Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.095

    Jiang, Rulang.
    Function and differential regulation of the 'альфа'6 integrin isoforms during parietal endoderm differentiation [Text] / Rulang Jiang, Laura B. Grabel // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P195-204 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Функции и неодинаковая регуляция изоформ интегрина 'альфа'6 в ходе дифференцировки париетальной энтодермы
Аннотация: В клетках (Кл) F9 эмбрионального рака в культуре экспрессируются интегрины 'альфа'3, 'альфа'5, 'альфа'6 и 'бета'1. Исследуя прикрепление и миграцию Кл, показали, что в недифференцированных Кл главным рецептором ламинина служит 'альфа'6'бета'1. Вызванная ретиноевой к-той дифференцировка в однослойную париетальную эктодерму или в эмбриоидные тельца с наружной эктодермой снижает содержание белка 'альфа'6 без изменения уровня мРНК 'альфа'6. Методом ревертазной ПЦР показали, что при постоянстве экспрессии мРНК изоформы 'альфа'6В при дифференцировке Кл F9 резко усиливается экспрессия изоформы 'альфа'6А. Показано снижение синтеза белка 'альфа'6В при сохранении его стабильности. Изоформа 'альфа'6А локализована в фокальных контактах Кл эндотермы. США, Dep. Biol., Wesletgan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Grabel, Laura B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.268

   
    Ultraviolet irradiation, although it activates the transcription factor AP-1 in F9 teratocarcinoma stem cells, does not induce the full complement of differentiation-associated genes [Text] / Hans-Peter Auer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P131-138 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В стволовых клетках тератокарциномы F9 УФ-облучение, активируя фактор транскрипции AP-1, не индуцирует всего набора ассоциированных с дифференцировкой генов
Аннотация: В отличие от тетрадеканоилфорболацетата (60 нг/мл) УФ (254 нм, 30 дж/м{2}) индуцирует образование активного фактора AP-1, состоящего из продуктов протоонкогенов c-Fos и c-Jun в клетках F9 и стимулирует транскрипцию гена c-jun. Облучение усиливает транскрипцию AP-1-зависимых промоторов и ассоциированных с дифференцировкой урокиназы и кератина 18 быстрее, чем ретиноевая к-та (100 нМ) или цАМФ (1 мМ). В отличие от этих индукторов дифференцировки УФ не вызывает накопления мРНК цепи 'альфа'1 коллагена IV типа и ламинина B1. Германия, Inst Genetik, Kernforshungszentrum Karlsruhe, D-76021. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЛЕКС AP-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9

Доп.точки доступа:
Auer, Hans-Peter; Konig, Harald; Litfin, Margarethe; Stein, Bernd; Rahmsdorf, Hans J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.143

   
    Ultraviolet irradiation, although it activates the transcription factor AP-1 in F9 teratocarcinoma stem cells, does not induce the full complement of differentiation-associated genes [Text] / Hans-Peter Auer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P131-138 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В стволовых клетках тератокарциномы F9 УФ-облучение, активируя фактор транскрипции AP-1, не индуцирует всего набора ассоциированных с дифференцировкой генов
Аннотация: В отличие от тетрадеканоилфорболацетата (60 нг/мл) УФ (254 нм, 30 дж/м{2}) индуцирует образование активного фактора AP-1, состоящего из продуктов протоонкогенов c-Fos и c-Jun в клетках F9 и стимулирует транскрипцию гена c-jun. Облучение усиливает транскрипцию AP-1-зависимых промоторов и ассоциированных с дифференцировкой урокиназы и кератина 18 быстрее, чем ретиноевая к-та (100 нМ) или цАМФ (1 мМ). В отличие от этих индукторов дифференцировки УФ не вызывает накопления мРНК цепи 'альфа'1 коллагена IV типа и ламинина B1. Германия, Inst Genetik, Kernforshungszentrum Karlsruhe, D-76021. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЛЕКС AP-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9

Доп.точки доступа:
Auer, Hans-Peter; Konig, Harald; Litfin, Margarethe; Stein, Bernd; Rahmsdorf, Hans J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.352

   
    Ultraviolet irradiation, although it activates the transcription factor AP-1 in F9 teratocarcinoma stem cells, does not induce the full complement of differentiation-associated genes [Text] / Hans-Peter Auer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P131-138 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В стволовых клетках тератокарциномы F9 УФ-облучение, активируя фактор транскрипции AP-1, не индуцирует всего набора ассоциированных с дифференцировкой генов
Аннотация: В отличие от тетрадеканоилфорболацетата (60 нг/мл) УФ (254 нм, 30 дж/м{2}) индуцирует образование активного фактора AP-1, состоящего из продуктов протоонкогенов c-Fos и c-Jun в клетках F9 и стимулирует транскрипцию гена c-jun. Облучение усиливает транскрипцию AP-1-зависимых промоторов и ассоциированных с дифференцировкой урокиназы и кератина 18 быстрее, чем ретиноевая к-та (100 нМ) или цАМФ (1 мМ). В отличие от этих индукторов дифференцировки УФ не вызывает накопления мРНК цепи 'альфа'1 коллагена IV типа и ламинина B1. Германия, Inst Genetik, Kernforshungszentrum Karlsruhe, D-76021. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЛЕКС AP-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9

Доп.точки доступа:
Auer, Hans-Peter; Konig, Harald; Litfin, Margarethe; Stein, Bernd; Rahmsdorf, Hans J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.420

    Espeseth, Amy S.
    Retinoic acid receptor expression vector inhibits differentiation of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Amy S. Espeseth, Shawn P. Murphy, Elwood Linney // Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 11. - P1647-1656 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Вектор экспрессии рецептора ретиноевой кислоты ингибирует дифференцировку клеток эмбрионального рака F9
Аннотация: При трансфекции Кл эмбрионального рака F9 вектором экспрессии включающим ген рецептора ретиноевой к-ты (РКР) изолированы клоны, резистентные к индуцируемой РК дифференцировке. Добавление РК в эти Кл не вызывает нормальной индукции мРНК ламинина В1, тканевого активатора плазминогена и эндоВ-цитокерамина, хотя наблюдалась индукция мРНК Нох-1.3 и коллагена 'альфа'-1 типа IV. Трансфекция конструкта TRE/промотор тимидинкиназы/люцифераза не дает в резистентных к РК клонах того же уровня люциферазы, какой получен на Кл F9. Предполагают, что РКР-векторы вмешиваются в эндогенные РКР доминантно-негативным способом, ингибируя индуцированную РК дифференцировку Кл F9. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Duke Univ. Med. Center, North Carolina 27710. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ИНГИБИРОВАНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Murphy, Shawn P.; Linney, Elwood

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.261

    Francis, Mary Kay.
    Control of 'бета'-interferon expression in murine embryonal carcinoma F9 cells [Text] / Mary Kay Francis, John M. Lehman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P3553-3556 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии 'бета'-интерферона в клетках эмбриональной карциномы F9 мыши
Аннотация: Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА-
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lehman, John M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.548

   
    Increased proteoglycan synthesis following the differentiation of F9 embryonal carcinoma cells: Formation of a differentiation-specific proteoheparan sulfate [Text] / Clinton T. Baldwin [et al.] // Matrix. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P389-396 . - ISSN 0934-8832
Перевод заглавия: Увеличение синтеза протеогликанов в процессе дифференцировки эмбриональных раковых клеток F9 и образование специфичного для дифференцировки протеогепарансульфата
Аннотация: Ретиноевая к-та (РК) стимулирует дифференцировку раковых клеток (Кл) F9, к-рая сопровождается образованием коллагена типа IV, ламинина и протеогликанов (ПГЛ). Показано, что синтез ПГЛ и их секреция потенцируется, если Кл F9 инкубировали с РК и холерным токсином (ХТС). В среде культивирования полностью дифференцированных Кл F9 (РК+ХТС) обнаружены иные типы ПГЛ, чем таковые после инкубирования КЛ только с РК, а именно протеогепарансульфаты (ПГС), к-рые имеют высокую плотность при центрифугировании в градиенте CsCl. Белковый кор ПГС анализировали при гель-электрофорезе - его мол. масса 'ЭКВИВ'15 000 Д. США, Biochemistry Dept. Boston Univ. Sch. Medicine, Boston, MA 02118. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ЛАМИНИН
КОЛЛАГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baldwin, Clinton T.; Silbert, Jeremiah E.; Humphries, Donald E.; Cogburn, J.Nita; Smith, Barbara D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.252

   
    Defective expression of adenovirus genes during early infection of undifferentiatel OTF963 embryonal carcinoma cells [Text] / Colleen C. Nelson [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4329-4337 . - ISSN 0022-5381
Перевод заглавия: Дефектная экспрессия генов аденовируса во время ранней инфекции недифференцированных эмбриональных карциномных клеток ОТF963
Аннотация: Клетки (Кл) эмбрион. карциномы F9 (клон OTF963) индуцировали к дифференцировке путем добавления 5 * 107} M транс-ретиноевой к-ты на 6 д. Дифференцированные (ДК) и недифференцированные (НДК) Кл инфицировали аденовирусом типа 5 и ELA мутантом dl312. Содержание вирусной мРНК в тех и др. Кл определяли с помощью гибридизации с пробами ДНК, соответствующих р-нам всех ранних генов. В течение первых 48 ч содержание транскриптов ELA и др. ранних генов резко уменьшено в НДК. Однако затем содержание всех вирусных транскриптов в этих Кл возросло и соответствовало их содержанию в ДК через 16 ч после инфекции. Транскрипция гена Х-тубулина не изменялась в процессе дифференцировки или инфекции (контроль). Низкий уровень вирусной мРНК в Кл обусловлен пониженной инициацией транскрипции. Синтез аденовирусных белков также понижен в соответствии с низким уровнем мРНК. Репликация вирусной ДНК в Кл также понижена и отсрочена. Небольшие кол-ва продуктов вируса гена ELA, образующиеся в ранней стадии инфекции в Кл OTF963, опосредуют изменения, связанные с дифференцировкой, и др. изменения, к-рые приводят к последующей активации транскрипции вирусного ELA гена. Австралия, The Australian Nat. Univ. GPO Box 334, Canberra, A. C. T. 2601. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: ГЕНЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ДЕФЕКТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
КЛОН ОТF 963
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nelson, Colleen C.; Braithwaite, Antony W.; Silvestro, Mary; Bellett, Alan J.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.161

   
    Reversible effects of sodium butyrate on the differentiation of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / M. Kosaka [et al.] // Dev., Grouth. and Differ. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P427 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Обратимые эффекты бутирата натрия в отношении дифференцировки линии F9 клеток эмбриональной карциномы
Аннотация: Показали, что бутират натрия (I) быстро вызывает выраж. морфологич. изменения клеток (Кл) линии F9 из эмбрион. карциномы мыши и значительно увеличивает экспрессию мРНК генов дифференцировки (t=РА, ламинина В1 и эндоА). Содержание мРНК генов c-myc и hst (kEGF) быстро уменьшаются под влиянием I. После удаления I из среды указ. фенотипы клеточной дифференцировки быстро исчезают, и наблюдаются фенотипы недифференциров. стволовых Кл. Если во время возвращения изуч. параметров к исходным (после удаления I) в среду добавлял циклогексимид или актиномицин, то фенотипич. восстановления не происходило, а остаются высокие уровни мРНК маркеров дифференцировки. Получ. результаты свидетельствуют, что эффекты I в отношении дифференцировки Кл F9 обратимы и для обратного превращения дифференцировки. Кл в стволовые Кл необходимы de novo синтез некоторых мРНК и белков. Япония, Osaka Univ., Osaka 565.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НАТРИЯ БУТИРАТ
МРНК
БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosaka, M.; Nishina, Y.; Takeda, M.; Nishimune, Y.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.045

    Murray, Edward J.
    Sequences and factors required for the F9 embryonal carcinoma stem cell E1а-like activity [Text] / Edward J. Murray, David Stott, Peter W. J. Rigby // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 11. - P5534-5540 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Последовательность и факторы, необходимые для E1a-подобной активности стволовых клеток карциномы
Аннотация: Стволовые клетки эмбриональной карциномы F9 содержат Е1А-подобную активность, к-рая отсутствует в более дифференцированных клетках. Охарактеризованы белки, присутствующие в клетках F9, к-рые связываются с Е1азависимым промотором Е2А. Эти белки (TF68 и DRTF1) необходимы для эффективной транскрипции in vitro. Великобритания, MRC Nat. Inst. for Med. Res. London NW7 1АА. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Е1А-ПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stott, David; Rigby, Peter W.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.221

   
    Purification and mode of sequence recognition of an F9 cell specific silencer binding protein, PEBP4 [Text] / M. Satake [et al.] // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1991. - Vol. 34. - P15-16 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Очистка и способ узнавания последовательности специфического для клеток F9 белка PEBP4
Аннотация: Энхансер-связывающий белок вируса полиомы 4 (PEBP4) является репрессором транскрипции, первоначально идентифицированным в недифференцированных мышиных клетках эмбрионального рака F9. Фактор связывается с длинной последовательностью 20 пар оснований (5'AACTGACCGCAGCTGGCCGT-3') энхансера вируса полиомы. Мутационный анализ выявил, что последовательность, существенная для связывания, была CC/TGG/A(N)[6]CC/TGG/А. Обнаружена также более низкая аффинность сайта связывания PEBP4 в области промотора гена металлотионеина IIА (МТ) человека. В этом случае существенная последовательность для связывания PEBP4 была CCGC(N)[2]GCGG. Относительно слабый сайт связывания PEBP4 в промоторе гена МТ IIА также функционировал как сайленсер в клетках F9. Способ узнавания последовательности белком PEBP4 аналогичен таковому рецептора гермона щитовидной железы (продукт онкогена c-erb А). Такая аналогия предполагает некоторое структурное сходство между PEBP4 и c-erbA. Высокоочищенный PEBP4 из ядерного экстракта печени крыс сотоял из двух полипептидов 65 и 60КД. Результаты молекулярных исследований предполагают, что PEBP4 может кодироваться двумя родственными генами. Япония, Dep. of Genetics and Molecular Biology.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
PEBP4
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Satake, M.; Yoshima, T.; Asano, M.; Shigesada, K.; Ito, Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.279

    Trevor, K. T.
    Distribution of desmosomal proteins in F9 embryonal carcinoma cel and epithelial cell dervatives [Text] / K. T. Trevor, L. S. Steben // J. Cell. Sci. - 1992. - Vol. 103, N 1. - P69-80 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Распределение десмосомных белков в клетках эмбриональной карциномы F9 и производных клеток эпителия
Аннотация: Во многих типах эпителиев промежуточные филаменты (ПФ) ассоциированы с цитоплазматич. доменами межклеточных десмосом. изучали формирование десмосом и ассоциации с ними ПФ в дифференцирующихся клетках эмбриональной карциномы F9. Клетки F9, в к-рых отсутствуют поверхностные десмосомы и кератиновые ПФ, экспрессируются белки десмосом, десмоплакина I и II (ДП I/II), десмоглеин I (ДГ I) и плакоглобин (ПГ). ДП I/II обнаруживаются в клетках в небольшом кол-ве и экстрагируются тритоном Х-100. При иммуногистохим анализе ДП I/II выявляются в околоядерных центросомальных участках. ДГ I и ПГ обнаруживаются как в р-римой, так и в нер-римой в тритоне Х-100 фракциях клеток F9. ДГ I равномерно распределяется по клеткам, а ПГ обнаруживается преимущественно в участках межклеточных границ. При индукции дифференцировки клеток F9 ретиноевой к-той десмосомные белки сегрегируют в точечные десмосомо-подобные структуры, что сопровождается появлением в клетках цитокератинов ПФ К8/К18. Накопление в клетках К8/К18 сопровождается переходом десмосомных белков в нер-римую в тритоне Х-100 субклеточную фракцию. При этом в дифференцирующихся клетках F9, еще не сформировавших поверхностные десмосомы, обнаруживается внутриклеточная ассоциация ДП I/II в кератиновых ПФ. Библ. 65. США, Ctr. Mol. Biol., Wayne St. Univ., Detroit, MI 48202.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
БЕЛКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Steben, L.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.040

    Chakravarti, S.
    Perlecan gene expression precedes laminin gene expresion during differentiation of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / S. Chakravarti, J. R. Hassell, S. L. Phillips // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 197, N 2. - P107-114 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия гена перлекана предшествует экспрессии гена ламинина при дифференцировке клеток эмбриональной карциномы F9
Аннотация: Дифференцировку клеток эмбриональной карциномы мыши F9 индуцировали комбинацией ретиноевой к-ты и дибутирил-цАМФ. Показали, что одним из первых ответов клеток F9 на индукторы дифференцировки оказывается стимуляция экспрессии генов перлекана и ламинина В1. Ответ гена перлекана предшествует ответу гена ламинина В1, но конечный уровень экспрессии последнего при индукции дифференцировки заметно превышает уровень экспрессии гена перлекана. США, Eye and Ear Inst. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЕРЛЕКАН
ЛАМИНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hassell, J.R.; Phillips, S.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.267

   
    Cadmium-induced inhibition of proliferation and differentiation of embryonal carcinoma cells and mechanistic aspects of protection by zinc [Text] / A. H. Piersma [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 4. - P335-341 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Индуцированное кадмием угнетение пролиферации и дифференцировки эмбриональных клеток карциномы и механизм защитного действия цинка
Аннотация: Для изучения механизма эмбриотоксического действия Cd на ранних стадиях эмбрионального развития в кач-ве модели использовали эмбриональные Кл карциномы мыши (ЭККМ) F9 EC. Их культивировали в присутствии индуктора дифференцировки (Дф) ретиноевой к-ты (10{-}{7} М). ЭККМ по антигенным и биохимическим х-кам и по потенциалу развития были похожи на эпибласты в бластоците. При добавлении в среду CdCl[2] (10{-}{5} м/л) наблюдали угнетение пролиферации и Дф ЭККМ, к-рое отменялось в присутствии ZnCl[2]. Zn ингибировал поступление Cd в ЭККМ и усиливал экспрессию гена металлотионеина, участвующего в детоксикации эмбриотоксичного CdCl[2]. Нидерланды, Unit Teratology, Endocrinology, and Perinatal Screening, National Inst. of Public Health and environmental Protection. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КАДМИЙ
ЦИНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piersma, A.H.; Roelen, B.; Roest, P.; Haakmat-Hoesenie, A.S.; Van, Achterberg T.A.E.; Mummery, C.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.066

    Everitt, E. A.
    Expression of SPARC is correlated with altered morphologies in transfected F9 embryonal carcinoma cells [Text] / E. A. Everitt, E. H. Sage // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 199, N 1. - P134-146 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия [белка] SPARC в трансфицированных клетках F9 эмбрионального рака коррелирует с изменениями их морфологии
Аннотация: Секретируемый кислый и богатый цистеином белок (SPARC) противодействующий распластыванию клеток (Кл) в культуре, индуцируется в Кл F9 на поздних стадиях их дифференцировки в париентальную энтодерму под действием ретиноевой к-ты или дибутирил-цАМФ; при этом содержание мРНК SPARC возрастает в 20 раз. Трансфекция кДНК SPARC в недифференцированные Кл F9 позволила получить 4 клона со сверхэкспрессией этого белка и поджатыми, округлившимися Кл. Трансфекция антисмысловой кДНК дала 3 клона уплощенных хорошо распластанных Кл со сниженной экспрессией SPARC. Различия между клонами этих 2 типов сохранились после дифференцировки в париентальную энтодерму. Морфологич. различия обусловлены внеклеточным SPARC, а не коллагеназами. США, Dept. Biol. Struct., Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
БЕЛОК
БЕЛОК SPARC
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ТРАНСФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sage, E.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.049

    Everitt, E. A.Sage E.H.
    Overexpression of SPARC in stably transfected F9 cells mediates attachment and spreading in Ca{2}{+}-deficient medium [Text] / E. A.Sage E.H. Everitt // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 12. - P1368-1379 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия SPARC в стабильно трансфицированных клетках F9 опосредует прикрепление и распластывание клеток при недостаточности Ca{2}{+} в среде
Аннотация: Ca{2}{+}-связывающий белок SPARC относится к группе белков, участвующих в приобретении клетками шарообразной формы. Клетки эмбриональной карциномы мыши F9 трансфицировали кДНК SPARC в смысловой или антисмысловой конфигурации и проводили морфологич. анализ трансфицированных клеток. Показали, что трансфекция кДНК SPARC в смысловой конфигурации приводила к ошариванию и агрегации клеток, а после трансфекции кДНК SPARC в антисмысловой конфигурации клетки оказывались распластанными. При недостаточности Ca{2}{+} в культуральной среде клетки F9 со смысловой кДНК SPARC прикреплялись к субстрату и распластывались, а клетки с антисмысловой кДНК SPARC прикреплялись к субстрату, но оставались ошаренными. Добавление CaCl[2] или очищенного SPARC к недостаточной по Ca{2}{+} среде приводило к распластыванию клеток с антисмысловой кДНК SPARC. Библ. 38. США, Dep. Biol., Struct., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: БЕЛКИ
SPARC
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)