СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.150

Кленова, А. В.
Характеристика свойств и безвредности реальдирона - новой инъекционной лекарственной формы рекомбинантного альаф-2-интерферона [Текст] / А. В. Кленова, Л. А. Денисов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 213
Аннотация: В разрешенной для медицинского использования инъекционной лекарственной форме рекомбинантного альфа-2-интерферона (реаферона) содержится в качестве наполнителя и стабилизатора донорский альбумин. Учитывая современные опасения в отношении продуктов, получаемых из крови человека, а также с целью снижения белковой нагрузки на организм при введении препарата в НПО "Фермент" (г. Вильнюс), была создана новая лекарственная форма - Реальдирон, в которой вместо донорского альбумина использован полиглюкин. Сравнительное изучение биологических и физико-химических свойств, а также безвредности показало, что реальдирон качественным показателям не уступает реаферону. В то же время количество белка в реальдироне в 400-500 раз меньше, чем в реаферона. Клинические испытания показали, что терапевтический эффект реальдирона равен реаферону и в то же время побочные реакции менее выражены. Реальдирон рекомендован Фармакологическим комитетом для медицинского применения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
РЕАФЕРОН
РЕАЛЬДИРОН

Доп.точки доступа:
Денисов, Л.А.

Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.

Rollins, Barrett.
Human cytokine [Текст] / Barrett Rollins, Charles Stiles, Gordon G. Wong ; Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute. - № 46243 ; Заявл. 13.04.1993 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Цитокин человека
Аннотация: Выделен новый цитокин человека - полипептид, обозначенный как фактор JE (I), представлена аминокислотная структура I. Разработана технология получения рекомбинантного I. Считают возможным применение лекарственной формы I в стимуляции и/или усилении иммунной реактивности и в заживлении ран

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.34

Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: Dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / Christian Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа синтезированного в бакуловирусном векторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: p53 мыши экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный p53. Показали, что рекомбинантный p53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы p53. Окисление остатков цистеина в p53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИМЕРИЗАЦИЯ НЕОБХОДИМАЯ
ОКИСЛЕНИЕ ОСТАТКОВ CYS
УГНЕТЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delphin, Christian; Cahen, Pierre; Lawrence, Jean Jacques; Baudier, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.52

Purification of immunologically active recombinant 21.5 kDA isoform of human myelin basic protein [Text] / Steven H. Nye [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 14-15. - P1131-1141 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Очистка иммунологически активной рекомбинантной 21,5 кД изоформы основного белка миелина человека
Аннотация: Основной белок миелина (ОБМ) является, предположительно, аутоантигеном, с которым связано развитие рассеянного склероза. В бактериальной системе получили рекомбинантную эмбриональную форму ОБМ (21,5 кД изоформа). Очистку полученных молекул провели с помощью обратнофазовой и металлоаффинной хроматографии. В физиологических условиях 21,5 кД изоформа ОБМ формировала димерные структуры, а направленная замена цистеина на серин в позиции 81 обусловливала появление только мономерной формы. Все рекомбинантные формы ОБМ индуцировали пролиферацию Т-лимфоцитов человека, специфичных к эпитопам 18,5 кД ОБМ взрослого человека. США, Alexion Pharm. Inc., 06511 New Haven. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БЕЛКИ
МИЕЛИНА ОСНОВНОЙ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nye, Steven H.; Pelfrey, Clara M.; Burkwit, Jeffrey J.; Voskuhl, Rhonda R.; Lenardo, Michael J.; Mueller, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.227

Non-cholinergic, trophic action of recombinant acetylcholinesterase on mid-brain dopaminergic neurons [Text] / C. Holmes [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P207-218 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Нехолинергическое, трофическое действие рекомбинантной ацетилхолинэстеразы на дофаминергические нейроны среднего мозга

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ТРОФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, C.; Jones, S.A.; Budd, T.C.; Greenfield, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.256

Non-cholinergic, trophic action of recombinant acetylcholinesterase on mid-brain dopaminergic neurons [Text] / C. Holmes [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P207-218 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Нехолинергическое, трофическое действие рекомбинантной ацетилхолинэстеразы на дофаминергические нейроны среднего мозга

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ТРОФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, C.; Jones, S.A.; Budd, T.C.; Greenfield, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.15

Blong, Renee M.
Tetramerization domain of human butyrylcholinesterase is at the C-terminus [Text] / Renee M. Blong, Elliott Bedows, Oksana Lockridge // Biochem. J. - 1997. - Vol. 327, N 3. - P747-757 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Тетрамеризационный домен в бутирилхолинэстеразе человека находится на C-конце
Аннотация: В отличие от природной тетрамерной бутирилхолинэстеразы (БХЭ) человека, рекомбинантная форма, экспрессированная в клетках яичника китайского хомячка на 15-40% мономерна, на 55% димерна и лишь на 10-30% тетрамерна. После экспрессии БХЭ с присоединенной к C-концу последовательности флаг-эпитопа мономеры теряли этот эпитоп, т. е. они образовывались путем протеолиза C-конца димеров и тетрамеров. После экспрессирования мутантов с делецией до 50 остатков с C-конца образовывались активные мономеры, но делеция 51 остатка приводила к инактивации рекомбинантного белка. К инактивации приводила и делеция '='8 остатков с N-конца. Мономерная БХЭ имеет нормальные значения K[M] и k[kam] и способна к активации субстратом. Мутант C571A не способен к образованию межсубъединичных S-S-связей, но образует такое же кол-во тетрамеров, как и рекомбинантная БХЭ дикого типа. Следовательно, тетрамеризационный домен БХЭ находится на его C-конце, а S-S-связь не необходима для тетрамеризации. США, Eppley Inst., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДОМЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Bedows, Elliott; Lockridge, Oksana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.8

Quijano, C.
Interaction of manganese superoxide dismutase with peroxynitrite [Text] : abstr. 9th Bieen. Meet. Int. Soc. Free Radic. Res. "Free Radic. Res. 21st Century", Sao Paulo, 7-11 Sept., 1998 / C. Quijano, R. Radi // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 1. - P143 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Взаимодействие Mn-супероксиддисмутазы с пероксинитритом
Аннотация: Методом остановленной струи со спектрофотометрической детекцией константа скорости р-ции рекомбинантной Mn-супероксиддисмутазы (Mn-СОД) человека с пероксинитритом (ONOO{-}) найдена равной 3,6*10{4} М{-1}c{-1} в расчете на мономер (37'ГРАДУС', pH 7,47). Пероксинитрит инактивирует Mn-СОД человека и E. coli с IC[50] 5 и 25 мкМ соотв. Инактивация сопровождается образованием остатков нитротирозина в обоих ферментах. Гидроксифенилуксусная к-та и глутатион защищают Mn-СОД от инактивирующего и модифицирующего действия ONOO{-}. Полагают, что в процессе нитрования может участвовать Mn активного центра фермента. Уругвай, Dep. Biochem., Fac. Med., Univ. Republica

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА MN-
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПЕРОКСИНИТРИТ
КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Radi, R.

10.

Патент 5912337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Tripp, Cynthia Ann.
Parasitic helminth p22U proteins [Текст] / Cynthia Ann Tripp, Glenn Robert Frank, Robert B. Grieve ; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation. - № 08/460428 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Белки P22U паразитических гельминтов
Аннотация: Патентуется ДНК нематоды D. immitis, кодирующая белок P22U, рекомбинантная форма этого белка и антитела к нему. D. immitis - крупная нематода, паразитирующая в кровеносной системе млекопитающих (гл. обр. собак) и, спорадически, у человека. Основная проблема, связанная с этой инвазией, состоит в отсутствии к ней стойкого протективного иммунитета, что делает возможной многократную реинвазию. Высокоиммуногенный белок P22U, его ДНК, специфические антитела и основанные на P22U пептидные лиганды предполагается использовать при вакцинации животных против D. immitis и терапии развившейся инвазии. Разработанная методология может быть распространена и на широкий круг гельминтозов других видов. США, Colorado State Univ. Research Foundation, Ft. Collins, Colorado. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
БЕЛКИ P22U
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Frank, Glenn Robert; Grieve, Robert B.; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.81

All three acyl moieties of trilinolein are efficiently oxygenated by recombinant His-tagget lipid body lipoxygenase in vitro [Text] / Ivo Feussner [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 431, N 3. - P433-436 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Все три ацильных остатка трилинолеина эффективно оксигенируются His-меченой липоксигеназой липидного тела in vitro
Аннотация: Изучали взаимодействие экспрессированной в E. coli рекомбинантной 13-липоксигеназы семядолей огурца с трилинолеином. Рекомбинантная липоксигеназа имеет такую же региональную субстратную специфичность, что и фермент, выделенный из 4-дневных проростков семян огурца. Липоксигеназа проявляет макс. активность к трилинолеину при pH 7,2. Липоксигеназа огурца оксигенирует трилинолеин в 'ЭКВИВ'3 раза более эффективно, чем липоксигеназа соевых бобов. Кроме того, липоксигеназа огурца оксигенирует все три ацильных остатка трилинолеина. Германия, Inst. Pflanzenbiochem., D-06120 Halle. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: 13-ЛИПОКСИГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕМЯДОЛИ
ОГУРЦЫ

Доп.точки доступа:
Feussner, Ivo; Bachmann, Astrid; Hohne, Michaela; Kindi, Helmut

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.44

Jiang, Fanyi.
Regulation, structure and function of glutathione reductase and its transcriptional regulator NtcA from the Cyanobacterium Anabaena PCC 7120 [Text] / Fanyi Jiang // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1999. - N 434. - P1-40 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Регуляция, структура и функция глутатионредуктазы и регулятор ее транскрипции NtcA цианобактерии Anabaena PCC7120
Аннотация: В литературном обзоре рассмотрены следующие вопросы: эволюции и роль системы глутатиона; ферменты, зависимые от восстановленной формы глутатиона; окислительный стресс и ферменты антиоксидантной защиты; глутатионредуктаза: ее роль, структура, функции и регуляция; токсичность кислорода и фиксирующие азот цианобактерии; фотосинтез и активные формы кислорода; азотфиксация и токсичность кислорода; защита от токсичности кислорода у цианобактерий, системы защиты, путь глутатион-аскорбат и глутатионредуктаза (ГР); NtcA, общий регулятор азотного метаболизма цианобактерий, биологическая функция NtcA, NtcA - член семейства цАМФ-зависимых регуляторных белков, взаимодействия NtcA. Результатом диссертационной работы явилось выделение гена и характеристика ГР цианобактерии Anabaena PCC7120, выяснение механизма его регуляции, демонстрация взаимодействия NtcA с ГР промотором in vitro, характеристика кинетических свойств фермента, его аминокислотной последовательности, разработка компьютерной модели структуры фермента, создание рекомбинантной системы сверхэкспрессии ГР, характеристика мутантных ГР, их кинетических свойств, сродства в 2',5'-АДФ-лиганду, характеристика окислительно-восстановительного контроля связывания NtcA-ДНК, получение рекомбинантного белка NtcA

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC7120
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NTCA
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.15

Jiang, Fanyi.
Regulation, structure and function of glutathione reductase and its transcriptional regulator NtcA from the Cyanobacterium Anabaena PCC 7120 [Text] / Fanyi Jiang // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1999. - N 434. - P1-40 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Регуляция, структура и функция глутатионредуктазы и регулятор ее транскрипции NtcA цианобактерии Anabaena PCC7120
Аннотация: В литературном обзоре рассмотрены следующие вопросы: эволюции и роль системы глутатиона; ферменты, зависимые от восстановленной формы глутатиона; окислительный стресс и ферменты антиоксидантной защиты; глутатионредуктаза: ее роль, структура, функции и регуляция; токсичность кислорода и фиксирующие азот цианобактерии; фотосинтез и активные формы кислорода; азотфиксация и токсичность кислорода; защита от токсичности кислорода у цианобактерий, системы защиты, путь глутатион-аскорбат и глутатионредуктаза (ГР); NtcA, общий регулятор азотного метаболизма цианобактерий, биологическая функция NtcA, NtcA - член семейства цАМФ-зависимых регуляторных белков, взаимодействия NtcA. Результатом диссертационной работы явилось выделение гена и характеристика ГР цианобактерии Anabaena PCC7120, выяснение механизма его регуляции, демонстрация взаимодействия NtcA с ГР промотором in vitro, характеристика кинетических свойств фермента, его аминокислотной последовательности, разработка компьютерной модели структуры фермента, создание рекомбинантной системы сверхэкспрессии ГР, характеристика мутантных ГР, их кинетических свойств, сродства в 2',5'-АДФ-лиганду, характеристика окислительно-восстановительного контроля связывания NtcA-ДНК, получение рекомбинантного белка NtcA

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC7120
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NTCA
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.82

Ljusberg, Jenny.
Tartrate-resistant purple acid phosphatase is synthesized as a latent proenzyme and activated by cysteine proteinases [Text] / Jenny Ljusberg, Barbro Ek-Rylander, Goran Andersson // Biochem. J. - 1999. - Vol. 343, N 1. - P63-69 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Устойчивая к тартрату фосфатаза пурпурной кислоты синтезируется как латентный проэнзим и активируется цистеиновыми протеиназами
Аннотация: Проведено сравнение структуры и кинетики рекомбинантной мономерной фосфатазы пурпурной кислоты (рФК) крысы с нативной устойчивой к тартрату кислой фосфатазы, состоящей из 2-х субъединиц, костей крысы. Ферменты очищены ФК из костей (к ФК) в 9 раз активнее в отношении Ser-, Tyr- и Thr-фосфорилированных субстратов, чем рФК. Определены сайты расщепления белков. В случае кФК в присутствии трипсина активность возрастает в 1,7 раз, (K[м] для p-нитрофенилфосфата мало менялась), в присутствии папаина - в 7-8 раз. Оптимум pH для рФК более широкий, чем для кФК, расщепление трипсином или папаином сдвигает его в щелочную область. Аскорбат и FeCl[3] активируют рФК, но инактивируют кФК и рФК в присутствии папаина в стандартных условиях. Исследована субстратная специфичность обеих ФК. кФК в 17-71 раз активнее, чем рФК. Предполагают, что мономер ФК с более низкой активностью, является латентным проферментом с низкой активностью по отношению к фосфорилированным ферментам. Швеция, Div. Pathol. F 46, IMPI, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФОСФАТАЗА ПУРПУРНОЙ КИСЛОТЫ
ТАРТРАТ-УСТОЙЧИВАЯ ФОРМА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СРАВНЕНИЕ СТРУКТУР И КИНЕТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ
КОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ek-Rylander, Barbro; Andersson, Goran

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.70

Production of a recombinant chitin deacetylase in the culture medium of Escherichia coli cells [Text] / Ken Tokuyasu [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 458, N 1. - P23-26 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Продукция рекомбинантной хитиндеацетилазы в культуральной среде клеток Escherichia coli
Аннотация: С помощью сигнального пептида хитиназы из Streptomyces lividans рекомбинантная хитиндеацетилаза (ХД), ген к-рой происходит из Deuteromycete, продуцировалась в культуральной среде E. coli как высокоактивная форма без сигнального пептида. При использовании в кач-ве субстрата пента-N-ацетилхитопентаозы кинитические характеристики рекомбинантной (р) ХД не отличались от характеристик исходного фермента из грибов. Добавление C-концевой 6-членной His-последовательности к pХД вызывает незначительное снижение значение k[cat], а добавление 12 членной аминокислотной последовательности к N-концу pХД приводит к дальнейшему снижению этой величины. Т. обр., разработанная система позволяет получать pХД со свойствами нативного фермента без нарушения клеточных стадий E. coli. Япония, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНДЕАЦЕТИЛАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПРОДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
СВОЙСТВА
STREPTOMYCES
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Tokuyasu, Ken; Kaneko, Satoshi; Hayashi, Kiyoshi; Mori, Yutaka

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.83

The laminarinase from thermophilic eubacterium Rhodothermus marinus. Conformation, stability, and identification of active site carboxylic residues by site-directed mutagenesis [Text] / Martin Krah [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 1. - P101-111 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ламинариназа из термофильной эубактерии Rhodothermus marinus. Структура, стабильность и идентификация кислотных остатков активного центра с помощью направленного мутагенеза
Аннотация: Рекомбинантная ламинариназа LamR из Rh. marinus ITI278 осуществляет эндо-расщепление смешанных 1,3-1,4-'бета'-глюканов и 1,3-'бета'-гомоглюканов. Судя по КД, в LamR превалирует 'бета'-структура, а по данным флуоресценции ее остатки триптофана находятся на поверхности м-лы. Середина денатурационного перехода под действием хлорида гуанидиния находится при 5,4 М денатуранта. Замены инвариантных сред и гликозилгидролаз сем. 16 Glu129, Asp131 и Gln134 резко ослабляют гликолиз 'бета'-гликанов, т. е. играют важную роль в катализе. Делеция инвариантного среди ламинариназ сем. 16, но отсутствующего в бактериальных 1,3-1,4-'бета'-глюканазах этого же семейства Met133 инактивирует LamR. Замена же Met133 на Ala, Cys или Trp не влияет на гидролиз 1,3-1,4-'бета'- и 1,3-'бета'-полиглюканов, но активность M133A к целлобиозилтриозе повышена в 10 раз. LamR способна гидролизовать 1,3- и 1,4-'бета'-связи в низкомолекулярных углеводах, независимо от структуры соседних связей. LamR содержит 5 или 6 подцентров связывания субстрата в соответствии с механизмом определенным из гидролиза меченых и немеченых олигосахаридов типа курдлана разной длины. Германия, Inst. Biol., Humboldt-Univ. Berlin, 10115 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛАМИНАРИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
RHODOTHERMUS MARINUS

Доп.точки доступа:
Krah, Martin; Misselwitz, Rolf; Politz, Oliver; Thomsen, Karl Kristian; Welfle, Heinz; Borriss, Rainer

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.03-04Б3.89

The laminarinase from thermophilic eubacterium Rhodothermus marinus. Conformation, stability, and identification of active site carboxylic residues by site-directed mutagenesis [Text] / Martin Krah [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 1. - P101-111 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ламинариназа из термофильной эубактерии Rhodothermus marinus. Структура, стабильность и идентификация кислотных остатков активного центра с помощью направленного мутагенеза
Аннотация: Рекомбинантная ламинариназа LamR из Rh. marinus ITI278 осуществляет эндо-расщепление смешанных 1,3-1,4-'бета'-глюканов и 1,3-'бета'-гомоглюканов. Судя по КД, в LamR превалирует 'бета'-структура, а по данным флуоресценции ее остатки триптофана находятся на поверхности м-лы. Середина денатурационного перехода под действием хлорида гуанидиния находится при 5,4 М денатуранта. Замены инвариантных сред и гликозилгидролаз сем. 16 Glu129, Asp131 и Gln134 резко ослабляют гликолиз 'бета'-гликанов, т. е. играют важную роль в катализе. Делеция инвариантного среди ламинариназ сем. 16, но отсутствующего в бактериальных 1,3-1,4-'бета'-глюканазах этого же семейства Met133 инактивирует LamR. Замена же Met133 на Ala, Cys или Trp не влияет на гидролиз 1,3-1,4-'бета'- и 1,3-'бета'-полиглюканов, но активность M133A к целлобиозилтриозе повышена в 10 раз. LamR способна гидролизовать 1,3- и 1,4-'бета'-связи в низкомолекулярных углеводах, независимо от структуры соседних связей. LamR содержит 5 или 6 подцентров связывания субстрата в соответствии с механизмом определенным из гидролиза меченых и немеченых олигосахаридов типа курдлана разной длины. Германия, Inst. Biol., Humboldt-Univ. Berlin, 10115 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛАМИНАРИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
RHODOTHERMUS MARINUS

Доп.точки доступа:
Krah, Martin; Misselwitz, Rolf; Politz, Oliver; Thomsen, Karl Kristian; Welfle, Heinz; Borriss, Rainer

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.03-04И3.261

Малошенок, Л. Г.
Кинетика и механизм инактивации рекомбинантной люциферазы светляков Luciola mingrelica [Текст] / Л. Г. Малошенок, И. А. Лундовских // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 149-150 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Изучено влияние гуанидингидрохлорида на аутентичную рекомбинантную люциферазу светляков Luciola mingrelica, имеющего структуру, идентичную структуре нативного фермента. Физическими (скоростное ультрацентрифугирование и аналитическая гельфильтрация) и кинетическими методами показано, что в растворе каталитически активная люцифераза существует в виде мономеров и димеров. При этом при t20'ГРАДУС'C мономеры в составе димера в два раза более активны, чем в свободном состоянии. Определены равновесная константа диссоциации (K[дисс]) и кинетические константы ассоциации и диссоциации люциферазы в интервале температур 8-42'ГРАДУС'C при pH 7,8 и показано, что величина K[дисс] растет от 3,8*10{-9} М при 8'ГРАДУС'C до 7,5*10{-7} М при 42'ГРАДУС'C. Исследована кинетика термоинактивации рекомбинантной люциферазы в растворе в интервале температур 8-42'ГРАДУС'C при концентрациях фермента 5*10{-11}-5*10{-6} М. Предложена схема инактивации люциферазы, включающая диссоциацию димера, инактивацию мономера и агрегацию инактивированного фермента. Определены константы индивидуальных стадий инактивации люциферазы и сделан вывод, что димер фермента гораздо более стабилен, чем мономер. Показано, что мономер-димерные взаимодействия играют определяющую роль в индуцированной гуанидингидрохлоридом инактивации люциферазы. Рассчитаны кинетические константы денатурации люциферазы светляков L. mingrelica гуаниндингидрохлоридом и константы равновесия диссоциации димера на мономеры при различных концентрациях гуанидингидрохлорида. Кинетика инактивации под действием гуанидингидрохлорида сходна с кинетикой инактивации при повышенных т-рах. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ЛЮЦИФАРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ИНАКТИВАЦИЯ
КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ
ГУАНИДИНГИДРОХЛОРИД
СВЕТЛЯКИ

Доп.точки доступа:
Лундовских, И.А.

19.

Патент 6048685 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

In vitro diagnostic assay employing HIV-2 antigens for the detection of HIV-2 specific antibodies [Текст] / Marc Alizon [и др.] ; Institut Pasteur. - № 08/466706 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 11.04.2000
Перевод заглавия: Диагностическая проба in vitro с использованием антигена ВИЧ-2 для выявления антител, специфичных против ВИЧ-2
Аннотация: Охарактеризован метод клонирования и получения нового вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-2, к-рый назван HIV-2[ROD]. В этом вирусе охарактеризованы гены и их продукты: gag (p16, p26, p12), pol, vif, vpr, vpx, env, tat, rev, nef. Все эти продукты используются для выявления антител противо ВИЧ-2 в сыворотке как показателей заражения. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА - 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Alizon, Marc; Montagnier, Luc; Geutard, Denise; Clavel, Francois; Sonigo, Pierre; Guyader, Mireille; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.195

Structural analysis and mapping of IgE-binding epitopes on vespid venom allergen Ves v 5 [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / P. B. Thorsted [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S330 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Структурный анализ и картирование IgE-связывающих эпитопов на аллергене яда осы Ves v 5
Аннотация: Методом рентгенологической кристаллографии определили структуру рекомбинантного аллергена яда осы Ves v 5 (Vespula vulgaris), к-рый сходен с аллергенами яда других представителей семейства ос. Рекомбинантный аллерген Ves v 5 обладает сниженной аллергенностью по сравнению с нативным Ves v 5 и, очевидно, пригоден для создания соответствующих вакцин. Дания, ALK-Abello, Horsholm

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯД ОСЫ VES V 5
АЛЛЕРГЕН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
VESPULA VULGARIS

Доп.точки доступа:
Thorsted, P.B.; Holm, J.; Koed, G.K.; Monsalve, R.; King, T.P.; Gajhede, M.; Spangfort, M.D.; Henriksen, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска