СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.125

Virulence regulon polymorphism in group A streptococci revealed by long PCR and implications for epidemiological and evolutionary studies [Text] / J. Hookey [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P285-293 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Полиморфизм регулона вирулентности стрептококков группы А, обнаруживаемый протяженной ПЦР и значение для эпидемиологических и эволюционных исследований
Аннотация: Для быстрой (2 дня) простой дифференциации стрептокков группы А разработан метод, основанный на протяженной ПЦР-амплификации (размер амплифицированной ДНК до 45 т. п. н.) и рестрикционном анализе регулона вирулентности. Размер продукта ПЦР варьировал от 12.3 т. п. н. для серотипов М1 (NCTC 8198) и М12 (NCTC 10085) до 7.8 т. п. н. для серотипа М12 (NCTC 8302). Картины рестрикционных фрагментов, получаемые при HaeIII-гидролизе, были уникальны и позволили дифференцировать каждый из изучаемых штаммов типа M (M1, M3, M4, M5, M6, M11, M12, M28, M76 и M78). У всех современных изолятов М1 наблюдалась одна и та же картина распределения фрагментов, к-рая отличалась от таковой для штамма-прототипа (NCTC 8198) отсутствием фрагмента размером 1.25 т. п. н. Изоляты M1 и M3 имели похожие картины, что указывает на их клональность. Среди клинич. изолятов M5, M6, M12, M4, M(R)28 и M78 обнаружено более одного полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Два штамма, не типируемые по белку М серологическими методами, классифицированы как штаммы типа М6 на основании сравнения распределения HaeIII-фрагментов продукта ПЦР-амплификации. Великобритания, Mol. Biol. Unit. Virus Reference Div., Respiratory and Systemic Inf. Lab., Central Health Lab., Colindale, London NW9 5HT. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ПЦР ПРОТЯЖЕННАЯ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА A
ШТАММЫ ТИПА М
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hookey, J.; Saunders, N.A.; Clewley, J.P.; Efstratiou, Androulla; George, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.273

Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication [Text] / Kam-Wing Jair [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2507-2513 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная активность промоторов супероксидного регулона и регулона множественной лекарственной устойчивости белком Rob, связывающимся с областью начала репликации хромосом Escherichia coli
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jair, Kam-Wing; Yu, Xin; Skarstad, Kirsten; Thony, Beat; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Wolf, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.99

Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication [Text] / Kam-Wing Jair [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2507-2513 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная активность промоторов супероксидного регулона и регулона множественной лекарственной устойчивости белком Rob, связывающимся с областью начала репликации хромосом Escherichia coli
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jair, Kam-Wing; Yu, Xin; Skarstad, Kirsten; Thony, Beat; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Wolf, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.157

Demple, Bruce.
Redox signaling and gene control in the Escherichia coli soxRS oxidative stress regulon - a review [Text] / Bruce Demple // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P53-57 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Редокс - сигнал и генетический контроль регулона окислительного стресса soxRS в Escherichia coli - обзор
Аннотация: Обзор. В Escherichia coli функционируют независимые мультигенные ответы на два типа окислительных стрессов (ОС) - избыток H[2]O[2] запускает регулон oxyR, а избыток супероксидных O[2]{-} или нитритоксидных NO{-} радикалов - регулон soxRS. Последний координирует индукцию транскрипции (Т) по крайней мере 12 промоторов. Рассмотрены механизмы активации регулона soxRS и ряд аспектов физиологических функций этой системы. Белок SoxS представляет собой семейство активаторов Т, к-рое стимулирует гены устойчивости к ОС и антибиотикам. SoxR - необычный фактор Т, активность к-рого in vitro обратима в зависимости от наличия 2Fe-2S центров. Активированная форма SoxR стимулирует активацию Т промотора soxS. При активации системы soxRS бактерии приобретают устойчивость к оксидантам, антибиотикам и иммунным клеткам, к-рые накапливают NO{-}. В последнем случае возрастает вирулентность ряда бактериальных инфекций. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН SOXRS
ИНДУКЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOXS
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOXR
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКСИДАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ ИНФЕКЦИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.358

Завильгельский, Г. Б.
Lux-регулон Vibrio fischeri ослабляет рестрикцию 1-го типа в клетках Escherichia coli K12 [Текст] / Г. Б. Завильгельский, И. В. Манухов, С. М. Расторгуев // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 8. - С. 1148-1152 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Контролируемая клетками Escherichia coli K12 lon{-} EcoK-рестрикция немодифицированный ДНК фага 'лямбда'.0 ослабляется в 10-20 раз в присутствии гибридной плазмиды, содержащей полный lux-регулон Vibrio fischeri. Так как La-протеаза участвует в деградации регуляторных белков LuxR-LuxI, в lon-мутанте E. coli транскрипция правого lux-оперона начинается значительно раньше, чем в lon{+}-бактериях, и характеризуется высоким содержанием в среде автоиндуктора N-(3-оксогексаноил)гомосеринлактона (АИ). Предполагается, что эффект lux-индуцируемого ослабления рестрикции 1-го типа (lux-alleviation) в lon-мутантах E. coli K12 определяется снижением внутриклеточного пула S-аденозилметионина - одного из субстратов LuxI-синтетазы, ответственной за синтез АИ. Россия, Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН LUX
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРАВЫЙ ОПЕРОН LUX
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФУНКЦИИ
VIBRIO FISCHERI
ДНК ФАГОВАЯ
НЕМОДИФИЦИРОВАННАЯ
РЕСТРИКЦИЯ
ECO-РЕСТРИКТАЗА ОСЛАБЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LON МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Манухов, И.В.; Расторгуев, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.162

Cse15, cse60, and csk22 are new members of mother-specific sporulation regulons in Bacillus subtilis [Text] / A. O. Henriques [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 2. - P389-398 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: cse15, cse60 и cse22 являются новыми членами специфичных для материнской клетки регулонов споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: Изучены 3 новых транскрипционных единицы: cse15 (123'ГРАДУС'), cse60 (62'ГРАДУС') и csk22 (173'ГРАДУС') -, к-рые экспрессируются во время споруляции Bacillus subtilis. Транскрипция cse15 и cse60 начинается в момент Т[4] и абсолютно зависит от 'сигма'{E} и требует для максим. экспрессии связывающийся с ДНК белок SpoIIID. Блоки -10 и -35 промоторов cse15 и cse60 очень похожи на промоторы, зависящие от РНК-полимеразы E'сигма'{E}. Предложена новая сигнальная последовательность для 'сигма'{E}-зависимых промоторов. Транскрипция csk22 активируется в момент Т[4], зависит от специфичного для материнской клетки регулятора 'сигма'{K} и репрессируется GerE. Промоторная область csk22 похожа на промоторы для E'сигма'{K}. Локус cse60 кодирует кислый белок длиной 60 остатков; локус cse15 - белок с мол. м. 37,6 кД, слабо гомологичный тяжелой цепи миозина и содержащий центральный домен скрученной спирали длиной 100 остатков, а локус csk22 - гидрофобный белок с мол. м. 18,2 кД, имеющий 5 трансмембранных спиралей и, вероятно, являющийся транспортером. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН СПОРУЛЯЦИИ
ЕДИНИЦЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CSE60
CSE15
CSK22
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Henriques, A.O.; Bryan, Edward M.; Beall, Bernard W.; Moran, Charles P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.203

Demple, Bruce.
Redox signaling and gene control in the Escherichia coli soxRS oxidative stress regulon - a review [Text] / Bruce Demple // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P53-57 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Редокс - сигнал и генетический контроль регулона окислительного стресса soxRS в Escherichia coli - обзор
Аннотация: Обзор. В Escherichia coli функционируют независимые мультигенные ответы на два типа окислительных стрессов (ОС) - избыток H[2]O[2] запускает регулон oxyR, а избыток супероксидных O[2]{-} или нитритоксидных NO{-} радикалов - регулон soxRS. Последний координирует индукцию транскрипции (Т) по крайней мере 12 промоторов. Рассмотрены механизмы активации регулона soxRS и ряд аспектов физиологических функций этой системы. Белок SoxS представляет собой семейство активаторов Т, к-рое стимулирует гены устойчивости к ОС и антибиотикам. SoxR - необычный фактор Т, активность к-рого in vitro обратима в зависимости от наличия 2Fe-2S центров. Активированная форма SoxR стимулирует активацию Т промотора soxS. При активации системы soxRS бактерии приобретают устойчивость к оксидантам, антибиотикам и иммунным клеткам, к-рые накапливают NO{-}. В последнем случае возрастает вирулентность ряда бактериальных инфекций. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.233

Gaudu, Philippe.
Regulation of the soxRS oxidative stress regulon. Reversible oxidation of the Fe-S centers of SoxR in vivo [Text] / Philippe Gaudu, Namdoo Moon, Bernard Weiss // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 8. - P5082-5086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция регулона окислительного стресса soxRS. Обратимое окисление Fe-S центров SoxR in vivo
Аннотация: Белок SoxR, активатор транскрипции soxRS в Escherichia coli, содержит самоокисляющиеся 2Fe-2S центры, к-рые являются редокс-сенсорами. Предварительные эксперименты по транскрипции in vitro показали, что активной является только окисленная форма. Восстановленная форма SoxR определялась методом ЭПР-спектроскопии суспензии интактных клеток. Окисленные центры Fe-S определялись путем лизиса клеток и их обработки восстанавливающим агентом дитионитритом Na перед ЭПР-спектроскопией. В неиндуцированных клетках 90% SoxR находится в восстановленной форме. Обработка редокс-циклизующим агентом феназинметасульфатом или плюмбагином сопровождалась обратимым окислением Fe-S центров. В конститутивно активированном мутанте по SoxR постоянно присутствует окисленная форма этого белка. Полученные результаты свидетельствуют о наличии клеточного пути, контролирующего автоокисление SoxR, и подтверждают гипотезу, что индукция этого регулона опосредована шифтом в редокс-равновесии SoxR, и не связана с ассоциацией его с Fe-S кластерами. США, Dep. of Pathology, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0602. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА SOXRS
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOXR
РЕДОКС-СЕНСОР 2FE-S
ОБРАТИМОЕ ОКИСЛЕНИЕ
IN VIVO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Moon, Namdoo; Weiss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.115

Skorupski, Karen.
Control of the ToxR virulence regulon in Vibrio cholerae by environmental stimuli [Text] / Karen Skorupski, Ronald K. Taylor // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 6. - P1003-1009 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль регулона вирулентности ToxR Vibrio cholerae воздействиями внешней среды
Аннотация: У патогенных для человека Vibrio cholerae регулон вирулентности состоит из более чем 20 генов, участвующих в колонизации, выработке токсина и выживании бактерий в хозяине. Эти гены координированно регулируются условиями окружающей среды, например, температурой, рН и осмотическим давлением. Хотя экспрессия регулона зависит от транскрипционного активатора ToxR, большинство из этих генов контролируются вторым транскрипционным активатором, ToxT, который сам позитивно регулируется белком ToxR. Механизмы, посредством к-рых внешние условия влияют на регулон ToxR, недостаточно изучены, однако ToxR-опосредованный контроль над экспрессией ToxT определенно играет свою роль. Недавно открыто, что глобальный регулятор cAMP-CRP также влияет на экспрессию регулона ToxR. Этот факт открывает новые возможности для изучения путей и механизмов, посредством которых осуществляется регуляция. США, Med. Sch., Dep. of Microbiol., Hanover, NH 03755. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР TOXR
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР TOXT
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК TOXR
УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РЕГУЛЯТОР CAMP-CRP
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
РЕГУЛОНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Ronald K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.166

Kim, Su-Ryang.
The plasmid R64 thin pilus identified as a type IV pilus [Text] / Su-Ryang Kim, Teruya Komano // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3594-3603 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Тонкие пили, кодируемые плазмидой R64 отнесены к типу IV
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность регулона pil из плазмиды R64 IncI1-группы. Анализ последовательности выявил 14 генов, обозначенных pilI-pilV, продукты к-рых участвуют в образовании тонкой пили R64. Белковые продукты 8 генов идентифицированы с помощью метода максиклеток. Белок PilN был идентифицирован как липопротеин с помощью глобомицина, ингибирующего сигнальную пептидазу II, к-рая отщепляет сигнальные пептиды бактериальных липопротеинов. Нек-рые гены pil из R64 кодировали полипептиды, имеющие гомологию с белками, участвующими в биогенезе пилей типа IV, секреции белков и транспорте ДНК. Предполагается, что Pils и PilV являются препилинами для тонкой пили R64, а PilU - пептидазой препилина. На основании полученных результатов тонкая пиля R64 отнесена к IV типу, группе IVB. С помощью мутаций по сдвигу рамки показана необходимость генов pilR и pilU для R64-скрещиваний в жидкой среде. На основании сравнения pil-системы R64 с др. пилями группы IVB: пиля, связанного с токсином Vibrio cholerae; пиля, формирующей узел, у энтеропатогенной Escherichia coli - предполагается, что они имеют общего предшественника. Япония, Dep. Biol., Tokyo Metropolitan Univ., Minamiohsawa, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
R64 ПЛАЗМИДА
РЕГУЛОНЫ
PIL РЕГУЛОН
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ПИЛИ
БИОГЕНЕЗ
ТИП IV
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Komano, Teruya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.292

Fuentes, Ana M.
Antioxidant vitamins C and E affect the superoxide-mediated induction of the soxRS regulon of Escherichia coli [Text] / Ana M. Fuentes, Carlos F. Amabile-Cuevas // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 7. - P1731-1736 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Антиоксидантные витамины C и E влияют на опосредованную супероксидом индукцию регулона soxRS Escherichia coli
Аннотация: Для изучения механизма активации сенсорного белка SoxR системы супероксидного стресса у Escherichia coli использованы антиоксидантные витамины С (I; аскорбат) и Е (II; 'альфа'-токоферол). Обработка клеток E. coli I или II повышает их толерантность к параквату (III), даже в отсутствие локуса soxRS, что указывает на перехват радикалов. С использованием слияния soxS'::lacZ, экспрессия к-рого управляется активированным белком SoxR, обнаружено предотвращение экспрессии soxS при обработке III. У мутанта soxR101, у к-рого экспрессия регулона sox конститутивна, I и II также предотвращают гиперэкспрессию soxS'::lacZ. Механизмы действия I и II различны: II предотвращает летальное действие IV и менахинона, а I - III и усиливает гибель клеток под действием менахинона. Высказано предположение, что II, расположенный в мембране, предотвращает зависящие от супероксида повреждения мембран. Однако водорастворимый I может даже увеличивать конц-ию кислородных радикалов, реагирующих с освобождением Fe{2+}, ассоциированного с мембранами. Мексика, Dep. Microbiol., LUSARA, 08930 Mexico. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН SOXRS
ИНДУКЦИЯ
СТРЕСС
СУПЕРОКСИДНЫЙ
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН C
ВИТАМИН E
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Amabile-Cuevas, Carlos F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.172

Гельфанд, М. С.
Компьютерный анализ регуляторных сигналов в полных бактериальных геномах. Участки связывания LexA и DinR [Текст] / М. С. Гельфанд, А. А. Миронов // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 5. - С. 772-778 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Метод распознавания сигналов регуляции транскрипции с использованием комбинации статистического анализа операторов и анализа гомологий регулируемых генов применен к анализу SOS-регулонов в Escherichia coli, Haemophilus influenzae и Bacillus subtilis. Обнаружены новые члены этих регулонов. Показано, что связывание регуляторного белка DinR с оператором Cheo в B. subtilis часто является кооперативным, и при этом взаимное расположение операторов согласовано с геометрией двойной спирали. Россия, Государственный научный центр Российской Федерации "ГНИИгенетика", Москва, 113545. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: SOS-РЕГУЛОНЫ
АНАЛИЗ
МЕТОД РАСПОЗНАВАНИЯ СИГНАЛОВ РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ОПЕРАТОРЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК LEXA
БЕЛОК DINR
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Миронов, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.235

Decker, Katja.
The role of the trehalose system in regulating the maltose regulon of Escherichia coli [Text] / Katja Decker, Friederike Gerhardt, Winfried Boos // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 4. - P777-788 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Роль трегалозной системы в регуляции мальтозного регулона Escherichia coli
Аннотация: Мальтозный регулон (МР) Escherichia coli состоит из 10 генов, кодирующих АВС-транспортеры (I) для мальтозы (II) и мальтодекстринов и ферменты их деградации. Передающая энергию субъединица I MalK (III) фенотипически является репрессором активатора транскрипции MalT. На агаре Макконки с II выделена инсерц. мутация, значительно понижающая репрессирующее действие гиперпродуцированного III. Вставка затронула ген репрессора TreR (IV) трегалозной системы. Утрата ф-ции IV вызывает дерепрессию гена treB фермента II{Tre} (V) фосфотрансферазной системы транспорта трегалозы и гена treC цитоплазматич. трегалозо-6-фосфатгидролазы (VI). II может входить в клетки по механизму облегченной диффузии при участии V и вызывает индукцию МР. Дерепрессия VI сама по себе приводит к индукции МР. У мутанта, лишенного VI, понижен неиндуцированный уровень экспрессии МР. Это указало на синтез эндогенного индуктора под действием VI. Экстракты, содержащие VI, превращают {14}C-II в др. меченное {14}C вещество (вероятно, мальтозо-1-фосфат), к-рое может служить альтернативным индуктором МР. Германия, Dep. Biol., Univ. Konstanz, D-78467 Konstanz. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
МАЛЬТОЗНЫЙ РЕГУЛОН
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРЕГАЛОЗНАЯ СИСТЕМА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gerhardt, Friederike; Boos, Winfried

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.331

Nonnative proteins induce expression of the Bacillus subtilis CIRCE regulon [Text] / Axel Mogk [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2895-2900 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Неестественные белки индуцируют экспрессию CIRCE-регулона Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis можно различать по крайней мере 4 класса генов теплового шока. Класс I, представленный оперонами groESL и dnaK (также, обозначаемыми CIRCE-регулон), транскрибируется с вегетативных промоторов и негативно регулируется белком HrcA. Поскольку молекулы белка HrcA in vitro слипаются, то было предположено, что in vivo белок GroE поддерживает белок HrcA в активном состоянии. Оказалось, что индукция CIRCE-регулона происходит не только в результате теплового шока, но и под воздействием спирта или пюромицина. Сконструированы транскрипционные слияния генов hrcA и groE с репортерным геном bgaB и введены в Escherichia coli. В этой бактерии удалось воспроизвести описанную систему HrcA-зависимой регуляции индукции CIRCE-промотора тепловым шоком, спиртом и суперэкспрессией субстратов шаперонного комплекса GroESL. Все указанные условия индукции приводят к тому, что в клетке появляются неестественные белки (в случае E. coli - тельца включений), и именно накопление неестественных белков приводит к индукции CIRCE-регулона. Германия [Volker U.], Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ., and MPI fur terrestrische Mikrobiol., 35043 Marburg. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛОН CIRCE
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ
НЕЕСТЕСТВЕННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Mogk, Axel; Volker, Andrea; Engelmann, Susanne; Hecker, Michael; Schumann, Wolfgang; Volker, Uwe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.220

Bittinger, Mark A.
Identification of genes in the RosR regulon of Rhizobium etli [Text] / Mark A. Bittinger, Jo Handelsman // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1706-1713 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация генов регулона RosR Rhizobium etli
Аннотация: RosR является детерминантой конкурентности по нодуляции, и характеристикой клеточной поверхности Rhizobium etli, последовательность (ПС) которой сходна с ПС репрессоров транскрипции. Мутагенизировали мутантный rosR из штамма CE3 R. etli мини-Tn5, который на одном конце содержит беспромоторный репортерный ген gusA. Ввели rosR в мутантные клетки в транс-положении и провели скрининг мутантов с различным уровнем активности 'бета'-глюкуронидазы в присутствии и отсутствие rosR. В генах, негативно регулируемых RosR, идентифицировали 52 инсерции, а в позитивно регулируемых генах - только одну. Анализ ПС участков, фланкирующих вставки, указывает на то, что RosR регулирует гены с различными функциями, включая гены биосинтеза полисахаридов, углеводного обмена, а также гены, ПС которых сходна с virC1 и virD3 Agrobacterium tumefaciens. У 2 мутантов была изменена морфология колоний, и они были более конкурентны по нодуляции, чем CE3'ДЕЛЬТА'rosR. Мутант с инсерцией в ген, сходный с exsH Sinorhizobium meliliti, не нодулировал Phaseolus vulgaris без rosR. Предполагается, что RosR влияет на экспрессию различных генов R. etli, часть которых связана с клеточной поверхностью и способностью к нодуляции. США, Program Cell. Molec. Biol., Univ. Wisconsin-Madison, WI 53706. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
ROSR
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
НОДУЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Handelsman, Jo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.195

Gaudu, Philippe.
Activation of SoxR by overproduction of desulfoferrodoxin: Multiple ways to induce the soxRS regulon [Text] / Philippe Gaudu, Sarah Dubrac, Daniele Touati // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1761-1763 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация SoxR [в результате] сверхпродукции десульфоферродоксина: множественные пути индукции регулона soxRS
Аннотация: Escherichia coli выработала специфические способы защиты от токсичного действия супероксидных радикалов, побочных продуктов окисления, которые включают супероксиддисмутазы и систему глобального ответа, направляемую soxR. SoxR - [2Fe-2S] фактор транскрипции, окисляется в ответ на сигналы окислительного стресса и активирует транскрипцию гена soxR. Избыток суперокислов и недостаток НАДФ индуцируют регулон soxRS. Авт. показано, что избыточная выработка десульфоферродоксина, супероксидредуктазы сульфат-восстанавливающих бактерий, также индуцирует этот ответ. Предполагается, что десульфоферродоксин интерферирует с путями, которые обеспечивают нахождение SoxR в неактивной форме. Франция, Inst. Jacques Monod, CNRS-Univ. Paris 6 et Paris 7, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
SOXRS
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК
SOXR
АКТИВАЦИЯ
ДЕСУЛЬФОФЕРРОДОКСИН
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНЫЕ СУПЕРОКСИДЫ
ЗАЩИТА КЛЕТОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubrac, Sarah; Touati, Daniele

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.133

Hager, Paul W.
The Pseudomonas aeruginosa devB/SOL homolog, pgl, is a member of the hex regulon and encodes 6-phosphogluconolactonase [Text] / Paul W. Hager, M.Worth Calfee, Paul V. Phibbs // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 14. - P3934-3941 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген pgl Pseudomonas aeruginosa (гомолог devB/SOL) является членом регулона hex и кодирует 6-фосфоглюконолактоназу
Аннотация: У Pseudomonas aeruginosa регулон hex, расположенный на 39-ой мин генетич. карты, содержит гены ферментов циклич. пути Энтнера-Дудорова (ЦПЭД), участвующие в катаболизме внеклеточной глюкозы до пирувата и глицеральдегид-3-фосфата. В кластере hex имеется открытая рамка считывания (ОРС), названная pgl и гомологичная семейству белков devB/SOL с неизвестными ф-циями. Она перекрывается с 5'-концом гена zwf и кодирует белок длиной 243 или 238 остатков. Разрушение этой ОРС в хромосоме Ps. aeruginosa PAO1 понизило скорость роста до 9 и 50% по сравнению с диким типом при использовании в кач-ве источников С маннита (I) и глюконата (II) соотв. В экстрактах клеток этого мутанта отсутствует активность 6-фосфоглюконатлактоназы Pgl (III). Клонированная ОРС pgl восстанавливает нормальный рост на I и II и активность III. Высказано предположение, что члены семейства devB/SOL кодируют III. Три эукариотич. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (IV) из человека, кролика и Plasmodium falciparum содержат домены III. Это позволило предположить, что последовательные реакции III и IV у них катализируются одним белком. Активность III у Ps. aeruginosa PAO1 индуцируется во время роста на I и репрессируется во время роста на сукцинате. III экспрессируется конститутивно у мутанта PAO8026 (hexR). Эти данные показали, что III является существенным ферментом ЦПЭД, кодируемым геном pgl регулона hex. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Brody Sch. Med., East Carolina Univ., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЛЮКОЗА
КАТАБОЛИЗМ
РЕГУЛОНЫ
HEX
ГЕН PGL
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОДИРОВАНИЕ
6-ФОСФОГЛЮКОНОЛАКТОНАЗА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Calfee, M.Worth; Phibbs, Paul V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.218

Barbosa, Teresa M.
Differential expression of over 60 chromosomal genes in Escherichia coli by constitutive expression of MarA [Text] / Teresa M. Barbosa, Stuart B. Levy // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 12. - P3467-3474 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия более 60 хромосомных генов Escherichia coli при конститутивной экспрессии белка MarA
Аннотация: Для характеристики регулона mar множественной лекарственной устойчивости использована гибридизация радиоактивно меченных популяций кДНК из штаммов Escherichia coli, имеющих делеции mar или экспрессирующих mar, с микронаборами, содержащими 4290 открытых рамок считывания генома E. coli. Штаммы, конститутивно экспрессирующие белок MarA (I), проявляют измененную экспрессию более 60 хромосомных генов: экспрессия 76% этих генов повышена и 24% генов понижена. Большинство этих генов не относится к ранее идентифицированным генам, регулируемым I, и принадлежит к нескольким функциональным группам. Некоторые гены ассоциированы с транспортом и метаболизмом Fe. Другие гены входят в регулон soxRS. Анализ избранных геном методом Нозерн-блот-гибридизации подтвердил результаты, полученные с микронаборами. Эти данные показали, что локус mar участвует в глобальном стрессовом ответе, охватывающем самую большую из описанных сеть генов. США, Dep. Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЛОБАЛЬНЫЙ СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛОКУС MAR
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Levy, Stuart B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.235

Активация SoxRS-регулона в Escherichia coli оксидом азота и его физиологическими донорами [Текст] / С. В. Васильева [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 9. - С. 1209-1214 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучен процесс индукции SoxRS-репарационного ответа в Escherichia coli оксидом азота (NO) и его физиологическими донорами - S-нитрозоглутатионом (GS-NO) и динитрозильными комплексами железа с глутатионовыми (ДНКЖ[глу]) и цистеиновыми (ДНКЖ[цис]) лигандами. Для детализации молекулярных механизмов трансдукции сигнала посредством нитрозилирования Fe-S-центров SoxR-белка проведено сравнение способности чистого NO и NO-доноров активировать SoxRS-регулон в клетках E. coli со слитым soxS::lacZ-опероном. Для контроля за формированием индуцированных комплексов белок-ДНКЖ использован метод ЭПР-спектроскопии. Нами зарегистрированы практически одинаковые уровни экспрессии гена soxS под действием ДНКЖ[цис], NO и GS-NO, в то время как ДНКЖ[глу] был значительно менее эффективен. Таким образом, более низкая стабильность ДНКЖ[цис] in vitro контрастировала с его более высокой биологической активностью. Предобработка клеток хелатором железа-о-фенантролином - подавляла экспрессию soxS-гена GS-NO. Обработка интактных клеток E. coli ДНКЖ, GS-NO и NO в эквимолярной концентрации 150 мкМ способствовала формированию единственного ЭПР-определяемого сигнала ДНКЖ-типа с g=2,03. Мы предполагаем, что начальный этап в транскрипционной активности белка SoxR является двухстадийным. На первой стадии формируются ДНКЖ-"затравки" из экзогенного NO и свободного железа и затем именно эти ДНКЖ приводят к дезинтеграции [2Fe-2S]-кластеров в белке SoxR и к последующей активации транскрипции всего SoxRS-регулона. Россия, Институт биохимической физики РАН, 117977 Москва, ул. Косыгина, 4; факс: (7-095) 137-4101, электронная почта: chembio@sky.chph.ras.ru

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН SOXRS
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ОКСИД АЗОТА
ДИНИТРОЗИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЖЕЛЕЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Васильева, С.В.; Ступакова, М.В.; Лобышева, И.И.; Микоян, В.Д.; Ванин, А.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.297

Rocha, Edson R.
The redox-sensitive transcriptional activator OxyR regulates the peroxide response regulon in the obligate anaerobe Bacteroides fragilis [Text] / Edson R. Rocha, Gary Owens, C.Jeffrey Smith // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 18. - P5059-5069 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Редокс-чувствительный активатор транскрипции OxyR регулирует регулон ответа на пероксиды у облигатного анаэроба Bacteroides fragilis
Аннотация: Индуцируемые пероксидами (I) гены ahpCF, dps и katB у Bacteroides fragilis контролируются активатором транскрипции OxyR (II). Гены oxyR и dps транскрибируются дивергентно, а их промоторные регуляторные области перекрываются. II и белок Dps высокоидентичны их гомологам из Porphyromonas gingivalis. Моноцистронные мРНК oxyR и dps имеют длину 1,0 и 0,5 т.н. соотв. мРНК dps индуцируется более чем в 500 раз у родительского штамма и конститутивно синтезируется у устойчивого к I мутанта IB263. Этот мутант имеет конститутивную миссенс-мутацию oxyR(Con), вызывающую замену D202G в II. С использованием транскрипционных слияний показано, что делеция гена oxyR устраняет индукцию ahpC и katB после обработки H[2]O[2] или O[2]. Экспрессия dps в штамме 'ДЕЛЬТА'oxyR индуцируется в 4 раза O[2], но не H[2]O[2]. Это показало, что ген dps контролируется также зависящим от O[2], но не зависящим от II механизмом. Комплементация мутантов 'ДЕЛЬТА'oxyR генами oxyR{+} или oxyR(Con) восстанавливает соотв. индуцибельный ответ на I и конститутивную экспрессию ahpCF, katB и dps. Гиперэкспрессия II устраняет каталазную активность, но не экспрессию katB. Это показало, что высокий уровень внутриклеточного II участвует в других физиологических процессах. Показано также, что II не контролирует экспрессию гена oxyR. США, Dep. Microbiol. and Immunol., East Colorado Univ. Sch. Med., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
ГЕНЫ AHPCF
ГЕНЫ DPS
ГЕНЫ KATB
ИНДУКЦИЯ
ПЕРОКСИДЫ
КОНТРОЛЬ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ OXYR
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Owens, Gary; Smith, C.Jeffrey

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска