СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 791
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.103

Ramsey, Bonnie.
A summary of the results of the phase III multicenter clinical trial: aerosol administration of recombinant human DNase reduces the risk of respiratory tract infections and improves pulmonary function in patients with cystic fibrosis [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / Bonnie Ramsey // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P152-153 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Резюме по итогам многоцентрового клинического испытания в рамках фазы III: аэрозоль рекомбинантной человеческой DN'азы в ингаляциях снижает риск инфекций дыхательных путей и улучашает функцию легких у больных муковисцидозом
Аннотация: Испытания эффективности DN'азы (I) выполнены у 943 б-ных муковисцидозом в стабильной стадии (все старше 5 лет). Исследования проведены в параллельных группах двойным "слепым" методом с контролем плацебо (II). Назначали I в ингаляциях 1 или 2 раза в день в течение 24 нед. Оценивали клиническое состояние, частоту инфекций респираторных путей, требовавших назначение антибиотиков, улучшение ф-ции легких. Нашли, что при однократной ингаляции I в день частота парентерального применения антибиотиков по сравнению с группой II была ниже на 22,5%, при двукратном ингалировании I в день - на 34,5%. ОФВ[1] улучшался соответственно на 5,8% и 5,6%. Применение I улучшало у б-ных самочувствие и уменьшало одышку. Из ПЭ выявили лишь изменения голоса. Сделали заключение о безопасности и эффективности I (по уменьшению потребности в антибактериальном лечении и улучшению ф-ции легких). Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ DN'АЗА
ИНГАЛЯЦИИ
ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.108

A preliminary report on using aerosolised recombinant human DNase I in the treatment of patients with stable stage cystic fibrosis for six months [Text] : program. Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrobis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / P. L. Shah [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P247 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Предварительное сообщение по применению рекомбинантной человеческой DN'азы I в лечении больных муковисцидозом в стабильной фазе в течение 6 месяцев
Аннотация: Задержка вязкого секрета в воздухоносных путях у б-ных муковисцидозом (М) способствует прогрессированию деструкции легких и бронхиальной обструкции. Для снижения вязкости секрета авт. применили рекомбинантную человеческую DN'азу (I) у б-ных М (возраст 16- 55 лет) вне обострения в течение 6 мес в рамках фазы II клинических испытаний. Учитывали клиническое состояние и показатели форсированного выдоха (ПФВ). Нашли, что лечение I было безопасно (отсутствие анафилактических р-ций) и эффективно (улучшение ПФВ). Великобритания, Royal Brompton National Heart & Lung Hospital, London. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ DN'АЗА
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shah, P.L.; Scott, S.; Geddes, D.; Fuchs, H.; Hodson, M.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.109

Wessel, H.
Improved reak expiratory flow (PEF) after nebulized recombinant human Dnase in CF patients [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / H. Wessel, J. Lloyd-Still, C. Powers // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P247 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Улучшение пиковой скорости выдоха при применении рекомбинантной человеческой DN'азы у больных муковисцидозом
Аннотация: Изучали показатели форсированного выдоха с кривой "поток - объем" у 20 б-ных (возраст 8-23 г.) муковисцидозом - исходные и через 6 и 11 мес после лечения рекомбинантной человеческой DN'азой (I) в дозе 10 мг 2 раза в день. Нашли, что значимо улучшился лишь один показатель - пиковая скорость выдоха (ПСВ) - в среднем на 11,2'+-'16,3%, р0,007. По мн. авт., это указывает на то, что I действует в первую очередь на уровне крупных воздухоносных путей. Но альтернативным объяснением м. б. неспециф. эффект небулизационной терапии, а также - повышение тренированности на маневр ПСВ. США, Children's Memorial Hospital, Chicago, IL.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ DN'АЗА
ДОЗИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lloyd-Still, J.; Powers, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.048

Sharma, S. K.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/р66 homodimer [Text] / S. K. Sharma, N. Fan, D. B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная ревертаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную ревертазу (РВ) ВИЧ-1 экспрессировали в Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц р66 РВ с помощью ВЭЖХ на суперозе 12 обнаружили две главные формы р66, отличающиеся по хроматографическим св-вам от гетеродимера р66/р66. Выдерживание первой формы р66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы р66 приводит к появлению смеси двух форм р66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной РВ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы р66 в димерной РС несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы Н одной из субъединиц р66. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ФЕРМЕНТЫ
РЕВЕРТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fan, N.; Evans, D.B.

Патент 5268267 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/68.

Smith, John A.
Method for diagnosing small cell carcinoma [Текст] / John A. Smith ; The General Hospital Corp. - № 429935 ; Заявл. 01.11.1989 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Метод диагностики мелкоклеточного рака
Аннотация: Патентуется способ получения ацилпептидгидролазы (I) с использованием рекомбинантной ДНК, а также фермента для катализа/гидролиза ацилированного пептида и р-ции между дериватизированным N-ацетиламинокислотным донором и акцепторным белком со свободной 'альфа'-NH[2]-группой. Метод может быть использован для диагностики мелкоклеточного рака путем генной последовательности, кодирующей I.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.25
Рубрики: РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
АЦИЛПЕПТИДГИДРОЛАЗА
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.33

Sharma, Satish K.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/p66 homodimer [Text] / Satish K. Sharma, Naisheng Fan, David B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1 экспрессировали в клетках Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц p66 ОТ с помощью ВЭЖХ на Суперозе 12 обнаружили 2 главные формы p66 OT, отличающиеся по хроматографическим свойствам от гетеродимера p66/p66. Выдерживание первой формы p66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы p66 приводит к появлению смеси двух форм p66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной ОТ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы p66 в димерной ОТ несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы H одной из субъединиц p66 ОТ. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ P66
АСИММЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fan, Naisheng; Evans, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.150

Кленова, А. В.
Характеристика свойств и безвредности реальдирона - новой инъекционной лекарственной формы рекомбинантного альаф-2-интерферона [Текст] / А. В. Кленова, Л. А. Денисов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 213
Аннотация: В разрешенной для медицинского использования инъекционной лекарственной форме рекомбинантного альфа-2-интерферона (реаферона) содержится в качестве наполнителя и стабилизатора донорский альбумин. Учитывая современные опасения в отношении продуктов, получаемых из крови человека, а также с целью снижения белковой нагрузки на организм при введении препарата в НПО "Фермент" (г. Вильнюс), была создана новая лекарственная форма - Реальдирон, в которой вместо донорского альбумина использован полиглюкин. Сравнительное изучение биологических и физико-химических свойств, а также безвредности показало, что реальдирон качественным показателям не уступает реаферону. В то же время количество белка в реальдироне в 400-500 раз меньше, чем в реаферона. Клинические испытания показали, что терапевтический эффект реальдирона равен реаферону и в то же время побочные реакции менее выражены. Реальдирон рекомендован Фармакологическим комитетом для медицинского применения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
РЕАФЕРОН
РЕАЛЬДИРОН

Доп.точки доступа:
Денисов, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.60

Sharma, Satish K.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/p66 homodimer [Text] / Satish K. Sharma, Naisheng Fan, David B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1 экспрессировали в клетках Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц p66 ОТ с помощью ВЭЖХ на Суперозе 12 обнаружили 2 главные формы p66 OT, отличающиеся по хроматографическим свойствам от гетеродимера p66/p66. Выдерживание первой формы p66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы p66 приводит к появлению смеси двух форм p66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной ОТ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы p66 в димерной ОТ несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы H одной из субъединиц p66 ОТ. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ P66
АСИММЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fan, Naisheng; Evans, David B.

Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.

Rollins, Barrett.
Human cytokine [Текст] / Barrett Rollins, Charles Stiles, Gordon G. Wong ; Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute. - № 46243 ; Заявл. 13.04.1993 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Цитокин человека
Аннотация: Выделен новый цитокин человека - полипептид, обозначенный как фактор JE (I), представлена аминокислотная структура I. Разработана технология получения рекомбинантного I. Считают возможным применение лекарственной формы I в стимуляции и/или усилении иммунной реактивности и в заживлении ран

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.258

Lymphocytic phenotype and monocytes in uremic subjects: Non-responders to HBS recombinant vaccination [Text] : abstr. 32nd Congr. Intal. Soc. Nephrol., Boloa, May 29-June 1, 1991 / G. Sanna [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1447 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Фенотип лимфоцитов и моноциты у лиц с уремией. Лица, не отвечающие на вакцинацию рекомбинантной ДНК гепатита В.
Аннотация: У лиц, не отвечающих на вакцинацию рекомбинантной ДНК гепатита В, обнаружены некоторые особенности, позволяющие заранее идентифицировать таких индивидов: повышенное число лейкоцитов и моноцитов, сниженная пропорция ОКТ4 и сниженное отношение Т4/Т8. Италия, Serv. Nefrologia Dialisi. Direzione Sanitaria, Lab. Analisi, Ospedale Antonio Segni Ozieri.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanna, G.; Fanelli, V.; Ganadu, M.; Lodde, P.; Cherchi, G.; Tilocca, P.; Calvisi, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.184

SchultheiSS, Tina.
Tracking down the site of the hepatitis a virus primary cleavage with a recombinant 3C proteinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Tina SchultheiSS, Yuri Kusov, Verena Gauss-Muller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение сайта первичного расщепления вируса гепатита A рекомбинантной протеиназой 3C
Аннотация: Вирус гепатита A отличается от др. членов семейства пикорнавирусов крайне замедленным ходом инфекции без цитопатогенного действия на большинство клеток и очень высокой термостабильностью зрелых вирусных частиц. Изучали роль протеиназы 3C вируса гепатита A в протеолитическом расщеплении первичного продукта трансляции. Эту протеиназу экспрессировали в бактериях в виде зрелого фермента и очищали. Активность межмолекулярного расщепления была показана на субстратах, полученных трансляцией in vitro, и сравнили с внутримолекулярным расщеплением. Идентификация продуктов расщепления методом иммунопреципитации показала, что расщепление в участках соединений P1/P2 и P2/P3 катализируется протеиназой 3C и происходит немедленно и почти одновременно. Считают, что уровень процессинга в различных сайтах полипротеина зависит от конц-ии протеиназы 3C. Расщепление в сайте P1-P2 регулируется, вероятно контекстом сайта. Германия, Inst. Med. Molecularbiology, Med. Univ. Lubeck, 2400 Lubeck

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПЕРВИЧНЫЙ ПРОДУКТ ТРАНСЛЯЦИИ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОТЕИНАЗА 3C
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ
ПРОТЕЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kusov, Yuri; Gauss-Muller, Verena

12.

А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Гараев, М. М.
Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека [Текст] / М. М. Гараев, А. Ф. Бобков, С. В. Шуленин. - № 4872376/13 ; Заявл. 25.07.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Сущность изобретения: в вектор pVR290 встраивают Hincll-EcoRI фрагмент обл. pol генома ВИЧ1, кодирующего обратную транскриптазу и часть эндонуклеазы-интегразы, выделенного из плазмиды pBH10, содержащей ДНК-копию вирусного генома. Плазмида определяет устойчивость к ампициллину, неконьюгативна. Использование данного изобретения позволяет получать с 1 л клеточной суспензии 45-65 мг гибридного белка, содержащего специфич. последовательность полипептида, кодируемого pol обл. генома ВИЧ1

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ
ПРОДУЦЕНТ
ШТАММ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Шуленин, С.В.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.137

Purification of uridine phosphorylase from crude extracts of Escherichia coli employing high-speed countercurrent chromatography with an aqueous two-phase solvent system [Text] / Y. W. Lee [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1992. - Vol. 15, N 15-16. - P2831-2841 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Очистка уридинфосфорилазы из неочищенного экстракта Escherichia coli используя высокоскоростную противоточную хроматографию с водной двухфазной системой растворителей
Аннотация: Предварительное сообщение о новом методе очистки рекомбинантной уридинфосфорилазы (КФ 2.4.2.3) основанном на жидкостно-жидкостной распределительной хр-фии. В системе используют водную двухфазную систему р-рителей, включающую полиэтиленгликоль 1000 и фосфатный буфер, а также недавно разработанную высокоскоростную противоточную центрифугу (Х-ось, XLL-тип). США, Res. Triangle Inst. Chem. and Life Sci., P.O.Box 12194, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРИДИНФОСФОРИЛАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ ПРОТИВОТОЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lee, Y.W.; Shibusawa, Y.; Chen, F.T.; Myers, J.; Schooler, J.M.; Ito, Y.

14.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.81

Martiny-Baron, Georg.
Expression of recombinant human VEGF[189] in baculovirus infected insect cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Georg Martiny-Baron, Karin Weindel, Dieter Marme // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P318 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантной изоформы[189] фактора роста сосудистого эндотелия в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: Фактор роста сосудистого эндотелия (VEGF) высвобождается из фолликуло-звездчатых клеток гипофиза и многих линий опухолевых клеток. Предположено, что VEGF является важным регулятором ангиогенеза. Известны 4 изоформы VEGF, возможно, обозначенные по числу аминокислотных остатков после отщепления сигнального пептида (VEGF[121], VEGF[165], VEGF[189] и VEGF[206]). Авт. получили кДНК VEGF[189] человека из клеток астроцитомы SNB-19 и клонировали ее в бакуловирусный вектор pVL1392 с последующим инфицированием клеток линии SF158 насекомых. Western блот-анализом подтверждено образование рекомбинантного VEGF[189]. Германия, Inst. of Mol. Cell Biol., Univ. Freiburg, D-79108 Freiburg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ИЗОФОРМА[189] РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ВЕКТОРНАЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weindel, Karin; Marme, Dieter

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.09-04Б1.446

Litic, Desa.
Liver dysfunction and DNA antibodies after hepatitis B vaccination [Text] / Desa Litic, Salil K. Ghosh // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1292-1293 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Дисфункция печения и антитела к ДНК после вакцинации против гепатита В
Аннотация: Описан случай развития желтухи с серьезными нарушениями функции печени у 39-летней женщины через 4 нед после введения первой дозы рекомбинантной вакцины против гепатита B (Engerix-B, SmithKline Beecham). B ELISA обнаружены высокие (182,7 МЕ/л) титры антител к двунитевой ДНК. Каких-либо др. аутоантител не выявлено. Тестирование на вирусы гепатитов A, B и C, а также др. инфекционные агенты дало отрицат. результат. При симптоматическом лечении функции печени вернулись к норме через 2 мес, конц-ия антител к ДНК снизились через полгода. Это первое сообщение о появлении аутоантител после вакцинации против гепатита B. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНА РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЖЕЛТУХА
АУТОАНТИТЕЛА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Salil K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.153

Isolation and conditioning of recombinant staphylokinase for use in man [Text] / D. Collen [et al.] // Fibrinolysis. - 1993. - Vol. 7, N 4. - P242-247 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Выделение и условия хранения рекомбинантной стафилокиназы для использования у человека
Аннотация: Разработали метод выделения больших кол-в стафилокиназы (I) из культуры E. coli, трансформированной плазмидой pUC19, содержащей вставку 'ЭКВИВ'2900 оснований, полученную при расщеплении ДНК из выделенной линии Staphylococcus aureus рестрикционным ферментом Hih dIII. I (1 мг/мл) обладала уд. активностью 185 000 ед./мг и содержала эндотоксин (10 ед./мг). После фильтрации через фильтры "Millipore" (0,22 мкм), стерилизации против анаэробных и аэробных бактерий и проверки на содержание патогенных против человека вирусов I оставалась активной после инкубации при 37'ГРАДУС'С в течение нескольких дней. Струйное введение I (3 мг/кг) мышам не вызывало потери массы тела в течение 8 дней. Сделан вывод о том, что полученная I м. б. использована для изучения ФК и тромболитических св-в I у б-ных с тромбоэмболией. Бельгия, Center for Thrombosis and Vascular Research, Univ. of Leuven, Campus Gasthuisberg, B-3000 Leuven. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАФИЛОКИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Collen, D.; Mol, M.de; Demarsin, E.; Cock, F.de; Stassen, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.209

Zimran, Ari.
Enzyme replacement therapy in type 1 and type 3 Gaucher's disease [Text] / Ari Zimran, Deborah Elstein, Ayalah Abrahamov // Lancet. - 1995. - N 8947. - P451-452 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Заместительная терапия ферментами при 1-ом и 3-ем типах болезни Гоше
Аннотация: Обсуждаются проблемы выбора оптимальной дозы и частоты назначения дорогостоящих ферментных препаратов (алглюцеразы, имиглюцеразы) при 1-ом и 3-ем типах болезни Гоше. При использовании низких доз и 2-х нед интервалах между введением имиглюцеразы (рекомбинантной глюкоцереброзидазы) получены удовлетворительные результаты. Введение 15 ЕД/кг 1 раз в 2 нед позволило добиться таких же результатов, как и при введении 2,5 ЕД/кг 3 раза в нед. Если эти результаты будут подтверждены при исследовании большего числа б-ных, включая детей и б-ных с выраженным поражением скелета, то указанная схема лечения может стать протоколом выбора при заместительной терапии ферментами, даже в случаях значительной выраженности заболевания. В ходе лечения допускается индивидуальная коррекция доз препаратов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ
ИМИГЛЮЦЕРАЗА (РЕКОМБИНАНТНАЯ ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА)
ДОЗИРОВАНИЕ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elstein, Deborah; Abrahamov, Ayalah

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.18

Characterization of glycosylated and catalytically active recombinant human 'альфа'-galactosidase A using a baculovirus vector [Text] / George Coppola [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P197-203 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика гликозилированной и каталитически активной рекомбинантной 'альфа'-галактозидазы А человека, [полученной] с использованием бакуловирусного вектора
Аннотация: С целью разработки методов заместительной терапии болезни Фабри, сцепленной с X-хромосомой человека и характеризующейся недостаточностью 'альфа'-галактозидазы А (Гл), разработана процедура выделения в больших кол-вах рекомбинантной Гл - продукта экспрессии кДНК Гл в рекомбинантном вирусе ядерного полиэдроза Autographa californica. Показано, что рекомбинантная Гл синтезируется с высоким выходом и обладает каталитической активностью с синтетическими и природными субстратами. Она образуется в гликозилированной форме и поглощается культивируемыми фибробластами - нормальными и Гл-дефицитными (от больных с болезнью Фабри). По данным масс-спектрометрии моносахаридов, полученных гидразинолизом Гл, она содержит в углеводных цепях остатки фукозы, галактозы, маннозы и N-ацетилглюкозамина. Рекомбинантная Гл сохраняет активность после обработки полиэтиленгликолем с целью снижения ее иммуногенности и увеличения длительности жизни в кровотоке. США, Dep. Chem., City Coll., New York, NY 10031. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГАЛАКТОЗИДАЗА АЛЬФА А
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАННАЯ ФОРМА
АКТИВНАЯ ФОРМА
СВОЙСТВА
БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coppola, George; Yan, Yan; Hantzopoulos, Petros; Segura, Edy; Stroh, Justin G.; Calhoun, David H.

20.

Заявка 4219696 DB, МКИ C07K 15/04.

Hybrid-DNA, Piasmide, Oligohybridpeptid und Impfstoff [Текст] / Himanshu N. Brahmbhatt [и др.] ; Ges fur Biotechnologische Forschung mbH. - № 4219696.5 ; Заявл. 16.06.1992 ; Опубл. 19.08.1993
Перевод заглавия: Гибридная ДНК, плазмида, олигогибридный пептид и вакцины для прививки
Аннотация: Сконструирована гибридная ДНК, отличающаяся тем, что ее структура, кодирующая субъединицу бактериального токсина (шиготоксина), соединена с ДНК, кодирующей HlyA (гемолизин) и С-терминальный фрагмент фунгицида. Также подобраны плазмиды, штаммы-хозяева и вакцины для применения данной гибридной ДНК

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ШИГОТОКСИНА
ГЕН ГЕМОЛИЗИНА HLYA
С-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ ГЕНА ФУНГИЦИДА
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПАТЕНТЫ
ФРГ
1992 Г

Доп.точки доступа:
Brahmbhatt, Himanshu N.; Su, Juo-fu; Wehland, Jurgen; Timmis, Kenneth N.; Ges fur Biotechnologische Forschung mbH
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска