованием катионообменной ВЭЖХ и капиллярного изоэлектрического фокусирования
Аннотация: Для рутинного анализа рекомбинантных моноклональных антител D2E7 к фактору 'альфа' некроза опухолей разработаны методы катионообменной жидкостной хроматографии (CIEX) и капиллярного изоэлектрофокусирования (cIEF). С помощью обоих методов можно отделить варианты C-концевого процессинга тяжелых цепей данных антител (неполный посттрансляционный процессинг приводит к множеству продуктов с различным распределением заряда). Разработаны также методы ферментативного расщепления для идентификации Lys-вариантов антител (с неполным отщеплением C-концевых лизинов). Проведено сравнение методов CIEX и cIEF для анализа антител. Метод cIEF может использоваться, кроме того, для определения изоэлектрической точки (pI) вариантов антител с помощью внутренних стандартов. Разные Lys-варианты антител разделяли, собирали из CIEF-колонки и затем анализировали cIEF и масс-спектрометрией. США, BASF Biores. Corp., 100 Res. Drive, Worcester, Massachusetts 01605. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАРИАНТЫ НЕПОЛНОГО ПРОЦЕССИНГА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КАТИОНООБМЕННАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КАПИЛЛЯРНОЕ ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krull, I.S.; Grant, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.213

   
    Recombinant human munoclonal antibodies against different conformational epitopes of the E2 envelope glycoprotein of hepatitis C virus that inhibit its interaction with CD81 [Text] / Tobias Allander [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2451-2459 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рекомбинантные моноклональные антитела человека, которые направлены против различных конформационных эпитопов гликопротеина E2 вируса гепатита C и угнетают их взаимодействие с CD81
Аннотация: Провели молекулярный анализ защитных антител против вируса гепатита C(ВГC), выделив моноклональные антитела человека (МА) против гликопротеина оболочки E2 (gpE2) ВГC из комбинаторной библиотеки Fab, полученной из костного мозга зараженного ВГC больного. Отобрали с помощью рекомбинантного белка E2 клоны МА против E2. Донор костного мозга содержал ВГC генотипа 2b, а для селекции использовали E2 генотипа 1a. Клоны антител экспрессировались в виде фрагментов Fab в E. coli и как фрагменты Fab и IgG1 в клетках CHO. Охарактеризовали 7 различных клонов МА. Показали их высокую близость к генотипу 1a E2.3 клона были также высоко родственны генотипу 2b E2. Все связывали зависящие от конформации эпитопы. 5 клонов конкурировали за одни и те же перекрывающиеся участки связывания, а два - связывались с одним или двумя другими эпитопами E2.4 клона принадлежали к различным эпитопам, если тестировались, как очищенный IgG1 для блокирования взаимодействия E2 с CD81 in vitro. Все четыре были положительны в концентрации 0,3-0,5 мкг/мл. Таким образом, E2 содержит, по крайней мере, 2 консервативных эпитопа, к-рые определяют угнетение взаимодействия E2 с CD81. Одним из них является у донора иммунодоминантным. Швеция, Karolinska Inst., Dep. of Med., Center for Molec. Med. (L8:01), Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИН Е2
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Allander, Tobias; Drakenberg, Katarina; Beyene, Aster; Rosa, Domenico; Abrignani, Sergio; Houghton, Michael; Widell, Anders; Grillner, Lena; Persson, Mats A.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.357

   
    Mapping the prion protein using recombinant antibodies [Text] / R.Anthony Williamson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9413-9418 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование белка-приона с использованием рекомбинантных антител
Аннотация: Дефектных по прионному белку PrP мышей Prnp{0/0} иммунизировали инфекционными прионами в форме палочек или PrP27-30, диспергированного в липосомах, сконструировали библиотеки фагового дисплея рекомбинантных моноклональных антител (МКА) к PrP и выделили из них 19 специфич. МКА. Эти МКА узнают несколько разных линейных и прерывистых эпитопов, присутствующих в разной степени в различных препаратах PrP. Найдено, что эпитопная реактивность рекомбинантного белка PrP (90-231) почти такая же, как у нормальной изоформы PrP{C} на поверхности клеток. Только одна эпитопная область на С-конце PrP хорошо презентируется на PrP{C} и на патогенной изоформе PrP{Sc}. Эпитопы для большинства полученных МКА присутствуют в PrP{C} и отсутствуют в PrP{Sc}. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Williamson, R.Anthony; Peretz, David; Pinilla, Clemencia; Ball, Hadyn; Bastidas, Raiza B.; Rozenshteyn, Roman; Houghnten, Richard A.; Prusiner, Stanley B.; Burton, Dennis R.
 1-20    21-40   41-60   61-75 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)