Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.9

   
    Arbitrary primed PCR: a new technique to detect CD4{+} T cell specific autoimmune gene products [Text] / A. D. Weinberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P323 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обязательная стимуляция реакции полимеразной цепи. Новая методика выявления гена, кодирующего синтез специфических продуктов CD4{+} T-лимфоцитов (аутоиммунных)
Аннотация: В результате скрещивания крыс линий Lewis и Buffalo получены гибриды F[1], несущие обе формы аллельного маркера RT7.1 (Lewis) и RT7.2 (Buffalo). Крыс F[1] иммунизировали основным белком миелина (ОБМ) и от них получены T-лимфоциты, к-рые после стимуляции ОБМ вводили облученным крысам Lewis в организме к-рых клетки донора выявлялись затем антителами против RT7.2. RT7.2{+} T-лимфоциты извлекали из мест воспаления и выделяли из них РНК. Показано, что такие Т-лимфоциты вырабатывали интерлейкины 2, 3; интерферон-'гамма' и антиген OX-40. Получены такие клоны кДНК, что позволило идентфицировать гены, участвующие в аутоиммунных процессах. США, VA Med. Ctr., Portland., OR 97207
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АУТОИММУННЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinberg, A.D.; Lemon, M.; Sullivan, T.; Jones, R.; Bourdette, D.; Offner, H.; Vandenbark, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.148

    Kolk, A. H.J.
    Detection of Mycobacterium tuberculosis in clinical samples using the polymerase chain reaction [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz 14th - 17th June, 1994 / A. H.J. Kolk // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P16 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Обнаружение Mycobacterium tuberculosis в клинических материалах с использованием реакции полимеразной цепи
Аннотация: Определяли наличие Mycobacterium tuberculosis с помощью реакции полимеразной цепи (РПЦ) в 193 клинических респираторных материалах (мокрота, носоглоточные смывы, бронхоальвеолярный лаваж). Позитивные результаты РПЦ наблюдали применительно ко всем 34 материалам, в которых обнаружены M. tuberculosis при бактериоскопии мазков и выделении культуры, а также к 30 БК-негативным материалам от больных с подозрением на ТБ или клиническим диагнозом.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.008

    Mies, Carolyn.
    A simple, rapid method for isolating RNA from paraffinembedded tissues for reverse transcription-polymerase chain reaction (RT- PCR) [Text] / Carolyn Mies // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P811-813 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Простой быстрый метод изоляции РНК из заключенных в парафин тканей для обратимой реакции транскрипционно-полимеразной цепи
Аннотация: Молекулярный анализ заключенных в парафин тканей используется в научных исследованиях и клинических лабораториях патологической анатомии. Предлагается модифицированный метод экстракции нуклеиновых кислот. Исследовано 7 фиксированных в формалине и заключенных в парафин препаратов рака молочной железы. В методике используется обратимая реакция транскрипционно-полимеразной цепи. Метод быстрый, простой и недорогой, позволяет выделять ДНА на срезах толщиной 20 мкм, заключенных в парафин. Это позволяет ретроспективно исследовать материал для выявления рецепторов гормонов, онкогенов, вирусов. США, Dept. of Pathol. Jackson Memorial Hosp. and Univ. of Miami School of Med., Sylvester Comprehensive Cancer Center, Miami FL. Ил. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ
РНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.107

    Alex, Chan.
    Quantitative polymerase chain reaction analysis of pathogenic DNA sequence using an internal DNA sequence standard constructed by recombinant DNA method [Text] / Chan Alex, Kraiden Mel, E. Diamandis // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1184
Перевод заглавия: Количественный анализ реакции полимеразной цели патогенной последовательности ДНК при использовании стандартной последовательности ДНК, сконструированной с помощью ДНК-рекомбинантного метода
Аннотация: Успешное развитие чувствительных и надежных колич. методов определения продуктов р-ции полимеразной цепи (РПЦ) на примере высокоэффективной жидкостной хроматографии открывает возможности для новых исследований в клинике и обеспечивает более полное понимание патологии, фармакотоксикологии, лечения и диагноза различных заболеваний. Но существует проблема в корреляции кол-ва РПЦ-продукта на выходе по отношению к кол-ву ДНК-мишени на входе - данные, к-рые должно быть более точными для использования этого метода в клинике. Эта проблема связана с рядом факторов: воспроизводимость термоциклического хода РПЦ, чистота используемых реагентов, условия и кинетика РПЦ, методика приготовления образцов и т. д. При конструировании рекомбинантного цитомегаловируса (ЦМВ) контрольная плазмида-мишень, содержащая модифицированную ЦМВ AD169 последовательность, участвовала в РПЦ-первичной последовательности нативного ЦМВ AD169 и коамплифицировалась как с неизвестной, так и с контрольной плазмидными мишенями. При этом оказалось возможным обойти нек-рые кинетические проблемы РПЦ и определить кол-во нативных мишеней ЦМВ AD169. Коамплификация РПЦ с ЦМВ-контрольной и ЦМВ-нативной плазмидными мишенями приводила к получению 2-х отдельно выделяемых продуктов РПЦ: 362 пн и 152 пн. Выявлена линейная связь между молярным соотношением продукта в начале р-ции и выходом конечного продукта, что дало возможность повысить точность метода. Для использования этого метода в клинике необходимо также улучшить приготовление образцов и оптимизировать последовательность первичной мишени. Канада, Dep. of Clinical Biochemistry and Microbiol., The Toronto Hosp., 200 Elizabeth St., Toronto, Ont., M5G 2С4.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mel, Kraiden; Diamandis, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.49

    Willigen, Gijsbert van.
    Identification of high molecular weight GTP-binding proteins in human platelets using PCR [Text] / Gijsbert van Willigen, Jose Donath, Jan-Willem Akkerman // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P254 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление высокомолекулярных ГТФ-связывающих белков, связывающих ГТФ на тромбоцитах человека с использованием реакции полимеразных цепей
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГУАНИЗИН 3 ФОСФОТАЗА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Donath, Jose; Akkerman, Jan-Willem
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.72

   
    Characterization of the expressed antibody repertoire of FACS-sorted B cell subsets by single cell PCR [Text] / Aaron B. Kantor [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P437 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика разнообразия экспрессируемых антител на разделенных на клеточном сортере с возбуждением флуоресценции (FACS) субпопуляциях В-клеток при помощи полимеразно-цепной реакции (PCR) на одной клетке
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ АНТИТЕЛА
РАЗНООБРАЗИЕ
ОЦЕНКА
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ПРИБОР FACS

Доп.точки доступа:
Kantor, Aaron B.; Merrill, Cynthia E.; Herzenberg, Leonore A.; Hillson, Jan L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.609

   
    Y chromosome-specific PCR amplification analysis in the diagnosis of materno-foetal GVHD in pre-BMT patients with severe combined immune deficiency [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Anne L. Appleton [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P115 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Амплификационный анализ специфичной для Y-хромосомы полимеразно-цепной реакции при диагностике материнско-зародышевой реакции трансплантат против хозяина у больных с тяжелым комбинированным иммунодефицитом до трансплантации костного мозга
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДОТРАНСПЛАНТАЦИОННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, Anne L.; Curtis, Ann; Wilkes, Julie; Cani, Andrew J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.12

   
    Quantitation of IL-1'бета' mRNA by a combined method of RT-PCR and an ELISA based on ion-sensitive field effect transistor [Text] / Hiroshi Tsuruta [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 2. - P259-264 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение мРНК интерлейкина-1'бета' при сочетании методов РТ-реакции полимеразной цепи и твердофазного иммуноферментного основано на транзиторном влиянии ион-чувствительного поля
Аннотация: A method for quantitative RT-PCR using ELISA detection was developed and applied to the quantitation of IL-1'бета' mRNA in clinical samples. To compensate for the `tube effect' of RT-PCR, asynthetic RNA, pRSET RNA, was added to sample solutions as an internal standard and co-amplified with IL-1'бета' mRNA. Sense primers for IL-1'бета' and pRSET were labeled with digoxigenin and FITC, respectively, while anti-sense primers for both were labeled with biotin. Double-stranded PCR products were captured by two solid-phase pipettetips. One was coated with an anti-digoxigenin antibody and another with an anti-FITC antibody, and sandwiched by avidin-urease, and their activities were measured by coupling them with a pH-FET in a pH-measuring cell containing urea solution. The ratio of the signal intensity for IL-1'бета' to that for pRSET was used to quantify the concentration of IL-1'бета' mRNA. A calibration curve was obtained by using a known amount of AW 109 RNA as an external standard of IL-1'бета'RNA. It was found that 10{2}-10{6} copies of IL-1'бета' mRNA were measurable by the present method. Expression levels of IL-1'бета' mRNA in clinical samples, such as monocytes of peripheral blood or synovial cells from patients with RA or OA, were determined. Япония, Centr. Res. Labs., Kurachiki. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КОНТРОЛИРУЮЩАЯ МРНК
СОЧЕТАННЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuruta, Hiroshi; Matsui, Satomi; Oka, Keiko; Namba, Toshihiko; Shinngu, Masao; Nakamura, Michihiro
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.438

   
    P24 antigen detection, viral isolation, DNA-PCR and in vitro antibody production for the diagnosis of HIV-1 latent infection in heterosexual women at high risk for HIV-1 infection [Text] / M.Di Stefano [et al.] // Genitourin. Med. - 1995. - Vol. 71, N 2. - P123-125 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Выявление антигена p24, изоляция вируса, реакция полимеразной цепи ДНК и выработка антител in vitro при диагнозе скрытой инфекции ВИЧ-1 у гетеросексуальных женщин группы высокого риска заражения ВИЧ-1
Аннотация: Обследовано 25 серонегативных генеросексуальных женщин, относящихся к группе высокого риска заражения ВИЧ-1. При отсутствии антител против ВИЧ-1 в сыворотке, В-лимфоциты крови зараженных лиц вырабатывали их in vitro при стимуляции митогеном лаконоса. Кроме того, наличие скрытой инфекции определяли другими методами: выявлением вирусного антигена p24, изоляцией вируса, в полиьеразной цепной реакции на ДНК вируса. Скрытая инфекция без клинических признаков заболевания выявлена у 3 женщин по выработке антител in vitro, с появлением антител в сыворотке только через 6-12 мес. Антитела, вырабатываемые in vitro, имели узкую специфичность против gp160/120 ВИЧ-1. Обсуждается метод выявления специфических антител in vitro как анамнестический тест. Италия, Policlinico Hosp. Univ. Bari. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА P24
ИЗОЛЯЦИЯ ВИРУСА
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ВЫЯВЛЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stefano, M.Di; Fiore, J.R.; Chironna, M.; Buccoliero, G.; Romanelli, C.; Grasta, L.La; Quarto, M.; Angarano, G.; Pastore, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.496

   
    P24 antigen detection, viral isolation, DNA-PCR and in vitro antibody production for the diagnosis of HIV-1 latent infection in heterosexual women at high risk for HIV-1 infection [Text] / M.Di Stefano [et al.] // Genitourin. Med. - 1995. - Vol. 71, N 2. - P123-125 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Выявление антигена p24, изоляция вируса, реакция полимеразной цепи ДНК и выработка антител in vitro при диагнозе скрытой инфекции ВИЧ-1 у гетеросексуальных женщин группы высокого риска заражения ВИЧ-1
Аннотация: Обследовано 25 серонегативных генеросексуальных женщин, относящихся к группе высокого риска заражения ВИЧ-1. При отсутствии антител против ВИЧ-1 в сыворотке, В-лимфоциты крови зараженных лиц вырабатывали их in vitro при стимуляции митогеном лаконоса. Кроме того, наличие скрытой инфекции определяли другими методами: выявлением вирусного антигена p24, изоляцией вируса, в полиьеразной цепной реакции на ДНК вируса. Скрытая инфекция без клинических признаков заболевания выявлена у 3 женщин по выработке антител in vitro, с появлением антител в сыворотке только через 6-12 мес. Антитела, вырабатываемые in vitro, имели узкую специфичность против gp160/120 ВИЧ-1. Обсуждается метод выявления специфических антител in vitro как анамнестический тест. Италия, Policlinico Hosp. Univ. Bari. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА P24
ИЗОЛЯЦИЯ ВИРУСА
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ВЫЯВЛЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stefano, M.Di; Fiore, J.R.; Chironna, M.; Buccoliero, G.; Romanelli, C.; Grasta, L.La; Quarto, M.; Angarano, G.; Pastore, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.8

   
    Construction and use of a multi-competitor gene for quantitative RT-PCR using existing primer sets [Text] / G. R. Benavides [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 181, N 2. - P145-146 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Создание и использование многоконкурентного гена для количественной реакции полимеразных цепей обратной транскриптазы при использовании существующих групп праймеров
Аннотация: We describe a simple and inexpensive method for the construction of multi-competitor molecules for use as internal standards in quantitative RT-PCR. The construction involves the linking and annealing of 20mer PCR primers with complementary 40merx using either a step-wise or bulk process. The entire construct is then ligated and amplified by PCR prior to cloning. Using this approach, we have constructcd a gene containing priming sites for 18 different products of immunological interest, including murine cytokines and cell surface markers, as well as murine 'бета'-actin and T. cruzi rRNA. The cost of production of the competitor is minimized by use of a high-throughput multi-oligonucleotide synthesizer for production of the individual components of the synthetic gene, by use of the same oligonucleotides in gene construction and as primers for the RT-PCR reactions. This procedure can be applied to the production of other polycompetitor molecules as well as to the construction of other types of synthetic genes. США, Dep. Zool., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГРУППЫ ПРАЙМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Benavides, G.R.; Hubby, B.; Grosse, W.M.; McGraw, R.A.; Tarleton, R.L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.110

    Lewohl, Joanne M.
    A method for the quantitation of the 'альфа'[1], 'альфа'[2] and 'альфа'[3] isoforms of the GABA[a] receptor in human brain using competitive PCR [Text] / Joanne M. Lewohl, Denis I. Crane, Peter R. Dodd // Brain Res. Protoc. - 1997. - Vol. 1, N 4. - P347-356 . - ISSN 1385-299X
Перевод заглавия: Метод количественного определения 'альфа'[1], 'альфа'[2] и 'альфа'[3] изоформ ГАМК[А] рецептора в мозге человека с использованием PCR
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГАМК[А] РЕЦЕПТОР
'АЛЬФА' ИЗОФОРМЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crane, Denis I.; Dodd, Peter R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.202

   
    Monitorizacion del ARNm BCR-ABL mediante retrotranscripcion PCR en pacientes sometidos a transplante alogenico de medula osea por leucemia aguda linfoblastica con cromosoma Filadelfia positivo [Text] / Jose Roman [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 20. - С. 779-782 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Мониторинг с помощью выявления BCR-ABL в обратной транскриптазной - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) после трансплантации костного мозга при остром лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы
Аннотация: У 8 больных острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы после аллотрансплантации костного мозга во время ремиссии определяли с помощью ОТ-ПЦР наличие остаточных BCR-ABL клонов (выявление p210 и p190). Остаточные проявления болезни наблюдали у 7 реципиентов. У 4 реципиентов длительно сохранялась клиническая ремиссия; у 4 возник рецидив болезни; у 3 выявлен p190 и у 1 - p210. Испания, Hosp. Reina Sofia, Cordoba. Библ. 26
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roman, Jose; Castillejo, Juan A.; Jimenez, Antonio; Maldonado, Juan; Torres, Antonio
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.149

   
    Monitorizacion del ARNm BCR-ABL mediante retrotranscripcion PCR en pacientes sometidos a transplante alogenico de medula osea por leucemia aguda linfoblastica con cromosoma Filadelfia positivo [Text] / Jose Roman [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 20. - С. 779-782 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Мониторинг с помощью выявления BCR-ABL в обратной транскриптазной - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) после трансплантации костного мозга при остром лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы
Аннотация: У 8 больных острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы после аллотрансплантации костного мозга во время ремиссии определяли с помощью ОТ-ПЦР наличие остаточных BCR-ABL клонов (выявление p210 и p190). Остаточные проявления болезни наблюдали у 7 реципиентов. У 4 реципиентов длительно сохранялась клиническая ремиссия; у 4 возник рецидив болезни; у 3 выявлен p190 и у 1 - p210. Испания, Hosp. Reina Sofia, Cordoba. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roman, Jose; Castillejo, Juan A.; Jimenez, Antonio; Maldonado, Juan; Torres, Antonio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.492

   
    Monitorizacion del ARNm BCR-ABL mediante retrotranscripcion PCR en pacientes sometidos a transplante alogenico de medula osea por leucemia aguda linfoblastica con cromosoma Filadelfia positivo [Text] / Jose Roman [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 20. - С. 779-782 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Мониторинг с помощью выявления BCR-ABL в обратной транскриптазной - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) после трансплантации костного мозга при остром лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы
Аннотация: У 8 больных острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы после аллотрансплантации костного мозга во время ремиссии определяли с помощью ОТ-ПЦР наличие остаточных BCR-ABL клонов (выявление p210 и p190). Остаточные проявления болезни наблюдали у 7 реципиентов. У 4 реципиентов длительно сохранялась клиническая ремиссия; у 4 возник рецидив болезни; у 3 выявлен p190 и у 1 - p210. Испания, Hosp. Reina Sofia, Cordoba. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roman, Jose; Castillejo, Juan A.; Jimenez, Antonio; Maldonado, Juan; Torres, Antonio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.06-04И7.16

   
    A rapid PCR-based test for species identification of two cryptic bats Pipistrellus pipistrellus and P.pygmaeus and its application on museum and dropping samples [Text] / Peter Kanuch [et al.] // Acta chiropterol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P277-282 . - ISSN 1508-1109
Перевод заглавия: Тест на реакцию полимеразной цепи для видовой идентификации двух криптических видов летучих мышей и его применение для музейных образцов и образцов помета
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Kanuch, Peter; Hajkova, Petra; Rehak, Zdenek; Bryja, Josef
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.403

    Griffais, R.
    Detection of Chlamydia trachomatis by the polymerase chain reaction [Text] / R. Griffais, M. Thibon // Res. Microbiol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P139-141 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Выявление Chlamydia trachomatis с помощью реакции полимеразной цепи
Аннотация: Краткое сообщение об использовании реакции полимеразной цепи (I) для диагностики инфекций, вызываемых Ch. trachomatis (Ch. t.). Энзиматическую амплификацию ДНК проводили на основе консервативного фрагмента плазмиды Ch. t. При сравнительном анализе результатов I и диагностического выделения Ch. t. в культуре клеток McCoy (II) из 200 клинических материалов показана высокая эффективность I, положительного в 8 случаях при 6 положительных результатах, полученных II. В 4 сомнительных случаях диагностики II, наличие Ch. t. удалось подтвердить в 2 материалах с помощью реакции прямой ИФ при использовании диагностического набора MicroTrak. Авт. считают, что I является перспективным методом диагностики инфекций, вызываемых Ch. t. Библ. 6. Франция, Laboratoire des Chlamydiales et Rickettsiales, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ХЛАМИДИОЗ
ДИАГНОСТИКА
ДНК
ЭНЗИМАТИЧЕСКАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Thibon, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.10-04Б4.19

    Larsen, Steven.
    Optimum conditions for the polymerase chain reaction for intracellular bacteria [Text] / Steven Larsen, David Welch // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оптимальные условия для реакции полимеразной цепи для внутриклеточных бактерий
Аннотация: Краткое сообщение о получении для реакции полимеразной цепи (I) 10 образцов плазмид Ch. tractomatis (Ch. t.) и оптимизации условий проведения I для Ch. t. Используя отработанную систему I, авт. получали 10{1}{2}-кратную амплификацию в течение 1-1,5 ч. Эффективность I составляла 88% при высокой степени специфичности. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Indiana Univ. School of Medicine, IN 46223.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Welch, David
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.301

   
    Polymerase chain reaction for detection of dissemination in gastric lymphoma [Text] / D. Cunningham [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8640. - P695-697 . - ISSN 0140-6746
Перевод заглавия: Реакция полимеразной цепи для определения диссеминации лимфомы желудка
Аннотация: У б-ных лимфомой желудка в асцитич. жидкости и костном мозгу методом р-ции полимеразной цепи определяли Кл с перестройкой гена bcl-2. После 4 курсов ХТ эти Кл в пробах не обнаружены. Метод м. б. полезным для исследований Кл неходжкинской лимфомы и для мониторинга терапии. Великобритания, Ludwig Inst. for Cancer Research, St. Mary's Hospital Medical School, Norfork Place, London W2 1PG. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЖЕЛУДОК
ДИССЕМИНАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cunningham, D.; Hickish, T.; Rosin, R.D.; Sauven, P.; Bakon, J.H.; Farreli, P.J.; Isaacson, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.81

    Goudie, R. B.
    The polymerase chain reaction and histopathology [Text] / R. B. Goudie // J. Pathol. - 1989. - Vol. 158, N 3. - P183-184 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Реакция полимеразной цепи и гистология
Аннотация: Описывается известная реакция полимеразной цепи (РПЦ), к-рая дает возможность выявить любую короткую ДНКпоследовательность, используя парафиновые и замороженные срезы и десквамированные эпителиальные клетки. Подчеркивается, что РПЦ является методом, к-рый значительно проще по сравнению с методом клонирования, т. к. не требует очистки клеточной ДНК, рекомбинации с вектором или использования бактериальных культур. Он позволяет использовать нерадиоактивные зонды, длительно существующие и относительно дешевые. Великобритания, Univ. Dept. of Pathol., Glasgow Royal Infirmary, Glasgow G4 0SF. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.29
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ДНК
МЕТОД КЛОНИРОВАНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)